Remantadine 50 foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar. Bolalikda foydalaning

1 tab. o'z ichiga oladi:
rimantadin gidroxloridi 50 mg.

farmakologik ta'sir

Virusga qarshi vosita, adamantan hosilasi. Antiviral ta'sirning asosiy mexanizmi inhibisyondir erta bosqich virus hujayraga kirgandan keyin va RNKning dastlabki transkripsiyasidan oldin o'ziga xos ko'payish. Farmakologik samaradorlik viruslarning ko'payishini inhibe qilish orqali ta'minlanadi dastlabki bosqich yuqumli jarayon.
A gripp virusining turli shtammlariga (ayniqsa A2 tipiga), shuningdek viruslarga qarshi faol Shomil orqali yuqadigan ensefalit(Markaziy Yevropa va Rossiya bahor-yoz), Flaviviridae oilasining arboviruslari guruhiga kiradi.

Foydalanish uchun ko'rsatmalar

Oldini olish va erta davolash kattalar va 7 yoshdan oshgan bolalarda gripp, kattalardagi epidemiyalar paytida grippning oldini olish, virusli etiologiyaning Shomil ensefalitining oldini olish.

Qo'llash tartibi

Individual, ko'rsatkichlarga, bemorning yoshiga va ishlatiladigan davolash rejimiga qarab.

O'zaro ta'sir

Bir vaqtning o'zida foydalanish bilan rimantadin antiepileptik dorilarning samaradorligini pasaytiradi.
Adsorbentlar, biriktiruvchi moddalar va qoplama agentlari rimantadinning so'rilishini kamaytiradi.
Siydikni kislotalilashtiruvchi vositalar (ammiak xlorid, askorbin kislotasi) rimantadinning samaradorligini pasaytiradi (buyraklar tomonidan chiqarilishining ko'payishi tufayli).
Siydikni alkalizatsiya qiluvchi vositalar (asetazolamid, natriy bikarbonat) uning samaradorligini oshiradi (buyraklar tomonidan chiqarilishini kamaytiradi).
Paratsetamol va atsetilsalitsil kislotasi rimantadinning Cmax ni 11% ga kamaytirish.
Simetidin rimantadinning klirensini 18% ga kamaytiradi.

Yon ta'siri

Tomonidan ovqat hazm qilish tizimi: epigastral og'riq, meteorizm, qonda bilirubin darajasining oshishi, og'izda quruqlik, anoreksiya, ko'ngil aynishi, qusish, gastralgiya.
Markaziy asab tizimi tomonidan: Bosh og'rig'i, uyqusizlik, asabiylashish, bosh aylanishi, kontsentratsiyaning buzilishi, uyquchanlik, tashvish, qo'zg'aluvchanlikning kuchayishi, charchoq.
Boshqalar: allergik reaktsiyalar.

Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar

O'tkir jigar kasalliklari, o'tkir va surunkali buyrak kasalliklari, tirotoksikoz, homiladorlik, 7 yoshgacha bo'lgan bolalar, sezuvchanlikning oshishi rimantadin uchun.

maxsus ko'rsatmalar

Rimantadin arterial gipertenziya, epilepsiya (shu jumladan anamnez) va miya yarim aterosklerozida ehtiyotkorlik bilan qo'llaniladi.
Rimantadinni qo'llashda surunkali birga keladigan kasalliklarning kuchayishi mumkin. Keksa yoshdagi bemorlarda arterial gipertenziya gemorragik insultni rivojlanish xavfi ortadi. Epilepsiya tarixi va oldingi antikonvulsant terapiya bilan rivojlanish xavfi mavjud epileptik tutilish. Bunday hollarda rimantadin antikonvulsant terapiya bilan bir vaqtda kuniga 100 mg gacha bo'lgan dozada qo'llaniladi.
B virusi keltirib chiqaradigan gripp uchun rimantadin antitoksik ta'sirga ega.
Profilaktik ma'muriyat kasal odamlar bilan aloqa qilishda, yopiq guruhlarda infektsiya tarqalishida va gripp epidemiyasi paytida kasallikning rivojlanish xavfi yuqori bo'lganida samarali bo'ladi. Preparatga chidamli viruslar paydo bo'lishi mumkin.

Tabletkalar oq, pah bilan tekis silindrsimon.

Murakkab

Planshet uchun tarkib.

Faol modda: rimantadin gidroxloridi - 50 mg;

Yordamchi moddalar: laktoza monohidrat (sut shakar) - 60 mg kartoshka kraxmal - 1,5 mg kaltsiy stearati;

Farmakodinamikasi

Rimantadin A gripp virusining turli shtammlariga qarshi faoldir.

Zaif asos sifatida rimantadin hujayra ichiga kirgandan so'ng virus zarralarini o'rab turgan membrana bilan bog'langan vakuolalar - endosomalarning pH darajasini oshirish orqali harakat qiladi. Ushbu vakuolalarda kislotalanishning oldini olish virusli konvertning endosoma membranasi bilan birlashishini bloklaydi va shu bilan virusli genetik materialning hujayra sitoplazmasiga o'tishiga to'sqinlik qiladi. Rimantadin shuningdek, hujayradan virus zarralarini chiqarishni inhibe qiladi, ya'ni virus genomining transkripsiyasini to'xtatadi.

Farmakokinetika

Og'iz orqali yuborilgandan so'ng, rimantadin ichakdan deyarli to'liq so'riladi. So‘rilishi sekin. Plazma oqsillari bilan aloqa taxminan 40% ni tashkil qiladi. Tarqatish hajmi: kattalar -17-25 l/kg, bolalar - 289 l. Burun sekretsiyasidagi konsentratsiya plazmadagidan 50% yuqori. Maksimal konsentratsiya faol modda qon plazmasida kuniga bir marta 100 mg dozada - 181 ng/ml, 100 mg dan kuniga 2 marta - 416 ng/ml. Jigarda metabollanadi. Yarim yemirilish davri 24-36 soat; Qabul qilingan dozaning 75-85% buyraklar tomonidan asosan metabolitlar shaklida, 15% o'zgarmagan holda chiqariladi.

Surunkali uchun buyrak etishmovchiligi yarim yemirilish davri 2 barobar ortadi. Doza kreatinin klirensining pasayishiga mutanosib ravishda sozlanmasa, buyrak etishmovchiligi bo'lgan odamlarda va qariyalarda toksik konsentratsiyalarda to'planishi mumkin.

Yon effektlar

Ovqat hazm qilish tizimidan: quruq og'iz, ko'ngil aynishi, qusish, ishtahani yo'qotish, epigastral og'riq, meteorizm.

Markaziy tomondan asab tizimi: bosh og'rig'i, bosh aylanishi, uyqusizlik, konsentratsiyaning buzilishi, uyquchanlik, tashvish, qo'zg'aluvchanlikning kuchayishi, charchoq.

Boshqalar: giperbilirubinemiya, allergik reaktsiyalar ( teri toshmasi, qichishish, ürtiker).Dozani oshirib yuborish: Alomatlar: qo'zg'alish, gallyutsinatsiyalar, aritmiya.

Davolash: oshqozonni yuvish, simptomatik terapiya: hayotiy funktsiyalarni saqlash choralari. Rimantadin qisman gemodializ orqali chiqariladi.

Sotish xususiyatlari

Retseptsiz sotiladi

Maxsus shartlar

Rimantadinni qo'llashda surunkali birga keladigan kasalliklarning kuchayishi mumkin. Arterial gipertenziyasi bo'lgan keksa bemorlarda gemorragik insult rivojlanish xavfi ortadi.

Agar epilepsiya tarixi bo'lsa va rimantadinni qo'llashda davom etayotgan antikonvulsant terapiya bo'lsa, epileptik tutilishni rivojlanish xavfi ortadi. Bunday hollarda rimantadin antikonvulsant terapiya bilan bir vaqtda kuniga 100 mg dozada qo'llaniladi.

Profilaktik ma'muriyat kasal odamlar bilan aloqa qilishda, yopiq guruhlarda infektsiya tarqalishida va gripp epidemiyasi paytida kasallikning rivojlanish xavfi yuqori bo'lganida samarali bo'ladi.

Preparatga chidamli viruslarning paydo bo'lishi transportni boshqarish qobiliyatiga ta'sir qiladi. Chorshanba va mo'yna .: Davolash davrida haydashdan bosh tortish kerak transport vositalari diqqatni jamlashni va psixomotor reaktsiyalarning tezligini talab qiladigan boshqa potentsial xavfli faoliyat bilan shug'ullanish.

Ko'rsatkichlar

Kattalar va 7 yoshdan oshgan bolalarda A grippining oldini olish va erta davolash.

Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar

O'tkir jigar kasalliklari;

O'tkir va surunkali buyrak kasalliklari;

tirotoksikoz;

rimantadinga yuqori sezuvchanlik;

Homiladorlik va davr emizish;

7 yoshgacha bo'lgan bolalar;

Laktoza etishmovchiligi, laktoza intoleransi, glyukoza-galaktoza malabsorbtsiyasi (chunki preparat tarkibida laktoza mavjud).

Ehtiyotkorlik bilan:

Arterial gipertenziya, miya aterosklerozi, jigar etishmovchiligi, epilepsiya, oshqozon-ichak trakti kasalliklari.

Homiladorlik va laktatsiya:

Rimantadin homiladorlik va emizishda kontrendikedir.

Dori vositalarining o'zaro ta'siri

Rimantadin antiepileptik dorilarning samaradorligini pasaytiradi.

Paratsetamol va askorbin kislota rimantadinning maksimal plazma kontsentratsiyasini 11% ga kamaytiradi.

Simetidin rimantadinning klirensini 18% ga kamaytiradi.

Adsorbentlar, biriktiruvchi moddalar va qoplama agentlari rimantadinning so'rilishini kamaytiradi.

Siydikni gidroksidilashtiruvchi moddalar (asetazolamid, natriy bikarbonat va boshqalar) buyraklar tomonidan chiqarilishining pasayishi tufayli rimantadin samaradorligini oshiradi.

1 tabletkada faol modda - rimantadin gidroxloridi - 50 mg mavjud

Chiqarish shakli

Og'iz orqali yuborish uchun planshetlar har bir paket uchun 20 dona

farmakologik ta'sir

Antiviral vosita, adamantan hosilasi. Farmakologik samaradorlik yuqumli jarayonning dastlabki bosqichida virus ko'payishini inhibe qilish orqali ta'minlanadi.

U gripp A virusining turli shtammlariga (ayniqsa, A2 turi), shuningdek, Flaviviridae oilasining arboviruslari guruhiga kiruvchi Shomil ensefalit viruslariga (Markaziy Yevropa va Rossiya bahor-yoz) qarshi faoldir.

Foydalanish uchun ko'rsatmalar

Kattalar va 7 yoshdan oshgan bolalarda grippning oldini olish va erta davolash;
kattalardagi epidemiyalar paytida grippning oldini olish,
virusli etiologiyaning Shomil ensefalitining oldini olish.

Foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar va dozalar

Ovqatdan keyin suv bilan og'iz orqali.

Grippni davolash semptomlar boshlanganidan keyin 24-48 soat ichida boshlanishi kerak.

Kattalar birinchi kunida kuniga 3 marta 100 mg dan buyuriladi; ikkinchi va uchinchi kunlarda 100 mg dan kuniga 2 marta; to'rtinchi va beshinchi kunlarda 100 mg dan kuniga 1 marta. Kasallikning birinchi kunida preparatni 300 mg dozada bir marta qo'llash mumkin.

7 yoshdan 10 yoshgacha bo'lgan bolalar kuniga 2 marta 50 mg dan buyuriladi; 11 yoshdan 14 yoshgacha - kuniga 3 marta 50 mg. 14 yoshdan katta - kattalar dozalari.

5 kun ichida oling.

Grippning oldini olish uchun kattalarga kuniga 1 marta 50 mg dan 30 kungacha buyuriladi. 7 yoshdan oshgan bolalar - kuniga 1 marta 50 mg dan 15 kungacha.
Ensefalitdan keyin Shomil chaqishi - keyingi 72 soat davomida kuniga 2 marta 100 mg.

Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar

o'tkir jigar kasalliklari;
o'tkir va surunkali buyrak kasalliklari;
tirotoksikoz;
rimantadinga yuqori sezuvchanlik;
homiladorlik va laktatsiya;
7 yoshgacha bo'lgan bolalar;
laktaza etishmovchiligi, laktoza intoleransi, laktoza / izomaltoza malabsorbtsiya sindromi uchun (chunki preparat tarkibida laktoza mavjud).

maxsus ko'rsatmalar

Rimantadinni qo'llashda surunkali birga keladigan kasalliklarning kuchayishi mumkin. Arterial gipertenziyasi bo'lgan keksa bemorlarda gemorragik insult rivojlanish xavfi ortadi.

B virusi keltirib chiqaradigan gripp uchun rimantadin antitoksik ta'sirga ega.

Profilaktik ma'muriyat kasal odamlar bilan aloqa qilishda, yopiq guruhlarda infektsiya tarqalishida va gripp epidemiyasi paytida kasallikning rivojlanish xavfi yuqori bo'lganida samarali bo'ladi.

Preparatga chidamli viruslar paydo bo'lishi mumkin.

Davolash davrida transport vositalarini boshqarishda va diqqatni jamlashni va psixomotor reaktsiyalar tezligini talab qiladigan boshqa potentsial xavfli faoliyat bilan shug'ullanishda ehtiyot bo'lish kerak.

Saqlash shartlari

Preparat quruq, yorug'likdan himoyalangan va bolalar qo'li etmaydigan joyda, 25 ° C dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlanishi kerak.

tabletkalar

Egasi/Registrator

Kasalliklarning xalqaro tasnifi (ICD-10)

A84 Shomil virusli ensefalit J10 Gripp aniqlangan gripp virusi sabab bo'lgan gripp

Farmakologik guruh

Virusga qarshi dori

farmakologik ta'sir

Antiviral vosita, adamantan hosilasi. Virusga qarshi ta'sirning asosiy mexanizmi virus hujayraga kirgandan keyin va RNKning dastlabki transkripsiyasidan oldin o'ziga xos ko'payishning dastlabki bosqichini inhibe qilishdir. Farmakologik samaradorlik yuqumli jarayonning dastlabki bosqichida virus ko'payishini inhibe qilish orqali ta'minlanadi.

U gripp A virusining turli shtammlariga (ayniqsa, 2 A turi), shuningdek, Flaviviridae oilasining arboviruslari guruhiga kiruvchi Shomil ensefalit viruslariga (Markaziy Yevropa va Rossiya bahor-yoz) qarshi faoldir.

Farmakokinetika

Og'iz orqali qabul qilinganidan keyin u asta-sekin, deyarli to'liq ichakdan so'riladi. Plazma oqsillari bilan bog'lanish taxminan 40% ni tashkil qiladi. Vd kattalarda – 17-25 l/kg, bolalarda – 289 l. Burun sekretsiyasidagi konsentratsiya plazma kontsentratsiyasidan 50% yuqori. Kuniga 1 marta 100 mg qabul qilishda Cmax qiymati 181 ng / ml, 100 mg 2 marta / kun 416 ng / ml ni tashkil qiladi. Jigarda metabollanadi. T 1/2 - 24-36 soat; buyraklar orqali chiqariladi (15% o'zgarmagan holda, 20% gidroksil metabolitlari shaklida). Surunkali buyrak etishmovchiligida T1/2 2 barobar ortadi. Buyrak etishmovchiligi bo'lgan odamlarda va qariyalarda, agar doz CC ning pasayishiga mutanosib ravishda sozlanmasa, u toksik konsentratsiyalarda to'planishi mumkin.

Kattalar va 7 yoshdan oshgan bolalarda grippning oldini olish va erta davolash, kattalardagi epidemiyalar paytida grippning oldini olish, virusli etiologiyaning Shomil ensefalitining oldini olish.

O'tkir jigar kasalliklari, o'tkir va surunkali buyrak kasalliklari, tirotoksikoz, homiladorlik, 7 yoshgacha bo'lgan bolalar, rimantadinga yuqori sezuvchanlik.

Ovqat hazm qilish tizimidan: epigastral og'riq, meteorizm, qonda bilirubin darajasining oshishi, quruq og'iz, anoreksiya, ko'ngil aynishi, qusish, gastralgiya.

Markaziy asab tizimi tomonidan: bosh og'rig'i, uyqusizlik, asabiylashish, bosh aylanishi, kontsentratsiyaning buzilishi, uyquchanlik, tashvish, qo'zg'aluvchanlikning kuchayishi, charchoq.

Boshqalar: allergik reaktsiyalar.

maxsus ko'rsatmalar

Rimantadin arterial gipertenziya, epilepsiya (shu jumladan anamnez) va miya yarim aterosklerozida ehtiyotkorlik bilan qo'llaniladi.

Rimantadinni qo'llashda surunkali birga keladigan kasalliklarning kuchayishi mumkin. Arterial gipertenziyasi bo'lgan keksa bemorlarda gemorragik insult rivojlanish xavfi ortadi. Agar epilepsiya va antikonvulsant terapiya tarixi mavjud bo'lsa, rimantadinni qo'llash bilan epileptik tutilishni rivojlanish xavfi ortadi. Bunday hollarda rimantadin antikonvulsant terapiya bilan bir vaqtda kuniga 100 mg gacha bo'lgan dozada qo'llaniladi.

B virusi keltirib chiqaradigan gripp uchun rimantadin antitoksik ta'sirga ega.

Profilaktik ma'muriyat kasal odamlar bilan aloqa qilishda, yopiq guruhlarda infektsiya tarqalishida va gripp epidemiyasi paytida kasallikning rivojlanish xavfi yuqori bo'lganida samarali bo'ladi. Preparatga chidamli viruslar paydo bo'lishi mumkin.

Buyrak etishmovchiligi uchun

O'tkir va kontrendikedir surunkali kasalliklar buyrak

Jigar funktsiyasi buzilgan taqdirda

Kontrendikedir o'tkir kasalliklar jigar.

Qariyalar

Arterial gipertenziyasi bo'lgan keksa bemorlarda gemorragik insult rivojlanish xavfi ortadi.

Homiladorlik va emizish davrida foydalaning

Homiladorlik paytida kontrendikedir.

Dori vositalarining o'zaro ta'siri

Bir vaqtning o'zida foydalanish bilan rimantadin antiepileptik dorilarning samaradorligini pasaytiradi.

Adsorbentlar, biriktiruvchi moddalar va qoplama agentlari rimantadinning so'rilishini kamaytiradi.

Siydikni kislotalilashtiruvchi vositalar (ammiak xlorid, askorbin kislotasi) rimantadinning samaradorligini pasaytiradi (buyraklar tomonidan chiqarilishining ko'payishi tufayli).

Siydikni alkalizatsiya qiluvchi vositalar (asetazolamid, natriy bikarbonat) uning samaradorligini oshiradi (buyraklar tomonidan chiqarilishini kamaytiradi).

Paratsetamol va atsetilsalitsil kislotasi rimantadinning Cmax ni 11% ga kamaytiradi.

Simetidin rimantadinning klirensini 18% ga kamaytiradi.

Individual, ko'rsatkichlarga, bemorning yoshiga va ishlatiladigan davolash rejimiga qarab.