Dítěti s dětskou mozkovou obrnou mohou odebrat postižení cypřiše. Jsou děti s diagnózou dětská mozková obrna hříchem moderní medicíny? Cílem symptomatické terapie nejsou příčiny, ale komplikace dětské mozkové obrny
1. V roce 2003 mi bylo 40 let a dostal jsem postižení (regionální) skupina 3 (problém s jednou rukou, porodní poranění, nestoupá nad 35 stupňů) Ale nedali IPR (individuální rehabilitační program pro postižené) . (Nedávno jsem se dozvěděl, že mám právo na IPR). Ale byl jsem upozorněn, že v místě, kde mám provizi - MSEC v Ufě, která by mi měla dát IPRA, mě to může i přes zjevnou vadu připravit o skupinu úplně... jelikož provize není objektivní, se zřejmým postižení (včetně dětské mozkové obrny), ti, kteří nejsou schopni pracovat na plný úvazek, jsou po složení provize zcela zbaveni skupiny, místo prostého poskytnutí individuálního programu. Otázka, jelikož mám právo na IPR, mám chtěl bych se ochránit před nespravedlností, aby mi ta skupina nebyla odstraněna úplně...a na koho se mám obrátit o radu jako první?
Právník Ishchenko N.N., 176 odpovědí, 111 recenzí, na webu od 6.6.2019
1.1. Ahoj! Doporučuji pořizovat skryté a otevřené video a audio nahrávky. Případy, jako je tento, se stávají všude a dokonce i u soudů, takže lze předem podniknout pouze proaktivní kroky. Pište dotazy třeba na Správu a státní zastupitelství, jak by takové jednání mohlo být na tom a takovém místě zákonné... i stížnosti. Je zřejmé, že je to nezákonné, ale jakmile kontroly začnou, budou se zaměstnanci institucí dopouštět protiprávního jednání mnohem méně často.
2. Neurolog navrhl, aby mé dítě (2,5 roku) podstoupilo komisi pro invaliditu. Máme hallux valgus, rizikovou skupinu pro dětskou mozkovou obrnu. Pravděpodobnost získání invalidity je podle lékaře asi 80 %. Ale dítě má všechny šance stát se zdravým a šťastným batoletem za pár let. Otázka zní: Slyšel jsem, že známka o dětském postižení slouží jako důvod pro 100% odmítnutí při žádosti o službu na ministerstvu vnitra atd. Bezpečnostní síly, sbor kadetů, dává úplný odklad od armády... Pro mou rodinu je to velmi důležitý bod. Je to pravda?Je možné se v budoucnu po odstranění invalidity vyhnout problémům?
Právník E. B. Nacharkina, 22 odpovědí, 8 recenzí, online od 10.11.2019
2.1. Pokud máte dětskou mozkovou obrnu, nebudete vpuštěni do orgánů činných v trestním řízení, protože... Tato diagnóza je zapsána na kartě. Je na vás, abyste se rozhodli, zda invaliditu zapíšete nebo ne.
3. Dítěti bylo 2krát zamítnuto postižení, poprvé v místním zdravotním středisku, podruhé v hlavním úřadu s odůvodněním, že se jim dostalo málo léčby, dítě má několik diagnóz a ve věku 3 let se o sebe nestará dovedností, máme jinou formu dětské mozkové obrny v důsledku mozkové gliózy. Potřebujeme rehabilitaci, která je pro invalidy poskytována zdarma, jinak je vše placené a drahé, byla jsem propuštěna z práce, protože musím sedět s dítětem a chodit s ním do kompenzační školky. Manželův plat stačí jen na jídlo a ubytování, protože jsme nízkopříjmová rodina. Zbývá napsat stížnost na federální úřad v Moskvě? A jak napsat stížnost na ministerstvo sociální ochrany?
Právník Grudkin B.V., 9819 odpovědí, 4132 recenzí, na webu od 5.12.2010
3.1. Ano, ve vašem případě byste měli podat stížnost Federálnímu úřadu ITU. Ve stížnosti by mělo být zdůrazněno, že dítě má vzhledem ke svému skutečnému stavu v důsledku nemoci závažná omezení ve svém životě a objektivně potřebuje různé typy rehabilitace.
Léčili málo – léčili hodně a kdo je za to přesně vinen – to nejsou záležitosti, které by ITU měla brát v úvahu při stanovování invalidity.
4. Tato situace se vyvinula. Dítě je postižené dětskou mozkovou obrnou a nemůže chodit. Registrováno v oblasti Ťumeň. kde jsou rodiče. Pobírá tam invalidní důchod, ale žije v Krasnodarském kraji. G. Yeisk s babičkou a tetou. Studium na internátní škole (domácí vzdělávání) je spojeno s dočasnou registrací. IPR se konal v Yeisk. Před dnes na FSS v Yeisku dostali doporučení do technických zařízení pro rehabilitaci. Nyní mluví. Buď vše obdržíte tam, nebo se zde registrujte. Co bychom měli dělat? Aby dítě zatím žilo v Yeisku, ale mohlo dostávat i ty pomůcky.
Právník Kalašnikov V.V., 188682 odpovědí, 61692 recenzí, na webu od 20.09.2013
4.1. Říkají to správně. Místo registrace musí odpovídat místu bydliště. Protože Podle této zásady je pomoc poskytována předepsaným způsobem.
Federální zákon ze dne 24. listopadu 1995 N 181-FZ (ve znění ze dne 18. července 2019) „Dne sociální ochrana handicapovaní lidé v Ruská Federace“, čl. 17
Právník Shishkin V.M., 62653 odpovědí, 25534 recenzí, na webu od 2.11.2013
4.2. To je správně. Musíte své dítě zaregistrovat v Yeysku. Pak nebudou žádné problémy
Pomoc je poskytována v místě registrace.
Federální zákon ze dne 24. listopadu 1995 N 181-FZ (ve znění ze dne 18. července 2019) „O sociální ochraně zdravotně postižených osob v Ruské federaci“, čl. 17.
Právnička Lugacheva E.N., 511 odpovědí, 329 recenzí, na webu od 25.09.2019
4.3. Dobré odpoledne.
Podle Čl. 11.1. Federální zákon ze dne 24. listopadu 1995 N 181-FZ (ve znění ze dne 18. července 2019) „O sociální ochraně zdravotně postižených v Ruské federaci“
Technické prostředky rehabilitace jsou zdravotně postiženým osobám poskytovány v místě jejich bydliště oprávněnými orgány způsobem stanoveným vládou Ruské federace, Fondem sociálního pojištění Ruské federace, jakož i dalšími zainteresovanými organizacemi.
Právník Karavaitseva E.A., 57885 odpovědí, 27457 recenzí, na webu od 3.1.2012
4.4. Na ty má dítě právo. rehabilitace znamená v místě dočasné registrace (v místě pobytu).Je třeba potvrdit skutečnost, že nepobíráte poskytované výhody v místě svého trvalého bydliště. K tomu je potřeba doložit příslušnému orgánu sociálního zabezpečení v místě dočasného přihlášení potvrzení z místa, kde bylo trvalé přihlášení přihlášeno. Orgány sociálního zabezpečení mohou podat žádost svému vlastnímu odboru v jiném městě, pokud znáte název a přesnou adresu příslušné služby, takže pro potvrzení není nutné chodit samostatně.
Článek 19 Ústavy Ruské federace zakazuje omezování práv občanů, a to i na základě místa bydliště.
Právník Ikaeva M.N., 14665 odpovědí, 6712 recenzí, na webu od 17.03.2011
4.5. Ahoj Valentino
Nemáte právo odmítnout další příjem těchto prostředků na rehabilitaci, požadavek na přeregistraci je nezákonný, je to uvedeno v nařízení sociální ochrany Ruské federace ze dne 28. ledna 2019 N 43 n. 4, vy mají právo dostat vše potřebné pro postižené dítě dle vlastního výběru
V případě porušení se obraťte se stížností na státní zastupitelství.
Vyhláška Ministerstva práce a sociální ochrany Ruské federace ze dne 28. ledna 2019 N 43 n „O změnách některých nařízení Ministerstva práce a sociální ochrany Ruské federace o jmenování a výplatě důchodů“
1. V Pravidlech pro podávání žádostí o pojistný důchod pevná platba na pojistný důchod se zohledněním zvýšení pevné platby na pojistný důchod, fondový důchod včetně zaměstnavatelů a důchod pro státní důchodové zabezpečení je přidělení, založení, přepočet, úprava jejich velikosti, včetně osob, které nemají trvalé bydliště na území Ruské federace, provádění kontrol dokladů nezbytných k jejich založení, převod z jednoho typu důchodu na jiný v souladu s federálními zákony „o pojistných důchodech“, „o fondových důchodech“ a „o státním důchodovém zabezpečení v Ruské federaci“, schválených nařízením Ministerstva práce a sociální ochrany Ruské federace ze dne 17. listopadu 2014 N 884 n (registrováno Ministerstvem spravedlnosti Ruské federace dne 31. prosince 2014, registrace N 35498), ve znění nařízení Ministerstva práce a sociální ochrany Ruské federace ze dne 14. června 2016 N 290 n (reg. Ministerstvo spravedlnosti Ruské federace dne 4. července 2016, registrace N 42730) a ze dne 13. února 2018 N 94 n (registrováno Ministerstvem spravedlnosti Ruské federace dne 14. května 2018, registrace N 51077):
A) v odstavci 4:
V prvním odstavci nahraďte slova „v místě vašeho bydliště“ slovy „dle vlastního výběru“;
v odstavci třetím nahrazují slova „body 5–7, 9, 11, 12, 15“ slovy „body 9 a 12“;
Přidejte následující odstavec:
„Občané žijící na Dálném severu a v obdobných oblastech za účelem stanovení zvýšení pevné platby na důchod ze starobního pojištění, pevné platby na důchod z invalidního pojištění, pevné platby na důchod z pozůstalostního pojištění, jakož i dodatečné zvýšení pevných plateb ke stanoveným pojistným důchodům podle částí 9 a 10 článku 17 spolkového zákona „o pojistných důchodech“, občané žijící ve venkovských oblastech, za účelem zvýšení pevné platby k důchodu ze starobního pojištění, zvýšení pevné platby na důchod z invalidního pojištění stanoveného v části 14 článku 17 spolkového zákona „o důchodech z pojištění“, občané žijící v regionech Dálného severu a obdobných oblastech, v oblastech s těžkými klimatickými podmínkami, které vyžadují dodatečné materiální a fyziologické náklady pro občany tam žijící, za účelem zvýšení velikosti státního důchodového zabezpečení v souvislosti s pobytem ve stanovených oblastech (lokalitách) v případech uvedených v čl. 15 odst. 5 16 odst. 3 čl. 17 odst. 7 čl. 17.1 odst. 5 čl. 17.2 odst. 2 čl. 18 federálního zákona „o státním důchodovém zabezpečení“ v Ruské federaci“, žádost o důchod se podává územnímu orgánu Penzijního fondu Ruské federace v místě bydliště (pobytu, skutečného bydliště) ve stanovených oblastech (lokality).“;
http://ivo.garant.ru/#/startpage
Právník Ligostaeva A.V., 237177 odpovědí, 74620 recenzí, na webu od 26. listopadu 2008
4.6. --- Dobrý den, milý návštěvníku stránek! Tato možnost nebude fungovat. Podle zákona Krasnodarského území musí být zdravotně postižená osoba registrována na Krasnodarském území a ne jinak! Osoby se zdravotním postižením mají právo na rehabilitaci - na lékařskou péči zaměřenou na úplné nebo částečné obnovení zdravotních nebo sociálních a každodenních dovedností (kapitola 3 zákona „O sociální ochraně osob se zdravotním postižením v Ruské federaci“ č. 181). Také zdravotně postižení mohou obdržet potřebné technické vybavení: berle, invalidní vozíky, Naslouchátka atd. (nařízení vlády č. 2347-r).
--- A zde začíná rozpor mezi zákony, totiž, pro převzetí invalidního vozíku je třeba kontaktovat SME v místě, kde byla skupina ZTP zřízena, v místě trvalého bydliště osoby se zdravotním postižením!
Požadované dokumenty
rodný list (pas)
Doklady prokazující totožnost a pravomoci rodiče nebo zákonného zástupce (osvojitel, opatrovník, poručník)
Závěr ITU
SNILY dítěte a rodiče nebo zákonného zástupce
Penzijní fond si může vyžádat další doklady, pokud ty poskytnuté nestačí k potvrzení stavu. Na dodání chybějících dokumentů máte 3 měsíce.
Doklady předkládají rodiče nebo jiní zákonní zástupci.
Hodně štěstí a vše nejlepší, s úctou, advokát Ligostaeva A.V.
V úvahu lze vzít tyto okolnosti: žalovaný například přešel na hůře placenou práci; oženil se a má vyživovaného manžela z druhého manželství; vzal si hypotéku atd.
29. Ženatý, 2 děti - 14 a 7 let, nejmladší je ZTP - dětská mozková obrna. Můj manžel má již 5 let jinou ženu, nechodí k ní, její manžel je nemocný. Nesouhlasím s rozvodem. Chci žádat alespoň o výživné, ale myslím, že mi potvrzení o platu neposkytne. Pracuje jako hlídač, plat má v obálce. Co mohu dělat, na co mám v této situaci právo?
Právník Kolkovsky Yu.V., 100 710 odpovědí, 46 996 recenzí, na webu od 7. 5. 2015
29.1. Máte právo na pevnou peněžní částku ve výši životního minima na každé dítě.
30. Můj syn je od dětství postižený, má dětskou mozkovou obrnu. Je možné, abychom absenčně podstoupili přezkoušení invalidity do kategorie dospělých? Právě se léčíme ve Francii.
Právník Sukhanov M.A., 3261 odpovědí, 2057 recenzí, na webu od 20.03.2017
30.1. Za prvé, vyšetření může proběhnout podle dokumentů v nepřítomnosti vyšetřované osoby. Ale můžete mít problémy kvůli neschopnosti kontrolovat průběh vyšetření a v případě negativního výsledku (odmítnutí konstatování invalidity) je obtížnější napadnout, protože Sami se odmítli zúčastnit a v důsledku toho odborníci možná nezjistili něco důležitého.
Zadruhé, pokud existují důkazy (nejen slova) o dobrém důvodu pro nemožnost podstoupit přezkoušení včas, máte právo předložit tento důkaz Kanceláři ITU, požádat o podstoupení opětovného vyšetření, při kterém mohou odborníci uznat důvody zmeškání lhůty za platné a prokázat invaliditu za minulost s větším termínem (kdy bylo nutné vyšetření absolvovat, nikoli kdy bylo skutečně ukončeno).
Musíme však vzít v úvahu, že odborníci nemají povinnost uznat důvod zmeškání lhůty za platný. Mohou ji považovat za neuctivou.
Dětská mozková obrna (CP) je chronické onemocnění mozek, který není progresivní. Skládá se z řady komplexů symptomů: poruch v motorické sféře a sekundárních odchylek, které vznikají v důsledku nedostatečného rozvoje nebo poškození mozkových struktur během těhotenství nebo porodu.
Přestože se moderní medicína vyznačuje mnoha úspěchy a preventivními opatřeními, velký počet trpí dětskou mozkovou obrnou: 1,7-5,9 na tisíc novorozenců. Chlapci onemocní častěji než dívky v poměru 1,3:1.
Co způsobuje dětskou mozkovou obrnu?
Proč se rodí děti s dětskou mozkovou obrnou? Ve všech případech tohoto onemocnění mluvíme o patologii neuronů, kdy mají strukturální abnormality, které jsou neslučitelné s normálním fungováním.
Dětská mozková obrna může být způsobena nepříznivými faktory během velmi odlišných období formování mozku. Od prvního dne těhotenství během 38-40 týdnů a prvních týdnů života, kdy je mozek dítěte velmi zranitelný. Statistiky ukazují, že v osmdesáti procentech případů je příčinou negativní dopad v prenatálním období a během porodu, zbylých 20 % se vyskytuje v období po porodu.
Nejčastější příčiny dětské mozkové obrny
1. Vývoj mozkových struktur je narušen (protože genetické poruchy se předávají z generace na generaci, nebo jsou způsobeny spontánní mutace geny).
2. Infekční onemocnění (nitroděložní infekce, zejména encefalitida, meningitida, skupina TORCH, arachnoiditida, meningoencefalitida) se mohou přenášet in utero a v prvních měsících života.
3. Příčinou může být i nedostatek kyslíku (hypoxie mozku): akutní (asfyxie při porodu, rychlý porod, předčasné odtržení placenty, zamotání pupečníku) nebo chronická (nedostatečný průtok krve v cévách placenty v důsledku fetoplacentární nedostatečnosti).
4. Toxické účinky na dítě (v důsledku kouření, alkoholu, drog, pracovních rizik, silné léky, záření).
5. Chronická onemocnění matky (přítomnost bronchiální astma srdeční vady, cukrovka).
6. Neslučitelnost mezi plodem a matkou různé důvody(přítomnost krevní skupiny je v rozporu s vývojem hemolytické onemocnění, Rhesusův konflikt).
7. Mechanická poranění (například intrakraniální trauma během porodu).
Vysoké riziko je u dětí, které se narodily předčasně. Vysoké riziko je navíc u dětí, jejichž porodní hmotnost byla nižší než 2000 g, u dětí s vícečetným těhotenstvím (dvojčata, trojčata).
Žádný z výše uvedených důvodů není 100% správný. Pokud má těhotná žena cukrovku nebo prodělala chřipku, nemusí to nutně způsobit, že se u dítěte rozvine dětská mozková obrna. Riziko narození dítěte s dětskou mozkovou obrnou se v tomto případě zvyšuje oproti zdravé ženy, ale ne více. Riziko patologie samozřejmě zvyšuje několik faktorů. V případech dětské mozkové obrny se zřídka vyskytuje pouze jedna významná příčina. Na historii se často podílí několik faktorů.
Proto je taková prevence tohoto stavu nezbytná: těhotenství by mělo být plánováno s hygienou chronických ložisek infekce. Během těhotenství by měla být včasná vyšetření. A pokud je to nutné, měla by být poskytnuta vhodná léčba. Promýšlí také individuální taktiku doručení. Uvedené faktory jsou považovány za nejúčinnější opatření k prevenci dětské mozkové obrny.
Příznaky u dětí
Příznaky dětské mozkové obrny se často týkají pohybových poruch. Typ těchto poruch a jejich závažnost se liší v závislosti na věku dítěte. V tomto ohledu se rozlišují následující fáze onemocnění:
1) brzy - až pět měsíců života;
2) počáteční reziduum – od šesti měsíců do tří let;
3) pozdní reziduum – po třech letech.
V rané fázi je diagnóza stanovena jen zřídka, protože těchto motorických dovedností je v tomto věku málo. Stále však existují specifické příznaky, které mohou být prvními příznaky:
· Děti mají nepodmíněné reflexy, které do určitého věku odezní. Pokud jsou tyto reflexy přítomny i po určitém věku, je to známka patologie. Pokud například mluvíme o úchopovém reflexu (stlačení dětské dlaně prstem způsobí reakci uchopení tohoto prstu a zmáčknutí dlaně), pak u zdravých dětí po čtyřech až pěti měsících zmizí. Pokud reflex stále zůstává, pak je to důvod k pečlivějšímu vyšetření dítěte;
· opoždění motorického vývoje: existují průměrná období pro objevení se specifických dovedností (když dítě drží hlavu, převaluje se z břicha na záda, cíleně sahá po hračce, sedí, leze, chodí). Absence těchto dovedností v určitém časovém období by měla upozornit lékaře;
· svalový tonus je narušen: snížený nebo zvýšený tonus může určit neurolog při vyšetření. V důsledku změn svalového tonu může docházet k bezcílným, nadměrným, náhlým nebo pomalým červovitým pohybům končetin;
· Časté používání jedné končetiny k provádění akcí. Běžné dítě například sahá po hračce oběma rukama se stejnou horlivostí. A nemá vliv na to, zda je miminko levák nebo pravák. Pokud po celou dobu používá pouze jednu ruku, pak by to mělo rodiče upozornit.
Děti, u kterých běžné vyšetření odhalí drobná postižení, se vyšetřují každé dva až tři týdny. Při opakovaných vyšetřeních je věnována pozornost dynamice motorických změn (zda poruchy přetrvávají, snižují se nebo zvyšují), jak se tvoří motorické reakce a podobně.
Většina příznaků dětské mozkové obrny se objevuje v počátečním reziduálním období, konkrétně po šesti měsících života. Mezi tyto příznaky patří poruchy hybnosti, poruchy svalového tonu, duševního vývoje, řeči, zraku a sluchu, polykání, defekace a močení, tvorba kostních deformit a kontraktur a přítomnost křečí.
V závislosti na klinické formě onemocnění vystoupí do popředí určité příznaky onemocnění.
Existují celkem čtyři formy:
1) smíšený;
2) dyskinetické (hyperkinetické);
3) ataxický (atonický-astatický);
4) spastické (hemiplegie, spastická dysplegie, spastická tetraplegie(dvojitá hemiplegie)).
Příznaky dětské mozkové obrny u novorozence do jednoho roku
Dva měsíce a starší
1. Při zvedání hlavy jsou potíže s ovládáním hlavy.
2. Nohy ztuhnou a při zvedání se mohou křížit nebo se mohou stát nůžkovým.
3. Roztřesené nebo ztuhlé nohy nebo ruce.
4. Objevují se problémy s krmením (dítě má slabé sání, obtížné kousání v poloze na břiše nebo na zádech, zarputilý jazyk).
Šest měsíců a starší
1. Pokračuje špatná kontrola hlavy při zvedání.
2. Dítě natáhne pouze jednu ruku a druhou sevře v pěst.
3. Jsou problémy s jídlem.
4. Dítě se nemůže otočit bez pomoci.
Deset měsíců a více
1. Dítě se může pohybovat obtížně, odtlačuje se jednou nohou a rukou a táhne jednu nohu a ruku.
2. Dítě neblábolí.
3. Neumí se sám posadit.
4. Na jeho jméno vůbec nereaguje.
Jeden rok nebo starší
1. Dítě neleze.
2. Nemůže stát bez podpory.
3. Miminko nevyhledává ty věci, které jsou schované tak, aby je vidělo.
4. Dítě nevyslovuje jednotlivá slova, jako „táta“, „máma“.
Invalidita v důsledku dětské mozkové obrny
Invalidita pro dětskou mozkovou obrnu není dána z důvodu existující diagnózy, ale pokud je onemocnění doprovázeno omezením životních aktivit. V tomto případě máme na mysli omezené schopnosti pohybu, sebeobsluhy, řečového kontaktu a schopnosti učení. Dětská mozková obrna má různé stupně závažnosti, ale v mnoha případech je invalidizující. Toto onemocnění není považováno za genetické, je vrozené. Tím je výjimečná.
Co dává postižení dětem s dětskou mozkovou obrnou?
Hlavním důvodem výzvy k registraci zdravotně postiženého dítěte s dětskou mozkovou obrnou je to, že ji provádí stát. Prostředky jsou určeny na nákup potřebných léků a různých produktů péče o postižené dítě.
Kromě přírůstků důchodu má dítě se zdravotním postižením nárok na tyto dávky:
1) výhody pro cestování říční, leteckou a železniční dopravou;
2) bezplatné cestování po městě veřejná doprava(výjimkou je taxi);
3) bezplatná léčba v sanatoriu;
4) bezplatný příjem léků v lékárnách podle lékařských předpisů;
5) poskytování potřebného lékařského vybavení lidem se zdravotním postižením.
Tato práva mají nejen postižené děti, ale také jejich matky. To znamená výhodu při výpočtu daňových odvodů z přijatých příjmů, nárok na dodatkovou dovolenou, zkrácený pracovní režim a okamžitý odchod do důchodu. Dávky závisí na tom, do jaké skupiny postižení je dítě zařazeno.
První skupina- nejnebezpečnější. Je určeno dětem, které nemají schopnost samostatné péče bez pomoci (oblékání, jídlo, pohyb atd.). Postižený také nemá možnost plnohodnotně komunikovat s lidmi kolem sebe, proto potřebuje pravidelný dohled.
Pro druhá skupina postižení se vyznačuje určitými omezeními ve výše uvedených manipulacích.
Také u dětí, které dostaly druhá skupina, žádná schopnost učení. Ale je zde možnost získat znalosti v institucích speciálně k tomu určených pro postižené děti s postižením.
Třetí skupina určeno handicapovaným lidem, kteří jsou schopni samostatně provádět pohyby, učit se a komunikovat. Děti přitom reagují zpomaleně, proto je ze zdravotních důvodů nutné další sledování.
Registrace invalidity pro dětskou mozkovou obrnu
Jak již bylo zmíněno výše, postižení jsou dětem přiřazována během diagnostiky dětství dětská mozková obrna. Povinnou asistenci při dokládání invalidity poskytuje lékař na místě. Kromě toho dává lékař doporučení k lékařskému vyšetření. V další fázi (MSE), s jejíž pomocí je diagnóza potvrzena. Při přípravě na jeho průchod se objasňuje, jak výrazné jsou motorické poruchy, stupeň poškození opory, stupeň poškození ruky, duševní porucha, řeč a další faktory.
Rodiče musí připravit potřebnou dokumentaci pro osoby s dětskou mozkovou obrnou. Sada se skládá z: doporučení obdrženého na klinice, výsledků výzkumu, cestovního pasu jednoho z rodičů, rodného listu, žádosti, potvrzení o registraci z bytového úřadu, fotokopií všech potřebných dokumentů. Kromě výše uvedeného může být užitečná další dokumentace potvrzující celkový zdravotní stav (nemocniční zápisky nebo výsledek vyšetření).
Zhruba do měsíce musí rodiče dostat potvrzení, na základě kterého bude dítěti přidělena určitá skupina postižení. Tento dokument musí být předložen Důchodový fond pobírat důchody.
Dětská onemocnění tedy mohou být jako v případě dětské mozkové obrny poměrně závažná. Pokud má dítě tuto patologii, musí mu vyšší orgán přidělit skupinu postižených. Postižené děti mají právo na bezplatnou lékařskou péči a léky udržující život.
Děti s dětskou mozkovou obrnou potřebují kromě lékařské péče i pomoc pedagogickou. Také rodiče a učitelé by měli vypracovat komplexní. Zahrnuje hodiny výuky správných pohybů, masáže, fyzioterapie, práce na simulátorech. Nejdůležitější role rané logopedické činnosti.
Je možné zcela vyléčit dětskou mozkovou obrnu?
Dětskou mozkovou obrnu nelze zcela vyléčit. Ale pokud přijmete včasná opatření, pokud se rodiče a učitelé chovají správně, můžete dosáhnout velkého úspěchu v získávání dovedností a sebeobsluhy.
Jak dlouho žijí děti s dětskou mozkovou obrnou?
Rodiče, kteří se s touto závažnou diagnózou u svého dítěte setkali, zajímá otázka: „Jak dlouho děti s dětskou mozkovou obrnou obvykle žijí? Ještě v polovině minulého století se pacienti s tímto onemocněním ani nedožili dospělosti. V dnešní době je u dítěte diagnostikována dětská mozková obrna s komfortní podmínkyživota, správné léčby, péče, rehabilitace se dožívá až čtyřiceti let a dokonce až do důchodového věku. Záleží na stadiu onemocnění a postupu léčby. Pokud se v průběhu nemoci sníží aktivita léčby, která je zaměřena na boj s mozkovými poruchami, výrazně se tím sníží délka života dítěte s dětskou mozkovou obrnou, jako u každého jiného onemocnění.
Osmdesát procent dětí s dětskou mozkovou obrnou je diagnostikováno při narození. Zbývající část pacientů dostává posudek lékaře v raném kojeneckém věku z důvodu infekčních onemocnění nebo poranění mozku. Pokud s těmito dětmi pracujete neustále, je možné dosáhnout výrazného rozvoje jejich inteligence. Mnozí proto mohou studovat ve speciálních institucích, a pak získat střední resp vysokoškolské vzdělání a povolání. Život dítěte zcela závisí na rodičích a trvalé rehabilitaci.
Bohužel v naší době nedošlo k jedinému případu úplného uzdravení z této nemoci.
03.11.2019
Proč matky dětí s dětskou mozkovou obrnou pijí před návštěvou lékařské prohlídky kozlík lékařský a registrace invalidity může trvat roky?
Na invalidním vozíku pro informace
Mechanismus by měl zlepšit i státní program „Přístupné prostředí“, jehož cílem je do roku 2016 umožnit lidem se zdravotním postižením neomezený přístup „k prioritním zařízením a službám v prioritních oblastech života“. státní systém lékařské a sociální vyšetření. Jaký je problém tohoto vyšetření? Jeho průchod často stojí rodiče hořké slzy a mění se v tvrdou práci a ponižování rodin.
Naštěstí pro Moskviče mají stejnou nemocnici č. 18, která byla zmíněna v souvislosti s návštěvou D.A. Medveděv. Pracují tam všichni specialisté potřební k vyšetření, je zde speciální místnost pro vedení MSE a matka s nemocným dítětem zvládá vyšetření poměrně bezbolestně. Proč se to nestalo normou? Proč nemůže být stejná práce ITU organizována na základě okresní kliniky nebo nemocnice?
Bohužel je dnes normou zákrok, který je pro matku i dítě s dětskou mozkovou obrnou extrémně bolestivý. Nejprve musíte navštívit pediatra, neurologa, psychiatra, chirurga, ortopeda, oftalmologa, specialistu na ORL, s každým si předem domluvili schůzku. Klinika nemá vždy všechny specialisty, což znamená, že je nestihnete obejít za jeden den nebo na jednom místě. Pokud dítě nechodí, pak s ním matka přijde do kliniky v náručí a požádá ostatní pacienty sedící před ordinací, aby ji nechali projít mimo pořadí. Ano, má ze zákona právo jít první, ale to ji nezachrání před nevraživostí a někdy i hrubostí, ale matka těžce nemocného dítěte už má negativních emocí ve svém životě dost.
|
Poté, co každý specialista vyšetří pacienta a napíše svou zprávu, je třeba se dostavit na schůzku s přednostou dětské kliniky k vypracování závěrečné zprávy a poté se postavit klinika pro dospělé obrovská fronta handicapovaných lidí v oblasti a projít procedurou ověřování shromážděných dokumentů. Je vhodné sem přijet bez dítěte, což znamená najít si předem někoho, kdo s ním stráví den, což je také problém, pokud rodina nemá poblíž nepracující, ale silnou babičku.
Ale to není vše. Balíček podepsaných papírů je nutné odevzdat na sběrné místo dokladů k lékařskému a sociálnímu vyšetření, které se v ambulanci nenachází, jedná se tedy o další cestu, která je pro matku dítěte s dětskou mozkovou obrnou vždy problematická. Natalya Koroleva, matka devítileté dívky s dětskou mozkovou obrnou a projektová koordinátorka charitativní nadace Naše děti, mi řekla, že město Zheleznodorozhny, kde žije její rodina, vůbec nemá vlastní odbornost. Na každé opakované vyšetření musí s dcerou dojíždět do města Elektrostal a strávit den ve frontách nejprve na vyšetření, poté na registraci individuálního rehabilitačního programu (IRP).
„Pořád máme štěstí- říká Natalya, - Postižení mé Mashy bylo zjištěno do října 2021, dokud jí nebude 18 let. Ale existují komise, kde jsou rodiče s vážně nemocným dítětem prostě šikanováni, nuceni podstupovat každé dva roky lékařskou prohlídku.“ .Navíc, když zdravotně postižené dítě podle předpisu specialisty vyžaduje nový technický rehabilitační prostředek, který není zahrnut v současném IPR, pak musí být celý postup lékařského a sociálního vyšetření absolvován znovu a musí být nový IPR. „Proč nelze do IPR zařadit nový rehabilitační prostředek a připojit závěr, lékaři, že to dítě potřebuje? Proč nás znovu podrobit celé této noční můře?" - rodiče si hořce stěžují.
Registrace invalidity je pro rodinu dítěte s dětskou mozkovou obrnou zásadní záležitostí, protože jde o důchod a dávky. S výhodami však není vše tak jednoduché. Pokud dříve měla rodina podle zákona právo na nákup potřebného technického pomocného a rehabilitačního vybavení (korzety, dlahy, ortézy, kočárky, berle) a poté na peněžitou náhradu od státu, pak je tento zákon od února 2011 již neplatí a rodiče nemocného dítěte musí buď vzít to, co stát nakoupil na základě výběrového řízení - tedy nejlevnější a nekvalitní -, nebo zaplatit drahé a kvalitní věci z vlastní kapsy a spokojit se s pouze částečná náhrada. Pár vysoce kvalitních ortopedických bot vyráběných společností Perseus LLC stojí asi 30 000 rublů a kompenzace v Moskevské oblasti je pouze 9 300. Přístupné prostředí mimo domov nebude dostupné, i když budou v areálu rampy, speciálně vybavené toalety a výtahy. metro, pokud rodina nemá peníze na dobrý pár ortopedických bot.
Registrované postižení je příležitostí k bezplatné léčbě ve federálních a regionálních sanatoriích a rehabilitačních centrech. A tady rodina s nemocným dítětem čelí dalšímu rozporu mezi prohlášeními lékařů a úředníků a tvrdou realitou. Je uznáváno po celém světě i u nás: nejvhodnější doba pro rehabilitaci je od narození do tří let, ale bohužel řada rehabilitačních center odmítá přijímat děti bez zdravotního postižení a často je možné invaliditu zaregistrovat dříve. než tři roky, protože lékaři s diagnózou nespěchají. Ale pokud zpřístupníme rehabilitační centra ohroženým dětem, sníží se počet těch, kteří se budou muset ve třech letech přihlásit na neschopenku. Na své si přijde nejen dítě a jeho rodina, ale i stát, který nebude muset vynakládat další finanční prostředky na podporu nezdravého člena společnosti po celý jeho život.
Ze všech „společensky významných objektů“ diskutovaných v programu „Bezbariérové prostředí“ je pro dítě samozřejmě nejvýznamnější dětský výchovný ústav, ale pro děti se středně těžkou a těžkou dětskou mozkovou obrnou žádné speciální školky ani skupinové pobyty nejsou. v běžných zahradách. Když je čas jít do školy, rodiče se opět ocitají v situaci, kdy musí bojovat za práva dítěte deklarovaná ústavou a zákonem Ruské federace „o vzdělávání“.
Skutečnou noční můrou dětí i rodičů se stává PMPK - Psychologicko-lékařsko-pedagogická komise. Rozhodnutí PMPC má podle zákona poradní charakter a vztahuje se pouze na typ programu: např. děti s lézemi pohybového aparátu studují podle programu 6. typu, existuje program 7. typu - nápravný, 8. typ - pomocný, pro děti s diagnostikovaným mentálním postižením.
Rodiče mají právo zvolit si formu vzdělávání (škola, domov, rodina) a vzdělávací instituce pro jejich dítě, ale velmi často je jim to odepřeno s odvoláním na rozhodnutí PMPC: pokud je v rozhodnutí uvedeno „program 8. typu“, dítě nebude přijato do školy 6. typu. Několik dní před návštěvou komise matky a dokonce i otcové pijí kozlík lékařský, protože pro ně je to horší než nejtěžší zkouška: za 20–40 minut komunikace se synem nebo dcerou odborníci vyvodí závěry o schopnostech dítěte a jeho připravenost učit se a ovládat program. Nebudou brát ohled na vzrušení dítěte z neznámého prostředí, přítomnost mnoha nových lidí nebo přebuzení způsobené dlouhým čekáním na chodbě, ale jejich verdikt určí životní styl dítěte a rodiny na další rok. nebo i několik let, záleží na tom, jak velké bude dostupné vzdělání, které skutečně odpovídá možnostem dítěte, bude schopno komunikovat s vrstevníky a zapojit se do života dětské skupiny.
Často děti s dětskou mozkovou obrnou, s intaktními intelektovými schopnostmi, končí ve školách 8. typu, v domácím vzdělávání (s jedním hostujícím učitelem) nebo v dálkovém studiu bez možnosti socializace. Smutné je, že při opětovném absolvování PMPC mají specialisté tendenci nechat v platnosti rozhodnutí předchozí komise. Zároveň neexistují žádné stálé provize, mění se odborníci a nikdo nesleduje dynamiku vývoje dítěte v průběhu několika let. Jaké to je pro malého človíčka, když pokaždé předstoupí před nové strýčky a tety, aby ukázal, co umí? Tady i dospělý ztratí nervy.
Je tu další bolestivý problém. Dětská mozková obrna se často projevuje tím, co je v jazyce PMPK známé jako „komplexní postižení“. A s touto „komplexní povahou“ je zcela obtížné organizovat výchovu dítěte alespoň doma, protože pro někoho, kdo nemluví, nepohybuje se samostatně, ale má intaktní inteligenci, nebo chodí, mluví, ale zároveň téměř nevidí, osnovy nevyvinuté.
Světlo na konci tunelu
Alla Sablina, prezidentka charitativní nadace Our Children pro děti s dětskou mozkovou obrnou, říká: „Bezbariérové prostředí ve školách je úžasné, ale nejsou to jen rampy a další technická zařízení. Je snadné se vypořádat s fyzickými překážkami, protože federální rozpočet na to vyčlenil finanční prostředky. Je mnohem obtížnější prolomit bariéry v hlavách lidí, finanční investice nestačí.“
Alla má naprostou pravdu, alespoň si přečtěte recenze na článek Anstasie Otroshchenko, ze kterého je zřejmé, že mnoho čtenářů stále nechápe, co je inkluze, a vážně se obávají, že jejich zdravým dětem hrozí pokles kvality znalostí díky blízkosti dětí se speciálními potřebami. Článek ale velmi rozumně a srozumitelně vysvětluje, v čem je výhoda tohoto přístupu k výuce naprosto pro všechny děti, bez dělení na nemocné a zdravé. Smutné je také číst recenzi matky dítěte se speciálními potřebami, která píše o tom, že jejího syna zbili spolužáci. To jsou bariéry v myslích dospělých i dětí, jejichž překonání bude trvat roky a roky tvrdé práce.
A přesto existují průlomy. Inkluzivní třída funguje již druhým rokem střední školač. 8 města Zheleznodorozhny, Moskevská oblast. Jedná se o společný vzdělávací projekt Nadace Naše děti, Federálního institutu pro rozvoj vzdělávání a Ministerstva školství Moskevské oblasti. Náklady na vybavení (speciální sedačky, speciální klávesnice k počítačům atd.), metodickou podporu a rekvalifikaci odborníků hradili filantropové prostřednictvím Nadace Naše děti. Stav experimentu umožnil zmenšit velikost třídy: ve třídě je pouze 20 žáků, z toho dva jsou děti s těžkými formami dětské mozkové obrny, které se nemohou samostatně pohybovat. Zdálo by se to jako kapka v moři, ale jak důležitá je tato zkušenost pro nás všechny. Snahou rodičů, nadšenců a filantropů vzniká výchovný model, který bude dříve či později stát nucen zkopírovat: přechází na něj celý civilizovaný svět, který si uvědomil destruktivitu rozdělování dětí na „normy“ a „nenormální“.
„Hodně jsme spolupracovali s rodiči obyčejných dětí, učili jsme studenty lekce laskavosti,“ říká Alla, „a dnes si každý všímá, jak vřelý je vztah mezi dětmi ve třídě, jak se děti snaží pomáhat svým kamarádům s omezenou mobilita. Spolužáci postrádají děti s dětskou mozkovou obrnou, když jedno z nich onemocní a několik dní nechodí do školy. Zdá se to překvapivé, ale rodiče zdravých dětí z této třídy jsou nyní sebevědomí: inkluze mění život k lepšímu všem, nejen nemocným dětem.“
Ve druhé experimentální třídě školy č. 8 studuje i 9letá Masha Koroleva, která má dětskou mozkovou obrnu se složitou strukturou defektu. Dívka chodí do školy ráda, i když to pro ni není jednoduché. Máša těžko píše a nyní ovládá klávesnici, matematika není jednoduchá, ale kvalita jejího nového života je nesrovnatelná s tím, co bylo dříve. Otevřeno celý svět mimo byt a nemocnici se objevili přátelé, oblíbený učitel, diář s úkoly, školní lekce a zábavné prázdniny.
Moc si přeji, aby se bariéry zhroutily nejen pro Mášu, ale i pro ostatní děti s dětskou mozkovou obrnou a jejich rodiče, pro celou společnost, pro zdravé i nemocné, silné i slabé, aby se v jakékoli životní situaci životní prostředí zůstává dostupné pro každého z nás a klima je slunečné.
Jsme rádi, že na našem portálu můžeme přivítat pravidelné i nové návštěvníky. V aktuálním materiálu se budeme zabývat otázkou, zda se u dětské mozkové obrny udává invalidita a zda je vždy možné získat alespoň třetí skupinu. Prozradíme vám, co dává dítěti zvláštní postavení, jaké výhody s ním získává člověk s postižením a jeho rodiče.
Dětská mozková obrna se projevuje od dětství, nemocné dítě potřebuje vnější pomoc a podporu dospělého. Přiřazené postižení znamená určité ústupky. Je důležité, aby žadatel a jeho zástupci znali svá práva, aby je mohli v případě potřeby chránit. K tomu byste si měli prostudovat důvody a samotné pořadí.
Obecné pojmy
Která skupina je určena pro dětskou mozkovou obrnu?
Která skupina postižení bude dítěti se zdravotním postižením přidělena, když dosáhne 18 let, bude záviset na stupni jeho postižení. S minimálními odchylkami může člověk úspěšně navštěvovat skupinu, získat práci v jednoduchých zaměstnáních a postarat se o sebe v běžném životě. Na ITU se posuzují určitá kritéria a faktory.
První skupina
Předepisuje se osobám, které nejsou schopny se o sebe samostatně postarat. Mluvíme o jídle, převlékání, chození na toaletu, procházkách a dalších potřebách domácnosti. Schopnost pacienta komunikovat s lidmi kolem sebe a orientovat se v prostoru je narušena. Vyžaduje vnější péči a kontrolu.
