Funkce předního mozku u obojživelníků. Mozek (ryby, obojživelníci, ptáci). Monogenní typ dědičnosti. Příklady
Struktura mozku kostnatých ryb
Mozek kostnatých ryb se skládá z pěti částí typických pro většinu obratlovců.
Diamantový mozek(rhombencephalon)
přední část zasahuje pod mozeček a vzadu bez viditelných hranic přechází v míchu. Pro zobrazení přední části prodloužená medulla, je nutné otočit tělo mozečku dopředu (u některých ryb je mozeček malý a přední část prodloužené míchy je dobře viditelná). Střechu této části mozku představuje plexus choroideus. Pod ním leží velký rozšířená na předním konci a přecházející vzadu do úzké mediální štěrbiny, je to dutina Medulla oblongata slouží jako počátek většiny mozkových nervů a také jako cesta spojující různá centra předních částí mozku s míchou. Vrstva bílé hmoty pokrývající prodlouženou míchu u ryb je však poměrně tenká, protože tělo a ocas jsou z velké části autonomní - většinu pohybů provádějí reflexně, bez korelace s mozkem. Ve dně medulla oblongata u ryb a ocasatých obojživelníků leží pár obra Mauthnerovy buňky, spojené s akusticko-laterálními centry. Jejich tlusté axony se táhnou po celé délce mícha. Pohyb u ryb se provádí hlavně kvůli rytmickému ohýbání těla, které je zjevně řízeno především místními míšními reflexy. Celkovou kontrolu nad těmito pohyby však vykonávají Mauthnerovy buňky. Dýchací centrum leží na dně prodloužené míchy.
Při pohledu na mozek zdola můžete rozlišit původ některých nervů. Z boční strany přední části prodloužené míchy vybíhají tři kulaté kořeny. První, ležící nejvíce kraniálně, patří V a VII nervy, střední kořen - pouze VII nerv a konečně třetí kořen, ležící kaudálně, je VIII nerv. Za nimi, také z bočního povrchu prodloužené míchy, se páry IX a X rozkládají společně v několika kořenech. Zbývající nervy jsou tenké a jsou obvykle odříznuty během pitvy.
Mozeček Docela dobře vyvinutá, kulatá nebo protáhlá, leží nad přední částí prodloužené míchy přímo za zrakovými laloky. Svým zadním okrajem kryje prodlouženou míchu. Část, která vyčnívá nahoru, je tělo mozečku (corpus cerebelli). Mozeček je centrem pro přesnou regulaci všech motorických inervací spojených s plaváním a uchopováním potravy.
Střední mozek(mezencefalon) - část mozkového kmene proniklá mozkovým akvaduktem. Skládá se z velkých, podélně protáhlých optických laloků (jsou viditelné shora).
Optické laloky nebo vizuální střecha (lobis opticus s. tectum opticus) - párové útvary oddělené od sebe hlubokou podélnou rýhou. Optické laloky jsou primárními zrakovými centry pro snímání stimulace. V nich končí vlákna zrakového nervu. U ryb má tato část mozku primární význam, je to centrum, které má hlavní vliv na činnost těla. Šedá hmota pokrývající optické laloky má složitou vrstvenou strukturu, připomínající strukturu mozečkové kůry nebo hemisfér.
Tlusté zrakové nervy vycházejí z ventrálního povrchu optických laloků a kříží se pod povrchem diencefala.
Pokud otevřete optické laloky středního mozku, můžete vidět, že v jejich dutině se od mozečku odděluje záhyb, tzv. cerebelární chlopeň (valvule cerebellis). Na obou jeho stranách ve spodní části dutiny středního mozku jsou dvě vyvýšeniny ve tvaru fazole, tzv semilunární tělesa (tori semicircularis) a jsou dalšími centry statoakustického orgánu.
Přední mozek(prosencephalon) méně vyvinuté než střední, skládá se z telencephalon a diencephalon.
Díly diencephalon ležet kolem svislé štěrbiny Boční stěny komory - zrakové hrbolky nebo thalamus ( thalamus) u ryb a obojživelníků jsou druhořadé (jako koordinační senzorická a motorická centra). Střecha třetí mozkové komory - epithalamus nebo epithalamus - neobsahuje neurony. Obsahuje přední plexus choroideus (cévnatkový obal třetí komory) a horní dřeňovou žlázu - epifýza (epifíza). Dno třetí mozkové komory - hypotalamu nebo hypotalamu u ryb tvoří párové otoky - dolní laloky (lobus inferior). Před nimi leží spodní dřeňová žláza - hypofýza (hypofýza). U mnoha ryb tato žláza těsně zapadá do zvláštního vybrání na dně lebky a obvykle se během přípravy odlomí; pak jasně viditelné nálevka (infundibulum). přejít zrakové nervy(chiasma nervorum opticorum).
u kostnatých ryb je ve srovnání s jinými částmi mozku velmi malá. Většina ryb (kromě plicník a lalokoploutvých ryb) se vyznačuje evertovanou (převrácenou) strukturou telencephalonových hemisfér. Zdá se, že jsou „otočené“ ventrolaterálně. Střecha předního mozku neobsahuje nervové buňky a skládá se z tenké epiteliální membrány (pallium), který se při pitvě obvykle odstraňuje spolu s membránou mozku. V tomto případě preparát ukazuje dno první komory, rozdělené na dvě hlubokou podélnou rýhou striatum. Striatum (corpora striatum1) sestávají ze dvou částí, které lze vidět při pohledu na mozek ze strany. Ve skutečnosti tyto masivní struktury obsahují striatální a kortikální materiál poměrně složité struktury.
Čichové cibule (bulbus olfactorius) přiléhající k přednímu okraji telencefala. Jdou dopředu čichové nervy. U některých ryb (například tresky) jsou čichové bulby umístěny daleko vpředu, v takovém případě se spojují s mozkem čichové dráhy.
Kraniální nervy ryb.
Z rybího mozku se táhne celkem 10 párů nervů. V podstatě (jak jménem, tak funkcí) odpovídají nervům savců.
Struktura žabího mozku
Mozekžáby, stejně jako ostatní obojživelníci, se ve srovnání s rybami vyznačují následujícími vlastnostmi:
a) progresivní vývoj mozku, vyjádřený oddělením párových hemisfér podélnou trhlinou a vývojem šedé hmoty starověké kůry (archipallium) ve střeše mozku;
b) slabý vývoj mozečku;
c) slabé vyjádření ohybů mozku, díky čemuž jsou shora jasně viditelné střední a střední části.
Diamantový mozek(rhombencephalon)
Medulla oblongata (myelencephalon, medulla oblongata) , do kterého kraniálně přechází mícha, liší se od posledně jmenované větší šířkou a odklonem od jejích postranních ploch velkých kořenů zadních hlavových nervů. Na dorzální ploše prodloužené míchy je kosočtvercová fossa (fossa rhomboidea), vstřícný čtvrtá mozková komora (ventriculus quartus). Nahoře je pokryta tenkou cévní uzávěr, který se odstraňuje spolu s mozkovými plenami. Ventrální štěrbina, pokračování ventrální štěrbiny míchy, probíhá podél ventrálního povrchu prodloužené míchy. Medulla oblongata obsahuje dva páry provazců (svazků vláken): spodní pár, oddělený ventrální štěrbinou, je motorický, horní pár je senzorický. Prodloužená dřeň obsahuje centra čelisti a sublingválního aparátu, orgán sluchu a také trávicí a dýchací systém.
Mozeček umístěný před kosočtvercovou jamkou v podobě vysokého příčného hřebene jako výrůstek jeho přední stěny. Malá velikost mozečku je dána malou a rovnoměrnou pohyblivostí obojživelníků – ve skutečnosti se skládá ze dvou malých částí, úzce spojených s akustickými centry prodloužené míchy (tyto části jsou u savců zachovány jako fragmenty mozečku (flocculi)). Tělo mozečku – centrum koordinace s ostatními částmi mozku – je velmi špatně vyvinuté.
Střední mozek(mezencefalon) při pohledu z dorzální strany je reprezentován dvěma typickými optické laloky(lobus opticus s. tectum opticus) , mající vzhled párových vejčitých vyvýšenin tvořících horní a laterální části středního mozku. Střecha optických laloků je tvořena šedou hmotou - několika vrstvami nervových buněk. Tektum u obojživelníků je nejvýznamnější částí mozku. Optické laloky obsahují dutiny, které jsou postranními větvemi cerebrální (Sylvii) akvadukt (aquaeductus cerebri (Sylvii), spojující čtvrtou mozkovou komoru s třetí.
Spodek středního mozku je tvořen tlustými svazky nervových vláken - cerebrální stopky (cruri cerebri), spojující přední mozek s prodlouženou míchou a míchou.
Přední mozek(prosencephalon) sestává z diencephalon a telencephalon, ležící postupně.
viditelný shora jako kosočtverec s ostrými úhly směřujícími do stran.
Části diencephalonu leží kolem vertikálně umístěné široké trhliny třetí mozková komora (ventriculus tertius). Boční ztluštění stěn komory - zrakové hrbolky nebo thalamus. U ryb a obojživelníků má thalamus druhořadý význam (jako koordinační senzorická a motorická centra). Membranózní střecha třetí mozkové komory - epithalamus nebo epithalamus - neobsahuje neurony. Obsahuje horní medulární žlázu - epifýza (epifíza). U obojživelníků již epifýza slouží jako žláza, ale ještě neztratila rysy parietálního orgánu vidění. Před epifýzou je diencephalon pokryt membranózní stříškou, která se orálně stáčí dovnitř a přechází do předního choroidálního plexu (choroidní tektum třetí komory) a poté do koncové desky diencephala. Dole se komora zužuje, tvoří se nálevka hypofýzy (infundibulum), dolní dřeňová žláza je k ní připojena kaudoventrálně - hypofýza (hypofýza). Vpředu, na hranici mezi spodní částí terminální a střední části mozku, je chiasma nervorum opticorum). U obojživelníků většina vláken zrakových nervů není zadržena v diencefalu, ale jde dále do stropu středního mozku.
telencephalon téměř po celé délce rovná délce všechny ostatní části mozku. Skládá se ze dvou částí: čichového mozku a dvou od sebe oddělených hemisfér sagitální (šipovitá) štěrbina (fissura sagittalis).
Hemisféry telencephalon (haemispherium cerebri) zaujímají zadní dvě třetiny telencephala a visí přes přední část diencephala, částečně jej zakrývají. Uvnitř hemisfér jsou dutiny - postranní mozkové komory (ventriculi lateralis), kaudálně komunikující s třetí komorou. V šedé hmotě mozkových hemisfér obojživelníků lze rozlišit tři oblasti: dorzomediálně se nachází stará kůra neboli hippocampus (archipallium, s. hippocampus), laterálně - starověká kůra(paleopallium) a ventrolaterálně - bazální ganglia, odpovídající striata (corpora striata) savců. Striatum a v menší míře hipokampus jsou korelačními centry, posledně jmenovaný je spojen s čichovou funkcí. Starověký kortex je výhradně čichový analyzátor. Na ventrálním povrchu hemisfér jsou patrné rýhy, oddělující striatum od starověkého kortexu.
Čichový mozek (rhinencephalon) zaujímá přední část telencephalon a tvoří čichové laloky (cibulky) (lobus olfactorius), pájené uprostřed mezi sebou. Od hemisfér jsou odděleny laterálně marginální jamkou. Čichové laloky vpředu obsahují čichové nervy.
10 párů vyčnívá z mozku žáby lebeční nervy. Jejich tvorba, větvení a zóna inervace se zásadně neliší od těch u savců
Ptačí mozek.
Diamantový mozek(rhombencephalon) zahrnuje prodlouženou míchu a mozeček.
Medulla oblongata (myelencephalon, medulla oblongata) za ním přímo přechází do míchy (medulla spinalis). Vpředu se vklínuje mezi optické laloky středního mozku. Medulla oblongata má tlusté dno, ve kterém leží jádra šedé hmoty - centra mnoha životních funkcí těla (včetně rovnovážně-sluchové, somatické motorické a autonomní). Šedá hmota u ptáků je pokryta silnou vrstvou bílé, tvořenou nervovými vlákny spojujícími mozek s míchou. V dorzální části prodloužené míchy je kosočtvercová fossa (fossa rhomboidea), což je dutina čtvrtá mozková komora (ventriculus quartus). Střechu čtvrté mozkové komory tvoří membranózní cévní tegmentum, u ptáků je zcela pokryto zadní částí mozečku.
Mozeček u ptáků je velký a je zastoupen prakticky pouze červ (vermis), nachází se nad prodlouženou míchou. Kůra (šedá hmota umístěná povrchně) má hluboké rýhy, které výrazně zvětšují její plochu. Mozečkové hemisféry jsou špatně vyvinuté. U ptáků jsou části mozečku spojené se svalovým smyslem dobře vyvinuty, zatímco části odpovědné za funkční spojení mozečku s mozkovou kůrou prakticky chybí (vyvíjejí se pouze u savců). Dutina je dobře patrná v podélném řezu cerebelární komora (ventriculus cerebelli), stejně jako střídání bílé a šedé hmoty, tvořící charakteristický vzor strom života (arbor vitae).
Střední mozek(mezencefalon) reprezentované dvěma velmi velkými, posunutými do strany zrakové laloky (lobus opticus s. tectum opticus). U všech obratlovců souvisí velikost a vývoj očních laloků s velikostí očí. Jsou dobře viditelné ze strany a z ventrální strany, zatímco z dorzální strany jsou téměř zcela pokryty zadními úseky hemisfér. U ptáků se téměř všechna vlákna očního nervu dostávají do očních laloků a optické laloky zůstávají extrémně důležitými částmi mozku (u ptáků však mozková kůra začíná soutěžit s optickými laloky v důležitosti). Sagitální řez ukazuje, že v dopředném směru dutina čtvrté komory, zužující se, přechází do dutiny středního mozku - mozkový nebo Sylvův akvadukt (aquaeductus cerebri). Orálně akvadukt prochází, expanduje, do dutiny třetí mozkové komory diencephalon. Je vytvořena konvenční přední hranice středního mozku zadní komisura (comissura posterior), jasně viditelné na sagitálním řezu ve formě bílé skvrny.
Zahrnuta přední mozek(prosencephalon) existují diencephalon a telencephalon.
Diencephalon u ptáků je viditelný zvenčí pouze z ventrální strany. Střední část podélného řezu diencefalem zaujímá úzká vertikální trhlina třetí komora (ventriculus tertius). V horní části komorové dutiny je otvor (párový) vedoucí do dutiny postranní komory - Monroe (interventrikulární) foramen (foramen interventriculare).
Boční stěny třetí mozkové komory jsou tvořeny poměrně dobře vyvinutými thalamus, stupeň rozvoje thalamu souvisí se stupněm rozvoje hemisfér. Nemá sice význam vyššího zrakového centra u ptáků, nicméně plní důležité funkce jako motorické korelační centrum.
V přední stěně třetí komory leží přední komisura (comissura anterior), skládající se z bílých vláken spojujících obě polokoule
Podlaha diencephalon je tzv hypotalamus (hypotalamus). Při pohledu zespodu jsou viditelné boční zesílení dna - zrakové dráhy (tractus opticus). Mezi nimi zahrnuje přední konec diencefala zrakové nervy (nervus opticus), formování optické chiasma (chiasma opticum). Zadní dolní roh třetí mozkové komory odpovídá dutině nálevky (infunbulum). Zespodu je nálevka obvykle pokryta podcerebrální žlázou, která je u ptáků dobře vyvinuta - hypofýza (hypofýza).
Ze střechy diencephalonu (epitalamus) vybíhající nahoru a mající dutinu stopka epifýzy. Nahoře je on sám šišinkový orgán- epifýza (epifýza), je vidět shora, mezi zadním okrajem mozkových hemisfér a mozečkem. Přední část střechy diencephalonu tvoří plexus choroideus zasahující do dutiny třetí komory.
telencephalon u ptáků se skládá z mozkové hemisféry (hemispherium cerebri), odděleny od sebe hluboko podélná štěrbina (fissura interhemispherica). Hemisféry u ptáků jsou největší útvary mozku, ale jejich struktura se zásadně liší od struktury savců. Na rozdíl od mozku mnoha savců nenesou značně zvětšené hemisféry ptačího mozku rýhy a záhyby, jejich povrch je hladký na ventrální i dorzální straně. Kůra jako celek je špatně vyvinutá, primárně kvůli zmenšení čichového orgánu. Tenkou mediální stěnu hemisféry předního mozku v horní části představuje nervová látka stará kůra (archipallium). Materiál neokortex(špatně vyvinuté) (neopalium) spolu s významnou hmotou striatum (corpus striatum) tvoří silnou boční stěnu hemisféry nebo laterální výrůstek, vyčnívající do dutiny postranní komory. Proto dutina postranní komora (ventriculus lateralis) hemisféra je úzká mezera umístěná dorzomediálně. U ptáků, na rozdíl od savců, se významného vývoje v hemisférách nedosahuje mozková kůra, ale striatum. Bylo odhaleno, že striatum je zodpovědné za vrozené stereotypní behaviorální reakce, zatímco neokortex poskytuje schopnost individuálního učení. Bylo zjištěno, že některé druhy ptáků mají lepší než průměrný vývoj části neokortexu, jako jsou vrány, známé svými schopnostmi učit se.
Cibulky čichové (bulbis olfactorius) nachází se na ventrální straně předního mozku. Jsou malé velikosti a přibližně trojúhelníkového tvaru. Vstupují zepředu čichový nerv.
Sdružení. Musíme zvířata chránit a ne je opouštět. Chemická povaha jedu. Bezdomovci (toulavá, toulavá, toulavá) zvířata jsou domácí. Zvíře. Neubližujte zvířatům. Případy organizovaného návnady psů. Projekt. Etologie toulavých zvířat. Zvířata bez domova. Zvířata. Volné bydlení v ulicích města. Přístřešky. Jak vyřešit problém zvířat bez domova. Původ populací toulavých zvířat.
„Rozmanitost obojživelníků“ - Vnitřní struktura. Mloci. Zažívací ústrojí. Žába chytá pouze pohybující se kořist. Bezocasí obojživelníci. Práce s termíny. Vývoj obojživelníků. Rosničky. Oběhový systém. Evoluce obojživelníků. Oddělení Tailed. Struktura mozku. evropský proteus. Dech žáby. Jihoafrický úzkoústý. Červená rosnička. Regenerace částí těla. Atelopes a šípové žáby. Ropucha ve tvaru žáby.
"Bigfoot" - stát Washington. Barbar. První film o Bigfootovi. Kdo je tento Bigfoot? Fotografický důkaz. Jaká je průměrná výška Yetiho? Kde se Bigfoot nazývá Almas. Dětský vtip. Představy o Bigfootovi. Stopy. Úžasné je poblíž. Úžasný objev. Autor a popis jsou dávno ztraceny. kdo to je Kde žije Bigfoot? Fotku pořídil hasič v lese. Důvěryhodnost.
„Systematika savců“ - Rodina medvědů. Kytovci. Největší kočka na světě. Artiodaktylové. lemuři. Chiroptera. Hmyzožravci. četa. divoký a domácí kočka. Třída Savci. Kopytníci. Ploutvonožci. Vejcorodé. Dravý. Hlodavci. Puma. vačnatci. Částečné zuby. Savci. Zebry. Primáti. Kočičí rodina. Vlci.
„Obojživelníci a plazi“ – Mlok má dobře vyvinutou schopnost regenerace. Třída obojživelníků. Křičí krokodýlí slzy. Je možné udělat rentgen hrudníku žáby? Proč mít přebytek rostlin v akváriu mít špatný vliv na rybách. Supertřída ryb. V zelené trávě je zelená, v sušené a zažloutlé trávě žlutá. Živý organismus nemůže přežít bez vody. Po dešti se počet ryb v nádrži znatelně zvýšil. Ropucha v noci ztrácí asi 15 % své hmotnosti.
„Zástupci obojživelníků“ - Nejvzácnější druh obojživelníků na světě. Žáby jsou sportovci. Největší obojživelníci. Goliášská žába je největší žába na světě. Ropucha obecná nebo šedá loví pomocí jazyka. Výměšky kožních žláz kakaovníku jsou 20krát toxičtější než jed ostatních. Zajímavosti o obojživelnících. Největší ze všech druhů žab je africký goliáš. Ropucha největší, ano, žije ve Střední a Jižní Americe.
V souvislosti s přístupem na půdu a aktivnější životní aktivitou charakteristickou pro vyšší obratlovce dosahují všechny části plazího mozku progresivnějšího vývoje.
1. Přední mozek výrazně převažuje nad ostatními úseky. Plášť zůstává tenký, ale na jeho povrchu se místy objevují mediální a laterální shluky nervových buněk – šedá hmota, představující rudimentární kůru mozkových hemisfér. U plaza kůra ještě nehraje roli vyšší části mozku, je to nejvyšší čichové centrum. Ale v procesu fylogeneze, růstu a nabírání dalších typů citlivosti, kromě čichové, to vedlo ke vzniku savčí mozkové kůry. Polokoule předního mozku plazů jsou zcela pokryty diencephalon. Roli vyššího integračního centra plní striatum (sauropsidní typ mozku)
2. Diencephalon je tvořen zrakovým thalamem a subtalamickou oblastí. Na její hřbetní straně se nachází epifýza a zvláštní temenní orgán, který má u ještěrek strukturu podobnou oku. Na ventrální straně je hypofýza.
3. Střední mozek je poměrně velký a má vzhled colliculus. Toto je centrum zrakového vnímání, získávání velká důležitost pro suchozemská zvířata.
4. Mozeček má vzhled půlkruhové ploténky, je špatně vyvinutý, ale lépe než u obojživelníků, kvůli komplikaci koordinace pohybů.
5. Medulla oblongata tvoří ostrý ohyb, charakteristický pro vyšší obratlovce. Z jeho jader vycházejí hlavové nervy.
Plazi mají celkem 12 párů hlavových nervů.
MOZEK PTÁKŮ
Evoluce mozku obratlovců: a - ryba; b - obojživelník; c - plaz; g - savec; 1 - čichové laloky; 2 - přední mozek; 3 - střední mozek; 4 - mozeček; 5 - prodloužená medulla; 6 - diencephalon
1. Přední mozek je dobře vyvinutý, hemisféry jsou značné velikosti, částečně pokrývají diencephalon. Ke zvětšení hemisfér však dochází v důsledku vývoje striata (sauropsidního typu mozku), a nikoli kůry. Čichové laloky jsou velmi malé, protože čich ztrácí svůj hlavní význam.
2 Diencephalon je malý, pokrytý hemisférami předního mozku. Na jeho dorzální straně je epifýza (špatně vyvinutá) a na ventrální straně hypofýza.
3. Střední mozek je poměrně velký, díky velkým optickým lalokům (diccollem), což je spojeno s progresivním vývojem zraku.
4. Mozeček je vysoce vyvinutý díky složité koordinaci pohybů během letu. Má příčné pruhování a vlastní kůru.
5. Medulla oblongata obsahuje shluk nervových buněk ve formě jader, ze kterých vycházejí hlavové nervy od 5. do 12. páru.
Existuje celkem 12 párů hlavových nervů.
MOZEK SAVCŮ
Evoluce mozku obratlovců: a - ryba; b - obojživelník; c - plaz; g - savec; 1 - čichové laloky; 2 - přední mozek; 3 - střední mozek; 4 - mozeček; 5 - prodloužená medulla; 6 - diencephalon
1 Přední mozek dosahuje zvláště velké velikosti a pokrývá zbývající části mozku. K jejímu nárůstu dochází díky kůrě, která se stává hlavním centrem vyšší nervové aktivity (savčí typ mozku). Plocha kůry se zvyšuje v důsledku tvorby konvolucí a rýh. Před mozkovými hemisférami má většina savců (kromě kytovců, primátů a včetně člověka) velké čichové laloky, s čímž souvisí velký význam čichu v životě zvířat.
2 Diencephalon, tvořený zrakovým thalamem a subtalamickou oblastí (hypothalamus), je skrytý hemisférami předního mozku. Na jeho dorzální straně je epifýza a na ventrální straně hypofýza.
3 Střední mozek je pokryt hemisférami předního mozku, je relativně malý a není reprezentován colliculus, ale quadrigeminal. Dutina středního mozku neboli Sylviův akvadukt je pouze úzká štěrbina.
4 Mozeček je vysoce vyvinutý a má složitější stavbu; sestává z centrální části - vermis s příčnými rýhami a párovými hemisférami. Vývoj mozečku umožňuje komplexní formy motorické koordinace.
5 Dřeň prodloužená je částečně pokryta mozečkem. Od zástupců jiných tříd se liší tím, že tok čtvrté komory odděluje podélné svazky nervových vláken - zadní stopky cerebellum a na spodním povrchu jsou podélné hřebeny - pyramidy. Z mozku vychází 12 párů hlavových nervů
48. 50. Fylogeneticky stanovené typy a formy imunitní odpovědi. Charakteristika vlastností imunitní systém obratlovci.
Fylogeneze imunitního systému.
Imunitní systém chrání tělo před pronikáním geneticky cizích těles do těla: mikroorganismy, viry, cizí buňky, cizí těla. Jeho působení je založeno na schopnosti odlišit své vlastní struktury od geneticky cizích a zničit je.
V evoluci se objevily tři hlavní formy imunitní odpovědi:
1) 1. Fagocytóza nebo nespecifická destrukce cizího materiálu;
2) 2. Buněčná imunita založená na specifickém rozpoznání a zničení takového materiálu T lymfocyty;
3) 3. Humorální imunita, uskutečňovaná tvorbou imunoglobulinů potomky B-lymfocytů, tzv. plazmatickými buňkami, a jejich vazbou cizích antigenů.
V evoluci existují tři fáze tvorby imunitní odpovědi:
1. 1. Kvaziimunitní (latinsky podobné) rozpoznávání vlastní a cizí buňky organismů. Tento typ reakce je pozorován u koelenterátů až po savce. Tato reakce není spojena s produkcí imunitních těl a nevytváří se imunitní paměť, to znamená, že nedochází k posílení imunitní odpovědi na opakované pronikání cizího materiálu.
2. 2. Primitivní buněčná imunita vyskytuje se u kroužkovců a ostnokožců. Poskytují ho coelomocyty - buňky sekundární tělní dutiny, které jsou schopny ničit cizí materiál. V této fázi se objevuje imunologická paměť.
3. 3. Systém integrální buněčné a humorální imunity. Je charakterizována specifickými buněčnými a humorálními reakcemi na cizí tělesa, přítomností lymfoidních imunitních orgánů a tvorbou protilátek. Tento typ imunitního systému není typický pro bezobratlé.
Cyklostomy jsou schopny tvořit protilátky, ale otázka, zda mají brzlík jako centrální orgán imunogeneze, je stále otevřená. Brzlík je poprvé objeven u ryb.
Evoluční prekurzory lymfoidních orgánů savců - brzlík, slezina, shluk lymfoidní tkáň se v plném rozsahu vyskytují u obojživelníků. U nižších obratlovců (ryby, obojživelníci) brzlík aktivně vylučuje protilátky, což je typické pro ptáky a savce.
Zvláštností imunitní odpovědi ptáků je přítomnost speciálního lymfoidního orgánu - Bursa Fabricius. Tento orgán produkuje B lymfocyty, které jsou po antigenní stimulaci schopny přeměnit se na plazmatické buňky a produkovat protilátky.
U savců jsou orgány imunitního systému rozděleny do dvou typů: centrální a periferní. V centrálních orgánech probíhá zrání lymfocytů bez výrazného vlivu antigenů. Vývoj periferních orgánů naopak přímo závisí na antigenním účinku - teprve při kontaktu s antigenem v nich začínají procesy proliferace a diferenciace lymfocytů.
Centrálními orgány imunogeneze u savců jsou brzlík, kde dochází k tvorbě a rozmnožování T-lymfocytů, a také červený Kostní dřeň, kde se tvoří a množí B lymfocyty.
Na raná stadia Během embryogeneze a žloutkového vaku migrují lymfatické kmenové buňky do brzlíku a červené kostní dřeně. Po narození je zdrojem kmenových buněk červená kostní dřeň.
Periferní lymfoidní orgány jsou: lymfatické uzliny, slezina, mandle, střevní lymfoidní folikuly. V době narození jsou ještě prakticky neformované a tvorba lymfocytů v nich začíná až po antigenní stimulaci, po jejich osídlení T- a B-lymfocyty z centrálních orgánů imunogeneze.
49. 51. Ontogeneze, její typy a periodizace.
ontogeneze, neboli individuální vývoj, je souborem přeměn, ke kterým dochází v těle od okamžiku vytvoření zygoty až po smrt. Termín „ontogeneze“ poprvé zavedl biolog E. Haeckel v roce 1866 (z řeckého ontos – bytí a geneze – vývoj).
Nauka o ontogenezi je jedním z oborů biologie, které studuje mechanismy, regulace a rysy individuálního vývoje organismů.
Znalost ontogeneze má nejen obecný teoretický význam. Je nutné, aby lékaři pochopili zvláštnosti průběhu patologických procesů v různých věková období, prevenci nemocí, ale i řešení sociálních a hygienických problémů souvisejících s organizací práce a volného času lidí různých věkových skupin.
Existují 2 typy ontogeneze: nepřímé a přímé. Nepřímý se vyskytuje v larvální formě. Larvy vedou aktivní životní styl a získávají potravu pro sebe. K provádění životních funkcí mají larvy řadu provizorních (dočasných) orgánů, které v dospělých organismech chybí. Tento typ vývoje je doprovázen metamorfózou (transformací), anatomickou a fyziologickou restrukturalizací těla. Je charakteristická pro různé skupiny bezobratlých (houby, coelenteráty, červi, hmyz) a nižší obratlovce (obojživelníky).
Přímý vývoj se může vyskytovat v nelarvální formě nebo být intrauterinní. Nelarvální typ vývoj probíhá u ryb, plazů, ptáků a také bezobratlých, jejichž vejce jsou bohatá na žloutek - nutriční materiál dostatečný k dokončení ontogeneze. Pro výživu, dýchání a vylučování se u embryí vyvíjejí také dočasné orgány.
Intrauterinní typ vývoj je typický pro savce i člověka. Jejich vajíčka neobsahují téměř žádný nutriční materiál a všechny životně důležité funkce jsou vykonávány prostřednictvím těla matky. V tomto ohledu mají embrya provizorní orgány - embryonální membrány a placentu, která zajišťuje spojení mezi matkou a plodem. Jedná se o nejnovější typ ontogeneze ve fylogenezi a zajišťuje nejlepší přežití embryí.
Ontogeneze zahrnuje řadu postupně propojených a ve svých hlavních rysech geneticky naprogramovaných období:
1. Preembryonální (také známé jako proembryonální nebo prezygotické období nebo progeneze);
2. Embryonální (nebo u člověka prenatální) období;
3. Postembryonální (nebo pro člověka postnatální) období.
A. 52. obecné charakteristiky prezygotické období, stadium embryonálního vývoje. Kritická období. Teratogenní faktory.
PREZYGOTICKÉ OBDOBÍ
Toto období se vyskytuje v tělech rodičů a je vyjádřeno gametogenezí – tvorbou zralých vajíček a spermií.
Dnes je známo, že v tomto období dochází k řadě procesů, které přímo souvisejí s ranými stádii embryonálního vývoje. Během dozrávání vajíček v pachynemu je tedy pozorována meióza genová amplifikace(tvorba četných kopií) zodpovědná za syntézu r-RNA s následným jejich uvolněním z DNA a akumulací kolem jadérek. Tyto geny jsou zahrnuty do transkripce v raných fázích embryogeneze a zajišťují akumulaci r-RNA podílející se na tvorbě ribozomů. Navíc v prezygotickém období dochází také k akumulaci, jakoby pro budoucí použití, mRNA, která je zahrnuta do biosyntézy proteinů pouze v raných fázích štěpení zygot.
Během oogeneze se ve vejcích hromadí žloutek, glykogen a tuky, které jsou spotřebovávány během embryogeneze.
Podle množství obsahu žloutku(lecitos) vejce mohou být:
oligolecitální (nízký žloutek);
Mesolecithal (s průměrným množstvím žloutku);
· polylecitální (mnohožloutkový).
Podle charakteru distribuce žloutku v cytoplazmě vajíčka jsou:
· isolecitální (řecky Isos – stejný, žloutek je v buňce rovnoměrně rozložen);
· telolecitální (řecky thelos - konec, žloutek je posunut blíže k vegetativnímu pólu a buněčné jádro - ke zvířeti);
Centrolecithal (žloutek se nachází ve střední části vejce)
Izolecitální buňky jsou charakteristické pro lancelet a savce, telolecithální - pro obojživelníky (střední telolecithální, pro plazy a ptáky - silně telolecithální), centrolecitální - pro hmyz.
Vajíčka některých živočišných druhů získávají oboustrannou symetrii již před oplodněním, ale stále jsou nestabilní a mohou se následně přeorientovat.
U mnoha živočišných druhů ještě před začátkem oplodnění segregace(redistribuce) organel a inkluzí ve vejcích; dochází k akumulaci glykogenu a RNA na živočišném pólu, Golgiho komplexu a kyseliny askorbové na rovníku. Segregace pokračuje i po oplodnění.
EMBRYONÁLNÍ OBDOBÍ
Embryonální období začíná zygotou a končí buď uvolněním mladých jedinců z vaječných membrán, nebo narozením nového organismu. Toto období se skládá z fází: zygota, štěpení, gastrulace a histo- a organogeneze.
CHARAKTERISTIKA STÁDIÍ EMBRYONÁLNÍHO VÝVOJE
NA PŘÍKLADU ČLOVĚKA.
Po oplodnění začíná první fáze embryonálního vývoje – fáze zygoty (stadium jednobuněčného embrya). Zygota jako jedna buňka má potenciál vyvinout integrální mnohobuněčný organismus, tzn. má totipotenci.
Fáze drcení: od této fáze se embryo stává mnohobuněčným, ale velikost prakticky nepřesahuje zygotu. Fragmentace spočívá v tom, že ačkoli se buňky dělí mitózou, nedorůstají do velikosti mateřských buněk, protože chybí jim heterosyntetická interfáze a perioda G1 autosyntetické interfáze připadá na telofázi předchozího dělení. Fáze štěpení končí vytvořením blastuly. První blastomery mají stejně jako zygota vlastnost totipotence, která slouží jako základ pro narození jednovaječných (identických) dvojčat.
U lidí se blastula tvoří 6. až 7. den vývoje a má vzhled vezikuly (blastocysty), jejíž stěny jsou tvořeny jednou vrstvou buněk - trofoblastem, které plní funkce výživy a vylučování. Uvnitř vezikuly se nachází shluk buněk – embryoblast, ze kterého se následně vyvíjí tělo embrya.
Na pódiu gastrulace(u člověka od 7. do 19. dne) dochází k tvorbě zárodečných vrstev (ektoderm, endoderm a mezoderm) a vzniká komplex osových orgánů (notochord, neurální trubice a střevní trubice).
Během histogeneze a organogeneze Probíhá kladení dočasných (provizorních) a konečných (definitivních) orgánů. U obratlovců, včetně lidí, se nazývají provizorní orgány embryonální membrány. Všichni obratlovci se vyznačují vývojem žloutkového váčku. U ryb, obojživelníků, plazů a ptáků obsahuje žloutek a plní trofické a hematopoetické funkce. U pravých suchozemských živočichů se kromě žloutkového váčku nachází také amnion naplněný tekutinou, která vytváří vodné prostředí pro vývoj embrya. Obratlovci, kteří mají amnion (plazi, ptáci a savci), se nazývají amnioty a ti, kteří to nemají - anamnie(ryby, obojživelníci).
U plazů a ptáků se kromě žloutkového váčku a amnia tvoří: alantois (močový váček, který hromadí močovinu) a serózní membrána (poskytuje dýchání embryu). U savců se místo serózní membrány tvoří chorion (klková membrána), která embryu zajišťuje výživu, dýchání a vylučování. Chorion je tvořen z trofoblastu a pojivové tkáně. Od stadia placenty se podílí na tvorbě placenty. Amnion obsahuje plodovou vodu. Ve žloutkovém váčku se tvoří první cévy a první krvinky. Alantois u savců a lidí určuje umístění placenty.
Histo- a organogeneze u lidí začíná v Čtvrtý týdne a končí narozením.
Nejprve z tzv primární ektoderm buňky jsou izolovány, tvoří nervovou desku, ze které se následně vyvíjejí všechny orgány nervový systém a část smyslových orgánů. Ze zbývajících sekundární ektoderm vzniká epidermis a její deriváty - mazové, potní, mléčné žlázy, nehty, vlasy a některé další útvary.
Z endoderm tvořil: epitel gastrointestinální trakt, dýchací trakt, játra a slinivka břišní.
Z mezoderm- kosterní, příčně pruhované a hladké svaly, kardiovaskulárního systému a hlavní část genitourinárního systému.
KRITICKÁ OBDOBÍ VÝVOJE
V roce 1921, Stockard C.R. položil základ pro představy o tzv. kritických obdobích vývoje živočišných organismů. Tímto problémem se u nás později zabýval P.G.Světlov, který v roce 1960 zformuloval teorii kritických období vývoje a experimentálně ji ověřil. Její podstata spočívá v tom, že každá etapa vývoje embrya začíná krátkým obdobím kvalitativně nové restrukturalizace, doprovázené determinací, proliferací a diferenciací buněk. V tomto období je zvláštní náchylnost k různým škodlivým faktorům prostředí – fyzikálním, chemickým a v některých případech i biologickým, které mohou vývoj urychlit, zpomalit a dokonce zastavit.
V lidské ontogenezi se rozlišují následující: kritická období: 1) gametogeneze; 2) hnojení; 3) implantace; 4) vývoj komplexu osových orgánů a tvorba placenty (3-8 týdnů) 5) období diferenciace určitého orgánu nebo orgánového systému (20-24 týdnů); 6) narození; 7) novorozenecké období (do 1 roku); 8) puberta.
b. 53. Základní mechanismy embryogeneze.
OBECNÉ MECHANISMY EMBRYOGENEZE
1. Dělení buněk
2. Buněčná diferenciace
3. Diferenciální genová aktivita
4. Embryonální indukce
5. Mezibuněčné interakce
6 Buněčná migrace.
7. Buněčná smrt
8. Klonální princip vývoje
9. Růst.
10. Morfogeneze.
Embryonální vývoj je založen na celé řadě procesů / mechanismů /, mezi které patří: buněčné dělení, diferenciace, embryonální indukce, mezibuněčné interakce, buněčná migrace, buněčná smrt, klonální princip vývoje, růst, morfogeneze a diferenciální genová aktivita.
1. Dělení buněk podklady proliferace/proliferace buněk/ a je hlavním mechanismem pro zajištění růstu, tedy nárůstu tělesné hmotnosti a velikosti. Během buněčného dělení navíc v některých případech dochází k přepínání genetických programů a v důsledku toho ke specializaci buněk na vykonávání určitých funkcí.
2. Buněčná diferenciace - jde o proces, kdy specializované buňky vznikají z zevně uniformních buněk a jejich komplexů, lišících se od mateřských v morfologických a funkčních vlastnostech. Tento proces je svou povahou divergentní/mnohosměrný/. Z biochemického hlediska je diferenciace volbou z určitého souboru možné způsoby biosyntéza kteréhokoli z nich (například prekurzorové buňky erytrocytů vybírají cestu syntézy hemoglobinu a buňky oční čočky vybírají proteinový krystalin). Z morfologického hlediska se diferenciace projevuje v získávání specifických strukturních znaků.
V důsledku diferenciace se vyvine populace vysoce specializovaných buněk, které buď ztratily svá jádra (erytrocyty, keratinizované buňky epidermis), nebo v buňkách začíná syntéza vysoce specifických látek, například kontraktilních proteinů aktinu a myosinu. - ve svalových vláknech, některé hormony - v buňkách žláz s vnitřní sekrecí atd. d.
Cesta, kterou by se měla diferenciace určitých buněk ubírat, je geneticky daná /předurčena/. Ve fázi fragmentace je stanovení buněk stále nestabilní (labilní) a směr diferenciace lze změnit. To potvrdil v první čtvrtině dvacátého století Hans Spemann při pokusech na čolcích. Transplantoval ektodermální buňky odebrané z jednoho druhu čolka do endodermu jiného. A přestože se dárcovské buňky lišily barvou od buněk příjemce, vyvinuly se ve stejné základy jako buňky příjemce, které je obklopují. Pokud byly dárci organismy, které dokončily proces gastrulace, pak ektodermální buňky nervové ploténky, transplantované do kůže, daly vzniknout rudimentu nervové tkáně, to znamená, že cesta jejich diferenciace byla již předem určena.
Některé faktory, které určují tkáňovou diferenciaci, jsou nyní známy. Nejvíc časný faktor, která se projevuje již ve stádiu blastuly, je segregace/lat. „oddělení“ cytoplazmatických struktur zygoty, díky čemuž během štěpení různé oblasti cytoplazmy vstupují do prvních blastomer. Zdá se tedy, že existují drobné kvalitativní rozdíly různé oblasti cytoplazmy oocytů, ovlivňují osud blastomer. Existují také důkazy, že diferenciace mnoha embryonálních tkání může nastat pouze v přítomnosti určitého kritického počtu buněk.
Hlavním mechanismem buněčné diferenciace je rozdílná genová aktivita.
3. Embryonální indukce - jedná se o vliv jednoho tkáňového nebo orgánového rudimentu embrya / induktoru / na tvorbu dalších orgánových rudimentů. Například u obratlovců tvorba komplexu chordo-mezoderm indukuje tvorbu nervové trubice.
Další formou indukujících vlivů jsou mezibuněčné interakce.
4. Mezibuněčné interakce se provádějí přes mezerové spoje, kde se plazmatická membrána některých buněk dostává do těsného kontaktu s plazmatickou membránou jiných buněk. V oblasti těchto kontaktů může být mezi buňkami přenášen slabý elektrický proud a ionty anorganické látky nebo i relativně velké molekuly organických látek.
5 Buněčná migrace. Během embryogeneze dochází k migraci jak jednotlivých buněk, tak jejich komplexů na různé vzdálenosti. Jednotlivé buňky obvykle migrují pomocí améboidního pohybu a nepřetržitě sledují své okolí.
6. Buněčná smrt (apoptóza) je nezbytný proces v mnoha fázích embryonálního vývoje. Oddělení prstů na nohou a rukou tedy předchází odumírání buněk umístěných v meziprstních prostorech.
7. Klonální princip vývoje. Experimentálně bylo prokázáno, že mnoho buněk raného embrya není předurčeno k účasti na dalším vývoji. Mnoho struktur embrya je postaveno z buněk, které se vyvinou během dělení pouze jednoho malého počtu buněk.
8. Růst. Růst znamená nárůst tělesné hmotnosti a velikosti. Růst je nerovnoměrný, různé tkáně a různé části embrya rostou různou rychlostí.
9. Morfogeneze. Jedná se o proces prostorového formování vnější a vnitřní konfigurace částí těla a orgánů embrya. Neexistuje žádná obecně uznávaná teorie vysvětlující mechanismy tohoto procesu. Nejvhodnější je informační koncept pozice, navržený L. Wolpertem /1975/, podle kterého jsou buňky schopny vnímat polohovou informaci, která obsahuje údaj o umístění buněk vůči ostatním buňkám a tím určuje plán, podle kterého probíhá vývoj embrya.
Obojživelníci (obojživelníci).
Přední mozek obojživelníci tvoří dvě hemisféry, uvnitř kterých jsou umístěny postranní komory s choroidními plexy. Před předním mozkem leží velké čichové žárovky. Jsou slabě ohraničené od polokoulí a u bezocasých obojživelníků rostou společně podél střední linie. Signály přicházející z čichových bulbů jsou analyzovány v předním mozku, který je v podstatě nejvyšším čichovým centrem. Střechu předního mozku tvoří primární mozková klenba – archipallium. Obsahuje nervová vlákna (bílou hmotu) a v hloubce pod nimi leží nervové buňky. Na dně předního mozku jsou shluky neuronů – striatální tělíska.
Bezprostředně za předním mozkem se nachází hemisféry diencephalon s dobře vyvinutým horním mozkovým úponem - epifýzou a dolním mozkovým úponem - hypofýzou. Obecně je diencephalon podobný rybímu.
Největší část mozku u obojživelníků je střední mozek. Vypadá jako dvě polokoule pokryté kůrou. Zahrnuje zrakovou dráhu jako pokračování zrakových nervů a zde dochází k integraci zrakového analyzátoru s dalšími smyslovými drahami a vzniká centrum, které vykonává složité asociativní funkce. Střední mozek tedy slouží jako vedoucí oddělení centrálního nervového systému, kde se analyzují přijaté informace a generují se impulzy odezvy, tzn. Obojživelníci, stejně jako ryby, mají ichtyopsidní typ mozku.
Rýže. 7. Mozek žáby (hřbetní pohled).
1 – hemisféry předního mozku.
2 – čichové laloky.
3 – čichové nervy.
4 – diencephalon.
5 – střední mozek.
6 – mozeček.
7 – prodloužená dřeň.
8 – mícha.Mozeček u většiny ocasatých a bezocasých obojživelníků je malé velikosti a má vzhled příčného hřebene na předním okraji kosočtverečné jamky prodloužené míchy. Špatný vývoj mozečku odráží nenáročnou pohybovou koordinaci obojživelníků. Většina mozečku se skládá ze střední části (cerebelárního těla), kde jsou integrovány signály ze svalových receptorů a vestibulárního systému.
U obojživelníků, podobně jako u ryb, jsou mozečková nervová vlákna propojena se středním mozkem, mozkovým kmenem a míchou. Vestibulární-cerebelární spojení určují schopnost zvířat koordinovat pohyby těla.
Medulla v základních rysech podobné prodloužené míše ryb. Existuje 10 párů hlavových nervů pocházejících z mozkového kmene.
Plazi (plazi).
Plazi jsou skuteční suchozemští živočichové, kteří mohou žít, rozmnožovat se a vyvíjet se daleko od vodních ploch. Patří k vyšším obratlovcům. Jejich nervový systém je díky aktivnímu a složitému životnímu stylu lépe vyvinut než u obojživelníků.
Rýže. 8. Mozek ještěrky (podle Parkera).
A - pohled shora.
B – pohled zdola.
B – boční pohled.
1 – přední mozek; 2 – striatum; 3 – střední mozek; 4 – mozeček; 5 - prodloužená medulla; 6 – trychtýř; 7 – hypofýza; 8 - chiasma; 9 – čichové laloky; 10 – hypofýza; II – XII- hlavové nervy.Přední mozek podstatně větší velikosti než obojživelníci a má složitější strukturu; zvyšuje se jejich schopnost tvořit podmíněné reflexy, nová spojení s vnější prostředí a dokážou se přizpůsobit změnám prostředí lépe než jejich předkové. Přední mozek se skládá ze dvou hemisfér, které, rostoucí dozadu, pokrývají diencephalon s výjimkou epifýzy a temenního orgánu. Ke zvětšení předního mozku dochází hlavně díky striatu (shlukům neuronů) umístěným v oblasti dna postranních komor. Fungují jako vyšší integrační centrum, poskytující analýzu informací vstupujících do předního mozku a vývoj reakcí. Tím přestává být pouze čichovým centrem. Tento typ mozku se nazývá sauropsid. Pokud jde o mozkovou klenbu, dochází v ní k důležitým transformacím. V obou hemisférách střechy předního mozku se poprvé v evoluci objevují dva ostrůvky šedé hmoty (kortikální rudimenty) - jeden z nich se nachází na mediální a druhý na laterální straně hemisfér. Funkčně významná je pouze mediální insula, která představuje nejvyšší čichové centrum. Obecně platí, že ostrůvky kůry mají primitivní strukturu a nazývají se starověká kůra (archicortex). Většina autorů považuje ostrůvky kůry za jednovrstvé, i když u krokodýlů lze rozlišit dvě nebo dokonce tři vrstvy.
Čichové laloky spojené s předním mozkem jsou dobře vyvinuté. U některých druhů okupují sezení, ale častěji rozlišené na žárovku a stonku.
Výzkum předního mozku plazů má Důležité pro evoluční neurohistologii, protože jsou klíčovým bodem ve vývoji obratlovců, od kterého se vývoj předního mozku ubíral dvěma zásadně odlišnými směry: podél striatální dráhy s převládajícím vývojem podkorových struktur u ptáků a podél korové dráhy s převládajícím vývojem kortikálních struktur u savců.
Diencephalon na tenké střeše má dva bublinovité útvary, z nichž jeden je umístěn vpředu a nazývá se parietální nebo parapineální orgán a druhý za ním je epifýza (šišinka). Parapineální orgán plní fotosenzitivní funkci, a proto se mu také říká parietální oko. Parapineální orgán a epifýza tvoří ve skutečnosti tandem, který je regulátorem denní aktivity zvířat. Parietální orgán se však nenachází u všech plazů. V takových případech bude mechanismus regulace denní aktivity jiný: informace o délce denního světla nepocházejí z parapineálního orgánu, ale ze zrakového systému.
Střední mozek reprezentován colliculus a ve svých hlavních rysech má stejnou organizaci, která je charakteristická pro obojživelníky, nicméně plazi se vyznačují přesnějším topografickým znázorněním každého ze smyslových systémů ve středním mozku. Kromě toho téměř všechna motorická jádra cerebellum a medulla oblongata interagují s neurony ve střeše středního mozku. Střední mozek zároveň ztrácí význam jako hlavní integrační oddělení centrálního nervového systému. Tato funkce přechází na přední mozek.
Některá zraková a sluchová vlákna jsou poslána podél bypassových drah, obcházejí střední mozek, do předního mozku. Ve středním mozku jsou zachována centra pro zajištění automatických vrozených reakcí těla, získaná v raných fázích evoluce obratlovců. Nová centra předního mozku přebírají funkce thecum a tvoří nové motorické dráhy.
Mozeček díky vývoji chůze a běhu u plazů je vyvinutější než u obojživelníků. Skládá se z centrální osové části, nazývané červ, a některé mají postranní laloky. Mozeček je charakterizován četnými spojeními s jinými částmi nervového systému souvisejícími s pohybem. Zde příbuzný spinocerebelární trakt, přítomný jak u ryb, tak u obojživelníků, zasahuje také do hřbetní části vermis. Existují cerebelární spojení s vestibulárním aparátem, středním mozkem a rombencefalem. Vestibulární-cerebelární spojení řídí polohu těla v prostoru a thalamická spojení regulují svalový tonus.
Medulla tvoří ostrý ohyb ve vertikální rovině, charakteristický obecně pro amnioty.
Existuje 12 párů hlavových nervů pocházejících z mozkového kmene.
Ptactvo.
Ptáci jsou vysoce specializovanou skupinou obratlovců přizpůsobených k letu. Ptáci jsou fyziologicky blízcí plazům a mají mozek v mnoha ohledech podobný plazům, i když se liší v řadě progresivních rysů, což vedlo ke složitějšímu a rozmanitějšímu chování. Jejich mozek je poměrně velký. Je-li u plazů jeho hmotnost přibližně stejná jako hmotnost míchy, pak u ptáků je vždy větší. Ohyby mozku jsou ostře vyjádřeny.
Zvětšení mozku je dáno především vývojem přední mozek, která v podstatě pokrývá všechny části mozku s výjimkou mozečku. Díky tomu není střední mozek shora viditelný, přestože je dobře vyvinutý. Střecha předního mozku zůstává špatně vyvinutá. Kůra nejenže nedostává další vývoj, ale v hemisférách zaniká laterální ostrůvek kůry, zatímco mediální si zachovává význam nejvyššího čichového centra.
Ke zvýšení velikosti předního mozku dochází díky dnu, kde se nacházejí velká striatální těla, která jsou vedoucí částí mozku. To znamená, že ptáci zůstávají sauropsid typ mozku.
Čichové laloky jsou velmi malé, což souvisí se špatným rozvojem čichu, a těsně přiléhají k přednímu mozku.
Diencephalon malý. U většiny ptáků je obvykle zachována pouze epifýza a parapineální orgán mizí v pozdním embryonálním období. Informace o délce denního světla nepochází z parapineálního orgánu, ale přímo ze zrakového systému. V thalamu je nejrozvinutější dorzální úsek, který je přepínacím centrem aferentních spojení s předním mozkem. Obsahuje komplex jader na dráze sestupných vláken z motorických center předního mozku. Pod ním je hypotalamus, spojený s hypofýzou, který je u ptáků dobře vyvinutý. Hypotalamus hraje hlavní roli v hormonální regulaci těla, udržování homeostázy, sexuálního a stravovacího chování.
Střední mozek se skládá ze dvou velkých kopců. Obsahuje nejvyšší centra pro zpracování zrakových a sluchových informací a také centra pro regulaci druhově specifických dědičných forem koordinovaných reakcí, které jsou základem života. Existují také senzorická jádra, která plní asociativní funkci, vysílají signály do diencefalu a předního mozku. Současně se snižuje počet sestupných spojení mezi střechou středního mozku a motorickými centry v důsledku výskytu striatálně-retikulárních relativně autonomních spojení mezi striatálními těly předního mozku a retikulární formací u ptáků. mozkový kmen.
Mozeček velká a její struktura se stává složitější. Vpředu přichází do kontaktu se zadními okraji hemisfér předního mozku a za ním pokrývá významnou část prodloužené míchy. Mozeček je rozdělen na střední část (vermis) a boční výběžky. Jeho červ je posetý charakteristickými příčnými drážkami. Poměrně složitá stavba mozečku je způsobena složitými pohyby, které vyžadují vysokou koordinaci během letu.Medulla relativně malý, jeho spodní strana, ještě více než u plazů, tvoří ohyb směrem dolů a v oblasti diencefala je ohyb vzhůru.
Hlavové nervy ptáků jsou zastoupeny ve 12 párech.
Savci.
Savci jsou nejvíce organizovanou třídou obratlovců s vysoce vyvinutým centrálním nervovým systémem. V tomto ohledu jsou adaptivní reakce savců na podmínky prostředí složité a velmi pokročilé.
Přední mozek velký, je výrazně větší než všechny ostatní části mozku. Jeho hemisféry rostou všemi směry a ukrývají diencephalon. Střední mozek je zvenčí viditelný pouze u aplacentál a spodních placent, u kopytníků, masožravců, kytovců a primátů je kryt zadní částí mozkových hemisfér. U antropoidů a lidí jsou týlní laloky předního mozku nasunuty také na mozeček.
Jestliže zpočátku, během evoluce, převážná část telencephalonu sestávala z čichových laloků, pak u savců mají čichové laloky vyvinuty pouze spodní a u vyšších mají čichové laloky podobu malých přívěsků, rozdělených na čichové laloky a čichový trakt.
Zvětšení relativní velikosti předního mozku savců je spojeno především s růstem jeho střechy, a nikoli striatum, jako u ptáků. Dřeňová klenba (střecha) je tvořena šedou hmotou zvanou kůra. Posledně jmenovaný je komplex sestávající ze starověkého pláště (paleopalium), starého pláště (archipallium) a nového pláště (neopalium). Nový plášť zaujímá mezipolohu, umístěnou mezi starým a starověkým pláštěm. Starý plášť neboli stará kůra je umístěna mediálně a v minulosti byla nazývána hippocampus nebo Ammonův roh. Starověký plášť nebo starověká kůra zaujímá boční pozici.
Nový plášť se obvykle nazývá neokortex (nová kůra mozková) a právě z něj se skládají hlavně hemisféry předního mozku. V tomto případě může být povrch hemisfér hladký (lisencefalický) nebo složený (s drážkami a konvolucemi). Kromě toho se bez ohledu na to v hemisférách rozlišuje 4 až 5 laloků. Princip dělení předního mozku na laloky je založen na topografii určitých rýh a konvolucí. Rozdělení na laloky v lisencefalickém (hladkém) mozku je podmíněné. Obvykle existují temenní laloky, temporální, týlní a čelní, a u vyšších primátů a lidí je také pátý lalok, který se nazývá insula. Vzniká v embryonálním období v důsledku růstu spánkového laloku na ventrální stranu hemisfér.Vezmeme-li lisencefalický mozek jako výchozí typ mozkových hemisfér, rozlišujeme tři možnosti vývoje vzoru rýh: podélný, obloukový a „typ primátů“. U typu primátů je drážka ve frontálních lalocích směřována rostrálně a ve spánkových lalocích - ventro-dorzálně
Umístění sulci a gyri může být výrazně ovlivněno tvarem mozku. U většiny savců je mozek prodloužený v rostro-kaudálním směru. U mnoha delfínů je však mozek rozšířen laterálně a relativně zkrácen na délku.
Pro charakterizaci předního mozku savců má kromě rýh a konvolucí velký význam povaha rozložení neuronů v kůře (cytoarchitektura). Neokortex savců má šestivrstvou strukturu a je charakterizován přítomností pyramidálních buněk, které chybí v mozcích jiných obratlovců. Zvláště velké pyramidální buňky (Betzovy buňky) se nacházejí v motorické kůře. Jejich axony přenášejí nervové vzruchy motorické neurony míchy a motorické neurony motorických jader hlavových nervů.
Různé oblasti mozkové kůry jsou specializované oblasti pro zpracování informací přicházejících z různých smyslových orgánů. Jsou zde smyslové a motorické oblasti. Ty tvoří sestupné dráhy nervových vláken k mozkovému kmeni a míšním motorickým jádrům. Mezi senzitivní a motorickou oblastí kůry jsou integrační oblasti, které kombinují vstupy senzorických a motorických oblastí kůry a určují výkon specializovaných druhově specifických funkcí. Kromě toho existují asociativní zóny kůry, které nejsou spojeny se specifickými analyzátory. Představují nadstavbu nad zbytkem kůry, poskytující myšlenkové pochody a uložení specifické a individuální paměti.
Celý komplex zón rozmístěných v kortexu je spojen s funkční specializací oborů. V tomto případě se morfologické a funkční hranice polí shodují poměrně přesně. Kritériem pro identifikaci konkrétního pole je změna v distribuci buněčných elementů v kůře nebo vznik nové podvrstvy v ní.
Charakteristiky architektonických oborů jsou morfologickým vyjádřením jejich funkční specializace. Důvodem změny cytoarchitektoniky v polích je zvýšení počtu vzestupných a sestupných nervových vláken. Nyní byly vytvořeny topologické mapy polí pro lidi a pro mnoho laboratorních zvířat.
Pole mozkové kůry jsou součástí určitých laloků a zároveň se sama dělí na funkční zóny spojené s konkrétními orgány nebo jejich částmi a mají uspořádané vnitřní struktura. V každém poli či zóně jsou tzv moduly vertikální uspořádanost organizace kůry. Modul má buď formu sloupce nebo glomerulu, který zahrnuje neurony umístěné po celé tloušťce kůry. Sloupec obsahuje skupinu 110 neuronů umístěných mezi párem kapilár probíhajících napříč průměrem kůry.
Ve fázi formování mozku nejstarších hominidů byla oblastí, kam se směřovalo působení přirozeného výběru, kůra mozková a především její následující části: dolní parietální, spodní frontální a temporo-parietální oblasti. Výhoda přežití byla dána těm jedincům a poté těm populacím vznikajících lidí, které se ukázaly být pokročilé z hlediska vývoje některých prvků částí kůry (větší plocha polí, rozmanitější a mobilní spojení , zlepšení podmínek krevního oběhu atd.). vývoj nových spojení a struktur v kortexu poskytl nové příležitosti pro výrobu nástrojů a budování týmu. Nová úroveň technologie, počátky kultury a umění prostřednictvím přirozeného výběru zase přispěly k rozvoji mozku.
K dnešnímu dni se vytvořila představa o specifickém systémovém komplexu lidské kůry předního mozku, včetně dolního parietálního, zadního horního temporálního a dolního čelní lalok kůra. Tento komplex je spojen s vyššími funkcemi - řeč, pracovní činnost a abstraktní myšlení. Obecně je to morfologický substrát druhého signalizační systém. Tento systém nemá vlastní periferní receptory, ale využívá starý receptorový aparát různých smyslových orgánů. Například bylo zjištěno, že jazyk má zvláštní část hmatového aparátu, jehož vývoj určuje sekvenci tvorby zvuku v počátečních fázích tvorby artikulované řeči dítěte.
Mezi podplášťové struktury předního mozku patří bazální ganglia, striatum (starověké, staré a nové) a septální pole.
V různá oddělení v předním mozku a diencefalu se nachází komplex morfofunkčních struktur tzv limbický systém. Ten má četná spojení s neokortexem a autonomním nervovým systémem. Integruje mozkové funkce, jako jsou emoce a paměť. Odstranění části limbického systému vede k emoční pasivitě zvířete a jeho stimulace vede k hyperaktivitě. Nejdůležitější funkcí limbického systému je interakce s paměťovými mechanismy. Krátkodobá paměť je spojena s hipokampem a dlouhodobá s neokortexem. Prostřednictvím limbického systému je z neokortexu extrahována jak individuální zkušenost zvířete, tak dochází k motorické kontrole. vnitřní orgány a hormonální stimulace zvířete. Navíc, čím nižší je úroveň vývoje neokortexu, tím více závisí chování zvířete na limbickém systému, což vede k dominanci emočně-hormonální kontroly nad rozhodováním.
U savců umožňují sestupná spojení z neokortexu do limbického systému integraci široké škály senzorických vstupů.
Když se u plazů objevily první základy kůry, malý svazek nervových vláken spojující levou a pravá hemisféra. U placentárních savců je takový svazek vláken mnohem vyvinutější a nazývá se corpus callosum. Ten zajišťuje funkci interhemisférické komunikace.
Diencephalon, stejně jako ostatní obratlovci, se skládá z epithalamu, thalamu a hypotalamu.
Rozvoj neokortexu u savců vedl k prudkému nárůstu thalamu, a to především dorzálního. Talamus obsahuje asi 40 jader, ve kterých se vzestupné dráhy přepínají na poslední neurony, jejichž axony se dostávají do mozkové kůry, kde se zpracovávají informace přicházející ze všech smyslových systémů. Současně přední a laterální jádra zpracovávají a přenášejí vizuální, sluchové, hmatové, chuťové a interoceptivní signály do odpovídajících projekční zóny kůra. Existuje názor, že citlivost na bolest se nepromítá do kůry předního mozku a jeho centrální mechanismy jsou umístěny v thalamu. Tento předpoklad je založen na skutečnosti, že podráždění různých oblastí kůry nezpůsobuje bolest, zatímco podráždění thalamu způsobuje bolest. silná bolest. Některá jádra thalamu se přepínají a druhá část je asociativní (z nich vedou cesty do asociativních zón kůry). V mediální části thalamu jsou jádra, která při nízkofrekvenční elektrické stimulaci způsobují rozvoj inhibičních procesů v mozkové kůře vedoucí ke spánku. Vysokofrekvenční stimulace těchto jader způsobuje částečnou aktivaci kortikálních mechanismů. Talamokortikální regulační systém se tedy řízením toku vzestupných impulsů podílí na organizování přechodu mezi spánkem a bděním.
Jestliže u nižších obratlovců jsou vyšší senzorická a asociační centra umístěna ve středním mozku a dorzální talamus je skromným integrátorem mezi středním mozkem a čichovým systémem, pak je u savců nejdůležitějším centrem pro přepínání sluchových a somatosenzorických signálů. Somatosenzorická oblast se zároveň stala nejvýraznějším útvarem diencefala a hraje obrovskou roli v koordinaci pohybů.
Je třeba poznamenat, že komplex thalamických jader vzniká jak díky primordiu diencephalonu, tak díky migraci ze středního mozku.
Hypotalamus tvoří vyvinuté postranní výběžky a dutou stopku – nálevku. Ten končí v zadním směru neurohypofýzou těsně spojenou s adenohypofýzou.
Hypotalamus je nejvyšším centrem pro regulaci endokrinních funkcí těla. Kombinuje endokrinní regulační mechanismy s nervovými. Kromě toho je nejvyšším centrem sympatického a parasympatického oddělení autonomního nervového systému.
Epitalamus slouží jako neurohumorální regulátor denní a sezónní aktivity, která je kombinována s kontrolou puberty u zvířat.
Střední mozek tvoří quadrigemale, jehož přední tuberkuly jsou spojeny s vizuální analyzátor, a ty zadní - se sluchovým. Poměrem relativních velikostí předních a zadních tuberkul lze posoudit, který ze systémů, sluchový nebo vizuální, je převládající. Pokud jsou přední tuberkuly lépe vyvinuté, znamená to zrakovou aferentaci (kopytníci, mnoho dravců a primátů), pokud zadní, pak sluchovou aferentaci (delfíni, netopýři atd.).
Tagment je rozdělen na senzorickou a motorickou zónu. Motorická zóna obsahuje motorická jádra hlavových nervů a sestupná a vzestupná spinocerebrální vlákna.
V souvislosti s rozvojem neokortexu u savců jako vyššího integračního centra umožnily vrozené reakce středního mozku, aby se kůra „nezapojila“ do primitivních forem druhově specifických reakcí na vnější signály, zatímco komplexní asociační funkce převzal specializované oblasti kůry.
Mozeček u savců získává nejsložitější strukturu. Anatomicky ji lze rozdělit na střední část - vermis, hemisféry umístěné po obou stranách a flokulonodulární laloky. Ty druhé jsou zastoupeny fylogeneticky starověká část- archicerebellum. Hemisféry se zase dělí na přední a zadní laloky. Přední laloky hemisfér a zadní část cerebelární vermis představují fylogeneticky starý mozeček - paleocerebellum. Fylogeneticky nejmladší část mozečku, neocerebellum, zahrnuje přední část zadních laloků mozečkových hemisfér.
Mozečkové hemisféry se dělí na horní plochu, která tvoří kůru mozečku, a shluky nervových buněk – jádra mozečku. Mozečková kůra je postavena na jediném principu a skládá se ze 3 vrstev. Mozeček je spojen s ostatními částmi centrálního nervového systému třemi páry stopek tvořených svazky nervových vláken. Zadní nohy se skládají především z proprioceptivních vláken, která pocházejí z míchy. Střední stopky jsou složeny z vláken spojujících mozeček a kůru předního mozku a přední stopky jsou tvořeny sestupnými vlákny spojujícími mozeček a střední mozek.Vestibulocerebelární spojení určují schopnost zvířat koordinovat pohyby těla, což je hlavní funkce archicerebellum. Kromě toho se u savců vytvořily nové, výkonnější mozečkové dráhy v důsledku vzniku dentátního jádra mozečku. Přijímá vlákna z různých částí cerebelárních hemisfér a vysílá signály do thalamu, kde se senzomotorické signály integrují s činností korových center předního mozku Kniha
... funkční fylogeneze morfo-funkční... centrální nervový, endokrinní, dýchací a další systémyFunkční Stát...
Od základních věd morfologie, fyziologie, fyziky, evoluční výuky - po ekologii inteligentních systémů, medicínu, veřejné zdraví (1)
Rezervovat... funkční, parametrické, synergické charakteristiky fylogeneze a ontogeneze lidského mozku. Soubor znalostí o morfo-funkční... centrální nervový, endokrinní, dýchací a další systémyFunkční Stát...
Od základních věd morfologie, fyziologie, fyziky, evoluční výuky - po ekologii inteligentních systémů, medicínu, veřejné zdraví (2)
Rezervovat... funkční, parametrické, synergické charakteristiky fylogeneze a ontogeneze lidského mozku. Soubor znalostí o morfo-funkční... centrální nervový, endokrinní, dýchací a další systémyFunkční Stát...
Fyziologie centrálního nervového systému (1)
Dokumentkódování - proměna informace v... bezobratlí a nižší obratlovci zvířata... spojení nervový A endokrinnísystémy. ... funkční systémy, které přijímají signály orgánypocity po předběžném zpracování v centrále nervový ...
Boris Gurjevič Meščerjakov Vladimir Petrovič Zinčenko Velký psychologický slovník Obsah
Dokument... orgánypocity(a lidské tělo obecně) v kombinaci s funkční asymetrie... nervový buňky ( nervový G.) mimo c. n. S. U obratlovciživočichové G. se nacházejí podél míchy a ve stěnách vnitřních orgány. U bezobratlí ...
Tělo obojživelníků: Dělí se na hlavu, trup a pětiprsté končetiny. Ocasní obojživelníci mají ocas.
Plazi: Dělí se na hlavu, krk, trup, ocas a pětiprsté končetiny.
Kůže obojživelníků: Tenká, bez šupin, ale má velký početžlázy, které vylučují hlen.
Plazi: Suchí, bez žláz a pokrytí rohovitými šupinami, které chrání tělo před vysycháním. Šupiny omezují růst, takže línání je pro plazy typické.
Páteř
Obojživelníci: 4 sekce: cervikální, trup, sakrální a kaudální. Žebra jsou redukovaná a u anuranů chybí. Svaly nemají segmentální strukturu a jsou zastoupeny diferencovanými svalovými skupinami.
Plazi: 5 sekcí: krční, hrudní, bederní, sakrální a kaudální. Jsou zde žebra, hrudní kost a hrudní koš. Části kostry končetin jsou stejné jako u obojživelníků. Svaly jsou více diferencované.
Trávicí soustava obojživelníků: Trávicí trubice se dělí na přední, střední a zadní část. Žaludek je izolovaný. Rozšířením tlustého střeva vzniká kloaka. Jsou vyvinuty trávicí žlázy.
Plazi: Ústní dutina, hltan, jícen, žaludek, tenké a tlusté střevo. Na hranici mezi tlustým a tenké střevo nachází se rudiment slepého střeva. Tlusté střevo ústí do kloaky. Jsou vyvinuty trávicí žlázy.
Vylučovací orgány Obojživelníci: Párové kmenové močovody a měchýř, která ústí do kloaky.
Plazi: Sekundární (pánevní) ledviny, močovody, močový měchýř (ústí do kloaky).
Oběhový systém
Obojživelníci: Srdce je tříkomorové. Dva kruhy krevního oběhu. Cévami systémového kruhu protéká smíšená krev a mozek je zásobován arteriální krví. Obojživelníci jsou poikilotermní živočichové.
Plazi: Srdce je tříkomorové, ale komora má neúplnou přepážku. Dva kruhy krevního oběhu.
Dýchací orgány: Dospělí obojživelníci mají plíce, larvy mají žábry. Kromě toho je kůže zapojena do dýchání.
Plazi: Plíce. Jsou to strečové tašky s vnitřní síťovinou která má síť příček, které zvětšují plochu. Zadní konec průdušnice se větví do dvou průdušek, které vstupují do plic.
Odpovědět
