Alergická reakce na Vilprafen. Vilprafen Solutab pro děti: návod k použití. Návod k použití Vilprafen Solutab, dávkování

V tomto článku si můžete přečíst návod k použití léčivý přípravek Wilprafen... Jsou prezentovány recenze návštěvníků webových stránek - spotřebitelů tohoto léčivého přípravku a názory lékařů specialistů na používání Vilprafenu v jejich praxi. Velkým požadavkem je aktivně přidat své recenze o léku: pomohl lék nebo nepomohl zbavit se nemoci, jaké komplikace byly pozorovány a vedlejší efekty, pravděpodobně není deklarován výrobcem v anotaci. Vilprafenovy analogy v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Používá se k léčbě ureaplasmózy, chlamydií, bronchitidy, pneumonie a jiných infekcí u dospělých, dětí i během těhotenství a kojení.

Wilprafen - antibakteriální lék ze skupiny makrolidů. Mechanismus účinku je spojen s porušením syntézy proteinů v mikrobiální buňce v důsledku reverzibilní vazby s 50S ribozomovou podjednotkou. V terapeutických koncentracích má zpravidla bakteriostatický účinek, zpomaluje růst a reprodukci bakterií. Pokud se v ohnisku vytvoří vysoká koncentrace, je možný baktericidní účinek.

Josamycin (aktivní složka léku Wilprafen) je účinný proti grampozitivním a gramnegativním bakteriím.

Zpravidla není aktivní proti enterobakteriím, proto mírně ovlivňuje mikroflóru gastrointestinálního traktu. V některých případech zůstává aktivní s rezistencí na erytromycin a další 14- a 15členné makrolidy (streptokoky, stafylokoky). Rezistence na Josamycin je méně častá než 14- a 15členné makrolidy.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se Vilprafen rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Příjem potravy neovlivňuje biologickou dostupnost. Josamycin je dobře distribuován v orgánech a tkáních (s výjimkou mozku) a vytváří koncentrace, které přesahují plazmatické hladiny a zůstávají na terapeutické úrovni dlouho... Josamycin vytváří zvláště vysoké koncentrace v plicích, mandlích, slinách, potu a slzách. Koncentrace ve sputu převyšuje koncentraci v plazmě 8-9krát. Prochází placentární bariérou, je vylučován dovnitř mateřské mléko... Vylučuje se hlavně žlučí, vylučování močí nepřesahuje 10%.

Indikace

Infekční a zánětlivá onemocnění způsobená mikroorganismy citlivými na léčivo:

  • horní infekce dýchací trakt a orgány ORL (faryngitida, tonzilitida, paratonzilitida, laryngitida, otitis media, sinusitida);
  • záškrt (kromě léčby antitoxinem záškrtu);
  • šarlach (s přecitlivělostí na penicilin);
  • infekce dolních cest dýchacích (akutní bronchitida, exacerbace chronická bronchitidakomunitní pneumonie, včetně pneumonie způsobené atypickými patogeny);
  • Černý kašel;
  • psitakóza;
  • infekce ústní dutiny (gingivitida, perikoronitida, periodontitida, alveolitida, alveolární absces);
  • oční infekce (blefaritida, dakryocystitida);
  • infekce kůže a měkkých tkání (folikulitida, furunkul, furunkulóza, absces, akné, lymfangitida, lymfadenitida, flegmon, panaritium, rány / včetně pooperačních / a popáleniny);
  • antrax;
  • erysipelas (s přecitlivělostí na penicilin);
  • infekce močové cesty a genitálie (uretritida, cervicitida, epididymitida, prostatitida způsobená chlamydiemi a / nebo mykoplazmami);
  • lymphogranuloma venereum;
  • kapavka, syfilis (s přecitlivělostí na penicilin);
  • gastrointestinální onemocnění spojená s Helicobacter pylori (včetně žaludečních vředů a duodenum, chronická gastritida).

Uvolněte formuláře

Tablety 500 mg a 1 000 mg (Vilprafen Solutab).

Návod k použití a dávkování

Děti ve věku 1 roku mají průměrnou tělesnou hmotnost 10 kg.

Denní dávka pro děti s tělesnou hmotností alespoň 10 kg je předepsáno na základě výpočtu 40-50 mg / kg tělesné hmotnosti denně rozděleného do 2-3 dávek: dětem s hmotností 10-20 kg je předepsáno 250-500 mg (1 / 4- 1/2 tablety rozpuštěné ve vodě) 2krát denně, dětem s hmotností 20–40 kg je předepsáno 500–1 000 mg (1 / 2-1 tablety rozpuštěných ve vodě) 2krát denně, děti s hmotností vyšší 40 kg - 1 000 mg (1 tableta) dvakrát denně.

Trvání léčby obvykle stanoví lékař a pohybuje se od 5 do 21 dnů, v závislosti na povaze a závažnosti infekce. V souladu s doporučeními WHO by doba léčby streptokokové angíny měla být nejméně 10 dní.

Ve schématech léčby anti-Helicobacter pylori je Vilprafen předepsán v dávce 1 g dvakrát denně po dobu 7-14 dnů v kombinaci s jinými léky v jejich standardních dávkách:

  • famotidin 40 mg denně nebo ranitidin 150 mg 2krát denně + josamycin 1 g 2krát denně + metronidazol 500 mg 2krát denně;
  • omeprazol 20 mg (nebo lansoprazol 30 mg nebo pantoprazol 40 mg nebo esomeprazol 20 mg nebo rabeprazol 20 mg) 2krát denně + amoxicilin 1 g 2krát denně + josamycin 1 g 2krát denně;
  • omeprazol 20 mg (nebo lansoprazol 30 mg nebo pantoprazol 40 mg nebo esomeprazol 20 mg nebo rabeprazol 20 mg) 2krát denně + amoxicilin 1 g 2krát denně + josamycin 1 g 2krát denně + bismut tripotraselný dicitrát 240 mg 2krát denně;
  • famotidin 40 mg denně + furazolidon 100 mg 2krát denně + josamycin 1 g 2krát denně + dicitrát bismutitý tridraselný 240 mg 2krát denně).

V případě atrofie žaludeční sliznice s achlorhydrií, potvrzené pH-metrií: amoxicilin 1 g 2krát denně + josamycin 1 g 2krát denně + dicitrát bismutitý tridraselný 240 mg 2krát denně.

Lze užívat tablety Vilprafen Solutab různé způsoby: tabletu lze před užitím polknout celou a zapít vodou. Tablety by měly být rozpuštěny v nejméně 20 ml vody. Před použitím výslednou suspenzi důkladně promíchejte.

Při užívání Vilprafenu je třeba mít na paměti, že pokud vynecháte jednu dávku, musíte okamžitě užít dávku léku. Pokud je však čas užít další dávku, neměli byste užít vynechanou dávku, musíte se vrátit ke svému obvyklému léčebnému režimu. Nezdvojnásobujte následující dávku. Přerušení léčby nebo předčasné vysazení léku snižuje pravděpodobnost úspěchu v léčbě.

Vedlejší účinek

  • žaludeční nepohodlí;
  • nevolnost;
  • obtíže v oblasti břicha;
  • zvracení;
  • průjem, zácpa;
  • stomatitida;
  • snížená chuť k jídlu;
  • pseudomembranózní kolitida;
  • kopřivka;
  • quinckeho edém;
  • anafylaktoidní reakce;
  • bulózní dermatitida;
  • multiformní erytém exsudativní (včetně Steven-Johnsonova syndromu);
  • žloutenka;
  • přechodná porucha sluchu závislá na dávce;
  • purpura.

Kontraindikace

  • těžká jaterní dysfunkce;
  • děti vážící méně než 10 kg;
  • přecitlivělost na složky léčiva;
  • přecitlivělost na makrolidová antibiotika.

Aplikace během těhotenství a kojení

Povoleno k použití během těhotenství a během kojení po lékařském posouzení přínosu nebo rizika.

speciální instrukce

V případě přetrvávajícího těžkého průjmu je třeba mít na paměti možnost vzniku život ohrožující pseudomembranózní kolitidy na pozadí josamycinu.

U pacientů s selhání ledvin léčba by měla být prováděna s přihlédnutím k výsledkům příslušných laboratorních testů (stanovení endogenní clearance kreatininu).

Je třeba vzít v úvahu možnost zkřížené rezistence na různá antibiotika z makrolidové skupiny (mikroorganismy rezistentní na léčbu chemicky příbuznými antibiotiky mohou být rezistentní také na josamycin).

Lékové interakce

Protože bakteriostatická antibiotika in vitro jsou schopna snížit antimikrobiální účinek baktericidních antibiotik; je třeba se vyvarovat jejich kombinovaného použití. Vilprafen by neměl být podáván ve spojení s linkosamidy, protože je možné vzájemné snížení jejich účinnosti.

Někteří členové makrolidové skupiny zpomalují vylučování xanthinů (theofylinu), což může vést k známkám intoxikace. Klinické a experimentální studie naznačují, že josamycin má menší účinek na eliminaci theofylinu než jiné makrolidy.

Se společným jmenováním Wilprafena a antihistaminikaobsahující terfenadin nebo astemizol může zvýšit riziko vzniku život ohrožujících arytmií.

Existují samostatné zprávy o zvýšené vazokonstrikci po kombinovaném podávání námelových alkaloidů a antibiotik ze skupiny makrolidů, vč. jediné pozorování při užívání josamycinu.

Společné podávání josamycinu a cyklosporinu může způsobit zvýšení hladiny cyklosporinu v krevní plazmě a zvýšení rizika nefrotoxicity. Plazmatická koncentrace cyklosporinu by měla být pravidelně sledována.

Při společném jmenování josamycinu a digoxinu je možné zvýšení jejich hladiny v krevní plazmě.

Analogy léku Vilprafen

Strukturní analogy účinná látka:

  • Wilprafen solutab.

Pokud neexistují analogy léčiva pro účinnou látku, můžete sledovat níže uvedené odkazy na nemoci, na které odpovídající léčivo pomáhá, a zobrazit dostupné analogy pro terapeutický účinek.

Wilprafen Solutab

Mezinárodní nechráněný název

Josamycin

Dávková forma

Dispergovatelné tablety 1000 mg

Složení

Jedna tableta obsahuje

účinná látka -josamycin 1000,0 mg, ekvivalent josamycin propionátu 1067,66 mg,

pomocné látky:mikrokrystalická celulóza, hyprolóza (L.M.), dokusát sodný, aspartam, bezvodý koloidní oxid křemičitý, jahodová příchuť 052311 AR 0551, stearát hořečnatý.

Popis

Bílé nebo bílé s nažloutlým nádechem, podlouhlé tablety, sladké, s jahodovou vůní, s nápisem „IOSA“ a linkou na jedné straně a nápisem „1000“ na druhé straně.

Farmakoterapeutická skupina

Antibakteriální léky pro systémové použití. Makrolidy, linkosamidy a streptograminy. Makrolidy. Josamycin.

ATX kód J01FA07

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Po perorálním podání se josamycin rychle a úplně vstřebává gastrointestinální trakt„příjem potravy neovlivňuje biologickou dostupnost. Maximální sérové \u200b\u200bkoncentrace josamycinu je dosaženo během 1-2 hodin po podání. Asi 15% josamycinu se váže na plazmatické proteiny. Obzvláště vysoké koncentrace látky se nacházejí v plicích, mandlích, slinách, potu a slzách. Koncentrace ve sputu převyšuje koncentraci v plazmě 8-9krát. Hromadí se v kostní tkáni. Prochází placentární bariérou vylučovanou do mateřského mléka. Josamycin se metabolizuje v játrech na méně aktivní metabolity a vylučuje se hlavně žlučí. Vylučování léčiva močí je méně než 20%.

Farmakodynamika

Vilprafen Solutab se používá k léčbě bakteriální infekce; jeho bakteriostatická aktivita je způsobena inhibicí syntézy bakteriálních proteinů. Pokud se v ohnisku vytvoří vysoká koncentrace, má to baktericidní účinek.

Léčivo je vysoce účinné proti intracelulárním mikroorganismům (Chlamydia trachomatis a Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila); grampozitivní bakterie (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes a Streptococcus pneumoniae (pneumokok), Corynebacterium diphteriae), gramnegativní bakterie (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, perfuzní bakterie, některé bakterie), aerobní bakterie Mírně ovlivňuje enterobakterie, proto málo mění přirozenou bakteriální flóru gastrointestinálního traktu. Účinné v rezistenci na erytromycin. Rezistence na Wilprafen Solutab se vyvíjí méně často než na jiná antibiotika ze skupiny makrolidů.

Indikace pro použití

Akutní a chronické infekce způsobené mikroorganismy citlivými na léčivo:

Tonsilitida, faryngitida, paratonzilitida, laryngitida, otitis media, sinusitida

Záškrt (kromě léčby antitoxickým sérem proti záškrtu)

Šarlach, v případě přecitlivělosti na penicilin

Akutní bronchitida, exacerbace chronické bronchitidy

Pneumonie (včetně těch způsobených atypickými patogeny)

Psitakóza

Gingivitida a periodontální onemocnění

- blefaritida, dakryocystitida

Pyodermie, furunkulóza, antrax, erysipel (se zvýšenou citlivostí na penicilin)

Akné, lymfangitida, lymfadenitida, tříselný lymfogranulom

Prostatitida, uretritida, kapavka, syfilis (se zvýšenou citlivostí na penicilin)

Chlamydie, mykoplazmy (včetně ureaplasmy) a smíšené infekce

Způsob podání a dávkování

Dispergovatelné tablety Vilprafen Solutab lze užívat dvěma různými způsoby: mohou být spolknuty celé s vodou nebo mohou být před užitím rozpuštěny ve vodě. Tablety by měly být rozpuštěny v nejméně 20 ml vody. Před použitím výslednou suspenzi důkladně promíchejte.

Doporučený denní příjem pro dospělí a dospívající starší 14 let je od 1 g do 2 g drogy. V případě potřeby lze dávku zvýšit na 3 g denně. Denní dávka by měla být rozdělena na 2-3 dávky.

Denní dávka pro děti od 5 do 14 let Je předepisován na základě 40-50 mg / kg tělesné hmotnosti denně, rozdělených do 2-3 dávek.

Léčba by měla pokračovat po dobu více než 48 hodin po ukončení příznaků onemocnění a normalizaci tělesné teploty.

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky jsou seřazeny podle frekvence jejich registrace v souladu s následující gradací: velmi často (≥1 / 10), často (≥1 / 100,< 1/10), нечасто (≥1/1000, < 1/100), редко (≥1/10 000 до <1/1000), очень редко

(<1/10 000), не известно (частота не может быть оценена по имеющимся данным).

Nadýmání, stomatitida, nevolnost, zvracení, břišní potíže a průjem, pseudomembranózní kolitida, snížená chuť k jídlu

Purpura, bulózní dermatitida, erytém, Steven-Johnsonův syndrom, kopřivka a kožní reakce, Quinckeho edém, toxická epidermální nekrolýza, anafylaktické reakce

- jaterní dysfunkce a žloutenka jsou obvykle charakterizovány, ale nejsou omezeny na, cholestatické reakce spojené s mírným selháním ledvin

Kontraindikace

    přecitlivělost na antibiotika, makrolidy a další složky léčiva

    těžká jaterní dysfunkce

Lékové interakce

Vilprafen Solutab nevýznamně ovlivňuje systém cytochromu P450, potlačuje metabolismus a zvyšuje plazmatickou koncentraci nepřímých antikoagulancií, karbamazipinu, kyseliny valproové, disopyramidu.

Vilprafen Solutab / jiná antibiotika

Vzhledem k tomu, že bakteriostatická antibiotika mohou snížit baktericidní účinek jiných antibiotik, jako jsou peniciliny a cefalosporiny, je třeba se vyhnout současnému podávání léku s těmito typy antibiotik. Nemělo by být předepisováno ve spojení s linkomycinem, protože je možné vzájemné snížení jejich účinnosti.

Wilprafen Solutab / xanthiny

Někteří zástupci makrolidových antibiotik zpomalují eliminaci xanthinů (theofylinu), což může vést k možné intoxikaci. Klinické a experimentální studie naznačují, že Vilprafen Solutab má menší účinek na uvolňování theofylinu než jiná antibiotika - makrolidy.

Vilprafen Solutab / antihistaminika

Po společném jmenování léku a léků obsahujících terfenadin a astemizol může dojít ke zpomalení vylučování terfenadinu nebo astemizolu, což může zase vést k rozvoji život ohrožujících srdečních arytmií v důsledku prodloužení QT intervalu.

Wilprafen Solutab / agonisté serotoninových 5-HT4 receptorů

Společné jmenování léčivého přípravku Vilprafen Solutab a léků obsahujících cisaprid může zpomalit eliminaci cisapridu, což může vést k rozvoji život ohrožujících srdečních arytmií v důsledku prodloužení QT intervalu.

Wilprafen Solutab / námelové alkaloidy

Existují individuální zprávy o zvýšené vazokonstrikci po současném podávání námelových alkaloidů a makrolidových antibiotik. Proto by současné užívání přípravku Vilprafen Solutab a ergotaminu mělo být doprovázeno odpovídajícím sledováním pacientů.

Wilprafen Solutab / cyklosporin

Společné jmenování léčivého přípravku Vilprafen Solutab a cyklosporinu může způsobit zvýšení hladiny cyklosporinu v krevní plazmě a vytvoření nefrotoxické koncentrace cyklosporinu v krvi. Plazmatická koncentrace cyklosporinu by měla být pravidelně sledována.

Wilprafen Solutab / digoxin

Při společném jmenování přípravku Vilprafen Solutab a digoxinu je možné zvýšit jeho hladinu v krevní plazmě.

Vilprafen Solutab / hormonální antikoncepce

Ve vzácných případech může být antikoncepční účinek hormonálních kontraceptiv během léčby makrolidem nedostatečný. V tomto případě se doporučuje dodatečně používat nehormonální antikoncepci.

Wilprafen Solutab / triazolam

Josamycin může zvýšit účinek triazolamu a způsobit ospalost. V případě předávkování triazolamem se doporučuje dočasně přerušit léčbu.

Wilprafen Solutab / bromokriptin

Josamycin může zvýšit účinek bromokriptin mesylátu a způsobit ospalost, závratě a ataxii. V případě použití bromokriptin mesylátu se doporučuje dočasně přerušit léčbu přípravkem Vilprafen Solutab.

Antacida mírně snižují absorpci josamycinu v gastrointestinálním traktu.

speciální instrukce

U pacientů s poruchou funkce ledvin by léčba měla být prováděna s přihlédnutím k výsledkům příslušných laboratorních testů.

Je třeba vzít v úvahu možnost zkřížené rezistence na různá makrolidová antibiotika.

V případě přetrvávajícího těžkého průjmu je třeba mít na paměti možnost vzniku život ohrožující pseudomembranózní kolitidy na pozadí antibiotik.

Těhotenství a kojení

Povoleno k použití během těhotenství a během kojení po lékařském posouzení přínosů / rizik.

Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

Droga neovlivňuje schopnost řídit vozidla a potenciálně nebezpečné mechanismy.

Předávkovat

Příznaky: zvýšené nežádoucí účinky.

Léčba:podpůrná a symptomatická léčba. Zajištění dostatečného přísunu tekutin do těla.

Uvolněte formulář a obal

5 tablet je umístěno do blistrového proužku vyrobeného z filmu polyvinylchlorid / polyvinylchlorid a hliníkové fólie.

2 blistry spolu s pokyny pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce jsou uloženy v papírové krabičce.

Podmínky skladování

Skladujte na suchém a tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 ° C.

Udržujte mimo dosah dětí!

Doba skladování

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti!

Podmínky výdeje z lékáren

Na předpis

Výrobce

Famar Lyon, 29 avenue Charles de Gaulle, 69230 Saint-Genis-Laval, Francie

Držitel rozhodnutí o registraci

Astellas Pharma Europe B.V., Nizozemsko

Silviusweg 62, 2333 BE Leiden, Nizozemsko

Adresa organizace, která přijímá od spotřebitelů údaje o kvalitě výrobků (zboží) na území Republiky Kazachstán a je odpovědná za poregistrační sledování bezpečnosti léčivého přípravku:

Zastoupení společnosti Astellas Pharma Europe B.V. v RK

050059, Republika Kazachstán, Almaty, Al-Farabi ave. 15, BC „Nurly Tau“, budova 4B, kancelář # 20

Telefon / fax +7 727 311 13 90 Pfarmakovigilance. KZ@ astellas. com

Wilprafen je antimikrobiální látka, která je účinná proti aerobní mikroflóře a některým anaerobním bakteriím. Lék je nezbytný k úplnému odstranění bakteriální infekce, která způsobuje hromadění hnisavého exsudátu a zánětlivý proces. Léčivo se vyrábí ve formě tablet pro orální podání. Antibiotikum není určeno k injekční aplikaci.

ATX

Složení a dávkové formy

Léčivo se vyrábí ve formě tablet obsahujících 500 mg účinné látky - josamycin. Mezi pomocné komponenty patří:

  • koloidní dehydrogenovaný oxid křemičitý;
  • sodná sůl karmelózy;
  • mikrokrystalická celulóza;
  • polysorbát;
  • polyethylenglykol;
  • methylcelulóza;
  • mastek;
  • oxid titaničitý;
  • kopolymer esterů kyseliny methakrylové;
  • hydroxid hlinitý.

Tablety mají bikonvexní podlouhlý tvar a jsou bílé barvy. Léčivé jednotky jsou potažené filmem a mají rizika na obou stranách.

Farmakologická skupina

Antimikrobiální látka patří do třídy makrolidových antibiotik.

farmaceutický účinek

Farmakologické vlastnosti jsou založeny na destrukci proteinových sloučenin a metabolismu proteinů v buňce. Mechanismu účinku je dosaženo reverzibilní vazbou josamycinu na 50S podjednotku ribozomu. Při užívání ve standardní dávce má lék bakteriostatický účinek, zpomaluje nebo zabraňuje růstu bakterií. Zbytek patogenní mikroflóry neprovádí mitotické dělení a umírá podle buněčného cyklu.

Při použití léku ve vysokých koncentracích je pozorován baktericidní účinek.

Při závažném porušení metabolismu bílkovin začíná hromadná smrt infekčních patogenů. Lék zůstává neškodný pro lidské buněčné struktury, protože buňky orgánů a tkání neobsahují patogenní genetický materiál.

Je důležité si uvědomit, že josamycin je proti Enterobacter pylori neúčinný. Léčivo je účinné proti bakteriálním buňkám rezistentním na erytromycin, 14- nebo 15členné makrolidy.

Při perorálním podání se josamycin odděluje od ostatních pomocných složek působením esteráz.

Lék je rychle absorbován střevními mikroklky do systémového oběhu, kde dosahuje maximální koncentrace jednu hodinu po podání.

Ve vaskulárním lůžku se josamycin špatně váže na albumin a další proteiny (až 15%). Aktivní sloučenina je distribuována do tkání a orgánů v původní formě, s výjimkou mozku.

Kumulace léčiva je pozorována v plicní dutině, sputu, slzné a potní tekutině, kde koncentrace josamycinové látky překračuje plazmatickou koncentraci 7-9krát. Při průchodu jaterními buňkami se chemická sloučenina rozpadá na metabolické produkty se slabým antibakteriálním účinkem, které opouštějí tělo žlučí. Poločas rozpadu dosahuje 1-2 hodiny. Tato doba se zvyšuje s onemocněním jater. 10% léčiva se vylučuje ledvinami.

Indikace pro použití Wilprafenu

Léčivo je účinné v případě zánětu infekční povahy vyvolaného aktivním růstem patogenních bakterií citlivých na josamycin.

Lokalizace patologického procesu Nemoci
Infekce močových cest
  • bakteriální prostatitida;
  • zánět stěny močového měchýře;
  • cervicitida;
  • akutní uretritida;
  • pyelonefritida;
  • epididymitida.
Porážka orgánů ORL a horních cest dýchacích
  • bilaterální a unilaterální tonzilitida chronických a akutních forem;
  • faryngitida (zánět hltanu);
  • zánět vedlejších nosních dutin;
  • záškrt v kombinaci s toxoidem záškrtu;
  • šarlach v přítomnosti přecitlivělosti na penicilin;
  • ušní infekce;
  • zánět hrtanu.
Nemoci zažívacího traktu vyvolané patogenním růstem Helicobacter pylori
  • ulcerativní a erozivní léze žaludku a dvanáctníku;
  • zánět žaludku.
Zánětlivý proces v ženských pánevních orgánech
  • ureaplasmóza;
  • kapavka;
  • lymphogranuloma venereum;
  • syfilis;
  • chlamydie.
Infekce dolních dýchacích cest
  • komunitní pneumonie;
  • Černý kašel;
  • akumulace hnisu v plicní dutině;
  • exacerbace akutní a chronické bronchitidy;
  • psitakóza.
Poškození kůže a měkkých tkání, infekce otevřených ran
  • furunkulóza;
  • lymfadenitida;
  • zločinec;
  • bakteriální poškození popálenin;
  • folikulitida;
  • absces;
  • akné;
  • erysipelas;
  • antrax.

Lék se používá ve stomatologii k léčbě zánětu dásní, zánětu alveolárního hřebene, komplikací v pooperačním období, kazu. Oční lékaři používají k léčbě dakryocystitidy a blefaritidy antibiotikum.

Dávkování a podávání Vilprafenu

U pacientů starších 14 let se doporučuje použít standardní dávku 1 - 2 g Vilprafenu. Mělo by se užívat 1 500 mg 3x denně. Předepsaná dávka musí být rozdělena na 2-3 dávky. V případě potřeby se denní dávka zvýší na 3 g.

V případě běžného a sférického akné je nutné užívat 500 mg josamycinu dvakrát denně po dobu 2-4 týdnů. Dalších 8 týdnů se lék užívá 500 mg jednou denně.

Pro léčbu atrofie žaludeční sliznice, doprovázené achlorhydrií, je předepsána kombinovaná léčba pro 1 g amoxicilinu a josamycinu, pokud se užívá dvakrát denně, 240 mg dicitrátu bismutu tripotraselného s frekvencí dvakrát denně.

Při léčbě ulcerózních a erozivních onemocnění trávicího traktu způsobených enterobakteriemi se užívá 1 000 mg Wilprafenu dvakrát denně v kombinaci s jinými léky ve standardní dávce.

Čas přijetí

Trvání antibiotické terapie určuje lékařský odborník v závislosti na místě a závažnosti infekčního a zánětlivého procesu. Doporučený průběh léčby je 2-5 dní. U streptokokové angíny musíte pilulky užít do 10 dnů.

Kolik tablet můžete vypít najednou

V jedné dávce můžete vypít 1 - 2 tablety - ne více než 1 000 mg v jedné dávce.

speciální instrukce

S rozvojem těžkého průjmu s vizuálně odlišitelným krvácením ve stolici je nutné okamžitě přestat užívat Wilprafen kvůli riziku pseudomembranózní kolitidy. Toto onemocnění je život ohrožující s dalším používáním antibiotika, proto vyžaduje urgentní lékařskou pomoc při přijímání testů potvrzujících přítomnost enterokolitidy.

V případě renální dysfunkce je nutné upravit dávkovací režim podle clearance kreatininu. Nepoužívejte dvojnásobnou dávku.

Při dlouhodobé antibiotické terapii je možné vyvinout zkříženou rezistenci na makrolidové léky, u kterých je nutná změna v průběhu léčby.

Během těhotenství a kojení

Lék se používá k léčbě chlamydií u žen během nebo při plánování těhotenství. Užívání antibiotika je v tomto případě povoleno pouze po vyšetření lékařem a vydání lékařských doporučení. Josamycin má schopnost pronikat hematoplacentární bariérou a opouštět tělo mateřským mlékem, ale nemá teratogenní účinek na plod během embryonálního vývoje. V průběhu klinických studií nebyly u dítěte, které dostávalo mléko od matky podstupující farmakoterapii, zjištěny žádné vývojové abnormality.

Wilprafen vedlejší účinky

Systémy orgánů, ze kterých lze pozorovat porušení Negativní účinky
Gastrointestinální trakt
  • nepohodlí a pocit těžkosti v epigastrické oblasti;
  • nevolnost a zvracení;
  • stomatitida;
  • zácpa;
  • snížená chuť k jídlu;
  • pseudomembranózní enterokolitida.
Alergické reakce
  • kopřivka;
  • erytém, svědění a vyrážka;
  • stevens-Johnsonova choroba;
  • anafylaktický šok;
  • quinckeho edém;
  • bulózní dermatitida.
Hepatobiliární systém
  • selhání jater;
  • hyperbilirubinemie až žloutenka.
Smyslové orgány
  • snížená ostrost sluchu;
  • hluchota.
Ostatní
  • superinfekce;
  • purpura.

Vliv na schopnost řídit vozidla a další mechanismy

Při dlouhodobé léčbě tímto přípravkem nedochází k útlumu centrální a periferní části nervového systému, proto je při léčbě přípravkem Vilprafen povoleno pracovat s komplexními zařízeními, řídit auto a provádět další intenzivní činnosti spojené s rychlou reakcí a koncentrací.

Kontraindikace

Lék se nepoužívá v případě závažné jaterní dysfunkce a v přítomnosti anafylaktoidních reakcí na makrolidová antibiotika a strukturní složky Vilprafenu.

Předávkovat

Případy předávkování nebyly zaznamenány. Teoreticky je možná slabost a exacerbace vedlejších účinků s jednou vysokou dávkou léku. Zvyšuje se riziko vzniku negativních reakcí z trávicího systému.

Interoperabilita a kompatibilita

Nedoporučuje se předepisovat užívání Vilprafenu ve spojení s jinými antibakteriálními léky. Bakteriostatický účinek dosažený použitím terapeutické dávky snižuje antimikrobiální aktivitu baktericidních léčiv. Kombinovaná léčba s linkomycinem přispívá ke vzájemnému snížení terapeutického účinku.

Makrolidová antibiotika zpomalují vylučování teofylinu xanthiny, což vede k otravě těla. V klinických studiích byl odhalen menší stupeň účinku Wilprafenu na teofylin. V tomto případě je upraven také dávkovací režim léků.

Při užívání námelových alkaloidů na pozadí léčby makrolidovými antibiotiky je pozorován vazokonstrikční účinek. Případ nedostatečné tolerance tkáně na ergotamin byl zaznamenán na pozadí antimikrobiální léčby josamycinem, kvůli které je kombinovaná léčba léky přísně pod lékařským dohledem.

Antihistaminika obsahující astemizol a terfenadin přispívají k jejich pomalému vylučování, což vede k ohrožení života. Nebezpečí spočívá ve výskytu nedostatečných srdečních arytmií.

Josamycin zvyšuje plazmatickou koncentraci cyklosporinu, což vede k nefrotoxicitě. Při užívání obou chemických sloučenin je nutné pravidelně sledovat hladinu cyklosporinu v krvi. Podobná situace je pozorována při použití digoxinu.

Účinná látka přípravku Wilprafen může snížit terapeutický účinek perorálních hormonálních kontraceptiv, což znamená zvýšené riziko neúmyslného těhotenství. Aby se zabránilo negativním důsledkům, doporučuje se používat jiné formy antikoncepce.

Josamycin nemá žádný vliv na farmakodynamiku citramonu.

S alkoholem

Během léčby makrolidovými antimikrobiálními léky je přísně zakázáno konzumovat alkoholické výrobky. Josamycin a ethylalkohol jsou v hepatocytech chemicky odbourávány a zneškodňovány. Jaterní buňky se nedokážou vyrovnat se vzniklou zátěží, a proto nemají čas na zpracování toxických látek hromadících se v cytoplazmě. V toxických podmínkách se zvýšenou zátěží dochází k masivní smrti jaterních buněk a začíná hepatocelulární degenerace orgánu.

Ethanol paralelně způsobuje agregaci červených krvinek a depresi nervového systému.

Výrobce

Montefarmaco S.p.A., Itálie.

Podmínky výdeje z lékáren

Antibiotikum se prodává přísně na základě doporučení lékaře.

Cena

Průměrné náklady na Wilprafen jsou 596-735 rublů.

Podmínky a doba použitelnosti

Léčivý přípravek se uchovává při teplotě nepřesahující +25 ° C po dobu 4 let. Antibiotikum se doporučuje uchovávat na místě s nízkou vlhkostí, mimo dosah slunečního záření.

Analogy

Mezi náhražky s podobnými farmakologickými účinky a chemickým složením patří:

  • Wilprafen Solutab;
  • Klarithromycin;
  • Doxycyklin;
  • Tsifran;
  • Sumamed;
  • Ceftriaxon;
  • Unidox.

Samoobsluha léku je zakázána. Před přechodem na jiný lék bez terapeutického účinku je nutné se poradit se svým lékařem.

Wilprafen a Wilprafen Solutab jsou antibiotika patřící do makrolidové skupiny, jejichž antimikrobiální účinek je způsoben porušením syntézy proteinů na ribozomech mikrobiální buňky. Stejně jako ostatní makrolidy vykazují postantibiotický účinek na grampozitivní koky a mají také imunomodulační a mírný protizánětlivý účinek.

Josamycin se používá jako účinná látka léčiv.

Uvolněte formu a složení

Wilprafen se vyrábí:

  • Ve formě tablet, z nichž každá obsahuje 500 mg josamycinu. Tablety jsou potahované, bílé nebo blízké, mají podlouhlý tvar, konvexní hrany a uprostřed řezy;
  • Ve formě suspenze pro orální podání. Jedna 10ml odměrka obsahuje 300 mg josamycinu. Suspenze je viskózní bílá kapalina s výraznou ovocnou vůní a bez sedimentu.

Přípravek Vilprafen Solutab se dodává ve formě rychle působících rozpustných tablet, jejichž barva se může lišit od bílé až nažloutlé. Tablety mají podlouhlý tvar, sladkou chuť a výraznou jahodovou vůni. Každá obsahuje 1000 mg josamycinu jako josamycin propionát.

Farmakologické vlastnosti

Wilprafen a Wilprafen Solutab jsou širokospektrální antibiotika a používají se jako antibakteriální látky pro systémovou léčbu.

Baktericidní účinek účinné látky léčiva je způsoben skutečností, že josamycin je schopen vázat se na velkou podjednotku ribozomální membrány (50S), neumožňuje fixaci transportní RNA a také blokuje translokaci peptidů A-centra (typ mutace, která je doprovázena chromozomálním přesmykem, který ovlivňuje vlastnosti buňky) a inhibuje intracelulární produkci proteinů z aminokyselin.

Spektrum účinku josamycinu, který je součástí Wilprafenu, je poměrně široký.

Látka je účinná proti grampozitivním aerobním mikroorganismům, včetně:

  • Stafylokoky;
  • Původcem antraxu je antrax bacil;
  • Bakterie rodu Corynebacterium, které jsou původci záškrtu;
  • Vylučuje tělem během zánětlivých procesů peptokoků;
  • Peptostreptokoky, které vyvolávají vývoj smíšených infekcí;
  • Clostridium perfringens - původci plynové gangrény a lidských toxikoinfekcí;
  • Streptokoky.

Wilprafen je také aktivní proti gramnegativním mikroorganismům, včetně:

  • Neisseria, které jsou původci chorob, jako je kapavka a meningitida;
  • Některé odrůdy Shigella, vyvolávající rozvoj úplavice;
  • Hemophilus, který je příčinou hemofilních infekcí, včetně hnisavé meningitidy, akutní pneumonie, perikarditidy, septikémie atd .;
  • Fragilisové bakteroidy, které jsou původci hnisavých infekčních onemocnění, která se vyvíjejí po úrazech, chirurgických zákrocích s imunodeficiencí atd .;

Podle recenzí Wilprafenu se rezistence na josamycin, který je jeho součástí, vyvíjí mnohem méně často než na jiná antibiotika, která patří do makrolidové skupiny.

Lékařské recenze o Vilprafenu naznačují, že po požití je lék dobře a rychle absorbován v gastrointestinálním traktu. V tomto případě je maximální koncentrace josamycinu v krevní plazmě zaznamenána po 1-4 hodinách. Přibližně 15% účinné látky se váže na plazmatické bílkoviny a jeho nejvyšší koncentrace se nachází v plicích, mandlích, slinné tekutině, sekreci potu a slzných žláz.

Josamycin je biotransformován v játrech. V důsledku tohoto procesu se tvoří metabolity, které mají menší aktivitu a které se vylučují z těla hlavně žlučí a asi 20% - ledvinami močí.

Indikace pro použití

Jmenování Vilprafenu podle pokynů je vhodné pro léčbu akutních a chronických infekčních a zánětlivých onemocnění způsobených aktivitou mikroorganismů citlivých na působení josamycinu, a to:

  • Infekční onemocnění postihující horní a dolní části dýchacích cest, ORL orgány, ústní dutinu, měkké tkáně a kůži, reprodukční a močový systém;
  • Záškrt;
  • Spála;
  • Infekční onemocnění vyvolaná chlamydiemi a mykoplazmami;
  • Smíšené infekce postihující genitálie a močové cesty.

Kontraindikace

Pokyny společnosti Vilprafen uvádějí řadu kontraindikací pro její použití. Mezi nimi:

  • Individuální intolerance na léky patřící do farmakologické skupiny makrolidů;
  • Těžká jaterní dysfunkce;
  • Předčasnost.

Léčba je předepsána s opatrností, pokud je pacientovi diagnostikováno selhání ledvin.

Je zakázáno podávat antibiotikum dětem s hmotností do 10 kg.

Aplikace během těhotenství

Vilprafen během těhotenství a kojení je předepsán, pokud přínosy pro matku převáží potenciální rizika pro dítě.

Způsob podání a dávkování

Přípravek v tabletách a ve formě suspenze je určen k perorálnímu podání. Doporučuje se tablety spolknout bez žvýkání a pití malého množství tekutiny. Rozpustné tablety Vilprafen Solutab se před použitím naředí nejméně 20 ml tekutiny, je také možné je spolknout vodou.

Denní dávka léku pro dospělé a děti starší 14 let je 1-2 g, což se doporučuje rozdělit na tři dávky a první dávka by neměla být menší než 1 g.

Pozastavení je předepsáno hlavně dětem do 14 let. Denní dávka závisí na věku a hmotnosti pacienta. Podle pokynů pro Wilprafen se počítá podle následujícího schématu: 30-50 mg na kilogram tělesné hmotnosti. Násobnost recepcí je 3. Doporučuje se před použitím protřepat.

To je důležité:

  • U dětí mladších tří měsíců musí být dávka vypočítána velmi přesně v závislosti na hmotnosti.
  • Průběh léčby onemocnění vyvolaných streptokokovou infekcí by neměl být kratší než 10 dní.

Obsah

Běžná infekce, ureaplasmóza, je sexuálně přenosná a vyvolává nejmenší bakterii ureaplasma. Ve většině případů je patogen prostě v těle, ale za určitých okolností se začíná množit a projevovat se ve formě uretritidy u mužů, urolitiázy a zánětu dělohy u žen. Aby byla léčba onemocnění produktivní, je předepsáno silné antibiotikum - lék Wilprafen je zvláště účinný pro ureaplasmu.

Co je ureaplasmóza

V moderní odborné literatuře se této nemoci říká doslova „infekce ureaplasmou“. Pokrývá urogenitální systém, může se vyskytovat u mužů i žen a je často diagnostikován u dětí. Ureaplasma často žijí v těle s jinými škodlivými mikroby, například s chlamydiemi. Jsou vyléčeni stejnými léky. Léčba ureaplasmózy antibiotiky, která nepatří do tetracyklinové řady, je obzvláště produktivní.

K rozvoji onemocnění může přispívat několik vnitřních a vnějších faktorů. Patří mezi ně nízká imunita u žen, přítomnost dalších onemocnění nebo infekcí urogenitálního systému nebo infekcí. Ženy, které často mění sexuální partnery, jsou zvláště vystaveny riziku infekce mikroorganismy. Děti jsou obvykle infikovány během porodu od své matky. Ureaplasma u mladých dívek, které nejsou sexuálně aktivní, je extrémně vzácná.

Jak Vilprafen pracuje s ureaplasmózou

Jmenování tohoto antibakteriálního léčiva z makrolidové skupiny (nebo jeho analogů) je relevantní v přítomnosti mnoha infekcí, ale maximální účinek lze pozorovat při léčbě ureaplasmy. Účinek Wilprafenu je takový, že jeho složky aktivně inhibují růst bakterií. Koncentrace účinné látky potřebné k dosažení požadovaného účinku se dosáhne rychle. Již hodinu po požití se látka objeví v krvi a začne aktivně působit.

Léčivá látka

Tato droga byla objevena před více než 50 lety. Vzhledem k jeho přirozenému, přirozenému původu prodej drogy jen roste. Je to levné a hlavní aktivní složkou léčiva je látka josamycin, která má značné spektrum účinku, a to i proti bakteriím, které způsobují infekce urogenitálního systému. Josamycin s ureaplasmou je považován za nejúčinnější složku; zůstává v těle po dlouhou dobu a pokračuje v boji proti škodlivým bakteriím.

Vilprafen solutab - návod k použití

Dospělým pacientům se nedoporučuje tabletu rozdrtit ani nežvýkat, ale polykat ji celou a zapít vodou jednu hodinu před jídlem nebo tři hodiny po jídle. Mezi užitím tablet musí být dodržen interval 12 hodin (plus nebo minus jedna hodina), jinak se účinnost léčby sníží. Návod k použití Vilprafenu pro děti navrhuje rozpustit drogu ve sklenici vody, dobře promíchat a vypít.

Wilprafen během těhotenství

Domácí medicína nezakazuje použití tohoto baktericidního prostředku při nošení dítěte, ale pouze v případě, že přínosy tohoto léčivého přípravku převyšují jeho škodlivé účinky na dítě. U ureaplazmy gynekologové často předepisují léčbu Vilprafenem, protože infekce může matce a dítěti ublížit více než užívání antibiotik. Cena léku je nízká a dostupná pro každého.

Než začnete užívat Vilprafen těhotným nebo mladým matkám během laktace, musíte pečlivě prostudovat pokyny a seznámit se s vedlejšími účinky léku. Může být předepsáno od prvního trimestru těhotenství (od desátého týdne), nicméně mnoho odborníků se domnívá, že lék by měl být zahrnut do léčebného režimu nejdříve po vytvoření plodu (od dvacátého týdne těhotenství). Pokud pacient po užití léku začne pociťovat nevolnost, zvracení, přestaňte užívat.

Wilprafen pro muže s ureaplasmou

Pokud muž pociťuje nepřetržitou bolest v genitální oblasti a každá cesta na toaletu je nepříjemná, dochází během močení k výtoku, lze diagnostikovat infekci ureaplasmou. Musí být okamžitě léčen, aby nevyvolával rozvoj prostatitidy a neplodnosti. V boji proti akutní formě onemocnění se používá antibiotická terapie; u chronické ureaplasmózy je nutná komplexní léčba. Wilprafen pro muže se používá k léčbě této infekce podle obecného schématu.

Jak se Vilprafen užívá s ureaplasmou

Je nutné užívat drogu třikrát denně mezi jídly a pouze podle pokynů odborníka. Pokud pacient z nějakého důvodu vynechá užívání jedné pilulky, mělo by to být provedeno co nejdříve. Poté se pacient vrátí k předchozímu režimu. Vilprafen z ureaplasmy nelze použít k samoléčbě, protože je to antibiotikum s mnoha kontraindikacemi. Nákup léku by měl být prováděn pouze podle pokynů lékaře.

Dávkování Vilprafen solutab

Denní dávka pro osoby starší 15 let by neměla být vyšší než dva gramy ve třech dávkách. Lékař může v případě potřeby zvýšit dávku na tři gramy. Dávka Vilprafenu pro ureaplasmu u dětí s hmotností 10-20 kg by měla být 250-500 mg léčiva (jedna čtvrtina nebo jedna sekunda tablety rozpuštěné ve vodě) dvakrát denně. U pacientů s hmotností 20–40 kg se užívá 500–1 000 mg léčiva (jedna sekundová tableta nebo celá tableta) dvakrát denně. Děti s hmotností vyšší než 40 kg jsou předepsány k užívání léku 1000 mg (jedna tableta) dvakrát denně.

Kolik dní pít Wilprafen s ureaplasmou

Období léčby lékem a jeho dávkování by měl v každém případě zvolit lékař na základě výsledků vyšetření. Průběh léčby obvykle trvá od pěti dnů do tří týdnů. Užívání Vilprafenu s ureaplasmou se provádí podle stejného schématu pro muže i ženy, pouze ženám jsou navíc předepsány léky na obnovení vaginální mikroflóry.

Vedlejší efekty

Z gastrointestinálního traktu může pacient pociťovat nepříjemné pocity, může dojít k nevolnosti, zvracení, pálení žáhy. V důsledku poruch trávení začíná člověk trpět zácpou nebo průjmem, pseudomembranózní kolitidou. Vzácně se vyskytne žloutenka a abnormální odtok žluči. U pacientů se mohou vyvinout alergie ve formě dermatitidy, anafylaktoidní reakce a Quinckeho edému.

U žen je drozd často pozorován jako vedlejší účinek, je možná tvorba malých kapilárních krvácení (fialová) a dočasné zhoršení sluchu. Vedlejšími účinky Vilprafenu během těhotenství jsou projevy nevolnosti, průjmu a zvracení. Mnohem méně často ženy pociťují dysfunkci jater, stomatitidu, alergie, drozd.

Kontraindikace

Droga má malý, ale závažný seznam kontraindikací: individuální intolerance na léky, která se projevuje formou otoku, vyrážky, zarudnutí kůže. Kontraindikace Wilprafenu navíc zahrnují problémy s fungováním jater a žlučových cest. Neužívejte drogu předčasně narozeným dětem, dětem s hmotností nižší než 10 kilogramů.

Cena Wilprafen

Lék je nabízen ve formě tablet a suspenzí. Lék se vydává podle předpisu lékaře. Po zakoupení jsou tablety skladovány na tmavém místě při teplotě ne vyšší než 26 C. Doba použitelnosti léku je čtyři roky, po této době nelze lék užívat. Po otevření musí být droga spotřebována do jednoho měsíce.



mob_info