Lidi, vložili jsme na stránku naši duši. Děkuji za
že objevíte tuto krásu. Díky za inspiraci a husí kůži.
Připojte se k nám na Facebook a V kontaktu s

Spojujeme nemoc s něčím nepříjemným a často nebezpečným, a to z dobrého důvodu. Existují však také nemoci, které se na první pohled chtějí srovnávat s velmocemi.

webová stránkadozvěděl se o vzácná onemocnění, které vědcům nejen dělají puzzle, ale také způsobují, že lidé vypadají jako hrdinové z komiksů.

1. Super paměť

Kromě lidí, kteří nereagují na bolest, existují lidé, kterým je zima naprosto lhostejná. Například Wim Hof \u200b\u200bje Holanďan, který zmátl lékaře svou schopností klidně vydržet nízké teploty... Přežil 120 minut v trubici naplněné studenou vodou a ledem, vylezl na Mont Blanc v šortkách a dokonce plaval pod ledem zmrzlých vodních ploch.

Nejznámější pacientkou je „žena, která nezná žádný strach“, Američanka S. M. (tyto iniciály jí byly dány kvůli zachování anonymity). Jakmile se ji vědci nepokusili vyděsit: vydali ji do rukou jedovatých pavouků a hadů, ukazovali hororové filmy a byli uvězněni ve „strašidelném domě“ - všechny pokusy byly marné.

S. M. navíc hovořila o hrozných situacích, které ji nevyděsily: útok nožem v parku v noci, případ domácího násilí, po kterém zázrakem přežila. Vedoucí výzkumného týmu shledal překvapivým, že žena byla vůbec naživu, protože ztratila schopnost posoudit nebezpečí.

Články o genetice

Necitlivý na bolest

Bolest je bolestivý a nepříjemný pocit a někdy naprostá úzkost... Život bez takového utrpení se zdá být jen snem. O kolik pohodlnější by byl každý člověk, kdyby ho nikdy nebolela hlava nebo břicho, a v případě zranění by snadno vydržel jakoukoli operaci bez anestézie. Mezitím jsou takové fantazie dobré pouze teoreticky, protože v praxi je bolest naším osobním indikátorem nebezpečí, signálním světlem, které indikuje výskyt poruch v těle. Bez tohoto varovného systému se člověk vystavuje riziku vážného zranění, aniž by si toho vůbec všiml.

Smutný příběh bratrů Peteových - vynikající potvrzení výše uvedeného. Malí Američané se narodili se vzácným onemocněním vrozenou necitlivostí k bolesti. Rodiče si všimli, že něco není v pořádku, když si jedno z dětí vážně poranilo ústní dutinu: zuby dítěte vybuchly a on s nimi doslova žvýkal jazyk. Mimochodem, nepřítomnost rtů nebo části jazyka je velmi častým problémem u lidí s podobným onemocněním. Na klinice pediatři kauterizovali kůži dítěte na noze, dokud se nevytvořil puchýř, který ho napíchl několika velkými lékařskými jehlami do páteře, ale malý ani neplakal. Diagnóza byla jasná. Život dvou malých chlapců bez bolesti komplikovala skutečnost, že se narodili v rodině farmáře. Ve venkovských oblastech si chlapci nekonečně způsobovali zranění, někdy velmi vážná (například otevřené zlomeniny). Kluci přeskočili školu a byli neustále v nemocnici. „Dobrosrdeční“ sousedé, kteří nevěděli o nemoci dětí, si stěžovali na své rodiče u opatrovnických úřadů a hlásili „šikanu nezletilých“. Bratrům bylo pouhých šest let, když byli vzati z rodiny. Dva dlouhé měsíce šli do hádek s úředníky, poté byly děti vráceny rodičům (jeden z jejich synů si během této doby znovu zlomil nohu). Jak dospěli, bratři se začali chovat opatrněji. Jeden z nich, 31letý Steve, měl s manželstvím velké štěstí, protože jeho žena pečlivě sleduje stav jejího manžela. "Když jsem si naposledy zlomil prsty na nohou, moje žena si to uvědomila dřív, než já," říká. Muž navíc pravidelně podstupuje lékařské prohlídky, aby se ujistil, že je s tělem vše v pořádku. Má artritidu, pohyb se stává obtížným a existuje riziko ztráty levé nohy. Steve je zatím optimistický. Bohužel příběh jeho bratra je mnohem smutnější. Poté, co se muž, který předtím velmi rád sportoval, lovil a rybařil, dozvěděl, že za několik let bude upoután na invalidní vozík, spáchal sebevraždu.

Vrozená necitlivost na bolest - vzácné dědičné autozomálně recesivní onemocnění, které postihuje ne více než sto nebo dva lidi po celém světě. Mezi hlavní příznaky, kromě odolnosti proti bolesti, patří porušení termoregulace, nedostatek reakce potu na teplo, bolest, emoční a chemické podněty, dušnost, horečky neznámého původu, sebepoškozování a někdy oligofrenie. V lékařské literatuře je podrobně popsáno pouze několik případů dědičné nepřítomnosti. citlivost na bolest... První taková zpráva pochází z roku 1932. Tuto anomálii bylo možné objevit díky studiu genomu členů tří vzdáleně příbuzných rodin žijících v severním Pákistánu. Tyto rodiny pravidelně měly děti, které neznaly pocit bolesti. Někteří se živili pouličními představeními, při nichž si probodávali těla noži nebo pletacími jehlami, chodili po uhlících. Důvod takového porušení způsobené genovými mutacemiNTRK1 neboSCN9A... Nositelé mutantního genu mohou cítit dotek, teplo, chlad a chuť, ale žádnou bolest. Těžký

Obsah článku:

Moderní medicína zná desítky vzácných onemocnění, která se projevují u jednoho z tisíce pacientů. Mezi takové nemoci patří Belmondův syndrom - necitlivost na bolest... Zdá se, co by mohlo být lepší? Pacienti s takovou diagnózou však čelí obrovským obtížím.

Jak se projevuje Belmondův syndrom?

Bolest je jednou z nejdůležitějších reakcí lidského těla na ohrožení života, narušení integrity tkání. Teprve když cítíme bolest, zjistíme, že s námi něco není v pořádku: popálili jsme se, poškodili vazy na noze, oslabili nohy na mozoly a roztřásli si prsty na nohou.

Kromě jemné bolesti se u pacientů s tímto vzácným onemocněním vyskytují následující obtíže:

1. Anhidróza. Osoba nereaguje na změny teploty životní prostředí, a proto je narušena termoregulace těla;
2. Nevšimne si nutkání jít na toaletu;
3. Neexistuje žádná únava, tělo neví, kdy jít spát;
4. Kvůli hrozbě úniku svalů musíte pravidelně vědomě měnit svoji pozici;
5. Strojové poškrábání kůže může vést k vážnému zranění;
6. Pocit hladu není znám, pacient může být oslabený a ani si toho nevšimne.

Lidé s Belmondovým syndromem tedy musí vědomě ovládat všechny základní fyziologické potřeby, protože tělo není schopné signalizovat nedostatek něčeho.

Potíže pacientů

Na základě výše uvedených aspektů není těžké pochopit, že život „necitlivých“ pacientů je plný nebezpečí:

• Dítě s Belmondovým syndromem je snadno rozpoznatelné podle pokousaných rtů a jazyka, protože si malý člověk neuvědomuje, že žvýká sám sebe;
• Hlavní příčinou úmrtí u dětí do 3 let je přehřátí;
• Zatímco tělo roste, psychika nedostává signály o nebezpečích okolního světa a vnímání reality je odpovídajícím způsobem zkresleno;
• V případě jakéhokoli poškození nebo lehkého zranění musí pacient projít úplné vyšetření pro vnitřní krvácení nebo zánět;
• Pokud nenastavíte časovač pro základní potřeby, jako je spánek, jídlo a toaleta, můžete čelit nepříjemným následkům, například hladovému mdlobu;
• Každý den musíte sledovat tělesnou teplotu, abyste mohli sledovat zánětlivé procesy;
• Ve snu člověk nedobrovolně poškrábe a poškodí pokožku, zatímco přestane s poškozením hlouběji než horní vrstva. Pacienti s Belmondovým syndromem úplně poškrábají pokožku, aniž by si toho všimli.

Mozek nemůže přijmout poplach a nezastaví pacienta, kde zdraví lidé instinkty fungují. U pacientů s tímto syndromem jsou proto časté zlomeniny, modřiny, středně těžké a těžké popáleniny a nachlazení.

Jiné názvy nemoci

Syndrom nemá nic společného se jménem slavného francouzského herce... I stres je kladen na jinou slabiku: je správné říci „ syndrom byol-mon-da". Pod tímto názvem je navíc nemoc známa pouze v Rusku.

V západní medicína popisuje vrozenou senzorickou neuropatii s anhidrózou, zkráceně CIPA ( Kongenitálnínecitlivostnabolestsanhidróza ). Název dává jasnou definici a povahu nemoci.

Syndrom se vyskytuje okamžitě po narození, je doprovázen poruchou nervového systému a je doprovázen nedostatkem pocení.

Příčiny výskytu

Lékaři přesně nevědí, jaké procento světové populace trpí nedostatkem bolesti. Příčiny a průběh onemocnění jsou navíc dobře známy.

Všechny procesy, které probíhají během formování těla dítěte, jsou zakódovány v naší DNA. U Belmondova syndromu mutuje gen zodpovědný za růst nervových vláken. Myelinová vrstva nervových buněk je buď neúplně vytvořena, nebo chybí. V tomto případě je impuls na cestě z těla do mozku rozptýlen a signál nebezpečí neprojde.

Pokud jde o příčinu samotné mutace, lékaři zjistili mírnou korelaci mezi frekvencí projevů u lidí, v nichž jsou povolena úzce související manželství.

Nemoc je dobře studována, její příčiny jsou jasné. nicméně moderní medicína nedokáže vyléčit tento syndrom ani zmírnit stav pacientů. Pokud se tedy člověk narodil tímto způsobem, bude si muset zvyknout na všechna pravidla a omezení.

Lidé s CIPA v uměleckých dílech

Osoba, která necítí bolest, na sebe vždy přitahovala pozornost, dokonce u jiných lidí vzbuzovala závist. Není divu, že se Belmondův syndrom dostal na stránky a záběry populárních knih, filmů a televizních seriálů.

Nejslavnější z děl:

1. Televizní seriál "House Doctor";
2. Anime a manga "Loveless";
3. Vizuální román „Dramatická vražda“;
4. Televizní seriál „Černá listina“;
5. Příběh Stiga Larsona "Dívka, která vzdouvala hrady ve vzduchu";
6. Dokumentární seriál „Mystery Diagnosis“.

Nyní víte více o této nemoci ve kterém lidé nepociťují ani bolest, ani teplo, ani hlad, ani únavu... Mnozí by záviděli soubor takových „super schopností“. V praxi se však ukazuje, že nepříjemné okamžiky života jsou pro zdravý a plnohodnotný život velmi důležité.

Bolest je řeč těla, která se nás snaží varovat. Na světě však existují lidé, kteří žijí svůj vlastní život a nikdy nepocítili bolest. Mohl by jejich „problém“ otevřít nový způsob zvládání chronické bolesti? V Ústavu pro lidskou genetiku v Cáchách se Dr. Ingo Kurt připravuje na poměrně neobvyklou schůzku. Sbírá vzorky krve od Stefana Betze, 21letého studenta univerzity, který trpí genetickou poruchou tak vzácnou, že ji má jen několik set lidí po celém světě.

Betz má vrozenou necitlivost na bolest (CIP). To znamená, že může dát ruku do vroucí vody nebo podstoupit operaci bez úlevy od bolesti, aniž by pociťoval jakékoli nepohodlí. Jinak je jeho smyslové vnímání normální. Když je místnost příliš horká, potí se a ve studeném větru se třese. Ale stejně jako každý, kdo trpí CIP, i Betz považuje svůj stav za kletbu, ne za požehnání.

"Lidé si myslí, že je skvělé necítit bolest, jste prakticky nadlidský," říká Betz. "Ale u lidí s CIP je to přesně naopak." Rádi bychom věděli, co je bolest a jaké to je cítit bolest. Život je bez ní plný problémů. “

V Betzově raném dětství jeho rodiče věřili, že je mentálně retardovaný. "Nechápali jsme, proč byl tak trapný," vzpomíná jeho otec Dominic. „Neustále narážel do zatáček a chodil s řezy a modřinami.“

Ani jeho rodiče, ani jeho bratři a sestry tento problém nemají. Diagnóza se stala známou, když si Betz v pěti letech bez bolesti ukousl špičku jazyka. Krátce nato zlomil metatarzální kost pravá nohakdyž seskočil ze schodů.

Z evolučního hlediska je jedním z důvodů, proč je diagnóza CIP tak vzácná, že s ní přežije dospělost jen málo lidí. "Bojíme se bolesti, ale z hlediska vývoje od dítěte k dospělému je bolest velmi důležitá pro osvojení správné fyzické aktivity, aby nedošlo k poškození našeho těla a identifikaci rizik," vysvětluje Kurt.

Bez přirozeného varovného mechanismu vykazuje mnoho lidí s CIP sebezničující chování během dětství nebo raného dospívání. Kurt vypráví příběh mladého pákistánského muže, který upoutal pozornost vědců pro svou pověst pouličního umělce. Přešel přes žhavé uhlíky a vrazil mu do rukou nože bez známek bolesti. Později zemřel brzy dospívánískákat ze střechy domu.

"Ze všech pacientů s CIP, se kterými jsem ve Velké Británii pracoval, mnoho z nich zemřelo ve věku 20 let, protože nebyli omezeni bolestí a dělali velmi děsivé věci," říká Jeff Woods, výzkumník bolesti na Cambridge Medical Institute. „Nebo si tak vážně poranili klouby, že skončili na invalidním vozíku a později spáchali sebevraždu, protože nechtěli žít takový život.“

Betz byl v nemocnici vícekrát, než si pamatuje. Má mírné ochabnutí v levé noze kvůli infekci osteomyelitidou, která se objevila po zlomení holenní kosti při skateboardingu. "Musíte předstírat, že vás bolí, abyste nebyli bezohlední," říká. "Není to snadné, když nevíš, co to je." Musím se ovládat, aby moje tělo jednoho dne nezklamalo. “

Samotné mechanismy, které vedly k problému Betzu, by však jednoho dne mohly zlepšit životy milionů lidí po celém světě.

CIP byl poprvé objeven v roce 1932, kdy newyorský lékař George Dearborn popsal případ 54letého prodavače vstupenek. Tvrdil, že si nepamatuje žádnou bolest, i když jako dítě ho probodla naostřená sekera. Spolu s ním utekl domů.

Po dalších 70 let věnovali vědci tomuto podivnému stavu, který se čas od času objevil v lékařských časopisech po celém světě, malou pozornost. Ale s příchodem sociálních médií, aby bylo snazší najít skupiny CIP, si vědci začali uvědomovat, že to studují vzácné onemocnění může poskytnout nové poznatky o samotné bolesti a o tom, jak ji vypnout pro mnoho pacientů s chronickými nemocemi.

Hlavní pobídkou jsou samozřejmě finance. Pain je globální průmysl v ohromujícím měřítku. Světová populace konzumuje každý den 14 miliard dávek léků proti bolesti a každý rok u každého desátého dospělého je diagnostikována chronická bolest, která trvá sedm po sobě jdoucích let. Důvod, proč cítíme bolest, je způsoben působením proteinů, které žijí na povrchu našich neuronů bolesti, buněk, které jdou z kůže do mícha... Existuje šest typů neuronů bolesti, a když jsou aktivovány podobnými podněty vysoké teploty, kyselina citronová nebo jiné, vysílají signál do míchy, kde ji vnímá jako bolest ve středu nervový systém... Mozek může vypnout síť signalizující bolest, pokud chce, a produkuje endorfiny v situacích vysokého stresu nebo adrenalinu.

Světu léků proti bolesti dominují opiáty, jako je morfin, heroin a tramadol. Fungují stejně jako endorfiny a jsou návykové. Důsledky jsou hrozné. Ve Spojených státech umírá na předávkování opioidy denně 91 lidí. Alternativy jako aspirin nejsou účinné silná bolest a může způsobit závažné gastrointestinální vedlejší účinky dlouhá období čas. Přestože potřeba průlomů ve výzkumu bolesti byla obrovská, bylo dosaženo jen málo. Až do nedávné doby.

Na počátku dvacátých let se malá kanadská biotechnologická společnost Xenon Pharmaceuticals dozvěděla o rodině Newfoundland, ve které bylo několik členů rodiny vrozeně necitlivých na bolest. "Chlapci v rodině si často zlomili nohy a jeden dokonce šlápl na hřebík bez viditelné bolesti," říká Simon Pimstone, prezident a generální ředitel společnosti Xenon.

Společnost začala zkoumat po celém světě podobné případy, aby se pokusila sekvenovat správnou DNA. Studie identifikovala běžnou mutaci genu zvaného SCNP9A, který reguluje dráhu sodíkového kanálu Nav1.7 v těle. Mutace ucpala tento kanál a zároveň schopnost cítit bolest.

To byl průlom, na který farmaceutický průmysl čekal.

"Léky, které inhibují kanál Nav1.7, se mohou stát novou léčbou." chronické syndromyjako je zánětlivá bolest, neuropatická bolest, bolest dolní části zad a osteoartróza, “říká Robin Herrington, senior viceprezident pro rozvoj podnikání v Xenonu, který se této studie intenzivně účastnil. „A protože všechny smyslové funkce zůstávají u pacientů s CIP normální, kromě nepřítomnosti bolesti, slibuje to perspektivu minimálních vedlejších účinků.“

Za poslední desetiletí Nav1.7 zintenzivnil závod bolesti mezi biotechnologickými společnostmi a farmaceutickými giganty. Všichni se snaží vytvořit zcela novou třídu léků proti bolesti jako jednu.

Vývoj blokátorů sodíkových kanálů, které působí na periferní nervový systém, však není snadné. I když slib existuje, bude trvat dalších pět let, než plně pochopíme, zda by inhibice Nav1.7 mohla být klíčem k modulaci signálů bolesti u lidí. Xenon na to sází. Nyní prochází třemi produkty klinické testy ve spolupráci se společnostmi Teva a Genentech.

"Nav1.7 je obtížný a náročný lékový cíl, protože je to jeden z devíti sodíkových kanálů, které jsou si velmi podobné," říká Sherrington. "A tyto kanály jsou aktivní v mozku, srdci, nervovém systému." Proto musíte navrhnout něco, co spadne do tohoto konkrétního kanálu a bude fungovat pouze na tkaninách, které potřebujete. Je nutná velká péče. “

Mezitím se v procesu výzkumu CIP objevují nové způsoby řešení bolesti. Jedním z nejzajímavějších je gen PRDM12, který funguje jako hlavní přepínač, který zapíná a vypíná řadu genů spojených s neurony bolesti.

"Je možné, že v chronicky bolestivých podmínkách váš PRDM12 nefunguje správně a je extrémně aktivní," říká Woods. "Kdybychom to mohli přepsat, teoreticky by bylo možné přepnout neurony bolesti zpět do normálu." jiný zajímavý fakt A co PRDM12 je to, že se objevuje pouze v neuronech bolesti. Pokud tedy vyrobíte lék, který jej moduluje, můžete získat analgetikum s malým množstvím vedlejší efektyto neovlivní ostatní buňky v těle. “

Ale zatímco svět výzkumu zmírňující bolesti těží z jedinečnosti těch, s nimiž se museli narodit vrozená necitlivost k bolesti zůstávají pochybnosti o výhodách jejich života.

Genová terapie dosud nedosáhla stadia, kdy by vědci mohli přemýšlet o opravě chybějícího kanálu a možné návratu bolesti těm, kteří ji nikdy neměli. Pro takové malé procento prostě neexistuje žádná finanční motivace.

Ale Betz říká, že se nevzdává naděje. "Rád bych přispěl a pomohl světu dozvědět se více o bolesti." Snad jednoho dne budou vědci schopni využít tyto znalosti, které jsme jim dali, aby nám pomohli také. ““

Silné bolesti zubů, nesnesitelné migrény, nepohodlí po úrazech a modřinách, dlouhodobé zotavení. Každý člověk alespoň jednou v životě přemýšlel o tom, jak necítit bolest a proč by měl snášet takové muky. Koneckonců, kdyby vůbec neexistoval, život by se stal mnohem příjemnějším. Ukázalo se však, že ne všechno je tak jednoduché.

Co je bolest

Bolest není nic jiného než ochrana našeho těla, signál, že ne všechno je v pořádku a je nutné přijetí naléhavé opatření... Například dívka, která necítí bolest, Alice Rambridgeová, trpí tímto neobvyklým stavem. Polokoule jejího mozku nejsou spojeny tak, jak by měly.

Toto onemocnění se nazývá ageneze (AMT). Osoba, které je vystavena, nebude nic cítit, ani když se dotkne horkých předmětů. Toto onemocnění je tak vzácné, že není známo, že by jím trpí více než padesát lidí na celém světě. To také naznačuje, že školačka nebude schopna popsat příznaky chřipky a bolesti v krku, ani když je měla. Padá, hází, láme si lokty a kolena, ale nevstává v slzách, jako všechny ostatní děti, a to je její velký problém.

Dívka Alice

Když ostatní přemýšlejí o tom, jak necítit bolest, její rodiče jen sní o opaku. Existuje nebezpečí, že když dítě onemocní, necítí nic a nemůže s rodiči komunikovat o hrozícím nebezpečí. Dospělí se musí neustále starat o to, aby si dívka neublížila nedbalostí.

A případy jsou velmi vážné. Například malá Alice běhající po domě položila ruku na horký povrch kamen a pak pokračovala ve hře, jako by se nic nestalo. V jiné situaci si vážně pohmožděla čelo a je dobře, že dospělí byli poblíž.

Toto onemocnění bylo diagnostikováno u dítěte ve věku 19 měsíců. Je charakterizován jako částečný nebo úplná absence corpus callosum v mozkové kůře. Zde jsou umístěny nervová vlákna, a pokud tam nejsou, pak nemohou být přenášeny signály mezi hemisférami.

Ageneze také způsobuje další komplikace, proto pokud dítě nepociťuje bolest, bude zaostávat ve vývoji, bude mít problémy s polykáním, prací imunitní systémbude mít snížený svalový tonus, smyslové potíže a ekzém.

Stephenův život

Stephen Pitt žije v USA. On a jeho bratr necítí bolest od narození. A jejich životy se staly noční můrou. Ponecháni bez ochrany byli neustále vystaveni různým druhům zranění. Když malému Štěpánovi vybuchly první mléčné zuby, žvýkal si s nimi jazyk a po prvních krocích se staly běžnými každodenními vážnými modřinami, ranami a zlomenými rukama a nohama.

Jako dospělý Stephen přijímá vše možná opatření abyste se chránili. Navštěvuje téměř denně zdravotnický ústavkontrola, zda je v jeho těle vše v pořádku. A jeho bratr naopak odmítl navrhovanou léčbu a pokusil se žít život. obyčejný člověk, který ho opustil v žalostném stavu a ohrožoval invalidní vozík. Takový osud člověka vyděsil a jediný způsob, jak se zbavit trápení, si vybral sebevraždu.

Pracujte na sobě

Některé osvícené osoby zároveň vědí, jak necítit bolest. Mohou to prostě vypnout. Navíc toto takzvané tlačítko od bolesti existuje u každého člověka, jen si o něm nepamatuje nebo neví.

Bylo prokázáno, že lidský mozek má schopnost zmírnit nebo úplně odstranit i silné pocity bolesti. Například pokud požádáte dítě, které praskne slzami, aby mentálně stisklo takové tlačítko, na chvíli na bolest zapomene. A ve většině případů je to jednoduché a snadné. Pokud budete v tomto směru pracovat neustále, může z dítěte vyrůst dospělý člověk, který si ponechal přístup k takovému tlačítku.

Jednoduché techniky

Pro každou osobu je docela těžké vydržet i ne příliš silnou bolest. Je otravná, vyvolává záchvaty agresivity a zoufalství. Proto je tak důležité vědět, jak přestat cítit bolest, zvládnout různé techniky a správně je aplikovat. V této situaci vám pomůže trocha trpělivosti, aromatické oleje a analgetika.

Nejprve se musíte zbavit přepětí, lehnout si, zavřít oči, relaxovat, dělat dechová cvičení a přemýšlet o něčem dobrém. Ze zvyku se může objevit mírný závrat. Tento stav není pro tělo nebezpečný, naopak ho vrací do normálu a pomáhá abstrahovat.

Aromaterapie je zde více než vhodná. Při absenci speciální lampy lze použít běžnou žárovku. Několik kapek levandule odstraní bolest hlavy, heřmánek uvolní svaly a myrtový olej pomůže při neuralgických bolestech.

O čem vědci mluví

Vědci nedávno zjistili, že lidé, kteří necítí bolest, jsou také zbaveni čichu. Zdá se, že pro tyto pocity v mozku se používá stejný kanál, který tento pocit signalizuje. Byla provedena řada studií, ve kterých účastníci potvrdili, že mají naprostý nedostatek čichových schopností. Ani jeden účastník se nevypořádal s definicí aromat, které navrhl (balsamico, káva, máta, citrusy). A vzhledem k tomu, že chuť úzce souvisí s čichem, je možné, že ji lidé s agenezí nemají.

Každý přemýšlí o tom, jak necítit bolest, ale je to nakonec tak dobré? Je mnohem lepší naučit se, jak na to správně reagovat. V případě silné bolesti byste se měli okamžitě poradit s lékařem a s přijatelnými a jednorázovými útoky se můžete zcela vypořádat sami. Chcete-li to provést, musíte si prostudovat správné dýchací techniky, naučit se relaxovat a vyhradit si potřebný čas na odpočinek.

Bolest hlavy a svalů se nejčastěji objevují v důsledku silného přetížení. Po zvládnutí řady jednoduchých cvičení se jich můžete rychle zbavit. Bolest často vzniká z vlastní nedbalosti, nepozornosti. Ztracen v myšlenkách si člověk nevšiml prahu nebo rohu stolu, byl tlačen na ulici nebo šlápl na nohu v transportu. V takových případech se musíte zbavit prudké agresivity, mentálně změnit svou pozornost na něco pozitivního, řekněme verš svého oblíbeného básníka nebo jazykolam. Takový myšlenkové procesy pomozte odvrátit pozornost od toho, co se stalo, a bolest rychle pomine.