Riboxin, roztok na intravenózne podanie. Riboxin Roztok na intravenózne podanie: návod na použitie Riboxin pre vtáky návod na použitie

1 ml roztoku obsahuje

účinná látka: inozín - 20 mg;

pomocné látky: hexametyléntetramín, 1 M roztok hydroxidu sodného, voda na injekciu.

Popis

Priehľadná bezfarebná kvapalina

Farmakoterapeutická skupina

Iné kardiotonické lieky.

ATS kód C01EV

Farmakologické vlastnosti"type="checkbox">

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Pri intravenóznom podaní sa riboxín rýchlo distribuuje do tkanív, metabolizuje sa v pečeni, kde sa úplne využíva v biochemických reakciách tela. Vylučuje sa hlavne močom.

Farmakodynamika

Riboxín je metabolický liek, ktorý má antihypoxické a antiarytmické účinky. Je prekurzorom ATP, priamo sa podieľa na metabolizme glukózy a podporuje aktiváciu metabolizmu v hypoxických podmienkach a v neprítomnosti ATP. Liečivo aktivuje metabolizmus kyseliny pyrohroznovej na zabezpečenie normálneho procesu tkanivového dýchania a podporuje aktiváciu xantíndehydrogenázy.

Riboxín priaznivo ovplyvňuje metabolizmus v myokarde, najmä zvyšuje energetickú rovnováhu buniek, stimuluje syntézu nukleotidov a zvyšuje aktivitu radu enzýmov Krebsovho cyklu. Liek normalizuje kontraktilnú aktivitu myokardu a podporuje úplnú relaxáciu myokardu v diastole vďaka schopnosti viazať ióny vápnika, ktoré prenikli do buniek počas ich excitácie, a aktivuje regeneráciu tkanív (najmä myokardu a sliznice tráviaceho traktu). ).

Použitie v pediatrii

Deťom do 12 rokov sa predpisuje v závislosti od hmotnosti v dávke 10-20 mg/kg telesnej hmotnosti (rozdelené do 2-3 dávok).

Dĺžku liečby určuje ošetrujúci lekár

Indikácie na použitie

Koronárna choroba srdca, vrátane infarkt myokardu, angina pectoris, koronárna insuficiencia (ako súčasť komplexná terapia)

Poruchy srdcového rytmu

Intoxikácia liekmi na srdcové glykozidy

Liečba kardiomyopatií rôzneho pôvodu, myokardiálnych dystrofií (na pozadí závažných fyzická aktivita infekčného a endokrinného pôvodu), myokarditída

Ochorenia pečene (hepatitída, cirhóza pečene, stukovatenie pečene)

Na zlepšenie zrakové funkcie s glaukómom s otvoreným uhlom s normalizovaným vnútroočným tlakom.

Návod na použitie a dávkovanie

Dospelí a deti staršie ako 12 rokov sa predpisujú intravenózne kvapkaním alebo prúdom. Najprv sa podáva 200 mg (10 ml 2% roztoku) jedenkrát denne, potom, ak je dobre znášaný, až 400 mg (20 ml 2% roztoku) 1-2 krát denne. Priebeh liečby sa určuje individuálne (v priemere 10-15 dní). Pri kvapkaní do žily sa 2% roztok liečiva zriedi v 5% roztoku glukózy alebo 0,9% roztoku chloridu sodného (do 250 ml). Liečivo sa podáva po kvapkách pomaly, 40-60 kvapiek za minútu. O akútne poruchy srdcový rytmus, trysková injekcia je možná v jednorazovej dávke 200 - 400 mg (10-20 ml 2% roztoku).

Vedľajšie účinky"type="checkbox">

Vedľajšie účinky

Arteriálna hypotenzia, tachykardia, celková slabosť

Hyperémia a svrbenie kože

Alergické reakcie (žihľavka, angioedém, horúčka, dýchavičnosť)

Lipodystrofia

IN v ojedinelých prípadoch počas liečby môže dôjsť k zvýšeniu hladiny kyseliny močovej v krvi, s dlhodobá liečba- exacerbácia dny.

Kontraindikácie

Zvýšená individuálna citlivosť na liek

Dna

Hyperurikémia

Obmedzením užívania Riboxinu je zlyhanie obličiek

Liekové interakcie"type="checkbox">

Liekové interakcie

Pri použití ako súčasť komplexnej terapie pomáha Riboxin zvyšovať účinnosť antiarytmických, antianginóznych a inotropných liekov.

Pri súčasnom použití Riboxinu s beta-blokátormi sa účinok Riboxinu neznižuje. V kombinácii so srdcovými glykozidmi môže liek zabrániť vzniku arytmií a zvýšiť inotropný účinok.

Pri súčasnom použití s imunosupresívami sa účinnosť znižuje.

Klinicky významné interakcie Riboxinu s liekmi z iných skupín neboli opísané.

Riboxin by sa nemal miešať v tej istej injekčnej striekačke s inými liekmi, aby sa predišlo chemickej inkompatibilite liekov.

špeciálne pokyny"type="checkbox">

špeciálne pokyny

O zlyhanie obličiek užívanie lieku je možné len vtedy, keď podľa názoru lekára očakávaný pozitívny účinok prevyšuje možné riziko užívania.

Počas liečby sa má pravidelne kontrolovať hladina kyseliny močovej v krvi.

V prípade poruchy funkcie obličiek predpisujte liek opatrne.

Ak sa objaví svrbenie a hyperémia kože, liek sa má vysadiť.

Použitie v pediatrii

U detí starších ako 12 rokov sa predpisuje s prihliadnutím na pomer prínosu a rizika.

Tehotenstvo a laktácia

Počas tehotenstva a laktácie sa Riboxin predpisuje s prihliadnutím na pomer prínosu a rizika

Vlastnosti účinku lieku na schopnosť viesť vozidlo alebo potenciálne nebezpečné mechanizmy

Pri vedení vozidiel a potenciálne nebezpečných činnostiach, ktoré si vyžadujú zvýšenú koncentráciu, je potrebná opatrnosť.

1 tableta farmaceutického prípravku obsahuje:

Riboxín – 0,2 g;
stearát vápenatý;
Zemiakový škrob;
Práškového cukru;
Opadry II Žltá obaľovacia zmes - Indigokarmín (E 132), Monohydrát laktózy, Oxid titaničitý (E 171), Makrogol (polyetylénglykol 3000), Chinolínová žltá (E 104), Oxid železitý (E 172).

Zloženie injekčného roztoku:

- 20 mg/ml.

Formulár na uvoľnenie

2-% injekciou v ampulkách po 10 ml (celkový obsah hlavnej účinnej látky – 200 mg). Kartónová krabica obsahuje 10 ampuliek.
Tabletky Riboxin je žltej farby, potiahnutý bikonvexným povrchom. V priereze sú zreteľne viditeľné dve vrstvy. Liečivo je balené v obrysových bunkových blistroch vyrobených z hliníkovej fólie alebo PVC, každý po 10 tabletách. Balenie obsahuje 1, 2, 3 alebo 5 tanierov.
Riboxin Lect - kapsuly s obsahom inozínu - 0,2 g 20, 30 alebo 50 kusov je uložených v kartónovom obale.

farmakologický účinok

Čo je Riboxin?

Riboxin je droga anabolický znak, ktorý má nešpecifický antihypoxický A antiarytmikum akcie. Hlavnou aktívnou zložkou lieku je inozín (Inosine - INN alebo medzinárodné rodový názov farmaceutické výrobky) – chemický prekurzor adenosintrifosfátu (ATP), ktorý sa priamo podieľa na glukóze a podporuje aktiváciu metabolických procesov v podmienkach nedostatku kyslíka („“).

Mechanizmus účinku lieku

Biologicky aktívne látky obsiahnuté v lieku aktivujú metabolizmus kyseliny pyrohroznovej (PVA), ktorý zabezpečuje normalizácia tkanivového dýchania aj pri absencii potrebného množstva ATP. Aktívne zložky ovplyvňujú aj enzymatickú zložku metabolických procesov - keď sa dostanú do ľudského tela, oni stimulovať aktivitu xantíndehydrogenázy , ktorý zase katalyzuje oxidačné reakcie nasleduje tvorba kyseliny močovej z hypoxantínu.

Výhody a poškodenia Riboxinu

Pozitívny Účinky farmaceutického liečiva zahŕňajú účinok hlavných zložiek Riboxinu na metabolizmus v myokarde (srdcový sval). Terapeutické vlastnosti lieku sa teda prejavujú v zvýšenie energetickej bilancie kardiomyocytov , zrýchlená tvorba nukleotidov, ktorá sa prejavuje v zlepšené procesy fyziologickej regenerácie srdcové tkanivo. To znamená, že liek pomáha normalizovať kontraktilnú aktivitu myokardu a úplnejší priebeh diastoly, keď sa srdce úplne uvoľní v dôsledku schopnosti viazať sa na chemické reťazce iónov vápnika, ktoré prenikajú do vnútrobunkového priestoru počas systoly.

TO negatívne vplyvy Riboxinu možno pripísať zmena fyziologického sledu metabolického cyklu . To znamená, že aktívne zložky farmaceutického lieku prichádzajúce zvonku upravujú metabolické procesy. Kvalifikovaní odborníci sa spravidla snažia, ak je to možné, nezasahovať do tejto oblasti biochémie Ľudské telo, pretože terapeutické účinky môžu spôsobiť pre pacienta veľmi nepriaznivé následky. V prítomnosti patologického procesu, ktorý deštruktívne ovplyvňuje srdcový sval (životne dôležitá „pumpa“ obehového systému), je však potrebná zmena metabolizmu, pretože nezasahovanie povedie k oveľa horšiemu výsledku.

Wikipedia o Riboxine

Voľná encyklopédia vedomostí na internete odhaľuje aj niektoré aspekty farmakologického pôsobenia lieku. Najmä všetky účinky na srdce sú opísané biologicky aktívne zložky, zahrnuté v Riboxine. Okrem toho na stránke o tomto lieku sú informácie o účinku na bunkovú zložku systému zrážania krvi - Inozín znižuje agregáciu , čo znižuje riziko vzniku a tromboembolizmus . Regeneračné terapeutické vlastnosti farmaceutického liečiva sa rozširujú nielen na srdcový sval, ale aj na sliznicu gastrointestinálneho traktu.

Samostatne je potrebné poznamenať Inosine pranobec c – druh lieku, ktorý má imunostimulačné aktivita a nešpecifická antivírusové akcie. Liek potláča také škodlivé patogény, ako je vírus simplex, CMV (cytomegalovírus), vírus lymfómu T-buniek typu 3, ľudský enterocytopatogénny vírus a mnoho ďalších. Mechanizmus tohto pôsobenia spočíva v inhibícia ribonukleovej kyseliny a inhibíciu biologického katalyzátora dihydropteroátsyntetázy, ktorá sa prejavuje potlačením replikácie vírusu a zvýšenou produkciou interferónov lymfocytmi, ktoré ničia patologické organizmy.

Farmakodynamika a farmakokinetika

O ústne Riboxin je dobrý a takmer úplne absorbované V gastrointestinálny trakt. Pri intravenóznom podaní sa farmaceutický liek rýchlo distribuované v tkanivách, ktoré potrebujú ATP. Bez ohľadu na spôsob podania, nepoužité účinné látky metabolizované v pečeni, kde prebiehajú konečné štádiá metabolických biochemických reakcií. Malé množstvo Riboxínu sa vylučuje močom, výkalmi a žlčou.

Indikácie pre použitie Riboxinu

Indikácie na použitie tabliet Riboxin:

Komplexná liečba koronárne ochorenie srdce (, koronárna nedostatočnosť, stav po);
Intoxikácia liekmi na srdcové glykozidy;
Kardiomyopatie rôzneho pôvodu;
Myokarditída ;
Reumatické, vrodené a získané srdcové chyby;
Srdcová arytmia;
infekčný alebo endokrinný pôvod (najmä na pozadí ťažkej fyzickej námahy);
Koronárne ;
Nešpecifické ochorenia pečene ( hepatitída tuková degenerácia parenchýmového orgánu,);
Poškodenie pečene drogami a alkoholom;
Urocoproporphyria ;
Prevencia zníženia množstva počas ožarovania;
A dvanástnik ;
Otvorený uhol s normalizovaným vnútroočným tlakom.

Špecifické indikácie na použitie injekcií:

Naliehavé patologické stavy srdcových arytmií;
Operácie na izolovanej obličke (ako prostriedok farmakologickej ochrany v prípade dočasného nedostatku krvného obehu);
neznáma etiológia v medicíne;
Akútne vystavenie žiareniu aby sa zabránilo rozvoju zmien v zložení krvi.

Kontraindikácie

Dedičné alebo získané neznášanlivosť zložky farmaceutického produktu;
Individuálne zvýšená citlivosť na aktívne zložky lieku;
Zlyhanie obličiek ;
Hyperurikémia (zvýšené množstvo solí kyseliny močovej v krvi).

Vedľajšie účinky

Spravidla je liek dobre tolerovaný, iba v ojedinelých prípadoch sa pozorujú nasledujúce vedľajšie účinky:

Arteriálna hypotenzia ;
Zvýšená hladina kyseliny močovej a jej solí v krvi;
Všeobecná slabosť;
Exacerbácia dny ;
alergický pôvod;
Sčervenanie kože.

Návod na použitie Riboxinu (metóda a dávkovanie)

Tablety Riboxin, návod na použitie

Používajú sa tablety ústne vnútri, pred jedlom. Dávkovanie sa spravidla nastavuje individuálne s ohľadom na charakteristiky metabolizmu aktívnych zložiek a indikácie pre konzervatívnu liečbu. Existujú však isté sú bežnéliečebné režimy tento farmaceutický prípravok, podľa ktorého je denná dávka pre dospelých a deti nad 12 rokov 0,6-2,4 g denne. Rehabilitácia začína s malé dávky (asi 0,6-0,8 g - 1 tableta 3-4 krát denne) a potom, ak je liek dobre znášaný a má priaznivý účinok na organizmus, sa dávka postupne zvyšuje počas 2-3 dní.

Maximálna suma Užívaný liek je 2,4 g denne - 4 tablety 3 krát denne. Toto dávkovanie sa dosiahne po 2 mesiacoch kurzu. konzervatívna liečba, ktorej celé trvanie spravidla trvá od 1 do 3 mesiacov a je regulované s prihliadnutím na individuálne indikácie na terapeutickú intervenciu.

Samostatne je potrebné poznamenať, ako užívať pilulky s urokoproporfiou od patofyziológie tohto ochorenia spojené so zvýšením solí kyseliny močovej v biologických tekutinách a sekrétoch. Riboxín zase urýchľuje metabolizmus urátov, čím aktivuje enzymatickú oxidáciu hypoxantínu. Preto, aby sa predišlo usadzovaniu a tvorbe kameňov, je dávkovanie lieku 0,8 g denne - 1 tableta 4x denne a pri konzervatívnej liečbe sa musí prísne dodržiavať.

Riboxínové injekcie, návod na použitie

Používa sa pomalé odkvapkávanie parenterálne podávanie alebo rýchle tryskové injekcie v závislosti od individuálnych indikácií a naliehavosti patologického stavu. Ak ošetrujúci lekár zvolí injekcie, potom najskôr aplikujte minimálnu dávku 200 mg Riboxinu (10 ml 2% injekčného roztoku) raz denne. Pre akútne poruchy rytmu srdcovej činnosti možno použiť jednorazovú intravenóznu injekciu 200-400 mg Inosinu (10-20 ml 2% roztoku).

Dávkovanie tryskového podávania sa zvyšuje iba vtedy, ak je liek dobre znášaný. Maximálna suma liek môže byť 400 mg Riboxinu (dve ampulky 2% roztoku) 1 alebo 2 krát denne. Trvanie kurzu sa volí individuálne (podľa spoločný protokol- 10-15 dní).

Ak používate Riboxin IV (intravenózne) kvapkať , potom sa pred jeho podaním musí 2% roztok liečiva zriediť v 5% roztoku glukózy alebo hypotonického roztoku chloridu sodného (koncentrácia - 0,9%), aby sa získalo 250 ml liečivej tekutiny. Rýchlosť podávania je 40-60 kvapiek za minútu.

Pokyny pre

Riboxin sa používa intravenózne u tehotných žien, pretože sa tak naplno prejavia jeho účinky. Vyberie sa dávkovanie a trvanie priebehu konzervatívnej terapie prísne individuálne v každom jednotlivom prípade na základe výsledkov rôznych klinických štúdií a názoru kvalifikovaných odborníkov.

Ako používať Riboxin Lect?

Dávkovanie a trvanie liečby touto variáciou farmaceutického lieku sa nelíši od všeobecne akceptovaných protokolov pre terapeutickú starostlivosť s Riboxinom. Lect forma lieku sa však nepoužíva ako núdzová korekcia dysfunkcie srdcového svalu alebo iných orgánov, pretože jej účinky sa vyvíjajú o niečo pomalšie.

Predávkovanie

Lekárska farmakologická literatúra nepopisuje prípady predávkovania týmto farmaceutickým liekom.

Interakcia

Kombinované užívanie lieku s srdcové glykozidy zvyšuje jeho inotropný účinok a zabraňuje rozvoju takéhoto nepriaznivého účinku medikamentózna liečba, ako výskyt arytmie, na ktorú sa Riboxin niekedy predpisuje spolu s touto skupinou liečiv.

Súčasné užívanie s Riboxinom s napr antikoagulanciá , Ako , predlžuje trvanie ich terapeutického účinku.

Droga je úplne nekompatibilná s kyseliny a alkoholy , alebo keďže obe chemické zlúčeniny sú deaktivované, soli ťažké kovy , zelenina alkaloidy . Ten pri interakcii s Riboxínom tvorí nerozpustné a neodstrániteľné zlúčeniny v dôsledku odlúčenia alkaloidovej bázy.

Podmienky predaja

Liečivo patrí do zoznamu B, preto ho možno zakúpiť len po predložení certifikovanej formy receptora. Niektoré staromódne lekárne môžu dokonca vyžadovať lekársky predpis v latinčine.

Podmienky skladovania

Liek sa má uchovávať v pôvodnom obale pri teplote neprevyšujúcej 25 stupňov Celzia na suchom mieste, mimo dosahu detí. mladší vek miesto. Tiež by mal byť liek chránený pred priamym slnečným žiarením.

Dátum minimálnej trvanlivosti

špeciálne pokyny

Riboxín v kulturistike

Farmaceutický liek je klasifikovaný ako metabolické činidlo a stimulátor biochemických procesov, takže liek možno použiť na zvýšenie telesnej hmotnosti , zlepšenie fyzickej výkonnosti a zvýšenie indikátorov sily . Riboxin sa aktívne používal v športe už v 70-tych rokoch. Sú známe nasledujúce typy výživy pre kulturistov, ktoré sa dodnes aktívne predávajú:

prémiový inozín;
Konečná výživa;
Inosine mega-pro;
predĺženie života inozínu;
Cell-tech hardcore.

Ako užívať Riboxin pre kulturistiku?

IN športová výživa použité tabletované forma lieku, ktorá sa podáva perorálne pred jedlom. Dávkovanie sa pohybuje od 1,5 do 2,5 g za deň. Na liečebné účely je potrebné počet užívaných tabliet postupne zvyšovať z počiatočnej dávky 0,6-0,8 g 3-4 krát denne na 2,5 g Riboxin pre športovcov by sa mal užívať 4 týždne až 1,5 - 3 mesiace.

Na zvýšenie účinku lieku na myokard a skrátenie obdobia stredohorskej a klimatickej adaptácie sa môžu používať spoločne a Riboxin. V tomto prípade je dávka draselnej soli kyseliny orotovej 0,25-0,5 g 2-3 krát denne pred jedlom (trvanie kurzu je 15-30 dní) a Riboxin sa používa podľa vyššie uvedenej schémy.

Riboxín vo veterinárnej praxi

Liečivo je svojou farmaceutickou povahou nešpecifické, preto ho možno použiť aj vo veterinárnej terapeutickej praxi. Často sa používa droga pre psov za účelom likvidácie zástava srdca , liečba myokarditída a zlepšenie metabolických schopností svalového orgánu s myokardóza A srdcové chyby , čo sú veľmi časté problémy starnutia zvierat.

Ako majú zvieratá užívať Riboxin?

Typicky sa liek podáva intramuskulárne , pretože ide o najracionálnejší spôsob podávania vo veterinárnej praxi. Dávkovanie je 0,1-0,2 g liečiva na 10 kg hmotnosti zvieraťa 3x denne. Priebeh konzervatívnej liečby trvá asi mesiac. Opakované predpisovanie Riboxinu je možné pre dôkladnejšiu úpravu metabolizmu alebo elimináciu hlbokých degeneratívnych zmien.

Riboxinove analógy

Analógy riboxínu tvoria malú farmaceutickú skupinu s identickou hlavnou účinnou látkou - Inosie-F, Inosine, Riboxin bufus, Ribonosine . Typicky, cena týchto lieky ešte nižšie, z ktorých možno tablety Riboxin nahradiť týmito analógmi pre väčšie úspory.

S alkoholom

Riboxin IV (intravenózne) by sa nemal kombinovať s pitím alkoholu, pretože je plný vedľajších účinkov z vyššie uvedeného zoznamu alebo objavenia sa nových nepriaznivých dôsledkov konzervatívnej liečby farmaceutickým liekom.

Riboxín počas tehotenstva (a laktácie)

Farmaceutický liek sa aktívne predpisuje vo väčšine kritické obdobia pre ženu, čo spravidla uvrhne budúce matky do mierneho zmätku. Aj po prečítaní pokynov zostáva veľa otázok, z ktorých hlavnou je samozrejme to, na čo je Riboxin počas tehotenstva. Liek zlepšuje zásobovanie energiou a metabolizmus tkanív , teda žene a plodu poskytuje aktívnejší prísun prospešných látok živiny v období, keď trpia stavmi nedostatku. Toto je jeden z hlavných aspektov používania Riboxinu.

Aktívne zložky tiež pomáhajú znižovať škody spôsobené tzv. hladovanie kyslíkom “, čo je bežná komplikácia počas tehotenstva. Patologický stav nastáva, pretože dýchací systémženy dodávajú životne dôležitý plyn dvom organizmom. Ale taká silná potreba kyslíka je v rozpore so schopnosťami pľúc a bronchiálny strom. Pretože antihypoxický účinok Riboxin príde vhod, a to je druhý, no nemenej dôležitý aspekt užívania lieku počas tehotenstva.

Medzi terapeutickými vlastnosťami farmaceutického liečiva významnú časť tvoria účinky na činnosť srdca . Riboxín normalizuje kontraktilnú aktivitu myokardu, reguluje metabolické potreby kardiomyocytov a pomáha zvyšovať trofické procesy. Úlohu teda zohráva droga preventívna sanitácia , pretože u tehotných žien nie je nezvyčajné vyvinúť patologické procesy, ako sú a iné poruchy rytmu srdcového svalu.

Ako užívať Riboxin pre tehotné ženy?

Dávkovanie a trvanie užívania farmaceutického lieku počas tehotenstva je vždy zvolené individuálne na základe ukazovateľov diagnostických testov, údajov ultrazvukové vyšetrenie a ďalšie fyziologické parametre. Riboxin sa spravidla podáva intravenózne počas tehotenstva, ale v lekárskej literatúre a na tematických fórach pre tehotné ženy sú opísané prípady predpisovania tabletovej formy lieku.

Recenzie o Riboxin

Recenzie o Riboxine v prevažnej väčšine charakterizujú liek z pozitívneho hľadiska. Droga má extrémne malý zoznam možných vedľajších účinkov, ktorý sa zdá byť ešte nevýznamnejší, ak vezmeme do úvahy celý rad indikácií na použitie Riboxinu. Aktívne zložky umožňujú účinne bojovať a zastaviť patologické prejavy najčastejších nozologických jednotiek postihujúcich vitálny obehový systém a jeho „hlavnú pumpu“.

Terapeutické účinky lieku však nie sú obmedzené na účinky na myokard. Aktívne zložky podporujú aktívnu regeneráciu sliznice pri deštruktívnych ochoreniach tráviaceho traktu a ako často v modernom svete stretnete človeka bez aspoň miernej formy zápalu žalúdka. Pozitívne účinky zasahujú aj do krvného systému, metabolických procesov v obličkách a iných orgánov a systémov.

Liek, ktorý normalizuje metabolizmus myokardu a znižuje hypoxiu tkaniva

Účinná látka

Forma uvoľňovania, zloženie a balenie

Filmom obalené tablety svetložltá až žltooranžová, okrúhla, bikonvexná, mierne drsná; na priereze sú viditeľné dve vrstvy: jadro je biele alebo biele s mierne žltkastým odtieňom a škrupina je svetložltá až žltooranžová.

	1 tab.
inozín	200 mg

Pomocné látky: zemiakový škrob 54,1 mg, metylcelulóza 3,2 mg, sacharóza 10 mg, kyselina stearová 2,7 mg.

Zloženie škrupiny: opadry II žltá (polyvinylalkohol, oxid titaničitý, mastenec, makrogol 3350 (polyetylénglykol 3350), oxid železitý, hliníkový lak na báze chinolínovej žlte) - 8 mg.

10 kusov. - obaly obrysových buniek (5) - kartónové obaly.
25 ks. - obaly obrysových buniek (2) - kartónové obaly.

farmakologický účinok

Inozín patrí do skupiny liekov, ktoré regulujú metabolické procesy. Liečivo je prekurzorom syntézy purínových nukleotidov: adenozíntrifosfátu a guanozíntrifosfátu.

Má antihypoxické, metabolické a antiarytmické účinky. Zvyšuje energetickú bilanciu myokardu, zlepšuje koronárnu cirkuláciu a predchádza následkom intraoperačnej renálnej ischémie. Priamo sa podieľa na metabolizme a podporuje aktiváciu metabolizmu v podmienkach hypoxie a v neprítomnosti adenozíntrifosfátu.

Aktivuje metabolizmus kyseliny pyrohroznovej na zabezpečenie normálneho procesu tkanivového dýchania a tiež podporuje aktiváciu xantíndehydrogenázy. Stimuluje syntézu nukleotidov, zvyšuje aktivitu niektorých enzýmov Krebsovho cyklu. Prenikaním do buniek zvyšuje hladinu energie, priaznivo ovplyvňuje metabolické procesy v myokarde, zvyšuje silu srdcových kontrakcií a podporuje úplnejšiu relaxáciu myokardu v diastole, čo má za následok zvýšenie tepového objemu krvi.

Znižuje agregáciu krvných doštičiek, aktivuje regeneráciu tkanív (najmä myokardu a sliznice tráviaceho traktu.

Farmakokinetika

Dobre sa vstrebáva v gastrointestinálnom trakte. Metabolizuje sa v pečeni s tvorbou kyseliny glukurónovej a jej následnou oxidáciou. Malé množstvo sa vylučuje obličkami.

Indikácie

Predpísané dospelým pri komplexnej liečbe ischemickej choroby srdca, po infarkte myokardu, srdcových arytmiách spôsobených použitím srdcových glykozidov.

Predpísané na hepatitídu, cirhózu spôsobenú alkoholom alebo drogami a urokoproporfýriu.

Kontraindikácie

Precitlivenosť na liek, dna, hyperurikémia. Intolerancia fruktózy a syndróm malabsorpcie glukózy/galaktózy alebo nedostatok sacharázy/izomaltázy.

Opatrne:, cukrovka.

Dávkovanie

Predpísané pre dospelých perorálne, pred jedlom.

Denná dávka pri perorálnom podaní je 0,6-2,4 g. V prvých dňoch liečby je denná dávka 0,6-0,8 g (200 mg 3-4-krát denne). Ak je dobre znášaný, dávka sa zvýši (v dňoch 2-3) na 1,2 g (0,4 g 3-krát denne), ak je to potrebné - na 2,4 g denne.

Trvanie kurzu je od 4 týždňov do 1,5-3 mesiacov.

Pri urokoproporfýrii je denná dávka 0,8 g (200 mg 4-krát denne). Liek sa užíva denne počas 1-3 mesiacov.

Vedľajšie účinky

možné alergické reakcie vo forme urtikárie, svrbenie kože, kožná hyperémia (vyžaduje sa vysadenie lieku). Zriedkavo sa počas liečby liekom zvyšuje koncentrácia kyseliny močovej v krvi a exacerbácia dny (pri dlhodobom používaní).

Liekové interakcie

(azatioprín, antilymfolín, cyklosporín, thymodepresín atď.) pri súčasnom použití znižujú účinnosť Riboxinu.

Výrobca: Arterium (Arterium) Ukrajina

ATS kód: C01EB14

Farmárska skupina:

Forma uvoľnenia: Kvapalina dávkové formy. Injekcia.

Všeobecné charakteristiky. zlúčenina:

Účinná látka:inozín;

1 ml roztoku obsahuje inozín 20 mg;

pomocné látky: hexametyléntetramín, 1 M roztok hydroxidu sodného, voda na injekciu.

Farmakologické vlastnosti:

Farmakodynamika. Riboxín je anabolické liečivo, ktoré má antihypoxické a antiarytmické účinky. Je prekurzorom ATP, priamo sa podieľa na metabolizme glukózy a podporuje aktiváciu metabolizmu v podmienkach a v neprítomnosti ATP. Liečivo aktivuje metabolizmus kyseliny pyrohroznovej na zabezpečenie normálneho procesu tkanivového dýchania a podporuje aktiváciu xantíndehydrogenázy. Riboxín priaznivo ovplyvňuje metabolizmus v myokarde, najmä zvyšuje energetickú rovnováhu buniek, stimuluje syntézu nukleotidov a zvyšuje aktivitu radu enzýmov Krebsovho cyklu. Liek normalizuje kontraktilnú aktivitu myokardu a podporuje úplnú relaxáciu myokardu v diastole vďaka schopnosti viazať ióny vápnika, ktoré prenikli do buniek počas ich excitácie, a aktivuje regeneráciu tkanív (najmä myokardu a sliznice tráviaceho traktu). ).

Farmakokinetika. Pri intravenóznom podaní sa Riboxin rýchlo distribuuje do tkanív, metabolizuje sa v pečeni, kde sa úplne využíva v biochemických reakciách tela. Vylučuje sa hlavne močom.

Farmaceutické vlastnosti.

Základné fyzikálno-chemické vlastnosti: priehľadná bezfarebná kvapalina.

Inkompatibilita Liek sa nesmie miešať s inými liekmi v tej istej injekčnej striekačke alebo v rovnakom infúznom systéme. Používajte len odporúčané rozpúšťadlá.

Indikácie na použitie:

Návod na použitie a dávkovanie:

Aplikujte intravenózne kvapkaním alebo prúdom. Najprv sa podáva 200 mg (10 ml 2% roztoku) jedenkrát denne, potom, ak je dobre znášaný, až 400 mg (20 ml 2% roztoku) 1-2 krát denne. Priebeh liečby sa určuje individuálne (v priemere 10-15 dní).

Pri kvapkaní do žily sa 2% roztok liečiva zriedi v 5% roztoku glukózy alebo 0,9% roztoku chloridu sodného (do 250 ml). Liečivo sa podáva po kvapkách pomaly, rýchlosťou 40-60 kvapiek za minútu. V prípade akútnych srdcových arytmií je možné tryskové podanie v jednej dávke 200-400 mg (10-20 ml 2% roztoku).

Nežiaduce reakcie.U pacientov s precitlivenosť Môžu sa vyskytnúť alergické reakcie na liek (svrbenie, sčervenanie kože, vyrážka, žihľavka). Zo strany srdca cievny systém možné: arteriálna hypotenzia, tachykardia. Možné sú rôzne prejavy lokálne reakcie, všeobecná slabosť.

V zriedkavých prípadoch môže počas liečby dôjsť k zvýšeniu hladiny kyseliny močovej v krvi a pri dlhodobej liečbe môže dôjsť k exacerbácii dny.

Vlastnosti aplikácie:

Použitie lieku je možné len vtedy, ak podľa názoru lekára očakávaný pozitívny účinok prevyšuje možné riziko použitia.

Počas liečby sa má pravidelne kontrolovať hladina kyseliny močovej v krvi.

Schopnosť ovplyvniť rýchlosť reakcie pri riadení vozidiel alebo pri práci s inými mechanizmami. Žiadne údaje.

Vedľajšie účinky:

Keď sa prejaví Nežiaduce reakcie liek sa má vysadiť.

Interakcia s inými liekmi:

Pri súčasnom použití Riboxinu s betablokátormi sa účinok Riboxinu neznižuje. V kombinácii so srdcovými glykozidmi môže liek zabrániť vzniku arytmií a zvýšiť inotropný účinok. Riboxín môže zvýšiť účinky heparínu a predĺžiť jeho pôsobenie. Možné súčasné použitie s nitroglycerínom, nifedipínom, furosemidom, spironolaktónom. Nekompatibilné s alkaloidmi v tej istej nádobe: pri interakcii sa alkaloidová báza oddelí a vytvoria sa nerozpustné zlúčeniny. Vytvára sediment s tanínom. Neznáša sa s kyselinami a alkoholmi, soľami ťažkých kovov. Nekompatibilné s vitamínom B6 (pyridoxín hydrochlorid) v dôsledku deaktivácie oboch zlúčenín.

Kontraindikácie:

Zvýšená individuálna citlivosť na liek. , . Obmedzením použitia Riboxinu je zlyhanie obličiek.

Použitie počas tehotenstva alebo dojčenia Štúdie účinnosti a bezpečnosti používania u tejto skupiny pacientok neboli vykonané.

Deti: Nemal by sa používať u detí kvôli nedostatku údajov o bezpečnosti.

Predávkovanie:

Individuálna intolerancia lieku vo forme svrbenia, je možná kožná hyperémia (liek sa preruší a vykoná sa desenzibilizačná liečba).

Podmienky skladovania:

Čas použiteľnosti: 3 roky. Na mieste chránenom pred svetlom pri teplote neprevyšujúcej 25°C. Držte mimo dosahu detí.

Podmienky na dovolenku:

Na predpis

Balíček:

5 ml alebo 10 ml na ampulku; 10 ampuliek v škatuľke. 5 ml alebo 10 ml na ampulku; 5 ampuliek v blistri; 2 blistre v balení.

V tomto článku nájdete návod na použitie liek Riboxin. Prezentované sú recenzie návštevníkov stránky - konzumentov tohto lieku, ako aj názory odborných lekárov na používanie Riboxinu v ich praxi. Žiadame vás, aby ste aktívne pridali svoje recenzie o lieku: či liek pomohol alebo nepomohol zbaviť sa choroby, aké komplikácie boli pozorované a vedľajšie účinky, možno to výrobca v anotácii neuvádza. Riboxínové analógy v prítomnosti existujúcich štruktúrnych analógov. Použitie na liečbu infarktu myokardu, hepatitídy a iných metabolických ochorení u dospelých, detí, ako aj počas tehotenstva a dojčenia.

Riboxin- patrí do skupiny liekov, ktoré regulujú metabolické procesy. Liečivo je prekurzorom syntézy purínových nukleotidov: adenozíntrifosfátu a guanozíntrifosfátu. Aktívnou zložkou lieku je inozín.

Má antihypoxické, metabolické a antiarytmické účinky. Zvyšuje energetickú bilanciu myokardu, zlepšuje koronárnu cirkuláciu a predchádza následkom intraoperačnej renálnej ischémie. Priamo sa podieľa na metabolizme glukózy a podporuje aktiváciu metabolizmu v podmienkach hypoxie a v neprítomnosti adenozíntrifosfátu.

Znižuje agregáciu krvných doštičiek, aktivuje regeneráciu tkanív (najmä myokardu a sliznice tráviaceho traktu.

Farmakokinetika

Dobre sa vstrebáva v gastrointestinálnom trakte. Metabolizuje sa v pečeni s tvorbou kyseliny glukurónovej a jej následnou oxidáciou. Malé množstvo sa vylučuje obličkami.

Indikácie

myokardiálna dystrofia;
stav po infarkte myokardu;
vrodené a získané srdcové chyby;
poruchy srdcového rytmu, najmä pri intoxikácii glykozidmi;
myokarditída;
dystrofické zmeny v myokarde po ťažkej fyzickej námahe a infekčné choroby alebo v dôsledku endokrinných porúch;
hepatitída;
cirhóza pečene;
stukovatenie pečene, vr. spôsobené alkoholom alebo drogami;
prevencia leukopénie počas vystavenia žiareniu;
operácie na izolovanej obličke (ako prostriedok farmakologickej ochrany pri prechodnom nedostatku krvného obehu v operovanom orgáne).

Uvoľňovacie formuláre

Filmom obalené tablety 200 mg.

Kapsuly 200 mg.

Roztok na intravenózne podanie (injekcie v injekčných ampulkách) 20 mg/ml.

Návod na použitie a dávkovací režim

Tablety, kapsuly

Predpísané pre dospelých perorálne, pred jedlom.

Trvanie kurzu je od 4 týždňov do 1,5-3 mesiacov.

Pri urokoproporfýrii je denná dávka 0,8 g (200 mg 4-krát denne). Liek sa užíva denne počas 1-3 mesiacov.

Ampulky

Pri perorálnom podaní je počiatočná denná dávka 600-800 mg, potom sa dávka postupne zvyšuje na 2,4 g denne v 3-4 dávkach.

Pri intravenóznom podávaní (prúd alebo kvapkanie vo forme kvapkadla) je počiatočná dávka 200 mg 1-krát denne, potom sa dávka zvyšuje na 400 mg 1-2-krát denne.

Trvanie liečebného cyklu sa určuje individuálne.

Vedľajší účinok

alergické reakcie vo forme urtikárie, svrbenia kože, hyperémie kože (vyžaduje sa prerušenie liečby);
zvýšená koncentrácia kyseliny močovej v krvi a exacerbácia dny (pri dlhodobom užívaní).

Kontraindikácie

precitlivenosť na liek;
dna;
hyperurikémia;
deti do 3 rokov;
intolerancia fruktózy a syndróm malabsorpcie glukózy/galaktózy alebo nedostatok sacharázy/izomaltázy.

Užívanie počas tehotenstva a dojčenia

Bezpečnosť používania lieku Riboxin počas tehotenstva a laktácie nebola stanovená. Použitie Riboxinu je počas tehotenstva kontraindikované. Počas liečby Riboxinom sa má dojčenie prerušiť.

Použitie u detí

Kontraindikované u detí mladších ako 3 roky.

špeciálne pokyny

Počas liečby Riboxinom sa má sledovať koncentrácia kyseliny močovej v krvi a moči.

Informácie pre pacientov cukrovka: 1 tableta lieku zodpovedá 0,00641 chlebových jednotiek.

Neovplyvňuje schopnosť viesť vozidlo Vozidlo a kontrola mechanizmov, ktoré vyžadujú zvýšenú koncentráciu.

Liekové interakcie

Imunosupresíva (azatioprín, antilymfolín, cyklosporín, tymodepresín atď.), ak sa používajú súčasne, znižujú účinnosť Riboxinu.

Analógy lieku Riboxin

Štrukturálne analógy podľa účinná látka:

Inozie-F;
inozín;
Inosin-Eskom;
Riboxin Bufus;
Riboxin-Vial;
Riboxin-LecT;
riboxín-fereín;
Riboxin injekčný roztok 2%;
Ribonosine.

Ak neexistujú žiadne analógy lieku pre účinnú látku, môžete postupovať podľa nižšie uvedených odkazov na choroby, pri ktorých príslušný liek pomáha, a pozrieť sa na dostupné analógy pre terapeutický účinok.