Rossiya Federatsiyasi Hukumatining 2011 yil 20 iyuldagi 599-sonli qaroriga binoan (2011 yil 22 dekabrdagi tahrirda) "O'z ichiga olgan giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va ularning prekursorlari bo'lgan giyohvandlik vositalariga nisbatan nazorat choralari to'g'risida" nazorat qilinadigan giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va ularning prekursorlari roʻyxati Rossiya Federatsiyasi» uchun standart belgilang retsept birlashtirilgan dorilar, tibbiy maqsadlarda foydalanish uchun mo'ljallangan, oz miqdorda kodein yoki uning tuzlarini o'z ichiga olgan, 2012 yil 1 iyundan kuchga kiradi.
2012 yil 1 iyundan boshlab 1 qattiq dozada 20 mg gacha bo'lgan miqdorda kodein yoki uning tuzlarini o'z ichiga olgan barcha kombinatsiyalangan dorilar dozalash shakli yoki 200 mg gacha bo'lgan 100 ml / 100 mg suyuq dozalash shakli ichki foydalanish uchun, dorixonalar va dorixonalardan retsept bo'yicha chiqarilishi kerak.

I. Dori-darmonlarni tarqatish uchun

Retsept blankasidan foydalaning: No 107-1/u “Retsept blankasi” (retseptning amal qilish muddati 2 oy yoki 1 yil) va No 148-1/u-88 “Retsept blankasi” (retseptning amal qilish muddati 10 kun). yoki 1 oy).
Dori vositalarini berish normasi: 107-1/u “Retsept blankasi” shaklidagi retsept bo‘yicha = 3 tadan ko‘p bo‘lmagan dori-darmonlar tuzatishlarsiz va retsept blankasi No 148-1/u-88 “Retsept bo‘yicha” forma” = hech qanday tuzatishsiz faqat bitta dori.

Quyidagi kombinatsiyalangan dorilarni o'z ichiga oladi:
a) kodein yoki uning tuzlari 20 mg gacha (qattiq dozalash shaklining 1 dozasi uchun) yoki 200 mg gacha (100 ml yoki 100 g suyuq dozalash shakli uchun);
b) 5 mg gacha bo'lgan miqdorda ergotamin gidrotartrat (qattiq dozalash shaklining 1 dozasi uchun);
c) dekstrometorfan gidrobromidi 10 mg dan ortiq va 30 mg gacha (qattiq dozalash shaklining 1 dozasi uchun).

No 107-1/u shakldagi retsept blankalarida yozilgan kombinatsiyalangan dori vositalari uchun retseptlar (Yo'riqnomaning 1.17-bandiga muvofiq 1 yilgacha amal qiladigan retseptlar bundan mustasno) dorixona tashkilotining "Dori berilgan dori" muhri bilan sotib olinishi kerak. ” dedi va bemorning qo'llariga qaytdi.

Ushbu dori-darmonlarni qayta tarqatish uchun bemorga yangi retsept bo'yicha shifokor (paramedik) bilan bog'lanish zarurligi haqida xabar bering.

№ 107-1/u shakldagi retsept blankalarida yozilgan va 1 yil muddatga amal qiladigan shifokor (feldsher) retsepti bo'yicha kombinatsiyalangan dori vositalarini yuborishda retsept bemorga orqa tomonida familiyasi yoki raqami ko'rsatilgan holda qaytariladi. dorixona tashkiloti, dorixona xodimining imzosi, chiqarilgan dori miqdori va chiqarilgan sana.

Bemor keyingi safar dorixonaga murojaat qilganda, preparatning oldingi qabul qilinganligi haqidagi eslatmalar hisobga olinadi. Amal qilish muddati tugagach, retsept “Retsept yaroqsiz” muhri bilan bekor qilinadi va dorixonada qoldiriladi.

DIQQAT: Sog'liqni saqlash vazirligi tomonidan berilgan tushuntirishlar bilan bog'liq holda, kodein o'z ichiga olgan preparatlar faqat retsept bo'yicha 148-1/u-88 shaklida chiqariladi.

II. Quyidagi dorilar qat'iy ravishda Sog'liqni saqlash vazirligi buyruqlarining barcha talablariga muvofiq berilgan retsept bo'yicha, shu jumladan RETseptning amal qilish muddatiga muvofiq berilishi kerak.

Ushbu dorilar B ro'yxatiga muvofiq saqlanishiga ishonch hosil qiling:

Glikodin siropi 100 ml
Grippex No 10, No 20, No 100 tab.
Gripend № 12, № 24 tab., № 6, № 60 paket.
Kofetin No 10, No 12 stol.
Kofetin sovuq No10 stol.
Codelac № 10 plansheti.
Codelac siropi 100 ml
Kodterpin № 10 yorlig'i.
No-shpalgin TBL No 12
Nurofen plyus № 12 planshet.
Pentalgin ICN № 12 yorlig'i.
Pentalgin N No 10 plansheti.
Pentalgin plyus № 12 planshet.
Piralgin № 10 tabletka.
Sedal-M No 10, No 20 tab.
Sedalgin-Neo No 10 yorlig'i.
Solpadein № 12 qopqoq.
Solpadein № 12 tabletka. plastik quti
Solpadein № 12 tabletka. eriydi
Solpadein №8 tabletka.
Terpin kodi № 10 jadvali.
Tetralgin №10 tabletka.
Toff plus № 10 qopqoq.
Tussin Plus siropi 118 ml
Unispaz № 12 yorlig'i.

Samvel Grigoryan dori-darmonlarni tarqatish tartibini tartibga soluvchi va 22 sentyabrdan kuchga kiradigan yangi hujjat haqida gapiradi

IP va IBLP

Umuman olganda, 403n-sonli buyruqda IBPni chiqarish mavzusi alohida yozilgan, bu 785-sonli tartibda emas. Bu birinchi eslatib o'tilgan qonunning 13-bandi bilan tartibga solinadi. Ushbu paragraf, xususan, IBP yuborilganda, xuddi shu tarqatishning aniq vaqti, soat va daqiqalarda, retsept yoki retsept bo'yicha ko'rsatilgan, xaridorda qoladi.

Ikkinchi darajali buzilish

403n-son buyrug'ining kuchga kirishi bilan dori vositalarining ikkilamchi (iste'molchi) qadoqlanishini buzish ehtimoli mavzusiga yangi urg'u paydo bo'ladi. 785-sonli buyrug'ining "pensiyaga chiqish" normasi, agar dorixona tashkiloti shifokorning retseptini bajara olmasa, buni istisno hollarda amalga oshirishga imkon beradi.

Uning o‘rnini bosgan 403n-sonli buyrug‘i bu borada yanada aniqroq va zamonaviy talablarga mos keladi. tibbiy amaliyot va iste'molchilarning so'rovlari. Buyruqning 8-bandida retseptda ko‘rsatilgan yoki iste’molchi talab qiladigan dori vositasining miqdori (reseptsiz yuborish uchun) kam bo‘lgan hollarda birlamchi qadoqdagi dori vositasini ikkilamchi qadoqlash va tarqatish qoidalarini buzishga yo‘l qo‘yilishi belgilangan. ikkilamchi qadoqdagi dori miqdoridan.

Bunday holda, xaridorga foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar yoki uning nusxasi taqdim etilishi kerak va asl qadoqni buzish taqiqlanadi. Aytgancha, yangi tartibda ikkilamchi tartib buzilgan taqdirda dori vositasi nomi, zavod partiyasi, yaroqlilik muddati, seriyasi va sanasi majburiy ko‘rsatilgan holda farmatsevtika o‘ramida chiqarilishi kerakligi haqidagi qoida mavjud emas. 785-son buyrug'i bilan belgilanadigan laboratoriya qadoqlash reestriga muvofiq.

"Dori chiqarildi"

Rossiya Federatsiyasi Sog'liqni saqlash vazirligining 403n-sonli buyrug'ining 4-bandi retsept blankalari mavzusini va ular bo'yicha tarqatiladigan dori vositalarining ro'yxatini tartibga soladi. Xususan, II ro‘yxatdagi giyohvandlik vositalari va psixotrop preparatlar 107/u-NP shakli bo‘yicha chiqariladi, bundan transdermal terapevtik tizimlar shaklidagi giyohvandlik vositalari va psixotrop preparatlar bundan mustasno.

Qolgan retsept bo'yicha dori-darmonlar, ma'lumki, No 107-1 / u shakllari yordamida tarqatiladi. Rossiya Federatsiyasi Sog'liqni saqlash vazirligining 2012 yil 20 dekabrdagi 1175n-sonli buyrug'ining 22-bandiga binoan "Dori vositalarini tayinlash va retseptlash tartibini, shuningdek retsept blankalari shakllarini tasdiqlash to'g'risida ...", retseptlar yozilgan. ushbu blankadagi blankalar retsept berilgan kundan boshlab ikki oy davomida amal qiladi. Biroq, bemorlar uchun surunkali kasalliklar 107-1/u shakldagi retseptning amal qilish muddatini bir yilgacha bo‘lgan muddatda belgilashga va ushbu buyruqning 2-ilovasida belgilangan retsept bo‘yicha retsept bo‘yicha preparatning tavsiya etilgan miqdoridan oshib ketishiga yo‘l qo‘yiladi.

Berilgan dori vositalarining muddatlari va miqdori (har bir davrda) ham ko‘rsatilgan bunday retsept, albatta, yuborilgan sana, chiqarilgan dorining dozasi va miqdori to‘g‘risida kerakli yozuvlar qo‘yilgan holda xaridorga qaytariladi. Bu 403n-sonli buyruqning 10-bandida belgilangan. Shuningdek, u bemor keyingi safar dorixonaga xuddi shunday retsept bilan kelganida, boshliq preparatni oldingi tarqatish bo'yicha eslatmalarni hisobga olishi kerakligini belgilaydi.

Retsept dorixonada qoladi

Ushbu bobning sarlavhasida ko'rsatilgan mavzu bo'yicha ba'zi o'zgarishlar mavjud. Yangi tartibning 14-bandida chakana savdo sub'ekti ("Dori vositasi tarqatildi" belgisi bilan) saqlab qolishi va saqlashi belgilangan:

5 yil ichida retseptlar:

3 yil ichida retseptlar:

3 oy ichida uchun retseptlar:

Rossiya Sog'liqni saqlash vazirligining 403n-sonli buyrug'i shubhali bo'lsa-da, pirojnoe gilossiz kelmadi. Buyruqning 15-bandida aytilishicha, avvalgi 14-bandda ko'rsatilmagan retseptlar (biz ularni yuqorida sanab o'tgan edik) "Dori berildi" shtampi bilan belgilanadi va indikatorga qaytariladi. Bundan kelib chiqadiki, amal qilish muddati ikki oylik № 107-1/y shakldagi retseptlar “bir martalik” bo'ladi. O'quvchilarga ushbu yangi normaga alohida e'tibor berishni maslahat beramiz.

Dorixonalarda alkogolli dori vositalarining suiiste'mol qilinishiga qarshi kurashish mavzusi yaqinda ommaviy axborot vositalarida ko'tarilgan, tarqatish qoidalari to'g'risidagi yangi buyruqda ham o'z aksini topgan. Amaldagi tartibga ko'ra, bunday dori-darmonlar uchun retseptlar bemorga qaytariladi ("tarqatilgan" shtamp bilan); yangi tartibga ko'ra, ular dorixona tashkilotida qolishi kerak.

Qo'lga tushmaslik uchun

Noto'g'ri yozilgan retseptlar bilan ishlash tartibi endi biroz batafsilroq tavsiflanadi (403n-sonli buyruqning 15-bandi). Jumladan, ular farmatsevt tomonidan jurnalda qayd etilganda, retseptni bajarishda aniqlangan qoidabuzarliklar, uni yozgan tibbiyot xodimining familiyasi, ismi-sharifi, ismi-sharifi, ismi-sharifi, ismi-sharifi ko'rsatilishi kerak. tibbiy tashkilot, u ishlayotgan, ko'rilgan choralar.

403n-sonli buyruqning 17-bandida farmatsevtning dorixona assortimentida dori vositalari, shu jumladan bir xil INNga ega bo'lgan dori vositalari mavjudligi to'g'risida noto'g'ri yoki to'liq bo'lmagan ma'lumotlarni taqdim etishga, shuningdek, mavjudligi to'g'risidagi ma'lumotlarni yashirishga haqli emasligi haqidagi qoida mavjud. arzonroq bo'lgan dorilar. Shunga o'xshash qoidalar "Rossiya Federatsiyasida fuqarolarning sog'lig'ini muhofaza qilish asoslari to'g'risida" 2011 yil 21 noyabrdagi 323-FZ-sonli Qonunining 74-moddasi 2.4-bandida va Yaxshi dorixona amaliyoti qoidalarining 54-bandida (Buyurtma) mavjud. Rossiya Federatsiyasi Sog'liqni saqlash vazirligining 2016 yil 21 avgustdagi 647n-son). Bu erda yagona yangilik shundaki, bu qoida birinchi marta ta'til qoidalari bo'yicha tartibda paydo bo'ladi.

Bu tartibni, ta'bir joiz bo'lsa, "yangi izda" ko'rib chiqish edi. O'quvchilar, ehtimol, unda alohida e'tiborga loyiq bo'lgan boshqa fikrlar va normalarni topadilar. Ular haqida Katren-Style jurnali muharrirlariga yozing va biz sizning savollaringizni sohaning yetakchi mutaxassislariga qaratamiz. Shuningdek, biz ulardan yuqorida aytib o'tilgan ikki oylik amal qilish muddati bo'lgan "bir martalik" retseptlar muammosi, shuningdek, № № 276-sonli yangi buyruq qoidalarini hisobga olgan holda, etil spirti va tarkibida alkogol bo'lgan dori vositalarini tarqatish muammosi haqida so'raymiz. 403n.

Sog'liqni saqlash vazirligining 403n-son buyrug'i haqida materiallar:

Dorixona tashkiloti uchun dori-darmonlarni tarqatish tartibidan ko'ra muhimroq narsa bo'lishi mumkin. Rossiya Federatsiyasi Sog'liqni saqlash vazirligining 2017 yil 11 iyuldagi 403n-sonli yangi buyrug'i bilan "Dori vositalarini tarqatish qoidalarini tasdiqlash to'g'risida" gi ilovasi e'lon qilinganida, farmatsevtlar yozgi ta'tildan qaytishga va atrofga qarashga zo'rg'a ulgurdilar. dorixona tashkilotlari, farmatsevtika faoliyati litsenziyasiga ega yakka tartibdagi tadbirkorlar tomonidan tibbiy, shu jumladan immunobiologik preparatlardan foydalanish. Dam olish tartibi to'g'risidagi 403n-sonli buyrug'i 8 sentyabrda Rossiya Federatsiyasi Adliya vazirligida ro'yxatga olingan; uning amal qilish muddati joriy yilning 22 sentyabridan boshlanadi.

Bu borada aytmoqchi bo'lgan birinchi narsa, endi "785" raqamini unuting. 403n-sonli yangi buyruq o'zgartish va qo'shimchalar bilan Sog'liqni saqlash va ijtimoiy rivojlanish vazirligining 2005 yil 14 dekabrdagi 785-sonli "Ta'til berish tartibi to'g'risida"gi mashhur buyrug'ini o'z kuchini yo'qotdi. dorilar", shuningdek, Sog'liqni saqlash va ijtimoiy rivojlanish vazirligining 302-sonli, 109-sonli va 521-sonli unga o'zgartirishlar kiritilgan buyruqlari. Shu bilan birga, yangi normativ-huquqiy hujjatning ko'plab bandlari takrorlanadi - ba'zan deyarli so'zma-so'z - oldingi tartibning mos keladigan qismlari. Ammo, shuningdek, farqlar, yangi qoidalar mavjud bo'lib, ularga ko'proq e'tibor qaratamiz, Sog'liqni saqlash vazirligining 403n-sonli yangi buyrug'i chegaralarida birinchi kuzatishlar va eslatmalarni belgilaymiz.

IP va IBLP

Rossiya Federatsiyasi Sog'liqni saqlash vazirligining 403n-son buyrug'i uchta ilovadan iborat. Birinchisi, dori vositalarini, shu jumladan immunobiologik dori vositalarini (IBP) tarqatishning yangi qoidalarini tasdiqlaydi; ikkinchisi - giyohvandlik vositalari va psixotrop vositalar, anabolik ta'sirga ega dori vositalari va sub'ekt-miqdoriy hisobga olinadigan boshqa dori vositalarini tarqatish bo'yicha talablar. Uchinchi ilova tibbiy tashkilotlarning, shuningdek, tibbiy faoliyat bilan shug'ullanish uchun litsenziyaga ega bo'lgan yakka tartibdagi tadbirkorlarning (IP) schyot-faktura talablari bo'yicha dori vositalarini berish qoidalarini belgilaydi.

Yangi tartibga ko‘ra, retseptsiz dori vositalarini dorixonalar va dorixona punktlariga, shuningdek, yakka tartibdagi tadbirkorlar va dorixona kiosklariga tarqatishga ruxsat beriladi. Qolganlari uchun, agar biz 403n-sonli buyruqning 2 va 3-bandlarini va dorilar ro'yxatini umumlashtirsak, quyidagi rasm paydo bo'ladi.

• Giyohvandlik vositalari va psixotrop vositalarni tarqatish faqat tegishli litsenziyaga ega dorixonalar va dorixonalar tomonidan amalga oshirilishi mumkin.
• Qolgan retsept bo'yicha dori-darmonlar dorixonalar, dorixonalar va yakka tartibdagi tadbirkorlar tomonidan tarqatiladi (albatta, farmatsevtika faoliyati uchun litsenziyaga ega bo'lganlar - bu tushuntirish keyinchalik sukut bo'yicha qabul qilingan va o'tkazib yuborilgan deb hisoblanadi).
• Immunobiologik retsept bo'yicha dori vositalarini tarqatish dorixonalar va dorixona punktlari tomonidan amalga oshiriladi. 3-bandning ushbu qoidasida yakka tartibdagi tadbirkorlar qayd etilmagan, ya'ni ular ushbu guruhning dori-darmonlarini tarqata olmaydi, biz sizga alohida e'tibor berishingizni maslahat beramiz.

Umuman olganda, 403n-son buyrug'ida IBP dori vositalarini tarqatish tartibi alohida belgilanadi, bu 785-sonli tartibda emas. Bu birinchi eslatib o'tilgan qonunning 13-bandi bilan tartibga solinadi. Ushbu paragraf, xususan, IBP yuborilganda, xuddi shu tarqatishning aniq vaqti, soat va daqiqalarda, retsept yoki retsept bo'yicha ko'rsatilgan, xaridorda qoladi.

Agar ikkita shart bajarilsa, IBLP chiqarilishi mumkin. Birinchidan, agar xaridorda ushbu termolabil dorilarni tashish va saqlashning kerakli rejimi kuzatilishi mumkin bo'lgan maxsus termal konteyner bo'lsa. Ikkinchi shart - ko'rsatilgan idishda 48 soatdan ko'p bo'lmagan muddatda saqlanishi mumkinligiga qaramay, ushbu dori vositasini tibbiy tashkilotga etkazib berish zarurligini tushuntirish (dorixonadan xaridorgacha).

Shu munosabat bilan eslaylik bu mavzu shuningdek, Rossiya Federatsiyasi Bosh Davlat sanitariya vrachining 2008 yil 20-sonli qarori bilan tasdiqlangan "Immunobiologik preparatlarni tashish va saqlash shartlari" (SP 3.3.2.3332-16) Sanitariya-epidemiologiya qoidalarining 8.11.5-bandi bilan tartibga solinadi. 2016 yil 17 fevral, No 19. Dorixona xodimini xaridorga IBPlarni tashishda "sovuq zanjir" ga rioya qilish zarurligi to'g'risida ko'rsatma berishga majbur qiladi.

Ushbu yo'riqnomaning haqiqati dori qadoqlarida, retseptda yoki boshqa qo'shimcha hujjatda belgi bilan qayd etiladi. Belgi xaridor va bosh kotib (yoki dorixona tashkilotining boshqa vakili) imzosi bilan tasdiqlanadi, shuningdek, tarqatish sanasi va vaqtini o'z ichiga oladi. Biroq, SanPiN bu holatda vaqtni soat va daqiqalarda ko'rsatish kerakligini aniqlamaydi.

Ikkinchi darajali buzilish

403n-sonli buyrug'iga kiritilgan o'zgartirish va qo'shimchalar bilan dori vositalarining ikkilamchi (iste'molchi) qadoqlanishini buzish ehtimoli mavzusiga yangi urg'u beriladi. 785-sonli buyrug'ining "pensiyaga chiqish" normasi, agar dorixona tashkiloti shifokorning retseptini bajara olmasa, buni istisno hollarda amalga oshirishga imkon beradi.

Bu boradagi dori vositalari ro‘yxati bilan almashtirilgan 403n-sonli farmoyish yanada aniq va zamonaviy talablar, tibbiyot amaliyoti va iste’molchilar talabiga mos keladi. Buyruqning 8-bandida retseptda ko‘rsatilgan yoki iste’molchi talab qiladigan dori vositasining miqdori (reseptsiz yuborish uchun) kam bo‘lgan hollarda birlamchi qadoqdagi dori vositasini ikkilamchi qadoqlash va tarqatish qoidalarini buzishga yo‘l qo‘yilishi belgilangan. ikkilamchi qadoqdagi dori miqdoridan.

Bunday holda, xaridorga foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar yoki uning nusxasi taqdim etilishi kerak va asl qadoqni buzish taqiqlanadi. Aytgancha, Rossiya Federatsiyasi Sog'liqni saqlash vazirligining 403n-sonli yangi buyrug'ida ikkilamchi dori buzilgan taqdirda farmatsevtika qadoqlarida nomini, zavod seriyasini, 785-son buyrug'i bilan belgilanadigan laboratoriya qadoqlash reestri bo'yicha preparatning yaroqlilik muddati, seriyasi va sanasi.

Bu amalda nimani anglatadi? Keling, ikkita vaziyatni taxmin qilaylik: birinchi - dori X tabletkalari (yoki draje) No 56, asosiy qadoqlash - blister; ikkinchisi - dori N tabletkalari No 56, shishada. Va ikkala holatda ham, 28 tabletka yoki 42 tabletka (draje) buyurilgan retsept bilan bo'lim boshlig'iga taqdim etilgan bemorga uni chiqarish haqida savol tug'iladi.

Birinchi holda, bu maqbul ekanligi aniq, chunki birlamchi qadoqni (blisterni) buzmasdan 28 yoki 42 tabletkani tarqatish mumkin, ikkinchi holatda esa qabul qilinishi mumkin emas, chunki bu holatda asosiy qadoq shisha hisoblanadi. , va uni buzish qat'iyan man etiladi. Shunday qilib, ba'zi dorixonalarda bo'lgani kabi, shishadan planshetlar yoki drajelarni hisoblang xorijiy davlatlar, rahbarlarimiz hech qanday huquqqa ega emas.

"Dori chiqarildi"

Rossiya Federatsiyasi Sog'liqni saqlash vazirligining 403n-sonli buyrug'ining 4-bandi retsept blankalari mavzusini va ular bo'yicha tarqatiladigan dori vositalarining ro'yxatini tartibga soladi. Xususan, II ro‘yxatdagi giyohvandlik vositalari va psixotrop preparatlar 107/u-NP shakli bo‘yicha chiqariladi, bundan transdermal terapevtik tizimlar shaklidagi giyohvandlik vositalari va psixotrop preparatlar bundan mustasno.

148–1/u-88-son shaklga muvofiq quyidagilar beriladi:

• III-jadval psixotrop dorilar;
• transdermal terapevtik tizimlar ko'rinishidagi II ro'yxatdagi giyohvandlik va psixotrop preparatlar;
• 107/u-NP shaklida tarqatiladigan preparatlar bundan mustasno, PCUga taalluqli dori vositalari ro'yxatiga kiritilgan dorilar;
• Anabolik faollikka ega va tavsiya etilgan anatomik-terapevtik-kimyoviy tasnifga (ATC) muvofiq tasniflangan dorilar Jahon tashkiloti sog'liqni saqlash, anabolik steroidlarga (kod A14A);
• "Jismoniy shaxslarga oz miqdorda giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va ularning prekursorlari, boshqa farmakologik faol moddalardan tashqari dori vositalarini berish tartibi" ning 5-bandida ko'rsatilgan dori vositalari (Rossiya Sog'liqni saqlash va ijtimoiy rivojlanish vazirligining buyrug'i). Federatsiyaning 2012 yil 17 maydagi 562n-son);
• Dori vositalari uchun retsept bo'yicha ishlab chiqarilgan va II ro'yxatga kiritilgan giyohvandlik vositalari yoki psixotrop moddalar va boshqa farmakologik ta'sir etuvchi moddalar eng yuqori dozadan oshmaydigan preparatlar bitta doza, va agar kombinatsiyalangan dori II ro'yxatdagi giyohvandlik yoki psixotrop dori vositasi bo'lmasa.

Boshqa retsept bo'yicha dori-darmonlar ro'yxati, ma'lumki, No 107-1 / u shaklida chiqariladi. Rossiya Federatsiyasi Sog'liqni saqlash vazirligining 2012 yil 20 dekabrdagi 1175n-sonli buyrug'ining 22-bandiga binoan "Dori vositalarini tayinlash va retseptlash tartibini, shuningdek retsept blankalari shakllarini tasdiqlash to'g'risida ...", retseptlar yozilgan. ushbu blankadagi blankalar retsept berilgan kundan boshlab ikki oy davomida amal qiladi. Shu bilan birga, surunkali kasalliklari bo'lgan bemorlar uchun 107-1/u-sonli retsept blankasining amal qilish muddatini bir yilgacha belgilashga va № 1-ilovada belgilangan retsept bo'yicha retsept bo'yicha tavsiya etilgan dori miqdoridan oshib ketishiga ruxsat beriladi. Ushbu buyruqning 2.

Berilgan dori vositalarining muddatlari va miqdori (har bir davrda) ham ko‘rsatilgan bunday retsept, albatta, yuborilgan sana, chiqarilgan dorining dozasi va miqdori to‘g‘risida kerakli yozuvlar qo‘yilgan holda xaridorga qaytariladi. Bu 403n-sonli buyruqning 10-bandida belgilangan. Shuningdek, bemor dorixonaga keyingi safar dori vositalari ro‘yxatini olish uchun xuddi shunday retsept bilan kelganida, boshliq preparatning oldingi tarqatilganligi haqidagi eslatmalarni hisobga olishi kerakligini belgilaydi.

Retseptda ko'rsatilgan maksimal miqdor sotib olinsa, unga "Bo'ldi" muhri qo'yilishi kerak. Va xuddi shu bandga ko'ra, butun miqdorni bir martalik chiqarishga faqat ushbu retseptni yozgan shifokor bilan kelishilgan holda ruxsat etiladi.

Retsept dorixonada qoladi

Ushbu bobning sarlavhasida ko'rsatilgan mavzu bo'yicha ba'zi o'zgarishlar mavjud. Sog'liqni saqlash vazirligining 403n-sonli yangi buyrug'ining 14-bandida chakana savdo sub'ekti ("Dorivor mahsulot tarqatildi" belgisi bilan) saqlab qoladi va saqlaydi:

5 yil ichida retseptlar:

• II ro‘yxatdagi giyohvandlik vositalari va psixotrop vositalar, III ro‘yxatdagi psixotrop preparatlar (chiqish 785-bandiga muvofiq, ular 10 yil davomida saqlanadi);

3 yil ichida retseptlar:

• bepul yoki chegirma bilan beriladigan dori vositalari (148-1/u-04 (l) yoki No 148-1/u-06 (l) shakllari bo'yicha);
• dorixonada ishlab chiqarilgan II va III ro'yxatlarga kiritilgan giyohvandlik vositalari yoki psixotrop moddalarni o'z ichiga olgan kombinatsiyalangan dori vositalari, anabolik ta'sirga ega bo'lgan dori vositalari, PCUga ta'sir qiluvchi dorilar;

3 oy ichida uchun retseptlar:

• tayyor mahsulot hajmining 15% dan ortiq etil spirtini o'z ichiga olgan suyuq dozalash shaklidagi preparatlar, ATC bilan bog'liq boshqa preparatlar antipsikotiklar(kod N05A), anksiyolitiklar (kod N05B), gipnozlar va sedativlar(kod N05C), antidepressantlar (kod N06A) va PCUga tobe emas.

E'tibor bering, 785-sonli buyurtma uch oylik saqlash uchun ushbu retseptlar guruhini o'z ichiga olmaydi.

Sog'liqni saqlash vazirligining 403n-sonli buyrug'i shubhali bo'lsa-da, tortda gilossiz kelmadi. Buyruqning 15-bandida aytilishicha, avvalgi 14-bandda ko‘rsatilmagan retseptlar (biz ularni yuqorida sanab o‘tgan edik) “Dori berildi” shtampi bilan belgilanadi va indikatorga qaytariladi. Bundan kelib chiqadiki, amal qilish muddati ikki oylik № 107-1/y shakldagi retseptlar “bir martalik” bo'ladi. O'quvchilarga ushbu yangi normaga alohida e'tibor berishni maslahat beramiz.

Dorixonalarda alkogolli dori vositalarining suiiste'mol qilinishiga qarshi kurashish mavzusi yaqinda ommaviy axborot vositalarida ko'tarilgan dori vositalarini tarqatish tartibi to'g'risidagi yangi buyruqda ham o'z aksini topgan. Amaldagi tartibga ko'ra, bunday dori-darmonlar uchun retseptlar bemorga qaytariladi ("tarqatilgan" shtamp bilan); yangi tartibga ko'ra, ular dorixona tashkilotida qolishi kerak.

Qo'lga tushmaslik uchun

Noto'g'ri yozilgan retseptlarni berish tartibi endi biroz batafsilroq tavsiflanadi (403n-sonli buyruqning 15-bandi). Jumladan, ular farmatsevt tomonidan jurnalda qayd etilganda, retseptni bajarishda aniqlangan qoidabuzarliklar, uni yozgan tibbiyot xodimining familiyasi, ismi-sharifi, u ishlayotgan tibbiyot tashkilotining nomi ko'rsatilishi kerak. , va ko'rilgan choralar.

Ushbu bandga ko'ra, qachon dorivor bayram farmatsevt xaridorga nafaqat rejim va dozalar haqida, balki uyda saqlash qoidalari va boshqa dorilar bilan o'zaro ta'sir qilish haqida ham ma'lumot beradi.

Nazariy jihatdan bu quyidagilarni anglatadi. Farmatsevtika inspektori oddiy xaridor qiyofasida birinchi stolga yaqinlashishi mumkin - ta'bir joiz bo'lsa, sinov xaridini amalga oshiring. Va agar inspektor dori-darmonlarni tarqatayotganda, masalan, ushbu dori 25 ° C dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlanishi kerakligi haqida xabar bermasa yoki u boshqa dori-darmonlarni qabul qilyaptimi yoki yo'qligini so'ramasa, u holda inspektor "niqobni tashlab" va ma'muriy huquqbuzarlik to'g'risida dalolatnoma tuzing. Shunday qilib, 16-banddagi norma jiddiy va og'ir. Va, albatta, bu bosh kapitandan giyohvand moddalarning o'zaro ta'sirining murakkab va hajmli mavzusini puxta bilishini talab qiladi.

403n-sonli buyruqning 17-bandida o'zgartirishlar kiritilgan holda, farmatsevt dorixona assortimentida dori vositalari, shu jumladan bir xil INNga ega bo'lgan dori vositalari mavjudligi to'g'risida noto'g'ri yoki to'liq bo'lmagan ma'lumotlarni taqdim etishga haqli emasligi haqidagi qoidani o'z ichiga oladi. pastroq narxga ega bo'lgan dorilar mavjudligi haqida ma'lumotni yashirish. Shunga o'xshash qoidalar 2011 yil 21 noyabrdagi 323-sonli "Rossiya Federatsiyasida fuqarolarning sog'lig'ini muhofaza qilish asoslari to'g'risida" Federal qonunining 74-moddasi 2.4-bandida va Yaxshi dorixona amaliyoti qoidalarining 54-bandida (Buyurtma) mavjud. Rossiya Federatsiyasi Sog'liqni saqlash vazirligining 2016 yil 21 avgustdagi 647n-son). Bu erda yagona yangilik shundaki, bu qoida birinchi marta ta'til tartibidagi tartibda paydo bo'ladi.

Bu 403n-sonli buyruqning tushuntirishlari edi, ta'bir joiz bo'lsa, "yangi izda". O'quvchilar, ehtimol, unda alohida e'tiborga loyiq bo'lgan boshqa fikrlar va normalarni topadilar. Ular haqida Katren-Style jurnali muharrirlariga yozing va biz sizning savollaringizni sohaning yetakchi mutaxassislariga qaratamiz. Shuningdek, biz ulardan yuqorida aytib o'tilgan ikki oylik amal qilish muddatiga ega bo'lgan "bir martalik" retseptlar muammosi, shuningdek, 2009 yil 20 dekabrdagi 2008 yil 20 dekabrdagi 2008 yil 20 dekabrdagi yangi farmoyish qoidalarini hisobga olgan holda etil spirti va tarkibida alkogol bo'lgan dori vositalarini tarqatish to'g'risida so'raymiz. Sog'liqni saqlash vazirligining 403-son.

5-oktabr kuni veb-saytimizda fanlar nomzodi Larisa Garbuzovaning vebinar bo‘lib o‘tadi. Shimoli-g‘arbiy davlat universiteti farmatsiya menejmenti va iqtisodiyoti kafedrasi dotsenti tibbiyot universiteti(Sankt-Peterburg), bag'ishlangan va 25 oktyabr kuni Milliy farmatsevtika palatasi ijrochi direktori Elena Nevolina xuddi shu mavzuda. Ikkala vebinarda ro'yxatdan o'ting.

Sog'liqni saqlash vazirligining 403n-son buyrug'i bo'yicha materiallar.

Rossiya Federatsiyasi Sog'liqni saqlash vazirligining 2012 yil 20 dekabrdagi 1175M-sonli buyrug'i, 2013 yil 1 iyulda kuchga kirgan "Dori vositalarini tayinlash va retseptlash tartibini, shuningdek, dori vositalari uchun retsept blankalari shakllarini tasdiqlash to'g'risida" ushbu shakllarni qayta ishlash, ularni hisobga olish va saqlash tartibi" dori-darmonlarni retseptlash va retseptlash davolovchi shifokor, feldsher va akusher tomonidan amalga oshiriladi, ular o'zlarining imzolari va lavozimlarini ko'rsatgan holda dori-darmonlarni yozadilar. Dori vositalarining retsepti va retsepti INN bo'yicha, u mavjud bo'lmaganda esa - guruh nomi bilan amalga oshiriladi.

Shaxsiy intolerans va sog'lig'i sababli tibbiy komissiyaning qarori bilan tibbiy yordam ko'rsatish standartlariga kiritilmagan dori vositalarini retseptlash va retseptlash firma nomi bilan amalga oshiriladi. Tibbiy komissiyaning qarori bemorning tibbiy hujjatlarida va tibbiy komissiya jurnalida qayd etiladi.

Belgilangan va buyurilgan dori-darmonlar to'g'risidagi ma'lumotlar (nomi, dozasi, qo'llash usuli va chastotasi, kurs davomiyligi, retsept bo'yicha asoslar bemorning tibbiy daftarida ko'rsatilgan). Dori vositasiga retseptni bemor yoki uning qonuniy vakili olishi mumkin, retsept berilganligi esa bemorning tibbiy daftarida qayd etiladi.

Retseptlarni quyidagilar bo'lmaganda yozish taqiqlanadi: tibbiy ko'rsatmalar, Rossiya Federatsiyasida ro'yxatdan o'tmagan dorilar, tibbiy foydalanish bo'yicha ko'rsatmalarga muvofiq faqat tibbiy tashkilotlarda qo'llaniladigan dorilar uchun anestetik dorilar: FENTONINE (V.V), SUBRIVIN (V.V), azot oksidi va inhalatsiya anesteziyasi uchun tibbiy efir). Narkomaniyani davolash uchun dori-darmonlar sifatida 681-sonli qaror ro'yxatiga kiritilgan NS va PV bo'yicha.

Retsept blankasi No 148 -1/u 88 uchinchi ro'yxatdagi PV ni yozish uchun mo'ljallangan. Hozirgi vaqtda uchinchi ro'yxatdagi dorilarga quyidagilar kiradi: diazepam (Relanium), sibazon, relium) klonozipam, medazipam, mezokarp, meprobamade, nitrozepam, oksazepam, tetrazepam, fenobarbital, siklobarbital va elenium) - bu dorilar Rezolyutsiyaga muvofiq kiritilgan. 78-son, uning asosida 2013 yil 7 avgust holatiga ko'ra ushbu dorilar PV hisoblanadi.

107 -1/u-sonli retsept shakli 562N buyrug'ining 4-bandida ko'rsatilgan dori-darmonlarni yozish uchun mo'ljallangan. № 107 1/u shaklidagi retseptlar bir yilgacha bo'lgan muddatga yozilishiga ruxsat etiladi, bu holda tibbiyot xodimi "Surunkali kasallikka chalingan bemor uchun" yozuvini qo'yadi, uning amal qilish muddatini ko'rsatadi. retsept va dorixonadan berish chastotasi (haftalik yoki oylik), ushbu ko'rsatkichni sizning imzoingiz, shaxsiy muhringiz va Mudofaa vazirligining retseptlar uchun muhri bilan tasdiqlaydi.

Barbiturik kislota hosilalari (fenobarbital va barbital, benzobarbital), efidrin va psevdoefidrin sof shaklda va dorilar bilan aralashmada, anabolik faollikka ega dorilar, kodeinni o'z ichiga olgan kombinatsiyalangan dorilar uchun retseptlar ikki oygacha bo'lgan muddatga buyurilishi mumkin, bu hollarda. tibbiy xodimning imzosi va retsept muhri bilan muhrlangan maxsus maqsadda tayinlanadi. Tibbiy komissiya qarori bilan dori vositalarini buyurishda bir sutkada bir vaqtning o‘zida besh va undan ortiq dori vositalari, bir oy ichida esa 10 dan ortiq dori vositalari buyurilishi mumkin.

Kasallikning atipik kechishi va asoratlari mavjud bo'lgan taqdirda dori-darmonlarni buyurish, ularning muvofiqligi pasayadigan va hayot va sog'liq uchun xavf tug'diradigan dorilar buyurilganda.

1 retsept bo'yicha NS va PV uchun tarqatish stavkalari:

Buprenorfin 30 mg/1 ml-30 ampula; 300 mg/2 ml - 15 ampula

Omnopon 1-1 ml

2% -1 ml - 20 ampula

Promidol 1-2% 1ml - 20 ampula

Fentonil (durogezik) - 12,5-20; soatiga 25 mg - 20; soatiga 50 mg - 10; Soatiga 75 mg -10; soatiga 100 mg -10

Kodein 0,2

Morfin 1% 1 ml 20 ampula

PCUga taalluqli dori vositalarining 1 ta retsepti uchun tarqatish normalari:

efedrin 0,6, teofidrin, teofedrin N, neoteofidrin 30 tabletka

solutan 50 va 30 ml - 1 shisha

spazmoveralgin 50 tabletka

klonidin 0,075 va 0,15 mg bitta paket

anabolik gormonlar, fenobarbital 50 va 100 mg 30 tabletka

benzobarbital 50 va 100 mg bitta paket

retsept blankalarini hisobga olish 107 1/u shakllari; 148 1/u 88 va 148 1/u 0,4 tibbiy tashkilotlarda jurnallarda o'tkaziladi, bog'langan, raqamlangan va rahbar tomonidan imzolangan va muhrlangan.

Barcha retsept blankalari metall shkafda saqlanadi, doimiy komissiya har chorakda retsept blankalarining mavjudligini tekshiradi.

Sog'liqni saqlash va ijtimoiy rivojlanish (ijtimoiy rivojlanish) vazirligining 562N buyrug'iga binoan "Jismoniy shaxslarga tibbiy maqsadlarda foydalanish uchun oz miqdorda NS, PV va prekursorlardan tashqari, boshqa moddalarni o'z ichiga olgan dori vositalarini berish tartibini tasdiqlash to'g'risida" farmakologik faol moddalar"

Maksimal ruxsat etilgan miqdordan oshmaydigan miqdorda NS, DS va ularning prekursorlarini o'z ichiga olgan kombinatsiyalangan dori vositalari tarqatilishi kerak.

Kombinatsiyalangan dori vositalari dorixonalardan № 148 - 1/u-88 shakllarda yozilgan retseptlar bo'yicha chiqariladi:

kodein va uning tuzlari sof moddada qattiq dozalash shaklining 1 dozasi uchun 20 mg gacha

psevdoefidrin gidroxloridi, qattiq dozalash shaklining 1 dozasi uchun 30 mg va 60 mg dan ortiq miqdorda

efedrin gidroxloridi, qattiq dozalash shaklining 1 dozasi uchun 50 mg gacha

107-shakl bo'yicha quyidagilar beriladi:

ergotanin, gidrotartrat, efedrin gidroxloridi 100 mg gacha

Muddati 1 yil qilib belgilangan 107-1/u shakldagi kombinatsiyalangan dori vositalarini yuborishda retsept farmatsevt tomonidan imzolanadi:

dorixona raqami

yuborilgan dori miqdori

berish sanasi retseptning orqa tomonida ko'rsatilgan

bemor keyingi safar dorixona bilan bog'langanda, farmatsevt oldingi tarqatish bo'yicha eslatmalarni hisobga oladi; amal qilish muddati tugagandan so'ng, retsept "dori yuborildi" shtampi bilan bekor qilinadi va bemorning qo'liga qaytariladi.

107-shaklda quyidagi preparatlar chiqariladi;

ergotamin gidrotratrat:

belotaminal (dorixonalarda mavjud)

kofeamin

sincamptom

nomgren

efedrin gidroxloridi:

bronxit

bronxoton

bronxotsin

bronxoletin (dorixonalarda mavjud)

psevdoefedrin gidroxloridi

dekstrometorfan gidrobromidi:

tof+ (dorixonada mavjud)

influblok

fenobarbital

korvalol tabletkalari

pagluferal

Andipal (dorixonada mavjud)

fenobarbital:

beltominal

Kodein preparatlari 88-shaklda chiqariladi:

terpin kodi N

sedalgin neo

tetralgin

solpadein

pentalgin N

pentalgin +

pentalgin-ICN

Nurofen +

Nurofen + N

Yo'q-shpalgin

Piralgin

Terkodin

Codelmix

Psevdoefedrin preparatlari:

1.Kofetinkold

Silga qarshi dorilar

40-yillarga qadar insoniyat silga qarshi samarali dori-darmonlarni bilmas edi.

Sil kasalligi tashxisi bemor uchun o'lim jazosini anglatadi. 1944 yilda streptomitsin antibiotiki ajratildi va ikki yildan so'ng para-aminosalisil kislotasi topildi; bular silni davolashda ishlatiladigan ikkita asosiy dori. 70-yillarda silga qarshi antibiotik bo'lgan rifampitsin topildi. JSST ma'lumotlariga ko'ra, hozirgi vaqtda dunyoda faol sil kasalligi bilan kasallangan 20 milliondan ortiq bemor mavjud. Ular har yili 100 milliongacha odamni, asosan sil kasalligini yuqtiradi va 3 million bemor vafot etadi. Silga qarshi dori vositalarining arsenalida ham antibiotiklar, ham sintetik moddalar mavjud.

Savol:
1175n-sonli buyrug'iga binoan, agar ushbu buyurtma maxsus maqsadlar uchun ikki oylik retsept bo'yicha ruxsat etilsa, kodein o'z ichiga olgan dorilar uchun bitta retsept bo'yicha paketlar sonini kodein bo'yicha qanday hisoblash mumkin?

Rossiya Federatsiyasi Sog'liqni saqlash va ijtimoiy rivojlanish vazirligining 2012 yil 17 maydagi 562n-sonli buyrug'i bilan tasdiqlangan "A" bandiga muvofiq "Jismoniy shaxslarga tibbiy maqsadlarda foydalanish uchun dori vositalarini berish tartibi, oz miqdordan tashqari "Giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va ularning prekursorlari, boshqa farmakologik ta'sir etuvchi moddalar" tarkibida 20 mg gacha (qattiq dori shaklining 1 dozasi uchun) kodein yoki uning tuzlari (sof moddada) bo'lgan kombinatsiyalangan dorivor preparatlar yoki 200 mg gacha bo'lgan miqdorda (ichki foydalanish uchun 100 ml yoki 100 g suyuq dozalash shakli uchun) N 148-1/u-88 retsept blankalarida yozilgan retseptlar bo'yicha tarqatilishi kerak.
Rossiya Federatsiyasi Sog'liqni saqlash vazirligining 2012 yil 20 dekabrdagi 1175n-sonli buyrug'ining 13-bandida kodein (kodein fosfat) ni o'z ichiga olgan dori-darmonlarni kukun shaklida yozishda tasdiqlangan "Dori vositalarini yozish va buyurish tartibi" bitta retsept bo'yicha retsept bo'yicha preparatning ruxsat etilgan maksimal miqdoridan 0,2 g miqdorida oshib ketish, shuningdek, kodein (kodein tuzlari) bo'lgan har qanday ishlab chiqarish shaklidagi kombinatsiyalangan dorivor mahsulotning belgilangan miqdoridan oshib ketish tavsiya etilmaydi. retsept bo'yicha retsept bo'yicha, 0,2 g miqdorida, OK 15-bandida ko'rsatilgan hollar bundan mustasno.
Shu bilan birga, "Dori vositalarini retseptlash va retseptlash tartibi" ning 23-bandida surunkali kasalliklarga chalingan bemorlarni davolash uchun kodein (uning tuzlari) bo'lgan kombinatsiyalangan dori vositalariga retseptlar ikki oygacha bo'lgan davolanish kursiga yozilishiga ruxsat beradi, retseptga "Maxsus maqsadlarda" yozuvi qo'llanilishi sharti bilan. , tibbiyot xodimi tomonidan alohida imzolangan va tibbiy tashkilotning "Retseptlar uchun" muhri.
Shunday qilib, xaridordan N 148-1/u-88 shakl bo'yicha kodein (uning tuzlari) bo'lgan kombinatsiyalangan dori vositasiga "Maxsus maqsadlarda" yozuvi bo'lgan, tibbiyot xodimi tomonidan alohida imzolangan va muhr bilan olingan retsept. "Retseptlar uchun" tibbiy tashkilotining kodein bo'yicha dori paketlari sonini hisoblashning hojati yo'q, ammo preparat shifokorning retsepti bo'yicha qat'iy ravishda xaridorga berilishi kerak.

Rossiya Federatsiyasi Sog'liqni saqlash vazirligining 2014 yil 13 yanvardagi 25-4 / 10 / 2-79-sonli xati Kodein o'z ichiga olgan dori vositalarining aylanishiga va oz miqdorda fenobarbital o'z ichiga olgan dori vositalarini tarqatishga qo'yiladigan talablar to'g'risida.

Rossiya Federatsiyasi Sog'liqni saqlash vazirligi Rossiya Federatsiyasi Hukumati tomonidan 2013 yil 16 dekabrdagi 1159-sonli "Rossiya Federatsiyasi Hukumatining giyohvandlik vositalarining muomalasi bilan bog'liq masalalar bo'yicha ayrim hujjatlariga o'zgartirishlar kiritish to'g'risida" gi qarori qabul qilinganligi haqida xabar beradi. giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar» (keyingi o‘rinlarda qaror deb yuritiladi).

Qaror bilan Rossiya Federatsiyasi Hukumatining 5 ta qaroriga o'zgartirishlar kiritilgan.

Xususan, qaror bilan Rossiya Federatsiyasi Hukumatining 30 iyundagi qarori bilan tasdiqlangan Rossiya Federatsiyasida nazorat qilinadigan giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va ularning prekursorlari roʻyxati II roʻyxatining “Giyohvandlik vositalari” boʻlimiga oʻzgartirishlar kiritildi. , 1998 yil 681-son (bundan buyon matnda ro'yxat deb yuritiladi).

O'zgarishlar kodein (uning tuzlari) bo'lgan dori vositalariga nisbatan nazorat choralarini belgilashni tartibga soluvchi ikkita standartni uyg'unlashtirishga tegishli.

Birinchi norma 2-moddaning 4-bandi bilan belgilanadi Federal qonun 1998 yil 8 yanvardagi 3-FZ-sonli "Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar to'g'risida" gi va giyohvandlik vositalarini (shu jumladan kodeinni) o'z ichiga olgan preparatlar, ular tarkibidagi giyohvandlik vositalariga nisbatan ko'zda tutilgan nazorat choralariga o'xshash choralar ko'rilishini tartibga soladi.

Ro'yxatda belgilangan yana bir me'yorga ko'ra, 7 ta dori vositasi (hozirda ro'yxatdan o'tmagan va Rossiya farmatsevtika bozorida taqdim etilmagan) har ikkala farmakologik faol moddalar bilan birgalikda 1 tabletka/kapsulada 10 mg dan 30 mg gacha kodeinni o'z ichiga olgan giyohvandlik vositalari sifatida tasniflanadi. va neytral (farmakologik faol bo'lmagan) ingredientlar bilan.

Shu bilan birga, Rossiya Sog'liqni saqlash va ijtimoiy rivojlanish vazirligining 2010 yil 16 martdagi 157n-sonli "Sog'liqni saqlash qoidalarini tasdiqlash to'g'risida" gi buyrug'i normalariga muvofiq, 20 mg gacha kodein o'z ichiga olgan bir qator dori vositalarining pozitsiyalari. "Giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va ularning prekursorlari tarkibidagi giyohvandlik vositalarining ruxsat etilgan maksimal miqdori" (keyingi o'rinlarda - Rossiya Sog'liqni saqlash va ijtimoiy rivojlanish vazirligining 2010 yil 16 martdagi 157n-son buyrug'i) kichik miqdordagi giyohvandlik vositalarini o'z ichiga olgan dori vositalari deb tasniflanadi.

Ushbu dorilar uchun nazorat choralari faqat quyidagilar bo'yicha aniqlangan:

- jismoniy shaxslarga retseptlar berish, shuningdek, pochta jo'natmalarini, shu jumladan xalqaro retseptlarni yuborishni taqiqlash (Rossiya Federatsiyasi Hukumatining 2011 yil 20 iyuldagi 599-sonli "Tarkibida oz miqdorda giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va ularning tarkibiga kiruvchi dori vositalariga nisbatan nazorat choralari to'g'risida"gi qarori. Rossiya Federatsiyasida nazorat qilinadigan giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va ularning prekursorlari ro'yxatiga kiritilgan prekursorlar» (bundan buyon matnda Rossiya Federatsiyasi Hukumatining 2011 yil 20 iyuldagi 599-son qarori deb yuritiladi);

- 148-1/u-88-sonli retsept blankalarida yozilgan retseptlar bo'yicha jismoniy shaxslarga dori berish (Rossiya Sog'liqni saqlash va ijtimoiy rivojlanish vazirligining 2012 yil 17 maydagi 562n-sonli "Jismoniy shaxslarga dori berish tartibini tasdiqlash to'g'risida"gi buyrug'i oz miqdorda giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va ularning prekursorlari va boshqa farmakologik faol moddalarga qo'shimcha ravishda o'z ichiga olgan tibbiy maqsadlarda foydalanish uchun dori vositalari" (bundan buyon matnda Rossiya Sog'liqni saqlash va ijtimoiy rivojlanish vazirligining 2012 yil 17 maydagi № 28-son buyrug'i deb yuritiladi). 562n).

Shunday qilib, qaror qabul qilingandan keyin kodeinli dori vositalarining muomalasiga qo‘yiladigan talablar o‘zgarmadi:

1) tarkibida kodein bo'lgan giyohvandlik vositalariga (ichki foydalanish uchun qattiq dori shaklining 1 dozasi uchun 20 mg dan ortiq va suyuqlikning 100 ml / g suyuqlik shakli uchun 200 mg dan ortiq miqdorda), qonun hujjatlarida nazarda tutilgan barcha nazorat choralari. giyohvandlik vositalari va psixotrop preparatlarda kodeinga nisbatan qoladigan moddalar (shu jumladan, maxsus retsept blankalarida yozilgan retseptlar boʻyicha yuborish, № 107/u-NP shakl, muomalaning barcha turlarini litsenziyalash, saqlash uchun maxsus talablarni belgilash va boshqalar);

2) oz miqdorda kodeinni o'z ichiga olgan dori vositalari uchun (qattiq dozalash shaklining 1 dozasi uchun 20 mg gacha va ichki qo'llash uchun 100 ml / g suyuqlik dozasi uchun 200 mg gacha), xususan, "Sedalgin", "Pentalgin" ”, “ Terpinkod”, “Codelac phyto” va boshqalar, Rossiya Federatsiyasi Hukumatining 2011 yil 20 iyuldagi 599-sonli qarori va Rossiya Sog'liqni saqlash va ijtimoiy rivojlanish vazirligining maydagi buyrug'i bilan nazarda tutilgan nazorat choralari. 2012 yil 17-sonli 562n (shu jumladan retsept blankalarida berilgan retseptlar bo'yicha tarqatish, № 148-1 / u-88 shakl) qoldi.

Bundan tashqari, qaror bilan Rossiya Federatsiyasi Hukumatining 2006 yil 4 noyabrdagi 644-sonli qarori bilan tasdiqlangan Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarning muomalasi bilan bog'liq operatsiyalarning maxsus jurnallarini yuritish va saqlash qoidalariga o'zgartirish kiritildi. giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarning aylanishi bilan bog‘liq operatsiyalarni ro‘yxatdan o‘tkazish tartibini soddalashtirish hamda yuridik shaxs rahbariga giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarning aylanishi bilan bog‘liq operatsiyalarni ro‘yxatga olish jurnaliga yozuvlar kiritish davriyligini belgilash huquqini berish shartlari. giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar.

Kiritilgan me’yor hukumat qarori kuchga kirganidan so‘ng tibbiy maqsadlarda foydalaniladigan psixotrop dori vositalari turlari sezilarli darajada kengayishi munosabati bilan fuqarolarni dori vositalari bilan, shu jumladan, tarkibida giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar bo‘lgan dori vositalari bilan ta’minlashni yaxshilashga qaratilgan. Rossiya Federatsiyasining 2013 yil 4 fevraldagi 78-sonli "Rossiya Federatsiyasi Hukumatining ayrim hujjatlariga o'zgartishlar kiritish to'g'risida".

Shu bilan birga, kelib tushayotgan murojaatlar bilan bog‘liq holda, tarkibida oz miqdorda fenobarbital bo‘lgan dori vositalarini tarqatish talablariga rioya etilishiga e’tibor qaratish maqsadga muvofiq bo‘ladi, deb hisoblaymiz.

Rossiya Sog'liqni saqlash va ijtimoiy rivojlanish vazirligining 2010 yil 16 martdagi 157n-son buyrug'i normalariga muvofiq, qattiq dozalash shaklining 1 dozasi uchun 50 mg gacha yoki 2 g gacha bo'lgan miqdorda fenobarbitalni o'z ichiga olgan dori vositalari. boshqa farmakologik vositalar bilan birgalikda ichki foydalanish uchun 100 ml / g suyuqlik dozasi uchun inklyuziv faol moddalar, oz miqdorda psixotrop moddalarni o'z ichiga olgan giyohvand moddalar sifatida tasniflanadi.

Shunday qilib, ko'rsatilgan dorivor mahsulotlar Rossiya Sog'liqni saqlash va ijtimoiy rivojlanish vazirligining 2012 yil 17 maydagi 562n-son buyrug'i bilan belgilangan tarqatish talablariga bo'ysunadi:

1) qattiq dozalash shaklining 1 dozasi uchun 20 mg dan ortiq va 50 mg gacha bo'lgan miqdorda fenobarbitalni o'z ichiga olgan dorilar ("Pagluferal 1", "Pagluferal 2", "Pagluferal 3") retsept bo'yicha № 200 varaqlarida yozilgan retseptlar bo'yicha chiqariladi. 107-1/u;

2) ergotamin gidrotartrat bilan birgalikda 20 mg gacha bo'lgan miqdorda fenobarbitalni o'z ichiga olgan dori-darmonlar, qattiq dozalash shaklining 1 dozasiga ("Bellataminal") miqdoridan qat'i nazar, 107-sonli retsept blankalarida yozilgan retseptlar bo'yicha chiqariladi. -1/u;

3) qattiq dozalash shaklining 1 dozasi miqdoridan qat'i nazar, fenobarbitalni 15 mg gacha, shu jumladan kodein (uning tuzlari) bilan birgalikda o'z ichiga olgan dorilar ("Pentalgin-N", "Kvintalgin", "Piralgin", "Sedal-" M", "Sedalgin-Neo", "Tetralgin" va boshqalar), 148-1/u-88-sonli retsept blankalarida yozilgan retseptlar bo'yicha chiqariladi;

4) efedrin gidroxlorid bilan birgalikda 20 mg gacha bo'lgan miqdorda fenobarbitalni o'z ichiga olgan dorilar, qattiq dozalash shaklining 1 dozasi miqdoridan qat'i nazar ("Neo-Teofedrin", "Teofedrin-N") yozilgan retseptlar bo'yicha chiqariladi. № 148-1/u-88-shakldagi retsept blankalarida;

5) fenobarbitalni o'z ichiga olgan dori-darmonlarning 1 dozasi ("Andipal") uchun 20 mg gacha yoki ichki qo'llash uchun 100 ml / g suyuqlik dozasi uchun 2 g gacha ("Valokordin", "Korvalol", " Valoserdin"), retseptisiz mavjud.

Hujjatning umumiy ko'rinishi

2013 yil dekabr oyida giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarning muomalasi bilan bog'liq masalalar bo'yicha Rossiya Federatsiyasi Hukumatining bir qator hujjatlariga o'zgartirishlar kiritildi (2013 yil 16 dekabrdagi 1159-son qarori).

Aniqlik kiritilishicha, tarkibida kodein bo‘lgan dori vositalarining aylanishiga qo‘yiladigan talablar o‘zgarmagan.

Kodeinni o'z ichiga olgan giyohvandlik vositalari uchun (ichki foydalanish uchun qattiq dozalash shaklining 1 dozasi uchun 20 mg dan ortiq va 100 ml / g suyuqlik shaklida 200 mg dan ortiq) kodeinga nisbatan ko'zda tutilgan barcha nazorat choralari (shu jumladan, maxsus varaqda yozilgan retseptlar) saqlanib qoladi. retsept blankalari, N 107/u-NP shakli, barcha turdagi aylanmalarni litsenziyalash, saqlash uchun maxsus talablarni belgilash).

Kodeinning oz miqdori bo'lgan dorilar uchun (xususan, "Sedalgin", "Pentalgin", "ichki qo'llash uchun qattiq shaklning 1 dozasi uchun 20 mg gacha va 100 ml / g suyuqlik shakli uchun 200 mg gacha) Terpinkod", " Codelac phyto") quyidagi nazorat choralari qolmoqda. Rossiya Federatsiyasi Hukumatining 2011 yil 20 iyuldagi 599-sonli qarori bilan (oz miqdordagi giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va ularning prekursorlarini o'z ichiga olgan dori vositalariga nisbatan) va Rossiya Federatsiyasi Sog'liqni saqlash va ijtimoiy rivojlanish vazirligining buyrug'i bilan nazarda tutilgan. 2012 yil 17 maydagi N 562n (shu jumladan retseptlar, N 148-1/u-88 retsept blankalarida yozilgan).

Kichik miqdordagi fenobarbitalni o'z ichiga olgan dori vositalarini tarqatish talablariga e'tibor qaratiladi.

Quyidagi dorilar N 107-1/u shaklida yozilgan retseptlar bo'yicha chiqariladi. O'z ichiga fenobarbital 20 mg dan 50 mg gacha, shu jumladan qattiq dozalash shaklining 1 dozasi uchun ("Pagluferal 1", "Pagluferal 2", "Pagluferal 3"). Fenobarbital 20 mg gacha, shu jumladan ergotamin gidrotartrat bilan birgalikda, qattiq dozalash shaklining 1 dozasi miqdoridan qat'i nazar ("Bellataminal").

Quyidagi dorilar N 148-1/u-88 shakllarida yozilgan retseptlar bo'yicha chiqariladi. Fenobarbital 15 mg gacha, shu jumladan kodein (uning tuzlari) bilan birgalikda, qattiq dozalash shaklining 1 dozasi miqdoridan qat'i nazar ("Pentalgin-N", "Kvintalgin", "Piralgin", "Sedal-M", "Sedalgin-Neo" ", "Tetralgin"). Qattiq dozalash shaklining 1 dozasi miqdoridan qat'i nazar, efedrin gidroxlorid bilan birgalikda 20 mg gacha bo'lgan miqdorda fenobarbital ("Neo-Teofedrin", "Teofedrin-N").

Fenobarbitalni o'z ichiga olgan 1 dozada qattiq dozalash shakli (Andipal) uchun 20 mg gacha yoki ichki qo'llash uchun 100 ml / g suyuqlik dozasi uchun 2 g gacha bo'lgan miqdorda (Valokordin, Korvalol, Valoserdin) retseptisiz mavjud.

Kodein o'z ichiga olgan preparatlarni tarqatish normalari

Savol:
№ 148-1/u-88 shakl bo'yicha ko'rsatilgan va qo'shimcha ravishda "Maxsus davolash uchun" yozuvi bilan berilgan va shifokorning imzosi va muhri bilan tasdiqlangan va qo'shimcha ravishda "Retseptlar uchun" muhri bo'lgan kombinatsiyalangan kodeinli preparatlarni yuborish mumkinmi? 1 oygacha davolanish muddati? "Maxsus davolash" uchun kodein o'z ichiga olgan preparatlarni tarqatish standartlari qanday?

Vazirlik buyrug‘i bilan tasdiqlangan “Jismoniy shaxslarga oz miqdorda giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va ularning prekursorlari, boshqa farmakologik ta’sir etuvchi moddalardan tashqari, tibbiy maqsadlarda foydalanish uchun mo‘ljallangan dori vositalarini berish tartibi”ning 5-bandiga muvofiq. Rossiya Federatsiyasining Sog'liqni saqlash va ijtimoiy rivojlanish to'g'risidagi 2012 yil 17 maydagi 562n-sonli buyrug'i, 20 mg gacha bo'lgan miqdorda kodein yoki uning tuzlarini (sof moddada) o'z ichiga olgan kombinatsiyalangan dorivor preparatlar (qattiq dozalash shaklining 1 dozasi uchun). yoki 200 mg gacha bo'lgan miqdorda (ichki foydalanish uchun 100 ml yoki 100 g suyuq dozalash shakli uchun) N 148-1/u-88 shakldagi retsept blankalarida yozilgan retsept bo'yicha beriladi.
Bunday retseptning amal qilish muddati shifokor tomonidan tasdiqlangan «Retsept blankasi» № 148-1/u-88 shaklini to'ldirish bo'yicha yo'riqnomaning 13-bandiga muvofiq (10 kun, 1 oy) shifokor tomonidan belgilanadi. Rossiya Federatsiyasi Sog'liqni saqlash va ijtimoiy rivojlanish vazirligining 2007 yil 12 fevraldagi N 110-sonli (2011 yil 20 yanvardagi tahririda). Shu bilan birga, ko'rsatilgan Yo'riqnomaning 12-bandiga muvofiq, bitta retsept blankasida dorivor mahsulotning faqat bitta nomini yozishga ruxsat beriladi.
Yuqoridagi “O‘tkazish tartibi...” bandining 6-bandiga binoan, agar retsept bo‘yicha ko‘rsatilgan kombinatsiyalangan dori vositasining miqdori bitta retsept bo‘yicha retsept bo‘yicha uning ruxsat etilgan maksimal miqdoridan oshib ketgan bo‘lsa, “Ilova to‘g‘risida”gi yo‘riqnomaning 1-ilovasida ko‘rsatilgan. Rossiya Federatsiyasi Sog'liqni saqlash va ijtimoiy rivojlanish vazirligining 2007 yil 12 fevraldagi 110-sonli buyrug'i bilan tasdiqlangan dori vositalarini buyurish va retseptlar va talablarni qayta ishlash tartibi - schyot-fakturalar, dorixonaning (dorixona punkti) farmatsevtika xodimi kombinatsiyalangan dori vositasini tarqatadi. ushbu ilovada belgilangan miqdorda. Ko'rsatilgan 1-ilovaning 15-bandiga muvofiq, tarkibida kodein bo'lgan kombinatsiyalangan dori vositalari uchun retsept bo'yicha retsept bo'yicha dori vositalarining ruxsat etilgan maksimal miqdori sof modda bo'yicha 0,2 g ni tashkil qiladi.
Xulosa qilib shuni ta'kidlaymizki, yuqoridagi «No148-1/u-88 «retsept blankasi» shaklini to'ldirish bo'yicha yo'riqnoma»ning 9-bandiga binoan, ushbu shakldagi har qanday retseptlar shifokor tomonidan imzolanadi va uning shaxsiy muhri bilan tasdiqlanadi. , shuningdek, qo'shimcha ravishda tibbiy tashkilotning muhri bilan tasdiqlangan "Retseptlar uchun" . Biroq, amaldagi qonunchilik retseptlarda "maxsus davolash uchun" qo'shimcha yozuvlarni nazarda tutmaydi.

Kodein o'z ichiga olgan dori vositalarini tarqatish va hisobga olish tartibi

Diqqat! Maqolalar, maslahatlar va sharhlardan foydalanganda, material yozilgan sanaga e'tibor berishingizni so'raymiz

Savol:
Ayni paytda dorixonalardan tarkibida kodein bo‘lgan dori vositalarini berish qoidalari qanday o‘zgargan? Retsept bo'yicha tarqatish stavkasi, mavzu-miqdoriy jurnalni yuritish? Agar shifokor "maxsus maqsadda" buyursa, bitta retseptda ikkitadan ortiq paketni berish mumkinmi va shifokor bu retseptni qanday to'ldirishi kerak?

Veb-saytimizda joylashtirilgan ushbu va boshqa 5 mingdan ortiq savollarga to'liq javoblar, shuningdek, o'z savolingizni berish va unga tezkor javob olish imkoniyati mavjud bo'lib, siz bir yil yoki olti oyga obuna bo'lishingiz mumkin. Buning uchun siz ro'yxatdan o'tishingiz va hisobni to'lashingiz kerak.

Kodein o'z ichiga olgan tarqatish tartibi

changni yutish külotlari № 10

Dori-darmonlarni sotib olishga tejaysizmi?

1-IYUNDAN DORINOALARDAN KODEIN BO‘LGAN DORILARNING CHIKARILISHI

Rossiya Federatsiyasi Hukumatining 2011 yil 20 iyuldagi 599-sonli qaroriga binoan (2011 yil 22 dekabrdagi tahrirda) "O'z ichiga olgan giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va ularning prekursorlari bo'lgan giyohvandlik vositalariga nisbatan nazorat choralari to'g'risida" Rossiya Federatsiyasida nazorat qilinadigan giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va ularning prekursorlari ro'yxati. 2012 yil 1 iyundan kuchga kiradigan oz miqdorda kodein yoki uning tuzlarini o'z ichiga olgan tibbiy maqsadlarda foydalanish uchun mo'ljallangan kombinatsiyalangan dori vositalarini retsept bo'yicha tarqatish standartini belgilasin.
2012-yil 1-iyundan boshlab qattiq dori shaklining 1 dozasi uchun 20 mg gacha yoki ichki qo‘llash uchun 100 ml/100 mg suyuq dori shakli uchun 200 mg gacha bo‘lgan miqdorda kodein yoki uning tuzlarini o‘z ichiga olgan barcha kombinatsiyalangan dori vositalari 2012 yil 1 iyundan boshlab chiqarilishi kerak. dorixonalar va dorixonalar retsept bo'yicha mahsulotlar.

I. Dori-darmonlarni tarqatish uchun

Retsept blankasidan foydalaning: No 107-1/u “Retsept blankasi” (retseptning amal qilish muddati 2 oy yoki 1 yil) va No 148-1/u-88 “Retsept blankasi” (retseptning amal qilish muddati 10 kun). yoki 1 oy).
Dori vositalarini berish normasi: 107-1/u “Retsept blankasi” shaklidagi retsept bo‘yicha = 3 tadan ko‘p bo‘lmagan dori-darmonlar tuzatishlarsiz va retsept blankasi No 148-1/u-88 “Retsept bo‘yicha” forma” = hech qanday tuzatishsiz faqat bitta dori.

Quyidagi kombinatsiyalangan dorilarni o'z ichiga oladi:
a) kodein yoki uning tuzlari 20 mg gacha (qattiq dozalash shaklining 1 dozasi uchun) yoki 200 mg gacha (100 ml yoki 100 g suyuq dozalash shakli uchun);
b) 5 mg gacha bo'lgan miqdorda ergotamin gidrotartrat (qattiq dozalash shaklining 1 dozasi uchun);
c) dekstrometorfan gidrobromidi 10 mg dan ortiq va 30 mg gacha (qattiq dozalash shaklining 1 dozasi uchun).

No 107-1/u shakldagi retsept blankalarida yozilgan kombinatsiyalangan dori vositalari uchun retseptlar (Yo'riqnomaning 1.17-bandiga muvofiq 1 yilgacha amal qiladigan retseptlar bundan mustasno) dorixona tashkilotining "Dori berilgan dori" muhri bilan sotib olinishi kerak. ” dedi va bemorning qo'llariga qaytdi.

Ushbu dori-darmonlarni qayta tarqatish uchun bemorga yangi retsept bo'yicha shifokor (paramedik) bilan bog'lanish zarurligi haqida xabar bering.

№ 107-1/u shakldagi retsept blankalarida yozilgan va 1 yil muddatga amal qiladigan shifokor (feldsher) retsepti bo'yicha kombinatsiyalangan dori vositalarini yuborishda retsept bemorga orqa tomonida familiyasi yoki raqami ko'rsatilgan holda qaytariladi. dorixona tashkiloti, dorixona xodimining imzosi, chiqarilgan dori miqdori va chiqarilgan sana.

Bemor keyingi safar dorixonaga murojaat qilganda, preparatning oldingi qabul qilinganligi haqidagi eslatmalar hisobga olinadi. Amal qilish muddati tugagach, retsept “Retsept yaroqsiz” muhri bilan bekor qilinadi va dorixonada qoldiriladi.

DIQQAT: Sog'liqni saqlash vazirligi tomonidan berilgan tushuntirishlar bilan bog'liq holda, kodein o'z ichiga olgan preparatlar faqat retsept bo'yicha 148-1/u-88 shaklida chiqariladi.

II. Quyidagi dorilar qat'iy ravishda Sog'liqni saqlash vazirligi buyruqlarining barcha talablariga muvofiq berilgan retsept bo'yicha, shu jumladan RETseptning amal qilish muddatiga muvofiq berilishi kerak.

Ushbu dorilar B ro'yxatiga muvofiq saqlanishiga ishonch hosil qiling:

Glikodin siropi 100 ml
Grippex No 10, No 20, No 100 tab.
Gripend № 12, № 24 tab., № 6, № 60 paket.
Kofetin No 10, No 12 stol.
Kofetin sovuq No10 stol.
Codelac № 10 plansheti.
Codelac siropi 100 ml
Kodterpin № 10 yorlig'i.
No-shpalgin TBL No 12
Nurofen plyus № 12 planshet.
Pentalgin ICN № 12 yorlig'i.
Pentalgin N No 10 plansheti.
Pentalgin plyus № 12 planshet.
Piralgin № 10 tabletka.
Sedal-M No 10, No 20 tab.
Sedalgin-Neo No 10 yorlig'i.
Solpadein № 12 qopqoq.
Solpadein № 12 tabletka. plastik quti
Solpadein № 12 tabletka. eriydi
Solpadein №8 tabletka.
Terpin kodi № 10 jadvali.
Tetralgin №10 tabletka.
Toff plus № 10 qopqoq.
Tussin Plus siropi 118 ml
Unispaz № 12 yorlig'i.

Savol:
Ayni paytda dorixonalardan tarkibida kodein bo‘lgan dori vositalarini berish qoidalari qanday o‘zgargan? Retsept bo'yicha tarqatish stavkasi, mavzu-miqdoriy jurnalni yuritish? Agar shifokor "maxsus maqsadda" buyursa, bitta retseptda ikkitadan ortiq paketni tarqatish mumkinmi va shifokor bu retseptni qanday to'ldirishi kerak?

Javob:

Kodein o'z ichiga olgan dorilar giyohvandlik yoki psixotrop dorilar emas, balki oz miqdordagi giyohvandlik vositalaridan tashqari, boshqa farmakologik faol moddalarni o'z ichiga olgan kombinatsiyalangan dorilar hisoblanadi. Rossiya Federatsiyasi Sog'liqni saqlash vazirligining 2014 yil 22 apreldagi 183n-sonli buyrug'i bilan tasdiqlangan "Tibbiy maqsadlarda foydalanish uchun mo'ljallangan dori vositalarining ro'yxati" ning III bo'limiga oz miqdorda qo'shimcha ravishda o'z ichiga olgan kombinatsiyalangan dori vositalari kiradi. Giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va ularning prekursorlari, “Jismoniy shaxslarga tibbiy maqsadlarda foydalanish uchun dori vositalarini berish tartibi”ning 5-bandida sanab o‘tilgan, tarkibida oz miqdorda giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va ularning prekursorlari bo‘lgan boshqa farmakologik faol moddalar; Rossiya Federatsiyasi Sog'liqni saqlash va ijtimoiy rivojlanish vazirligining 2012 yil 17 maydagi 562n-sonli buyrug'i bilan tasdiqlangan boshqa farmakologik faol moddalar, shu jumladan kodein yoki uning tuzlari (sof moddada) 20 mg gacha bo'lgan miqdorda ( qattiq dozalash shaklining 1 dozasi uchun) yoki 200 mg gacha bo'lgan miqdorda (ichki foydalanish uchun 100 ml yoki 100 g suyuq dozalash shakli uchun). Shunday qilib, kodein o'z ichiga olgan preparatlar sub'ekt-miqdoriy hisobga olinadi. Rossiya Federatsiyasi Sog'liqni saqlash vazirligining 2012 yil 20 dekabrdagi N 1175n buyrug'i bilan tasdiqlangan 9-bandning 4-kichik bandiga muvofiq "Dori vositalarini buyurish va retseptlash tartibi" (2015 yil 30 iyundagi tahrirda) bandida ko'rsatilgan dorilar. Sog'liqni saqlash va ijtimoiy rivojlanish vazirligining buyrug'i bilan tasdiqlangan "Tarkibida oz miqdordagi giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va ularning prekursorlari, boshqa farmakologik ta'sir qiluvchi moddalardan tashqari, jismoniy shaxslarga tibbiy maqsadlarda foydalanish uchun dori vositalarini berish tartibi" ning 5-bandi. Rossiya Federatsiyasining 2012 yil 17 maydagi N 562n-sonli retsept bo'yicha, N 148-1/u-88 shaklidagi retsept bo'yicha belgilangan. Rossiya Federatsiyasi Sog'liqni saqlash va ijtimoiy rivojlanish vazirligining 2012 yil 17 maydagi 562n-sonli buyrug'i bilan tasdiqlangan 5 "a" va 5 "z2" bandlariga muvofiq "Jismoniy shaxslarga tibbiy maqsadlarda foydalanish uchun dori vositalarini o'z ichiga olgan dori vositalarini berish tartibi" oz miqdorda giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va ularning prekursorlari, boshqa farmakologik taʼsir etuvchi moddalarga qoʻshimcha ravishda” (2014-yil 21-avgust holatiga koʻra) tarkibida kodein yoki uning tuzlari (sof moddasi boʻyicha) boʻlgan kombinatsiyalangan dori vositalari 20 baravarigacha boʻlgan miqdorda. mg (qattiq dozalash shaklining 1 dozasi uchun) yoki 200 mg gacha (ichki foydalanish uchun 100 ml yoki 100 g suyuq dozalash shakli uchun), shuningdek kodein bilan birgalikda 15 mg gacha bo'lgan miqdorda fenobarbital (yoki uning tuzlari) miqdoridan qat'i nazar (qattiq dozalash shaklining 1 dozasi uchun) N 148-1 /u-88 shaklidagi retsept blankalarida yozilgan retseptlarga bo'ysunadi. Rossiya Federatsiyasi Sog'liqni saqlash va ijtimoiy rivojlanish vazirligining 2005 yil 14 dekabrdagi buyrug'i bilan tasdiqlangan "Dori vositalarini tarqatish tartibi" ning 2.5-bandiga binoan (2014 yil 22 apreldagi tahrirda) dori-darmonlar dorixonalar (tashkilotlar) tomonidan chiqariladi. retseptda ko'rsatilgan miqdorda, 1.11-bandda ko'rsatilgan dori vositalari, tarqatish normalari bundan mustasno. Rossiya Federatsiyasi Sog'liqni saqlash va ijtimoiy rivojlanish vazirligining 2007 yil 12 fevraldagi 110-sonli "Dori vositalarini tayinlash va retseptlar berish tartibi to'g'risidagi ko'rsatmalar va schyot-fakturalar talablari" va unga 1-ilovaga tasdiqlangan buyrug'iga. Biroq, Rossiya Federatsiyasi Sog'liqni saqlash vazirligining 2013 yil 26 fevraldagi 94n-son buyrug'iga muvofiq, ushbu Yo'riqnomaning 1.11-bandi 2013 yil 1 iyuldan boshlab dori vositalari va tibbiy asboblarni retseptlash va retseptlash bilan bog'liq huquqiy munosabatlarga taalluqli emas. . Binobarin, hozirgi vaqtda yuqoridagi “Dori vositalarini retseptlash va retseptlash tartibi”ning 15-bandi normasiga amal qilish kerak, unga ko‘ra, retseptlangan dori vositalarining soni o‘ziga xos...