Lenfoma kasalligi. Lenfoma: prognoz, davolash, fotosuratlar, bosqichlar, testlar. Lenfoma - bu qanday kasallik? Teri limfomasi. Limfomaning o'ziga xos belgilari

Limfoma nima? Bu qon saratonining bir turi. Afsuski, bugungi kunda saraton kasalliklari soni sezilarli darajada oshdi. Bunga nima sabab bo'lganligi aniq ma'lum emas. Bir necha asrlar davomida butun dunyo olimlari saraton kasalligini davolash usullarini topish ustida ishlamoqda. Biroq, hozirgi kunga qadar bu kasallikni to'liq engishga qodir bo'lmaganlargina muvaffaqiyat qozongan. katta miqdor bemorlar.

Ammo tadqiqot hali to'xtamaydi. Ilgari, limfoma tashxisi qo'yilganda, shifokorlar tomonidan berilgan prognoz ma'yus edi. Bemorlar organizmning individualligiga qarab 1-3 yildan ortiq yashamadilar. Endi omon qolish ehtimoli ancha yuqori, ko'plab bemorlar ancha uzoq davom etadi (taxminan 10 yil).

Lenfoma (bu qanday kasallik haqida quyida batafsil tavsiflangan) limfa tizimi bilan bog'langan har qanday organga ta'sir qilishi mumkin. Bu infektsiya, suyak iligi, timus va boshqalardan himoya qiluvchi bodomsimon bezlar uchun mas'ul bo'lgan taloq bo'lib, yallig'lanish manbai sezilarli darajada kengayishi mumkin, chunki deyarli barcha ichki organlarda limfa to'qimalari mavjud.

Shunday qilib, keling, ushbu kasallik, uning belgilari va tashxis usullarini batafsil ko'rib chiqaylik. Ushbu maqolada biz limfomalarning eng keng tarqalgan turlarini ham ko'rib chiqamiz.

Limfoma nima: umumiy tushuncha

Gematologik kasalliklarning turlaridan biri limfomadir. U xarakterli shish bilan shakllanadi. Bunday o'sma bilan oq hujayralar mutatsiyaga uchraydi va tez rivojlana boshlaydi. Limfotsitlar o'lmas bo'lib qoladi, bu ularning to'planishiga olib keladi. Ular asta-sekin hamma narsani almashtiradilar qon hujayralari. Bu, o'z navbatida, har bir kishining ishiga ta'sir qiladi. ichki organlar. Limfoma bilan og'rigan bemor darhol o'zini letargik his qiladi va tez charchaydi. Bunday bemorlarda birinchi alomatlar kattalashishi mumkin, garchi ular og'riqli bo'lishi shart emas. Kasallik paytida ularning turli guruhlari ishtirok etadi:

  • inguinal;
  • bachadon bo'yni;
  • aksillar

Lenfoma, qattiq o'smalardan farqli o'laroq, nafaqat metastaz berishga, balki butun tanaga tarqalib, bir nechta yallig'lanish o'choqlarini hosil qilishga qodir. Bu jarayon qon oqimi va limfa tizimining to'qimalari orqali amalga oshiriladi.

Lenfoma - bu qanday kasallik? Siz darhol uning ayyorligini sezishingiz kerak. Uning ba'zi turlari qodir dastlabki bosqichlar butunlay asemptomatik bo'lishi va bu qimmatli vaqtni yo'qotishga olib keladi, bu davrda kasallik deyarli butunlay mag'lub bo'lishi mumkin. Tibbiyotda bu saraton ikki turga bo'linadi: va limfogranulomatoz. Quyida ularning har birini batafsilroq tasvirlab beramiz.

Tasniflash

Malign limfomalar, boshqa saraton o'smalari kabi, bosqichlarga bo'linadi. Ushbu tasnif shifokorlarga zarar darajasini aniq aniqlash imkonini beradi. Ushbu ma'lumotlar ham rivojlanish uchun asosdir kompleks davolash, lenfoma bilan kurashish usullari va buyurilgan dorilar bosqichga bog'liq bo'ladi.

Qoida tariqasida, uning rivojlanishining boshida o'simtaga ta'siri ilg'or shakllar uchun ishlatiladigan usullardan sezilarli darajada farq qiladi. Birinchi va ikkinchi bosqichlar mahalliy hisoblanadi, ya'ni kasallik hali butun tanaga tarqalmagan va birlamchi o'simta o'chog'iga ega. Uchinchi va to'rtinchisi metastazlarning shakllanishi va tarqalishi bilan tavsiflanadi. Ular shartli ravishda umumiy deb ataladi. Shunisi e'tiborga loyiqki, ushbu bosqichlarda davolanish juda qiyin va uzoq muddatli remissiyaga uchragan bemorlarning ulushi juda kichik, shuning uchun limfoma tashxisi qo'yilgan bo'lsa, hech qanday holatda davolanishni kechiktirmaslik tavsiya etiladi. Kimyoterapiya to'rtinchi bosqichda saraton o'smalariga qarshi kurashning yagona usuli bo'lib, boshqalari endi ta'minlay olmaydi. ijobiy natijalar.

Kasallikning dastlabki bosqichlari harflar yordamida tasniflanadi:

  • A - xarakterli alomatlarsiz hodisa.
  • B - to'satdan vazn yo'qotish, sababsiz isitma va bilan birga kuchli terlash, kechasi paydo bo'ladi.

Bosqichlar va ularning tavsifi

  • Birinchi bosqich.

Bu o'smaning rivojlanish jarayonining boshlanishi. Qoida tariqasida, bu vaqtda kasallik faqat bitta hududni o'z ichiga olgan bitta yallig'lanish o'chog'i bilan ifodalanadi limfa tugunlari. Ushbu bosqichda tashxis qo'yilganda, bemorlarning deyarli 80 foizida omon qolish imkoniyatini beradigan yumshoq davolash buyuriladi.

  • Ikkinchi bosqich.

Yoniq bu bosqichda 2 bosqichli limfoma rivojlanishi limfa tugunlarining bir nechta joylarini o'z ichiga olgan ikkitadan ortiq o'sma o'choqlarini hosil qilishi mumkin, ammo kasallik ko'krak qafasidan tashqariga chiqmaydi yoki qorin bo'shlig'i, asosiy neoplazma qaerda joylashganiga qarab. Ushbu bosqichda o'simtani samarali davolash mumkin.

  • Uchinchi bosqich.

Bu vaqtda butun tanaga tarqaladigan saraton hujayralarining tez rivojlanishi mavjud. Deyarli barcha limfa tugunlari infektsiyalangan, bu xarakterli shishish bilan ifodalanadi. Uning kattaligi ta'sirlangan limfotsitlarning to'planishiga qarab ortadi. Afsuski, bu bosqichda bemorlarning atigi 20 foizi barqaror remissiyaga erisha oladi.

  • To'rtinchi bosqich.

Bu jarayonda taloq, yurak, buyraklar va boshqalar kabi ichki organlar ishtirok etadi. O'simta suyak iligiga tarqalishi mumkin, shuning uchun tekshiruv paytida shikastlanish darajasini baholash uchun ponksiyon qilish kerak. Ushbu asoratlardan tashqari, to'rtinchi bosqich metastazlarning shakllanishi bilan tavsiflanadi. Kasallikning bu shakli bilan remissiyaga erishish deyarli mumkin emas.

Limfomaning aniq belgilari

Yuqorida tavsiflangan ma'lumotlarni tushunganingizdan so'ng, limfoma nima ekanligini tushunish qiyin emas, ammo endi siz xavf haqida birinchi qo'ng'iroq ogohlantirishi bo'lishi mumkin bo'lgan alomatlarni tushunishingiz kerak bo'ladi. Biz darhol sizning e'tiboringizni kasallikning belgilari o'simtaning turiga va joylashishiga qarab farq qilishi mumkinligiga qaratamiz.

Birinchi xavf, dastlabki alomatlar umumiy sovuqqa juda o'xshashdir. Bu ko'tarilgan harorat 37 daraja, Bosh og'rig'i, tanadagi og'riqlar, zaiflik. Bunday vaziyatda vaqt juda muhim: agar alomatlar 2-3 hafta ichida yo'qolmasa, u holda siz gematologga murojaat qilishingiz kerak.

Shishni aniqlash jarayoni ancha murakkab. U, boshqa shunga o'xshash kasalliklardan farqli o'laroq, yashirin shaklga ega bo'lishi mumkin, shuning uchun kompyuter tomografiyasidan foydalanish tavsiya etiladi.

Limfomaning eng yorqin belgisi - kengaygan limfa tugunlari. Qoida tariqasida, bu og'riq, noqulaylik va isitma bilan birga keladi. Agar shish paydo bo'lsa, najasning buzilishi, ko'ngil aynishi, qusish va shishiradi tez-tez kuzatiladi. 40 yoshdan oshgan bemorlarda ekstremitalarning shishishi kuzatiladi.

Shunday qilib, keling, limfomaning eng keng tarqalgan belgilarini ajratib ko'rsatamiz:

  • kattalashgan limfa tugunlari;
  • isitma;
  • terlash;
  • charchoq;
  • Bosh og'rig'i;
  • tez charchash;
  • Ozish;
  • tonzillit;
  • nafas qisilishi;
  • uzoq muddatli yo'tal.

Afsuski, bu alomatlarning barchasi boshqa turdagi kasalliklarga ham xosdir, shuning uchun ularning mavjudligi lenfoma paydo bo'lishini aniq ko'rsata olmaydi. Bunday belgilar paydo bo'lsa, malakali yordam so'rash tavsiya etiladi.

Diagnostika: limfomani aniqlash usullari

"Limfoma diagnostikasi" atamasi nimani anglatadi? Avvalo, bu shifokor bilan maslahatlashuv. U ekspertiza o'tkazadi va uning natijalariga qarab, tayinlaydi zarur testlar va keyingi tekshiruv. Majburiy shart - klinik va biokimyoviy tadqiqotlar uchun qon topshirish. Undagi tegishli hujayralar nisbatiga asoslanib, shifokor mumkin bo'lgan tashxisni taklif qiladi. Buni tasdiqlash uchun biopsiya buyuriladi. Sinov jarrohlik yo'li bilan amalga oshiriladi, uning davomida ta'sirlangan limfa tugunidan to'qimalar keyingi o'rganish uchun chiqariladi.

Lenfomaning ma'lum bir bosqichida u buyuriladi radiologik diagnostika, bu o'simta tomonidan shikastlangan yashirin joylarni aniqlash imkonini beradi. Qoidaga ko'ra, tashxisning aniqligi tadqiqotsiz mumkin emas ilik, bu bizga kasallikning qanchalik tarqalib ketganini aniqlash imkonini beradi. Shuningdek bor qo'shimcha usullar immunofenotiplash, molekulyar genetik va kabi tekshiruvlar

Lenfoma davolash

Shish turiga, uning rivojlanish bosqichiga va bemorning umumiy holatiga qarab ishlab chiqilgan turli xil davolash usullari mavjud. Afsuski, amalda qo'llaniladigan deyarli barcha dorilar nafaqat saraton hujayralariga, balki hayotiy organlarga ham ta'sir qiluvchi o'ziga xos zahardir. Turlarga qarab davolash usullarini ko'rib chiqaylik ushbu kasallikdan.

  • Agressiv limfomalar. Agar bu turdagi o'sma aniqlansa, davolanishni darhol boshlash kerak, chunki u tezda butun tanaga tarqalishi mumkin. Tashxis tasdiqlangandan so'ng, CHOP dasturi ko'pincha uni Rituximab antikori bilan birlashtiradi.
  • Yuqori agressiv limfomalar. Ushbu turlar uchun qat'iy kimyoterapiya dasturlari qo'llaniladi, masalan, uchun limfoblastik leykemiya. Bunday holda, shifokorlarning maqsadi saraton o'smalarini butunlay yo'q qilishdir, ammo omon qolish darajasi sezilarli darajada kamayadi. Ijobiy prognoz faqat limfomaning 2-bosqichi aniqlangan taqdirda berilishi mumkin; 3 va 4 bosqichlarda shifokorlar yakuniy natijaga kafolat bera olmaydilar, chunki ular tananing qanday munosabatda bo'lishini oldindan aytib bera olmaydilar. bu davolash, imkonsiz.
  • Beqaror limfomalar. Ushbu turdagi o'smalarni davolash usullari har bir alohida holatda individualdir. Davolashni talab qilmaydigan o'smalar mavjud. Biroq, kasallikning boshlanishini darhol sezish uchun doimiy tibbiy nazorat ostida bo'lish kerak. Bunday hollarda ko'pincha elektroradiatsiya terapiyasi (radiatsiya) qo'llaniladi. Bu usul boshqa organlarga ta'sir qilmasdan o'simtaga mahalliy ta'sir ko'rsatishga imkon beradi. Afsuski, lenfomani to'liq davolash mumkin emas, shuning uchun shifokorlarning barcha sa'y-harakatlari bemorning ahvolini yaxshilashga qaratilgan.

Miyaning limfomasi

Miya limfomasi asosiy yoki ikkilamchi bo'lishi mumkin. Birinchi holda, epidemiyaning lokalizatsiyasi aynan shu hududdan boshlanadi, ikkinchidan, infektsiya limfa tugunlari yoki to'qimalardan tarqaladi.

Birlamchi o'smalar juda kam uchraydi, ammo deyarli barcha odamlar, hatto chaqaloqlar ham xavf ostida. Ushbu lenfoma tugunlar shakliga ega bo'lib, vaqt o'tishi bilan yumshoq to'qimalarga metastazlar tarqala boshlaydi.

Kasallikning ikkilamchi shakli birlamchidan sezilarli darajada farq qiladi. Qoidaga ko'ra, faqat bitta o'simta fokuslari mavjud, ammo u juda katta o'lchamlarga etishi mumkin. Ikkilamchi lenfoma amalda metastazlanmaydi, bu ko'rsatkich 7% dan oshmaydi.

Lenfoma (prognoz kasallikka qarshi kurashni rag'batlantiradi) quyidagi alomatlar bilan birga keladi:

  • kuchli bosh og'rig'i;
  • ko'ngil aynishi va qayt qilish;
  • burundan qon ketish.

Tibbiyotda miya limfomasi bo'lgan bemorlarga epilepsiya tashxisi qo'yilgan holatlar mavjud.

Shunisi e'tiborga loyiqki, ikkilamchi shakl butunlay asemptomatik bo'lishi mumkin, shuning uchun ba'zida bu kasallikni 100% ehtimollik bilan aniqlash juda qiyin.

Miya limfomasi jarrohlik yo'li bilan olib tashlanadi, ammo hech qanday shifokor muvaffaqiyatli yakuniy natijani kafolatlay olmaydi. Statistik ma'lumotlar shuni ko'rsatadiki, ushbu kasallik bilan og'rigan bemorlarning faqat yarmi uzoq muddatli remissiyaga ega bo'lishdi.

Katta hujayrali limfoma

Katta hujayrali limfomalarning bir necha turlari mavjud:

  • tarqoq;
  • mediastinal;
  • b-katta hujayra;
  • anaplastik.

Ushbu shaklning xavfi shundan iboratki, barcha normal suyak iligi hujayralari degeneratsiya va o'lish qobiliyatini yo'qotgan g'ayritabiiy hujayralar bilan almashtiriladi. Natijada, qizil qon hujayralari va trombotsitlar darajasi tezda pasayadi va bu kislorod ochligi va og'ir ichki qon ketishiga olib keladi. Katta hujayrali lenfoma butun tanaga tez tarqalish qobiliyatiga ega. Limfa tugunlari, qalqonsimon bez va tuprik bezlari, miya to'qimalari va suyaklari. Shundan so'ng, jarayon jigar, buyrak va o'pkaga tarqaladi va bu bemorning farovonligining tez yomonlashishiga olib keladi. Tez rivojlanish uchinchi bosqichda boshlanadi. Yagona davolash kimyoterapiya bo'lishi mumkin.

Diffuz yirik hujayrali limfoma

Diffuz limfoma agressiv turga kiradi. Uning o'ziga xos xususiyati buzilishdir normal ishlashi infektsiyalangan yoki begona jismlarni qidirish uchun mas'ul bo'lgan hujayralar. Ushbu turdagi lenfoma har qanday to'qimalarda lokalizatsiya qilinishi mumkinligi sababli, o'zini ehtiyotkorlik bilan niqoblab, limfotsitlar va B hujayralari virusni mustaqil ravishda aniqlay olmaydi va immunitet tizimiga signal uzata olmaydi.

Diffuz limfomani aniqlash qiyin emas. Avvalo, kattalashgan limfa tugunlari barmoqlar bilan bosilganda osongina seziladi. Shuningdek, rentgenografiya paytida va ultratovush tekshiruvi o'simta fokusini aniq ko'rishingiz mumkin.

Ushbu lenfomaning belgilari deyarli boshqa turlardan farq qilmaydi. Bu uyqu paytida haroratning biroz oshishi, to'satdan vazn yo'qotish va kuchli terlash.

Diffuz yirik hujayrali limfoma mustaqil kasallik yoki ikkilamchi kasallik sifatida rivojlanishi mumkin (boshqa saraton turlari bilan ta'sir qilish natijasi). Ta'kidlanishicha, u rivojlanib borishi bilan u tez rivojlanadi, ammo davolanishga ijobiy javob beradi.

Kasallikning xususiyatlari

Qon limfomasi hozir to'liq o'rganilgan. Uning paydo bo'lishining sababi radiatsiya ta'siri va kanserogen zaharlanish ekanligi aniq belgilangan. Bemorlarning irsiy moyilligi ehtimolini inkor etib bo'lmaydi. Shuningdek, spirtli ichimliklarni suiiste'mol qiladiganlar, uzoq vaqt chekuvchilar va surunkali gematologik kasalliklarga chalinganlar xavf ostida.

So'nggi paytlarda qon limfomasi kattalarda ham, bolalarda ham tez-tez tashxis qo'yilgan. Agar boshlasangiz o'z vaqtida davolash, keyin tiklanish ehtimoli 70% ga etadi. Uchinchi va to'rtinchi bosqichlarda remissiya yaxshi natija hisoblanadi, uning davomiyligi 5-7 yil. Biroq, relapslarning paydo bo'lishini butunlay istisno qilib bo'lmaydi va ularning soni hayotning davomiyligiga bevosita ta'sir qiladi.

Xodgkin limfomasi nima?

Limfogranulomatoz birinchi marta 1832 yilda olim T.Xodgkin tomonidan tasvirlangan. Kasallik beg'araz, har qanday yoshdagi odamlar xavf ostida, ammo ma'lum bir tendentsiya kuzatilgan: erkaklar adolatli jinsiy aloqaga qaraganda ikki baravar tez-tez kasal bo'lishadi. Bir necha o'n yillar oldin, Xodgkin limfomasi davolab bo'lmaydigan kasallik hisoblangan. Hozirgi vaqtda butun dunyo olimlari tomonidan olib borilgan tadqiqotlar tufayli bemorlar omon qolish imkoniyatiga ega. Biroq, davolovchi shifokorning tajribasi va professionalligi muhim rol o'ynaydi. Asosiysi, o'simtani to'g'ri va o'z vaqtida tashxislash, shuningdek, patologik o'zgargan joylarga ta'sir qilish usulini qo'llashdir. Hodgkin lenfomasining to'rt bosqichini ta'kidlash kerak, ularning ta'rifi davolash usullarini tanlashda muhim rol o'ynaydi.

Kasallikning belgilari va belgilari boshqa turlarga o'xshaydi. Juda tez-tez anemiya, o'pkada suyuqlik to'planishi va qon ketishi bilan birga keladi. Bemorlarning 30% ga yaqini doimiy qichishish va terining xarakterli qizarishi haqida shikoyat qiladilar.

Xodgkin limfomasini davolash

Patologik o'zgarishlar odatdagidan allaqachon shubhalanishi mumkin profilaktik tekshiruv. Agar qon testida oq qon hujayralari ko'p bo'lsa, qo'shimcha tekshiruv zarur. Shunisi e'tiborga loyiqki, uchinchi bosqichdan boshlab, ularning konsentratsiyasi darajasi asta-sekin kamayadi. Tashxisni tasdiqlash keng qamrovli tadqiqotni, ya'ni tomografiya, biopsiya, ponksiyon va rentgenografiyani o'z ichiga oladi.

Muhim: maksimal muvaffaqiyatga faqat Hodgkin lenfomasi kabi kasallikni o'z vaqtida tashxislash bilan erishish mumkin.

Ushbu turdagi kasallikka chalingan bemorlar qancha vaqt yashaydi? Bu ko'rsatkichlar juda individualdir. Agar davolanish birinchi bosqichlarda boshlangan bo'lsa, unda ijobiy natijalarga erishish ehtimoli yuqori. Uchinchi bosqichdagi jang biroz murakkablashadi va imkoniyat 50x50 ga etadi. Eng og'ir holat rivojlangan shakl hisoblanadi, u metastazlar va bir nechta o'sma o'choqlari bilan tavsiflanadi.

Asosiysi, terapiya davomida uzoq muddatli remissiyaga erishish va yangi relapslar ehtimolini butunlay yo'q qilishga harakat qilish. Bu Hodgkin lenfomasi kabi kasallikni davolashda eng muhim mezonlardan biridir. Bunday tashxis qo'yilgan bemorlar qancha yashaydi? Bu ko'p jihatdan ularning turmush tarziga bog'liq bo'ladi, shuning uchun to'g'ri kun tartibiga va dietaga rioya qilish tavsiya etiladi, o'lchangan foydasiga haddan tashqari faol ritmdan butunlay voz kechish tavsiya etiladi.

rahmat

Sayt taqdim etadi fon ma'lumotlari faqat ma'lumot olish uchun. Kasalliklarni tashxislash va davolash mutaxassisning nazorati ostida amalga oshirilishi kerak. Barcha dorilar kontrendikatsiyaga ega. Mutaxassis bilan maslahatlashish zarur!

Limfoma nima?

Lenfoma limfa tizimining zararlanishiga asoslangan kasallikdir. Ushbu patologiyaning mohiyatini yaxshiroq tushunish uchun siz limfa tizimining strukturaviy xususiyatlari va funktsiyasi bilan tanishishingiz kerak.

Limfa tizimining tuzilishi va funktsiyalari

Limfa tizimi barcha ichki organlarga kiradigan yagona tarmoqni tashkil etuvchi tomirlardan iborat. Ushbu tarmoq orqali limfa deb ataladigan rangsiz suyuqlik oqadi. Limfaning asosiy tarkibiy qismlaridan biri limfotsitlar - immunitet tizimi tomonidan ishlab chiqariladigan hujayralar. Limfa tizimining yana bir qismi limfa tugunlari ( limfa tugunlari), limfoid to'qimalardan iborat. Aynan limfa tugunlarida limfotsitlar hosil bo'ladi. Limfa tizimining barcha qismlari - limfa tugunlari, tomirlar, limfa inson hayoti uchun zarur bo'lgan bir qator muhim funktsiyalarni bajaradi.

Limfa tizimi quyidagi funktsiyalarni bajaradi:

  • To'siq. Limfotsitlardan tashqari, limfa turli patogen bakteriyalar, o'lik hujayralar va tanaga begona elementlarni o'z ichiga olishi mumkin. Limfa tugunlari limfani tozalaydigan, barcha patogen zarralarni ushlab turuvchi depo rolini o'ynaydi.
  • Transport. Limfa oziq moddalarni ichaklardan to'qimalar va organlarga etkazib beradi. Bundan tashqari, bu limfa hujayralararo suyuqlikni to'qimalardan olib o'tadi, buning natijasida to'qimalarning drenajlanishi sodir bo'ladi.
  • Immunitet. Limfa tugunlarini ishlab chiqaradigan limfotsitlar asosiy "vosita" hisoblanadi. immun tizimi viruslar va bakteriyalarga qarshi kurashda. Ular topilgan har qanday zararli hujayralarga hujum qilishadi. Aynan patogen mikroorganizmlar limfa tugunlarida to'planganligi sababli ular ko'plab kasalliklarda ko'payadi.

Limfoma bilan limfa tizimi bilan nima sodir bo'ladi?

Limfoma bilan limfa hujayralarining nazoratsiz bo'linishi boshlanadi, ularning to'planishi o'sma neoplazmalarini hosil qiladi. Boshqacha qilib aytadigan bo'lsak, limfoma limfoid to'qimalardan hosil bo'lgan o'simta bo'lib, u limfa tugunida yoki limfa tomirlari mavjud bo'lgan har qanday organda joylashgan bo'lishi mumkin. o'smalar turi ( bino, joylashuv), dinamika ( o'sish sur'ati) va boshqa xususiyatlar kasallikning turiga bog'liq.

Limfoma saratonmi yoki yo'qmi?

Lenfoma - bu malign neoplazma bo'lib, u xalq orasida "saraton" deb ataladi. Biroq, limfomalar bir-biridan va, birinchi navbatda, malignlik darajasida juda farq qiladi.

Limfoma sabablari

TO Bugun Lenfomaning sababi deb aytish mumkin bo'lgan aniq bir omil aniqlanmagan. Ammo anamnezda ( tibbiy tarix) ushbu patologiyaga ega bemorlarda ko'pincha shunga o'xshash holatlar mavjud. Bu bizga limfomaning haqiqiy sababi bo'lmagan, ammo bu kasallikning rivojlanishi va rivojlanishi uchun qulay muhit yaratadigan bir qator predispozitsiya qiluvchi sharoitlar mavjudligi haqida xulosa qilish imkonini beradi.

Limfomaga moyil bo'lgan quyidagi omillar ajralib turadi:

  • yoshi, jinsi;
  • virusli kasalliklar;
  • bakterial infektsiyalar;
  • kimyoviy omil;
  • immunosupressantlarni qabul qilish.

Yosh va jins

Yoshi bilan ba'zi organlarning faoliyati buziladi, bu esa limfoma paydo bo'lishi uchun qulay shart-sharoitlarni yaratadi. Xavf guruhiga 55 yoshdan 60 yoshgacha bo'lgan odamlar kiradi. Shuni ta'kidlash kerakki, ushbu kasallik bilan og'rigan bemorlar orasida 35 yoshgacha bo'lgan odamlar va hatto bolalar ham bor. Ammo bunday bemorlarning foizi keksa odamlarga qaraganda ancha past. Xodgkin limfomasi uchun jins masalalari ( kasallikning turi), chunki bu kasallik erkaklar orasida tez-tez tashxislanadi.

Virusli kasalliklar

Har xil virusli va bakterial vositalar ko'pincha limfoma uchun qo'shimcha omil bo'lib xizmat qiladi. Shunday qilib, limfa tizimiga zarar etkazadigan ko'plab bemorlarda Epstein-Barr virusi mavjud. Havo tomchilari bilan tanaga kirish ( masalan, o'pish paytida) yoki aloqa-maishiy ( yuqtirgan odamning narsalariga teginish yoki foydalanishda) yo'l bilan, bu virus sabab bo'ladi turli kasalliklar. Limfomadan tashqari, Epstein-Barr virusi mononuklyozga olib kelishi mumkin ( shilimshiq ishlab chiqaruvchi organlarning kasalligi), gepatit ( jigar yallig'lanishi), ko'p skleroz ( miya kasalligi).

Kasallik ko'plab infektsiyalarga o'xshash alomatlar, ya'ni umumiy buzuqlik, charchoqning kuchayishi va isitma bilan namoyon bo'ladi. Infektsiyadan 5-7 kun o'tgach, bemorning limfa tugunlari kattalashadi ( bo'yin hududida, pastki jag, chanoq) va toshma paydo bo'ladi, bu nuqta, pufakchalar va kichik qon ketishlar shaklida bo'lishi mumkin. Lenfoma paydo bo'lishiga moyil bo'lgan boshqa virusli kasalliklar immunitet tanqisligi virusi ( OIV), gerpes viruslarining ayrim turlari, gepatit C virusi.

Bakterial infektsiyalar

Viruslardan tashqari, bakteriyalar ham limfoma rivojlanishida rol o'ynaydi. Shunday qilib, oshqozon limfomasi bo'lgan bemorlarda qo'zg'atuvchisi Helicobacter pylori bakteriyasi bo'lgan infektsiya tashxisi qo'yilganligi ta'kidlangan. Lotin nomi - helicobacter pylori). Bu mikroorganizm oshqozon shilliq qavatida yoki yashaydi o'n ikki barmoqli ichak, qo'ng'iroq qilish turli xil buzilishlar ovqat hazm qilish tizimidan. Qizig'i shundaki, bu bakteriyadan tashqari boshqa hech qanday mikroorganizmlar oshqozonda mavjud bo'lgan xlorid kislota ta'siriga dosh bera olmaydi. Helicobacter pylori infektsiyasining belgilari - doimiy ko'ngil aynish, chirigan tuxum hidi bilan qichishish va ich qotishi yoki diareya kabi ichak muammolari.

Kimyoviy omil

Kimyoviy omil deganda odam uzoq vaqt ishda yoki uyda duch keladigan toksik ta'sirga ega bo'lgan turli xil moddalarni nazarda tutadi. Qishloq xo'jaligi bilan shug'ullanadigan va pestitsidlar bilan aloqada bo'lgan shaxslar yuqori xavf ostida. Laboratoriyalarda va turli xil foydalanish bilan bog'liq boshqa sohalarda ishlaydigan odamlar uchun kimyoviy moddalar (erituvchilar, laklar, benzol), shuningdek, boshqalarga qaraganda tez-tez lenfoma tashxisi qo'yiladi.

Immunosupressantlarni qabul qilish

Immunosupressantlar immunitet tizimining faoliyatini inhibe qiluvchi dorilar toifasidir. Ushbu dorilar bemorlarga buyuriladi otoimmün kasalliklar (immunitet tizimi o'z tanasiga "hujum" qila boshlagan patologiyalar). Bunday kasallikning namunasi qizil qizil yuguruk bo'lishi mumkin ( teriga, suyaklarga, ichki organlarga ta'sir qiluvchi ko'plab yallig'lanish jarayonlari), revmatoid artrit ( bo'g'imlarning yallig'lanishi, ularning keyinchalik yo'q qilinishi).

Limfoma belgilari

Lenfoma bir qator belgilar bilan namoyon bo'ladi, ular orasida faqat ushbu kasallikka xos xususiyatlar va boshqa kasalliklarga xos belgilar mavjud. O'z vaqtida tashxis qo'yish va davolanishni boshlash o'smaning muvaffaqiyatli nazoratini ta'minlaydigan muhim omil hisoblanadi. Shuning uchun odamlar, ayniqsa xavf ostida bo'lganlar ( tegishli yoshdagi shaxslar, masalan), o'z vaqtida shifokor bilan maslahatlashish uchun limfoma belgilarini bilishingiz kerak.

Limfomaning belgilari:

  • kattalashgan limfa tugunlari;
  • ko'tarilgan harorat;
  • terlashning kuchayishi;
  • og'riq;
  • boshqa belgilar.
Lenfomaning har qanday shakli uchun uchta muhim alomatlar isitma, ortiqcha terlash va vazn yo'qotishdir. Agar anamnezda sanab o'tilgan barcha belgilar mavjud bo'lsa, o'simta B harfi bilan belgilanadi. Agar alomatlar bo'lmasa, limfoma A harfi bilan belgilanadi.

Limfoma tufayli kattalashgan limfa tugunlari

Kattalashgan limfa tugunlari bu kasallikning asosiy belgisi bo'lib, u paydo bo'ladi erta bosqichlar. Bu limfa tugunlarida nazoratsiz hujayralar bo'linishi, ya'ni shish paydo bo'lishi bilan sodir bo'ladi. Kengaygan limfa tugunlari limfoma bilan og'rigan bemorlarning 90 foizida topiladi.

Kengaygan limfa tugunlarining lokalizatsiyasi
Limfoma bilan og'rigan boshqalarga qaraganda ko'pincha bo'yin va boshning orqa qismida joylashgan limfa tugunlari kattalashadi. Ko'pincha limfa tugunlarining shishishi aksiller sohada, bo'yinbog'lar yaqinida va chanoqda kuzatiladi. Hodgkin limfomasi bilan servikal yoki subklavian limfa tugunlarining shishishi bemorlarning taxminan 75 foizida uchraydi. Kattalashgan limfa tugunlari ma'lum bir sohada paydo bo'lishi mumkin ( masalan, faqat bo'ynida) yoki bir vaqtning o'zida bir nechta joyda ( kasıklarda va boshning orqa qismida).

Kengaygan limfa tugunlarining ko'rinishi
Limfoma bilan limfa tugunlari shunday darajada o'zgaradiki, agar ular kiyim bilan qoplanmagan bo'lsa, ular sezilarli bo'ladi. Palpatsiya paytida ta'sirlangan limfa tugunlarining zichroq mustahkamligi qayd etiladi. Ular harakatchan va, qoida tariqasida, teriga va atrofdagi to'qimalarga qo'shilmaydi. Kasallik o'sib borishi bilan yaqin atrofda joylashgan kattalashgan tugunlar bir-biriga qo'shilib, katta shakllanishlarni hosil qiladi.

Limfa tugunlari limfoma bilan og'riydimi?
Kattalashgan va boshqa limfa tugunlari bu kasallikda, hatto o'rtacha bosim bilan ham zarar ko'rmaydi. Ba'zi bemorlar spirtli ichimliklarni iste'mol qilgandan keyin ta'sirlangan limfa tugunlarida sezgirlikni boshdan kechirishadi. Ba'zida dastlabki bosqichlarda bemorlar limfa tugunlari yallig'lanish jarayoni tufayli kattalashganiga ishonishadi va infektsiyaga qarshi antibiotiklar va boshqa dorilarni qabul qilishni boshlaydilar. Bunday harakatlar natija bermaydi, chunki bu turdagi o'sma shakllanishi yallig'lanishga qarshi dorilarga javob bermaydi.

Limfoma tufayli isitma

Ko'rinmas holda tana haroratining ko'tarilishi tashqi sabablar (shamollash, intoksikatsiya) lenfomaning deyarli barcha shakllarining tez-tez "hamrohi" hisoblanadi. Kasallikning dastlabki bosqichlarida bemorlar ushbu ko'rsatkichning biroz oshishini qayd etadilar ( qoida tariqasida, 38 darajadan yuqori emas). Bu holat past darajadagi isitma yoki deyiladi past darajadagi isitma. Past darajadagi isitma uzoq vaqt davom etadi ( oylar davomida) va isitmani pasaytirish uchun mo'ljallangan dori-darmonlarni qabul qilgandan keyin yo'qolmaydi.

Kasallikning keyingi bosqichlarida ko'plab ichki organlar o'simta jarayonida ishtirok etganda, harorat 39 darajaga ko'tarilishi mumkin. Shishlar tufayli tananing tizimlari yomonroq ishlay boshlaydi, bu esa olib keladi yallig'lanish jarayonlari, buning natijasida tana harorati ko'tariladi.

Limfoma bilan terlashning kuchayishi

Haddan tashqari terlash - bu Hodgkin lenfomasi bo'lgan bemorlarda tez-tez uchraydigan alomatdir. Kechasi terlash kuchayadi va ba'zi bemorlarda u shunchalik kuchliki, ichki kiyimlar va hatto choyshablar namlanadi. Tibbiy amaliyotda bu belgi mo'l-ko'l deb ham ataladi ( ya'ni juda kuchli) terlash yoki tungi terlash. Terning o'ziga xos hidi yoki rangi yo'q.

Ozish

Jismoniy mashqlarni ko'paytirmasdan vazn yo'qotish lenfomaning ko'p shakllariga xos bo'lgan alomatdir. Bunga o'sma jarayonini qo'zg'atadigan metabolik kasalliklar yordam beradi. Ko'pincha kasallik, ayniqsa qorin bo'shlig'i organlari ta'sirlanganda, ishtahaning yomonlashishi, ko'ngil aynishi, qusish va to'liq oshqozon hissi bilan birga keladi. Natijada, odam tez vazn yo'qotadi va keyingi bosqichlarda ba'zi bemorlarda og'ir, hayot uchun xavfli charchoq paydo bo'ladi.

Lenfoma og'rig'i

Og'riq sindromi ba'zida bemorlar orasida paydo bo'ladi, ammo kasallikning xarakterli alomati emas. Boshqacha qilib aytadigan bo'lsak, ba'zi bemorlar tananing bir yoki bir nechta qismida og'riqni boshdan kechirishlari mumkin, boshqalari esa yo'q. Og'riqning tabiati va joylashuvi farq qilishi mumkin. Og'riqning mavjudligi yoki yo'qligi, uning turi va joylashuvi - bu omillarning barchasi o'simta joylashgan organga bog'liq.

Limfoma bilan og'riq ko'pincha quyidagi organlarda lokalizatsiya qilinadi:

  • Bosh. Limfoma orqa yoki miyaga ta'sir qiladigan bemorlarda bosh og'rig'i tez-tez uchraydi. Og'riqning sababi bu organlarga qon ta'minoti buzilishidir, chunki lenfoma qon tomirlarini siqib, normal qon aylanishini oldini oladi.
  • Orqaga. Orqa miya shikastlangan bemorlar bel og'rig'idan shikoyat qiladilar. Qoida tariqasida, orqadagi noqulaylik bosh og'rig'i bilan birga keladi.
  • Ko'krak. Tananing bu qismidagi og'riqlar organlarda bo'lgan hollarda mavjud ko'krak qafasi. Limfoma kattalashgani sayin, u qo'shni organlarga bosim o'tkaza boshlaydi, bu esa og'riqni keltirib chiqaradi.
  • Oshqozon. Qorin bo'shlig'i limfomasi bo'lgan bemorlarda qorin og'rig'i kuzatiladi.

Limfoma bilan qichishish

Terining qichishi Xodgkin limfomasi uchun ko'proq xarakterli belgidir ( bemorlarning taxminan uchdan birida uchraydi). Ba'zi bemorlarda bu alomat barqaror remissiyaga erishgandan keyin ham saqlanib qoladi ( simptomlarning susayishi). Qichishish mahalliy bo'lishi mumkin ( tananing bir qismida) yoki umumlashtirilgan ( butun tanada). Kasallikning dastlabki bosqichlarida bemorlar tananing pastki qismida, ya'ni son va buzoqlarda mahalliy qichishish bilan bezovtalanadi. Keyinchalik, mahalliy qichishish umumiy shaklga aylanadi.
Ushbu belgining intensivligi farq qilishi mumkin. Ba'zi bemorlar engil qichishish haqida xabar berishadi, boshqa bemorlar esa chidab bo'lmas yonish hissi haqida shikoyat qiladilar, bu esa terini chizishga olib keladi, ba'zida qon ketguncha. Limfoma bilan qichishish kun davomida pasayadi va kechasi kuchayadi.

Ushbu kasallikda qichishish hissi xarakterli, ammo doimiy alomat emas. Ya'ni, u yo'qolishi yoki kuchsizlanishi, keyin yana paydo bo'lishi yoki kuchayishi mumkin. Ba'zi bemorlarda qichishishning susayishi tananing terapiyaga ijobiy munosabati oqibati bo'lishi mumkin, boshqa bemorlarda esa bu hech qanday sababsiz sodir bo'ladi.

Limfoma tufayli zaiflik

Kasallikning dastlabki bosqichlaridan boshlab lenfoma bilan og'rigan deyarli barcha bemorlarda zaiflik kuzatiladi. Bu holat tez-tez uchraydi va har qanday kasallikning belgisi emasligi sababli, ko'pchilik bemorlar bunga etarlicha ahamiyat bermaydilar. Zaiflik tananing barcha mushaklarida qayd etiladi va jismoniy charchoqning natijasi emas, balki aniq tashqi sabablarsiz paydo bo'ladi. Ushbu alomat, shuningdek, ish qobiliyatining pasayishi va charchoqning kuchayishi bilan birga keladi. Ba'zi bemorlar uyquchanlik, befarqlikdan shikoyat qiladilar ( hamma narsaga qiziqishni yo'qotish).

Limfomaning o'ziga xos belgilari

Ushbu guruhga faqat xarakterli alomatlar kiradi individual turlar limfomalar. Bu belgilar keyinroq paydo bo'ladi umumiy simptomlar (harorat, kengaygan limfa tugunlari) va ularning paydo bo'lishi o'simtaning qo'shni organlar yoki to'qimalarga salbiy ta'siri bilan bog'liq.

Limfomaning o'ziga xos belgilari:

  • Yo'tal. Ushbu belgi ko'krak qafasida joylashgan lenfoma bilan og'rigan bemorlarda paydo bo'ladi. Yo'talning o'zi quruq va zaif deb ta'riflanishi mumkin. An'anaviy yo'tal dori-darmonlari bemorlarga sezilarli yaxshilanish keltirmaydi. Yo'tal nafas qisilishi va ko'krak og'rig'i bilan birga keladi.
  • Shish. Shishish - qon aylanishining yomon oqibati bo'lib, limfoma hajmi kattalashganda va qon tomirlariga bosim o'tkaza boshlaganda paydo bo'ladi. O'simta yonida joylashgan organlar shishiradi. Misol uchun, kasıkta limfoma bilan bir yoki ikkala oyoq shishiradi.
  • Ovqat hazm qilish buzilishi. Qorin bo'shlig'ida joylashgan limfa to'qimalari ta'sirlanganda, bemorlarda qorin og'rig'i, diareya yoki ich qotishi, ko'ngil aynish hissi paydo bo'ladi. Ko'p odamlar ishtahaning yomonlashishini va tez noto'g'ri to'yishni boshdan kechirishadi.

Odamlarda limfoma turlari

IN zamonaviy tibbiyot Limfomalarning 30 dan ortiq turlari mavjud. Neoplazmalar tuzilishi, hajmi va boshqa omillari bilan farqlanadi. O'simta limfa tugunida joylashganligi va ular tananing turli sohalarida joylashganligi sababli, limfomani ajratib turadigan mezon uning joylashgan joyini o'z ichiga oladi.
Mavjud bo'lgan barcha limfomalar 2 ta katta toifaga bo'linadi - Xodgkin limfoma va Hodgkin bo'lmagan limfoma.

Xodgkin limfomasi

Xodgkin limfomasi ( ikkinchi ism: limfogranulomatoz) limfa tizimiga ta'sir qiluvchi xavfli o'sma.
Ushbu turdagi lenfoma o'ziga xos granulomalarning shakllanishi bilan tavsiflanadi, shuning uchun kasallikning nomi. Ushbu o'simta va noxodgkin limfoma o'rtasidagi asosiy farq limfa to'qimalarida Rid-Sternberg hujayralari deb ataladigan maxsus patologik hujayralar mavjudligidir. Bu hujayralar asosiy hisoblanadi morfologik xususiyatlar Xodgkin limfomasi. Bular katta ( 20 mikrongacha) bir nechta yadroli hujayralar. Bunday hujayralarning punktada mavjudligi ( ponksiyon yordamida olingan tarkib) limfa tugunlari tashxisning asosiy dalilidir. Ushbu hujayralar mavjudligi sababli, Xodgkin limfomasini davolash limfosarkomasi bo'lgan bemorlarga ko'rsatiladigan terapiyadan tubdan farq qiladi. Xodgkin limfomasi Non-Xodgkin limfomasi kabi keng tarqalgan emas va ularning taxminan 5-7 foizini tashkil qiladi. onkologik kasalliklar va malign limfomalarning tuzilishida 35-40 foiz. Ko'pincha bu patologiya 20 yoshdan 30 yoshgacha bo'lgan bemorlarda tashxis qilinadi.

Xodgkin limfoma hujayralarining kelib chiqishi hali ham noma'lum, ammo ular B limfotsitlaridan rivojlanishi aniqlangan. Asosan limfomaning ko'p turlari mavjud gistologik tuzilishi, ammo klinik jihatdan ular bir-biridan ozgina farq qiladi. Yuqorida aytib o'tilganidek, xayriyatki, Xodgkin lenfomasi unchalik keng tarqalgan emas. Bu asosan erkaklarga ta'sir qiladi. Kasallikning ikkita cho'qqisi bor - birinchisi 25-30 yoshda, ikkinchisi 50-55 yoshda. Bolalarda yoshroq yosh Limfoma juda kam uchraydi. Lenfomaga genetik moyillik mavjud. Shunday qilib, egizaklarda kasallanish darajasi aholining qolgan qismiga qaraganda 5 baravar yuqori.

Xodgkin limfomasining belgilari
Lenfomaning asosiy ko'rinishi limfadenopatiya - kengaygan limfa tugunlari. Bu alomat 75-80 foiz hollarda uchraydi. Shu bilan birga, periferik limfa tugunlari ham, intratorasik tugunlar ham kattalashadi. Ushbu kasallik bilan limfa tugunlari zich, palpatsiya paytida og'riqsiz va birlashtirilmaydi. Qoida tariqasida, ular turli o'lchamdagi konglomeratlarni hosil qiladi ( paketlar).

Xodgkin limfomasida ko'pincha kattalashgan limfa tugunlari guruhlariga quyidagilar kiradi:

  • servikal-supraklavikulyar;
  • qo'ltiq osti;
  • inguinal;
  • femoral;
  • mediastinal tugunlar;
  • intratorasik tugunlar.
Xodgkin limfomasining ajralmas alomati intoksikatsiya sindromidir. U kechasi terlash, vazn yo'qotish va 38 daraja ichida uzoq davom etadigan isitma bilan tavsiflanadi.

Hodgkin limfomasi ko'pincha skelet tizimi va ichki organlarga ta'sir qiladi. Shunday qilib, suyaklarning shikastlanishi bemorlarning uchdan birida sodir bo'ladi. Yarim hollarda bu umurtqa pog'onasi, boshqa hollarda bu tos suyaklari, qovurg'alar va sternum. Bunday holda, asosiy simptom og'riqdir. Og'riqning intensivligi juda aniq, ammo og'riq ta'sirlangan suyaklarni bosganda ham kuchayishi mumkin ( masalan, orqa miya ustiga bosilganda). Ko'pincha ( 30-40 foiz hollarda) jigar ta'sirlanib, unda ko'plab granulomalar hosil bo'ladi. Jigar shikastlanishining belgilari orasida yurak urishi, ko'ngil aynishi, qusish va og'izda achchiqlanish hissi mavjud.

Xodgkin bo'lmagan limfoma

Non-Hodgkin limfomalari xavfli o'smalar, ya'ni saraton o'smalari. Ushbu turdagi limfoma limfosarkoma deb ham ataladi. Bunday o'smaning barcha holatlarining yarmidan ko'pi 60 yoshdan oshgan bemorlarda tashxis qilinadi. Ushbu turdagi lenfoma bo'yicha tasniflanadi turli belgilar, ular orasida belgi ( rivojlanish dinamikasi) va o'smaning lokalizatsiyasi.

Xodgkin bo'lmagan limfomalarning turlari:

  • Burkitt limfomasi;
  • diffuz yirik hujayrali limfoma;
  • aplastik limfoma;
  • marginal limfoma.
Limfosarkoma rivojlanish dinamikasi
Asosiy mezonlardan biri o'smaning rivojlanish dinamikasi, ya'ni uning tabiati, tajovuzkor yoki sust bo'lishi mumkin. Agressiv limfomalar tezda kattalashadi va metastaz beradi ( nihol) boshqa organlarga. Noqulay shakllanishlar sekin rivojlanish va sust kurs bilan tavsiflanadi, bunda relapslar paydo bo'ladi ( kasallikning takroriy kuchayishi). Qizig'i shundaki, agressiv limfomalar eng yaxshi davolanadi, befarq o'smalar esa oldindan aytib bo'lmaydigan kursga moyil.

Hodgkin bo'lmagan limfomalarning lokalizatsiyasi
Joylashuvga qarab, limfosarkoma nodal yoki ekstranodal bo'lishi mumkin. Birinchi holda, o'simta qo'shni to'qimalarga ta'sir qilmasdan, faqat limfa tugunida joylashgan. Bunday neoplazmalar xarakterlidir dastlabki bosqichlar kasalliklar. Ular terapiyaga ijobiy javob beradi va ko'p hollarda davolanish uzoq muddatli remissiyaga olib keladi ( simptomlarning susayishi).


Ekstranodal limfosarkoma nafaqat limfa tuguniga, balki yaqin atrofdagi to'qimalarga yoki organlarga ham ta'sir qiladigan o'smadir. Og'ir holatlarda bunday malign o'smalar hatto suyak to'qimalariga va / yoki miyaga ta'sir qiladi.

Burkitt limfomasi

Burkitt limfomasi limfomaning juda yuqori darajali variantidir. U limfa tizimidan tashqari qonga, suyak iligiga va ichki organlarga tarqalish tendentsiyasi bilan tavsiflanadi. Burkitt limfomasi saraton hujayralari B limfotsitlaridan kelib chiqadi. Boshqa limfomalardan farqli o'laroq, bu tur o'zining tarqalish maydoniga ega, bu Markaziy Afrika, Okeaniya va Amerika Qo'shma Shtatlari mamlakatlari.

Etiologiyasi ( kelib chiqishi) Burkitt limfomasi, boshqa limfomalar kabi, hali aniqlanmagan. Uning kelib chiqishida radiatsiya, Epstein-Barr virusi va noqulay sharoitlar katta rol o'ynaydi. muhit. Burkitt limfomasining ikkita shakli mavjud - endemik va sporadik. Limfomaning endemik shakli Markaziy Afrika mamlakatlarida uchraydi, shuning uchun uni ko'pincha afrikalik deb atashadi. Uning sporadik shakldan farqi unda Epstein-Barr virusi genomining mavjudligidir.

Klinik ko'rinish patologik fokusning joylashishiga bog'liq. Dastlab, saraton hujayralari limfa tugunlarida lokalizatsiya qilinadi, so'ngra ular o'rab turgan organga o'tadi. O'simta o'sishi natijasi organning disfunktsiyasidir. Agar kattalashib borayotgan limfa tugunlari o'zaro konglomeratlar hosil qilsa, ko'pincha tomirlar va nervlar siqiladi.

Kasallikning boshlanishi o'simtaning joylashishiga qarab to'satdan yoki asta-sekin bo'lishi mumkin. Birinchi alomatlar, har doimgidek, o'ziga xos emas va taqlid qilishi mumkin ( eslatmoq) Sovuq. Bunga qo'shimcha ravishda, limfomaning umumiy belgisi isitmadir. Isitma ko'pincha kechasi terlash va vazn yo'qotish bilan bog'liq. Ushbu alomatlar umumiy intoksikatsiya sindromining namoyonidir. Shuningdek, Burkitt limfomasining doimiy alomati mintaqaviy limfadenopatiyadir ( kattalashgan limfa tugunlari). Lenfoma darajasida lokalizatsiya qilingan bo'lsa oshqozon-ichak trakti, Bu klinik rasm lenfoma ichak tutilishi bilan to'ldiriladi, og'ir hollarda esa ichakdan qon ketishi. Lenfoma darajasida lokalizatsiya qilinganda genitouriya tizimi asosiy simptom - buyrak etishmovchiligi. Uning belgilari shishish, kunlik diurezning pasayishi ( siydikning umumiy miqdori), tanadagi elektrolitlar muvozanatining buzilishi. Kasallikning kuchayishi bilan bemorlar juda ko'p vazn yo'qotadilar, ular har oy 10 kilogrammgacha vazn yo'qotishi mumkin.

Diffuz yirik hujayrali limfoma

Diffuz yirik hujayrali limfoma bilan limfomalarga ishora qiladi yuqori daraja tajovuzkorlik. Ushbu turdagi saraton uchun umr ko'rish davomiyligi bir necha oy ichida o'zgarib turadi. Bu holda saraton hujayralari uchun asosiy substrat B limfotsitlaridir. Kasallik ko'pincha o'rta va keksa odamlarga ta'sir qiladi. Bunday holda, asosiy fokus ham limfa tugunlarida, ham ekstranodal, ya'ni limfa tugunidan tashqarida joylashgan bo'lishi mumkin. Ikkinchi holda, shish ko'pincha oshqozon-ichak trakti va genitouriya tizimi darajasida lokalize qilinadi.

Katta hujayrali lenfomaning alohida varianti mediastinning asosiy yirik B-hujayrali limfomasi hisoblanadi. Bu o'simta dastlab timus bezidan rivojlanadi deb ishoniladi ( timus), keyinchalik mediastinga o'sadi. Ushbu turdagi limfoma qo'shni organlarga intensiv o'sishga qodir bo'lishiga qaramay, u deyarli hech qachon metastazlanmaydi. Katta hujayrali lenfoma ko'pincha yosh ayollarga ta'sir qiladi.

Diffuz yirik hujayrali lenfoma bir nechta rivojlanish variantlari bilan tavsiflanadi. Birinchi holda, bir vaqtning o'zida bir nechta limfa tugunlarining kengayishi mavjud ( limfadenopatiya rivojlanishi). Ushbu alomat o'simtaning klinik ko'rinishida asosiy bo'ladi. Bundan tashqari, o'simta tugunning tashqarisida, ba'zi organda joylashgan bo'lishi mumkin. Bunday holda, organlarning shikastlanishining o'ziga xos belgilari ustunlik qiladi. Misol uchun, agar asab tizimida lokalizatsiya qilingan bo'lsa, bu nevrologik alomatlar bo'ladi, agar oshqozonda lokalize bo'lsa, u bo'ladi. oshqozon belgilari. Bundan tashqari, intoksikatsiya sindromi isitma, terlash va tana vaznining keskin kamayishi ko'rinishida birinchi o'rinda turishi mumkin.

Agressivlik darajasi bo'yicha limfomalarning tasnifi

Amerika Qo'shma Shtatlaridagi Milliy saraton instituti bemorlarning o'rtacha umr ko'rish davomiyligiga asoslangan limfomalarning tasnifini taklif qildi. Ushbu tasnifga ko'ra, limfomalar indolent, agressiv va o'ta agressiv bo'linadi.

Agressivlik darajasiga ko'ra limfomalarning turlari:

  • beparvo ( sust) - o'rtacha umr ko'rish bir necha yil ichida o'zgarib turadi. Bularga limfotsitik va follikulyar limfoma kiradi.
  • Agressiv- O'rtacha umr ko'rish haftalar bilan hisoblanadi. Bularga diffuz yirik hujayrali limfoma, diffuz aralash limfoma kiradi.
  • Yuqori tajovuzkor- o'rtacha davomiyligi haftalarda hisoblanadi. Bularga Burkitt limfomasi va T-hujayrali leykemiya kiradi.

limfoblastik limfomalar ( T va V)

Limfoblastik limfomalar T limfotsitlardan ham, B limfotsitlardan ham rivojlanishi mumkin.Morfologik va klinik jihatdan limfoblastik limfoma limfoid leykemiyaga juda o'xshaydi. Ushbu turdagi lenfoma ommaviy o'smalarning shakllanishiga moyil bo'lib, ular ko'pincha mediastinda lokalize qilinadi. Lenfoma odatda markaziy ta'sir qiladi asab tizimi bitta va bir nechta nerv lezyonlarining rivojlanishi bilan. Bundan tashqari, suyak iligining turiga ko'ra transformatsiyasi mavjud o'tkir leykemiya, bu suyak iligida blastlarning shakllanishini anglatadi ( saraton kasalligi) hujayralar.

Boshqa barcha Hodgkin bo'lmagan limfomalar singari, limfoblastik limfoma ham malign kursga ega. T-hujayrali limfomalar taxminan 80 foizni, B-hujayrali limfomalar esa 20 foizni tashkil qiladi. Kasallik o'sib borishi bilan jigar, buyraklar va taloqning shikastlanishi sodir bo'ladi.

Marginal va anaplastik limfoma

Marginal va anaplastik limfoma noxodgkin limfomalarining variantlari bo'lib, yuqori darajadagi malignite bilan tavsiflanadi. Marginal limfoma limfomaning chegara chizig'idan rivojlanadigan variantidir ( marginal) taloqdagi hujayralar zonalari. Marginal zona oq va qizil pulpa orasidagi chegara bo'lib, unda ko'p sonli limfotsitlar va makrofaglar mavjud. Ushbu turdagi limfoma indolent o'simtadir.

Anaplastik limfoma T hujayralaridan kelib chiqadi. Ushbu turdagi saraton bilan hujayralar o'z xususiyatlarini butunlay yo'qotib, "yosh" hujayralar ko'rinishini oladi. Bu atama aplaziya deb ataladi, shuning uchun kasallikning nomi.

Bolalardagi limfomalar

Afsuski, bolalarda turli darajadagi tajovuzkorlikdagi limfomalar ham uchraydi. Ushbu toifadagi odamlarda limfomalar barcha malign o'smalarning taxminan 10 foizini tashkil qiladi. Ko'pincha 5 yoshdan 10 yoshgacha bo'lgan bolalarda, juda kamdan-kam hollarda bir yoshgacha bo'lgan bolalarda tashxis qilinadi.

Bolalarda limfomalar tajovuzkorlikning kuchayishi, tez metastaz va boshqa organlarga urug'lanish bilan tavsiflanadi. Shuning uchun bolalar, qoida tariqasida, keyingi bosqichlarda kasalxonaga yotqiziladi ( shish tez o'sib boradi va kengayadi).
Limfomaning klinik ko'rinishi suyak iligi, markaziy asab tizimi va ichki organlarning shikastlanishi bilan tavsiflanadi.

Qoida tariqasida, Hodgkin bo'lmagan limfoma paydo bo'ladi, Hodgkin limfomasi nisbatan kam uchraydi. Birinchi holda, ichki organlar ko'pincha ta'sirlanadi, ya'ni ichak va qorin bo'shlig'i. Qorin bo'shlig'i limfomasining belgilari qorin og'rig'i va ichak tutilishini o'z ichiga oladi ( ich qotishi sifatida namoyon bo'ladi) va tekshiruv vaqtida paypaslanadigan shish. Davolash poliximoterapiyadan iborat. Hodgkin limfomasi og'riqsiz limfa tugunlari sifatida namoyon bo'ladi, ko'pincha bo'ynida. limfadenopatiya ( kattalashgan limfa tugunlari) terlashning kuchayishi, isitma va vazn yo'qotish bilan birlashtiriladi.

Shuni esda tutish kerakki, bolalarda yoshi va so'z boyligi cheklanganligi sababli, ba'zida anamnezni olish qiyin. Ular kamdan-kam hollarda ularni aniq nima bezovta qilayotganini aytishadi va og'riqning aniq joyini ko'rsata olmaydilar. Shuning uchun kasallikning bilvosita belgilariga e'tibor berish kerak - charchoqning kuchayishi, zaiflik, terlash, asabiylashish. Yosh bolalar ko'pincha injiq, yomon uxlashadi, letargik va befarq bo'lishadi.

Lenfoma bosqichlari

Lenfoma bosqichlari o'simtaga o'xshash shakllanishlarning rivojlanish bosqichlari hisoblanadi. Har bir bosqich bir qator o'ziga xos xususiyatlarga ega, ya'ni o'simtaning yoshi, o'sma jarayonining tarqalish darajasi va tanaga zarar etkazish darajasi. Shuning uchun eng samarali davolash taktikasini tanlash uchun bosqichni aniqlash juda muhimdir. Tibbiy amaliyotda limfomaning 4 bosqichi mavjud.

Limfomaning birinchi bosqichi

Birinchi, boshlang'ich bosqich bitta limfa tugunining yoki bir xil zonada joylashgan bir nechta limfa tugunlarining shikastlanishi bilan tavsiflanadi ( masalan, bachadon bo'yni limfa tugunlari). Bir organda lokalizatsiya qilingan, limfa tugunlari zarar ko'rmagan limfoma ham birinchi bosqichdagi o'sma hisoblanadi. 1-bosqichning barcha limfomalari mahalliy o'smalardir, ya'ni ular boshqa organlar yoki to'qimalarga metastaz bermaydilar.

Bosqichni belgilashdan tashqari, o'simta tananing qaysi qismida joylashganligiga qarab, harf belgilari bilan belgilanadi. Shunday qilib, agar o'simta limfa tugunida, timusda, taloqda yoki limfoid faringeal halqada joylashgan bo'lsa ( tomoqdagi limfa to'qimalarining to'planishi), limfoma oddiygina I raqami bilan belgilanadi, bu bosqichni ko'rsatadi. Birinchi bosqichdagi limfoma, masalan, oshqozon, ichak va boshqa organlarda joylashgan, qo'shimcha E harfi bilan ko'rsatilgan.

Limfomaning ikkinchi bosqichi

Lenfomaning ikkinchi bosqichi o'simta diafragmaning bir tomonida joylashgan 2 yoki undan ortiq limfa tugunlariga ta'sir qilganda aniqlanadi ( ko'krak va qorin bo'shlig'i o'rtasida joylashgan mushak). Ushbu turdagi limfomalar faqat II raqam bilan belgilanadi.

Bitta limfa tuguniga va yaqin atrofdagi to'qimalarga yoki organlarga ta'sir qilgan o'sma ham 2 bosqich deb tasniflanadi. Ushbu turdagi o'sma jarayonlari, raqamlardan tashqari, E harfi bilan belgilanadi.

Uchinchi bosqich limfoma

Uchinchi bosqichning limfomasi - diafragmaning qarama-qarshi tomonlarida joylashgan 2 yoki undan ortiq limfa tugunlarining patologik jarayoniga jalb qilish. Ushbu turdagi o'sma faqat raqamlar bilan ko'rsatiladi. Shunga o'xshash bosqich o'simta jarayoni tananing turli joylaridan limfa tugunlari va limfa tugunining yonida joylashgan bir organ yoki to'qima hududini o'z ichiga olgan holatlarda "mukofotlanadi". Bunday holda, o'simta E harfi bilan belgilanadi.

3-bosqich, shuningdek, bir vaqtning o'zida taloq va diafragmaning qarama-qarshi tomonlarida joylashgan bir nechta limfa tugunlariga ta'sir qiluvchi limfomalarni o'z ichiga oladi. Bunday neoplazmalar S harfi bilan belgilanadi E, S harflari bir nechta limfa tugunlari, qo'shni organlar va taloq ishtirok etgan jarayonni ko'rsatadi.

To'rtinchi bosqich limfoma

Oxirgi bosqichdagi limfoma, tarqalgan ( keng tarqalgan) shishlar. Agar o'simta jarayoni bir emas, balki bir nechta organlarga ta'sir qilsa va ayni paytda ular limfomaning asosiy lokalizatsiyasidan uzoqda joylashgan bo'lsa, ular yakuniy bosqich haqida gapirishadi.

Odamlar limfoma bilan qancha vaqt yashaydilar?

Lenfoma uchun omon qolish kasallikning bosqichiga, davolanishning to'g'riligiga, bemorning yoshiga va uning immunitet tizimining holatiga bog'liq. Uzoq muddatli maqsadlarga erishish ( kamida 5 yil) remissiya ( simptomlarning susayishi) o'simta birinchi yoki ikkinchi bosqichda tashxis qo'yilgan va xavf omillari umuman bo'lmagan hollarda mumkin.

Farqlash quyidagi omillar Limfomaning 1 va 2 bosqichlari xavfi:

  • lenfoma ko'krak qafasida joylashgan bo'lib, uning o'lchami 10 santimetrga etadi;
  • o'simta jarayoni, limfa tugunlaridan tashqari, har qanday organga ham tarqaldi;
  • saraton hujayralari 3 yoki undan ortiq limfa tugunlarida topilgan;
  • testlarni o'tkazishda eritrotsitlar cho'kindisining yuqori darajasi qayd etiladi;
  • uzoq vaqt davom etadi umumiy simptomlar (tungi terlar, past darajadagi isitma, vazn yo'qotish).
Umuman olganda, statistik ma'lumotlarga ko'ra, muvaffaqiyatli davolanish natijalari o'rtacha 70 foizga etadi ( 2-bosqichda o'simta aniqlanganda) 90 foizgacha ( kasallik 1-bosqichda aniqlanganda) kasal.

Kasallikning keyingi bosqichlarida omon qolish darajasi 30 foizni tashkil qiladi ( 4-bosqich uchun) 65 foizgacha ( 3-bosqich uchun). Ushbu bosqichda xavf omillari 45 yoshdan oshgan yosh, erkak jinsi, testlarni o'tkazishda yuqori daraja leykotsitlar, albuminning past darajasi, gemoglobin, limfotsitlar.

Ishlatishdan oldin siz mutaxassis bilan maslahatlashingiz kerak.

Lenfoma limfa to'qimalarining gematologik kasalliklari guruhiga kiradi; belgilari: limfa tugunlarining shishishi va ba'zi hollarda organlarning shikastlanishi (qorin bo'shlig'i, jigar limfomasi, oshqozon limfomasi). Asosiy simptom limfa tugunlarining kengayishi, boshqa alomatlar kasallikning pastki turiga qarab farq qilishi mumkin. Bolalarda limfoma kattalarga qaraganda kamroq uchraydi. Bundan tashqari, ichida bolalik kasallik juda davolash mumkin.

Lenfoma 35 ta kichik tipni o'z ichiga olgan saraton turidir. Lenfoma - bu immunitet tizimida muhim rol o'ynaydigan hujayralarga ta'sir qiluvchi saraton. Ushbu kasallik birinchi navbatda limfa tizimining hujayralariga ta'sir qiladi.

Kasallik qattiq o'smalarda bo'lgani kabi birlamchi o'smaning mavjudligi bilan tavsiflanadi. Limfomalar nafaqat metastaz beradi, balki limfoid leykemiyaga o'xshash holatning shakllanishi bilan parallel ravishda butun tanaga tarqaladi.

Tibbiyot Hodgkin bo'lmagan limfoma va limfogranulomatozni ajratib turadi.

Ushbu kasallikning asosiy alomati qo'ltiq osti, bo'yin yoki bo'yin limfa tugunlarining shishishi hisoblanadi. Yuqumli kasalliklardan farqli o'laroq, ta'sirlangan limfa tugunlari zarar ko'rmaydi va antibiotiklarni qabul qilganda yoki vaqt o'tishi bilan ular kichraymaydi. Ba'zida kattalashgan jigar, taloq va limfa tugunlari to'liqlik hissi, bel og'rig'i, nafas olish qiyinlishuvi, bo'yin yoki yuzda bosim hissi paydo bo'lishiga olib kelishi mumkin. Limfoma belgilari:

  • Ozish;
  • charchoq, charchoq;
  • ovqat hazm qilish buzilishi;
  • haddan tashqari terlash;
  • tanadagi o'sish t.

Lenfomalar yaxshi yoki yomon xulqli bo'lishi mumkin.

Zararli:

  • diffuz katta hujayra;
  • immunoblastik diffuz;
  • follikulyar katta hujayra;
  • aralash hujayrali diffuz.

Yaxshi:

  • mayda limfotsitlardan, tarqoq;
  • kichik limfotsitlardan;
  • aralash hujayrali follikulyar;
  • bo'lingan mayda limfotsitlardan follikulyar.

Yaxshi xulqli lenfoma oddiy alomatlarga ega. Limfa tugunlari yoki boshqa organning o'smasi etuk, tabaqalashtirilgan limfotsitlardan iborat bo'lib, ular ko'pincha tugunli o'sish shakliga ega. Kasallikning dastlabki bosqichida toksikoz yo'q. Bemorning qonida deyarli hech qanday o'zgarishlar yo'q.

Kasallikning boshlanishida malign lenfoma zaiflik va isitma bilan namoyon bo'ladi, bu bir necha soat davom etishi mumkin. Kechasi qichishish paydo bo'ladi va kuchli ter paydo bo'ladi. Ba'zi hollarda bemor shishgan limfa tugunlarini aniq ko'rishi mumkin. Malign limfomalar asta-sekin rivojlanib, bemorning ahvolini yomonlashtiradi va kasallik turli organlarga (miya, jigar, skelet, o'pka va boshqalar) tarqaladi.

Ba'zi mutaxassislarning fikriga ko'ra, limfa tugunlari saratoni organizmga turli xil kanserogen moddalar (gerbitsidlar, pestitsidlar) va virusli infektsiyalar. Bundan tashqari, limfa tugunlari saratoni nomutanosib ravishda immuniteti zaif odamlarga, ayollarga ta'sir qiladi kech homiladorlik va OIV bilan kasallanganlar.

Tarkibiga qaytish

Limfoma turlari

Non-Xodgkin o'smalari o'smalarning juda katta guruhini o'z ichiga oladi, ammo ular limfogranulomatozni (Xodgkin kasalligi) ifodalamaydi. Saraton biopsiya qilingan to'qima namunasini olish yo'li bilan tekshiriladi va shundan keyingina Xodgkin yoki Xodgkin bo'lmagan limfoma tashxisini qo'yish mumkin. Berezovskiy-Sternberg-Reed hujayralari aniqlansa, bemorga Hodgkin kasalligi tashxisi qo'yiladi. Agar bu hujayralar bo'lmasa, o'simta Hodgkin bo'lmagan kasallik deb tasniflanadi.

Non-Xodgkinlar ko'plab kichik turlarga bo'linadi, ular simptomlari va gistologik rasmida farqlanadi. Ba'zi turlarni davolash kerak emas uzoq vaqt. Ular befarq deb tasniflanadi. Boshqa navlar, aksincha, ko'plab alomatlar, faol rivojlanish bilan ajralib turadi va tezkor davolanishni talab qiladi. Limfotsitlarning o'sishi limfa tugunlaridan kelib chiqadi va bemorda klassik limfoma rivojlanadi. Ammo limfa tugunlari shishib ketmaydigan shakllanishlar ham mavjud. Bu kasallik limfa tugunida emas, balki ichki organlarda: taloq, miya, o'pka, oshqozonda rivojlanmaganligi bilan izohlanadi. Bu xilma odatda ekstranodal deb ataladi.

Masalan, limfotsitik limfoma limfa tugunining mahalliy yoki umumiy shishishi bilan tavsiflanadi. Ushbu kichik tip og'riqsizdir.

Tarkibiga qaytish

Teri limfomasining belgilari

Kasallik limfotsitlarning patologik o'sishi bilan namoyon bo'ladigan shishdir. Kasallik tugunlar, blyashka va eritema joylari, shuningdek kengaygan limfa tugunlari shakllanishi bilan namoyon bo'ladi. Teri limfomasi ikki shaklga bo'linadi:

I - kasallik dermisga ta'sir qiladi.

II - malign limfotsitlar limfa tugunlari va limfoid organlardan ko'chib o'tadi.

Ushbu onkologiya ekzema fonida yuzaga keladi. Terining ta'sirlangan joyi yallig'lanadi, tozalanadi va qizil rangga ega bo'ladi. Bundan tashqari, soch to'kilishi, limfa tugunlarining umumiy yallig'lanishi va tirnoq distrofiyasi kuzatiladi.

Tarkibiga qaytish

Ko'krak limfomalarining sabablari va turlari

Kasallikning rivojlanish sabablari aniq aniqlanmagan, ammo uning rivojlanishiga sabab bo'lgan faktlar ma'lum:

  • otoimmün kasalliklar;
  • virusli infektsiyalar;
  • venerik kasalliklar;
  • intoksikatsiya;
  • ta'sir giyohvand moddalar, spirtli ichimliklar;
  • immunosupressiya, OITS.

Ko'krak limfomasi juda kamdan-kam hollarda birlamchi hisoblanadi. Ko'pincha qon saratoni natijasida o'zini namoyon qiladi.

Yuzlab etkazib beruvchilar gepatit C dori-darmonlarini Hindistondan Rossiyaga olib kelishadi, ammo faqat M-PHARMA sofosbuvir va daklatasvirni sotib olishga yordam beradi va professional maslahatchilar butun davolanish davomida sizning savollaringizga javob beradi.

Lenfoma bilan kattalar va bolalardagi alomatlar tekshirish va davolanishni boshlash uchun sabab bo'lishi kerak, shuning uchun "dushmanni shaxsan" bilish va birinchi belgilarni aniqlash juda muhimdir. Lenfoma bir kasallik emas, balki limfa tizimida yuzaga keladigan gematologik kasalliklar guruhidir. Oddiy qilib aytganda, bu immunitet tizimining funktsiyalarini qo'llab-quvvatlovchi hujayralarga hujum qiladigan limfa tugunlarining saratonidir. Bu qanday patologiya ekanligini tushunish uchun siz bilishingiz kerak umumiy ma'lumot kasalliklar - bu malign jarayon qaerdan kelib chiqadi, nima xarakterli alomatlar u o'zini namoyon qiladi, shish paydo bo'lishi qanday tashxis qilinadi va qanday terapiya usullari kerak.

Limfa tizimi juda muhim funktsiyalarni bajaradi:

  1. To'siq - limfa tugunlari patogen mikroorganizmlarni saqlaydi va limfani tozalaydi, ularning butun tanaga tarqalishini oldini oladi;
  2. Transport - limfa tufayli ozuqa moddalari ichaklardan to'qimalar va organlarga etkaziladi va hujayralararo suyuqlik ham to'qimalardan tashiladi;
  3. Immun - limfotsitlar organizmga kiradigan bakteriyalar va viruslar bilan kurashadi.

Tana bo'ylab limfa tomirlari mavjud bo'lganligi sababli, bitta limfa tuguniga onkologik jarayon ta'sir qilganda, saraton tezda butun tanaga tarqaladi, bu esa bu kasallikni juda xavfli qiladi.

Limfoma nima

Ushbu kasallikning boshlanishi bilan barcha bemorlarni savol qiziqtiradi: limfoma saratoni yoki yo'qmi? Afsuski, bu limfoid to'qimalardan boshlanadigan onkologiya, ammo ba'zida o'sma degeneratsiyalangan limfa hujayralari - limfotsitlardan paydo bo'lishi mumkin. Lenfoma rivojlanishida nafaqat limfa tugunlari ta'sir qiladi. Lenfoma limfa oqimi orqali inson tanasi bo'ylab tarqalib, boshqa limfa tugunlariga ta'sir qiladi. Asta-sekin jarayonda muhim organlar ishtirok etadi, hatto suyak iligi shikastlanishi ham sodir bo'ladi.

Limfoma davrida patologik limfotsitlar nazoratsiz bo'linishni boshlaydi va limfa tugunlari va a'zolarda to'planadi, bu ularning kattalashishiga va funksionalligining buzilishiga olib keladi. Lenfomani imkon qadar tezroq davolash kerak.

Ushbu kasallik ijtimoiy mavqeidan qat'i nazar, har qanday yosh, jins va irqdagi bolalar va kattalarda paydo bo'lishi mumkin. Xodgkin kasalligi (limfogranulomatoz) bilan og'rigan bemorlarning omon qolish darajasi sakson foizni tashkil qiladi; hujayrali NHL (Xodgkin bo'lmagan limfoma) bilan bemorlarning yigirma-yigirma besh foizi omon qoladi.

Sabablari

Lenfoma bo'lsa, sabablar o'simta turiga qarab har xil bo'lishi mumkin. Ko'pgina hollarda, onkologik kasalliklarga olib kelishi mumkin bo'lgan limfomaning aniq sabablarini aniqlash mumkin emas, ammo birgalikda yoki alohida hujayralarning malign degeneratsiyasini qo'zg'atadigan ba'zi omillar mavjud. Ba'zi turdagi neoplazmalar tananing virusli (kamroq bakterial) infektsiyalarga ta'siri tufayli yuzaga keladi:

  • Epstein-Barr virusi;
  • T-hujayrali leykemiya virusi;
  • sakkizinchi turdagi herpes virusi;
  • gepatit C;

Xavf guruhiga xavfli sanoatda ishlaydigan odamlar kiradi, masalan, kimyo sanoati bilan shug'ullanadiganlar, chunki kanserogenlar va mutagen moddalar patologiyaning rivojlanishiga yordam beradi. Bundan tashqari, sitostatik dorilarni nazoratsiz qabul qiladigan odamlar, shuningdek, ionlashtiruvchi nurlanishga uchraganlar. radiatsiya terapiyasi boshqa onkologiyalar, masalan, o'pka saratoni, miya saratoni, ichak saratoni va boshqalar. Boshqa omillarning ta'sirini istisno qilib bo'lmaydi:

  • immunitet tizimini bostiradigan dori-darmonlarni uzoq muddatli qo'llash, masalan, organ transplantatsiyasidan keyin;
  • genetik kasalliklar (konjenital telangiektaziya, Klinefelt sindromi va boshqalar);
  • otoimmün patologiyalar - tizimli qizil yuguruk, trofik yaralar, revmatoid artrit, Sjögren sindromi.

Yana ko'p omillar mavjud katta ahamiyatga ega kattalar va bolalarda limfoma sabablari haqida.

Tasniflash

Limfoma uchun tasnif o'simtaning morfologik va immunologik tuzilishiga bog'liq. Limfomalarning quyidagi turlari mavjud:

  • diffuz limfoma;
  • Xodgkin limfomasi;
  • Hodgkin bo'lmagan limfomalar;
  • katta hujayrali va kichik hujayrali limfoma.

Kichik hujayrali limfoma limfatik to'qimalarning kichik hujayralariga ta'sir qiladi, katta hujayrali limfoma esa katta hujayralarga ta'sir qiladi. Agressivlik darajasiga qarab limfomalarning tasnifi:

  1. Befarq (sust) - bir necha yillar davomida hayot uchun prognoz;
  2. Agressiv - prognoz bir necha hafta;
  3. Yuqori tajovuzkor - bir necha kun.

Limfa tizimi yoki u ta'sir qiladigan organning joylashishiga qarab, ko'plab patologiya turlari mavjud. Ro'y beradi:

  • buyrak limfomasi;
  • sut bezining limfomasi (ko'krak);
  • suyak iligi limfomasi;
  • markaziy asab tizimining asosiy lenfomasi (markaziy asab tizimi).

O'simta qorin bo'shlig'ida, bo'ynida, oyoqlarida, umurtqa pog'onasining turli qismlarida lokalizatsiya qilinishi mumkin. Bo'yinning limfa tugunlaridagi shish eng keng tarqalgan hisoblanadi. Lenfoma qonda, o'pka, yurak va taloq sohasida paydo bo'ladi. Miyaning shikastlanishi tez-tez uchraydi. Tashxis qo'yishda kulrang zonali lenfoma bu yoki boshqa sabablarga ko'ra asosiy lezyonni aniqlash mumkin bo'lmagan kasallikdir.

Follikulyar limfoma

Xodgkin bo'lmagan limfomaning eng engil turi. Kam xatarli bo'lishiga qaramay, bu turdagi o'sma uzoq asemptomatik kurs tufayli xavfli hisoblanadi. Biroz vaqt o'tgach, limfa tugunlari kattalasha boshlaydi, terlash va isitma paydo bo'ladi, odam zaiflashadi. Ko'pincha odamlar bu alomatlarga ahamiyat bermaydilar, chunki ularni odatiy ko'rinish deb hisoblashadi shamollash, va bu vaqtda o'simta suyak iligiga etib, tananing tobora ko'proq joylariga ta'sir qiladi.

Xodgkin bo'lmagan limfomalar

Non-Xodgkin limfomalari limfosarkoma deb ataladi. Ushbu onkologiya guruhi o'ttizdan ortiq kasalliklarni o'z ichiga oladi. Saraton hujayralari mavjud bo'lgan organlarda to'planadi limfoid to'qima, shuningdek, limfa tugunlarida, shundan so'ng ular birgalikda o'sib, o'sma massalarini hosil qiladi. Asta-sekin o'simta jarayoniga yangi organlar, tizimlar, qon, miya, suyaklar, o'pka to'qimalari, jigar va boshqalar kiradi. Ba'zi organlarda o'smalar sekin o'sadi, boshqalarida esa tez o'sadi.

Xodgkin limfomasi

Xodgkin limfomasining yana bir nomi limfogranulomatozdir. Limfogranulomatoz (Xodgkin limfomasi) va Hodgkin bo'lmagan o'smalar o'rtasidagi farq juda katta, chunki o'simta ichki organlarga ta'sir qilmaydi. Ushbu turdagi patologiya limfa tugunlarida rivojlanadigan va yangi hujayralar paydo bo'lishi bilan tavsiflangan neoplastik jarayondir. Yigirma besh yoshli odamlarda patologiya tez-tez tashxislanadi. Ushbu kasallik 4-toifa gepatit (Epstein-Barr virusi) bilan birga sodir bo'lgan holatlar mavjud.

Limfomaning ushbu shaklining alomatlari har xil, barchasi onkologik jarayonning asosiy manbai qaerda joylashganiga bog'liq. O'simta ko'pincha bo'yin qismida lokalizatsiya qilinadi, lekin ayni paytda chanoqda, jag' ostida yoki bo'yinbog'ning tepasida paydo bo'lishi mumkin. Ushbu patologiyani davolash kombinatsiyalangan bo'lib, u radiatsiya va kimyoviy terapiyadan iborat. Kasallikning remissiyasi (tinchligi) uzoq davom etadi, aksariyat hollarda onkologiya butunlay davolanadi.

Bosqichlar

Bosqich - o'sma neoplazmasining rivojlanish bosqichi. Limfomaning barcha bosqichlari o'simtaning yoshi, o'simta jarayoni qanchalik tarqalib ketganligi va tananing qanchalik ta'sirlanganligini ko'rsatadigan o'ziga xos xususiyatlarga ega. Bosqichni aniqlash shifokorlarga optimal davolash taktikasini tanlashga va bemorning hayoti uchun prognoz qilishga yordam beradi. Umuman olganda, kasallik to'rt bosqichdan iborat.

  1. Birinchi bosqich - bu boshlang'ich. Uning davomida bitta limfa tugunlari ta'sirlanadi (kamroq hollarda bir nechtasi bir xil hududda joylashgan, masalan, bachadon bo'yni yoki inguinal limfa tugunlari). Shuningdek, bir organga ta'sir qiladigan va limfa tugunlariga ta'sir qilmaydigan o'sma birinchi bosqichga tegishli. Bunday o'smalar mahalliy bo'lib, ular insonning boshqa tizimlari, to'qimalari va organlariga metastaz bermaydi.
  2. 2-bosqichda o'simta jarayoni diafragmaning bir tomonida joylashgan ikki yoki undan ortiq limfa tugunlariga ta'sir qiladi, ular bilan shifokorlar inson tanasini gorizontal ravishda ikki yarmiga "bo'lishadi". Ushbu bosqichda klinik ko'rinish aniqroq namoyon bo'la boshlaydi, bu odamni shifokorga ko'rishga va tekshiruvdan o'tishga majbur qiladi.
  3. Lenfomaning 3-bosqichida onkologik jarayon diafragmaning qarama-qarshi tomonlarida joylashgan ikki yoki undan ortiq limfa tugunlariga ta'sir qiladi. Bundan tashqari, bir nechta limfa tugunlari va bitta organ yoki to'qima sohasi ta'sir qilishi mumkin. 3-bosqich jiddiy alomatlar bilan tavsiflanadi.
  4. 4-bosqich lenfoma - bu tarqalgan o'simta, ya'ni butun tanaga ommaviy ravishda tarqaladi. Oxirgi va eng og'ir daraja o'simta onkologik jarayonning asosiy joyidan uzoqda joylashgan bir nechta organlarga ta'sir qilganda gapirish mumkin.

Alomatlar

Limfoma belgilari limfomaning joylashuvi va bosqichiga bog'liq. Dastlab, bemor limfoma belgilarini sezmasligi mumkin, chunki erta bosqichda u kichik alomatlar bilan namoyon bo'lishi mumkin, masalan, isitma, teri toshmasi, bemor ARVI, allergiya va boshqa kasalliklar uchun xato qilishi mumkin bo'lgan boshqa kichik teri o'zgarishlari. Limfoma bilan limfa tugunlarining kengayishi ham darhol boshlanmaydi.

Birinchi belgilar ikkinchi bosqichda paydo bo'lishi mumkin. Bu:

  • Ozish;
  • zaiflik hissi;
  • teri ustida qichishish;
  • og'riqli hislar;
  • o'simtaning joylashishiga qarab terlashning ko'payishi va kasallikning boshqa belgilari.

Lenfomaning birinchi alomatlarida imkon qadar tezroq tekshiruvdan o'tish kerak.

Diagnostika

Kasallikning har qanday bosqichida odam tomonidan aniqlangan lenfoma belgilari shifokorni ko'rish va tekshiruvdan o'tish uchun sabab bo'lishi kerak. Agar lenfoma rivojlanishning dastlabki bosqichida tashxis qo'yilgan bo'lsa, bemorda tiklanish imkoniyati ko'proq bo'ladi. Lenfoma diagnostikasi anamnezning batafsil to'plamini, odamning shikoyatlarini, vizual tekshirish va qo'shimcha tadqiqotlar.

Tekshiruv davomida shifokor bemorning terisiga e'tibor beradi, uning ostida muhrlar va tugunlarni ko'rish mumkin. Palpatsiya yordamida limfa tugunlarining holati aniqlanadi - ular qanchalik kattalashgan, ular bir-biriga va atrofdagi to'qimalarga yopishadimi, palpatsiya og'riq bilan belgilanadimi, qancha limfa tugunlari ta'sirlanadi. Inson tanasida 10 dan ortiq limfa tugunlari mavjud, ammo shifokorlar mavjud bo'lgan barcha limfa tugunlarini ko'rib, palpatsiya qilishadi:

  • boshning orqa tomonida;
  • pastki jag ostida;
  • bo'yin ustida;
  • bo'yinbog'lar ostida;
  • qo'ltiq ostida;
  • tirsak burmalarida;
  • qorin bo'shlig'ida;
  • tizza ostida;
  • son sohasida.

Ushbu manipulyatsiyalarga qo'shimcha ravishda laboratoriya va instrumental tadqiqotlar o'tkaziladi:

  1. biokimyoviy tadqiqotlar;
  2. Umumiy qon tahlili;
  3. rentgenografiya;
  4. o'simta belgisi beta2-mikrobulin uchun testlar;
  5. Ichki organlarning ultratovush tekshiruvi;
  6. Kompyuter yoki magnit-rezonans tomografiya.

Ichki organga ta'sir qilgan limfoma tashxisi qo'yilganda, gistologik tekshirish uchun to'qimalarni to'plash uchun biopsiya o'tkaziladi.

Limfomani qanday davolash kerak

Lenfomani davolashning asosiy usullari jarrohlik, radiatsiya va kimyoviy terapiya hisoblanadi. An'anaviy tibbiyot yordamchi terapiya sifatida ishlatiladi. O'simtaning malignlik darajasi qanchalik past bo'lsa, tiklanish imkoniyati shunchalik yuqori bo'ladi. 4-bosqich lenfoma amalda davolanmaydi va tez-tez takrorlanadi. Birinchi bosqich jarrohlik yo'li bilan davolanadi, chunki zararlangan hudud kichikdir. Limfoma uchun kimyoterapiya barcha bosqichlarda amalga oshiriladi. Ba'zi turdagi o'smalarni nurlanish bilan davolash mumkin emas.

Kimyoterapiya

Limfoma uchun kimyoterapiya o'simtaga zararli ta'sir ko'rsatadigan dorilarni qabul qilishni o'z ichiga oladi. patologik hujayralar. Kemoterapiya preparatlari sitostatiklar deb ataladi va uzoq muddatli remissiyani ta'minlash uchun ishlatiladi. Hodgkin bo'lmagan o'simtani davolash o'simtaning morfologik ko'rinishiga va uning qanchalik xavfli ekanligiga bog'liq. Kimyoterapiya kurslari tanani tiklash uchun vaqt berish uchun har uch haftada bir marta beriladi.

Radiatsiya terapiyasi

Radiatsion terapiyada bemorga gamma nurlanishi (rentgen nurlari) ta'sir qiladi. Bu usul saraton hujayralarini yo'q qilishga imkon beradi. Agar bemorga eng keng tarqalgan Hodgkin shishi tashxisi qo'yilgan bo'lsa, u holda odamga radikal radiatsiya dasturi buyuriladi, bu nafaqat zararlangan hududni, balki qo'shni limfatik hududlarni ham nurlantirishni o'z ichiga oladi. Bu kasallikning qaytalanish xavfini kamaytiradi.

Operativ usul

Jarrohlik ichki organlarning bitta shishi uchun amalga oshiriladi. Operatsiya paytida shifokor o'simtadan ta'sirlangan to'qimalarni va limfa tugunlarining yaqin guruhlarini eksize qiladi. Agar bemorda og'ir taloq paydo bo'lsa (taloqning funktsiyalari buzilgan holat, buning natijasida u nafaqat atipik, balki normal hujayralarni ham yo'q qila boshlaydi), taloq ham olib tashlanadi. Suyak iligi transplantatsiyasi yaxshi samaradorlikka ega.

Xalq davolari

Lenfomani xalq davolari bilan davolash relapsga qarshi yordamchi va profilaktik terapiya sifatida amalga oshiriladi. Infuziyalar, damlamalar va damlamalar yordamida siz kimyoviy moddalar va radiatsiyaning salbiy ta'sirini kamaytirishingiz mumkin. Xalq usullari bilan davolash goji rezavorlari va qo'ziqorinlardan foydalanishni o'z ichiga oladi - chaga, reishi, kordiseps. Quritilgan shaklda bu ingredientlarni dorixonalar va bozorlarda topish mumkin. Har qanday vositadan foydalanish an'anaviy tibbiyot davolovchi shifokor bilan kelishilgan bo'lishi kerak. Buni yodda tutish muhim xalq davolari asosiy davolash - jarrohlik, kimyoviy va radiatsiya terapiyasini almashtira olmaydi.

Murakkabliklar

Limfoma uchun kimyoterapiya bir qator asoratlarga olib keladi:

  • shilliq qavatlardagi yaralar;
  • ishtahaning pasayishi;
  • soch to'kilishi;
  • yuqumli kasalliklarga sezuvchanlikning oshishi;
  • qon ketish tendentsiyasi;
  • tez charchash.

Kimyoterapiya ta'sirida katta o'sma parchalanishi mumkin, buyraklar, neyronlar tizimi va yurakni parchalanish mahsulotlari bilan ta'sir qiladi va ularning funksionalligini buzadi. Ushbu hodisani yumshatish uchun kuniga ko'p miqdorda suyuqlik ichish kerak.

Tez-tez uchraydigan asorat - bu terapiyadan olti oy o'tgach paydo bo'lishi mumkin bo'lgan limfomaning qaytalanishi. Erta relaps bilan kimyoterapiya rejimi o'zgaradi, kech qayt qilish bilan (bir yil yoki undan ko'proq vaqt o'tgach) xuddi shu rejim takrorlanadi. Limfoma uchun nogironlik o'simtaning morfologik va immunologik turiga, uning xavfliligi darajasiga, terapiya samaradorligiga, remissiya davomiyligiga va asoratlarga qarab beriladi.

Parhez

Limfoma uchun ovqatlanishni sozlash kerak, chunki limfa tizimidagi o'smalar uchun ko'plab ovqatlar taqiqlangan. Lenfoma uchun parhez yog'li qizil go'sht, konservantlar, kimyoviy qo'shimchalar, füme ovqatlar, gazlangan ichimliklar, spirtli ichimliklar va har qanday zararli oziq-ovqatlarni iste'mol qilishni istisno qiladi.

Limfoma uchun kimyoterapiya paytida siz dietangizga ayniqsa ehtiyot bo'lishingiz kerak. Davolash agressiv kimyoviy moddalarni qabul qilishni o'z ichiga olganligi sababli, siz maksimal miqdorda oziq-ovqatlarni o'z ichiga olgan ovqatlarni iste'mol qilishingiz kerak. Shu bilan birga, kaloriya iste'moli shunday bo'lishi kerakki, u qoplaydi, lekin tananing energiya sarfini oshmaydi.

Kemoterapiyadan keyingi parhez salbiy ta'sir ko'rsatgan tizimlar va organlarni tiklashga yordam berishi kerak dorilar Bilan kimyoviy tarkibi. Davolashdan keyin eng foydali bo'lganlar:

  • yangi mevalar, sabzavotlar va o'tlar, ayniqsa S vitaminiga boy;
  • parhez go'shti - quyon, dana, kurka, ot go'shti;
  • donli ekinlar - bug'doy, javdar, jo'xori, arpa, guruch, tariq;
  • fermentlangan sut mahsulotlari - yogurt, kefir, achitilgan pishirilgan sut, tvorog;
  • fosfor va temirga boy ovqatlar.

Bemorning ovqati oson hazm bo'ladigan, qoniqarli va sog'lom bo'lishi kerak. Davolash paytida shifokor dieta bo'yicha tavsiyalar berishi va qaysi ovqatlarga ustunlik berish kerakligini va qaysi birini rad etish kerakligini aytishi kerak.

Odamlar limfoma bilan qancha vaqt yashaydilar?

Limfoma boshlanganda, hayot prognozi bevosita uning turiga bog'liq:

  • follikulyar limfoma bilan prognoz 70% dan oshadi;
  • T-limblastik va periferik T-hujayrali NHL bilan - 30%;
  • o'pka va tuprik ayollar patologiyasi bilan - 60% dan ortiq;
  • ko'krak, suyak to'qimalari, markaziy asab tizimi, tuxumdonlar va moyaklar saratoni uchun - 20% gacha.

Bundan tashqari, prognoz davolanish qanchalik o'z vaqtida boshlanganiga va qanday ta'sir ko'rsatganiga bog'liq:

  • to'liq remissiya bilan besh yillik omon qolish prognozi 50% ni tashkil qiladi;
  • qisman remissiya 15% foizni beradi;
  • past darajadagi o'smalari bo'lgan hollarda, terapiya bilan olingan natijadan qat'i nazar, prognoz 80% ni tashkil qiladi.

Ko'p narsa saraton darajasiga bog'liq. Odatda, 4-bosqichda omon qolish darajasi past bo'ladi, chunki o'simta hujayralari butun tanaga tarqalib ketgan.


Manba: rakuhuk.ru

IN umumiy ko'rinish Lenfoma - bu odamning ichki organlariga tushkun ta'sir ko'rsatadigan, uning immunitetini pasaytiradigan va davolanmasdan tanadagi buzilish belgilarini keltirib chiqaradigan tanadagi malign neoplazmalarning shakllanishi.

Onkologik kasalliklar (ko'p ko'rinishlarida limfoma tegishli) juda yomon davolanganligi va barqaror remissiyani shakllantirish imkoniyati organizmning individual xususiyatlariga kuchli bog'liq bo'lgani uchun, qoida tariqasida, ushbu kasallik o'limga olib keladi.

Biroq, ko'p hollarda limfoma tashxisi o'limga olib kelmaydi.

Rivojlanishning turli bosqichlarida kasallikning turli shakllari intensiv terapiyaning o'ziga xos kurslariga javob beradi. Boshqacha qilib aytadigan bo'lsak, bugungi kunda tibbiyot lenfomani qanday davolashni bilmaydi, lekin uning ayrim ko'rinishlarini kamaytirishi va to'xtatishi mumkin.

Maqolada biz kasallikning tasnifini va uning rivojlanishining asosiy jarayonini, limfomalarning sabablarini, ushbu kasallikning inson tanasiga ta'sirini ko'rib chiqamiz, asosiy simptomlarni sanab o'tamiz va kasallikning rivojlanish bosqichlarini ko'rsatamiz.

Haqiqiy ma'lumotni batafsil ko'rib chiqqandan so'ng, diagnostika imkoniyatlari haqida ma'lumot beriladi. turli shakllar kasallik va uning namoyon bo'lishining onkologik turlarini davolash usullari (yoki hech bo'lmaganda o'z ichiga olgan).

Kasallikning tavsifi

Bugungi kunga kelib, limfa kasalliklarining paydo bo'lishi va rivojlanishi jarayonlari kasallikning to'liq rasmini ko'rish uchun etarlicha o'rganilgan.

Keling, gematologiyada onkologik ko'rinishlarga taalluqli asosiy tushunchalarni aniqlaymiz (bu qanday kasallik, limfa va limfa tarmog'i nima, limfoma nima, limfa saratoni nima va limfoma qaysi bosqichda saraton bosqichiga o'tadi).

Shunday qilib, "limfoma" nomidan ma'lum bo'ladiki, bu umumiy turdagi kichik sinf - leykotsitlar bo'lgan limfotsitlar - "oq qon" hujayralariga xos bo'lgan tananing qandaydir disfunktsiyasi. Limfotsitlar tananing immun reaktsiyalari, qon va tana to'qimalarining bakteriologik, yuqumli va virusli ifloslanishini bartaraf etish, shuningdek, insonning "immun xotirasi" uchun javobgardir.

Limfotsitlarning bir necha turlari mavjud (B, T va NK hujayralari). Har bir tur organizmdagi patogenlarga qarshi kurashda o'ziga xos funktsiya uchun javobgardir.

Shunday qilib, limfa B hujayralari virusga qarshi vositalardir. Ular emlashlar samarasini olish va vaktsinalarning samaradorligini ta'minlash imkonini beradi. T-tiplari tanadagi begona va dushman hujayralarni yo'q qilish uchun bevosita mas'ul bo'lgan tozalash vositalaridir.

Aslida, T-limfotsitlar limfoma rivojlanishida o'zlarini yo'q qilish uchun javobgardir, ammo bu holda ularning disfunktsiyasini hisobga olgan holda, kasallik to'sqinliksiz yanada rivojlanishi mumkin.

Tanadagi limfotsitlar aylanish kanallari limfa tarmog'i va uning tugunlaridir. Ulardan ba'zilari tanada aniq ko'rinadi va ko'pchilikka ma'lum - bo'yin, qo'ltiq va kasıklarda, boshqalari ichki organlar yuzasida yashiringan. Bundan tashqari, maxsus bo'lmagan limfotsitlar qon tomirlarida aylanadi.

Lenfoma - bu onkologik kasallik (boshqacha aytganda, limfoma - bu limfa saratoni), bu qon hujayralarining limfatik kichik turining xatti-harakatlarida "kodlash" ning nazoratsiz o'zgarishiga olib keladi va ularning deformatsiyasiga, nazoratsiz bo'linishiga, o'zgarishlarga olib keladi. hayot aylanishi va limfa tarmog'ida "tirbandliklar" ning shakllanishi.

Bu o'zgarishlar, o'z navbatida, yaxshi va yomon xulqli o'smalarning shakllanishiga olib keladi.

Hozirgi vaqtda turli xil kelib chiqish va rivojlanish shakllarining 35 dan ortiq limfoma turlari ma'lum. Ular ta'sirlangan hujayralar turi va bu zararning tabiati bilan farqlanadi. Asosiy bo'lim Malign limfomalarni toifalarga bo'lish mumkin:

  • Xodgkinskaya;
  • Xodgkin bo'lmagan.

Limfomadan ta'sirlangan hujayralar turiga qarab, quyidagilar ajralib turadi:

  • T hujayrasi;
  • B-hujayra;
  • B-katta hujayrali diffuz;
  • Follikulyar.

Har bir toifa bemorlarning alohida xavf guruhi va o'limga olib keladigan lezyonlarning tabiati bilan tavsiflanadi. Shuningdek uchun turli xil turlari Lenfoma belgilari turlicha. Ro'yxatda keltirilgan kasalliklar rivojlanishning o'xshash bosqichi bilan birlashtirilgan, natijada ichki organlarga zarar yetkaziladi va kasallikning keyingi bosqichlarida tashxis qo'yiladigan namoyon bo'ladi.

Shuni ta'kidlash kerakki, oxirgi turdagi - follikulyar kasallik lenfoma - kech bosqichlarda davolanadi va bemor uchun nisbatan xavfsizdir.

Afsuski, boshqa onkologik kasalliklarda bo'lgani kabi, tibbiyot ularning ichki buzilishlarini rag'batlantiradigan va shish paydo bo'lishiga olib keladigan hujayra disfunktsiyalarining sabablari va asosiy manbalarini hali aniq aniqlay olmaydi.

Shu bilan birga, lenfomaning onkologik shakli diagnostikasi va tanaga ba'zi tashqi ta'sirlar o'rtasida statistik jihatdan muhim yozishmalar mavjud. Kasallikning sabablari haqida batafsil ma'lumot maqolaning keyingi qismida.

Limfoma sabablari

Limfa hujayralari (va umuman olganda, har qanday hujayralar) ma'lum tashqi stimullar ta'sirida o'z xususiyatlarini o'zgartiradi. Bundan tashqari, ba'zi hollarda bu ta'sir uzoq vaqt davomida doimiy bo'lishi kerak, boshqalarida esa stimul bilan qisqa muddatli aloqa etarli.

Shunday qilib, saraton (va ayniqsa limfoma) paydo bo'lishining asosiy sabablari quyidagi omillarni o'z ichiga oladi:

  • Radioaktiv ta'sir qilish;
  • Kimyoviy moddalar bilan yaqin aloqa qilish;
  • Ko'p miqdorda kanserogenlarni iste'mol qilish;
  • Surunkali va otoimmün kasalliklarga qarshi uzoq muddatli kurash;
  • Spirtli ichimliklar ichish va chekish.

Yuqoridagi barcha limfoma sabablari tananing hujayralarini turli muddatlarda kuchli stressga olib keladi. Radiatsiya kasalligi hujayra tuzilishining buzilishiga va "kod" ning deyarli bir zumda o'zgarishiga olib keladi, chunki u oqsil tuzilishiga juda qattiq ta'sir qiladi. Kuchli kimyoviy moddalar ham molekulyar darajada hujayra metabolizmini buzadi.

Statistik ma'lumotlarga ko'ra, limfa saratoni pestitsidlar bilan doimiy aloqada bo'lgan odamlarda (ular sabzavot va mevalar bilan iste'mol qilinganda yoki ishlab chiqarishda ishlatilganda) tez-tez rivojlanadi.

Kanserogenlar organizmga bir xil ta'sir ko'rsatadi. Uzoq muddatli foydalanish yoki ular bilan aloqa qilishda malign shish paydo bo'lish ehtimoli yuqori. Yagona savol - qaysi organ yoki tizim eng zaif bo'ladi.

Uzoq muddatli kasalliklar tananing resurslarini yo'q qiladi, shuningdek, stress hujayralari. Yuqorida aytib o'tilganidek, limfotsitlar tanani "tozalash" vositalaridir. Stressning kuchayishi sharoitida ular mutatsiyaga uchragan va limfa tarmog'iga zarar etkazishi mumkin. Bu borada eng xavfli otoimmun kasalliklardir.

Stressli bo'lgan chekish (oqsilning qatronlar va alkaloidlar polimerlari bilan doimiy aloqasi) ko'pincha o'pka va qonga ta'sir qiladi va shuning uchun ham limfoma uchun xarakterli alomatlar paydo bo'lishining asosiy omillaridan biridir.

Shunday qilib, saratonning asosiy sabablari ro'yxati lenfoma uchun qo'llaniladi. Keyingi bo'limda kasallikning turli bosqichlarida belgilari va bemor uchun prognozlar haqida ma'lumot beriladi.

Limfoma belgilari

Har qanday uzoq muddatli kasallikning belgilari tashqi va bo'linadi ichki alomatlar, shuningdek, asosiy va faqat keyingi bosqichlarda paydo bo'lganlar. Biz limfa tarmog'ining ishlashidagi buzilishlar haqida gapirayotganimiz sababli, limfomaning asosiy belgilarini ko'pincha sovuq bilan aralashtirish mumkin:

  • Isitma;
  • Yutalish xurujlari;
  • Umumiy zaiflik, bosh aylanishi;
  • Kengaygan limfa tugunlari.

Limfa tugunlari har qanday yuqumli yoki bilan stressni boshdan kechiradi virusli kasallik, shuning uchun bu belgilar lenfoma tashxisi uchun etarli emas. Ba'zi hollarda bo'yin va bo'g'imdagi tugunlarning shishishi va shishishi og'riq, yallig'lanish yoki terining qizarishi bilan birga keladi.

Ayni paytda tanada aniqroq o'zgarishlar sodir bo'ladi. Qon limfotsitlari buzilgan hayot davrasi, ularning shakli o'zgaradi, nazoratsiz bo'linish boshlanadi. Tomirlarda, limfa tarmog'i va tugunlarida tartibsiz hujayralar tanasidan o'smalar va tiqinlar paydo bo'ladi. Limfa aylanishi buziladi.

Bunday holda, shikastlangan hujayralarning lokalizatsiyasi har qanday joyda sodir bo'lishi mumkin bachadon bo'yni tugunlari, bodomsimon bezlarda, taloq yoki boshqa organlarda, qonda yoki hatto miyada.

Tashqi tomondan, ichki qoidabuzarliklar deyarli ko'rinmaydi. Biroq, limfotsitlar yo'q bo'lganda yoki ularning ishi buzilganda, immunitet keskin zaiflashadi va tana xavf holatiga kiradi. Ushbu fonda hujayra bo'linishi buzilganligi sababli o'simta shakllanishi boshlanadi.

Lenfomaning o'ziga xos xususiyati shundaki, rivojlanish jarayonida u metastazlanmaydi (faqat oxirgi bosqichlarda), balki butun tanada bir nechta shakllanishlarni hosil qiladi.

Kasallikning uchinchi bosqichida tananing immuniteti allaqachon butunlay bostiriladi va ko'p malign o'smalar bir yoki bir nechta ichki organlarni yo'q qilishni boshlaydi. Ko'pincha lokalizatsiya yurak, taloq, orqa miya yoki oshqozon.

Kasallikning to'rtinchi va oxirgi bosqichida bemor qabul qiladi ichki shikastlanish, endi hayotga mos kelmaydi. Kasallikni o'z vaqtida tashxislash va intensiv davolash kursi orqali o'limga olib keladigan prognozning oldini olish mumkin.

Afsuski, dastlabki alomatlar o'xshash bo'lgani uchun keng Ozroq xavfli kasalliklar vaqtida xabar bering haqiqiy sabab kasallik imkonsiz bo'lishi mumkin.

Kasallikning ba'zi shakllari (masalan, follikulyar turdagi) zararlangan limfotsitlar hali ajratilmagan dastlabki bosqichlarga qaraganda keyingi bosqichlarda ancha yaxshi davolash mumkin. Qolgan shakllar bemorning ahvoli aniq yomonlashishi bilan rivojlanadi va hatto kimyoterapiyaning agressiv kurslari ham kasallikni barqaror remissiya bosqichiga olib chiqa olmaydi.

Limfoma kasalliklari diagnostikasi

Kasallikning dastlabki bosqichlarida limfoma tashxisi qo'yiladi tashqi belgilar nihoyatda qiyin. Bundan tashqari, ba'zi turlar hatto ilg'or bosqichlarda ham tashqi ko'rinishda o'zini namoyon qilmaydi. Shu munosabat bilan tashxis qo'yish uchun shifokorlar kompleksdan foydalanadilar laboratoriya tadqiqotlari. Bularga quyidagilar kiradi:

  • qon testi va to'qimalar biopsiyasi;
  • Magnit-rezonans tomografiya;
  • Molekulyar genetik tadqiqotlar.

Qon va to'qimalar testlari yordamida kasallikning mavjudligini aniqlagandan so'ng, shuningdek, tomografiya natijalariga ko'ra o'smalarning shakllanishini tasdiqlaganidan so'ng, bemorda lenfoma turini aniqroq aniqlash uchun unga sitogenetik tekshiruv yoki radiatsiya diagnostikasi ham buyurilishi mumkin.

Yuqoridagi barcha turdagi tekshiruvlar juda qimmat bo'lganligi sababli, ularni o'tkazish to'g'risida qaror bemorning kasallik tarixini o'rgangandan keyingina qabul qilinadi, umumiy tahlillar qon va to'qimalar va to'liq tashqi tekshiruv.

Dastlabki bosqichlarda (1 va 2, kamroq tez-tez 3) aniqlangan malign lenfoma davolash mumkin va davolanadi.

Zamonaviy tibbiy texnologiyalar kasallikni barqaror (10 yilgacha) remissiya bosqichiga o'tkazish imkonini beradi. Agar bemor to'g'ri davolanishdan bosh tortsa, uning umr ko'rish davomiyligi 3-5 yilni tashkil qiladi. Mumkin bo'lgan davolanish lenfoma keyingi bo'limda muhokama qilinadi.

Malign limfomani davolash

Shunday qilib, intensiv terapiya murakkab zamonaviy usullar erta tashxis qo'yilsa, juda samarali bo'lishi mumkin. Lenfoma turiga qarab, davolash biroz farq qilishi mumkin. Kasallikni davolashning uchta asosiy usuli mavjud:

  • radiatsiya terapiyasi;
  • Kimyoterapiya;
  • Immunoterapiya.

Terapiyaning birinchi klassi saraton hujayralarining nazoratsiz bo'linishini to'xtatish orqali limfoma kasalligini davolashga qaratilgan. Bu usul o'simtaning o'sishini to'xtatish va uning og'ir ahvolga tushishiga yo'l qo'ymaslik imkonini beradi. Muvaffaqiyatli kursdan so'ng uzoq muddatli remissiya boshlanadi, uning davomida to'g'ri sharoitlarni saqlab qolgan holda, lenfoma hajmi kamayadi yoki butunlay davolanadi va yo'qoladi.

Kimyoterapiya saraton hujayralarini o'ldirishga qaratilgan yanada tajovuzkor yondashuvdir. U kasallikning keyingi bosqichlarida qo'llaniladi. Muammo shundaki, kimyoterapiya tananing immunitet tizimi uchun katta stress bo'lib, u allaqachon lenfomaning o'zi tomonidan amalda o'chirib qo'yilgan. Biroq, amalda ijobiy natijalarning katta tajribasi mavjud.

Kasallikning dastlabki bosqichlarida immunoterapiya qo'llaniladi.

Tananing intensiv dori vositalarini qo'llab-quvvatlash saraton hujayralari bilan kurashish uchun uning resurslarini rag'batlantiradi. Qoida tariqasida, ushbu turdagi davolash avvalgilar bilan birgalikda qo'llaniladi.

Afsuski, jarrohlik aralashuvi limfatik tarmoq saratoni bo'lsa, tananing hayotiy tugunlarida o'smalarning ko'pligi tufayli deyarli mumkin emas.

Nihoyat, saraton uchun aniq profilaktik ko'rsatmalar mavjud emas. Lenfomaga olib keladigan sabablar ro'yxatidan faqat omillar bilan aloqani cheklashingiz mumkin. Limfoma davolash mumkinmi? Ba'zi hollarda, ha. Yana bir bor ta'kidlash kerakki, ilgari lenfoma tashxis qo'yilgan va davolansa, bemorda ijobiy prognozning ko'proq imkoniyati mavjud.



mob_info