Tablety Sanofi aventis na to, čo sú potrebné. Použitie v detstve

\u003e Sanofi-Aventis / Sanofi-Aventis (Moskva)

Tieto informácie nemožno použiť na samoliečbu!
Nezabudnite sa poradiť s odborníkom!

Farmaceutická spoločnosť Sanofi-Aventis / Sanofi-Aventis so sídlom v Paríži vznikla fúziou francúzskych spoločností Sanofi Syntelabo a Aventis v roku 2004. Sanofi-Aventis tiež vlastní biotechnologickú spoločnosť Genzyme, generického výrobcu Zentivy, divízie očkovania Sanofi Pasteur a dodávateľa veterinárnych produktov Merial.

Spoločnosť vyrába širokú škálu originálnych a reprodukovaných liekov pre kardiológiu, endokrinológiu, neurológiu, onkológiu, lieky, ktoré ovplyvňujú reologické vlastnosti krvi a vakcín. Prítomnosť spoločnosti zahŕňa viac ako sto krajín v Európe, Severnej a Južnej Amerike, Afrike a Ázii, kde sa nachádzajú jej kancelárie a podniky.

Spoločnosť Sanofi-Aventis v Rusku zastupuje moskovská kancelária a rozvinutá sieť regionálnych pobočiek, ako aj moderný moderný závod na výrobu inzulínu Sanofi-Aventis Vostok v Oreli. Podnik, modernizovaný a kompletne aktualizovaný v roku 2009, spĺňa štandard správnej výrobnej praxe a vyrába celú škálu ľudského a analógového inzulínu.

Spoločnosť Sanofi-Aventis vyrába:

tableta znižujúca cukor Amaryl na úpravu množstva glukózy v krvi;

krátkodobo pôsobiaci ľudský inzulín Apidra v náplniach na perá striekačiek;

antihypertenzívne tablety mono-liečivá Aprovel, lokren a kombinované liečivo KoAprovelefektívne zníženie krvného tlaku;

imunosupresíva Arava v tabletách na liečenie aktívnej fázy reumatoidnej artritídy;

hormonálna antikoncepcia Bonade, Gestarella, Chloe zo skupiny monofázických antikoncepčných prostriedkov;

bylinné liečivo vykašliavanie Bronhikum s antimikrobiálnymi vlastnosťami vo forme sirupu;

imunostimulačné liečivo Granocyte vo forme lyofilného prášku na parenterálne podávanie, ktorý aktivuje rast neutrofilnej kostnej drene;

Dalphaz, Focusin - symptomatické tablety na liečbu benígnej hyperplázie prostaty;

antiepileptická tableta DEPAKINE na liečenie kŕčových záchvatov a ich prevenciu;

protinádorové činidlo Dzhevtanu vo forme koncentrátu na liečenie bežných foriem rakoviny prostaty;

antialergické činidlo Zodak vo forme sirupu;

ľudské inzulíny Insuman Bazal GT, Insuman Rapid GT na liečenie porúch metabolizmu uhľohydrátov;

heparín s nízkou molekulovou hmotnosťou Clexane v naplnených injekčných striekačkách s antikoagulačnými vlastnosťami;

Kogitum vo forme orálneho roztoku v ampulkách, ktorý má tonické vlastnosti;

antiarytmikum Cordarone na prevenciu a liečbu rôznych typov arytmií;

dlhodobo pôsobiaci ľudský inzulín Lantus SoloStar vo forme zásobníkov na injekčné perá;

steroidné anabolické činidlo Ledibon vo forme tabliet na zabránenie resorpcie kostí počas menopauzy;

antitusické tablety libeksin s bronchodilatačným a lokálnymi anestetickými vlastnosťami;

antacidový prípravok Maalox vo forme suspenzie, neutralizujúcej voľnú kyselinu chlorovodíkovú v žalúdku;

bronchodilatačné tablety Monaks na liečenie astmy a prevenciu jej záchvatov;

myotropické antispasmodikum Nospanum

nosové kvapky Pinosol s protizápalovými a antibakteriálnymi zložkami;

disagreganty tabliet Plavix a Koplaviks v kombinácii s kyselinou acetylsalicylovou;

antibiotiká rôznych chemických skupín Rovamycín, Rulid, Tavanic;

syntetická kĺbová synoviálna tekutina synvisc v injekčných striekačkách s hotovým roztokom;

anxiolytikum Amisulprid v tabletách a perorálnom roztoku, účinný pri liečbe schizofrénie;

protizápalové látky Sofradeks s kombináciou kortikosteroidu a antibiotika vo forme očných a ušných kvapiek;

protidoštičkové činidlo a angioprotektor Trentalu v tabletách a ampulkách;

enzýmové činidlo sviatočné vo forme tabliet na substitučnú terapiu nedostatku enzýmov;

črevná antibakteriálna látka ersefuril vo forme kapsúl;

gepatoprotektor Essential Forte N v kapsulách.

Zloženie a forma liečiva

tablety biela alebo takmer biela, podlhovastá, bikonvexná, s vyrytým nápisom „ZX 4“ a na jednej strane nebezpečenstvo delenia.

Pomocné látky: laktóza, mikrokryštalická granulovaná celulóza, mikrokryštalická celulóza, sodná soľ karboxymetylškrobu (typ A), bezvodý koloidný oxid kremičitý, laurylsulfát sodný, stearát horečnatý.

10 ks - blistre (3) - kartónové obaly.
10 ks - blistre (9) - kartónové obaly.
10 ks - blistre (10) - kartónové obaly.

Farmakologické pôsobenie

Selektívny kompetitívny blokátor postsynaptických a1-adrenoreceptorov. Spôsobuje expanziu periférnych ciev, čo vedie k zníženiu OPSS a zníženiu krvného tlaku. Pomáha zvyšovať hladinu HDL / celkového cholesterolu, znižuje celkový obsah triglyceridov a cholesterolu.

Pri dlhodobom používaní je pozorovaná regresia hypertrofie ľavej komory, agregácia krvných doštičiek je potlačená a obsah aktivátora plazminogénu v tkanivách je zvýšený. Blokáda a1-adrenoreceptorov umiestnených v stróme a kapsule prostaty v krku močového mechúra vedie k zníženiu rezistencie a tlaku v močovej trubici, k zníženiu rezistencie pri jej vnútornom otvorení. Zlepšuje urodynamiku a zmierňuje prejavy benígnej hyperplázie prostaty.

farmakokinetika

Po perorálnom podaní sa dobre vstrebáva z tráviaceho traktu. Cmax sa dosiahne po 1,5 až 3,6 hodinách, väzba na plazmatické proteíny je 98 až 99%. Intenzívne sa metabolizuje v pečeni. T 1/2 je 19 - 22 hodín, vylučuje sa hlavne črevom vo forme metabolitov, 5% - nezmenené; 9% sa vylučuje obličkami.

svedectvo

kontraindikácie

Závažné zlyhanie pečene; infekcie močových ciest; anúria; progresívne zlyhanie obličiek; arteriálna hypotenzia s ortostatickými poruchami (vrátane anamnézy); arteriálna hypotenzia (týka sa iba indikácie benígnej hyperplázie prostaty); sprievodná obštrukcia horných močových ciest; chronické infekcie močových ciest; kamene močového mechúra; obštrukčné poruchy tráviaceho traktu; obštrukcia pažeráka; zmenšenie priemeru lúmenu zažívacieho traktu akéhokoľvek stupňa; intolerancia laktózy, nedostatok laktázy alebo malabsorpcia glukózy-galaktózy (kvôli prítomnosti laktózy v kompozícii); deti a dospievajúci mladší ako 18 rokov; laktácia (dojčenie); precitlivenosť na deriváty chinazolínu (napr. na terazosín, doxazosín).

Ako monoterapia: pre pacientov s prepadom močového mechúra; anúria s progresívnym zlyhaním obličiek alebo bez neho.

dávkovanie

Počiatočná dávka je 1 mg / deň. Po 1 až 2 týždňoch sa v závislosti od klinickej situácie môže dávka zvýšiť na 2 mg / deň a potom po 1 až 2 týždňoch na 4 mg, 8 mg alebo 16 mg / deň, aby sa dosiahol optimálny terapeutický účinok. Priemerná denná dávka je 2-4 mg.

Maximálna dávka: 16 mg / deň.

Vedľajšie účinky

Z kardiovaskulárneho systému: ortostatické reakcie (vrátane mdloby), tachykardia, arytmia, periférny edém.

Z tráviaceho ústrojenstva: nevoľnosť.

Zo strany centrálneho nervového systému: závraty, bolesti hlavy, únava, podráždenosť, asténia, ospalosť.

Ostatné: nádcha.

Liekové interakcie

Pri súčasnom použití sú možné vzájomne sa zosilňujúce účinky.

Pri súčasnom použití s \u200b\u200binhibítormi PDE5 (sildenafil, tadalafil, tardenafil, vardenafil) sa u niektorých pacientov môže vyvinúť symptomatická arteriálna hypotenzia.

Pri súčasnom použití s \u200b\u200bliekom existuje určité riziko vzniku závažnej arteriálnej hypotenzie.

Pri súčasnom použití s \u200b\u200bdusičnanmi, látkami na celkovú anestéziu, tricyklickými antidepresívami, etanolom je možné zvýšiť hypotenzný účinok.

Pri súčasnom použití liekov, ktoré ovplyvňujú rýchlosť metabolizmu v pečeni, je možné spomaliť alebo urýchliť metabolizmus doxazosínu.

Estrogény a sympatomimetiká môžu znižovať hypotenzný účinok doxazosínu. Elimináciou alfa-adrenostimulačných účinkov epinefrínu () môže doxazosín viesť k tachykardii a arteriálnej hypotenzii.

Osobitné pokyny

Opatrnosť je potrebná pri pľúcnom edéme spôsobenom stenózou mitrálnej chlopne alebo stenózou aorty; srdcové zlyhanie so zvýšeným srdcovým výdajom; zlyhanie pravej komory v dôsledku pľúcnej embólie alebo exsudatívnej perikarditídy; zlyhanie ľavej komory s nízkym plniacim tlakom; cerebrovaskulárna príhoda; u starších pacientov; súčasné použitie s inhibítormi PDE5 (hrozba symptomatickej arteriálnej hypotenzie); so zlyhaním pečene; počas tehotenstva; počas operácie na odstránenie katarakty.

Po podaní doxazosínu v počiatočnej dávke je možné vyvinúť ortostatickú hypotenziu (jav prvej dávky), najmä v stoji. Tento stav sa častejšie pozoruje u pacientov s hypovolémiou, nedostatkom sodíka, u starších pacientov. Z tohto hľadiska sa odporúča úvodná dávka užiť pred spaním.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a kontrolné mechanizmy

Počas podávania doxazosínu, najmä na začiatku liečby, je potrebná opatrnosť pri vykonávaní práce vyžadujúcej zvýšenú mieru psychomotorických reakcií v súvislosti s možným rozvojom ospalosti a závratov.

Tehotenstvo a laktácia

Primerané a prísne kontrolované štúdie bezpečnosti doxazosínu počas gravidity a laktácie (dojčenie) sa neuskutočnili. Použitie je možné iba v prípadoch, keď potenciálny prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod alebo dieťa.

Použitie v detstve

Nie sú k dispozícii žiadne klinické skúsenosti s doxazosínom u detí.

S poškodenou funkciou pečene

Pri zhoršenej funkcii pečene postupujte opatrne.

Použitie v starobe

Po podaní doxazosínu v počiatočnej dávke u starších pacientov je možné vyvinúť ortostatickú hypotenziu (jav prvej dávky), najmä v stoji. Z tohto hľadiska sa odporúča úvodná dávka užiť pred spaním.

Funkcie MAGNEVIE B6

Tento produkt obsahuje horčík.
Nedostatok horčíka môže naznačovať kombinácia niekoľkých z nasledujúcich príznakov:
Nervozita, podráždenosť, mierna úzkosť, únava, poruchy spánku maloletých,
Prejavy úzkosti, ako sú zažívacie kŕče alebo búšenie srdca (zdravé srdce)
Svalové kŕče, brnenie.
Príjem horčíka môže tieto príznaky zmierniť.
Ak sa tieto príznaky po jednom mesiaci liečby nezlepšia, nie je užitočné pokračovať.

Farmakoterapeutická skupina MAGNEVIE B6
Minerálne doplnky.

Používanie tipu MAGNEVIE B6

Tento liek je určený len pre dospelých a deti od 12 do 15 rokov.
Dávkovanie MAGNEVIE B6
Dospelí: 3-4 tablety denne, rozdelené do 2 alebo 3 dávok s jedlom.
U detí od 12 do 15 rokov: 2-4 tablety denne, rozdelené do 2 alebo 3 dávok s jedlom.
Ak máte pocit, že účinok tabliet MAGNEVIE B6 100 mg-10 mg je príliš silný alebo príliš slabý, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

Správa používateľov MAGNEVIE B6

Ústne.
Tablety sa majú prehltnúť ako pri poháriku vody.
Frekvencia podávania B6 MAGNEVIE
Denná dávka je prednostne rozdelená do niekoľkých dávok pred jedlom alebo počas jedla.
Čas spracovania MAGNEVIE B6

Ak po jednom mesiaci liečby nedôjde k zlepšeniu príznakov, nie je užitočné pokračovať.
V prípade predávkovania MAGNEVIE B6
Ak užijete viac tabliet MAGNEVIE B6 100 mg-10 mg, ako máte: predávkovanie perorálnym horčíkom nevyvoláva vo všeobecnosti normálne toxické reakcie v prípade normálnej funkcie obličiek. U pacientov so zlyhaním obličiek sa však môže vyvinúť intoxikácia horčíkom.
V prípade zlyhania jednej alebo viacerých dávok B6 MAGNEVIE
Ak zabudnete užiť tablety MAGNEVIE B6 100 mg-10 mg: Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.
Podmienky skladovania MAGNEVIE B6
Žiadne zvláštne bezpečnostné opatrenia na uchovávanie.

Upozornenia proti MAGNEVIE B6

Nikdy MAGNEVIE B6 100 mg-10 mg filmom obalené tablety v týchto prípadoch:
· Lieky známe ktorejkoľvek zo zložiek tejto alergie (pozri zloženie)
Závažné zlyhanie obličiek (zlyhanie obličiek).
Možné interakcie
Ak užívate alebo ste v poslednom čase užívali ešte iné lieky, vrátane fosfátových solí alebo vápnika, prosím, oznámte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi, aj keď ide o voľne dostupné lieky.

Zloženie B6 MAGNEVIE
Účinné látky:
Horčík ............................................. 100,00 mg ...........
Ako bezvodý citrát horečnatý
Pyridoxín hydrochlorid 10,00 mg ........................................
Pre filmom obalené tablety.

Iné látky: Jadro: bezvodá laktóza, makrogol 6000, stearát horečnatý.
Obal: hypromelóza, makrogol 6000, oxid titaničitý (E171), mastenec.

Preventívne opatrenia a upozornenia MAGNEVIE B6

Ak vám lekár povedal (e), že neznášate niektoré cukry, pred užitím tohto lieku sa poraďte so svojím lekárom.
Buďte zvlášť opatrný pri použití filmom obalených tabliet MAGNEVIE B6 100 mg-10 mg
Dajte do väzby špecialistov
Použitie tohto lieku sa neodporúča u pacientov s galaktózovou intoleranciou, lapónskym deficitom laktázy alebo lapónovou glukózou alebo absorpciou galaktózy (zriedkavé dedičné choroby).
Konzumácia vysokých dávok pyridoxínu (vitamín B6) po dlhú dobu (niekoľko mesiacov alebo dokonca rokov) môže spôsobiť poruchy mravčenia a rovnováhy, chvenie rúk a nôh, ako aj problémy s koordináciou pohybov. Tieto účinky sú zvyčajne po ukončení liečby reverzibilné.

Bezpečnostné opatrenia pre MAGNEVIE B6

Analýza nie je vhodná pre deti do 12 rokov.
U pacientov so stredne poškodenou funkciou obličiek je potrebné postupovať opatrne, aby sa predišlo riziku spojeným so zvýšeným obsahom horčíka v krvi.
Ak máte pochybnosti, mali by ste požiadať o svojho lekára alebo lekárnika.
Tehotenstvo a laktácia s použitím B6 MAGNEVIE
Tehotenstvo: Použitie tohto lieku sa môže zvážiť počas tehotenstva, ak je to potrebné, bez ohľadu na termín.
Ak zistíte, že ste tehotná počas liečby, ihneď sa poraďte so svojím lekárom a zistite, čo je potrebné pokračovať.

Vedľajšie účinky s MAGNEVIE B6

Tak ako všetky lieky, aj MAGNEVIE B6 100 mg-10 mg tablety môžu mať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavuje všetko, čo sa týka:
· hnačka
Bolesť brucha
Kožné reakcie
· Alergické reakcie.
Ak spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v týchto pokynoch alebo ak tieto vedľajšie účinky sú závažné, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

Farmaceutická spoločnosť Sanofi je mimoriadne náročná na kvalitu a bezpečnosť svojich potravinárskych prísad MAGNEVIE B6, EASYMAGNEVIE, NOVALGIC, NOVAZEN a NOVAENERGY (sortiment NOVASANTE) a jej výrobkov Maalox, Physiomer, Mitosyl:

Vzorce vyvinuté v spolupráci s odborníkmi
Prísna kontrola kvality
Výroba v prísnom súlade s farmaceutickými normami
Zaručená sledovateľnosť
Dodržiavajte európske nariadenia
Úplná transparentnosť pre spotrebiteľa.

Doplnky výživy NOVALGIC, NOVAZEN a NOVAENERGY: výber zložiek z morského alebo rastlinného pôvodu: výťažok z krištáľového oleja, extrakt z Rhodiola rosea a ženšen, ktorý dokáže rýchlo nájsť kondíciu a vitalitu!

Ã ‰ lÃ © Cop minerals AntioxidantyView © RAL: magnetické kľúče ©

Prezentácia PRA ©. Zloženie. Indikácie pre použitie. Cons-indikácie. Varovanie. Interakčné mechanizmy . Tehotenstvo a laktácia . Pokyny na použitie a dávkovanie , Tipy. © je žiaduce nezávislé účinky , lexikón

PRE PREZENTÁCIE ‰ Â (Zhrnutie)

MAGNEVIE B6 pilulky ©; rozvodná skrinka 60.
-

MAGNEVIE B6 pilulky ©; spínacia jednotka 120.
-

Laboratórium Sanofi-Aventis vo Francúzsku

ZLOŽENIE Â (Zhrnutie)

INDIKÁCIE Â (Zhrnutie)

Tento liek obsahuje magnetické kľúče Sium ©, minerály Copa AntioxidantyView © RAL sú nevyhnutné pre fungovanie tela. Vitamín B6 pomáha telu vstrebávať magnetické kľúče © Sium.
© Používa sa v prípade príznakov, ktoré môžu mať nedostatok magnetických kľúčov © k tomuto: © podráždenosť, únava, slabé poruchy spánku, búšenie srdca svalové kŕče, brnenie.

Kontraindikácie Â (Zhrnutie)

Tento liek by sa nemal používať v prípade výsledok zlyhania © NAL vážny.

UPOZORNENIE Â (Zhrnutie)

V prípade, že po jednom mesiaci liečby nie je zmiernenie AMA ©, obráťte sa na svojho lekára © mÃ.
Tento liek nepodávajte dieťaťu mladšiemu ako 12 rokov bez predchádzajúceho upozornenia.

DROGOVÉ INTERAKCIE Â (Zhrnutie)

Toto liečivo môže interagovať s liekmi obsahujúcimi fosfát alebo vápnik.
To môže znížiť absorpciu antibiotík v cyklínovej rodine. Medzi užívaním tohto lieku a cyklíny sa musí dodržať krytina štekania trvajúca najmenej 2 hodiny.

Tehotenstvo a laktácia Â (Zhrnutie)

Tento liek obsahuje iba tie látky, ktoré sú PRA © Suma bezpečné počas tehotenstva alebo dojčenia. Nepoužívajte ho však bez konzultácie s lekárnikom alebo lekárom.

POUŽITIE A DÁVKOVANIE Â (Zhrnutie)

Tento liek by sa mal užívať s plným pohárom vody, PRA © fè © Renče s jedlom. Denná dávka v 2 alebo 3 dávkach Výsledok © časť.

Zvyčajná dávka:

Dospelí: 3 až 4 tablety denne.
Deti staršie ako 12 rokov: 2 až 4 tablety denne © s.

Tento liek môže byť voľne dostupný v niektorých lekárňach; © narodený však cíti, že © Ã sitez nežiada radu farmaceuta.

NEZÁVISLÉ ÚČINKY MOŽNÉ SIRABLE Â (Zhrnutie)

Diarrha, bolesť brucha.
Erupcia Cutana © th Výsledok alergickej reakcie .

ANSM - Aktualizácia: 30/30/2015

MAGNEVIE B6 100 mg / 10 mg tablety © © Pellicula

prosím , pozorne si prečítajte tento návod , pred užitím tohto lieku © mÃ. Obsahuje pre vás dôležité informácie.

Toto liečivo sa môže používať v AUTOMA © dikation hovorí, že liek используется © sa používa bez konzultácie alebo na lekársky predpis, ktorý napísal lekár.

· Ak príznaky pretrvávajú 1 mesiac, ak sa zhoršia alebo sa objavia nové príznaky, obráťte sa na svojho lekárnika alebo lekára.

· Táto príručka je navrhnutá tak, aby vám pomohla použiť ju ako dobrý liek. Zostaňte tam, možno budete musieť znova prečítať.

· NEDODÁVAJTE TOTO LIEK Z NICH DETI

V tejto brožúre:

1. Čo je MAGNEVIE B6 100 mg / 10 mg tableta © © Pellicula A na čo sa používa?

2. ČO SA UŽÍVAŤ PRED MAGNEVIE B6 100 mg / 10 mg tableta © Pellicula ©?

3. Ako užívať MAGNEVIE B6 100 mg / 10 mg tabletu © Pellicula ©?

4. Aké sú možné vedľajšie účinky?

5. AKO UCHOVÁVAŤ MAGNEVIE B6 100 mg / 10 mg tableta © Pellicula ©?

6. DOPLŇUJÚCE INFORMÁCIE

Tento liek obsahuje magnetické kľúče © Sium.

Deficit v magnetických klávesoch dokáže pokryť kombinácia niekoľkých nasledujúcich príznakov © © today:

· Vyjadrenia anxie boli © © napríklad zažívacie kŕče alebo búšenie srdca (zdravý mozog)

Svalové kŕče, brnenie.

Prínos magnetických kľúčov © Siyuma © WADA môže tieto príznaky zlepšiť.

Pri absencii zmiernenia týchto príznakov AMA po jednom mesiaci liečby nie je užitočné pokračovať.

Ak je váš lekár informovaný o (f) intoléne Rance pre určité cukry, pred užitím tohto lieku ho kontaktujte.

Nikdy MAGNEVIE B6 100 mg / 10 mg tablety © © Pellicula v nasledujúcich prípadoch:

Známa alergia na ktorúkoľvek zložku tohto liečiva ()

· Odmietnutie Výsledok © konečný život © Var (Vyobrazená funkcia obličiek).

Buďte opatrný pri použití MAGNEVIE B6 100 mg / 10 mg tablety Pellicula © ©:

Upozornenia na špecializáciu © cgciales

Použitie tohto lieku je viac © Viac © e © u pacientov s PRA © Rancid voňajúca galaktózová intolita, nedostatok sprevádzajúci © Lapp laktázu alebo malabsorpcia glukózy a galaktózy (choroby hé. Výsledok © Zdedené zriedkavo).

Spotreba spotrebiteľa pri vysokých dávkach pyridoxínu (vitamín B6) po dlhú dobu (niekoľko mesiacov alebo rokov) môže spôsobiť brnenie a narušenie rovnováhy, chvenie rúk a nôh a ťažké koordinácie pohybov. Tieto účinky sú sípavé, výsledok © je pri liečbe kaskadérov reverzibilný.

PRA © zaručuje voľné pracovné miesta

Analýza nie je vhodná pre deti do 12 rokov.

V prípade zlyhania výsledku výsledku © konečného ženského modelu © © e sa prijímajú vklady PRA ©, aby sa predišlo relatívnemu riziku so zvýšenými magnetickými kľúčmi Sia v krvi.

Užívanie alebo používanie iných liekov

Informujte svojho lekára alebo lekárnika, ak užívate alebo ste v poslednom čase užívali liek Result iný liek, najmä fosfátové alebo vápenaté soli, aj keď ide o liek získaný bez lekárskeho predpisu.

tehotenstvo

Použitie tohto lieku sa môže predpísať počas tehotenstva, ak je to potrebné, bez ohľadu na termín.

Ak počas liečby zakryte tehotenstvo, poraďte sa so svojím lekárom, pretože len on môže posúdiť, či má pokračovať.

Skôr ako začnete užívať akýkoľvek liek, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom.

Zoznam plnív so známym účinkom: bez laktózy.

Je výsledkom liečby © Drug © Reserved © A A Dospelí a deti od 12 do 15 rokov.

dávkovanie

U detí od 12 do 15 rokov: od 2 do 4 tabliet denne. Výsledok je 2 alebo 3 dávky s jedlom.

Ak máte pocit, že účinok MAGNEVIE B6 100 mg / 10 mg tablety je © Pellicula príliš silný alebo príliš slabý, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

Spôsob aplikácie

ústne.

Tableta sa zapije celá a zapije sa pohárom vody.

Ak ste užili viac tabliet MAGNEVIE B6 100 mg / 10 mg © Pellicula ©, ako krytie predávkovania magnetické kľúče © v súčasnosti nezačínajú orálne v galine RAL z výsledku toxických účinkov v prípade normálnej funkcie obličiek. Otrava magnetických kľúčov © môže preto v prípade zlyhania © NAL pokrývať ©.

Ak zabudnete užiť MAGNEVIE B6 100 mg / 10 mg tableta © © Pellicula: Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili dávku, ktorú ste zabudli užiť ©.

Tak ako všetky lieky, MAGNEVIE B6 100 mg / 10 mg tablety © © Pellicula, pravdepodobne majú nezávislé © sirables účinky, hoci nie všetko podlieha:

Diarrha © es,

Bolesť brucha,

Ak zaznamenáte akékoľvek nezávislé účinky © sirables, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov, alebo ak sa niektoré nezávislé účinky © sirables stanú závažnými, informujte o tom svojho lekára alebo lekárnika.

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Nepoužívajte MAGNEVIE B6 100 mg / 10 mg tablety © Pellicula © po dátume © pÃ © elektronickej rempencie uvedenej na obale. Dátum exspirácie Výsledok © fÃ © Renče v posledný deň v mesiaci.

Lieky OE © by sa nemali hodiť do žiadnej chuti © S A © Helpin alebo do odpadkového koša NAGARES. Opýtajte sa svojho lekárnika, čo máte robiť. Tieto opatrenia budú chránené prostredím.

Úplná predpoveď prezentácie nemôže byť komerčná.

ZDRAVIE TIPOV VZDELÁVANIA

Tipy © Zdravotnícke vzdelanie, odporúčané v prípade príznakov asociácie, môže spoločnosť Voquer pokryť nedostatok magnetických kľúčov © ©

· Dostatok času na spánok, sledujúci cirkadiánny rytmus.

Nepokúšajte sa vás podporovať, aj keď:

· Vaše príznaky sú sprevádzané ďalšími príznakmi génia RAL (strata chuti do jedla, chudnutie, horúčka)

· Vaše príznaky nezmiznú za mesiac alebo ak sa zhoršia

· Vaše príznaky sú sprevádzané ďalšími poruchami, vrátane: smútku, skúsenosti s bolesťou, stratou potešenia alebo integrálnou reakciou pre všetky aktivity.

Tieto príznaky môžu byť príznakmi závažnejších chorôb, preto je potrebné venovať zvýšenú pozornosť.

Čo je to nedostatok výživy?
Keď naša strava nepokrýva všetky naše nutričné \u200b\u200bpotreby sme vystavení nutričné \u200b\u200bnedostatky , Nedostatok je určený, keď existuje nedostatok jednej alebo viacerých živín, ktoré naše telo potrebuje kontrolovať. Jedná sa výlučne o výživné látky, ako sú napr minerály, stopové prvky a vitamíny , Hlavné dôvody nutričné \u200b\u200bnedostatky okrem chorôb? Nevyvážená strava alebo strava je príliš prísna.
Zdravé stravovanie je najlepším spôsobom, ako sa vyhnúť nedostatkom výživy. Ak však strava neposkytuje potrebné materiály v dostatočnom množstve, použitie potravinárske prídavné látky .

Mimo Francúzska sa nebudú dodávať žiadne lieky. Dostupné iba v lekárni v Perpignane (Francúzsko).

Výrobca: Sanofi-Aventis Private Co. Ltd. (vláda Sanofi-Aventis Co. Ltd.) Francúzsko

Kód PBX: A11JB

Skupina farmy:

Uvoľňovacia forma: Pevné dávkové formy. Tablety.

Všeobecné vlastnosti. zloženie:

Potiahnuté tablety
Jadro tablety:
Účinné látky:
Dihydrát laktátu horečnatého * - 470 mg
Pyridoxín hydrochlorid - 5 mg
Pomocné látky: sacharóza, ťažký kaolín, arabská guma,
karboxypolymetylén 934, mastenec (kremičitan horečnatý), stearát horečnatý.
Obal tablety: arabská guma, sacharóza, oxid titaničitý, mastenec (horčík)
hydrosilikát), karnaubský vosk (prášok).
* - zodpovedá obsahu horčíka (Mg ++) 48 mg

Perorálne riešenie
Účinné látky:
Dihydrát laktátu horečnatého ** - 186,00 mg
Pidolát horečnatý ** - 936,00 mg
Pyridoxín hydrochlorid - 10,00 mg
Pomocné látky: disiričitan sodný, sacharín sodný, aróma
cherry-karamel, čistená voda do 10 ml.
** - zodpovedá celkovému obsahu horčíka (Mg ++) 100 mg

Popis. Obalené tablety: oválne bikonvexné tablety, potiahnuté bielym poťahom, s hladkým lesklým povrchom.
Roztok na perorálne podanie: číra hnedá tekutina s vôňou karamelu.

Farmakologické vlastnosti:

Farmkodinamika. Horčík je životne dôležitým prvkom, ktorý sa nachádza vo všetkých tkanivách tela a je potrebný pre normálne fungovanie buniek, zúčastňuje sa väčšiny metabolických reakcií. Podieľa sa najmä na regulácii prenosu nervových impulzov a svalovej kontrakcie. Telo dostáva horčík spolu s jedlom. Nedostatok horčíka v tele možno pozorovať pri narušení diéty (strava) alebo so zvýšenou potrebou horčíka (so zvýšeným fyzickým a psychickým stresom, stresom, tehotenstvom a použitím diuretík). Pyridoxín (vitamín B6) sa podieľa na mnohých metabolických procesoch, na regulácii metabolizmu nervového systému. Vitamín B6 zlepšuje vstrebávanie horčíka z gastrointestinálneho traktu a jeho prienik do buniek. Obsah horčíka v sére:
- od 12 do 17 mg / l (0,5 - 0,7 mmol / l) naznačuje mierny nedostatok horčíka.
- pod 12 mg / l (0,5 mmol / l) naznačuje závažný nedostatok horčíka.

Farmakokinetika. Absorpcia horčíka v gastrointestinálnom trakte nepresahuje 50% perorálnej dávky. 99% horčíka v tele je vo vnútri buniek. Približne 2/3 intracelulárneho horčíka je distribuované v kostnom tkanive a druhá 1/3 je v tkanive hladkého a pruhovaného svalstva. Horčík sa vylučuje hlavne močom. Aspoň 1/3 odobratej dávky horčíka sa vylučuje močom.

Indikácie pre použitie:

Zistený nedostatok horčíka, izolovaný alebo spojený s inými nedostatočnými stavmi, sprevádzaný symptómami, ako sú: zvýšená podráždenosť, menej závažná; gastrointestinálne kŕče alebo búšenie srdca; únava, bolesť a svalové kŕče, pocit brnenia.

Dôležité! Vyskúšajte ošetrenie

Dávkovanie a spôsob podávania:

Pred užitím drogy sa musíte poradiť so svojím lekárom. Potiahnuté tablety:
Dospelým sa odporúča užívať 6-8 tabliet denne. Deti staršie ako 6 rokov (s hmotnosťou viac ako 20 kg) 4-6 tabliet denne. Roztok na perorálne podanie.
Dospelým sa odporúča užívať 3-4 ampulky denne.
Pre deti staršie ako 1 rok (telesná hmotnosť vyššia ako 10 kg) je denná dávka 10 - 30 mg / kg a rovná sa 1 - 4 ampulky.
Denná dávka by sa mala rozdeliť na 2 - 3 dávky, zapíjané jedlom, zapiť pohárom vody.
Roztok v ampulkách sa rozpustí v / pohár vody, ktorý sa má užívať 2 až 3-krát denne s jedlom.
Priemerná doba liečby je 1 mesiac.
Liečba sa musí prerušiť ihneď po normalizácii hladiny horčíka v krvi. POZOR:
Samolamiace sa ampulky s Magne B6 nevyžadujú použitie pilníka na nechty. Ak chcete ampulu otvoriť, uchopte ju za špičku, predtým ju zakryte kúskom látky a ostrým pohybom ju odlomte.

Funkcie aplikácie:

Informácie pre pacientov s cukrovkou: potiahnuté tablety obsahujú ako pomocnú látku sacharózu.
V prípade súbežného výskytu by mal byť nedostatok horčíka odstránený pred zavedením ďalšieho príjmu vápnika.
Pri častom používaní preháňadiel, alkoholu, intenzívneho fyzického a duševného stresu sa zvyšuje potreba horčíka, čo môže viesť k rozvoju nedostatku horčíka v tele.
Ampulky obsahujú siričitany, ktoré môžu u rizikových pacientov spôsobiť alergické reakcie vrátane anafylaktických reakcií alebo ich zhoršiť.
Liek vo forme tabliet je určený iba pre dospelých a deti staršie ako 6 rokov. Pre malé deti sa na perorálne podávanie odporúča liek v liekovej forme.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlo a iné mechanizmy. Neovplyvnené.

Vedľajšie účinky:

Alergické reakcie na zložky lieku. Poruchy a ochorenia gastrointestinálneho traktu: bolesť brucha.

Interakcia s inými liekmi:

Súčasné použitie liekov obsahujúcich fosfáty alebo vápenaté soli môže významne znížiť absorpciu horčíka v gastrointestinálnom trakte.
- Horčíkové prípravky znižujú absorpciu tetracyklínu, odporúča sa urobiť interval 3 hodiny pred použitím Magne B6.
- Horčík oslabuje účinok perorálnych trombolytických látok, znižuje absorpciu železa.
- Vitamín B6 inhibuje aktivitu Levodopy.

Kontraindikácie:

Precitlivenosť na zložky lieku, vyjadrená (klírens kreatinínu menej ako 30 ml / min.), Deti do 6 rokov (pre liekovú formu tabliet) a do 1 roka (pre roztok), so syndrómom zníženej absorpcie glukózy alebo galaktózy alebo deficiencie sacharózy a izomaltázy. , Opatrne:
Pri miernom zlyhaní obličiek existuje riziko vývoja.

Podmienky skladovania:

Dátum exspirácie. Obalené tablety: 2 roky Roztok na perorálne podanie: 3 roky.
Liek sa nedá použiť po dátume exspirácie. PODMIENKY NA SKLADOVANIE
Obalené tablety: na suchom a tmavom mieste pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C.
Roztok na perorálne podanie: na tmavom mieste pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C.
Uchovávajte mimo dosahu detí.

Podmienky dovolenky:

Na prepážke

balenie:

Potiahnuté tablety:
10 tabliet v blistri z PVC / hliníkovej fólie. 5 blistrov spolu s návodom na použitie sú umiestnené v kartónovej krabici. Roztok na perorálne podanie:
10 ml liečiva v ampulkách z tmavého skla (hydrolytická trieda III EF), zapečatených na oboch stranách, so zlomovou čiarou a nanesením dvoch značiacich krúžkov na každej strane. 10 ampúl v obalovej vložke vyrobenej z kartónu spolu s návodom na použitie sa umiestni do kartónovej škatule.