Remantadine 50 návod k použití. Použití v dětství

1 karta. obsahuje:
rimantadin hydrochlorid 50 mg.

Farmakologické působení

Antivirová látka, derivát adamantanu. Hlavním mechanismem antivirového účinku je inhibice rané fázi specifická reprodukce po vstupu viru do buňky a před počáteční transkripcí RNA. Farmakologická účinnost zajištěno inhibicí virové reprodukce v počáteční fázi infekční proces.
Působí proti různým kmenům viru chřipky A (zejména typu A2), stejně jako virům klíšťová encefalitida(středoevropské a ruské jaro-léto), které patří do skupiny arbovirů z čeledi Flaviviridae.

Indikace pro použití

Prevence a včasná léčba chřipka u dospělých a dětí nad 7 let, prevence chřipky při epidemiích u dospělých, prevence klíšťové encefalitidy virové etiologie.

Návod k použití

Individuální, v závislosti na indikacích, věku pacienta a použitém léčebném režimu.

Interakce

Při současném užívání rimantadin snižuje účinnost antiepileptik.
Adsorbenty, adstringenty a potahové látky snižují absorpci rimantadinu.
Látky okyselující moč (chlorid amonný, kyselina askorbová) snižují účinnost rimantadinu (v důsledku zvýšeného vylučování ledvinami).
Látky, které alkalizují moč (acetazolamid, hydrogenuhličitan sodný), zvyšují její účinnost (snížené vylučování ledvinami).
Paracetamol a kyselina acetylsalicylová snížit Cmax rimantadinu o 11 %.
Cimetidin snižuje clearance rimantadinu o 18 %.

Vedlejší účinek

Zvenku trávicí soustava: bolest v epigastriu, plynatost, zvýšená hladina bilirubinu v krvi, sucho v ústech, anorexie, nauzea, zvracení, gastralgie.
Ze strany centrálního nervového systému: bolest hlavy, nespavost, nervozita, závratě, porucha koncentrace, ospalost, úzkost, zvýšená vzrušivost, únava.
ostatní: alergické reakce.

Kontraindikace

Akutní onemocnění jater, akutní a chronická onemocnění ledvin, tyreotoxikóza, těhotenství, děti do 7 let, zvýšená citlivost na rimantadin.

Speciální pokyny

Rimantadin se používá s opatrností v případech arteriální hypertenze, epilepsie (včetně anamnézy) a cerebrální aterosklerózy.
Při použití rimantadinu je možná exacerbace chronických doprovodných onemocnění. U starších pacientů s arteriální hypertenze zvyšuje se riziko rozvoje hemoragické mrtvice. Při anamnéze epilepsie a předchozí antikonvulzivní léčbě riziko rozvoje epileptický záchvat. V takových případech se rimantadin používá v dávce až 100 mg/den současně s antikonvulzivní léčbou.
U chřipky způsobené virem B má rimantadin antitoxický účinek.
Profylaktické podávání je účinné při kontaktu s nemocnými lidmi, při šíření infekce v uzavřených skupinách a při vysokém riziku rozvoje onemocnění při chřipkové epidemii. Mohou se objevit viry rezistentní na lék.

Pilulky bílý, plochý válcový se zkosením.

Sloučenina

Složení na tabletu.

Účinná látka: Rimantadin hydrochlorid - 50 mg;

Pomocné látky: monohydrát laktózy (mléčný cukr) - 60 mg bramborový škrob - 37 mg mastek - monohydrát stearátu vápenatého - 1,5 mg;

Farmakodynamika

Rimantadin je účinný proti různým kmenům viru chřipky A.

Jako slabá báze působí rimantadin zvýšením pH endozomů, membránou vázaných vakuol, které obklopují virové částice poté, co vstoupí do buňky. Zabránění acidifikaci v těchto vakuolách blokuje fúzi virového obalu s endozomální membránou, čímž se zabrání přenosu virového genetického materiálu do buněčné cytoplazmy. Rimantadin také inhibuje uvolňování virových částic z buňky, to znamená, že přerušuje transkripci virového genomu.

Farmakokinetika

Po perorálním podání je rimantadin téměř úplně absorbován ze střeva. Absorpce je pomalá. Komunikace s plazmatickými proteiny je asi 40 %. Distribuční objem: dospělí -17-25 l/kg, děti - 289 l. Koncentrace v nosním sekretu je o 50 % vyšší než v plazmě. Maximální koncentrace účinná látka v krevní plazmě v dávce 100 mg jednou denně - 181 ng / ml, při 100 mg 2krát denně - 416 ng / ml. Metabolizováno v játrech. Poločas je 24-36 hodin; 75-85 % podané dávky se vylučuje ledvinami převážně ve formě metabolitů, 15 % v nezměněné podobě.

Pro chronické selhání ledvin poločas se zvyšuje 2krát. Může se akumulovat v toxických koncentracích u osob s poruchou funkce ledvin a u starších osob, pokud není dávka upravena úměrně poklesu clearance kreatininu.

Vedlejší účinky

Z trávicího systému: sucho v ústech, nevolnost, zvracení, ztráta chuti k jídlu, bolest v epigastriu, plynatost.

Z centrální strany nervový systém: bolest hlavy, závratě, nespavost, poruchy koncentrace, ospalost, úzkost, zvýšená vzrušivost, únava.

Jiné: hyperbilirubinémie, alergické reakce ( kožní vyrážka, svědění, kopřivka). Předávkování: Příznaky: neklid, halucinace, arytmie.

Léčba: výplach žaludku, symptomatická terapie: opatření k udržení životních funkcí. Rimantadin je částečně eliminován hemodialýzou.

Prodejní vlastnosti

Dostupné bez lékařského předpisu

Zvláštní podmínky

Při použití rimantadinu je možná exacerbace chronických doprovodných onemocnění. U starších pacientů s arteriální hypertenzí je zvýšené riziko rozvoje hemoragické mrtvice.

Pokud je v anamnéze epilepsie a probíhající antikonvulzivní léčba při užívání rimantadinu, zvyšuje se riziko vzniku epileptického záchvatu. V takových případech se rimantadin používá v dávce 100 mg denně současně s antikonvulzivní léčbou.

Profylaktické podávání je účinné při kontaktu s nemocnými lidmi, při šíření infekce v uzavřených skupinách a při vysokém riziku rozvoje onemocnění při chřipkové epidemii.

Možný vznik virů rezistentních k léku Vliv na schopnost řídit transport. St a kožešin.: Po dobu léčby je nutné zdržet se řízení vozidel a zapojování se do dalších potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Indikace

Prevence a včasná léčba chřipky A u dospělých a dětí starších 7 let.

Kontraindikace

Akutní onemocnění jater;

Akutní a chronická onemocnění ledvin;

tyreotoxikóza;

Hypersenzitivita na rimantadin;

Těhotenství a menstruace kojení;

Děti do 7 let;

Při nedostatku laktózy, intoleranci laktózy, malabsorpci glukózy-galaktózy (protože lék obsahuje laktózu).

S opatrností:

Arteriální hypertenze, cerebrální ateroskleróza, selhání jater, epilepsie, onemocnění trávicího traktu.

Těhotenství a kojení:

Rimantadin je kontraindikován během těhotenství a kojení.

Drogové interakce

Rimantadin snižuje účinnost antiepileptik.

Paracetamol a kyselina askorbová snižují maximální plazmatickou koncentraci rimantadinu o 11 %.

Cimetidin snižuje clearance rimantadinu o 18 %.

Adsorbenty, adstringenty a potahové látky snižují absorpci rimantadinu.

Látky alkalizující moč (acetazolamid, hydrogenuhličitan sodný a další) zvyšují účinnost rimantadinu v důsledku snížení jeho vylučování ledvinami.

1 tableta obsahuje účinnou látku - rimantadin hydrochlorid - 50 mg

Uvolňovací formulář

Tablety pro perorální podání 20 kusů v balení

Farmakologické působení

Antivirová látka, derivát adamantanu. Farmakologická účinnost je zajištěna inhibicí reprodukce viru v počáteční fázi infekčního procesu.

Je účinný proti různým kmenům viru chřipky A (zejména typu A2), stejně jako virům klíšťové encefalitidy (středoevropské a ruské jaro-léto), které patří do skupiny arbovirů z čeledi Flaviviridae.

Indikace pro použití

Prevence a včasná léčba chřipky u dospělých a dětí starších 7 let,
prevence chřipky během epidemií u dospělých,
prevence klíšťové encefalitidy virové etiologie.

Návod k použití a dávkování

Perorálně po jídle s vodou.

Léčba chřipky by měla začít do 24-48 hodin po nástupu příznaků.

Dospělí jsou první den předepsáni 100 mg 3krát denně; druhý a třetí den 100 mg 2krát denně; čtvrtý a pátý den, 100 mg 1krát denně. První den onemocnění je možné užít lék jednorázově v dávce 300 mg.

Dětem ve věku 7 až 10 let je předepsáno 50 mg 2krát denně; od 11 do 14 let - 50 mg 3krát denně. Starší 14 let - dávky pro dospělé.

Vezměte do 5 dnů.

K prevenci chřipky se dospělým předepisuje 50 mg 1krát denně po dobu až 30 dnů. Děti starší 7 let - 50 mg 1krát denně po dobu až 15 dnů.
Po přisátí klíštěte encefalitidou - 100 mg 2krát denně po dobu následujících 72 hodin.

Kontraindikace

akutní onemocnění jater;
akutní a chronická onemocnění ledvin;
tyreotoxikóza;
přecitlivělost na rimantadin;
těhotenství a kojení;
děti do 7 let;
pro nedostatek laktázy, intoleranci laktózy, syndrom malabsorpce laktózy/izomaltózy (protože lék obsahuje laktózu).

Speciální pokyny

Při použití rimantadinu je možná exacerbace chronických doprovodných onemocnění. U starších pacientů s arteriální hypertenzí je zvýšené riziko rozvoje hemoragické mrtvice.

U chřipky způsobené virem B má rimantadin antitoxický účinek.

Profylaktické podávání je účinné při kontaktu s nemocnými lidmi, při šíření infekce v uzavřených skupinách a při vysokém riziku rozvoje onemocnění při chřipkové epidemii.

Mohou se objevit viry rezistentní na lék.

Během léčby je třeba dbát opatrnosti při řízení vozidel a provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Podmínky skladování

Lék by měl být skladován v suchu, chráněn před světlem a mimo dosah dětí, při teplotě do 25°C.

pilulky

Majitel/registrátor

Mezinárodní klasifikace nemocí (MKN-10)

A84 Klíšťová virová encefalitida J10 Chřipka způsobená identifikovaným virem chřipky

Farmakologická skupina

Antivirový lék

Farmakologické působení

Antivirová látka, derivát adamantanu. Hlavním mechanismem antivirového účinku je inhibice raného stadia specifické reprodukce po vstupu viru do buňky a před počáteční transkripcí RNA. Farmakologická účinnost je zajištěna inhibicí reprodukce viru v počáteční fázi infekčního procesu.

Je účinný proti různým kmenům viru chřipky A (zejména typu 2 A), stejně jako virům klíšťové encefalitidy (středoevropské a ruské jaro-léto), které patří do skupiny arbovirů z čeledi Flaviviridae.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se pomalu, téměř úplně vstřebává ze střev. Vazba na plazmatické proteiny je asi 40 %. Vd u dospělých – 17-25 l/kg, u dětí – 289 l. Koncentrace v nosním sekretu je o 50 % vyšší než plazmatická koncentrace. Hodnota Cmax při užívání 100 mg 1krát/den je 181 ng/ml, 100 mg 2krát/den je 416 ng/ml. Metabolizováno v játrech. T 1/2 - 24-36 hodin; vylučován ledvinami (15 % nezměněno, 20 % ve formě hydroxylových metabolitů). Při chronickém selhání ledvin se T1/2 zvyšuje 2krát. U osob s renálním selháním a u starších osob se může akumulovat v toxických koncentracích, pokud není dávka upravena úměrně poklesu CC.

Prevence a včasná léčba chřipky u dospělých a dětí nad 7 let, prevence chřipky v době epidemií u dospělých, prevence klíšťové encefalitidy virové etiologie.

Akutní onemocnění jater, akutní a chronická onemocnění ledvin, tyreotoxikóza, těhotenství, děti do 7 let, přecitlivělost na rimantadin.

Z trávicího systému: bolest v epigastriu, plynatost, zvýšená hladina bilirubinu v krvi, sucho v ústech, anorexie, nauzea, zvracení, gastralgie.

Ze strany centrálního nervového systému: bolest hlavy, nespavost, nervozita, závratě, poruchy koncentrace, ospalost, úzkost, zvýšená vzrušivost, únava.

ostatní: alergické reakce.

Speciální pokyny

Rimantadin se používá s opatrností v případech arteriální hypertenze, epilepsie (včetně anamnézy) a cerebrální aterosklerózy.

Při použití rimantadinu je možná exacerbace chronických doprovodných onemocnění. U starších pacientů s arteriální hypertenzí je zvýšené riziko rozvoje hemoragické mrtvice. Pokud je v anamnéze epilepsie a antikonvulzivní léčba, riziko vzniku epileptického záchvatu se při užívání rimantadinu zvyšuje. V takových případech se rimantadin používá v dávce až 100 mg/den současně s antikonvulzivní léčbou.

U chřipky způsobené virem B má rimantadin antitoxický účinek.

Profylaktické podávání je účinné při kontaktu s nemocnými lidmi, při šíření infekce v uzavřených skupinách a při vysokém riziku rozvoje onemocnění při chřipkové epidemii. Mohou se objevit viry rezistentní na lék.

Pro selhání ledvin

Kontraindikováno u akutních a chronická onemocnění ledvin

V případě poruchy funkce jater

Kontraindikováno v akutních onemocnění játra.

Starší

U starších pacientů s arteriální hypertenzí je zvýšené riziko rozvoje hemoragické mrtvice.

Použití během těhotenství a kojení

Kontraindikováno během těhotenství.

Drogové interakce

Při současném užívání rimantadin snižuje účinnost antiepileptik.

Adsorbenty, adstringenty a potahové látky snižují absorpci rimantadinu.

Látky okyselující moč (chlorid amonný, kyselina askorbová) snižují účinnost rimantadinu (v důsledku zvýšeného vylučování ledvinami).

Látky, které alkalizují moč (acetazolamid, hydrogenuhličitan sodný), zvyšují její účinnost (snížené vylučování ledvinami).

Paracetamol a kyselina acetylsalicylová snižují Cmax rimantadinu o 11 %.

Cimetidin snižuje clearance rimantadinu o 18 %.

Individuální, v závislosti na indikacích, věku pacienta a použitém léčebném režimu.