Vlákna převládají ve složení hustých pojivových tkání. Volná vláknitá netvorená pojivová tkáň. Uvolněná vazivová tkáň
Husté vláknité pojivové tkáně (textus connectivus collagenosus compactus) se vyznačují relativně velkým počtem hustě rozmístěných vláken a malým množstvím buněčných prvků a hlavní amorfní látkou mezi nimi. V závislosti na povaze umístění vláknitých struktur je tato tkáň rozdělena na hustou neformovanou a hustou formovanou pojivovou tkáň.
Hustá netvořená pojivová tkáň vyznačující se neuspořádaným uspořádáním vláken (jako například ve spodních vrstvách kůže).
V hustě formovaná pojivová tkáň uspořádání vláken je přísně uspořádané a v každém případě odpovídá podmínkám, ve kterých daný orgán funguje. Vytvořená vazivová tkáň se nachází ve šlachách a vazech, ve vláknitých membránách.
Tendon (tendo)
Šlacha se skládá z hustých, hustých paralelních svazků kolagenových vláken. Fibrocyty svazků šlach se nazývají šlachové buňky - tendinocyty... Každý svazek kolagenových vláken oddělených od sousedních vrstvou fibrocytů se nazývá svazek prvního řádu. Několik svazků prvního řádu, obklopených tenkými vrstvami volné vláknité pojivové tkáně, tvoří svazky druhého řádu. Vrstvy volné vláknité pojivové tkáně, které oddělují svazky druhého řádu, se nazývají endothenonia. Paprsky druhého řádu jsou složeny z paprsků třetího řádu, oddělených silnějšími vrstvami volné pojivové tkáně - peritenoniem. V peritenonii a endotenonii existují krevní cévy, které živí šlachu, nervy a proprioceptivní nervové zakončení, které vysílají signály do centrálního nervového systému o stavu napětí tkáně šlachy.
Vláknité membrány. Tento typ husté vláknité pojivové tkáně zahrnuje fascii, aponeurózy, šlacha centra bránice, kapsle některých orgánů, dura mater, sclera, perichondrium, periosteum, jakož i tuniku albuginea vaječníků a varlat atd. Vláknité membrány se obtížně rozšiřují kvůli skutečnosti, že kolagenové svazky vlákna a fibroblasty a fibrocyty ležící mezi nimi jsou uspořádány v určitém pořadí v několika vrstvách nad sebou. V každé vrstvě probíhají vlnité zakřivené svazky kolagenových vláken vzájemně paralelně v jednom směru, které se neshodují se směrem v sousedních vrstvách. Jednotlivé svazky vláken přecházejí z jedné vrstvy do druhé a spojují je dohromady. Kromě svazků kolagenových vláken existují ve vláknitých membránách elastická vlákna. Vláknité struktury, jako je periosteum, skléra, tunica albuginea, kloubní tobolky atd., Se vyznačují méně pravidelným uspořádáním svazků kolagenových vláken a velkým počtem elastických vláken ve srovnání s aponeurózami.
Pojivová tkáň se speciálními vlastnostmi
Mezi pojivové tkáně se zvláštními vlastnostmi patří retikulární, tuková a slizniční membrána. Vyznačují se převahou homogenních buněk, s nimiž je obvykle spojován samotný název těchto odrůd pojivové tkáně.
Reticular tkáň ( textus reticularis) je typ pojivové tkáně, má retikulární strukturu a skládá se z procesů retikulární buňky a retikulární (argyfilní) vlákna. Většina retikulárních buněk je spojena s retikulárními vlákny a jsou navzájem spojeny procesy, které vytvářejí trojrozměrnou síť. Retikulární tkáň se tvoří stroma hematopoetických orgánů a mikroprostředí pro vývoj krvinek v nich.
Reticular fibre (průměr 0,5-2 mikrony) - produkt syntézy retikulárních buněk. Objevují se při impregnaci solí stříbrný, proto se také nazývají argyrofilní. Tato vlákna jsou odolná vůči slabým kyselinám a zásadám a nejsou trypsinem štěpena. Ve skupině argyfilních vláken jsou ve skutečnosti retikulární a pre-kolagenová vlákna. Retikulární vlákna samotná jsou definitivní konečná formace obsahující kolagen typu III... Ve srovnání s kolagenovými vlákny obsahují retikulární vlákna vysoké koncentrace síry, lipidů a uhlohydrátů. Pod elektronovým mikroskopem nejsou fibrily retikulárních vláken vždy jasně zřetelné, s periodou 64-67 nm. Z hlediska roztažitelnosti tato vlákna zaujímají mezilehlou polohu mezi kolagenem a elastickým materiálem.
Prekolagénová vlákna představují počáteční formu tvorby kolagenových vláken v embryogenezi a během regenerace.
Tuková tkáň
Tuková tkáň ( textus adiposus) jsou hromadění tukových buněk, které se nacházejí v mnoha orgánech. Existují dva typy tukové tkáně - bílá a hnědá. Tyto termíny jsou libovolné a odrážejí zvláštnosti zbarvení buněk. Bílá tuková tkáň je rozšířená v lidském těle, zatímco hnědá tuková tkáň se vyskytuje hlavně u novorozenců a u některých zvířat po celý život.
Bílá tuková tkáň u lidí se nachází pod kůží, zejména ve spodní části břišní stěny, na hýždích a stehnech, kde tvoří podkožní tukovou vrstvu, jakož i v omentu, mezentérii a retroperitoneálním prostoru.
Tuková tkáň je více či méně zřetelně rozdělena vrstvami volné vláknité pojivové tkáně na lalůčky různých velikostí a tvarů. Tukové buňky uvnitř laloků jsou docela blízko u sebe. Fibroblasty, lymfoidní prvky, tkáňové bazofily jsou umístěny v úzkých mezerách mezi nimi. Tenká kolagenová vlákna jsou orientována mezi tukovými buňkami ve všech směrech. Krevní a lymfatické kapiláry, umístěné ve vrstvách volné vazivové tkáně mezi tukovými buňkami, těsně obklopují skupiny tukových buněk nebo smyčky tukové tkáně se svými smyčkami. V tukové tkáni dochází k aktivním procesům látkové výměny mastných kyselin, uhlohydrátů a tvorbě tuků ze sacharidů. Při odbourávání tuku se uvolňuje velké množství voda a vyniká energie... Proto tuková tkáň hraje nejen roli substrátového depotu pro syntézu sloučenin s vysokou energií, ale také nepřímo - roli depa ve vodě. Během hladovění tuková tkáň subkutánní a perineální, stejně jako tuková tkáň omentum a mezentérie, rychle ztratí. Lipidové kapičky uvnitř buněk jsou rozdrceny a tukové buňky získají hvězdicovitý nebo fúzní tvar. V oblasti oběžné dráhy očí, v kůži dlaní a chodidel ztrácí tuková tkáň jen malé množství lipidů, a to i při dlouhodobém půstu. Zde tuková tkáň hraje spíše mechanickou než metabolickou roli. V těchto místech se dělí na malé laloky obklopené vlákny pojivové tkáně.
Hnědá tuková tkáň vyskytuje se u novorozenců a některých hibernačních zvířat na krku, poblíž lopatek, za hrudní kostí, podél páteře, pod kůží a mezi svaly. Skládá se z tukových buněk, hustě spletených s hemokapiláremi. Tyto buňky se účastní procesů výroby tepla. Adipocyty hnědé tukové tkáně mají v cytoplazmě mnoho malých tukových inkluzí. Ve srovnání s bílými buňkami tukové tkáně mají výrazně více mitochondrií. Pigmenty obsahující železo dodávají tukovým buňkám hnědou barvu - mitochondriální cytochromy... Oxidační kapacita hnědých tukových buněk je asi 20krát vyšší než bílá a téměř dvakrát vyšší než oxidační kapacita srdečního svalu. Se snížením teploty okolí se zvyšuje aktivita oxidačních procesů v hnědé tukové tkáni. V tomto případě se uvolňuje tepelná energie, která ohřívá krev v krevních kapilárách.
Při regulaci tepelné výměny hraje určitou roli sympatický nervový systém a hormony nadledvin - adrenalin a norepinefrin, které stimulují aktivitu tkáňová lipázakterý rozkládá triglyceridy na glycerol a mastné kyseliny. To vede k uvolňování tepelné energie, která ohřívá krev tekoucí v četných kapilárách mezi lipocyty. Během hladovění se hnědá tuková tkáň mění méně než bílá.
Sliznice
Sliznice ( sliznice) se obvykle vyskytuje pouze u embrya. Klasickým objektem pro jeho studium je pupeční šňůra lidský plod.
Buněčné prvky jsou zde reprezentovány heterogenní skupinou buněk, které se během embryonálního období liší od mezenchymálních buněk. Mezi buňkami sliznice jsou: fibroblasty, myofibroblasty, buňky hladkého svalstva... Vyznačují se schopností syntetizovat vimentin, desmin, aktin, myosin.
Slizniční pojivová tkáň pupeční šňůry (neboli „Wartonova želé“) se syntetizuje kolagen typu IVcharakteristika bazálních membrán, jakož i lamininu a heparin sulfátu. Mezi buňkami této tkáně v první polovině těhotenství se nachází velké množství kyselina hyaluronová, který určuje želé podobnost hlavní látky. Fibroblasty želatinové pojivové tkáně špatně syntetizují fibrilární proteiny. Uvolněné kolagenové fibrily se objevují v želatinové látce pouze v pozdějších stádiích vývoje embryí.
18. Tkáň chrupavky. kosterní pojivová tkáň
Vyvíjí se ze sklerotomů somitů mezodermu
U embrya obratlovců je to 50%, u dospělého ne více než 3%
Látkové funkce: muskuloskeletální (například: kloubní chrupavka, meziobratlové disky), uchycení měkkých tkání a svalů (chrupavka průdušnice, průdušky, vláknité trojúhelníky srdce, ušnice),
Tkanina je vysoce hydrofilní - voda je asi 70 - 85%.
Neobsahuje žádné krevní cévy
Používá se pro plastickou chirurgii, protože štěp chrupavky nedává rejekční reakci během transplantace tkáně
Vyznačuje se špatnou regenerací
Klasifikace chondrocytů.
Vláknité pojivové tkáně jsou typickými představiteli skupiny pojivových tkání, které se vyznačují vysokým obsahem matrice produkované buňkami. Jejich klasifikace je založena na poměru buněk a matice při zohlednění jejich vlastností a organizace. Existují dva typy.
V husté vláknité pojivové tkáni je počet buněčných prvků malý a monotónní: převládá jeden typ buněk - fibrocyty. V matrici je detekováno velké množství vláken.
Ve volné vláknité pojivové tkáni jsou buněčné prvky četné a rozmanité. Je charakterizován relativně nízkým obsahem vláken v matrici s relativně velkým objemem hlavní mezibuněčné látky.
Hustá vazivová tkáň
Kloubní kapsle je specificky diferencovaná tvorba pojivové tkáně. Je obvyklé rozlišovat mezi vnější vláknitou membránou (membrana fibrosa) a vnitřní - synoviální membránou (membrana synovialis).
Pro hustou vláknitou tkáň ve složení vláknité membrány kapsle jsou typické pro tento typ buněk pojivové tkáně - fibrocyty - charakteristické konečné formy mezi buňkami fibroblastické řady. Jsou lokalizovány ve špatně vyvinutém intersticiálním prostoru, mají fuziformní tvar a malé pterygoidní procesy. Špatný vývoj organel odpovídá nízké úrovni biosyntetické funkce těchto buněk. Jiné buňky pojivové tkáně jsou obvykle jednoduché.
Hustá vláknitá pojivová tkáň má jasně definovanou dominantní orientaci kolagenových vláken, elastických sítí a buněk. Taková tkáň má významné prodloužení podle vektoru přemístění orgánových struktur a významnou pevnost v tahu.
Kloubová kapsle tvoří uzavřenou kloubovou kapsli kolem kloubů ve kloubu, což jim poskytuje příznivé prostředí pro vzájemný pohyb. Kapsle zajišťuje těsnost štěpného prostoru naplněného synoviem (SG), nazývaného kloubní dutina. Vláknitá membrána kapsle má přímé spojení (anatomické a funkční) s kloubními vazy, což nám umožňuje mluvit o přítomnosti jediného bursál-vazového systému v každém synoviálním kloubu.
Podle S.A. Akhmaletdinov, v řezech vláknité membrány kapsle kolenního kloubu podle vlastností pružnosti, schopnosti deformace, fibroarchitektonika, složení hlavní látky, lze rozlišit tři skupiny struktur:
- struktury, které kombinují vysokou pevnost a pružnost s relativně nízkou schopností deformace (zadní střední část kapsle);
- struktury s vysokou pevností a elastickými vlastnostmi, jakož i schopnost významné deformace - prodloužení (kloubní pouzdro pod meniskem);
- struktury s relativně nízkou pevností a elastickými vlastnostmi, ale velké možnosti deformace (přední a posterolaterální části kapsle).
Biochemické a biomechanické vlastnosti vláknitých struktur kloubu
Vláknitá kapsle kloubu, stejně jako jiné typy husté pojivové tkáně, je velmi bohatá na kolagen. Pokud tedy přepočítáme koncentraci specifického indikátoru kolagenových proteinů - hydroxyprolinu - v kapsli lidského ramenního kloubu pro kolagen, je zřejmé, že kolagen tvoří asi 80 g / 100 g suché tkáně bez tuku. Podobné hodnoty obsahu kolagenu byly získány dříve ve studii kapsle normálního lidského kyčelního kloubu.
Hlavním kolagenem vláknitých odrůd pojivové tkáně v dospělém stavu je kolagen I. typu. Další velký intersticiální kolagen, kolagen typu III, je charakteristický hlavně pojivovou tkání embryí a rostoucích organismů a tvoří jen malou část celkového množství kolagenů v kapsli kloubů dospělého.
Masivní kolagenová vlákna kloubní kapsle, která jsou založena na kolagenu typu I, jsou zpravidla heterotypní. Ve většině případů také obsahují malé množství makromolekul "malého" fibrilárního Utyp kolagenu, kovalentně vázaného na makromolekuly kolagenu typu I. Kolagen typu V je také přítomen ve stěnách cévy kapsle, kde je produkován buňkami hladkého svalstva a endoteliálních buněk.
Kromě toho je kolagen typu I v těchto vláknech doprovázen makromolekuly asociovaných nefibrilárních kolagenů typu XII, XIV, XX, které patří do podrodiny tzv. FACIT kolagenů. Na rozdíl od kolagenu typu IX, který je kovalentně spojen s kolagenovými vlákny typu II, jsou kolageny FACIT z vláknitých tkání vázány na kolagen typu I nekovalentními vazbami. Předpokládá se, že všechny FACIT-kolageny vykonávají funkce běžné ve vztahu k různým „velkým“ kolagenovým vláknům, jmenovitě funkci spojování „můstků“ mezi vlákny.
Na základě in vitro studií u kolagenu typů XII a XIV se navrhuje další funkce - zvýšení deformovatelnosti trojrozměrné sítě velkých kolagenových vláken v extracelulární matrici. Zvýšená deformovatelnost vláken vytváří příznivé podmínky pro migraci fibroblastů. Tento předpoklad je v souladu se skutečností, že exprese kolagenových buněk typu XII se zvyšuje, když jsou na šlachu aplikovány tahové síly.
Collageny hrají ústřední roli při utváření biomechanických vlastností kloubové kapsle, zejména pevnosti v tahu. Kolagen typu I je v tomto ohledu obzvláště důležitý, stejně jako ve všech ostatních typech pojivové tkáně. Pevnost v tahu není stejná pro kapsle různých kloubů. Například kapsle lidského ramenního kloubu je mnohem silnější než kapsle loketního kloubu, navzdory přibližně stejné koncentraci kolagenu v tkáni a přibližně stejné tloušťce kolagenových vláken (podle údajů TEM). Rozdíly v pevnosti tobolek jsou výraznější v mladém věku a se stárnutím se pevnost v tahu obou tobolek snižuje a rozdíly se snižují. Předpokládá se, že jedním z faktorů přispívajících ke snížení pevnosti kloubních tobolek s věkem je jejich kalcifikace.
Elastin je přítomen v kloubní kapsli. V koncentraci tohoto fibrilárního proteinu jsou rozdíly v pohlaví: v kapsli kyčelního kloubu u mladých samic potkanů \u200b\u200bje průměrná koncentrace elastinu 3,3 g / 100 g au mužů stejného věku 1,1 g / 100 g sušené tkáně bez tuku. Zvýšila se zavedením estrogenů do zvířat a snížila se zavedením testosteronu.
Skutečnost, že při stejném kvantitativním obsahu kolagenu existují rozdíly v biomechanických vlastnostech kloubních tobolek, lze považovat za známku možné účasti složek nekogenové tkáně na tvorbě těchto vlastností - účast dobře známá v obecné biomechanice pojivové tkáně. Autoři neprováděli kvantitativní biomechanickou analýzu různých kapslí. Lze také zmínit, že kapsle lidského kyčelního kloubu obsahuje více glykosokonjugátů obsahujících hexosamin a relativně vysoké množství DNA (1,5-2,2 g / 100 g sušené tkáně bez tuku), jinými slovy, je relativně bohatá na buňky. Porušení biomechanických vlastností tobolky, pozorované u OA kyčelního kloubu, se vyvíjí na pozadí poklesu koncentrace DNA, což ukazuje na snížení buněčné populace.
Všechna tato fakta, stejně jako nárůst obsahu glykosaminoglykanů v tkáni tobolky během imobilizace (v experimentech na králících s imobilizací ve stavu rozšíření kolenního kloubu) zjištěných L. Videmanem, ukazují, že optimalizace biomechanických vlastností kloubních kapslí je způsobena interakcí kolagenové tkáňové struktury s jejími dalšími složkami. ...
Morfologická a funkční specificita kloubních vazů
Ligamenty jsou spojovací tkáňové formace ve formě pramenů nebo desek, které jsou součástí aparátu, které posiluje kloub. Ve vztahu ke kloubní tobolce existují tři typy vazů. Prvním typem jsou extrakapsulární vazy, které jsou umístěny vně kloubové kapsle, ale velmi často do ní zapleteny. Druhým typem jsou kapsulární vazy, které jsou zploštění kloubní kapsle. A konečně, třetí typ jsou intrakapsulární (intraartikulární) vazy, umístěné v kloubní dutině a pokryté CO. V kolenním kloubu je tedy anatomicky rozlišeno 9 vazů, mezi nimiž jsou dva intraartikulární zkřížené vazy, dva kolaterální (peronální a tibiální) atd.
Současně má vazivová tkáň vazů své vlastní vlastnosti.
Kolaterální tibiální vaz je plochý vazivový tkáňový kabel, ve kterém jsou odhaleny povrchové a hluboké svazky kolagenových vláken. Kolaterální peronální vaz je oválný tvar vazivové tkáňové šňůry, ve kterém, jako v zkřížených vazech, se rozlišují svazky kolagenových vláken tří řádů. Oba kolaterální vazy se obecně liší od zkřížených vazů velkým obsahem elastických vláken.
M.M. Galliamov také ukázal, že CO pokrývající křížové vazy má řadu funkcí, které nejsou vlastní CO v jiných zónách kloubní dutiny. Jedná se především o synoviální kapsy - rozsáhlé deprese, které jsou nádržemi SF a zvyšují celkový povrch CO ve spoji. Intra ligamentózní krevní cévy přímo komunikují s krevním oběhem CO pokrývajícího ligament, který je představován jednovrstvou a dvouvrstvou kapilární sítí. Podle M.M. Gallyamov, na 1 mm 2 řezané plochy zkřížených vazů lidského kolenního kloubu je 9,9 ± 1, 1 spojení mikrocirkulačního lože s celkovou plochou stěny 0,14 ± 0,01 mm 2, zatímco stejná plocha v CO činí 66, 0 ± 6,7 plavidel s celkovou plochou stěny 0,97 ± 0,1 mm2.
Některé biochemické vlastnosti kloubních vazů
V vazech, spolu s kolagenem typu I, jejich charakteristikou a šlachy, je znázorněn druhý z "velkých" intersticiálních kolagenů - kolagen typu III (až 12% z celkového množství), stejně jako menší kolagen FACIT.
Mechanické napětí je ústředním faktorem formujícím tvar, který určuje kvantitativní akumulaci a strukturální organizaci kolagenů v vazech a šlachách. Působení tohoto faktoru začíná okamžitě po narození, současně se začátkem pohybu. Při pokusech na potkanech bylo zjištěno, že absolutní obsah kolagenu stanovený hydroxyprolinem v mediálním kolaterálním vazu kolenního kloubu se zvyšuje v důsledku tréninku na běžícím pásu; toto absolutní zvýšení (koncentrace hydroxyprolinu zůstává nezměněno) odráží zahušťování vazů. Když byl odstraněn přirozený mechanický stres, kterého bylo dosaženo při pokusech na králících imobilizací kolenního kloubu, snížila se hmotnost kolagenu ve stejném mediálním vazivovém vazu, což bylo způsobeno zrychleným rozkladem kolagenu, který byl pouze částečně kompenzován biosyntézou zvýšenou během období zotavení.
Kvantitativní obsah kolagenu v šlachách a vazech roste s věkem. Celková koncentrace kolagenu v patě (Achilles) šlachy králíka je při narození 37 g / 100 g au starých zvířat (ve věku 4 let) - 85 g / 100 g sušené tkáně bez tuku. Tato dynamika je v souladu se skutečností, že fibrocyty vláknitého aparátu kloubu si zachovávají schopnost exprimovat matricové makromolekuly. Tato schopnost je výraznější v buňkách těch částí šlach a vazů, které jsou vystaveny většímu mechanickému namáhání. Mechanické napětí zlepšuje strukturální uspořádání kolagenových fibril.
Kolagen typu I je hlavním faktorem pevnosti v tahu šlach a vazů. V tomto případě má velký význam vývoj mezimolekulárních zesítění v kolagenových vláknech.
Při obecné velké podobnosti morfologických a biochemických parametrů vazů a šlach je třeba poznamenat, že obsah buněk a hlavní (mezibuněčné) látky v vazech, zejména intraartikulárních, je vyšší než v šlachách. Jedním z ukazatelů je vyšší obsah svazků DNA. Tato data odpovídají morfologickému obrazu vazů, u nichž přitahuje pozornost poměrně vysoká nasycení buněk.
Velkou důležitost v supramolekulární organizaci šlach a vazů jsou „malé“ (bohaté na leucin) proteoglykany dekorin a fibromodulin. Interagují s FACIT kolageny, a proto se podílejí na regulaci fibrilogeneze velkých kolagenu. U zvířat s vypnutými geny malých proteoglykanů dochází k závažné dezorganizaci struktury kolagenových fibril v šlachách.
Šlachy a vazy jsou po své délce heterogenní v chemickém složení. V oblastech vystavených tlaku byla v oblasti přichycení kostní šlachy zaznamenána exprese agrekanu a byla zjištěna signifikantně aktivnější exprese antiadhezivního glykoproteinu tenascinu C než ve střední oblasti, která se protahovala. Předpokládá se, že tenascin C v těchto oblastech chrání fibrocyty před kompresí, což jim umožňuje produkovat komponenty charakteristické pro chrupavkovou matrici. Ve stejných oblastech šlach jsou spolu s kolagenem typu I a přidruženými kolageny FACIT i kolageny charakteristické pro chrupavku hyalinu - typy I, IX a III.
Menisci. Disky. Kloubové rty
Specifické pro řadu velkých kloubů jsou disky, menisky a kloubní rty - struktury sestávající z vláknité tkáně a chrupavky (hlavně vláknité).
Některé lidské klouby (koleno, temporomandibulární, sternoclavikulární, radiokarpální) obsahují speciální útvary, které jsou v podstatě blízké intraartikulárním vazům - meniskům a diskům. Menisci jsou přítomni v kolenních kloubech. Disky se nacházejí ve zbytcích výše uvedených spojů. Menisci a disky mají dvojí biomechanickou funkci: zaprvé snižují kompresi, která dopadá na kloubní chrupavku; za druhé, hrají roli intraartikulárních vazů, které zvyšují stabilitu kloubu. Materiál, ze kterého jsou vyrobeny, jmenovitě vláknitá (vláknitá) chrupavka, odpovídá této funkci menisku a disků.
Kloubové rty. V kyčelním kloubu je kloub. Jeho funkce je podobná, konkrétně ke zvětšení velikosti a vydutí kloubní dutiny.
Malá buněčná populace menisků a disků sestává z fibroblastů a zploštělých chondrocytů, vzhledově podobného chondrocytům povrchové zóny kloubní chrupavky. Stejně jako ve vláknité pojivové tkáni dominuje kolagen I. typu mezi kolagenovými proteiny v menisku kolenního kloubu, což představuje nejméně 90% z celkového množství kolagenů. Pouze asi 10% jsou kolageny vlastní hyalinní chrupavce, zejména kolagenu typu II. V embryonálním období jsou v meniskové tkáni exprimovány pouze kolageny typu I, III a V, exprese kolagenu typu II se nachází až po narození, kdy se kloub začíná mechanicky namáhat. Objeví se také Collagens IX a VI.
Menisci a disky obsahují agrekanové agregáty charakteristické pro hyalinní chrupavku, ale celkové množství proteoglykanů, stanovené například v tkáni celých menisků a disků koncentrací glykosaminoglykanů, je přibližně 10krát nižší než v kloubní chrupavce. Kromě agrekanu obsahují menisky a disky také malá množství „malých“ proteoglykanů - biglykanu, dekorinu a fibromodulinu. V meniscích jsou rozloženy nerovnoměrně: jejich celková koncentrace je vyšší v tenkých středních zónách, které podléhají nejsilnější kompresi.
Biosyntéza proteoglykanů v lidských meniscích roste s věkem. Mezi 20 a 62 lety se exprese mRNA dekorinu zvýšila 5krát a agrekanová mRNA 8krát, i když tyto ukazatele zůstávají ve srovnání s kloubní chrupavkou mnohem nižší. Výraznější zvýšení agrekanové exprese je pravděpodobně spojeno se zvýšením tělesné hmotnosti souvisejícím s věkem a zvýšením kompresního zatížení kolenních kloubů. Mezi glykoproteiny v meniscích byla stanovena přítomnost fibronektinů a trombospondinů.
Pojivová tkáň - Jedná se o komplex mezenchymálních derivátů, který se skládá z buněčných rozdílů a velkého množství intercelulární látky (vláknité struktury a amorfní látky), podílí se na udržování homeostázy vnitřního prostředí a liší se od ostatních tkání menší potřebou aerobních oxidačních procesů.
Pojivová tkáň tvoří více než 50% tělesné hmotnosti člověka. Podílí se na tvorbě stromů orgánů, vrstev mezi jinými tkáněmi, dermis kůže, kostry.
Pojem pojivové tkáně (tkáně vnitřního prostředí, podpůrné trofické tkáně) kombinuje tkáně, které se liší morfologií a provádějí funkce, ale mají některé společné vlastnosti a vyvíjejí se z jediného zdroje - mesenchymu.
Strukturální a funkční vlastnosti pojivových tkání:
vnitřní umístění v těle;
převahu mezibuněčné látky nad buňkami;
různé buněčné formy;
společným zdrojem původu je mesenchym.
Funkce pojivových tkání:
mechanické;
podpora a tvarování;
ochranné (mechanické, nespecifické a specifické imunologické);
opravné (plastové).
trofická (metabolická);
morfogenetický (strukturování).
Vlastní pojivové tkáně:
Vláknitá pojivová tkáň:
Volná vláknitá netvorená pojivová tkáň
Neformované
Hustá vazivová tkáň:
Neformované
Zdobené
Pojivové tkáně se speciálními vlastnostmi:
Reticular tkáň
Tuková tkáň:
Hlen
Pigment
Volná vláknitá netvorená pojivová tkáň
Funkce:
mnoho buněk, málo mezibuněčných látek (vlákna a amorfní látky)
Lokalizace:
tvoří stroma mnoha orgánů, adventitia cév, je umístěna pod epitelem - tvoří svou vlastní desku sliznic, submukózu, nachází se mezi svalovými buňkami a vlákny
Funkce:
1. Trofická funkce: lokalizuje se kolem cév a reguluje metabolismus mezi krevními a orgánovými tkáněmi.
2. Ochranná funkce je způsobena přítomností makrofágů, plazmatických buněk a leukocytů v pvst. Antigeny, které prorážejí I - epiteliální bariéru těla, se setkávají s II bariérou - buňky nespecifické (makrofágy, neutrofilní granulocyty) a imunologické obrany (lymfocyty, makrofágy, eozinofily).
3. Podpůrně-mechanická funkce.
4. Plastická funkce - podílí se na regeneraci orgánů po poškození.
Buňky (10 typů)
1. Fibroblasty
Fibroblastické diferenční buňky: kmenové a semistankové buňky, nízko specializované fibroblasty, diferencované fibroblasty, fibrocyty, myofibroblasty, fibroclasty.
Kmenové a semi-kmenové buňky - jsou to malé kambiální, rezervní buňky, zřídka se dělí.
Nízko specializovaný fibroblast - malé, slabě zpracované buňky s bazofilní cytoplazmou (vzhledem k velkému počtu volných ribosomů) jsou organely špatně exprimovány; aktivně se dělí mitózou, nepodílí se významně na syntéze intercelulární látky; v důsledku další diferenciace se promění v diferencované fibroblasty.
Diferencované fibroblasty - nejfunkčnější buňky této řady: syntetizují vláknité proteiny (proelastin, prokolagen) a organické složky základní látky (glykosaminoglykany, proteoglykany). V souladu s funkcí těchto buněk jsou všechny morfologické příznaky buňky syntetizující protein vlastní - v jádru: jasně exprimovaná jádra, často několik; převládá euchromatin; v cytoplazmě: zařízení pro syntézu proteinů je dobře exprimováno (EPS granulární, lamelární komplex, mitochondrie). Na světelně optické úrovni - slabě zpracované buňky s nezřetelnými hranicemi, s bazofilní cytoplazmou; jádro je lehké, s jádry.
Existují 2 populace fibroblastů:
Krátkodobé (několik týdnů) Funkce: ochranný.
Dlouhá životnost (několik měsíců) Funkce:lokomotor trofický.
Fibrocyte- zralá a stárnoucí buňka této řady; fusiform, slabě zpracovává buňky se slabě bazofilní cytoplazmou. Mají všechny morfologické rysy a funkce diferencovaných fibroblastů, ale v menší míře.
Buňky fibroblastické řady jsou nejpočetnějšími buňkami pvst (až 75% všech buněk) a produkují většinu mezibuněčné látky.
Antagonista je fibroclast - buňka s vysokým obsahem lysozomů se sadou hydrolytických enzymů zajišťuje destrukci mezibuněčné látky. Buňky s vysokou fagocytární a hydrolytickou aktivitou se podílejí na „resorpci“ mezibuněčné látky během období převratu orgánů (například dělohy po ukončení těhotenství). Kombinují strukturální vlastnosti buněk vytvářejících vlákna (vyvinuté granulované endoplazmatické retikulum, Golgiho aparát, relativně velký, ale málo mitochondrií), jakož i lyzozomy s charakteristickými hydrolytickými enzymy.
Myofibroblast - buňka obsahující kontraktilní proteiny aktomyosinu v cytoplazmě, proto se může stahovat. Buňky morfologicky podobné fibroblastům, kombinující schopnost syntetizovat nejen kolagen, ale také kontraktilní proteiny ve významných množstvích. Bylo zjištěno, že fibroblasty se mohou transformovat na myofibroblasty, které jsou funkčně podobné buňkám hladkého svalstva, ale na rozdíl od nich mají dobře vyvinuté endoplazmatické retikulum. Takové buňky jsou pozorovány v granulační tkáni během procesu rány a v děloze během těhotenství. Podílejí se na hojení ran a přibližují okraje rány k sobě během kontrakce.
2. Makrofágy
Dalšími pvst buňkami z hlediska množství jsou tkáňové makrofágy (synonymum: histiocyty), které představují 15-20% pvst buněk. Tvoří je z krevních monocytů a patří do makrofagického systému těla. Velké buňky s polymorfním (zaobleným nebo fazolovým jádrem) jádrem a velkým množstvím cytoplazmy. Z organel jsou dobře exprimovány lysozomy a mitochondrie. Nerovnoměrný obrys cytomembrány, schopný aktivně se pohybovat.
Funkce: ochranná funkce fagocytózou a trávením cizích částic, mikroorganismů, produktů rozkladu tkáně; účast na buněčné spolupráci s humorální imunitou; produkce antimikrobiálního proteinu lysozymu a antivirového proteinu interferonu, což je faktor, který stimuluje imigraci granulocytů.
3. Žírné buňky (synonyma: tkáňový bazofil, žírná buňka, žírná buňka)
Doplňte 10% všech buněk pvst. Obvykle se nacházejí kolem krevních cév. Zaoblené oválné, velké, někdy zpracované buňky až do průměru 20 mikronů, v cytoplazmě je spousta bazofilních granulí. Granule obsahují heparin a histamin, serotonin, chymázu, tryptázu. Granule žírných buněk, pokud jsou obarveny, mají tuto vlastnost metachromasie - změna barvy barviva. Prekurzory tkáňových bazofilů pocházejí z krvetvorných kmenových buněk červené kostní dřeně. Procesy mitotického dělení žírných buněk jsou velmi vzácné.
Funkce: Heparin snižuje propustnost mezibuněčné látky a srážení krve, má protizánětlivý účinek. Histamin působí jako jeho antagonista. Počet tkáňových bazofilů se mění v závislosti na fyziologických stavech těla: zvyšuje se v děloze, mléčných žlázách během těhotenství a v žaludku, střevech, játrech - uprostřed trávení. Žírné buňky obecně regulují lokální homeostázi.
4. Plazmové buňky
Tvoří se z B-lymfocytů. V morfologii jsou podobné lymfocytům, i když mají své vlastní vlastnosti. Jádro je kulaté, excentricky umístěné; Heterochromatin se nachází ve formě pyramid směřujících do středu s ostrým vrcholem, který je od sebe oddělen radiálními pruhy euchromatinu - proto je jádro plazmocytů taženo společně s „kolečkem s paprsky“. Cytoplazma je bazofilní, s lehkým „dvorem“ poblíž jádra. Pod elektronovým mikroskopem je zařízení pro syntézu proteinů dobře exprimováno: EPS je granulovaný, lamelární komplex (v zóně světelného „nádvoří“) a mitochondrie. Průměr buněk je 7-10 mikronů. Funkce: jsou efektorové buňky humorální imunity - produkují specifické protilátky (gama globuliny)
5. Leukocyty
Leukocyty uvolňované z cév jsou vždy přítomny v pvst.
6. Lipocyty (synonyma: adipocyty, tukové buňky).
1). Bílé lipocyty - Zaoblené buňky s úzkým pruhem cytoplazmy kolem jedné velké kapičky tuku ve středu. V cytoplazmě je málo organel. Malé jádro je výstřední. Při přípravě histopreparací obvyklým způsobem se kapka tuku rozpustí v alkoholu a vymývá, proto se zbývající úzký kruhový proužek cytoplazmy s excentricky umístěným jádrem podobá kruhu.
Funkce: bílé lipocyty ukládají tuk v rezervě (vysoce kalorický energetický materiál a voda).
2). Hnědé lipocyty - zaoblené buňky s centrálním umístěním jádra. Tukové inkluze v cytoplazmě jsou detekovány ve formě četných malých kapiček. V cytoplazmě je mnoho mitochondrií s vysokou aktivitou oxidačního enzymu obsahujícího železo (hnědá barva), cytochrom oxidázy. Funkce: hnědé lipocyty neakumulují tuk, ale naopak ho "mitují" v mitochondriích a uvolněné teplo se spotřebovává k ohřátí krve v kapilárách, tj. účast na termoregulaci.
7. Náhodné buňky
Jsou to špatně specializované buňky, které doprovázejí krevní cévy. Mají zploštělý nebo fúzovaný tvar se slabě bazofilní cytoplazmou, oválným jádrem a malým počtem organel. V procesu diferenciace se tyto buňky mohou zjevně transformovat na fibroblasty, myofibroblasty a adipocyty.
8. Pericytes
Jsou umístěny v tloušťce bazální membrány kapilár; účastní se na regulaci lumenu hemokapilár, čímž regulují přísun krve do okolních tkání.
9. Endoteliální buňky cév
Tvoří je ze špatně diferencovaných mezenchymálních buněk a pokrývají veškerou krev a lymfatické cévy zevnitř; produkují mnoho biologicky aktivních látek.
10. Melanocyty (pigmentové buňky, pigmentocyty)
Zpracujte buňky s inkluzemi melaninového pigmentu v cytoplazmě. Původ: z buněk migrovaných z nervového hřebenu. Funkce: UV ochrana.
Klasifikace. Samotná pojivová tkáň je rozdělena na:
1) vláknité pojivové tkáně:
volná vláknitá pojivová tkáň;
hustá vazivová tkáň:
a) hustá netvořená pojivová tkáň;
b) hustě vytvořené pojivové tkáně;
2) pojivové tkáně se speciálními vlastnostmi.
Tato klasifikace je založena na principu poměru buněk a mezibuněčných struktur, jakož i stupně řádnosti uspořádání vláken pojivové tkáně.
Vláknitá pojivová tkáň
Uvolněná vazivová tkáň
Tento typ pojivové tkáně se nachází ve všech orgánech, protože doprovází krevní a lymfatické cévy a tvoří stroma mnoha orgánů.
Struktura... Skládá se z buněk a mezibuněčných látek (obrázek 6-1).
Existují následujícíbuňky sypká vazivová tkáň:
1. Fibroblasty - nejpočetnější skupina buněk, lišící se stupněm diferenciace, charakterizovaná především schopností syntetizovat fibrilární proteiny (kolagen, elastin) a glykosaminoglykany s jejich následným uvolněním do mezibuněčné látky. V procesu diferenciace se vytvoří množství buněk:
kmenové buňky;
semi-kmenové progenitorové buňky;
nízko specializované fibroblasty- buňky s malými procesy s kulatým nebo oválným jádrem a malým jádrem, bazofilní cytoplazma, bohaté na RNA.
Funkce: mají velmi nízkou úroveň syntézy a sekrece proteinů.
diferencované fibroblasty(zralé) - velké buňky (40-50 mikronů a více). Jejich jádra jsou lehká, obsahují 1-2 velká jádra. Hranice buněk jsou nejasné, rozmazané. Cytoplazma obsahuje dobře vyvinuté granulované endoplazmatické retikulum.
Funkce: Intenzivní biosyntéza RNA, kolagenu a elastických proteinů, jakož i glykosminoglykanů a proteoglykanů, nezbytná pro tvorbu základní látky a vláken.
fibrocyty- definitivní formy vývoje fibroblastů. Jsou fusiformní a mají pterygoidní procesy. Obsahují malé množství organel, vakuol, lipidů a glykogenu.
Funkce: syntéza kolagenu a dalších látek v těchto buňkách je výrazně snížena.
- myofibroblasty- fungují podobně jako buňky hladkého svalstva, ale na rozdíl od nich mají dobře vyvinuté endoplazmatické retikulum.
Funkce: tyto buňky jsou pozorovány v granulační tkáni procesu rány a v děloze, během vývoje těhotenství.
- fibroclasty.buňky s vysokou fagocytární a hydrolytickou aktivitou, obsahují velké množství lysozomů.
Funkce: účastněte se resorpce mezibuněčné látky.
Postava: 6-1. Uvolněná pojivová tkáň. 1. Kolagenová vlákna. 2. Elastická vlákna. 3. Fibroblast. 4. Fibrocyty. 5. Makrofág. 6. Plazmace. 7. Tuková buňka. 8. Tkáňová basofil (žírná buňka). 9. Pericite. 10. Pigmentová buňka. 11. Dobrodružná buňka. 12. Základní látka. 13. Krevní buňky (leukocyty). 14. Reticular cell.
2. Makrofágy - putování, aktivně fagocytární buňky. Tvar makrofágů je odlišný: existují buňky, které jsou zploštělé, kulaté, protáhlé a nepravidelného tvaru. Jejich hranice jsou vždy jasně vymezeny a okraje jsou nerovnoměrné . Cytolemma makrofágů vytváří hluboké záhyby a dlouhé výrůstky, díky nimž tyto buňky zachycují cizí částice. Obvykle mají jedno jádro. Cytoplazma je bazofilní, bohatá na lysozomy, fagosomy a pinocytické vesikuly, obsahuje střední množství mitochondrie, granulované endoplazmatické retikulum, Golgiho komplex, glykogenové inkluze, lipidy atd.
Funkce: fagocytóza, vylučují biologicky aktivní faktory a enzymy do mezibuněčné látky (interferon, lysozym, pyrogeny, proteázy, kyselé hydrolázy atd.), Což zajišťuje jejich různé ochranné funkce; produkují monokinové mediátory, interleukin I, který aktivuje syntézu DNA v lymfocytech; faktory, které aktivují produkci imunoglobulinů, stimulují diferenciaci T- a B-lymfocytů, jakož i cytolytické faktory; zajistit zpracování a prezentaci antigenů.
3. Plazmové buňky (plazmatické buňky).Jejich velikost se pohybuje od 7 do 10 mikronů. Buňky jsou kulaté nebo oválné. Jádra jsou relativně malá, kulatá nebo oválná a jsou umístěna excentricky. Cytoplazma je ostře bazofilní, obsahuje dobře vyvinuté granulární endoplazmatické retikulum, ve kterém jsou syntetizovány proteiny (protilátky). Basofilie je zbavena pouze malé světelné zóny v blízkosti jádra, které tvoří tzv. Kouli nebo nádvoří. Zde se nacházejí střediska a komplex Golgi.
Funkce: Tyto buňky poskytují humorální imunitu. Syntetizují protilátky - gama globuliny (proteiny), které vznikají, když se v těle objeví antigen a neutralizují jej.
4. Tkáňové basofily (žírné buňky).Jejich buňky mají různý tvar, někdy s krátkými širokými procesy, což je způsobeno jejich schopností vyvíjet pohyby. V cytoplazmě je specifická granularita (modrá), která připomíná granule bazofilních leukocytů. Obsahuje heparin, kyselinu hyaluronovou, histamin a serotonin. Organely žírných buněk jsou špatně vyvinuté.
Funkce: tkáňové bazofily jsou regulátory lokální homeostázy pojivové tkáně. Zejména heparin snižuje propustnost mezibuněčné látky, srážení krve a má protizánětlivý účinek. Histamin působí jako jeho antagonista.
5. Adipocyty (tukové buňky) - jsou umístěny ve skupinách, méně často - jeden po druhém. Tyto buňky se hromadí ve velkém množství a tvoří tukovou tkáň. Tvar osamělých tukových buněk je kulový, obsahuje jednu velkou kapku neutrálního tuku (triglyceridy), která zabírá celou centrální část buňky a je obklopena tenkým cytoplazmatickým lemem, v zesílené části leží jádro. V tomto ohledu mají adipocyty tvar kricoidů. Kromě toho cytoplazma adipocytů obsahuje malé množství cholesterolu, fosfolipidů, volných mastných kyselin atd.
Funkce: mají schopnost akumulovat ve velkém množství rezervní tuk, který se podílí na trofismu, produkci energie a metabolismu vody.
6. Pigmentové buňky - mají krátké, nepravidelně tvarované procesy. Tyto buňky obsahují ve své cytoplazmě pigment melanin schopný absorbovat UV záření.
Funkce: ochrana buněk před působením ultrafialového záření.
7. Dobrodružné buňky - nízko specializované buňky doprovázející krevní cévy. Mají zploštělý nebo fúzovaný tvar se slabě bazofilní cytoplazmou, oválným jádrem a nerozvinutými organely.
Funkce: slouží jako kambium.
8. Pericytes mají otorakální tvar a ve formě koše obklopují krevní kapiláry, umístěné ve štěrbinách jejich bazální membrány.
Funkce: regulovat změny v lumen krevních kapilár.
9. Leukocyty migrují do pojivové tkáně z krve.
Funkce: viz krvinky.
Mezibuněčná látka skládá se zhlavní látka a vlákna v nich umístěná - kolagen, elastický a retikulární.
NA 
olagenová vláknav sypké netvarované vláknité pojivové tkáni jsou umístěny v různých směrech ve formě zkroucených zaoblených nebo zploštělých pramenů o tloušťce 1 až 3 mikrony nebo více. Jejich délka je nejistá. Vnitřní struktura kolagenového vlákna je určena fibrilárním proteinem - kolagen, který je syntetizován v ribozomech granulárního endoplazmatického retikula fibroblastů. Ve struktuře těchto vláken se rozlišuje několik úrovní organizace (obr. 6-2):
- První je molekulární úroveň - "Molekula" je představována molekulami kolagenového proteinu, které mají délku asi 280 nm a šířku 1,4 nm. Jsou postaveny z tripletů - tří polypeptidových řetězců kolagenového prekurzoru - prokolagenu, zkroucených do jediné spirály. Každý prokolagenový řetězec obsahuje sady tří různých aminokyselin, které se opakovaně a pravidelně opakují po celé délce. První aminokyselina v takové sadě může být jakákoli, druhá - prolin nebo lysin, třetí - glycin.
Postava: 6-2. Úrovně strukturální organizace kolagenového vlákna (diagram).
A. I. Polypeptidový řetězec.
II. Kolagenové molekuly (tropokolagen).
III. Protofibrily (mikrofibrily).
IV. Vlákno o minimální tloušťce, ve kterém je viditelné příčné pruhování.
V. Kolagenové vlákno.
B. Spirální struktura kolagenové makromolekuly (podle Richa); malé světelné kruhy - glycin, velké světelné kruhy - prolin, stínované kruhy - hydroxyprolin. (Podle Yu. I. Afanasyev, N. A. Yurina).
- Druhým je supramolekulární, extracelulární úroveň - představuje molekuly kolagenu spojené na délku a zesítěné vodíkovými vazbami. Nejprve se formoval protoftsbrilla 5-b protofibrily, spojené dohromady postranními vazbami, jsou mikrofibrily o tloušťce asi 10 nm. Jsou rozlišitelné v elektronovém mikroskopu ve formě slabě sinusových vláken.
- Třetí, fibrilární úroveň.Za účasti glykosamin-glykanů a glykoproteinů tvoří mikrofibrily svazky fibril. Jsou to příčně pruhované struktury s průměrnou tloušťkou 50–100 nm. Doba opakování tmavých a světlých oblastí je 64 nm.
- Čtvrtý, úroveň vláken.Složení kolagenového vlákna (tl. 1 až 10 mikronů) v závislosti na topografii zahrnuje několik fibril až několik desítek .
Funkce: stanovení síly pojivových tkání.
Elastická vlákna - jejich tvar je kulatý nebo zploštělý, široce anastomovaný s sebou. Elastická vlákna jsou obvykle méně tlustá než kolagenová vlákna. Hlavní chemickou složkou elastických vláken je kulovitý protein elastin, syntetizovaný fibroblasty. Elektronová mikroskopie umožnila zjistit, že elastická vlákna ve středu obsahují amorfní složka, a po obvodu - mikrofibrilární.Z hlediska pevnosti jsou elastická vlákna nižší než kolagenová.
Funkce: určuje elasticitu a roztažitelnost pojivové tkáně.
Reticular fibre patří k typu kolagenových vláken, ale liší se v menší tloušťce, větvení a anastomózách. Obsahují zvýšené množství uhlohydrátů, které jsou syntetizovány retikulárními buňkami a lipidy. Odolné vůči kyselinám a zásadám. Tvoří trojrozměrnou síť (retikulum), odkud berou své jméno.
Základní látka Je želatinové hydrofilní médium, při jehož tvorbě hrají fibroblasty důležitou roli. Obsahuje sulfátované (kyselina chondroitinsulfurová, keratin sulfát atd.) A nesulfátované (kyselina hyaluronová) glykosaminoglykany, které určují konzistenci a funkční vlastnosti hlavní látky. Kromě těchto složek zahrnuje složení hlavní látky lipidy, albuminy a krevní globuliny, minerály (sodík, draslík, vápník atd.).
Funkce: transport metabolitů mezi buňkami a krví; mechanické (vazba buněk a vláken, adheze buněk atd.); Podpěra, podpora; ochranný; metabolismus vody; regulace iontového složení.
Hustá vazivová tkáň
Vyznačuje se relativně velkým počtem hustě rozmístěných vláken (kolagen), malým množstvím buněčných prvků (fibrocyty, fibroblasty) a hlavní látkou mezi nimi.
V závislosti na povaze umístění vláknitých struktur je tato tkáň rozdělena na:
Hustá volná pojivová tkáň.
Nachází se v dermis kůže a vyznačuje se poruchou uspořádání vláken.
Hustě vytvořená pojivová tkáň.
Nachází se v šlachách, vazech, vláknitých membránách a vyznačuje se přísně uspořádaným uspořádáním vláken.
Tendon sestává z hustých, hustě ležících paralelních svazků kolagenových vláken, oddělených fibrocyty, malého počtu fibroblastů a hlavní látky. Každý svazek kolagenových vláken se nazývá paprsek prvního řádu.Několik svazků prvního řádu, obklopených tenkými vrstvami volné vláknité pojivové tkáně (endothenonium), tvoří paprsky druhého řádu... Přidat paprsky druhého řádu paprsky třetího řádu, odděleny silnějšími vrstvami volné pojivové tkáně (peritenonium). Ve velkých šlachách mohou být svazky čtvrtého řádu. Krevní cévy a nervy prochází peritenonií a endotenonií.
Vyznačuje se převahou hustě rozmístěných vláken a nevýznamným obsahem buněčných prvků, jakož i hlavní amorfní látky, která se v závislosti na povaze umístění vláknitých struktur dělí na hustou formovanou a hustou netvarovanou pojivovou tkáň (viz tabulka).
Hustá netvořená pojivová tkáň vyznačující se neuspořádaným uspořádáním vláken. Tvoří tobolky, perichondrium, periosteum, retikulární vrstvu dermis kůže.
Hustě tvarovaná pojivová tkáň obsahuje přísně uspořádaná vlákna, jejichž tloušťka odpovídá mechanickému zatížení, ve kterém orgán funguje. Tvarovaná pojivová tkáň se nachází například u šlach, které se skládají z tlustých paralelních svazků kolagenových vláken. Navíc se nazývá každý svazek ohraničený od sousední vrstvy fibrocytů svazekJápořadí... Nazývá se několik svazků prvního řádu, oddělených vrstvami volné vláknité pojivové tkáně svazekIIpořadí... Vrstvy volné vláknité pojivové tkáně se nazývají endothenonia... Paprsky druhého řádu jsou sloučeny do tlustších svazkyIIIpořadíobklopené silnějšími vrstvami volné vláknité pojivové tkáně zvané peritenonium... Chomáčky III. Řádu mohou být šlachy a ve větších šlachách se mohou kombinovat svazkyIVpořadí, které jsou také obklopeny peritenoniem. Endotenonium a peritenonium obsahují krevní cévy, nervy a proprioceptivní nervové zakončení napájející šlachu.
Pojivová tkáň se speciálními vlastnostmi
Mezi pojivové tkáně se zvláštními vlastnostmi patří retikulární, adipózní, pigmentová a slizniční membrána. Tyto tkáně se vyznačují převahou homogenních buněk.
Reticular tkáň
Obsahuje procesní retikulární buňky a retikulární vlákna. Většina retikulárních buněk je spojena s retikulárními vlákny a vzájemně se dotýkají procesů, čímž se vytváří trojrozměrná síť. Tato tkáň tvoří stroma hematopoetických orgánů a mikroprostředí pro krevní buňky, které se v nich vyvíjejí, a provádí fagocytózu antigenů.
Tuková tkáň
Skládá se z hromadění tukových buněk a je rozdělena do dvou typů: bílá a hnědá tuková tkáň.
Bílá tuková tkáň je v těle rozšířená a plní následující funkce: 1) sklad energie a vody; 2) sklad vitamínů rozpustných v tucích; 3) mechanická ochrana orgánů. Tukové buňky jsou poměrně blízko u sebe, mají zaoblený tvar kvůli obsahu velké akumulace tuku v cytoplazmě, která tlačí jádro a několik organel na okraj buňky (obr. 4-a).
Hnědá tuková tkáň se nachází pouze u novorozenců (za hrudní kost, v oblasti lopatek, na krku). Hlavní funkcí hnědé tukové tkáně je tvorba tepla. Cytoplazma hnědých tukových buněk obsahuje velké množství malých liposomů, které se navzájem nespájejí. Jádro je umístěno ve středu buňky (obr. 4-b). Cytoplazma také obsahuje velké množství mitochondrií obsahujících cytochromy, které jí dodávají hnědou barvu. Oxidační procesy v hnědých tukových buňkách jsou 20krát intenzivnější než v bílých.
Postava: 4. Schéma struktury tukové tkáně: a - ultramikroskopická struktura bílé tukové tkáně, b - ultramikroskopická struktura hnědé tukové tkáně. 1 - jádro adipocytů, 2 - lipidové inkluze, 3 - krevní kapiláry (podle Yu.I. Afanasyeva)
