Gepatitga qarshi emlash bo'yicha ko'rsatmalar. Gepatit B ga qarshi zamonaviy vaktsina turlari. Jigar disfunktsiyasi uchun foydalaning

KARVONSAROY: Gepatit B ga qarshi emlash

Ishlab chiqaruvchi: Merc Sharp va Dome Corp.

Anatomik-terapevtik-kimyoviy tasnifi: Gepatit B, tozalangan antijen

Qozog'iston Respublikasida ro'yxatga olish raqami: No RK-BP-5 No 021575

Ro'yxatdan o'tish muddati: 14.08.2015 - 14.08.2020

Ko'rsatmalar

Savdo nomi

Recombivax HB, gepatit B vaktsinasi, rekombinant

Xalqaro mulkiy nom

Dozalash shakli

Inyeksiya uchun suspenziya, 5 mkg/0,5 ml, 10 mkg/1,0 ml

Murakkab:

Vaktsinaning bir dozasi mavjud

faol modda - gepatit B virusi sirt antijeni 0,5 ml da 5,0 mkg yoki 1,0 ml da 10,0 mkg

Yordamchi moddalar - amorf alyuminiy gidroksifosfat, natriy xlorid, natriy borat, in'ektsiya uchun suv

Tavsif

Oq shaffof eritma

Farmakoterapevtik guruh

Vaksinalar. Virusga qarshi vaktsinalar. Gepatitga qarshi vaktsinalar. Gepatit B virusi - tozalangan antijen

ATX kodi J07BC01

Farmakologik xossalari

Farmakokinetika

Vaktsinalar uchun farmakokinetik tadqiqotlar talab etilmaydi.

Farmakodinamikasi

Recombivax HB vaktsinasi yuqumli bo'lmagan subunitdir virusli vaktsina, xamirturush hujayralarida o'stirilgan gepatit B virusi (HBV) ning sirt antijenini (HBsAg yoki Avstraliya antijeni) o'z ichiga oladi. HBsAg ni kodlaydigan HBV genining qismi xamirturushda o'stiriladi. Gepatit B vaktsinasi Merck tadqiqot laboratoriyasi tomonidan ishlab chiqilgan usullarga muvofiq rekombinant xamirturush shtammi madaniyatidan ishlab chiqariladi.

Antigen rekombinant xamirturush shtammi kulturalaridan ajratiladi va tozalanadi Saccharomyces cerevisiae, gen kodlashni o'z ichiga oladi adw-HBsAg kichik turi. HBsAg oqsili xamirturush hujayralaridan ularni parchalash va tozalash orqali bir qator jismoniy va kimyoviy usullar. Vaksinaning har bir dozasi xamirturushli qo'ziqorinlarning 1% dan kam protein fraktsiyalarini o'z ichiga oladi. Tozalangan oqsil formaldegid bilan fosfat buferi bilan ishlov beriladi va keyin alyuminiy (kaliy alyuminiy sulfat) bilan cho'ktirilib, amorf alyuminiy gidroksifosfat sulfat bilan adjuvanlangan asosiy vaktsina formulasini hosil qiladi.

Vaktsina HBV sirt antijenlariga (anti-HBsAg) qarshi o'ziga xos humoral antikorlarning shakllanishiga olib keladi. Oxirgi in'ektsiyadan 1-2 oy o'tgach o'lchangan 10 IU/L dan yuqori HBV sirt antijenlariga (anti-HBsAg) qarshi antikor titri gepatit B dan himoya qiladi.

Tadqiqot natijalariga ko'ra, 3 bosqichli emlash tugagandan so'ng, emlangan yangi tug'ilgan chaqaloqlar, chaqaloqlar, bolalar, o'smirlar va kattalarning 96 foizida (n=1497) HBsAg ga qarshi samarali antikor titri 10 IU/l dan yuqori bo'lgan.

Klinik tadqiqotlar turli dozalash rejimlaridan foydalangan holda yangi tug'ilgan chaqaloqlarda yoki birgalikda foydalanish vaktsinalar antikorlarning himoya darajasi mos ravishda 97,5% va 97,2% da ishlab chiqarilganligini aniqladi va o'ziga xos antikorlarning o'rtacha darajasi mos ravishda 214 IU / L va 297 IU / L ni tashkil etdi. O'smirlar va kattalar o'rtasida o'tkazilgan boshqa klinik tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, emlashdan keyin himoya antikorlari darajasi emlangan bemorlarning 95,6-97,5 foizida erishilgan va o'ziga xos antikorlar darajasi 535-793 IU / L ni tashkil etgan.

HBsAg va HBeAg musbat onalardan tug'ilgan yangi tug'ilgan chaqaloqlarda (n=130) tug'ilish paytida gepatit B ga qarshi immunoglobulin yuborilganda va keyingi 3 bosqichda emlashda himoya samaradorligi 95% ni tashkil etdi.

Vaktsinatsiyaga javoban immunologik xotiraning davomiyligi noma'lum bo'lsa-da, emlashdan keyin 5-9 yil davomida yuqori xavf guruhidagi 3000 bemorni kuzatish rivojlanishni aniqlamadi. klinik holatlar gepatit B. Rekombinant vaktsinaning kuchaytiruvchi dozasini kiritgandan so'ng o'ziga xos antikorlarning (HBV HBsAg ga sirt antijeni) ishlab chiqarilishi immunologik xotiraning barqarorligini tasdiqlaydi. Qayta emlash zarurati aniqlanmagan.

Gepatotsellyulyar karsinoma rivojlanish xavfini kamaytirish

Gepatotsellyulyar karsinoma jiddiy asoratdir virusli infektsiya gepatit B. Klinik tadkikotlar surunkali gepatit B infektsiyasi va gepatotsellyulyar karsinoma o'rtasida bog'liqlikni o'rnatdi va 80% hollarda gepatit hujayrali karsinoma HBV mavjudligi sababli rivojlandi. Shuning uchun HBVga qarshi emlash birlamchi jigar saratoni rivojlanish xavfini kamaytiradi.

Foydalanish uchun ko'rsatmalar

Gepatit B ni yuqtirish xavfi bo'lgan odamlarda gepatit B virusining barcha ma'lum kichik turlaridan kelib chiqqan infektsiyaga qarshi faol immunizatsiya

Gepatit B vaktsinasi bilan emlash gepatit D rivojlanishidan bilvosita himoyani ta'minlashi mumkin, chunki gepatit D gepatit B kasalligi mavjudligini taxmin qiladi.

Foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar va dozalar

Dozalash. Emlash 3 dozali sxema bo'yicha amalga oshiriladi.

Neonatal davrdan 15 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlar

Recombivax HB 5 mkg (1 doz 0,5 ml) vaktsinasi neonatal davrdan 15 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlarda foydalanish uchun mo'ljallangan. Emlash taqvimi Recombivax HB 5 mkg vaktsinasini (1 doza 0,5 ml) 0, 2, 4 oydan 1 yilgacha va 0, 1, 6 oy jadvaliga ko'ra - 1 yildan ortiq bo'lgan uchta in'ektsiyani o'z ichiga oladi.

Yangi tug'ilgan chaqaloqlar uchun emlash 0, 2, 4 oylik jadvalga muvofiq amalga oshiriladi (tug'ilgandan keyingi dastlabki o'n ikki soat ichida, hayotning 2 oyligida va 4 oyligida)

Tug'ilganda emlanmagan bir yoshgacha bo'lgan bolalar uchun emlash 0, 2, 6 oylik taqvim bo'yicha birinchi va ikkinchi emlashlar orasidagi intervallar 2 oylik, ikkinchi va uchinchi emlashlar orasida 4 oyligida amalga oshiriladi.

Tug'ilganda emlanmagan bir yoshdan oshgan bolalar uchun emlash 0, 1, 6 oylik taqvim bo'yicha birinchi va ikkinchi emlashlar orasidagi interval bilan 1 oylik, ikkinchi va uchinchi emlashlar o'rtasida 5 oylikda amalga oshiriladi.

15 yoshdan oshgan kattalar

15 yoshdan oshgan shaxslarni emlash HBV mavjudligi uchun dastlabki marker tashxisidan keyin amalga oshiriladi. bilan shaxslar ijobiy natija Emlash uchun HBV testini o'tkazishga ruxsat berilmaydi. Recombivax HB 10 mkg (1 doz 1,0 ml) 15 yoshdan oshgan bemorlarda foydalanish uchun mo'ljallangan. Emlash taqvimi birinchi emlashdan keyin 1 oy va ikkinchi emlashdan keyin 5 oylik interval bilan 0, 1, 6 oylik jadvalga muvofiq uchta in'ektsiyani (1,0 ml dan 1 doza) o'z ichiga oladi.

Qo'llash tartibi. Recombivax HB vaktsinasining butun dozasi steril shprits va igna yordamida mushak ichiga kiritiladi.

Vena ichiga yoki intradermal tarzda kiritmang!

Recombivax HB vaktsinasi kattalar, o'smirlar va 1 yoshdan oshgan bolalarda elkaning deltoid mushaklariga mushak ichiga, 1 yoshgacha bo'lgan bolalarda esa sonning anterolateral qismiga kiritiladi. 1 yoshdan oshgan bolalarda vaktsina faqat anatomik rivojlanish mushak ichiga in'ektsiya uchun etarli bo'lsa, deltoid mushak hududiga kiritilishi kerak. Vaktsina qachon kiritiladi gluteal mintaqa qayd etdi past daraja serokonversiya, shuning uchun Recombivax HB vaktsinasini gluteal mintaqaga yuborish tavsiya etilmaydi.

Istisno hollarda, trombotsitopeniya yoki qon ketish tendentsiyasi bo'lgan bemorlarga, masalan, gemofiliya bilan og'rigan bemorlarga vaktsina teri ostiga kiritilishi mumkin. Ma'lumki, gepatit B ga qarshi vaktsinalar teri ostiga yuborilganda antikor ishlab chiqarish darajasi past bo'ladi. Alyuminiy adsorbsiyalangan vaktsinalarning kiritilishi bilan ba'zi ma'lumotlar ham mavjud. mahalliy reaktsiyalar in'ektsiya joyida, shu jumladan teri osti nodulyar siqilish rivojlanishi. Shuning uchun Recombivax HB vaktsinasi faqat qon ketish tendentsiyasi bo'lgan bemorlarga teri ostiga kiritilishi kerak.

Vaktsina ko'rsatilgandek qo'llaniladi. Vaktsina flakonini oq, shaffof bo'lmagan eritma olish uchun ehtiyotkorlik bilan aralashtirish kerak. Kiritishdan oldin parenteral preparatlar Mexanik zarralar va rang o'zgarishi mavjudligini vizual tekshirish kerak. Agar zarrachalar yoki rang o'zgarishlari mavjud bo'lsa, preparat foydalanish uchun yaroqsiz.

Gepatit B infektsiyasi xavfi yuqori bo'lgan guruhlar

    jinsiy va maishiy yuqtirishning oldini olish uchun HBV o'choqlaridagi aloqada bo'lgan shaxslar

    tibbiyot xodimlari (shifokorlar, o'rta va kichik tibbiyot xodimlari) tibbiy tashkilotlar mulkchilikdan qat'i nazar

    o'rta va tashkilotlarda tahsil olayotgan shaxslar Oliy ma'lumot tibbiy profil mulkchilikdan qat'i nazar

    qon quyish chastotasidan qat'i nazar, qon, uning tarkibiy qismlari va dori vositalarini qabul qiluvchilar

    yangi tashxis qo'yilgan OIV bilan kasallangan odamlar

    ko'pligidan qat'i nazar, gemodializ va to'qimalar va (yoki) organlar (a'zolarning qismlari) transplantatsiyasiga duchor bo'lgan yangi aniqlangan shaxslar.

    onkogematologik bemorlar, shuningdek immunosupressiv dori-darmonlarni qabul qiladigan, zaif immunitet tufayli vaktsinaning ikki martali dozasi beriladi va emlash tugaganidan keyin olti oy o'tgach qo'shimcha revaktsinatsiya qilinadi.

    ish yoki turmush tarzi tufayli HBVga duchor bo'lishi mumkin bo'lgan politsiya xodimlari, o't o'chiruvchilar, harbiy xizmatchilar

HBV ga qarshi emlash bo'yicha rasmiy tavsiyalarga amal qilish va HBV infektsiyasi xavfi bo'lgan bemorlar, shu jumladan infektsiyalangan onalardan tug'ilgan yangi tug'ilgan chaqaloqlar yoki zararlanganlar orqali infektsiya xavfiga duchor bo'lgan shaxslar uchun emlashdan oldin gepatit B immunoglobulinini tibbiy qo'llash bo'yicha ko'rsatmalarni diqqat bilan o'qib chiqish kerak. shilliq pardalar yoki teri. Agar kerak bo'lsa, Recombivax NV vaktsinasi va immunoglobulinlar mushak ichiga kiritiladi. turli hududlar aloqadan so'ng qisqa vaqt ichida tanalar; yangi tug'ilgan chaqaloqlarda turli xil sonning anterolateral qismiga in'ektsiya qilish mumkin pastki oyoq-qo'llar. Vaktsinatsiya rejimini yakunlash uchun Recombivax NV ning qo'shimcha dozalari rasmiy tavsiyalarga muvofiq kiritilishi kerak.

Booster dozasi

Sog'lom bemorlarda Recombivax NV vaktsinasining himoya ta'sirining davomiyligi va kuchaytiruvchi dozaga bo'lgan ehtiyoj aniqlanmagan, shuning uchun sog'lom bemorlarga birlamchi emlash tugagandan so'ng kuchaytiruvchi dozani kiritish yoki qayta emlash to'g'risida qaror mahalliy tavsiyalar asosida qabul qilinadi. .

Yon effektlar

˃1% chastota bilan yuzaga kelgan nojo'ya ta'sirlar

    tirnash xususiyati, isitma, diareya, charchoq/zaiflik, ishtahaning pasayishi, rinit

≥1% tez-tez sodir bo'lgan nojo'ya ta'sirlar

    og'riq, og'riq, induratsiya, qichishish, eritema, ekximoz, shish, issiqlik, tugun shakllanishi

    Bosh og'rig'i, isitma (˃37,7 °C), darmonsizlik

  • faringit, yuqori nafas yo'llarining infektsiyalari

Tez-tez sodir bo'lgan yon ta'siri< 1%

    terlash, bezovtalik, isitma hissi, bosh aylanishi, titroq, issiq chaqnashlar

    qusish, qorin og'rig'i va kramplar, dispepsiya

    gripp, yo'tal

    bosh aylanishi / bosh aylanishi, paresteziya

    qichishish, toshma (o'ziga xos bo'lmagan), anjiyoödem, ürtiker

    artralgiya, shu jumladan bitta jarohatlar, miyalji, orqa, bo'yin, elka, oksipital mintaqadagi og'riqlar

    limfadenopatiya

    uyqusizlik / uyqu buzilishi

    quloq og'rig'i

  • arterial gipotenziya

Marketingdan keyingi ma'lumotlar

    yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari, shu jumladan anafilaktik va anafilaktoid reaktsiyalar, bronxospazm, ürtiker; zudlik bilan yuqori sezuvchanlik, shu jumladan sarum kasalligining namoyon bo'lishi; kechiktirilgan reaktsiyalar, shu jumladan artralgiya/artrit (o'tkinchi), isitma; teri ko'rinishlari, shu jumladan ürtiker, eritema multiforme, ekimoz, eritema nodosum; otoimmün kasalliklar, shu jumladan tizimli qizil yuguruk (SLE), qizil yugurukga o'xshash sindrom, vaskulit, poliarterit nodoza

    jigar fermenti darajasining oshishi, ich qotishi

    Guillain-Barre sindromi, ko'p skleroz, ko'p sklerozning kuchayishi, mielit, shu jumladan ko'ndalang mielit, tutqanoq, febril tutilishlar, periferik neyropatiya, shu jumladan Bell falaj, radikulopatiya, gerpes zoster, migren; mushaklar kuchsizligi, gipoesteziya; ensefalit

    Stivens-Jonson sindromi, alopesiya, petechiya, ekzema

    artrit, oyoq-qo'llarda og'riq

    eritrotsitlarning cho'kish tezligini oshirish; trombotsitopeniya

    asabiylashish, qo'zg'alish, uyquchanlik

    nevrit; quloqlarda shovqin; kon'yunktivit; ko'rish keskinligining buzilishi; uveit

    hushidan ketish, taxikardiya

Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar

    • faol moddaga yoki yordamchi moddalarga (masalan, formaldegid yoki kaliy tiosiyanatga) yuqori sezuvchanlik

      o'tkir infektsiya yoki o'rtacha yoki og'ir darajadagi surunkali kasallikning kuchayishi, tana haroratining 37 ° C dan yuqori ko'tarilishi

      vaktsinalarga allergik reaktsiyalar tarixi

Dori vositalarining o'zaro ta'siri

Recombivax HB qo'llanilishi mumkin:

    gepatit B ga qarshi immunoglobulin bilan birgalikda, tananing turli qismlariga;

    agar ilgari gepatit B ga qarshi boshqa vaktsinalardan foydalanilgan bo'lsa, birlamchi emlash kursini yakunlash;

    boshqa vaktsinalar bilan birgalikda, tananing turli qismlarida va alohida shpritslar bilan.

maxsus ko'rsatmalar

Har qanday in'ektsion vaktsinada bo'lgani kabi, zarbaga qarshi to'plam ham taqdim etiladi shoshilinch yordam favqulodda holatlarda mavjud bo'lishi kerak anafilaktik reaktsiya vaktsinani yuborish uchun.

Ushbu vaktsina ishlab chiqarish jarayonida qo'llaniladigan formaldegid va kaliy tiosiyanatning iz darajalarini o'z ichiga oladi va yuqori sezuvchanlik reaktsiyalarini keltirib chiqarishi mumkin.

Igna qopqog'i va shprits pistoni quruq tabiiy kauchukdan (lateks qo'shimcha mahsuloti) qilingan, bu allergik reaktsiyalar lateksga sezgir bo'lgan odamlarda.

Homiladorlikning 28 xaftasidan kam tug'ilgan chaqaloqlarni, ayniqsa nafas olish etishmovchiligi bo'lgan chaqaloqlarni emlash apnea xavfining oshishi bilan bog'liq va 48-72 soat davomida o'pka funktsiyasini kuzatishni talab qiladi. Biroq, ushbu guruh bemorlari uchun emlashning foydalari ancha yuqori, shuning uchun emlashni bekor qilish yoki kechiktirmaslik kerak.

Vaksinaga qarshi immunitetni pasaytiradigan omillar: keksa yosh, erkak jinsi, semizlik, chekish, emlashning noto'g'ri usuli va fon mavjudligi surunkali kasalliklar. Birlamchi emlashdan keyin immunologik javob yo'qligi xavfi bo'lgan bemorlarda o'ziga xos antikorlar darajasini kuzatish kerak. Immunitet tanqisligi bo'lgan yoki immunosupressiv davo olayotgan bemorlarda vaktsinalarga nisbatan immunitet kamroq aniqlanadi. sog'lom odamlar shuning uchun bunday bemorlarda ko'proq buyurish imkoniyatini ko'rib chiqish kerak yuqori dozalar vaksinalar. Bunday bemorlarga qo'shimcha dozalarni yuborish imkoniyatini ham ko'rib chiqish kerak.

Agar HBV infektsiyasi emlashdan oldin sodir bo'lgan bo'lsa va yashirin infektsiya davomiyligi sababli tashxis qo'yilmasa. inkubatsiya davri, vaktsina gepatit B oldini olmaydi. Vaktsina gepatit A, C, E va jigarga ta'sir qiluvchi boshqa infektsiyalardan himoya qilmaydi.

Gepatit D ni keltirib chiqaradigan delta virusi faqat gepatit B virusi mavjud bo'lganda patogen hisoblanadi, shuning uchun Recombivax HB bilan emlash gepatit D virusining rivojlanishini ham oldini oladi.

Homiladorlik va laktatsiya

Homilador va emizikli ayollarda Recombivax HB ni qo'llash bo'yicha klinik ma'lumotlar yo'q va fertillikka ta'siri o'rganilmagan.

Vaktsina faqat homilador ayol uchun mumkin bo'lgan foyda homila uchun potentsial xavfdan yuqori bo'lganda qo'llaniladi. Hozirgi vaqtda emizikli onalarda Recombivax HB dan foydalanish bo'yicha klinik ma'lumotlar yo'q.

Ta'sir qilish xususiyatlari dorivor mahsulot boshqarish qobiliyati haqida transport vositasi yoki potentsial xavfli mexanizmlar

Preparatning transport vositalarini boshqarish yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta'siri bo'yicha tadqiqotlar o'tkazilmagan. . Biroq, vaktsina transport vositalarini boshqarish yoki murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga hech qanday ta'sir ko'rsatishi kutilmaydi.

Dozani oshirib yuborish

Tasodifiy dozani oshirib yuborish haqida xabarlarga ko'ra, profil salbiy reaktsiyalar vaktsinani tavsiya etilgan dozalarda qo'llash bilan solishtirish mumkin.

Chiqarish shakli va qadoqlash

Dozalash shakli:  

uchun to'xtatib turish mushak ichiga in'ektsiya

 Murakkab:

Komponentlar

Bolalar uchun 1 doza (0,5 ml) o'z ichiga oladi

Kattalar uchun 1 doza (1 ml) o'z ichiga oladi

Faol modda:

Gepatit B sirt antijeni (HBsAg) tozalangan

Yordamchi moddalar:

alyuminiy (Al+3) gidroksid

alyuminiy bo'yicha 0,25 mg

alyuminiy bo'yicha 0,5 mg

Tiomersal

Vaktsina tarkibida inson yoki hayvonlarning substratlari mavjud emas.

Vaktsina JSSTning rekombinant gepatit B vaktsinalariga bo'lgan talablariga javob beradi.

 Tavsif:

Oq rangning bir hil suspenziyasi kulrang tus rangli, ko'rinadigan begona qo'shimchalarsiz, cho'kganda, u 2 qatlamga bo'linadi: ustki qismi rangsiz, shaffof suyuqlik, pastki qismi oq cho'kindi, chayqalganda oson parchalanadi.

 Farmakoterapevtik guruhi: MIBP - ATX vaktsinasi:  

J.07.B.C.01 Gepatit B virusi - tozalangan antijen

Farmakodinamikasi:

Vaktsina alyuminiy gidroksid jelida adsorbsiyalangan gepatit B virusining (HBsAg) tozalangan sirt antijenidir.

Sirt antijeni genetik jihatdan o'zgartirilgan xamirturush hujayralari Hansenula polymorpha K 3/8-1 ADW 001/4/7/96 ni yetishtirish orqali olinadi, unga sirt antijeni geni birlashtiriladi.

Immunobiologik xossalari

Vaktsina gepatit B virusiga xos antikorlarning shakllanishiga olib keladi va shu bilan gepatit B ga qarshi immunitetning rivojlanishini rag'batlantiradi.

 Ko'rsatkichlar:

1 yoshdan oshgan bolalar va kattalardagi gepatit B virusi keltirib chiqaradigan infektsiyaning o'ziga xos profilaktikasi.

 Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar:

Homiladorlik va emizish davri;

Gepatit B vaktsinasiga va uning tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik - xamirturush yoki tiomersal;

Gepatit B vaktsinasining oldingi qo'llanilishiga yuqori sezuvchanlik belgilari;

Qattiq reaktsiya (harorat 40 ° C dan yuqori, in'ektsiya joyida shish, diametri 8 sm dan ortiq giperemiya) yoki preparatning oldingi qo'llanilishiga qarshi emlashdan keyingi asorat;

O'tkir yuqumli va yuqumli bo'lmagan kasalliklar, surunkali kasalliklarning kuchayishi. Emlash tiklanishdan 2-4 hafta o'tgach amalga oshiriladi (remissiya). Yengil ARVI uchun, o'tkir ichak kasalliklari emlashlar harorat normallashgandan so'ng darhol amalga oshiriladi;

OIV infektsiyasi bo'lgan bolalarda og'ir va og'ir immunitet tanqisligi. OIV infektsiyasi gepatit B ga qarshi emlash uchun kontrendikatsiya emas.

Hayotning birinchi yilidagi bolalar :

Hayotning birinchi yilidagi bolalarda gepatit B ga qarshi emlashda tarkibida konservantlar bo'lmagan vaktsinalar qo'llaniladi.

Vaqtinchalik emlashdan ozod qilingan shaxslarni nazorat qilish va kontrendikatsiyalar olib tashlanganidan keyin emlash kerak.

Homiladorlik va laktatsiya:Kontrendikedir. Foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar va dozalar:

Ishlatishdan oldin vaktsina bilan flakon (ampula) bir hil suspenziya olinmaguncha bir necha marta yaxshilab chayqatilishi kerak.

Vaktsina mushak ichiga kiritiladi:

Bolalar uchun yoshroq yosh(1-2 yil) - sonning o'rta qismining yuqori tashqi yuzasida;

Kattalar, o'smirlar va kattaroq bolalar (2 yoshdan katta) - deltoid mushak ichiga.

Qon ketishining buzilishi bo'lgan bemorlarga vaktsina teri ostiga kiritilishi kerak.

Vaktsinani tomir ichiga yuborish taqiqlanadi!

Vaktsinani kiritayotganda, igna ichiga tushmasligiga ishonch hosil qiling qon tomir to'shagi. 10 dozali vaktsina bilan ochilgan shishadagi preparat 2-8 0 S haroratda saqlanishi va bir kun ichida ishlatilishi kerak.

Vaktsinaning bitta dozasi:

-1 yoshdan bolalar, o'smirlar va 19 yoshgacha bo'lgan shaxslar uchun- 0,5 ml (10 mkg HBsAg);

-19 yoshdan oshgan shaxslar uchun- 1 ml (20 mkg HBsAg).

qarshi emlash virusli gepatit Ilgari emlanmagan va xavf guruhiga kirmagan shaxslarda, ga muvofiq amalga oshiriladi Milliy kalendar Rossiya Federatsiyasining profilaktik emlashlari va epidemik ko'rsatkichlar bo'yicha profilaktik emlashlar taqvimi (Rossiya Sog'liqni saqlash vazirligining 2014 yil 21 martdagi 125n-son buyrug'i) 0-1-6 sxema bo'yicha (emlash boshlanishida 1-doza) , 2-doza - administratsiyadan 1 oy keyin 1-doza, 3-doza - 1-dozadan keyin 6 oy).

Xavf ostidagi bolalar(HBsAg tashuvchisi bo'lgan onalardan tug'ilgan, virusli gepatit B bilan kasallangan yoki homiladorlikning uchinchi semestrida virusli gepatit B bilan kasallangan, gepatit B markerlari uchun test natijalari bo'lmagan, giyohvandlik vositalari yoki psixotrop moddalarni iste'mol qiladigan, HBsAg tashuvchisi bo'lgan oilalarda yoki o'tkir virusli gepatit B va surunkali virusli gepatit bilan og'rigan bemorlarda emlash 0-1-2-12 sxemasi bo'yicha amalga oshiriladi (emlash boshida 1-doza, 2-doza 1 oy 1-dozadan keyin, 3-doza 1-dozadan keyin 2 oydan keyin, 4-doza - 1-dozadan keyin 12 oy).

Kasal bo'lmagan, emlanmagan va virusli gepatit B ga qarshi profilaktik emlashlar haqida ma'lumotga ega bo'lmagan kasallik o'choqlari bilan aloqada bo'lgan shaxslar 0-1-6 sxemasi bo'yicha emlanadi.

0-1-6 sxema bo'yicha gepatit B ga qarshi emlashlar ham quyidagilarga bog'liq:

Doimiy ravishda qon va uning preparatlarini oladigan bolalar va kattalar;

Onkogematologik bemorlar;

Bemorlarning qoni bilan aloqada bo'lgan tibbiyot xodimlari;

Donor va platsenta qonidan immunologik preparatlar ishlab chiqarish bilan shug'ullanadigan shaxslar;

Tibbiyot institutlari talabalari va o'rta tibbiyot talabalari ta'lim muassasalari(birinchi navbatda bitiruvchilar);

Giyohvand moddalarni in'ektsiya qiluvchi shaxslar.

Gemodializ bilan davolanayotgan bemorlar, vaktsina sxema bo'yicha to'rt marta qo'llaniladi: 0-1-2-6 yoki 0-1-2-3 ikki barobar dozada

Gepatit B virusi bilan kasallangan materialga duchor bo'lgan emlanmagan shaxslar emlash 0-1-2 sxema bo'yicha amalga oshiriladi. Birinchi emlash bilan bir vaqtda gepatit B ga qarshi inson immunoglobulinini mushak ichiga (boshqa joyga) 100 IU (10 yoshgacha bo'lgan bolalar) yoki 6-8 IU / kg (boshqa yoshdagi) dozada yuborish tavsiya etiladi.

O'tish rejalashtirilgan emlanmagan bemorlar jarrohlik aralashuvlar , operatsiyadan bir oy oldin 0-7-21 kunlik jadvalga muvofiq emlash tavsiya etiladi.

 Yon effektlar:

Chastotalar tasnifi yon effektlar Jahon tashkiloti Sog'liqni saqlash (VOZ):

Juda tez-tez: ​​≥1/10

Umumiy: ≥ 1/100 gacha<1/10

Tez-tez emas: ≥ 1/1000 gacha<1/100

Kamdan kam: ≥ 1/10 000 gacha<1/1000

Juda kam: dan< 1/10 000

Rekombinant gepatit B vaktsinasini (rDNK) klinik va marketingdan keyingi tadqiqotlar davomida quyidagi salbiy reaktsiyalar aniqlandi:

Asab tizimidan:

Ko'pincha: bosh og'rig'i.

Kamdan-kam hollarda: bosh aylanishi.

Nafas olish, o'pka va mediastinal tizimlardan:

Tez-tez: ​​pnevmoniya, yo'tal, titroq.

Teri va teri osti to'qimalaridan:

Kamdan-kam hollarda: toshma.

Tayanch-harakat tizimidan, biriktiruvchi va suyak to'qimalaridan:

Kamdan-kam hollarda: butun tanada og'riq.

Umumiy va in'ektsiya joyida salbiy reaktsiyalar

Juda tez-tez: ​​isitma, in'ektsiya joyida og'riq.

Tez-tez: ​​uzoq vaqt yig'lash, mahalliy induratsiya, mahalliy shish, qizarish.

Kamdan-kam hollarda: in'ektsiya joyida nodulyar qalinlashuv, mahalliy og'riq.

Bu alomatlarning barchasi vaqtinchalik va dori-darmonlarni davolashni talab qilmaydi.

 O'zaro ta'sir:

Vaktsina bir vaqtning o'zida (o'sha kuni) Milliy profilaktik emlash taqvimidagi vaktsinalar bilan, sil kasalligining oldini olish uchun vaktsinalar va sariq isitmaga qarshi emlashlar bundan mustasno. Bunday holda, vaktsinalar tananing turli qismlariga turli shpritslar bilan kiritilishi kerak. Alohida qo'llanganda (bir kunda emas) turli infektsiyalarga qarshi emlashlar orasidagi interval kamida 1 oy bo'lishi kerak.

 Maxsus ko'rsatmalar:

Emlash jarayoni asepsiya va antiseptiklar qoidalariga qat'iy rioya qilgan holda amalga oshirilishi kerak. Juda kamdan-kam hollarda, darhol allergik reaktsiyalar rivojlanishi mumkin, shuning uchun vaktsina bilan emlanganlar emlashdan keyin 30 daqiqa davomida shifokor nazorati ostida bo'lishi kerak.

Boshqa parenteral vaktsinalarni yuborishda bo'lgani kabi, emlash joylari shokga qarshi terapiya, birinchi navbatda adrenalin bilan ta'minlanishi kerak. Avtotransport vositalarini boshqarish qobiliyatiga ta'siri. Chorshanba va mo'yna.:

Vaktsina avtomobilni boshqarish qobiliyatiga ta'sir qilmaydi.

 Chiqarish shakli / dozasi:

Mushak ichiga yuborish uchun suspenziya, 20 mkg/ml.

 Paket: Serum Institute of India Ltd.

0,5 ml yoki 1 ml ampulalarda va flakonlarda.

0,5 ml yoki 1 ml dan 10 ampuladan PVX blisterda, har biri 5 ta blister va tibbiy foydalanish bo'yicha yo'riqnomaning 5 nusxasi karton qutida.

0,5 dan 50 ta shisha; 1; Karton qutida 5 ml yoki 25 shisha 10 ml dan tibbiy foydalanish bo'yicha ko'rsatmalarning 5 nusxasi.

Bolalar uchun emlashning ampulasiga yoki flakoniga gorizontal ko'k chiziqlar qo'llaniladi. Bolalar uchun 10 dozali vaktsina bo'lgan ampula yoki flakon gorizontal qizil chiziqlar bilan belgilanadi.

Gorizontal yashil chiziqlar kattalar uchun emlashning ampulasiga yoki flakoniga qo'llaniladi. Kattalar uchun 10 dozali vaktsinani o'z ichiga olgan ampula yoki flakon gorizontal binafsha rangli chiziqlar bilan belgilanadi.

"Nanolek" MChJ

1 ml dan 10 ampuladan PVX blisterda tibbiy foydalanish bo‘yicha ko‘rsatmalar bilan birga karton qutiga solinadi.

1 ml dan 10 shisha, tibbiy foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar bilan birga karton qutiga solingan.

Har biri 10 ml dan 10 dona shisha va 10 nusxa Tibbiyot bo'yicha ko'rsatmalar karton qutida.

Gorizontal yashil chiziqlar kattalar uchun 1 dozali vaktsina bilan ampulalar yoki flakonlarning karton paketining yorlig'ida qo'llaniladi.

Kattalar uchun 10 dozali vaktsinani o'z ichiga olgan karton flakonning yorlig'ida gorizontal binafsha rangli chiziqlar mavjud.

 Saqlash shartlari:

Yorug'likdan himoyalangan joyda, 2 dan 8 ° C gacha bo'lgan haroratda. Bolalar qo'li etmaydigan joyda saqlang. Muzlatmang.

Transport shartlari

Yorug'likdan himoyalangan idishlarda, 2 dan 8 ° C gacha haroratda. Muzlatmang.

 Eng yaxshi sanadan oldin:

Yorliqda ko'rsatilgan yaroqlilik muddati o'tganidan keyin foydalanmang.

 Dorixonalardan tarqatish shartlari: Kasalxonalar uchun Ro'yxatga olish raqami: LS-001140 Ro'yxatga olingan sana: 15.08.2011 / 20.11.2015 Tugash muddati: Cheksiz Roʻyxatdan oʻtganlik guvohnomasi egasi: Hindiston Ishlab chiqaruvchi:   Vakillik:  Hindiston sarum instituti, Ltd. Hindiston Ma'lumotni yangilash sanasi:   06.02.2017 Tasvirlangan ko'rsatmalar

Gepatit B vaktsinasi, rekombinant xamirturush

Foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar

Mushak ichiga yuborish uchun gepatit B vaktsinasi rekombinant xamirturush suspenziyasi.

Gepatit B rekombinant xamirturush vaktsinasi alyuminiy gidroksidi (HBsAg) ga so'rilgan oqsil bo'lib, rekombinant xamirturush shtammi tomonidan sintezlanadi va gepatit B virusi sirt antigenining antigenik determinantlarini o'z ichiga oladi.

Bir ml preparat 20 mkg HBsAg, 0,5 mg alyuminiy gidroksidni o'z ichiga oladi va konservant - mertiolatni o'z ichiga olmaydi yoki 50 mkg mertiolatni o'z ichiga oladi.

Kulrang tusli, ko'zga ko'rinmaydigan begona qo'shimchalarsiz, rangsiz shaffof suyuqlik va oq rangdagi bo'sh cho'kmaga, kulrang tusli, chayqalganda osonlikcha parchalanadigan bir hil suspenziya.


Immunobiologik xossalari

Emlash kursi emlangan odamlarning 90% dan ortig'ida himoya titrida gepatit B virusiga xos antikorlarning shakllanishiga olib keladi.


Maqsad

Milliy profilaktik emlashlar taqvimi doirasida bolalarda gepatit B ning oldini olish va gepatit B virusini yuqtirish xavfi yuqori bo'lgan guruhdagi shaxslar (oilalarida HBsAg tashuvchisi bo'lgan bolalar va kattalar yoki surunkali gepatit B bilan og'rigan bemorlar). mehribonlik uylari, mehribonlik uylari va maktab-internatlar tarbiyalanuvchilari; muntazam ravishda qon va uning preparatlarini oladigan bolalar va kattalar, shuningdek gemodializ va onkogematologik bemorlar; gepatit B virusi bilan kasallangan moddalar bilan aloqada bo'lgan shaxslar; ular bilan aloqada bo'lgan tibbiyot xodimlari. qon; donor va platsenta qonidan immunobiologik preparatlar ishlab chiqarish bilan shug'ullanadigan shaxslar; tibbiyot institutlari talabalari va o'rta tibbiyot ta'lim muassasalari talabalari (birinchi navbatda, bitiruvchilar); in'ektsion giyohvand moddalarni iste'mol qiladigan shaxslar).

Yuqoridagi toifalarga qo'shimcha ravishda, aholining barcha boshqa guruhlari uchun emlashlar o'tkazilishi kerak.


Foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar va dozalar

Vaktsina mushak ichiga kiritiladi: kattalar, o'smirlar va katta yoshdagi bolalarga deltoid mushaklari; sonning anterolateral qismida yangi tug'ilgan chaqaloqlar va yosh bolalar uchun. Boshqa saytga ma'muriyat qilish emlash samaradorligining pasayishi tufayli istalmagan. Vena ichiga yubormang.

Hayotning birinchi yilidagi bolalarga, shuningdek, turli xil somatik kasalliklarga chalinganlarga, tarkibida konservant (mertiolat) bo'lmagan vaktsina yordamida emlash tavsiya etiladi.

Bir martalik doza:

  • 19 yoshdan oshgan odamlar uchun - 1 ml (20 mkg HBsAg);
  • 19 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlar uchun - 0,5 ml (10 mkg HBsAg);
  • gemodializ bo'limidagi bemorlar uchun - 2 ml (40 mkg HBsAg).

1 ml preparatni (kattalar dozasi) o'z ichiga olgan ampulalardagi vaktsina bir vaqtning o'zida emlangan bo'lsa, 2 bolani (har biri 0,5 ml) emlash uchun ishlatilishi mumkin.

Ishlatishdan oldin vaksinani silkiting.

In'ektsiya uchun faqat bir martalik shpritsdan foydalaning.

Ampulalarni ochish va emlash tartibi asepsiya va antiseptiklar qoidalariga qat'iy rioya qilgan holda amalga oshiriladi.

In'ektsiya joyi in'ektsiyadan oldin va keyin 70% spirt bilan ishlanadi.

Preparatni ochiq ampulada saqlash mumkin emas.


Profilaktik emlashlarning milliy taqvimi doirasida emlash.

Virusli gepatit B ga qarshi emlash barcha yangi tug'ilgan chaqaloqlarga bolaning hayotining dastlabki 24 soatida beriladi.

Xavf guruhidagi yangi tug'ilgan chaqaloqlar 0-1-2-12 taqvimi bo'yicha emlanadi (birinchi doza - hayotning birinchi 24 soatida, ikkinchi doza - 1 oylik, uchinchi doza - 2 oylik, to'rtinchi doz doza - 12 oylik yoshda). Birinchi emlash bilan bir vaqtda gepatit B ga qarshi inson immunoglobulinini mushak ichiga 100 IU dozada boshqa songa yuborish tavsiya etiladi. Xuddi shu sxema, ikkinchisi olib tashlanganidan keyin tibbiy kontrendikatsiyalar tufayli tug'ruqxonada emlanmagan xavf ostida bo'lgan bolalarni emlash uchun ishlatiladi.

Yangi tug'ilgan chaqaloqlar va hayotning birinchi yilidagi xavf ostida bo'lmagan barcha bolalar 0-3-6 taqvimi bo'yicha emlanadi (1 doza - emlash boshida, 2 doza - 1 emlashdan 3 oy keyin, 3 doza - 6 oy). immunizatsiya boshlanganidan boshlab).

1 yoshgacha bo'lgan vaktsinalarni olmagan va xavf ostida bo'lmagan bolalar, shuningdek, ilgari emlanmagan o'smirlar va kattalar quyidagi sxema bo'yicha emlanadi: 0-1-6 (1 dozada) emlash boshlanishi, 1 yildan keyin 2 doza).

Eslatma: Birinchi va ikkinchi emlashlar orasidagi interval 5 oygacha uzaytirilsa. yoki undan ko'p bo'lsa, uchinchi emlash 1 oydan keyin amalga oshiriladi. ikkinchisidan keyin.

Gepatit B virusi bilan kasallangan material bilan aloqada bo'lgan shaxslarni emlash quyidagi sxema bo'yicha amalga oshiriladi: 0-1-2 oy. Birinchi emlash bilan bir vaqtda gepatit B ga qarshi inson immunoglobulinini mushak ichiga (boshqa joyga) 100 IU (10 yoshgacha bo'lgan bolalar) yoki 6-8 IU / kg (boshqa yoshdagi) dozada yuborish tavsiya etiladi. Ilgari gepatit B ga qarshi emlashning to'liq kursini olgan ushbu shaxslar uchun HBsAg ga antikorlarning tarkibi ikkinchi emlashdan oldin aniqlanadi; antikor titrlari kamida 100 IU / l bo'lsa, ikkinchi va uchinchi emlashlar amalga oshirilmaydi. .

Kasbiy burchlari tufayli qon bilan doimiy aloqada bo'lgan xavf ostida bo'lgan shaxslar har yili HBsAg ga antikorlar uchun testdan o'tishlari kerak. Agar antikor titri 100 IU / l dan past bo'lsa, vaktsinaning bir dozasi bilan qayta emlash tavsiya etiladi.

Operatsiyaga rejalashtirilgan emlanmagan bemorlar uchun 0-7-21 kunlik shoshilinch emlash jadvali tavsiya etiladi.

Gemodializ bo'limidagi bemorlar uchun emlash 0-1-2-6 oylik sxema bo'yicha to'rt marta qo'llaniladi.


Yon effektlar

Vaktsina bilan nojo'ya ta'sirlar kam uchraydi. 1,8-3,0% hollarda in'ektsiya joyida engil vaqtinchalik og'riq, eritema va induratsiya, shuningdek, haroratning biroz ko'tarilishi, bezovtalik, charchoq, bo'g'imlardagi og'riqlar, mushak og'rig'i, bosh og'rig'i, bosh aylanishi, ko'ngil aynish shikoyatlari mumkin.

Bu reaktsiyalar, asosan, dastlabki ikki in'ektsiyadan keyin rivojlanadi va 2-3 kundan keyin yo'qoladi.

O'ta sezgir odamlarda darhol allergik reaktsiyalarning juda kamdan-kam rivojlanish ehtimolini hisobga olgan holda, emlangan shaxslar 30 daqiqa davomida tibbiy nazorat ostida bo'lishi kerak.

Emlash joylari shokga qarshi terapiya bilan ta'minlanishi kerak.


Boshqa dorilar bilan o'zaro ta'siri

Gepatit B ga qarshi muntazam emlashlar milliy emlash taqvimidagi boshqa vaktsinalar (BCG vaktsinasidan tashqari), shuningdek epidemik ko'rsatkichlar uchun profilaktik emlash kalendarining faol bo'lmagan vaktsinalari bilan bir vaqtda (o'sha kuni) amalga oshirilishi mumkin. Gepatit B vaktsinasi antiallergik dorilar bilan qo'llanilishi mumkin. Boshqa dorilar bilan o'zaro ta'siri aniqlanmagan.


Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar

Xamirturush va vaksinaning boshqa tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik.

Preparatning oldingi qo'llanilishiga kuchli reaktsiya (harorat 40 ° C dan yuqori, shish, in'ektsiya joyida diametri > 8 sm giperemiya) yoki asoratlar (surunkali kasalliklarning kuchayishi). Muntazam emlash kasallikning o'tkir namoyon bo'lishi yoki surunkali kasalliklarning kuchayishi tugaguncha qoldiriladi. Yengil ARVI, o'tkir ichak va boshqa kasalliklar uchun emlashlar harorat normallashgandan keyin amalga oshirilishi mumkin.

Homiladorlik. Vaktsinaning homilaga ta'siri o'rganilmagan. INFEKTSION xavfi juda yuqori bo'lsa, homilador ayolni emlash ko'rib chiqilishi mumkin.


Chiqarish shakli

shisha idishlarda (1-toifa, USP) yoki 0,5 ml (1 bolalar dozasi) yoki 5 ml (10 bolalar dozasi) yoki 10 ml (20 bolalar dozasi) shisha ampulalarda; karton qutida 10, 25 va 50 shisha yoki 50 ampula mavjud.

shisha idishlarda (1-toifa, USP) yoki 1 ml (1 kattalar dozasi) yoki 5 ml (5 kattalar dozasi) yoki 10 ml (10 ta kattalar dozasi) shisha ampulalarda; karton qutida 10, 25 va 50 shisha yoki 50 ampula mavjud.

Foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar va dozalar

V/m, kattalar, katta yoshdagi bolalar va o'smirlar - deltoid mushak ichiga;

yangi tug'ilgan chaqaloqlar va yosh bolalar uchun - sonning anterolateral yuzasiga.

Hech qanday holatda vaktsinani tomir ichiga yuborish mumkin emas.

Trombotsitopeniya va gemofiliya bilan og'rigan bemorlarda vaktsina teri ostiga kiritilishi kerak.

Ishlatishdan oldin vaktsina bilan flakon yoki ampula bir hil suspenziya olinmaguncha bir necha marta yaxshilab chayqatilishi kerak. Emlash jarayoni asepsiya va antiseptiklar qoidalariga qat'iy rioya qilgan holda amalga oshirilishi kerak. Ochiq ko'p dozali flakondagi preparatni bir kun ichida ishlatish kerak.

19 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlar uchun vaktsinaning bir martalik dozasi 0,5 ml (10 mkg HBsAg);

19 yoshdan oshgan kattalar uchun - 1 ml (20 mkg HBsAg);

gemodializ bo'limidagi bemorlar uchun - 2 ml (40 mkg HBsAg).

Vaktsinani bir vaqtning o'zida (o'sha kuni) Milliy emlash taqvimidagi vaktsinalar, BCG bundan mustasno, shuningdek, sariq isitmaga qarshi vaktsina bilan buyurish mumkin. Bunday holda, vaktsinalar turli joylarda turli shpritslar bilan kiritilishi kerak.

Emlash taqvimi

Gepatit B dan himoya qilishning optimal darajasiga erishish uchun quyidagi sxema bo'yicha 3 marta tomir ichiga yuborish kerak:

Milliy profilaktik emlash taqvimi doirasida bolalarni emlash

Yangi tug'ilgan chaqaloqlar jadvalga muvofiq uch marta emlanadi: 0-1-6 oy. Vaktsina birinchi marta bolaning tug'ilgan kunida amalga oshiriladi. Onalari gepatit B virusi tashuvchisi bo'lgan yangi tug'ilgan chaqaloqlar uchun 0-1-2-12 oylik emlash jadvali tavsiya etiladi. Birinchi emlash bilan bir vaqtda gepatit B ga qarshi immunoglobulinni mushak ichiga boshqa songa yuborish mumkin.

Ilgari gepatit B ga qarshi emlanmagan bolalar, o'smirlar va kattalar taqvim bo'yicha emlanadi: 0-1-6 oy.

Tezlashtirilgan

Favqulodda holatlarda tezlashtirilgan emlash quyidagi sxema bo'yicha amalga oshiriladi:

1-doza: tanlangan kunda;

2-doza: birinchi dozadan 1 oy o'tgach;

3-doza: birinchi dozadan 2 oy o'tgach;

4-doza: birinchi dozadan 12 oy o'tgach.

Bunday emlash gepatit B ga qarshi himoyaning jadal rivojlanishiga olib keladi, ammo antikor titri ba'zi emlangan odamlarda standart immunizatsiyaga qaraganda pastroq bo'lishi mumkin.

Gemodializ uchun emlash

1-doza 40 mkg (2 ml): tanlangan kunda;

2-doza 40 mkg (2 ml): birinchi dozadan 30 kun o'tgach;

3-doza 40 mkg (2 ml): birinchi dozadan 60 kun o'tgach;

4-doza 40 mkg (2 ml): birinchi dozadan keyin 180 kun.

Gepatit B virusiga ma'lum yoki shubhali ta'sir qilish uchun emlash

Agar gepatit B virusi bilan ifloslangan material (masalan, kontaminatsiyalangan igna) bilan ta'sirlangan bo'lsa, gepatit B vaktsinasining birinchi dozasi gepatit B immun globulini bilan bir vaqtda (turli joylarga in'ektsiya) berilishi kerak. Keyingi emlashlarni tezlashtirilgan emlash taqvimiga muvofiq o'tkazish tavsiya etiladi.

Qayta emlash

0, 1, 6 oylik birlamchi emlash bilan, asosiy kursdan 5 yil o'tgach, takroriy emlash kerak bo'lishi mumkin.

Gepatit B vaktsina rekombinanti (rDNK) preparatini saqlash shartlari

2-8 ° S haroratda. 9 dan 20 ° S gacha bo'lgan haroratda qisqa muddatli (72 soatdan ortiq bo'lmagan) tashishga ruxsat beriladi.

Bolalar qo'li etmaydigan joyda saqlang.

Gepatit B ga qarshi vaktsina rekombinant (rDNK) preparatining yaroqlilik muddati

2 yil.

Paketda ko'rsatilgan yaroqlilik muddati o'tganidan keyin foydalanmang.

Tibbiy foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar

Gepatit B vaktsinasi, rekombinant (rDNK)
Tibbiy foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar - RU No LS-001140

Oxirgi tahrirlangan sana: 27.04.2017

Dozalash shakli

Murakkab

Komponentlar

Bolalar uchun 1 doza (0,5 ml) o'z ichiga oladi

Kattalar uchun 1 doza (1 ml) o'z ichiga oladi

Faol modda

Gepatit B sirt antijeni (HBsAg) tozalangan

Yordamchi moddalar

Alyuminiy (Al+3) gidroksidi

alyuminiy bo'yicha 0,25 mg

alyuminiy bo'yicha 0,5 mg

Tiomersal

Vaktsina tarkibida inson yoki hayvonlarning substratlari mavjud emas. Vaktsina JSSTning gepatit B ga qarshi rekombinant vaktsinalar bo'yicha talablariga javob beradi

Dozalash shaklining tavsifi

Kulrang tusli, ko'zga ko'rinadigan begona qo'shimchalarsiz oq rangli bir hil suspenziya, cho'kish paytida u 2 qatlamga bo'linadi: ustki qismi rangsiz shaffof suyuqlik, pastki qismi esa chayqalganda oson parchalanadigan oq cho'kindi.

Xarakterli

Vaktsina alyuminiy gidroksid jelida adsorbsiyalangan tozalangan gepatit B virusi sirt antijeni (HBsAg).

Sirt antijeni genetik jihatdan o'zgartirilgan xamirturush hujayralari Hansenula polymorpha K 3/8-1 ADW 001/4/7/96 ni yetishtirish orqali olinadi, unga sirt antijeni geni birlashtiriladi.

Farmakologik guruh

MIBP - vaktsina

Ko'rsatkichlar

1 yoshdan oshgan bolalar va kattalardagi gepatit B virusi keltirib chiqaradigan infektsiyaning o'ziga xos profilaktikasi.

Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar

  • homiladorlik va emizish davri;
  • gepatit B vaktsinasi va uning tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik - xamirturush yoki tiomersal;
  • gepatit B vaktsinasining oldingi qo'llanilishiga yuqori sezuvchanlik belgilari;
  • og'ir reaktsiya (harorat 40 ° C dan yuqori, in'ektsiya joyida shish, 8 sm dan ortiq diametrli giperemiya) yoki preparatning oldingi qo'llanilishiga qarshi emlashdan keyingi asorat;
  • o'tkir yuqumli va yuqumli bo'lmagan kasalliklar, surunkali kasalliklarning kuchayishi. Emlash tiklanishdan 2-4 hafta o'tgach amalga oshiriladi (remissiya);

Yengil ARVI va o'tkir ichak kasalliklari uchun emlashlar harorat normallashgandan so'ng darhol amalga oshiriladi;

  • OIV infektsiyasi bo'lgan bolalarda aniq va og'ir immunitet tanqisligi.

OIV infektsiyasi gepatit B ga qarshi emlash uchun kontrendikatsiya emas.

Hayotning birinchi yilidagi bolalar:

Hayotning birinchi yilidagi bolalarda gepatit B ga qarshi emlashda tarkibida konservantlar bo'lmagan vaktsinalar qo'llaniladi.

Vaqtinchalik emlashdan ozod qilingan shaxslarni nazorat qilish va kontrendikatsiyalar olib tashlanganidan keyin emlash kerak.

Foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar va dozalar

Ishlatishdan oldin vaktsina bilan flakon (ampula) bir hil suspenziya olinmaguncha bir necha marta yaxshilab chayqatilishi kerak.

Vaktsina mushak ichiga kiritiladi:

  • yosh bolalar uchun (1-2 yosh) - sonning o'rta qismining yuqori tashqi yuzasida;
  • kattalar, o'smirlar va katta yoshdagi bolalar (2 yoshdan katta) - deltoid mushak ichiga.

Qon ketishining buzilishi bo'lgan bemorlarga vaktsina teri ostiga kiritilishi kerak.

Vaktsinani tomir ichiga yuborish taqiqlanadi!

Vaktsinani qo'llashda siz igna tomir to'shagiga kirmasligiga ishonch hosil qilishingiz kerak.

10 dozali vaktsina bilan ochilgan shishadagi preparat 2-8 ºS haroratda saqlanishi va bir kun ichida ishlatilishi kerak.

Vaktsinaning bitta dozasi:

  • 1 yoshdan oshgan bolalar, o'smirlar va 19 yoshgacha bo'lgan shaxslar uchun - 0,5 ml (10 mkg HBsAg),
  • 19 yoshdan oshgan shaxslar uchun - 1 ml (20 mkg HBsAg).

Ilgari emlanmagan va xavf guruhiga kirmagan shaxslarni virusli gepatit B ga qarshi emlash Rossiya Federatsiyasining profilaktik emlashlar milliy kalendariga va epidemiya belgilari bo'yicha profilaktik emlashlar taqvimiga muvofiq amalga oshiriladi (Vazirlik buyrug'i). Rossiya Sog'liqni saqlash vazirligining 2014 yil 21 martdagi 125n-son) 0-1 -6 sxema bo'yicha (emlash boshida 1-doza, 2-doza - 1-dozadan 1 oy, 3-doza - 1-dozadan 6 oy keyin) .

Xavf guruhiga kiruvchi bolalar (HBsAg tashuvchisi bo'lgan onalardan tug'ilgan, virusli gepatit B bilan kasallangan yoki homiladorlikning uchinchi semestrida virusli gepatit B bilan kasallangan, gepatit B markerlari uchun test natijalari bo'lmagan, giyohvand moddalarni iste'mol qiladiganlar). yoki psixotrop moddalar, HBsAg tashuvchisi bo'lgan oilalar yoki o'tkir virusli gepatit B va surunkali virusli gepatit bilan og'rigan bemorni emlash 0-1-2-12 sxemasi bo'yicha (emlash boshida 1-doza) 2-doza 1-dozadan 1 oy o'tgach, 3-1-doza 1-dozadan 2 oy keyin, 4-doza 1-dozadan 12 oy o'tgach).

Kasal bo'lmagan, emlanmagan va virusli gepatit B ga qarshi profilaktik emlashlar haqida ma'lumotga ega bo'lmagan kasallik o'choqlari bilan aloqada bo'lgan shaxslar 0-1-6 sxemasi bo'yicha emlanadi.

0-1-6 sxema bo'yicha gepatit B ga qarshi emlashlar ham quyidagilarga bog'liq:

  • muntazam ravishda qon va uning preparatlarini oladigan bolalar va kattalar;
  • onkogematologik bemorlar;
  • bemorlarning qoni bilan aloqada bo'lgan tibbiyot xodimlari;
  • donor va platsenta qonidan immunologik preparatlar ishlab chiqarish bilan shug'ullanadigan shaxslar;
  • tibbiyot institutlari talabalari va o'rta tibbiyot ta'lim muassasalari talabalari (birinchi navbatda bitiruvchilar);
  • giyohvand moddalarni in'ektsiya qiluvchi shaxslar.

Gemodializ bilan davolanayotgan bemorlarga vaktsina sxema bo'yicha to'rt marta qo'llaniladi: 0-1-2-6 yoki 0-1-2-3 ikki barobar dozada.

Gepatit B virusi bilan kasallangan material bilan aloqada bo'lgan emlanmagan shaxslar 0-1-2 sxemasi bo'yicha emlanadi. Birinchi emlash bilan bir vaqtda gepatit B ga qarshi inson immunoglobulinini mushak ichiga (boshqa joyga) 100 IU (10 yoshgacha bo'lgan bolalar) yoki 6-8 IU / kg (boshqa yoshdagi) dozada yuborish tavsiya etiladi.

Jarrohlik aralashuvini o'tkazishni rejalashtirayotgan emlanmagan bemorlarga operatsiyadan bir oy oldin 0-7-21 kunlik jadvalga muvofiq emlash tavsiya etiladi.

Yon effektlar

Jahon sog'liqni saqlash tashkiloti (VOZ) nojo'ya ta'sirlar chastotasi tasnifi:

Juda tez-tez: ​​e1/10

Ko'pincha: e1/100 dan<1/10

Tez-tez emas: e1/1000 dan<1/100

Kamdan kam: e1/10000 gacha<1/1000

Juda kam: dan<1/10000

Rekombinant gepatit B vaktsinasini (rDNK) klinik va marketingdan keyingi tadqiqotlar davomida quyidagi salbiy reaktsiyalar aniqlandi:

Asab tizimidan:

Ko'pincha: bosh og'rig'i.

Kamdan-kam hollarda: bosh aylanishi.

Nafas olish, o'pka va mediastinal tizimlardan:

Tez-tez: ​​pnevmoniya, yo'tal, titroq.

Teri va teri osti to'qimalaridan:

Kamdan-kam hollarda: toshma.

Tayanch-harakat tizimidan, biriktiruvchi va suyak to'qimalaridan:

Kamdan-kam hollarda: butun tanada og'riq.

Umumiy va in'ektsiya joyida salbiy reaktsiyalar

Juda tez-tez: ​​isitma, in'ektsiya joyida og'riq.

Tez-tez: ​​uzoq vaqt yig'lash, mahalliy induratsiya, mahalliy shish, qizarish.

Kamdan-kam hollarda: in'ektsiya joyida nodulyar qalinlashuv, mahalliy og'riq.

Bu alomatlarning barchasi vaqtinchalik va dori-darmonlarni davolashni talab qilmaydi.

O'zaro ta'sir

Vaktsina bir vaqtning o'zida (o'sha kuni) Milliy profilaktik emlash taqvimidagi vaktsinalar bilan, sil kasalligining oldini olish uchun vaktsinalar va sariq isitmaga qarshi emlashlar bundan mustasno. Bunday holda, vaktsinalar tananing turli qismlariga turli shpritslar bilan kiritilishi kerak. Alohida qo'llanganda (bir kunda emas) turli infektsiyalarga qarshi emlashlar orasidagi interval kamida 1 oy bo'lishi kerak.

Avtotransport vositalarini boshqarish qobiliyatiga ta'siri

Vaktsina avtomobilni boshqarish qobiliyatiga ta'sir qilmaydi.

Ehtiyot choralari

Emlash jarayoni asepsiya va antiseptiklar qoidalariga qat'iy rioya qilgan holda amalga oshirilishi kerak. Juda kamdan-kam hollarda, darhol allergik reaktsiyalar rivojlanishi mumkin, shuning uchun vaktsina bilan emlanganlar emlashdan keyin 30 daqiqa davomida shifokor nazorati ostida bo'lishi kerak.

Boshqa parenteral vaktsinalarni yuborishda bo'lgani kabi, emlash joylari shokga qarshi terapiya, birinchi navbatda adrenalin bilan ta'minlanishi kerak.

Chiqarish shakli

Mushak ichiga yuborish uchun suspenziya.

Serum Institute of India Ltd., Hindiston

0,5 ml yoki 1 ml ampulalarda va flakonlarda. 0,5 ml yoki 1 ml dan 10 ampuladan PVX blisterda, har biri 5 ta blister va tibbiy foydalanish bo'yicha yo'riqnomaning 5 nusxasi karton qutida. 0,5 dan 50 ta shisha; 1; Karton qutida 5 ml yoki 25 shisha 10 ml dan tibbiy foydalanish bo'yicha ko'rsatmalarning 5 nusxasi.

Bolalar uchun emlashning ampulasiga yoki flakoniga gorizontal ko'k chiziqlar qo'llaniladi.

Bolalar uchun 10 dozali vaktsina bo'lgan ampula yoki flakon gorizontal qizil chiziqlar bilan belgilanadi.

Gorizontal yashil chiziqlar kattalar uchun emlashning ampulasiga yoki flakoniga qo'llaniladi.

Kattalar uchun 10 dozali vaktsinani o'z ichiga olgan ampula yoki flakon gorizontal binafsha rangli chiziqlar bilan belgilanadi.

Nanolek MChJ

1 ml dan 10 ampuladan PVX blisterda tibbiy foydalanish bo‘yicha ko‘rsatmalar bilan birga karton qutiga solinadi.

1 ml dan 10 shisha, tibbiy foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar bilan birga karton qutiga solingan.

Har biri 10 ml dan 10 dona shisha va 10 nusxa Tibbiyot bo'yicha ko'rsatmalar karton qutida.

Gorizontal yashil chiziqlar kattalar uchun 1 dozali vaktsina bilan ampulalar yoki flakonlarning karton paketining yorlig'ida qo'llaniladi.

Kattalar uchun 10 dozali vaktsinani o'z ichiga olgan karton flakonning yorlig'ida gorizontal binafsha rangli chiziqlar mavjud.

B16 O'tkir gepatit BGepatit B ga qarshi emlash Virusli gepatit B Gepatit B O'tkir virusli gepatit B O'tkir gepatit O'tkir cho'zilgan gepatit B Subakut gepatit Z29.1 Profilaktik immunoterapiyaVirusli infektsiyalarga qarshi emlash Donorlarni emlash Emlash va qayta emlash Yangi tug'ilgan chaqaloqlarni emlash Gepatit B ga qarshi emlash Immunoprofilaktika Immunitet holatini tuzatish Terapevtik va profilaktik immunizatsiya Profilaktik immunizatsiya Maxsus immunoprofilaktika Nonspesifik immun jarayonlarni rag'batlantirish

Gepatit B - bu jigarga zararli ta'sir ko'rsatadigan kasallik, shuning uchun har bir tibbiyot xodimiga ma'lum bo'lgan gepatit B vaktsinasi tobora ommalashib bormoqda.

Bugungi kunda gepatit B vaktsinasini qo'llash uchun 6 ta asosiy dori mavjud, bu dorilarning barchasi bir-birini almashtiradi, chunki ular bir xil tarkibiy qismlarni o'z ichiga oladi.

Virusli gepatitga qarshi emlash 30 yildan ortiq vaqt davomida amalga oshirildi. Bundan tashqari, vaktsinalarning asosiy qismining ta'siri tanaga sirt tipidagi antijen - HBsAg ni kiritishga asoslangan.

Virusga qarshi kurashadigan birinchi vaktsina 1982 yilda Xitoyda kasallangan odamlarning plazmasidan olingan. Vaktsinani qo'llash uchun dori ayniqsa mashhur bo'ldi va butun dunyoda qo'llanila boshlandi, ammo 80-yillarning oxirida nevralgik kasalliklarni rivojlanish xavfi ortishi sababli mahsulot ishlab chiqarishdan olib tashlandi.

Dori vositalarining keyingi turi 1987 yilda ishlab chiqilgan va hozir ham qo'llanilmoqda - bular rekombinant dorilar.

Preparatni yaratish jarayonida genetik muhandislik texnologiyalaridan foydalanish viruslarning tanaga kirish xavfini kamaytirishga imkon berdi.

Bugungi kunda gepatit B ga qarshi quyidagi 6 turdagi vaktsinalar mavjud bo'lib, ulardan foydalanish bo'yicha tavsiyalar bir xil:

  • Regevak B - Rossiyada Binnofarm tomonidan ishlab chiqarilgan;
  • HBV (virusli gepatit B) ga qarshi vaktsina - ishlab chiqaruvchi mamlakat Rossiya, kompaniya Microgen;
  • H-B-VAX ll - AQShda ishlab chiqarilgan mahsulot;
  • HBV bilan kurashish uchun rekombinant turdagi dorilar - mahsulot Combiotech kompaniyasi tomonidan Rossiyada ishlab chiqariladi;
  • Engerix B - Buyuk Britaniyada ishlab chiqilayotgan dori;
  • Eberbiovak NV - Kubada yaratilgan vaktsina.

Mamlakatimizda xorijlik olimlar tomonidan tayyorlangan vaksinalar ko‘proq mashhur.

Ta'kidlanishicha, gepatit B ga qarshi vaktsina quyidagi elementlarni o'z ichiga oladi (ular haqida batafsil ma'lumotni preparatni qo'llash bo'yicha yo'riqnomada topish mumkin):

  • 20-25 milligramm sirt tipidagi antijen;
  • 0,5 milligramm adjuvant, alyuminiy gidroksid shaklida taqdim etiladi;
  • 50 mkg mertiolat (konservantning asosiy turi).

Mertiolatni o'z ichiga olmaydigan bir qator dorilar mavjud, ular chaqaloqlarni emlashda foydalanish uchun tavsiya etiladigan vaktsinalardir.

Ta'kidlanishicha, vaksinani saqlash vaqtida u bo'shashgan oq cho'kma va rangsiz erituvchiga ajraladi. Agar preparat chayqatilsa, u bir hil holatga qaytadi.

Emlash uchun preparatlarni chiqarish shisha ampulalarda bir yoki yarim dozada amalga oshiriladi. Preparatning to'liq dozasi (1 milligramm) kattalarni emlash uchun, yarim dozasi (0,5 milligramm) chaqaloqlarni yoki kichik bolalarni emlash uchun ishlatiladi.

Preparatning bir paketi gepatit B ga qarshi vaktsinaning 10 ampulasi va foydalanish bo'yicha ko'rsatmalarga ega.

Ampulalar harorat oralig'i +2 dan +8 darajagacha bo'lgan xonada saqlanishi kerak. Preparatni qisqa muddatli saqlashga +29 darajagacha bo'lgan haroratda ruxsat beriladi (bunday saqlash muddati 3 kundan oshmasligi kerak).

Bunday dori-darmonlarni muzlatgichda va undan ham ko'proq muzlatgichda saqlash qat'iyan man etiladi.

Vaktsina barcha qoidalar va qoidalarga muvofiq saqlangan bo'lsa, u holda 3 yil foydalanish uchun javob beradi.

  • emlash barcha sog'lom yangi tug'ilgan chaqaloqlarga bir oylikdan olti oygacha bo'lganida amalga oshiriladi;
  • infektsiyalangan odam bilan doimiy aloqada bo'lgan odamlar;
  • bolalar uyi yoki maktab-internatda yashovchi bolalar;
  • qon patologiyalari bilan bog'liq ravishda muntazam ravishda qon quyish kerak bo'lgan bemorlar;
  • surunkali buyrak etishmovchiligi (CKD) bo'lgan odamlar;
  • saraton kasalligiga chalinganlar;
  • tibbiyot xodimlari;
  • qon mahsulotlarini yoki immunobiologik preparatlarni ishlab chiqarish bilan bevosita shug'ullanadigan odamlar;
  • oliy tibbiy ta'lim muassasalari talabalari;
  • giyohvand moddalarga qaram bo'lgan.

Bundan tashqari, bir qator ko'rsatmalarga ko'ra, vaktsina virusning o'z tanasiga kirishiga yo'l qo'ymaslik istagini bildirgan aholining boshqa vakillari tomonidan ishlatilishi mumkin.

Gepatit B ga qarshi emlashning kontrendikatsiyasiga kelsak, shifokorlardan olingan ma'lumotlarga ko'ra, uni quyidagi hollarda qo'llash qat'iyan man etiladi:

  1. Agar sizda vaktsinaning biron bir tarkibiy qismiga allergik reaktsiya bo'lsa;
  2. Turli xil kasalliklarning o'tkir shakli mavjud bo'lsa, bunday vaziyatda emlashni to'liq tiklanish yoki kasallik remissiyaga o'tguncha kechiktirish kerak.
  3. Mavjud surunkali kasalliklarning kuchayishi. Bunday holda, emlash kasallik remissiya bosqichiga kirganidan keyin bir oydan kechiktirmay ruxsat etiladi.

Homilador ayollarni emlashga kelsak, bu holda vaktsina faqat gepatit B bilan kasallanish ehtimoli juda yuqori bo'lganda qo'llanilishi mumkin.

Gepatit B bilan kurashish uchun vaktsina ko'rsatmalarga muvofiq mushak ichiga kiritiladi. Kattalar va o'smirlar uchun in'ektsiya joyi elkaning deltoid mushaklari bo'lib, bolalikdagi gepatit B ning oldini olish uchun preparat sonning tashqi qismiga yuboriladi.

Vaktsinani vena ichiga yoki dumba ichiga yuborish qat'iyan man etiladi.

Qoida tariqasida, emlash quyidagi sxema bo'yicha amalga oshiriladi:

  • birinchi doza - kattalar mustaqil ravishda qulay emlash sanasini tanlaydi, yangi tug'ilgan chaqaloqlarga kelsak, ular tug'ilgandan keyingi dastlabki 12 soat ichida emlanadi;
  • ikkinchi doza - birinchi emlashdan bir oy o'tgach AOK qilinadi;
  • uchinchi doz dastlabki emlashdan olti oy o'tgach amalga oshiriladi.

Bundan tashqari, har besh yilda bir marta odam revaktsinatsiyadan o'tishi kerak - bu vaktsinani bir martalik yuborish, bu tananing barcha himoya funktsiyalarini oshirishga yordam beradi.

Agar biron sababga ko'ra birinchi va ikkinchi emlash o'rtasidagi muddat bir oydan ortiq bo'lsa, uchinchi emlashni qo'llash vaqti moslashtirilishi kerak.

Gepatit B vaktsinasi qo'llanilganda, shoshilinch emlash bo'yicha ko'rsatmalar quyidagilar:

  • birinchi emlash - bemor tomonidan tanlangan sana;
  • ikkinchi emlash - birinchi emlashdan 30 kun o'tgach amalga oshiriladi;
  • uchinchi emlash - preparatni dastlabki kiritishdan ikki oy o'tgach amalga oshiriladi;
  • to'rtinchi emlash - emlashning birinchi dozasidan 14 oy o'tgach.

Revaktsinatsiyaga kelsak, preparatning oxirgi dozasi kiritilgandan keyin kamida 5 yil o'tgach amalga oshirilishi mumkin.

Shuningdek, faqat surunkali buyrak etishmovchiligi bo'lgan bemorlarga mo'ljallangan maxsus emlash sxemasi mavjud:

  • vaktsinani dastlabki kiritish bemor uchun qulay bo'lgan har qanday vaqtda amalga oshiriladi;
  • emlashning ikkinchi dozasi birinchisidan bir oy o'tgach amalga oshiriladi;
  • preparatning uchinchi dozasi vaktsinani dastlabki kiritishdan 2 oy o'tgach qo'llaniladi;
  • To'rtinchi emlash birinchi emlashdan 3 oy o'tgach amalga oshiriladi.

Biroq, tegishli dori-darmonlarni qabul qilish sxemasini tanlash hamma narsa emas, virusning muvaffaqiyatli bo'lishi uchun tanaga kirishining oldini olish uchun bir qator talablarga rioya qilish kerak:

  1. Preparatning har bir kiritilishi yangi shprits bilan amalga oshirilishi kerak.
  2. Shpritsni kiritishdan oldin va keyin emlash joyini 70% spirt bilan davolash kerak.
  3. Vaktsinani inson tanasiga kiritishdan oldin, preparat bilan ampulaning holatini tekshirish kerak. Bunday holda, dorining yaroqlilik muddatini, shuningdek, uning markalanishini tekshirishga ko'proq e'tibor qaratish lozim.
  4. Jarayon davomida asepsiya va antisepsisning barcha qoidalariga rioya qilish kerak.
  5. Ampulani ochgandan so'ng uni darhol ishlatish kerak, preparatni ushbu shaklda keyingi saqlash taqiqlanadi.

Ushbu oddiy talablarga rioya qilish muvaffaqiyatli emlashni kafolatlaydi.

Gepatit B ga qarshi emlash ko'rsatmalarga muvofiq kiritilgan bo'lsa ham, bir qator yon ta'sirlarni istisno qilib bo'lmaydi.

Emlashdan keyin eng ko'p uchraydigan yon ta'sirlar orasida quyidagilar mavjud:

  • og'riqli his-tuyg'ular va emlash qilingan hududda yallig'lanishning rivojlanishi;
  • umumiy holatning yomonlashishi, doimiy zaiflik hissi;
  • bo'g'imlarda kuchli og'riq paydo bo'lishi;
  • skelet mushaklaridagi og'riq;
  • kuchli bosh og'rig'i;
  • ko'ngil aynish, qusish hissi;
  • qorin bo'shlig'i hududida og'riqli og'riqli hislar.

Qoida tariqasida, taqdim etilgan barcha alomatlar juda aniq emas va 2-3 kundan keyin yo'qoladi.

Vaktsinani olgandan so'ng darhol kasal bo'lib qoladigan holatlar mavjud, shuning uchun odamga preparatni qo'llaganidan keyin yarim soat davomida kasalxonada qolish tavsiya etiladi.

Preparat kiritilgan xonalarda anafilaktik shok holatida suv osti kemalariga qarshi uskunalar bo'lishi kerak.

Ta'kidlanishicha, nojo'ya ta'sirlar xavfi quyidagi hollarda ortadi:

  • 40 yoshdan oshgan;
  • agar sizda ortiqcha vazn bo'lsa;
  • spirtli ichimliklar va sigaretani suiiste'mol qilish holatlarida;
  • parallel immunosupressiv terapiya bilan;
  • surunkali buyrak etishmovchiligi tashxisi qo'yilganda.

Har doim nojo'ya ta'sirlar xavfi mavjud, ammo bu emlashni rad etish uchun sabab emas, agar qabul qilish va dozalash bo'yicha barcha ko'rsatmalarga rioya qilinsa, hayotingizni saqlab qolishi mumkin.

Gepatit B ni yuqtirishning ko'plab usullari mavjud, shuning uchun davolanish uchun pul va kuch sarflagandan ko'ra, o'zingizni oldindan himoya qilganingiz ma'qul. Sog'lig'ingizga g'amxo'rlik qilish hamma narsadan ustun bo'lishi kerak.



mob_info