Sulfadimethoxinová strana. Návod k použití a dávkování sulfadimethoxinu pro dospělé a děti, analogy. Terapeutický účinek léčiva "sulfadimethoxin"

Pozornost! Informace jsou poskytovány pouze pro informační účely. Tento pokyn by neměl být používán jako vodítko k samoléčení. Potřeba předpisu, metod a dávek léku určuje výhradně ošetřující lékař.

obecné vlastnosti

mezinárodní a chemické názvy: sulfadimethoxin; 4-amino-N- (2,6-dimethoxy-4-pyrimidinyl) benzensulfonamid;

hlavní fyzikálně-chemické vlastnosti : tablety bílé nebo bílé barvy se smetanovým odstínem, ploché válcového tvaru, se zkosením a linií;

složení: 1 tableta obsahuje 0,5 g sulfadimethoxinu;

pomocné látky: škrobový glykolát sodný, předželatinovaný škrob, stearát vápenatý.

Formulář vydání. Prášky.

Farmakoterapeutická skupina

Antimikrobiální látky pro systémové použití. Sulfonamidy (Sulfonamidy - skupina antimikrobiálních léků, derivátů kyseliny sulfanilové. Používá se k léčbě hlavně infekčních chorob) dlouhodobě působící. ATC kód J01E D01.

Farmakologické vlastnosti

Antibakteriální činidlo široký rozsah akce s bakteriostatický (Bakteriostatika - účinek antibiotik, které inhibují množení bakteriálních buněk) účinek.

Farmakodynamika. Sulfadimethoxin, který je ve své chemické struktuře analogem kyseliny para-aminobenzoové, zabraňuje absorpci a narušuje biosyntetické procesy v buňkách bakterie (Bakterie - skupina mikroskopických, převážně jednobuněčných organismů. Mnoho bakterií je původcem chorob zvířat a lidí. Existují také bakterie, které jsou nezbytné pro normální životní proces)... Inhibuje růst a reprodukci gram-pozitivních a gram-negativních bakterií, včetně anaerobové (Anaerobes (anaerobní organismy) - některé typy bakterií, kvasinek, prvoků, které mohou žít v nepřítomnosti atmosférického kyslíku. Široce distribuované v půdě, vodě, ve spodních sedimentech)... Aktivní proti grampozitivním bakteriím: Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (včetně Streptococcus pneumoniae); gramnegativní bakterie: Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Shigella spp. Aktivní proti Chlamydia trachomatis.
Antimikrobiální účinek sulfadimethoxinu je významně oslaben v přítomnosti hnisů a produktů degradace tkání.

Farmakokinetika. Při požití se relativně pomalu vstřebává gastrointestinální trakt; v krvi je detekována po 30 minutách. Maximální koncentrace v krvi je dosažena po 8-12 hodinách. Požadovaná terapeutická koncentrace v krvi (u dospělých) je při užívání 1-2 g zaznamenána první den, udržovací dávky (0,5 - 1 g) poskytují terapeutickou hladinu v krvi během léčby. ...
Dobře proniká do tkání a tělních tekutin, včetně pleurálního výpotku, peritoneálních a synoviálních tekutin, středně exsudátu ucho (Ucho - orgán sluchu a rovnováhy. Skládá se z vnějšího a středního ucha, které vede zvuk, a vnitřní uchokdo to vnímá. Zvukové vlny jsou zachyceny ušní boltec, způsobit vibrace ušní bubínek a poté prostřednictvím systému sluchových ossicles jsou tekutiny a jiné formace přenášeny do receptivních receptorových buněk), vlhkost komory, tkáně genitourinárního traktu. Proniká skrz placenta (Placenta - orgán, který během nitroděložního vývoje provádí komunikaci a metabolismus mezi tělem matky a embryem. Má také hormonální a ochrannou funkci. Po narození plodu se placenta spolu s membránami a pupeční šňůrou vylučuje z dělohy) a v mateřské mléko... Slabá penetrace hematoencefalická bariéra (Hematoencefalická bariéra - bariéra tvořená vaskulárním endotelem mozku: mezi endoteliálními buňkami nejsou žádné intercelulární prostory charakteristické pro jiné cévy. Výsledkem je, že ve vodě rozpustné polární látky nevstupují do mozku z krve).
Metabolismus (Metabolismus - úplnost všech typů přeměn látek a energie v těle, zajištění jejich vývoje, životních činností a sebepodobnosti, jakož i jejich propojení s prostředí a přizpůsobení se změnám vnější podmínky) prováděné hlavně v játrech mikrozomální glukuronidací. Vylučuje se ve formě metabolitů, hlavně ledvinami, a také žlučí.

Indikace pro použití

Infekční a zánětlivá onemocnění způsobená citlivými na sulfadimethoxin mikroorganismy (Mikroorganismy - nejmenší, hlavně jednobuněčné organismy, viditelné pouze pod mikroskopem: jsou na ně odkazovány bakterie, mikroskopické houby, prvoky, někdy viry): dýchací trakt a ORL orgány (angína, bronchitida, pneumonie, otitis (Otitida - ušní infekce), sinusitida (Sinusitida - zánět sliznice, někdy kostních stěn maxilárního sinu, se často vyskytuje jako komplikace chřipky)), žluč a močové cesty, meningitida, shigelóza, infekce rány, pyodermie (Pyoderma - jedná se o kožní onemocnění, jejichž hlavním příznakem je hnisání), kapavka (Kapavka - pohlavní choroby způsobené gonokoky. 3-5 dní po infekci se objeví bolest a hnisání z močové trubice. Jsou možné zánětlivé komplikace genitálií, měchýř, klouby atd.), trachom, erysipelas, toxoplasmóza; odolné formy malárie (Malárie - skupina akutních nemocí přenášených protozoálními vektory u lidí a zvířat, jejichž původci jsou přenášeni komáry rodu Anopheles. Je doprovázena horečkou, zimnicí, splenomegálií (zvětšená slezina), hepatomegálií (zvětšená játra), anémií) (v kombinaci s antimalariálními léky).

Způsob podání a dávkování

Přiřazení perorálně po jídle, 1krát denně s intervalem mezi dávkami 24 hodin.
Dospělí jsou předepisováni:
s infekcemi mírné - první den 1 g (2 tablety), následující dny - do
0,5 g (1 tableta);
u středně závažných a těžkých infekcí - první den 2 g (4 tablety), následující dny - 1 g (2 tablety). Dávku lze v případě potřeby zvýšit.
Předepisují se děti do 12 let: první den v dávce 25 mg / kg, následující dny v dávce 12,5 mg / kg; děti starší 12 let - 1. den, 1 g (2 tablety), v následujících dnech - 0,5 g každý
(1 tableta).
Délka léčby závisí na závažnosti onemocnění a je 7-10 dní.
Léčba musí nutně pokračovat 2-3 dny po normalizaci tělesné teploty.

Vedlejší účinek

Ze strany nervový systém (Nervový systém - soubor formací: receptory, nervy, ganglie, mozek. Provádí vnímání podnětů působících na tělo, chování a zpracování výsledné excitace, tvorbu reaktivních reakcí reagujících na tuto situaci. Reguluje a koordinuje všechny funkce těla v jeho interakci s vnější prostředí) : bolest hlavy... Ze strany zažívací ústrojí: dyspepsie (Dyspepsie - zažívací porucha způsobená nedostatkem enzymů nebo v důsledku nedostatečné výživy), nevolnost, zvracení, cholestatická hepatitida. Alergické reakce: vyrážka, léčivé horečka (Horečka - zvláštní reakce těla, která doprovází mnoho nemocí a projevuje se zvýšením tělesné teploty. Febrilní reakce se nejčastěji vyskytuje, když infekční choroby, se zavedením terapeutických sér a vakcín, s traumatickými zraněními, drcením tkání atd.)... Z hematopoetického systému: zřídka - leukopenia (Leukopenia - obsah leukocytů v periferní krvi je menší než 4 000 v 1 μl v důsledku působení různých škodlivých faktorů na tělo), agranulocytóza.

Kontraindikace

Přecitlivělost na sulfonamidy a další složky léčiva, inhibice hematopoézy kostní dřeně, renální a / nebo selhání jater, vrozený deficit glukózo-6-fosfát dehydrogenázy, porfýrie, azotémie, těhotenství, laktace, dětství až 2 měsíce.

Předávkovat

Možné zhoršení vedlejší efekty... Léčba je symptomatická.

Funkce aplikace

Lék je kontraindikován v těhotenství. Během léčby přestaňte kojeníprotože droga přechází do mateřského mléka a může způsobit jadernou energii žloutenka (Žloutenka - bolestivý stav charakterizovaný hromaděním bilirubinu v krvi a jeho ukládáním v tkáních se žlutým zbarvením kůže, sliznic, sclera očí. Pozorováno se zvýšeným rozkladem červených krvinek (např. Žloutenka novorozenců, žloutenka s hemolytickou anémií), virová hepatitida a další onemocnění jater, bránění výtoku žluči), a hemolytická anémie (Hemolytická anémie - anémie způsobená zvýšenou hemolýzou (destrukce erytrocytů), ke které dochází v důsledku poruchy struktury membrán erytrocytů) u dětí s deficitem glukózy-6-fosfát dehydrogenázy.
Použití léku u dětí mladších 2 měsíců je možné pouze pro léčbu vrozené toxoplazmózy ze zdravotních důvodů.
Omezení lékařského použití léku je chronický (Chronický - dlouhý, nepřetržitý, zdlouhavý proces, probíhající buď neustále, nebo s periodickým zlepšováním stavu) srdeční selhání.
Vyvarujte se předepisování léku pacientům starším 65 let kvůli zvýšenému riziku závažných vedlejších účinků.
V průběhu léčby je nutné systematicky sledovat stav renálních funkcí a obrázek periferní krve.
Po dobu terapie (Terapie - 1. Studijní obor medicíny vnitřní nemoci, jedna z nejstarších a nejzákladnějších lékařských specialit. 2. Část slova nebo fráze používané k označení typu léčby (oxygenoterapie \\; hemoterapie - léčba krevními přípravky)) doporučeno velký počet alkalický nápoj dostatečný k udržení diuréza (Diuréza - množství moče vylučované na určitou dobu. U lidí je průměrný denní výdej moči 1200-1600 ml) v úrovni nejméně 1,2 l / den pro dospělé.
Během léčby lékem je nutné dodržovat dávkovací režim, užívat předepsanou dávku po 24 hodinách, vynechat jmenování. Pokud je dávka vynechána, vezměte ji co nejdříve; neužívejte, pokud je téměř čas na další dávku; dávku nezdvojnásobujte. Doporučuje se zabránit vystavení přímému slunečnímu záření a ultrafialovému záření.
Údaje o účinku léku na schopnost řídit vozidlo a neexistují žádné potenciálně nebezpečné činnosti.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Snižuje účinnost baktericidního účinku antibiotika (Antibiotika - látky se schopností ničit mikroby (nebo bránit jejich růstu). Používá se jako léky, potlačující bakterie, mikroskopické houby, některé viry a prvoky, existují také protinádorová antibiotika)působící pouze na štěpné mikroorganismy (včetně penicilinů, cefalosporinů). Antibakteriální aktivita je snížena prokainem, benzocainem a tetracainem a zvýšena barbituráty a kyselinou paraminosalicylovou. Methotrexát a fenytoin se zvyšují toxicita (Toxicita - schopnost některých chemických sloučenin a látek biologické povahy mít škodlivý účinek na lidské tělo, zvířata a rostliny) sulfadimethoxin; nesteroidní protizánětlivá léčiva, thioacetazon, chloramfenikol, zvýšení myelotoxik toxický (Toxický - jedovaté, zdraví škodlivé) účinek na krev. Sulfadimethoxin zvyšuje účinek antikoagulancia (Antikoagulancia - léčivé látkysnížení srážení krve) nepřímý účinek, fenytoin, sulfonamidy s hypoglykemickým účinkem; snižuje účinnost ústní (Orálně - cesta podání léčiva ústy (per os)) antikoncepční prostředky. Deriváty pyrazolonu, indometacinu a salicylátů zvyšují volnou frakci sulfadimethoxinu v krvi.

Obecné informace o produktu

Podmínky a trvanlivost. Skladujte na tmavém místě při teplotě 8 ° C až 25 ° C. Udržujte mimo dosah dětí.
Skladovatelnost je 5 let.

Prázdninové podmínky. Na předpis.

Obal. 10 tablet v blistru a balení; 10 tablet v blistrovém balení.

Výrobce.LTD “ Farmaceutická společnost "Zdraví".

Umístění.61013, Ukrajina, Charkov, ul. Shevchenko, 22.

Webová stránka.www.zt.com.ua

Přípravky s podobnou účinnou látkou

Sulfadimethoxin - "Darnitsa"

Tento materiál je předkládán ve volné formě na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy.

Evidenční číslo: РN003805 / 01

Obchodní název léku: Sulfadimethoxin

Mezinárodní nechráněné jméno (HOSPODA): Sulfadimethoxin

Léková forma: prášky

Složení:
Jedna tableta obsahuje: sulfadimethoxin 0,2 g nebo 0,5 g; pomocné látky (bramborový škrob; koloidní oxid křemičitý (aerosil); stearát vápenatý, jedlá želatina) v množství dostatečném pro získání tablety o hmotnosti 0,22 nebo 0,55 g.

PopisTablety bílé nebo bílé s krémovým odstínem, ploché válcovité tvary.

Farmakoterapeutická skupina: antimikrobiální činidlo, sulfonamid
ATX kód J01ED01

Farmakologické vlastnosti
Antimikrobiální bakteriostatikum, dlouhodobě působící sulfonamid. Mechanismus účinku je způsoben kompetitivním antagonismem s kyselinou para-aminobenzoovou, inhibicí dihydropteroát syntetázy, přerušením syntézy kyseliny tetrahydrofolové, což je nezbytné pro syntézu purinů a pyrimidinů. Aktivní proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Včetně Streptococcus pneumoniae, Friedlanderův bacil, Escherichia coli, Shigella spp., Chlamydia trachomatis.

Farmakokinetika
Po perorálním podání se po 30 minutách nachází v krvi, doba k dosažení maximální koncentrace je 8-12 hodin. Špatně proniká hematoencefalickou bariérou. Terapeutická koncentrace u dospělých je zaznamenána při užívání 1–2 g v 1 den a 0,5–1 g v následujících dnech. Droga se hromadí v krvi, především díky vysoký stupeň vazba na bílkoviny krevní plazmy (90-99%). Je dobře distribuován mezi orgány a systémy. Na rozdíl od jiných zástupců dlouhodobě působících sulfonamidů však špatně proniká hematoencefalickou bariérou a její koncentrace v mozkomíšním moku je nízká (se zánětem meningálních membrán se propustnost hematoencefalické bariéry prudce zvyšuje). Dobře proniká do pleurální tekutiny (60-90% koncentrace v krvi), do biliárního systému, kde je jeho koncentrace 1,5-4krát vyšší než v krvi. Na rozdíl od jiných sulfonamidů se převažující metabolismus provádí cestou mikrosomální glukuronidace spojené s cytochromem P450 a závislým na NADPH. Vylučuje se pomalu, primárně kvůli retenci plazmatických proteinů v krvi a kvůli vysokému stupni reabsorpce v renálních tubulích (93-97,5%). Krev obsahuje 5-15% acetylovaných metabolitů, moči - 10-25% derivátů acetylu a 75-90% - sulfadimethoxin glukuronidu; ten je vysoce rozpustný a nevyvolává vývoj krysturie. Acetylovaný derivát není reabsorbován a je ledvinami zcela vylučován. Po 24 hodinách se vyloučí 20-44% použité dávky, po 48 hodinách - až 56%, po 96 hodinách - až 83,3%.

Indikace pro použití
Infekční a zánětlivá onemocnění způsobená citlivou mikroflórou: angína, bronchitida, pneumonie, sinusitida, zánět středního ucha, úplavice, zánětlivá onemocnění žlučových a močových cest, erysipel, infekce rány, trachom.

Kontraindikace
Hypersenzitivita, inhibice hematopoézy kostní dřeně, selhání ledvin / jater, chronické srdeční selhání, vrozený deficit glukózy-6-fosfát dehydrogenázy, porfyrie, azotémie, těhotenství. Tato léková forma není určena k použití u dětí mladších 2 let.

Opatrně - období laktace.

Způsob podání a dávkování
Uvnitř 1krát denně, 1 den - 1–2 g, poté 0,5–1 g / den.
Děti (od 2 let) 1. den - 25 mg / kg / den, poté - 12,5 mg / kg / den. Průběh léčby je 7-10 dní.

Interakce
Snižuje účinnost baktericidních antibiotik, která působí pouze na štěpné mikroorganismy (včetně penicilinů, cefalosporinů).
Prokain, benzocain a tetracain snižují antibakteriální aktivitu.
Kyselina paraaminosalicylová a barbituráty zvyšují antimikrobiální účinek.
Salicyláty, methotrexát a fenytoin zvyšují toxicitu sulfadimethoxinu.
Nesteroidní protizánětlivá léčiva, thioacetazon, zvýšení chloramfenikolu toxický účinek na krvi (leukopenie, agranulocytóza).
Zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií, fenytoinu, sulfonamidů hypoglykemickým účinkem.
Deriváty pyrazolonu, indometacinu a salicylátů zvyšují volnou frakci léčiva v krvi.
Snižuje účinnost perorálních kontraceptiv. Zvyšuje metabolismus cyklosporinu.

speciální instrukce
Během léčby se doporučuje pít hodně zásaditých nápojů, kontrolovat parametry krve a moči.

Formulář vydání
Cylfodimetoxinové tablety 0,2 g a 0,5 g, poté 10 tablet v blistrovém balení. Dva obrysy buněčných obrysů spolu s pokyny pro lékařské použití v krabici.

Skladovatelnost
3 roky. Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky skladování
Seznam B. Ve tmě a pro děti nepřístupný.

Podmínky výdeje z lékáren
Na lékařský předpis.

Výrobce
OJSC "NIZHFARM"
Rusko 603950, Nižnij Novgorod GSP-459, Salganskaya st., 7

Výrobce: JSC "Biochemist" of Mordovia

ATC kód: J01ED01

Skupina léků:

Uvolňovací forma: Pevné dávkové formy. Prášky.

Obecné vlastnosti. Složení:

Účinná látka: 500 mg sulfadimethoxinu v 1 tabletě.

Pomocné látky: bramborový škrob, koloidní oxid křemičitý, stearát vápenatý, lékařská želatina.

Antimikrobiální bakteriostatikum, dlouhodobě působící sulfonamid.

Farmakologické vlastnosti:

Farmakodynamika. Mechanismus účinku je způsoben konkurenčním antagonismem s kyselinou para-aminobenzoovou, inhibicí dihydropteroát syntetázy, narušením syntézy kyseliny tetrahydrofolové, což je nezbytné pro syntézu purinů a pyrimidinů.

Aktivní proti gram-pozitivním a gram-negativním mikroorganismům: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Incl. Streptococcus pneumoniae, Friedlanderovy tyčinky, Escherichia coli, Shigella spp., Chlamydia trachomatis. Sulfadimethoxin nemá žádný účinek na bakteriální kmeny rezistentní na sulfonamid

Farmakokinetika. Po perorálním podání se po 30 minutách zjistí krev, doba k dosažení maximální koncentrace v krvi (TCmax) je 8-12 hodin. Špatně proniká hematoencefalickou bariérou (BBB). Terapeutická koncentrace u dospělých je pozorována při užívání 1–2 g, především kvůli vysokému stupni vazby na krevní proteiny (90–99%).

Je dobře distribuován mezi orgány a systémy. Na rozdíl od jiných zástupců dlouhodobě působících sulfonamidů špatně proniká skrz BBB a jeho koncentrace v mozkomíšním moku je nízká. Avšak se zánětem meningálních membrán se propustnost BBB prudce zvyšuje. Dobře proniká do pleurální tekutiny (60-90% koncentrace v krvi), do biliárního systému, kde je jeho koncentrace 1,5-4krát vyšší než v krvi.

Na rozdíl od jiných sulfonamidů se metabolismus provádí hlavně cestou mikrosomální glukuronidace, závislou na NADPH a spojenou s cytochromem P450. Vylučuje se pomalu, primárně kvůli retenci plazmatických proteinů v krvi a kvůli vysokému stupni reabsorpce v renálních tubulích (93-97,5%). Krev obsahuje 5-15% acetylovaných metabolitů, moči - 10-25% derivátů acetylu a 75-90% - sulfadimethoxin glukuronidu; ten je vysoce rozpustný a nevyvolává vývoj krysturie.

Acetylderivát není reabsorbován a ledvinami je úplně vylučován. Po 24 hodinách je 20-44% použité dávky vyloučeno po 48 hodinách - až 56%, po 96 hodinách - až 83,3%

Indikace pro použití:

Důležité! Podívejte se na ošetření

Způsob podání a dávkování:

Uvnitř, 1krát denně, první den - 1-2 g, poté - 0,5-1 g / den. V těžkých formách se používá v kombinaci s léčivy penicilinové skupiny, erytromycinu atd.

U dětí starších 12 let jsou počáteční a udržovací dávky rovny 1 ga 0,5 g. Po normalizaci tělesné teploty se udržovací dávky používají po dobu dalších 2–3 dnů.

Kontraindikace:

Hypersenzitivita, inhibice hematopoézy kostní dřeně, selhání ledvin / jater, vrozený deficit glukózo-6-fosfát dehydrogenázy, těhotenství, kojení, děti do 3 měsíců věku.

Podmínky skladování:

Seznam B. Na suchém a tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 ° C. Mimo dosah dětí. Skladovatelnost je 5 let. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Prázdninové podmínky:

Na předpis

Obal:

500 mg tablety. 10 tablet v blistrovém balení. 200 obrysových balíčků se stejným počtem pokynů pro použití v krabici (pro nemocnice).

Lék sulfadimethoxin patří farmakologická skupina antibakteriální látky. Vyrábí se v léková forma tablety pro orální podání a používá se k etiotrické léčbě infekčních chorob způsobených patogeny citlivými na účinnou látku léčiva. Lék se nepoužívá u dětí mladších 3 let, u těhotných a kojících žen, ani u určitých patologických stavů.

Léková forma

Sulfadimethoxin je k dispozici v tabletové lékové formě pro perorální podání. Mají kulatý tvar, bílý nebo bílý se žlutým nádechem, rovný povrch, stejně jako čáru a zkosení. Tablety jsou baleny v blistru po 10 kusech, kartonová krabička obsahuje 2 blistry a anotaci.

Popis a složení

Hlavní účinnou látkou léčiva je sulfadimethoxin, jeho obsah v 1 tabletě je 250 nebo 500 mg. Zahrnuje také následující pomocné sloučeniny:

Stearan vápenatý.
Želatina.
Bramborový škrob.
Bezvodý koloidní oxid křemičitý.

Farmakologická skupina

Hlavní aktivní složkou léčiva sulfadimethoxin je antibakteriální bakteriostatické činidlo se širokým spektrem účinnosti. Inhibuje růst a reprodukci bakterií, ale nezabíjí je. Terapeutický účinek je realizován díky konkurenčnímu antagonismu s kyselinou para-aminobenzoovou, což vede k potlačení syntézy kyseliny tetrahydrofolové, což je nezbytné pro normální výměnu purinových bází (pyrimidiny, puriny jsou strukturální základy genetického materiálu).

Sulfadimethoxin má široké spektrum účinnosti. Zastavuje růst a reprodukci. odlišné typy patogenní (patogenní) a oportunní bakterie, které zahrnují stafylokoky, streptokoky, Friedlanderovy tyčinky, Shigella, chlamydia, Escherichia coli.

Po užití pilulky účinná látka je relativně pomalu absorbován do systémové cirkulace. Špatně proniká do histoplacentárních bariér. Metabolizuje se v játrech a vylučuje se z těla ve formě inaktivních produktů rozpadu, hlavně močí.

Indikace pro použití

Hlavní lékařskou indikací pro použití léčiva Sulfadimethoxin je infekční a zánětlivá patologie způsobená bakteriemi citlivými na aktivní složku léčiva.

pro dospělé

Pro dospělé se lék používá pro následující infekční choroby:

Akutní respirační bakteriální patologie.
Bronchitida bakteriálního původu.
Pyoderma (hnisavá kožní infekce).
Infekční patologie žlučníku a žlučových cest.
Infekce rány.
Erysipelas (specifický infekční proces v kůži způsobený streptokoky).
Bakteriální (zánět membrán mozku a míchy).
Infekční patologie ORL (sinusitida, sinusitida).
Nemoci močových cest.

Droga se také používá komplexní terapie malárie v kombinaci s jinými antiprotozoálními léky.

pro děti

Lék Sulfadimethoxin lze použít pro děti starší 3 let pro stejné lékařské indikace jako pro dospělé.

Použití léku pro těhotné a kojící ženy je kontraindikováno, protože účinná látka má negativní vliv na tělo vyvíjejícího se plodu nebo kojence.

Kontraindikace

Sulfadimethoxinové tablety jsou kontraindikovány pro užívání za určitých patologických nebo fyziologických podmínek lidského těla, které zahrnují:

Individuální nesnášenlivost kterékoli ze složek léku.
Přítomnost v anamnéze alergické reakce jakýmkoli zástupcům léčiv sulfonamidů.
Těžké selhání funkční aktivity ledvin nebo jater.
Nedostatek enzymu glukóza-6-fosfát dehydrogenázy.
Hemolytická anémie spojená s nadměrnou destrukcí červených krvinek.
Chronické srdeční selhání ve fázi dekompenzace.
Zvýšená koncentrace dusíkatých sloučenin v krvi (azotémie).
Inhibice procesu krvetvorby v červené kostní dřeni.
Přítomnost určitých metabolických poruch, mezi něž patří porfyrie.
Těžká dermatitida.

Aplikace a dávky

Tablety sulfadimethoxinu jsou určeny k perorálnímu podání 1krát denně, interval mezi dávkami by měl být 24 hodin. Nejsou žvýkány a omyty dostatečným množstvím vody.

pro dospělé

První den léčby jsou dospělým předepsány 2–4 tablety sulfadimethoxinu (1–2 g). Následující dny přecházejí na udržovací dávku, což je 1–2 tablety denně (0,5–1 g). Průměrná doba léčby je 7 až 14 dní, v závislosti na závažnosti a lokalizaci infekčního procesu.

pro děti

Dávkování pro děti závisí na věku dítěte:

Od 3 do 12 let - dávka se počítá na základě 25 mg účinné látky na 1 kg tělesné hmotnosti dítěte první den. Následující dny pak klesá na 12,5 mg na 1 kg tělesné hmotnosti dítěte jednou denně.
Nad 12 let - první den onemocnění se předepisuje 1 g (2 tablety) sulfadimethoxinu. Následující den přecházejí na udržovací dávku, což je 0,5 g (1 tableta) 1krát denně.

pro těhotné ženy a během kojení

Sulfadimethoxinové tablety jsou kontraindikovány pro těhotné a kojící ženy.

Vedlejší efekty

Na pozadí užívání drogy je možný vývoj negativních reakcí z různých orgánů a systémů:

Gastrointestinální trakt - žízeň, sucho v ústech, nevolnost, opakující se, nadýmání, poruchy stolice, pseudomembranózní kolitida.
Hepatobiliární systém - zvýšená aktivita jaterních transaminázových enzymů (AST, ALT), zvětšení jater, smrt orgánových tkání (hepatonekróza), žloutenka.
Nervový systém - aseptické a jiné neurologické reakce, bolesti hlavy, zvýšený intrakraniální tlak, poruchy chůze (ataxie), zhoršené vědomí, křeče kosterních svalů, nespavost nebo ospalost, deprese, únava, psychóza.
Dýchací systém - alveolitida, plicní infiltráty.
Močový systém - výskyt krystalů v moči, změna barvy (bohatá žlutá), intersticiální nefritida, tubulární nekróza, selhání funkční aktivity ledvin.
Krev - pokles počtu krevních destiček (trombocytopenie), leukocytů (leukopenie), absence granulocytů (agranulocytóza), vývoj aplastické nebo hemolytické anémie.
Kůže a podkožní tkáň - fotocitlivost, erytém nodosum, dermatitida.
Alergické reakce - nekrotická epidermolýza, kožní vyrážka, svědění, Quinckeho edém, anafylaktické reakce.
Obecnými reakcemi těla jsou zvýšení tělesné teploty, bolest v dolní části zad.

Interakce s jinými léčivými přípravky

V kombinaci s léky některé skupiny mění terapeutické účinky léku:

, difeninon - zvýšené toxické účinky.
Nesteroidní protizánětlivá léčiva, antitrombotika - zvyšují účinky.
Snížení aktivity baktericidních léků, antikoncepčních prostředků.
Barbituráty, PASK - zvýšení terapeutických účinků.

speciální instrukce

Před předepsáním léku byste měli věnovat pozornost několika zvláštním pokynům:

Při dlouhém průběhu léčby je pravidelně sledován stav krve, jater a ledvin.
Je důležité správně stanovit dobu trvání léčby, aby se zabránilo vzniku rezistentních forem bakterií.
Aby se zabránilo tvorbě nerozpustných krystalů v ledvinách během léčby, je důležité pít dostatek vody.
Doporučuje se vyhnout se vystavení pokožky přímému slunečnímu záření.

Předávkovat

Pokud je dávka významně překročena, objeví se sucho v ústech, bolest v pravé hypochondrii, nevolnost, bolest břicha a změna barvy moči. Léčba předávkování je symptomatická.

Podmínky skladování

Skladování na tmavém, suchém a nepřístupném místě při teplotě vzduchu ne vyšší než + 25 ° C. Skladovatelnost - 5 let.

Analogy

Pro tablety sulfadimethoxinu neexistují žádné strukturální analogy. Podle terapeutického účinku se rozlišují následující náhražky:

– antibakteriální činidlo v tabletách, lze použít pro dospělé a děti od 3 měsíců s různými infekčními chorobami. Kontraindikace jsou těhotenství, kojení, ledviny, játra, srdeční selhání.
- tablety, jejichž účinná látka patří do derivátů kyseliny 5-aminosalicylové, má antimikrobiální a protizánětlivý účinek. Droga se používá pro dospělé a děti starší 5 let. Z přísných lékařských důvodů může být předepsán těhotným ženám.

Cena

Náklady na sulfadimethoxin jsou v průměru 973 rublů. Ceny se pohybují od 20 do 3150 rublů.

Sulfadimethoxin- širokospektrální antibakteriální činidlo s bakteriostatickým účinkem.
Sulfadimethoxin, který je ve své chemické struktuře analogem kyseliny para-aminobenzoové, zabraňuje absorpci a narušuje biosyntetické procesy v bakteriálních buňkách. Inhibuje růst a reprodukci gram-pozitivních a gram-negativních bakterií, včetně anaerobů. Aktivní proti grampozitivním bakteriím: Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (včetně Streptococcus pneumoniae); gramnegativní bakterie: Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Shigella spp. Aktivní proti Chlamydia trachomatis.
Antimikrobiální účinek sulfadimethoxinu je významně oslaben v přítomnosti produktů rozkladu hnisu a tkáně.

Farmakokinetika

.
Při perorálním podání se relativně pomalu vstřebává z gastrointestinálního traktu; v krvi je detekována po 30 minutách. Maximální koncentrace v krvi je dosažena po 8–12 hodinách. Požadovaná terapeutická koncentrace v krvi (u dospělých) je při užívání 1-2 g zaznamenána první den, udržovací dávky (0,5–1 g) poskytují terapeutickou hladinu v krvi během léčby. ...
Dobře proniká do tkání a tělních tekutin, včetně pleurálního výpotku, peritoneálních a synoviálních tekutin, výluků středního ucha, vlhkosti v komoře a tkání močových cest. Proniká placentou do mateřského mléka. Špatně proniká hematoencefalickou bariérou.
Metabolismus se provádí hlavně v játrech mikrosomální glukuronidací. Vylučuje se ve formě metabolitů, hlavně ledvinami, a také žlučí.

Indikace pro použití

Droga Sulfadimethoxinpoužívá se k léčbě infekčních a zánětlivých onemocnění způsobených mikroorganismy citlivými na sulfadimethoxin: dýchací cesty a ORL orgány (tonzilitida, bronchitida, pneumonie, zánět středního ucha, sinusitida), infekce žlučových cest a močových cest, meningitida, shigelóza, infekce rány, pyoderma, kapavka, průdušnice , erysipelas, toxoplasmóza; rezistentní formy malárie (v kombinaci s antimalariálními léky).

Způsob aplikace

Sulfadimethoxinjmenujte orálně po jídle, 1krát denně s intervalem mezi dávkami 24 hodin.
Dospělí jsou předepisováni:
- pro mírné infekce - první den, 1 g (2 tablety), následující dny -
0,5 g (1 tableta);
- u infekcí středně závažného a závažného stupně - první den, 2 g (4 tablety), v následujících dnech - 1 g (2 tablety). Dávku lze v případě potřeby zvýšit.
Předepisují se děti do 12 let: první den v dávce 25 mg / kg, následující dny v dávce 12,5 mg / kg; děti starší 12 let - 1. den, 1 g (2 tablety), v následujících dnech - 0,5 g každý
(1 tableta).
Délka léčby závisí na závažnosti onemocnění a je 7-10 dní.
Léčba musí nutně pokračovat 2-3 dny po normalizaci tělesné teploty.

Vedlejší efekty

Ze strany nervový systém: bolest hlavy.
Z trávicí soustavy: dyspepsie, nevolnost, zvracení, cholestatická hepatitida.
Alergické reakce: kožní vyrážka, horečka drog.
Z hematopoetického systému: zřídka - leukopenie, agranulocytóza.

Kontraindikace

Kontraindikace užívání drog Sulfadimethoxinjsou: přecitlivělost na sulfonamidy a další složky léčiva, inhibice hematopoézy kostní dřeně, selhání ledvin a / nebo jater, vrozený nedostatek glukóza-6-fosfát dehydrogenázy, porfyrie, azotémie, těhotenství, laktace, děti do 2 měsíců věku.

Těhotenství

V době léčby drogami Sulfadimethoxinkojení by mělo být přerušeno, protože léčivo přechází do mateřského mléka a může u dětí způsobovat kernicterus, jakož i hemolytickou anémii u dětí s deficitem glukózy-6-fosfát dehydrogenázy.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Sulfadimethoxinsnižuje účinnost baktericidních antibiotik, která působí pouze na štěpné mikroorganismy (včetně penicilinů, cefalosporinů). Antibakteriální aktivita je snížena prokainem, benzocainem a tetracainem a zvýšena barbituráty a kyselinou paraminosalicylovou. Methotrexát a fenytoin zvyšují toxicitu sulfadimethoxinu; nesteroidní protizánětlivá léčiva, thioacetazon, chloramfenikol, myelotoxika zvyšují toxický účinek na krev. Sulfadimethoxinzvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií, fenytoinu, sulfonamidů s hypoglykemickým účinkem; snižuje účinnost perorálních kontraceptiv. Deriváty pyrazolonu, indometacinu a salicylátů zvyšují volnou frakci sulfadimethoxinu v krvi.

Předávkovat

:
Možné zhoršení vedlejších účinků.
Léčba je symptomatická.

Podmínky skladování

Skladujte na tmavém místě při teplotě 8 ° C až 25 ° C. Udržujte mimo dosah dětí.
Skladovatelnost je 5 let.

Formulář vydání

Sulfadimethoxin - tablety.
10 tablet v blistru a balení; 10 tablet v blistrovém balení.

Složení:
1 tableta Sulfadimethoxinobsahuje sulfadimethoxin 0,5 g.
Pomocné látky: sodná sůl škrobového glykolátu, předželatinovaný škrob, stearát vápenatý.

dodatečně

Aplikace léku Sulfadimethoxinu dětí mladších 2 měsíců je to možné pouze pro léčbu vrozené toxoplazmózy ze zdravotních důvodů.
Omezení lékařského použití léčiva je chronické srdeční selhání.
Vyvarujte se předepisování léku pacientům starším 65 let kvůli zvýšenému riziku závažných vedlejších účinků.
V průběhu léčby je nutné systematicky sledovat stav renálních funkcí a obrázek periferní krve.
Během léčby se doporučuje velké množství alkalického nápoje, které je dostatečné k udržení produkce moči na úrovni nejméně 1,2 l / den u dospělých.
Během léčby lékem je nutné dodržovat dávkovací režim, užívat předepsanou dávku po 24 hodinách, vynechat jmenování. Pokud je dávka vynechána, vezměte ji co nejdříve; neužívejte, pokud je téměř čas na další dávku; dávku nezdvojnásobujte. Doporučuje se zabránit vystavení přímému slunečnímu záření a ultrafialovému záření.
Nejsou k dispozici žádné údaje o účinku léku na schopnost řídit vozidla a na výkon potenciálně nebezpečných činností.

hlavní parametry

Název:	SULFADIMETOXIN
ATX kód:	J01ED01 -