Cortiho špirálový orgán sa nachádza v. Cortiho orgán. Čo urobíme s prijatým materiálom?

Po celej dĺžke špirálovito stočenej bazilárnej membrány kochleárneho kanálika je zhrubnutie, ktorého štúdie pod mikroskopom odhalili receptorové a sluchové bunky v ňom. Receptor, sluchové bunky sú zmyslový, periférny receptorový orgán sluchový systém alebo vnímanie zvuku orgán sluchu tzv špirálový orgán alebo Cortiho orgán(meno vedca, ktorý to objavil ). Špirálový orgán sa nachádza na hlavnej membráne vo forme zhrubnutia epitelu, s výnimkou samotného začiatku základne kochley a jej samotného vrcholu. Špirálový orgán nemá krvné cievy, cievny pás kostnej steny kochleárneho kanálika je zodpovedný za trofizmus receptorových sluchových buniek umiestnených v špirálovom orgáne. Špirálový orgán pozostáva z tri rady vonkajších a jeden rad vnútorných vláskových buniek, ležiace pozdĺž špirálovito stočenej hlavnej membrány, medzi ktorou je trojuholníkový tunel. Oblúky tunela sú tvorené z vnútorných a vonkajších stĺpové bunky, ich spodné konce sú na hlavnej membráne a ich horné konce sú naklonené k sebe a tvoria trojuholníkový tunelový priestor, ktorý sa špirálovito krúti cez všetky kučery slimáka.

Obr. 5 Celkový pohľad na špirálový orgán na hlavnej membráne.

11 Dendrity sluchového ganglia na báze vnútorných sluchových buniek. 12 Vnútorné vlasové bunky. 13 Krycia membrána špirálového orgánu. 14 Vonkajšie vlasové bunky.

Ryža. 6 Kochleárny vývod a špirálový (Cortiho) orgán. 1 Schodiskové zádverie. 2 Bubnový rebrík. 3 Kochleárny priechod. 4 vestibulárna membrána (Reissner). 5 Vnútorný epitel. 6 Stria vascularis. 7 Kostná špirálová doska. 8 Zhrubnutie kostnej špirálovej platničky. 9 Miesto vzniku vestibulárnej membrány a integumentárnej membrány. 10 Membranózna špirálová membrána. 11Deiterove a Claudiusove bunky. 12 Krycia membrána. 13 Tyč kochlea. 14 Kostná stena špirály slimáka.

Obr. 7 Špirálový orgán – Cortiho orgán. Tektoriálna membrána - krycia membrána, Stereocillia - vlásky, Aferentné axóny - vzostupné vlákna, Bazilárna membrána - hlavná membrána, Vnútorné vláskové bunky - vnútorné vláskové bunky, Cortiho tunel - Cortiho tunel, Eferentné axóny - zostupné vlákna, Vonkajšie vláskové bunky - vonkajšie vláskové bunky .

Na vnútornom svahu tunela, ktorý sa nachádza bližšie k tyči slimáka, sú umiestnené pozdĺžne vo vzťahu k hlavnej membráne vnútorné vlasové bunky (VO VK), ktoré v priečnom smere pozostávajú z jedného radu. VVC majú zhrubnutý tvar smerom nadol, ich celkový počet po celej dĺžke hlavnej membrány je približne 3500. IVC sú umiestnené medzi stĺpovými bunkami, držané vnútornými podpornými bunkami a nedosahujú k hlavnej membráne.Na hornom povrchu každého IVC je 50 - 70 krátkych stereocílií, usporiadaných priečne v jednom rade a obmývaných endolymfou Vnútorné vláskové bunky sú vysoko špecifické pre vnímanie frekvencií a vnímajú intenzívne zvuky.

9 Štruktúra vnútorných a vonkajších vláskových buniek špirálového orgánu Obr.

Za vonkajším svahom tunela, pozdĺž hlavnej membrány, je ich približne 20 000 vonkajšie vlasové bunky NVK, ktoré v priečnom smere tvoria tri rady NVC sú podopreté tromi radmi nosných Deitersových článkov, spodné zaoblené konce NVC nedosahujú hlavnú membránu. Mimo NVC je niekoľko radov podporných Hensenových buniek a cylindrických podporných Claudiusových buniek, ktoré zasahujú do cievneho pruhu vonkajšej kostnej steny kochleárnych kučier.

Ryža. 10 Celkový pohľad na vonkajšie vláskové bunky.

Vonkajšie vláskové bunky majú predĺžený valcovitý tvar; zo zhrubnutého horného povrchu NVC vystupuje 40 až 150 stereocílií alebo chĺpkov vo forme písmena W, ktorých základňa smeruje k vonkajšej kostenej stene kochleárneho kanálika, a je umývaný endolymfou.

Vonkajšie vlasové bunky obsahujú kontraktilné proteíny, vďaka čomu sú zdrojom zvukových vibrácií. Pohyby vonkajších vláskových buniek sa vyskytujú tak spontánne, ako aj v reakcii na zvukovú stimuláciu z vonkajšieho zvukovodu a spôsobujú vibrácie ušného bubienka. Tento proces sa nazýva otoakustické emisie, ktorý sa vyšetruje pomocou citlivého mikrofónu vo vonkajšom zvukovode. Absencia kolísania NVH poukazuje na hluchotu, ktorú je možné u novorodenca zistiť už na druhý deň po pôrode, čo je veľmi cenné pre jeho rehabilitáciu. Vonkajšie vlasové bunky spájajú zvuky medzi sebou, vytvárajú komplexný zvukový vnem, vnímajú slabé, tiché zvuky, sú najzraniteľnejšie a rýchlo sa poškodzujú

Vonkajšie a vnútorné vlasové bunky sú pokryté sieťovaná membrána, cez otvory, z ktorých vychádzajú stereocílie, to znamená, že sieťová membrána drží vláskové bunky na vrchu a stĺpové bunky umiestnené okolo vláskových buniek ju spájajú s hlavnou membránou pod ňou, čím vytvárajú silné spojenie. Retikulárna membrána izoluje špirálový orgán od endolymfy, zatiaľ čo stereocilia sa kúpajú v endolymfe.

Nachádza sa na vrchu stereocílie krycia membrána, rovnako ako hlavná vyzerá ako špirálovito stočená páska, medzi jej vláknitou, takmer rôsolovitou štruktúrou sú silné kolagénové (bielkovinové látky) vlákna, ktoré jej pomáhajú udržiavať polohu membrány. Krycia membrána začína od horného okraja kostnej špirálovej platničky, je umiestnená nad vláskovými bunkami v celom kochleárnom kanáliku a nie je pripevnená zvonka, ale voľne pláva v endolymfe. Je to táto okolnosť, ktorá umožňuje, aby krycia membrána vykonávala pohyby vo vzťahu k stereociliám vláskových buniek, ktoré s ňou susedia. Na NVC má najväčší vplyv krycia membrána, pretože nie je zvonku zabezpečená. V dôsledku neustáleho dopadu krycej membrány na stereociliu vláskových buniek počas prechodu zvukovej vlny dochádza k deformácii stereocilie, čo vedie k vytvoreniu nervového impulzu. Nervový potenciál alebo impulz prichádza do bazilárnej membrány a cez ňu prechádzajúceho nervového vlákna, potom je poslaný do nervových buniek slimáka a potom vstupuje do sluchového nervu.

Vlasové bunky majú jadro, v bunkách sú sústredené mitochondrie a Golgiho komplex, ktoré prispievajú k intenzívnej látkovej premene v bunkách a tým prispievajú k premene mechanickej energie zvukovej vlny na energiu nervového vzruchu.

Preto „vnímanie“ nemožno dieťa naučiť, možno využiť zvyškový sluch vo forme „vnímania“ a naučiť ho počúvať a rozpoznávať známe slová.

Dokončili sme našu úvahu o periférnej časti sluchového systému, v ktorej sa rozlišujú dve časti: prenos zvuku a vnímanie zvuku. Vedenie zvuku vo vonkajšom a strednom uchu sa vyskytuje v vzdušné prostredie a vo vnútornom uchu sú zvukové vlny prenášané kvapalinou, ktorej rýchlosť šírenia je štyrikrát vyššia ako rýchlosť vzduchu a je 1500 m / s. Vnímanie zvuku je fyzikálny a chemický proces prebiehajúci v špirálovom orgáne, vďaka ktorému sa zvuková vlna premieňa nervový impulz. Zo špirálového orgánu prechádza nervový impulz do mozgových štruktúr nazývaných vodivé a kortikálne úseky.

Obr. 8 Všeobecná schéma štruktúry sluchového ústrojenstva vrátane štruktúry vláskových buniek. Balansový orgán - vestibulárny orgán, Sluchový nerv - sluchový nerv, Slimák - slimák, Ušný bubienok - ušný bubienok, Tektoriálna membrána - krycia membrána, Vlasový zväzok - vnútorná vlásková bunka, Pilierové bunky - stĺpikové bunky, Nervové vlákna - nervové vlákna, Bazilárna membrána - bazilárna membrána, Obvodové filamenty – prepletené vlákna, Membránové proteíny – proteínová membrána.

Špirálový orgán sa nachádza po celej dĺžke kochleárneho kanála membranózneho labyrintu, vyplneného endolymfou. Nad a pod kochleárnym kanálom sú umiestnené vestibulárne a tympanické šupiny vyplnené perilymfou.

Vonkajšia stena kochleárneho kanála je ohraničená cievnym pásikom, ktorý sa spája so stenou kostnej kochley. Od scala vestibularis je oddelená vestibulárnou membránou a od scala tympani bazilárnou platničkou.

Stria vascularis je tvorená vrstvou vrstevnatého epitelu ležiaceho na špirálovom väzive (zhrubnutý periost) a preniknutý hustou sieťou kapilár. Produkuje endolymfu, ktorá zabezpečuje transport živín a kyslíka do špirálového orgánu a udržiava iónové zloženie média optimálne pre funkciu senzoroepiteliocytov.

Ako súčasť stria vascularis obsahuje epitel tri typy buniek:

Okrajové bunky v kontakte s endolymfou; na voľnom povrchu majú krátke mikroklky a na bazálnom povrchu majú záhyby obsahujúce tenké mitochondrie (bazálny labyrint). V bazálnom labyrinte týchto buniek sú membránové iónové pumpy, ktoré zabezpečujú aktívny transport Na+ do kapilár a jeho nahradenie K+, vďaka čomu endolymfa obsahuje vysoké koncentrácie K+;

Medziľahlé bunky majú procesy, ktoré pokrývajú hemokapiláry a prenikajú medzi iné bunky;

Bazálne bunky- sú kambiálne prvky epitelu stria vascularis.

Vestibulárna membrána (Reisner) je tenká dvojvrstvová doska umiestnená medzi špirálovým hrebeňom (končatinou) a špirálovým väzivom. Na strane kochleárneho kanála je vystlaný jednovrstvovým skvamóznym epitelom, v cytoplazme ktorého je veľa mikropinocytotických vezikúl, čo naznačuje jeho aktívnu účasť na transporte vody a elektrolytov medzi peri- a endolymfou. Povrch membrány smerujúci k scala vestibularis je pokrytý vrstvou plochých epitelových buniek.

Bazilárna platnička pozostáva z amorfnej látky, ktorá obsahuje zväzky kolagénových mikrofibríl, tvoriacich takzvané sluchové struny, natiahnuté medzi špirálovým väzivom a špirálovou kostnou platničkou, ktorá je výrastkom centrálnej kostnej tyčinky. Rôzne dĺžky struny poskytujú vnímanie vibrácií rôznych frekvencií.

Na strane scala tympani je bazilárna platnička vystlaná jednovrstvovým skvamóznym epitelom a na strane membránového labyrintu sa nachádza Cortiho špirálový orgán, Ktorý obsahuje receptorové vlasové senzorické epitelové bunky a rôzne podporné bunky.

Existujú dva typy vlasových buniek:

Vnútorné vlasové bunky, ktoré majú tvar hrušky, sú usporiadané v jednom rade a sú úplne obklopené zo všetkých strán vnútornými falangeálnymi bunkami. Na apikálnej ploche majú 50-70 lineárne usporiadaných stereocílií;

Vonkajšie vlasové bunky majú prizmatický tvar. Sú umiestnené v 3-5 radoch v miskovitých priehlbinách vonkajších falangeálnych buniek tak, že s nimi prichádzajú do kontaktu iba v oblasti bazálneho a apikálneho povrchu; stredná časť týchto buniek je umývaná endolymfou. Na ich vrcholovej ploche je asi 100-300 stereocílií, usporiadaných v 3-4 radoch v tvare písmena V. Zároveň sa predlžujú od základne slimáka po jeho vrchol.

Nad vláskovými bunkami je rôsolovitá krycia membrána, do ktorej sú ponorené hroty stereocília. Krycia membrána pozostáva z hustej amorfnej látky obsahujúcej glykoproteíny a fibrily. Vychádzajúc zo špirálového ramena sa dostáva k vonkajším hraničným bunkám (Hensen), ku ktorým je pripevnený svojim okrajom.

Vlasové bunky sú spojené s aferentnými a eferentnými nervovými zakončeniami.

Podporné bunky sú rozdelené do piatich typov: vnútorné a vonkajšie stĺpikové bunky, vnútorné a vonkajšie falangeálne bunky (Deuters), vnútorné a vonkajšie hraničné bunky (Hensen), vonkajšie podporné bunky (Claudius) a Böttcherove bunky.

Stĺpové bunky (vnútorné a vonkajšie) majú širokú základňu na bazilárnej doske a ich vrcholové konce sa zbiehajú v ostrom uhle, čím obmedzujú trojuholníkový priestor - tunel vyplnený endolymfou, v ktorom prechádzajú procesy nervových buniek.

Falangové bunky (Deuters), vnútorné a vonkajšie, sú vysoké prizmatické bunky ležiace na bazálnej membráne.

Vnútorné falangeálne bunky úplne obalia vnútorné vláskové bunky a nervové vlákna prenikajú do priestorov medzi nimi a vytvárajú na vláskových bunkách zakončenia.

Vonkajšie falangeálne bunky na apikálnom povrchu majú priehlbiny, do ktorých sú ponorené základy vláskových buniek a ich dlhé prstovité výbežky (falangy) horizontálne priliehajú k apikálnej časti vonkajších vláskových buniek a spolu s výbežkami vláskov pilierové bunky, tvoria retikulárnu membránu tak, že nad ňou vystupujú len chĺpky. Retikulárna membrána zasahuje aj do vonkajších hraničných buniek (Hensenove).

Hraničné bunky (Hensen) - vnútorné a vonkajšie sú umiestnené po stranách vnútorných a vonkajších falangeálnych buniek. Ich výška sa laterálne znižuje, kde ohraničujú bunky vnútornej ryhy a vonkajšie nosné bunky (Claudius).

Vonkajšie podporné bunky (Claudius) sú lokalizované laterálne od Hensenových buniek, majú kubický tvar, ľahkú cytoplazmu a pokračujú do buniek vonkajšej ryhy.

Böttcherove bunky sú malé, s tmavou cytoplazmou, ktoré sa nachádzajú vedľa Claudiusových buniek. Nachádzajú sa iba v bazálnych závitoch kochley a pravdepodobne vykonávajú funkcie absorpcie a sekrécie.

Materiál prevzatý zo stránky www.hystology.ru

Ucho je periférna časť sluchových a vestibulárnych analyzátorov. Je to komplexný komplex konštrukčné prvky, v ktorej sú umiestnené receptory zabezpečujúce vnímanie zvukových, vibračných a gravitačných signálov. Orgán sluchu a rovnováhy zahŕňa vonkajšie, stredné a vnútorné ucho. Receptorové bunky sa nachádzajú v určitých oblastiach na vnútornom povrchu dutín a kanálikov vnútorného ucha, ktorých zbierka sa nazýva membránový labyrint.

V embryonálnom období sa vývoj membranózneho labyrintu začína invagináciou ektodermy do základného mezenchýmu v oblasti zadného mozgu vo forme sluchovej jamky, ktorá sa mení na sluchový mechúrik. Ten je na určitý čas spojený s vonkajším prostredím úzkym endolymfatickým kanálom; s ďalším vývojom sa tento kanál u väčšiny zvierat uzatvára. Bunky viacradovej epitelovej výstelky sluchového váčku vylučujú endolymfu, ktorá vypĺňa jej dutinu. Sluchová vezikula je rozdelená na dve časti a v hornej časti sa vytvorí rozšírenie - utriculus (maternica) a tri polkruhové kanáliky s ampulkami. V spodnej časti vezikuly sa objavuje vakovitý výbežok - sacculus (vak) a na jeho konci slepý výrastok, ktorý sa predlžuje a stáča do kochleárneho kanála.

V epiteli utriculus, sacculus a ampullae sa vytvárajú oblasti obsahujúce receptorové bunky a v epiteli bazálnej časti kochleárneho kanála sú citlivé bunky umiestnené v pruhu a sú súčasťou špirálového (corti) orgánu.

Z okolitého mezenchýmu sa najskôr vyvinie chrupavkové puzdro, ktoré v konfigurácii opakuje zložitý tvar vznikajúcich častí vnútorného ucha. Neskôr, po ukončení osifikácie, vzniká kostný labyrint.

Vonkajšie ucho(auris externa) pozostáva z ušnice a vonkajšieho zvukovodu zakončeného bubienkom, ktorý oddeľuje vonkajšie ucho od stredného ucha.

Ušnica slúži ako dobrý tlmič zvuku. Táto funkcia je vyvinutá najmä u niektorých druhov zvierat (kôň, psi, mačky, netopiere atď.), ktorým reflexné ovládanie ušnice uľahčuje

Ryža. 191. Schéma stavby ucha:

A- vonkajší zvukovod: b - bubienok; c - bubienková dutina; g - kladivo; d- kovadlina; e- strmeň; g - sluchová trubica; h - polkruhový kanál; a - utrikul; k - vrecko; l- predsieň; m- slimák; n- oválne a O- okrúhle okno.

umiestnenie zdroja zvuku. Okrem toho chlpatá ušká funguje ako ochranný orgán, ktorý bráni hmyzu a časticiam dostať sa do vonkajšieho zvukovodu. Základom ušnice je elastická chrupavka, pokrytá kožou, v ktorej sú vlasové korienky a mazové žľazy. Svaly, ktoré pohybujú ušnicou, pozostávajú z priečne pruhovaných svalové tkanivo.

Vonkajší zvukovod u zvierat má rôzne dĺžky a slúži na vedenie zvukových vibrácií do ušného bubienka. Základom vonkajšieho zvukovodu je trubica z elastickej chrupavky, ktorá prechádza do kostného tkaniva pri skalnej kosti. Koža zvukovodu obsahuje alveolárne mazové a modifikované tubulárne potné žľazy. Posledné sú podšité jednou vrstvou stĺpcový epitel, vylučujúce tekutinu obsahujúcu hlien a pigmenty. Zmes sekrétov žliaz je ušný maz.

Ušný bubienok- nízkoťažná priečka s hrúbkou 0,1 mm. Zo strany zvukovodu je pokrytý viacvrstvovým dlaždicovým epitelom a zo strany stredného ucha jednovrstvovým dlaždicovým epitelom. Základom membrány je vláknité väzivo, obsahujúce najmä kolagénové vlákna, ktoré tvoria radiálnu – vonkajšiu vrstvu a kruhovú – vnútornú vrstvu. Rukoväť kladiva je votkaná do spojivového tkaniva membrány.

Stredné ucho(auris media) predstavuje bubienkovú dutinu s vnútri umiestnenými sluchovými kostičkami - kladívko, inkus a strmienok (obr. 191). Vtáky majú iba jednu sluchovú ossikulu (stĺpec). Kostná stena dutiny je vystlaná jednovrstvovým cylindrickým riasinkovým epitelom (s výnimkou povrchu bubienka a sluchových kostičiek). V stene oddeľujúcej stredné ucho od vnútorného ucha sú dva otvory alebo „okná“. Jedno okienko je oválne - oddeľuje bubienkovú dutinu od scala vestibularis slimáka, uzatvára ho doštička palice a jej väzivo. Druhé okienko je okrúhle - oddeľuje bubienkovú dutinu od scala tympani slimáka a je pokryté vláknitou membránou. Zvukové vibrácie šíriace sa vzduchom vonkajšieho zvukovodu sa pomocou sluchových kostičiek prenášajú do oválneho okienka a menia sa na vibrácie tekutiny – perilymfy vnútorného ucha. Sluchové ossicles sú navzájom spojené kĺbmi a pripevnené k stene väzmi bubienková dutina. Stredné ucho obsahuje špeciálny mechanizmus pozostávajúci z dvoch svalov: jeden je pripevnený k rukoväti malleusu, druhý k drievkam. Reflexná kontrakcia týchto svalov pod vplyvom veľmi silných zvukov znižuje amplitúdu kmitavých pohybov sluchových kostičiek, čo vedie k zníženiu akustického tlaku v oblasti oválneho okienka.

Tympanická dutina Stredné ucho je prepojené sluchovou trubicou (tuba auditiva) s dutinou nosohltanu. Časť trubice susediaca s bubienkovou dutinou pozostáva z kostného tkaniva a bližšie k hltanu je vyrobená z hyalínovej chrupavky. Sliznica sluchovej trubice je pokrytá viacradovým riasinkovým epitelom obsahujúcim pohárikovité bunky. Stratum propria má vyvinutú sieť elastických vlákien a obsahuje hlienové alebo zmiešané žľazy, ktoré sú u oviec dobre vyvinuté. U koní tvorí sluchová trubica výbežok - divertikul, zvnútra pokrytý sliznicou s viacradovým riasinkovým epitelom. Sluchová trubica reguluje tlak vzduchu v bubienkovej dutine stredného ucha.

Vnútorné ucho (auris interna) sa nachádza v skalnej časti skalnej kosti lebky a pozostáva zo sústavy kostných dutín a vinutých kanálikov - kostného labyrintu, vo vnútri ktorého je sústava dutín a kanálikov menších rozmerov a rôzneho tvaru. - membránový labyrint. Medzi kostným labyrintom a stenami blanitého labyrintu sú priestory vyplnené tekutinou – perilymfa, iónovým zložením pripomínajúca mozgovomiechový mok. Dutina membranózneho labyrintu obsahuje endolymfu, ktorá sa od perilymfy líši vysokým obsahom draselných iónov.

Kostný labyrint má tri časti: predsieň, tri polkruhové kanáliky a slimák, vo vnútri ktorého sú zodpovedajúce membránové časti. Membranózna časť vestibulu je reprezentovaná dvoma vreckami - utriculus a sacculus. Utriculus komunikuje s membránovými polkruhovými kanálikmi umiestnenými v troch vzájomne kolmých rovinách. Jeden koniec každého kanála má tvar banky a nazýva sa ampulka. Sacculus je spojený cez malý kanál s membránovým kanálom slimáka. V stene každého vaku sú vyvýšeniny nazývané škvrny alebo makuly a v stene ampúl sú vyvýšeniny nazývané hrebene (crista ampullaris). Makuly - škvrny utriculus a sacculus a hrebenatky - cristae ampuliek polkruhových kanálikov sú tie citlivé zariadenia, v ktorých vznikajú signály pri zmene polohy hlavy alebo tela v priestore. Tieto špecializované oblasti vestibulárneho aparátu sú lemované

Ryža. 192. Schéma štruktúry statickej škvrny makuly (podľa Kolmera):

1 - podporné bunky; 2 - receptorové bunky; 3 - chĺpky receptorových buniek; 4 - želatínová látka; 5 - otolity; 6 - nervové vlákna.

epitel, v ktorom sú dva typy buniek: receptorové (vlasové) a podporné (obr. 192). Vysoké podporné bunky s rozšírenými základňami sú umiestnené na bazálnej membráne. Na ich apikálnom póle, dosahujúcom voľný povrch epiteliálnej vrstvy, sú vyvinuté mikroklky. Citlivé vláskové bunky sú umiestnené medzi nosnými bunkami, pravidelne sa striedajú, ale ich bázy nedosahujú bazálnu platničku. Ich základňa je v kontakte s aferentnými a eferentnými nervovými zakončeniami a na apikálnom povrchu je od 40 do 100 vlasov - mihalníc. Medzi vlasmi je jeden pohyblivý a najdlhší - kinocilium, ostatné sú nehybné a sú usporiadané v krokoch na výšku - stereocilia. Receptorové bunky sú rozdelené do dvoch typov. Bunky prvého typu sú kužeľovitého tvaru so zaoblenou základňou, uzavreté v miskovitom rozšírenom zakončení aferentného nervového vlákna, s ktorým sa vytvárajú synaptické kontakty. Bunky druhého typu sú valcovitého tvaru a k ich základni priliehajú aferentné a eferentné nervové zakončenia, ktoré tvoria charakteristické synapsie (obr. 193).

Povrch makulárneho epitelu je pokrytý rôsolovitou hmotou – otolitovou membránou, ktorá obsahuje kryštály kalcitu – otolity, čiže statokónie. Keď sa telo pohybuje v priestore, otolitová membrána sa posúva, ohýba chĺpky receptorových buniek, čo vedie k ich excitácii alebo inhibícii. Odchýlka chĺpkov od stereocília k kinocíliu spôsobuje excitačný účinok a od kinocília k stereocíliu - inhibičný účinok.

V makulárnom epiteli sú v skupinách umiestnené rôzne polarizované vláskové bunky, v dôsledku čoho sa pri posúvaní otolitovej membrány jedným smerom stimuluje iba určitá skupina buniek regulujúca tonus určitých svalov tela.

Povrch epitelu hrebenatky je pokrytý želatínovou substanciou v tvare kupoly (cupuly) vysokej až 1 mm a schopnej uzavrieť lúmen ampulky. V substancii kupoly sa nachádzajú chĺpky receptorových buniek, ktorých jemná štruktúra a ich inervácia sú podobné bunkám makuly (obr. 194). Podnetom pre receptorové bunky hrebeňov polkruhových kanálikov je uhlové zrýchlenie hlavy v rovine tohto kanála. Keď sa hlava otáča, endolymfa sa pohybuje v polkruhovom kanáli. Výsledný posun kupoly ohýba chĺpky

Ryža. 193.

Schéma ultramikroskopickej štruktúry buniek makuly (A- u cicavcov, B- u vtákov):
a - bunka vlasového receptora typu I; b - aferentné nervové zakončenie v tvare pohára; V- mnohobunkové kontakty nervové vlákna v makule vtákov; G- bunka receptora typu II; d- nehybné chĺpky (stereocilia); e- pohyblivá mihalnica (kinocilium); a- podporné bunky; h - ich mikroklky.

receptorových buniek, čo znamená zvýšenie alebo zníženie frekvencie impulzov týchto buniek, ktoré sa prenášajú na nervové zakončenia približujúce sa k vláskovým bunkám.

Na rozdiel od polkruhových kanálových receptorov, ktoré reagujú na uhlové zrýchlenia, otolitické receptory utriculus a sacculus reagujú na lineárne zrýchlenia.

Excitácia z receptorových buniek vestibulárneho aparátu sa šíri pozdĺž dendritov bipolárnych buniek, ktorých telá sú umiestnené vo vestibulárnom gangliu. Axóny týchto buniek ako súčasť vlákien vestibulárneho nervu smerujú k nervovým bunkám vestibulárnych jadier medulla oblongata na ich strane. Komplex vestibulárnych jadier medulla oblongata je prvým bodom, kde primárne spracovanie informácie o pohybe a polohe tela a hlavy v priestore. Z buniek vestibulárnych jadier prebiehajú procesy do nervových buniek zrakového talamu, ktorých neuróny cez

Ryža. 194. Schéma štruktúry hrebeňa ampulky (podľa Kolmera):

1 - bunky podporujúce epitel; 2 - receptorové vlasové bunky; 3 - chĺpky receptorových buniek; 4 - želatínová hmota v tvare kupoly; 5 - nervové vlákna.

axóny sú spojené s nervovými bunkami v časovej oblasti mozgovej kôry, ktorá je centrom analyzátora rovnováhy.

Slimák- časť vnútorného ucha, kde sa nachádzajú receptory vnímajúce zvukové vibrácie. Slimák vo forme kosteného špirálovitého kanálika vo vnútri skalnej kosti je skrútený v tvare škrupiny okolo osovej kosti a tvorí u zvierat až päť závitov. Časti slimáka smerujúce k osi sú označené ako vnútorné a časti smerujúce opačným smerom sú označené ako vonkajšie. Po celej dĺžke je na vnútornej časti steny kanála kostený výbežok - špirálovitá platnička so zhrubnutým periostom - špirálovitá končatina. Ten je rozdelený na dva pery: horné - vestibulárne a spodné - tympanické. Vyhĺbenie medzi nimi sa nazýva špirálová drážka. Na základni špirálovej laminy je špirálový ganglion.

Zhrubnutie periostu na vonkajšom povrchu steny kostného kochleárneho kanála sa nazýva špirálové väzivo.

Medzi špirálovou platničkou a špirálovým väzivom sú natiahnuté dve membrány spojivového tkaniva, ktoré sa špirálovito tiahnu pozdĺž celého kochleárneho kanála. Jednou z nich je bazilárna membrána s vnútri prechádza do tympanického pysku limbu. Druhá, vestibulárna membrána, je na jednej strane spojená s vestibulárnym perom a na druhej strane so špirálovým väzivom v určitej vzdialenosti od miesta pripojenia bazilárnej membrány. Na báze bazilárnej membrány sú tenké kolagénové vlákna, dlhšie na vrchole slimáka a kratšie na jeho báze. Medzi vláknami a vláknami je hlavná homogénna látka obsahujúca glykozaminoglykány. Po celej dĺžke, takmer až po samý vrchol slimáka, je teda kostný kanálik rozdelený dvoma membránami na tri kanáliky alebo schody. Horný kanál - scala vestibular vychádza z oválneho okienka a

Ryža. 195. Schéma štruktúry časti zvlnenia slimáka v priečnom reze:

A - špirálová doska; 1 - končatina; a - vestibulárny pysk; b- okraj bubna; V- špirálová drážka; d - špirálový ganglion; B - špirálové väzivo; 2 - bazilárna membrána; 3 - vestibulárna membrána; 4 - vestibulárne schodisko; 5 - bubnový rebrík; 6 - membránový kanál kochley; 7 - cievny pás; 8 - jednovrstvový skvamózny epitel; 9 - endotel; IN- špirálový (corti) orgán; d- vnútorný stĺpec bunky; e- vonkajšia klietka-stĺpec; a- tunel; h - vnútorná vlasová bunka; A- vonkajšie vlasové bunky; j - vonkajšie falangeálne bunky; l- bunky vonkajších hraníc; m- vonkajšie podporné bunky; n- krycia tektoriálna platňa (obr. Kozlov).

pokračuje k vrcholu kochley. Spodný kanál - scala tympani - začína od okrúhleho okienka a hore, na križovatke vestibulárnej a bazilárnej membrány, cez úzky otvor - helicotrema komunikuje s vestibulárnou scalou. Obe šupiny sú vyplnené perilymfou.

Stredná skala alebo membránový kanál slimáka nekomunikuje s dutinou iných kanálov a je vyplnená endolymfou. V priečnom reze má kochleárny kanál tvar trojuholníka (obr. 195), ktorého strany sú tvorené vestibulárnou membránou, bazilárnou membránou a cievnym pásikom ležiacim na vonkajšej stene kostnej kochley. Stria vascularis je reprezentovaná viacradovou epitelovou vrstvou umiestnenou na bazálnej lamine. Medzi vysokými epiteliálnymi bunkami je veľa krvných kapilár. Predpokladá sa, že epitel stria vascularis plní sekrečnú funkciu – produkuje endolymfu.

Vestibulárna membrána na strane dutiny membránového kanála je pokrytá jednovrstvovým skvamóznym epitelom a na strane vestibulárnej šupky - endotelom, ktorý sa mení na periosteálny endotel. Bazilárna platnička na strane scala tympani je tiež pokrytá tenkou vrstvou endotelu, pod ktorým sú krvné kapiláry. Na strane strednej dutiny, to znamená membránového kanála slimáka, na bazilárnej doske je špecializovaný epitel, ktorý tvorí zariadenie na príjem zvuku sluchového analyzátora - špirála (Cortiho orgán).

Cortiho orgán pozostáva z dvoch typov vnútorných a vonkajších buniek: receptorových (vlasových) a podporných (podporných) buniek. Posledne menované sú so svojimi základňami umiestnené na bazálnej vrstve, ktorá sa nachádza medzi komplexom epiteliálnych buniek špirálového orgánu a spojivovou časťou bazilárnej membrány. Existuje niekoľko typov podporných buniek. Nosné stĺpové bunky po dĺžke špirálového orgánu sú umiestnené v dvoch radoch: rad vnútorných a rad vonkajších stĺpov. Rozšírená základňa týchto buniek leží na bazálnej membráne a apikálne póly buniek sú naklonené šikmo k sebe a tvoria akýsi oblúk, ktorý pokrýva trojuholníkový kanál - tunel vyplnený endolymfou. Cez tunel prechádzajú nemyelinizované nervové vlákna obsahujúce dendrity neurónov špirálových ganglií. Cytoplazma pilierov je vysoko elastická v dôsledku prítomnosti veľkého počtu tonofibríl.

V bezprostrednej blízkosti vonkajších buniek stĺpikov sú tri rady vonkajších buniek falanga. Tieto cylindrické bunky majú na apikálnom konci priehlbinu v tvare pohára a falangeálny výbežok, ktorý dosahuje povrch špirálového orgánu a končí doskou. Falangeálne dosky, ktoré sa navzájom spájajú, tvoria retikulárnu membránu, v otvoroch ktorej sú horné konce sluchových buniek a ich telo prilieha k vnútornej strane falangeálneho výbežku (obr. 196). Receptorové bunky sú teda od seba oddelené procesmi falangeálnych buniek. V cytoplazme prebieha po celej dĺžke bunky zväzok tonofibríl, ktoré pokračujú v procese.

Mimo falangeálnych buniek sú hraničné bunky. Na apikálnom povrchu týchto buniek veľké množstvo microvilli a v cytoplazme sú kvapky lipoidov, vakuol, glykogén, čo naznačuje ich trofickú funkciu. Postupným znižovaním výšky sa hraničné vonkajšie bunky stávajú nízkymi podpornými bunkami, ktoré pokrývajú zvyšok bazilárnej membrány a stávajú sa epitelom stria vascularis. Na vnútornej strane je jeden rad falangeálnych buniek a potom vnútorné hraničné cylindrické bunky, ktoré s klesajúcou výškou prechádzajú do kubického epitelu špirálovej drážky.

Receptorové vláskové bunky sú umiestnené na oboch stranách stĺpových buniek, pričom vnútorné vláskové bunky sú usporiadané v jednom rade a vonkajšie vláskové bunky sú usporiadané v troch radoch. Po dĺžke špirálového orgánu je až 20 000 receptorových buniek.

Ryža. 196. Receptorové a podporné bunky špirálového orgánu (podľa Kolmera):

A- stĺpové bunky; b - falangeálne bunky; c - falangeálny proces; d - falangeálna doska; d- sieťovaná membrána; e- vonkajšie a a- vnútorné vlasové bunky; h- nervové vlákna, ktoré tvoria synapsie na sluchových bunkách; a - synapsie na sluchových bunkách; Komu- špirálový tunel.

Každá receptorová bunka so svojou zaoblenou základňou susedí s priehlbinou na apikálnom povrchu falangeálnej bunky. Sluchové bunky teda nemajú priamy kontakt s bazálnou laminou. Jadrá v týchto bunkách sú umiestnené v bazálnom póle. Majú značné množstvo mitochondrií a glykogénu v cytoplazme. Na apikálnom povrchu receptorových buniek je kutikulárna platnička s chĺpkami - stereocilia. Metódami elektrónového mikroskopu sa zistilo, že vnútorné bunky majú 30 - 60 krátkych vlasov usporiadaných vo forme rovnej kefy. Každá vonkajšia receptorová bunka obsahuje až 120 dlhších chĺpkov, usporiadaných do tvaru zakrivenej kefy (v tvare U).

Nad vrcholmi vláskových buniek je stuhovitá platnička rôsolovitej konzistencie - krycia membrána pozostávajúca z priehľadnej mletej látky s obsahom glykozaminoglykánov a tenkých vlákien. Jeden okraj krycej membrány je spojený s hornou stranou vestibulárneho pysku špirálového limbu a druhý okraj, ktorý má v priereze tvar jazyka, je v kontakte s vláskovými bunkami po celej svojej dĺžke; chĺpky týchto sú ponorené do hmoty membrány.

Ryža. 197. Schéma analyzátora sluchu a rovnováhy:

a - statická škvrna (makula); b - citlivý neurón vestibulárneho ganglia; V- neurón vestibulárneho jadra medulla oblongata; d - neuróny vizuálneho talamu; d- zakončenia ich axónov v mozgovej kôre; e- senzorické neuróny špirálového ganglia; a- neuróny sluchového tuberkula medulla oblongata; h- neuróny sluchového analyzátora vo vizuálnom talame; a - zakončenia ich axónov na pyramídových bunkách kôry; Komu- špirálový orgán.

Počas zvukovej expozície vibrácie ušného bubienka cez systém sluchových kostičiek stredného ucha uvedú membránu oválneho okienka a perilymfu vestibulárnej a tympanickej šupiny do kmitavého pohybu. Kolísanie perilymfy sa prenesie do vestibulárnej membrány a potom do dutiny membránového kanála kochley, čím sa endolymfa a bazilárna membrána uvedú do pohybu. Ukazuje sa, že každá výška zvuku zodpovedá určitej dĺžke úseku bazilárnej membrány pokrytej oscilačným procesom. Keď je ucho vystavené zvukom s nízkou frekvenciou, bazilárna membrána je posunutá po celej dĺžke od základne po vrchol slimáka. V tomto prípade sú chĺpky posunuté vzhľadom na integumentárnu (tektoriálnu) membránu a receptorové bunky sú excitované. Pri vystavení zvukom vysoká frekvencia Bazilárna membrána je zapojená do oscilačného procesu iba v obmedzenej oblasti v blízkosti oválneho okna. V súlade s tým bude excitovaný menší počet receptorových buniek - iba tie, ktoré sa nachádzajú na bazilárnej membráne na dne kochley.

Analyzátor sluchu (obr. 197). Zo sluchových buniek špirálového (corti) orgánu sa podráždenie prenáša na bunky špirálového ganglia. Axóny týchto buniek vstupujú do vlákien kochleárneho nervu, ktorý sa vo vnútornom zvukovode spája s vestibulárnym nervom do jedného statoakustického nervu. Po vstupe do lebečnej dutiny sa nervové vlákna patriace bunkám špirálového ganglia opäť oddelia a vstupujú do dreň a končia na bunkách sluchového tuberkula. Tieto bunky, ktoré slúžia ako druhé neuróny analyzátora, posielajú procesy do mediálneho genikulárneho tela vizuálneho talamu. Nachádzajú sa tu multipolárne neurocyty, ktorých axóny zasahujú do buniek mozgovej kôry. Od toho posledného začínajú zostupné dráhy sluchového analyzátora.

Špirála alebo Cortiho orgán sa nachádza na bazilárnej doske membránového labyrintu kochley. Táto tvorba epitelu sleduje priebeh kochley. Jeho oblasť sa rozširuje od bazálnej kučery slimáka k apikálnej. Skladá sa z dvoch skupín buniek – senzoroepiteliálnej (vlasovej) a podpornej. Každá z týchto skupín buniek je rozdelená na vnútorné a vonkajšie. Tieto dve skupiny oddeľuje tunel.

Vnútorné senzoroepiteliálne bunky ( epitheliocyti sensoria internae) majú džbánkový tvar s rozšírenými bazálnymi a zakrivenými apikálnymi časťami, ležia v jednom rade na podporných vnútorných falangových epiteliálnych bunkách ( epitheliocyti phalangeae internae). Ich celkový počet u ľudí dosahuje 3500. Na apikálnej ploche je kutikulárna platnička, na ktorej je od 30 do 60 krátkych mikroklkov - stereocilia (ich dĺžka v bazálnom stočení slimáka je približne 2 mikróny a v apikálnom stočení je to je 2-2,5 krát dlhšia). V bazálnej a apikálnej časti buniek sa nachádzajú zhluky mitochondrií, prvky hladkého a granulárneho endoplazmatického retikula, aktínové a myozínové myofilamenty. Vonkajší povrch bazálnej polovice bunky je pokrytý sieťou aferentných a eferentných nervových zakončení.

Vonkajšie senzoroepiteliálne bunky ( epitheliocyti sensoria externae) majú cylindrický tvar, ležia v 3-4 radoch na priehlbinách podporných vonkajších falangových epiteliálnych buniek ( epitheliocyti phalangeae externae). Celkový počet vonkajších epitelových buniek u ľudí môže dosiahnuť 12 000 – 20 000. Rovnako ako vnútorné bunky majú na svojom vrcholovom povrchu kutikulárnu platničku so stereociliami, ktoré tvoria štetec niekoľkých radov v tvare písmena V. Stereocilia vonkajších vláskových buniek sa svojimi vrcholmi dotýka vnútorného povrchu tektoriálnej membrány. Stereocília obsahujú početné husto zbalené fibrily obsahujúce kontraktilné proteíny (aktín a myozín), vďaka čomu po naklonení opäť zaujmú svoju pôvodnú vertikálnu polohu.

Cytoplazma senzorických epitelových buniek je bohatá na oxidačné enzýmy. Vonkajšie senzorické epitelové bunky obsahujú veľkú zásobu glykogénu a ich stereocília sú bohaté na enzýmy, vrátane acetylcholínesterázy. Aktivita enzýmov a iných chemikálií sa zvyšuje pri krátkodobom pôsobení zvuku a znižuje sa pri dlhodobej expozícii.

Vonkajšie senzorické epitelové bunky sú oveľa citlivejšie na zvuky vyššej intenzity ako vnútorné. Vysoké zvuky dráždia iba vláskové bunky nachádzajúce sa v spodných závitoch slimáka a nízke zvuky dráždia vláskové bunky v hornej časti slimáka.

Počas zvukovej expozície ušného bubienka sa jeho vibrácie prenášajú na malleus, incus a stapes a potom cez oválne okienko do perilymfy, bazilárnej a tektoriálnej membrány. Tento pohyb presne zodpovedá frekvencii a intenzite zvukov. V tomto prípade sú stereocílie vychýlené a receptorové bunky sú excitované. To všetko vedie k vzniku receptorového potenciálu (mikrofónový efekt). Aferentné informácie pozdĺž sluchového nervu sa prenášajú do centrálnych častí sluchového analyzátora.

Nosné epitelové bunky špirálového orgánu majú na rozdiel od zmyslových svoje bázy priamo umiestnené na bazálnej membráne. Tonofibrily sa nachádzajú v ich cytoplazme. Vnútorné falangeálne epitelové bunky pod vnútornými senzoroepitelovými bunkami sú vzájomne prepojené tesnými spojeniami a medzerovými spojeniami. Na apikálnom povrchu sú tenké prstovité procesy (falangy). Týmito procesmi sú vrcholy receptorových buniek od seba oddelené.

Vonkajšie falangeálne bunky sú tiež umiestnené na bazilárnej membráne. Ležia v 3-4 radoch v tesnej blízkosti vonkajších stĺpových buniek. Tieto bunky majú prizmatický tvar. V ich bazálnej časti sa nachádza jadro obklopené zväzkami tonofibríl. V hornej tretine, v mieste kontaktu s vonkajšími vláskovými bunkami, je vo vonkajších falangových epiteliálnych bunkách miskovitá priehlbina, ktorá zahŕňa základ vonkajších zmyslových buniek. Len jeden úzky výbežok vonkajších podporných epiteliálnych buniek dosahuje svojim tenkým vrcholom - falanga - k hornému povrchu špirálového orgánu.

Špirálový orgán obsahuje aj takzvané vnútorné a vonkajšie stĺpcové epiteliálne bunky ( epitheliocyti pilaris intemae et externae). V mieste ich dotyku sa k sebe zbiehajú v ostrom uhle a vytvárajú pravidelný trojuholníkový kanál - tunel vyplnený endolymfou. Tunel sa tiahne špirálovito pozdĺž celého špirálového orgánu. Základy buniek piliera sú priľahlé k sebe a sú umiestnené na bazálnej membráne. Nemyelinizované nervové vlákna prechádzajú tunelom a prichádzajú z neurónov špirálového ganglia do zmyslových buniek.

63. Orgán rovnováhy.

Vestibulárna časť membránového labyrintu. Toto je umiestnenie receptorov orgánu rovnováhy. Skladá sa z dvoch vakov - eliptického, alebo utrikulového (utriculus) a guľového alebo okrúhleho (sacculus), prepojených úzkym kanálikom a spojených tromi polkruhovými kanálikmi, lokalizovanými v kostných kanálikoch umiestnených v troch vzájomne kolmých smeroch. Tieto kanály na križovatke s eliptickým vakom majú predĺženia - ampulky. V stene membránového labyrintu v oblasti eliptických a guľovitých vakov a ampuliek sú oblasti obsahujúce citlivé (zmyslové) bunky. Vo vakoch sa tieto oblasti nazývajú škvrny alebo macula: škvrna elipsovitého vaku (macula utriculi) a škvrna okrúhleho vaku (macula sacculi). V ampulkách sa tieto oblasti nazývajú hrebenatky alebo cristae (crista ampullaris).

Stenu vestibulárnej časti membranózneho labyrintu tvorí jednovrstvový dlaždicový epitel, s výnimkou kristov polkruhových kanálikov a makúl, kde prechádza do kubického a hranolového.

Vakové škvrny (macula). Tieto škvrny sú lemované epitelom umiestneným na bazálnej membráne a pozostávajúcim zo senzorických a podporných buniek. Povrch epitelu je pokrytý špeciálnou želatínovou otolitovou membránou (membrana statoconiorum), ktorá obsahuje kryštály pozostávajúce z uhličitanu vápenatého - otolity alebo statokónie.

Makula eliptického vaku je miestom vnímania lineárnych zrýchlení a gravitácie (gravitačný receptor spojený so zmenami svalového tonusu, ktoré určujú polohu tela). Makula sférického vaku, ktorá je tiež receptorom gravitácie, súčasne vníma vibrácie.

Vlasové zmyslové bunky (cellulae sensoriae pilosae) svojimi hrotmi posiatymi chĺpkami priamo smerujú do dutiny labyrintu. Základ bunky je v kontakte s aferentnými a eferentnými nervovými zakončeniami. Na základe svojej štruktúry sa vláskové bunky delia na dva typy. Bunky prvého typu (hruškovité) sa vyznačujú zaoblenou širokou základňou, ku ktorej prilieha nervové zakončenie a okolo nej tvorí puzdro v tvare pohára. Bunky druhého typu (stĺpovité) majú prizmatický tvar. Priamo priľahlé k základni bunky sú presné aferentné a eferentné nervové zakončenia, ktoré tvoria charakteristické synapsie. Na vonkajšom povrchu týchto buniek sa nachádza kutikula, z ktorej vybieha 60-80 stacionárnych chĺpkov - stereocilia, dlhá asi 40 mikrónov a jedno pohyblivé cilium - kinocilium, ktoré má štruktúru kontraktilného cilia. Ľudská okrúhla škvrna obsahuje asi 18 000 receptorových buniek a oválna škvrna ich obsahuje asi 33 000. Kinocílium je vždy umiestnené polárne vzhľadom na zväzok stereocílií. Keď sú stereocílie posunuté smerom ku kinocíliu, bunka je excitovaná a ak je pohyb smerovaný opačným smerom, bunka je inhibovaná. V makulárnom epiteli sa rôzne polarizované bunky zhromažďujú v 4 skupinách, vďaka čomu sa pri posúvaní otolitovej membrány stimuluje iba určitá skupina buniek, ktoré regulujú tonus určitých svalov tela; iná skupina buniek je v tomto čase inhibovaná. Impulz prijatý cez aferentné synapsie sa prenáša cez vestibulárny nerv do zodpovedajúcich častí vestibulárneho analyzátora.

Podporné epitelové bunky (epiteliocyti sustentans), umiestnené medzi zmyslovými, sa vyznačujú tmavými oválnymi jadrami. Majú veľké množstvo mitochondrií. Na ich vrcholoch sa nachádza mnoho tenkých cytoplazmatických mikroklkov.

Ampulárne hrebene (cristae). Sú umiestnené vo forme priečnych záhybov v každom ampulárnom predĺžení polkruhového kanála. Hrebeň ampulky je lemovaný zmyslovými vlasmi a podpornými epiteliálnymi bunkami. Apikálna časť týchto buniek je obklopená želatínovou priehľadnou kupolou (cupula gelatinosa), ktorá má tvar zvonu bez dutiny. Jeho dĺžka dosahuje 1 mm. Jemná štruktúra vláskových buniek a ich inervácia sú podobné zmyslovým bunkám vačkov. Funkčne je želatínová kupola receptorom pre uhlové zrýchlenie. Keď pohnete hlavou alebo zrýchlite rotáciu celého tela, kupola ľahko zmení svoju polohu. Odchýlka kupoly pod vplyvom pohybu endolymfy v polkruhových kanálikoch stimuluje vláskové bunky. Ich excitácia spôsobuje reflexnú odpoveď tej časti kostrového svalstva, ktorá koriguje polohu tela a pohyb očných svalov.

64. Imunitný systém.

Imunitný systém zjednocuje orgány a tkanivá, v ktorých dochádza k tvorbe a interakcii buniek - imunocytov, ktorý plní funkciu rozpoznávania geneticky cudzorodých látok (antigénov) a uskutočňovania špecifických obranných reakcií.

Imunita- to je spôsob, ako chrániť telo pred všetkým geneticky cudzím - mikróbmi, vírusmi, pred cudzími bunkami alebo geneticky modifikovanými vlastnými bunkami.

Imunitný systém zabezpečuje udržiavanie genetickej integrity a stálosti vnútorného prostredia tela, pričom plní funkciu rozpoznávania „seba“ a „cudzieho“. V dospelom tele je reprezentovaný:

červená kostná dreň – zdroj kmeňových buniek pre imunocyty,

centrálny orgán lymfocytopoézy (týmus),

periférne orgány lymfocytopoézy (slezina, lymfatické uzliny, akumulácie lymfoidné tkanivo v orgánoch),

krvi a lymfocytov, ako aj

populácie lymfocytov a plazmatických buniek prenikajúce do všetkých spojivových epitelových tkanív.

Všetky orgány imunitného systému fungujú ako jeden celok vďaka neurohumorálnym regulačným mechanizmom, ako aj neustále prebiehajúcim procesom migrácia A recyklácia bunky cez obehový a lymfatický systém.

Hlavné bunky, ktoré vykonávajú kontrolu a imunologickú obranu v tele, sú lymfocytov ako aj plazmatické bunky a makrofágy.

Neustále sa pohybujúce lymfocyty vykonávajú „imunitný dohľad“. Sú schopné „rozpoznať“ cudzie makromolekuly baktérií a buniek rôznych tkanív mnohobunkových organizmov a uskutočniť špecifickú ochrannú reakciu.

Pre pochopenie úlohy jednotlivých buniek v imunologických reakciách je potrebné najskôr definovať niektoré pojmy imunity.

Cytoplazma senzorických epitelových buniek je bohatá na oxidačné enzýmy. Vonkajšie senzorické epitelové bunky obsahujú veľkú zásobu glykogénu a ich stereocília sú bohaté na enzýmy, vrátane acetylcholínesterázy. Aktivita enzýmov a iné chemických látok pri krátkodobej zvukovej expozícii sa zvyšuje a pri dlhodobej expozícii klesá.

Počas expozície zvuku ušný bubienok jeho vibrácie sa prenášajú na malleus, incus a stapes a potom cez oválne okienko do perilymfy, bazilárnej a tektoriálnej membrány. Tento pohyb presne zodpovedá frekvencii a intenzite zvukov. V tomto prípade sú stereocílie vychýlené a receptorové bunky sú excitované. To všetko vedie k vzniku receptorového potenciálu (mikrofónový efekt). Aferentné informácie pozdĺž sluchového nervu sa prenášajú do centrálnych častí sluchového analyzátora.

Nosné epitelové bunky špirálového orgánu majú na rozdiel od zmyslových svoje bázy priamo umiestnené na bazálnej membráne. Tonofibrily sa nachádzajú v ich cytoplazme. Vnútorné falangeálne epitelové bunky pod vnútornými zmyslovými bunkami epitelové bunky, sú vzájomne prepojené tesnými a medzerovitými kontaktmi. Na apikálnom povrchu sú tenké prstovité procesy (falangy). Týmito procesmi sú vrcholy receptorových buniek od seba oddelené.

63. Orgán rovnováhy.

Stenu vestibulárnej časti membranózneho labyrintu tvorí jednovrstvový dlaždicový epitel, s výnimkou kristov polkruhových kanálikov a makúl, kde prechádza do kubického a hranolového.

64. Imunitný systém.

Imunita- to je spôsob, ako chrániť telo pred všetkým geneticky cudzím - mikróbmi, vírusmi, pred cudzími bunkami alebo geneticky modifikovanými vlastnými bunkami.

červená kostná dreň – zdroj kmeňových buniek pre imunocyty,

centrálny orgán lymfocytopoézy (týmus),

periférne orgány lymfocytopoézy (slezina, lymfatické uzliny, nahromadenie lymfatického tkaniva v orgánoch),

krvi a lymfocytov, ako aj

· populácie lymfocytov a plazmatických buniek, ktoré prenikajú do všetkých spojivových epitelových tkanív.

Hlavné bunky, ktoré vykonávajú kontrolu a imunologickú obranu v tele, sú lymfocytov ako aj plazmatické bunky a makrofágy.

Pre pochopenie úlohy jednotlivých buniek v imunologických reakciách je potrebné najskôr definovať niektoré pojmy imunity.

Koniec práce -

Táto téma patrí do sekcie:

Sada chromozómov: somatické bunky majú diploidné, zárodočné bunky majú haploidnú sadu chromozómov

Ľudskej embryogenéze predchádza progenéza, procesy vývoja zárodočných buniek, t.j. ovogenéza a spermatogenéza, prvé štádiá vývoja reprodukčných buniek.V dôsledku gametogenézy vznikajú samčie a samičie reprodukčné bunky, ktoré má ľudské vajíčko priemer asi mikrónov, obklopený primárnou oolemou alebo vlastnou membránou a sekundárnou...

Ak potrebuješ doplnkový materiál k tejto téme, alebo ste nenašli to, čo ste hľadali, odporúčame použiť vyhľadávanie v našej databáze prác:

Čo urobíme s prijatým materiálom:

Ak bol tento materiál pre vás užitočný, môžete si ho uložiť na svoju stránku v sociálnych sieťach:

Všetky témy v tejto sekcii:

Typy gastrulácie
Počas gastrulácie pokračujú zmeny, ktoré začali v štádiu blastuly, a preto rôzne typy gastrulácie zodpovedajú rôznym typom blastuly. Prechod z blastuly na gastrulu

Pojem extraembryonálnych orgánov. Ľudské extraembryonálne orgány. Vzdelanie, štruktúra a význam amniónu, žĺtkového vaku a alantoisu
Dočasné alebo dočasné orgány sa vytvárajú počas embryogenézy mnohých predstaviteľov stavovcov, aby zabezpečovali životné funkcie, ako je dýchanie, výživa, vylučovanie, pohyb.

Placenta. Jeho význam a vzhľad v evolúcii. Druhy placenty. Ľudská placenta: typ, štruktúra, funkcie. Štruktúra a význam placentárnej bariéry
7. deň začína implantácia - zavedenie embrya do endometria maternice. Predchádzajú tomu zmeny v trofoblaste – bunky trofoblastu sa začínajú intenzívne množiť, najvnútornejšia vrstva

Komponenty fetálnej časti
Fetálna časť placenty zase obsahuje 3 vrstvy: amniotickú membránu

Rozvetvený chorion
Komponenty chorionu Rozvetvený chorion zahŕňa choriové platničky

Komponenty materskej časti
1. Materská časť placenty sa teda nezúčastňuje na tvorbe hematoplacen

Zložky decidua basalis
Decidua basalis už neobsahuje maternicové žľazy (boli zničené choriovými klkmi), ale má tieto zložky: - Lacunae a septa a

Deciduálne bunky
Pôvod Deciduálne bunky majú zjavne kostnú dreň

Štruktúra
Obsah 1. Prechádzajú pozdĺž šnúry

Droga
2, a-b. Vzorka - pupočná šnúra (prierez). Farbenie hematoxylín-eozín. A)

Nebunkové štruktúry
1. Výraz „nebunkové štruktúry“ znamená po prvé jadro

Regenerácia tkaniva
Znalosť základnej kinetiky bunkových populácií je nevyhnutná pre pochopenie teórie regenerácie, t.j. obnovenie štruktúry biologického objektu po jeho zničení. Podľa úrovní organizácie

Základy kinetiky bunkovej populácie
Každé tkanivo má alebo malo kmeňové bunky počas embryogenézy – najmenej diferencované a najmenej viazané. Tvoria sebestačné obyvateľstvo, ich potomkovia môžu

Stratifikovaný epitel
Viacvrstvový skvamózny nekeratinizujúci epitel pokrýva vonkajšiu časť rohovky oka a vystiela ústnu dutinu a pažerák. Rozlišujú sa v nej tri vrstvy: bazálna, tŕňová (stredná) a n

Prechodný epitel
Tento typ viacvrstvového epitelu je typický pre orgány na odvodnenie moču - obličkovú panvičku, močovody, močový mechúr, ktorých steny sa pri naplnení močom výrazne naťahujú. V n

Regenerácia integumentárneho epitelu
Krycí epitel, ktorý zaujíma hraničnú polohu, je neustále ovplyvňovaný vonkajšie prostredie, preto sa epitelové bunky pomerne rýchlo opotrebúvajú a odumierajú. Zdroj ich obnovy

Jednovrstvový jednoradový epitel
Tvar buniek môže byť plochý, kubický alebo prizmatický. Jednovrstvový skvamózny epitel je v tele zastúpený mezotelom a endotelom. Mesothelium

Jednovrstvový viacradový epitel
Viacradové (pseudostratifikované) epitely lemujú dýchacie cesty - nosovú dutinu, priedušnicu, priedušky a množstvo ďalších orgánov. V dýchacích cestách je viacradový epitel

Strešné dosky
Krvné doštičky alebo krvné doštičky v čerstvej ľudskej krvi vyzerajú ako malé, bezfarebné, okrúhle alebo vretenovité telá. Môžu sa spájať (aglutinovať) na malé

Funkcie
Spojivové tkanivá vykonávajú rôzne funkcie: trofické, ochranné, podporné, plastické, morfogenetické. Trofická funkcia (v širšom zmysle) je spojená s reguláciou

rozvoj
Existuje embryonálna a postembryonálna histogenéza spojivových tkanív. V procese embryonálnej histogenézy mezenchým nadobúda znaky štruktúry tkaniva pred tvorbou iných tkanív. Toto

Všeobecné princípy organizácie
Hlavné zložky spojivových tkanív sú: · vláknité štruktúry kolagénového a elastického typu; · základná (amorfná) látka, ktorá plní úlohu integračného pufra

Šľachy, väzy a aponeurózy
Tieto relatívne avaskulárne tkanivá pozostávajú z hustých paralelných primárnych zväzkov kolagénových vlákien typu I, v úzkych priestoroch, medzi ktorými sú predĺžené fibroblasty. V priečnom

Chrupavkové tkanivo
Chrupavkové tkanivo (textus cartilaginei) sa vyznačuje elasticitou a pevnosťou, čo súvisí s polohou tohto tkaniva v tele. Tkanivo chrupavky je súčasťou orgánov dýchacieho systému, kĺbov

Stručná charakteristika buniek chrupavkového tkaniva
Chondroblasty sú malé sploštené bunky schopné deliť a syntetizovať medzibunkovú látku. Uvoľnením zložiek medzibunkovej látky sa hodroblasty akoby „zamurujú“.

Stručná charakteristika medzibunkovej látky chrupavkového tkaniva
Medzibunková látka pozostáva z vlákien a mletej alebo amorfnej látky. Väčšina vlákien je zastúpená kolagénovými vláknami a v elast

Chrupavková diferenciácia a chondrogistogenéza
K vývoju chrupavkového tkaniva dochádza tak v embryu, ako aj v postembryonálnom období počas regenerácie. Počas vývoja chrupavkového tkaniva sa z mezenchýmu vytvára chrupkový diferenciál:

Hyalínové tkanivo chrupavky
Hyalínové chrupkové tkanivo (textus cartilaginous hyalinus), nazývané aj sklovec (z gréckeho hyalos – sklo) – vďaka svojej priehľadnosti a modrobielej farbe je najviac

Elastické tkanivo chrupavky
Druhý typ chrupavkového tkaniva - elastické chrupavkové tkanivo (textus cartilagineus elasticus) sa nachádza v tých orgánoch, kde je chrupkový podklad ohýbaný (v ušnica, rohovité a

Tkanivo vláknitej chrupavky
Tretí typ chrupavkového tkaniva - vláknité, alebo vláknité, chrupavkové tkanivo (textus cartilaginous fibrosa) sa nachádza v medzistavcových platničkách, polopohyblivých kĺboch, v miestach prechodu hustých

Zmeny a regenerácia súvisiace s vekom
Ako telo starne, koncentrácia proteoglykánov v tkanive chrupavky a s tým spojená hydrofilita tkaniva klesá. Procesy reprodukcie chondroblastov a mladých chondrocytov sú oslabené.

Kostné tkanivo
Kostné tkanivo (textus ossei) je špecializovaný typ spojivového tkaniva s vysoko mineralizovanou medzibunkovou organickou hmotou obsahujúcou asi 70 % anorganických látok.

Kostná diferenciácia a osteohistogenéza
Vývoj kostného tkaniva v embryu sa uskutočňuje dvoma spôsobmi: 1) priamo z mezenchýmu - priama osteogenéza; 2) z mezenchýmu namiesto predtým vyvinutého chrupavkového modelu

Priama (primárna) osteohistogenéza. Vývoj kosti z mezenchýmu
Tento spôsob osteogenézy je charakteristický pre vývoj hrubého vláknitého kostného tkaniva počas tvorby plochých kostí, napríklad krycej kosti lebky. Tento proces sa pozoruje hlavne

Nepriama (sekundárna) osteohistogenéza. Vývoj kosti na mieste chrupavky
V 2. mesiaci embryonálneho vývoja sa v miestach budúcich tubulárnych kostí vytvára z mezenchýmu chrupkový rudiment, ktorý veľmi rýchlo nadobúda tvar budúcej kosti (chrupavkový model). rudiment s

Svalové tkanivo mezenchymálneho pôvodu
Histogenéza. Kmeňové bunky a prekurzorové bunky tkaniva hladkého svalstva, ktoré už boli určené, migrujú do miest tvorby orgánov. Diferenciáciou syntetizujú zložky matrice

Tkanivo hladkého svalstva epidermálneho pôvodu
Myoepiteliálne bunky sa vyvíjajú z epidermálneho primordia. Nachádzajú sa v pote, mlieku, slinách a slzné žľazy a majú spoločné prekurzory so žľazovými sekrečnými bunkami. Mio

Tkanivo hladkého svalstva nervového pôvodu
Myocyty tohto tkaniva sa vyvíjajú z buniek neurálneho primordia ako súčasť vnútornej steny očnej misky. Telá týchto buniek sa nachádzajú v epiteli zadného povrchu dúhovky. Každý z nich má cca

Histogenéza
Zdrojom vývoja prvkov kostrového (somatického) pruhovaného svalového tkaniva sú myotómové bunky - myoblasty. Niektoré z nich sú diferencované na mieste a podieľajú sa na o

Štruktúra
Hlavnou stavebnou jednotkou tkaniva kostrového svalstva je svalové vlákno, pozostávajúce z myosymplastov a myosatelitných buniek pokrytých spoločnou bazálnou membránou. Dĺžka celého vlákna môže byť

Regenerácia tkaniva kostrového svalstva
Jadrá myosimplastov sa nemôžu deliť, pretože im chýbajú bunkové centrá. Myosatelitné bunky slúžia ako kambiálne prvky. Kým organizmus rastie, delia sa a dcérske bunky

Kostrový sval ako orgán
Prenos kontrakčných síl na kostru sa uskutočňuje cez šľachy alebo svalové úpony priamo do periostu. Na konci každého svalového vlákna sa tvorí plazmaléma hlboko úzka

Tkanivo srdcového svalu
Histogenéza a typy buniek. Zdrojom rozvoja srdcového pruhovaného svalového tkaniva sú symetrické oblasti viscerálnej vrstvy splanchnotómu v krčnej časti embrya - tzv. myoepikardium.

rozvoj
Neuralizácia (schéma). A - štádium neurálnej platničky; B - štádium neurálnej drážky; B - s

Nervové vlákna
Procesy nervových buniek pokrytých membránami sa nazývajú nervové vlákna. Na základe štruktúry pošiev sa rozlišujú myelinizované a nemyelinizované nervové vlákna. Proces nervovej bunky v nervovom vlákne je tzv

Makroglia
Makroglie sa vyvíjajú z glioblastov neurálnej trubice a zahŕňajú: ependymocyty, astrocyty a oligodendrogliocyty. Ependymocyty lemujú komory mozgu a centrálne

Microglia
Mikroglie sú fagocytárne bunky patriace do mononukleárneho fagocytového systému a pochádzajúce z krvotvornej kmeňovej bunky (pravdepodobne z červených premonocytov).

Interneuronálne synapsie
Synapsie sú štruktúry určené na prenos impulzov z jedného neurónu do druhého

Efektorové nervové zakončenia
Medzi zakončeniami efektorových nervov sa rozlišuje motorické a sekrečné. Motor

Receptorové nervové zakončenia
Tieto nervové zakončenia – receptory – sú roztrúsené po celom tele a vnímajú rôzne podráždenia ako z vonkajšieho prostredia, tak aj z vnútorné orgány. Podľa toho dve b

Nervové gangliá, periférne nervy
Nervové tkanivo (s účasťou množstva ďalších tkanív) sa tvorí nervový systém, zabezpečenie regulácie všetkých životných procesov v tele a jeho interakcie s vonkajším prostredím. Anatomicky

Autonómne (vegetatívne) uzly
Uzly autonómnych nervov sa nachádzajú: · pozdĺž chrbtice (paravertebrálne gangliá); · pred chrbticou (prevertebrálne gangliá); · v stene orgánov – srdce

Periférne nervy
Nervy alebo nervové kmene spájajú nervové centrá mozgu a miecha s receptormi a pracovnými orgánmi, alebo s nervové gangliá. Nervy sú tvorené zväzkami nervových vlákien, ktoré sú spojené

Glia miechy
Hlavnú časť gliového skeletu šedej hmoty tvoria protoplazmatické a vláknité astrocyty. Procesy vláknitých astrocytov presahujú šedú hmotu a spolu

Myeloarchitektúra
Medzi nervovými vláknami mozgovej kôry veľký mozog je možné rozlíšiť asociatívne vlákna spájajúce jednotlivé oblasti kôry jednej hemisféry, komisurálne, spojovacie

Cerebellum
Mozoček je ústredným orgánom rovnováhy a koordinácie pohybov. Tvoria ho dve hemisféry s Vysoké číslo drážky a zákruty a úzka stredná časť - červ

Podrobnejšia štruktúra cerebelárnej kôry
Molekulárna vrstva obsahuje dva hlavné typy neurónov: košík a hviezdicový. Košové neuróny sa nachádzajú v spodnej tretine molekulárnej vrstvy. Ich dendrity tvoria spojenie s paral

Mikrovaskulatúra
Mikrovaskulatúra zahŕňa cievy s priemerom menším ako 100 mikrónov, ktoré sú viditeľné iba pod mikroskopom. Tento systém malých ciev zahŕňa: arterioly, hemokapiláry,

Arterioly
Ide o mikrocievy s priemerom 50-100 mikrónov. Arterioly si zachovávajú tri membrány, z ktorých každá pozostáva z jednej vrstvy buniek. Vnútornú výstelku arteriol tvoria endotelové bunky s bazál

Kapiláry
Krvné kapiláry sú najpočetnejšie a najtenšie cievy, ktorých celková dĺžka v tele presahuje 100 tisíc km. Vo väčšine prípadov kapiláry tvoria siete, ale môžu

Charakteristika endotelu
Endotel lemuje srdce, krvné cievy a lymfatické cievy. Ide o jednovrstvový skvamózny epitel mezenchymálneho pôvodu. Endoteliocyty majú polygonálny tvar, zvyčajne predĺžený pozdĺž cievy

Venózna časť mikrovaskulatúry: postkapiláry, zberné venuly a svalové venuly
Postkapiláry (alebo postkapilárne venuly) vznikajú fúziou viacerých kapilár, svojou štruktúrou pripomínajú venózny úsek kapiláry, ale v stene týchto venul je znak

Arteriolo-venulárne anastomózy
Arteriovenulárne anastomózy (ABA) sú spojenia medzi cievami, ktoré nesú arteriálnej krvi do žíl, obchádzajúc kapilárne lôžko. Nachádzajú sa takmer vo všetkých orgánoch. Objem prietoku krvi v anastomózach v m

Endokard
Vnútorná výstelka srdca, endokard, vystiela vnútro srdcových komôr, papilárne svaly, vlákna šľachy a srdcové chlopne. Hrúbka endokardu sa v rôznych oblastiach líši.

Myokard
Strednú, svalovú vrstvu srdca (myokard) tvoria bunky priečne pruhovaného svalstva – kardiomyocyty. Kardiomyocyty sú úzko prepojené a tvoria funkčné vlákna, ktorých vrstvy

Epikardium a perikardium
Vonkajšia alebo serózna membrána srdca sa nazýva epikardium. Epikardium je pokryté mezotelom, pod ktorým je voľné vláknité spojivové tkanivo obsahujúce cievy a nervy. V e

Vláknitá kostra srdca a srdcových chlopní
Nosná kostra srdca je tvorená vláknitými prstencami medzi predsieňami a komorami a hustá spojivové tkanivo pri ústach veľké nádoby. Okrem hustých zväzkov kolagénových vlákien, zloženie a

Čuchové senzorické systémy. Čuchové orgány
Čuchový analyzátor predstavujú dva systémy - hlavný a vomeronazálny, z ktorých každý má tri časti: periférne (čuchové orgány), stredné, pozostávajúce z vodičov (axón

Chuťový senzorický systém. Orgán chuti
Chuťový orgán (organum gustus) - periférna časť analyzátora chuti je reprezentovaná receptorovými epitelovými bunkami v chuťových pohárikoch (caliculi gustatoriae). Vnímajú

Štruktúra oka
Očná guľa (bulbus oculi) pozostáva z troch membrán: vláknitej, cievnej a retikulárnej. Vonkajšia (vláknitá) membrána očná buľva(tunica fibrosa bulbi), ku ktorej sa pripája

Receptorový aparát oka
Receptorový aparát oka predstavuje zraková časť sietnice (sietnica). Vnútorná citlivá vrstva očnej gule, sietnica (tunica interna sensoria bulbi,

Svetlorefrakčný aparát oka
Refrakčný (dioptrický) aparát oka zahŕňa rohovku, šošovku, sklovca, tekutiny prednej a zadnej komory oka. Rohovka zaberá

Akomodačný aparát oka
Akomodačný aparát oka (dúhovka, ciliárne teleso s ciliárnym pásom) zabezpečuje zmenu tvaru a refrakčnej sily šošovky, zaostrenie obrazu na sietnicu, ako aj adaptáciu

Vnútorné ucho
Vnútorné ucho pozostáva z kosteného labyrintu a membránového labyrintu, ktorý sa v ňom nachádza. V membranóznom labyrinte sa nachádzajú receptorové bunky - vlasové senzorické epitelové bunky orgánu sluchu a

Kochleárny kanál
Vnímanie zvukov sa uskutočňuje v špirálovom orgáne (Cortiho orgán), ktorý sa nachádza po celej dĺžke kochleárneho kanála membránového labyrintu. Kochleárny kanál je špirálovitý slepý koniec

Protilátky
Protilátky sú komplexné proteíny syntetizované B lymfocytmi a plazmatickými bunkami, schopné špecificky

Histokompatibilný komplex
Histokompatibilné antigény sú glykoproteíny, ktoré existujú na povrchu všetkých buniek. Pôvodne identifikované ako hlavné cieľové antigény v transplantačných reakciách. Transplantácia tkaniva u dospelých

Lymfocyty
· Populácia lymfocytov je funkčne heterogénna. Existujú tri hlavné typy lymfocytov: T-lymfocyty, B-lymfocyty a takzvané nulové lymfocyty.

Vývoj T a B lymfocytov
· Predchodcom všetkých buniek imunitného systému je hematopoetická kmeňová bunka (HSC). HSC sú lokalizované v embryonálnom období v žĺtkovom vaku, pečeni a slezine. Vo viac neskoré obdobie Em

Diferenciácia T-lymfocytov
· Pre-T bunky migrujú z kostnej drene cez krv do centrálneho orgánu imunitného systému – týmusu. Už v období embryonálneho vývoja sa v týmusu vytvára mikroprostredie

Účasť žírnych buniek a eozinofilov na imunitných reakciách
Pri počiatočnom a najmä pri opakovanom zavádzaní antigénov dochádza k zvýšeniu počtu žírne bunky, ich kontakt s makrofágmi a masívna degranulácia. Bolo navrhnuté, že degranulácia

Mechanizmy integrácie prvkov imunitného systému
Imunitný systém funguje ako jeden celok vďaka prítomnosti centrálnych neurohumorálnych a lokálnych faktorov, ktoré regulujú procesy bunkovej proliferácie a diferenciácie, riadenej migrácie

rozvoj
Kostná dreň sa u človeka objavuje prvýkrát v 2. mesiaci prenatálneho obdobia v kľúčnej kosti embrya, následne v 3. – 4. mesiaci sa tvorí vo vyvíjajúcich sa plochých kostiach, ako aj v embryu.

Červená kostná dreň
Červená kostná dreň (medulla ossium rubra) je hematopoetická časť kostnej drene. Vypĺňa hubovitú látku plochých a tubulárnych kostí a v dospelom tele je v priemere

Erytrocytopoéza
Erytropoéza u cicavcov a ľudí sa vyskytuje v kostnej dreni v špeciálnych morfofunkčných asociáciách nazývaných erytroblastické ostrovčeky. Erytroblastický ostrovček

Lymfocytopoéza a monocytopoéza
Medzi ostrovčekmi myeloidných buniek sú malé akumulácie lymfocytov kostnej drene a monocytov, ktoré obklopujú krvnú cievu. Za normálnych fyziologických podmienok cez

Štruktúra
Zvonka je týmusová žľaza pokrytá kapsulou spojivového tkaniva. Z nej sa do orgánu rozprestierajú priečky, ktoré rozdeľujú žľazu na lalôčiky. Každý lalok obsahuje kôru a dreň. V OS

Zmeny súvisiace s vekom
Týmus dosahuje maximálny vývoj v ranom detstve. V období od 3 do 18 rokov je zaznamenaná stabilizácia jeho hmoty. Neskôr nastáva opačný vývoj (involúcia súvisiaca s vekom

Lymfatické uzliny
Lymfatické uzliny (noduli lymphatici) sa nachádzajú pozdĺž lymfatických ciev, sú orgánmi lymfocytopoézy, imunitnú obranu a ukladanie vytekajúcej lymfy. Dajte si kolo alebo bo

Štruktúra
Napriek veľkému počtu lymfatické uzliny a variácie v štruktúre orgánov, majú všeobecné zásady organizácií. Vonku je uzol pokrytý kapsulou spojivového tkaniva, v oblasti trochu zahustenej

Cortex
Charakteristickou štruktúrnou zložkou kôry sú lymfatické uzliny (noduli lymphatici). Sú to okrúhle útvary s priemerom do 1 mm. V retikulárnom

Parakortikálna zóna
Na hranici medzi kôrou a dreňom je narakortikálna zóna závislá od týmusu (parakortex). Obsahuje hlavne T lymfocyty. Mikroprostredie pre lymfocyty

Mozgová záležitosť
Z uzlín a parakortikálnej zóny do uzla, do jeho drene, vybiehajú mozgové povrazce (chordae medullaria), ktoré medzi sebou anastomujú. Sú založené na retikulárnom

Štruktúra
Slezina je pokrytá kapsulou spojivového tkaniva a peritoneom (mezotelom). Puzdro pozostáva z hustého vláknitého spojivového tkaniva obsahujúceho fibroblasty a početné kolagénové a elastické tkanivá.

Biela dužina sleziny
Biela pulpa sleziny je reprezentovaná lymfoidným tkanivom umiestneným v adventícii tepien vo forme sférických nahromadení alebo uzlín a lymfatických periarteriálnych puzdier. Celkovo predstavujú

Červená dužina sleziny
Červená pulpa sleziny zahŕňa žilové dutiny a miazgové povrazy. Buničiny. Časť červenej miazgy, ktorá sa nachádza medzi dutinami, sa nazýva slezina alebo bazén

Štruktúra epifýzy
Vonku je epifýza obklopená tenkým puzdrom spojivového tkaniva, z ktorého sa do žľazy rozširujú vetviace septa, ktoré tvoria jej strómu a rozdeľujú jej parenchým na laloky. U dospelých v st.

Hypofýza
Hypofýza, dolný prívesok mozgu, je tiež centrálnym orgánom endokrinného systému. Reguluje činnosť radu žliaz s vnútornou sekréciou a slúži ako miesto na uvoľnenie hypotalamu

Vlastnosti hypotalamo-adenopituitárneho krvného zásobenia
Systém zásobovania krvou hypotalamus-adenopituitárny sa nazýva portál alebo portál. Aferentné hypofýzové tepny vstupujú do mediálnej eminencie hypotalamu, kde sa rozvetvujú do siete uzáverov

Štítna žľaza
Toto je najväčšia z endokrinných žliaz a patrí medzi žľazy folikulárneho typu. Produkuje hormóny štítnej žľazy, ktoré regulujú aktivitu (rýchlosť) metabolických reakcií a vývojových procesov.

Štruktúra štítnej žľazy
Štítna žľaza obklopený kapsulou spojivového tkaniva, ktorej vrstvy sú nasmerované dovnútra a rozdeľujú orgán na laloky. Tieto vrstvy obsahujú početné mikrocirkulačné cievy.

Prištítne telieska
Prištítne telieska (zvyčajne štyri) sú umiestnené na zadnej ploche štítnej žľazy a sú od nej oddelené kapsulou. Funkčný význam prištítnych teliesok zahŕňa

Štruktúra prištítnej žľazy
Každá prištítna žľaza je obklopená tenkou kapsulou spojivového tkaniva. Jeho parenchým je reprezentovaný trabekulami - epiteliálnymi vláknami endokrinných buniek - paratyrocytmi. Trabekuly sú rozdelené

Kôry nadobličiek
Kortikálne endokrinocyty tvoria epitelové povrazce orientované kolmo na povrch nadobličiek. Priestory medzi epitelovými vláknami sú vyplnené voľným spojivovým tkanivom, ale

Dreň nadobličiek
Dreň je oddelená od kôry tenkou, nesúvislou vrstvou spojivového tkaniva. Hormóny „akútneho“ stresu – katecholamín – sa syntetizujú a uvoľňujú v dreni

Ústna dutina
Sliznica ústnej dutiny je vystlaná vrstevnatým dlaždicovým epitelom (hrúbka 180-600 µm). Svalová doska sliznice prakticky chýba. V niektorých oblastiach chýba

Ďasná. Pevná obloha
Ďasná tvorí sliznica tesne zrastená s periostom horných a mandibula. Sliznica je lemovaná vrstevnatým dlaždicovým epitelom, ktorý niekedy keratinizuje. vlastné

Mäkká obloha. Jazyk
Mäkké podnebie a jazylka pozostávajú zo šľachovo-svalovej základne pokrytej sliznicou. IN mäkké podnebie a uvula, orofaryngeálny (predný) a nazofaryngeálny (zadný) povrch. V ovocí a

Pirogov-Waldeyerov lymfoepitelový faryngálny krúžok. Krčné mandle
Na hranici ústnej dutiny a hltana v sliznici sú veľké nahromadenia lymfoidného tkaniva. Spolu tvoria lymfoepiteliálny faryngálny prstenec obklopujúci vstup do špirály

Slinné žľazy
Všeobecné morfofunkčné charakteristiky. IN ústna dutina vylučovacie kanály troch párov veľkých slinné žľazy: príušné, submandibulárne a sublingválne. Navyše v hrúbke

Príušné žľazy
Príušná žľaza (gl. parotis) je komplexná alveolárna rozvetvená žľaza, ktorá vylučuje sekréciu bielkovín do ústnej dutiny a má aj endokrinnú funkciu. Vonkajšia strana je pevne zakrytá

Submandibulárne žľazy
Podčeľustná žľaza (gll. submaxillare) je zložitá alveolárna (miestami alveolovo-tubulárna) rozvetvená žľaza. Povaha sekrécie je zmiešaná, bielkovinovo-slizovitá. S pove

Sublingválne žľazy
Podjazyková žľaza (gl. sublinguale) je komplexná alveolovo-tubulárna rozvetvená žľaza. Charakter sekrécie je zmiešaný, hlienovo-bielkovinový, s prevahou slizničnej sekrécie

Vývoj zubov
Zubná sklovina vzniká z ektodermy ústnej dutiny, ostatné tkanivá sú mezenchymálneho pôvodu. Vo vývoji zubov existujú 3 fázy alebo obdobia:

Štruktúra zubov
Zub sa skladá z tvrdých a mäkkých častí. Tvrdá časť zuba sa delí na sklovinu, dentín a cement, mäkkú časť zuba predstavuje takzvaná dreň. Smalt

Žalúdok
Žalúdok plní v tele množstvo dôležitých funkcií. Hlavná je sekrečná. Skladá sa z produkcie žliaz tráviace šťavy. Obsahuje enzýmy pepsín, chymosi

Štruktúra žalúdka
Stenu žalúdka tvorí sliznica, submukóza, svalové a serózne membrány. Reliéf vnútorného povrchu žalúdka je charakterizovaný prítomnosťou troch typov útvarov - prot.

Žalúdočné žľazy
Žľazy žalúdka (gll. gastricae) v jeho rôznych častiach majú rôznu stavbu. Existujú tri typy žalúdočných žliaz: žalúdočné žľazy, pylorické žľazy a srdcové žľazy. Kvantitatívne

Štruktúra črevných klkov
Na povrchu sú všetky črevné klky vystlané jednovrstvovým prizmatickým epitelom. V epiteli sú tri hlavné typy buniek: stĺpcové epitelové bunky (a ich rozmanitosť - M-bunky), pohárikové bunky

Štruktúra črevnej krypty
Epitelová výstelka črevných krýpt obsahuje kmeňové bunky, progenitorové bunky cylindrických epitelových buniek, pohárikovité exokrinocyty, endokrinocyty a Panethove bunky (exokrinocyty s acidózou).

Dvojbodka
Hrubé črevo plní dôležité funkcie – intenzívne vstrebávanie vody z chymu a tvorbu výkalov. Schopnosť absorbovať tekutiny sa v lekárskej praxi využíva na

Dvojbodka
Stena hrubého čreva tvorené sliznicou, submukózou, svalovou a seróznou membránou. Reliéf vnútorného povrchu hrubého čreva je charakterizovaný prítomnosťou veľkého

Rektum
Stena konečníka (rekta) pozostáva z rovnakých membrán ako stena hrubého čreva. V panvovej časti konečníka má jeho sliznica tri priečne záhyby. Pri tvorbe týchto zhlukov

rozvoj
Dýchací systém sa vyvíja z endodermu. Hrtan, priedušnica a pľúca sa vyvíjajú z jedného spoločného rudimentu, ktorý sa objavuje v 3.-4. týždni vyčnievaním ventrálnej steny dopredu

Dýchacie cesty
Patria sem nosná dutina, nosohltan, hrtan, priedušnica a priedušky. V dýchacích cestách sa vzduch pri pohybe čistí, zvlhčuje, ohrieva, prijíma plyny a teplotu

Epitel dýchacích ciest
Epitel sliznice dýchacích ciest má v rôznych častiach rôznu štruktúru: viacvrstvový keratinizujúci, prechádzajúci do nekeratinizujúceho epitelu (vo vestibule nosovej dutiny), vo viac

Bronchiálny strom
Prieduškový strom (arbor bronchialis) zahŕňa: 1. hlavné priedušky - pravé a ľavé; 2. lobárne priedušky (veľké priedušky 1. rádu); 3. zonálne priedušky (veľké

Respiračné oddelenie
Štrukturálnou a funkčnou jednotkou dýchacej časti pľúc je acinus (acinus pulmonaris). Ide o systém alveol umiestnených v stenách dýchacích bronchiolov, a

rozvoj
Koža sa vyvíja z dvoch embryonálnych primordií. Jeho epiteliálny obal (epidermis) je tvorený kožným ektodermom a spodné vrstvy spojivového tkaniva sú tvorené dermatómami

Štruktúra
Epidermis je reprezentovaný vrstevnatým dlaždicovým keratinizačným epitelom, v ktorom neustále prebieha obnova a špecifická diferenciácia keratinizujúcich buniek.

Papilárna vrstva
Papilárna vrstva dermis (stratum papillare) sa nachádza priamo pod epidermou a pozostáva z voľného vláknitého spojivového tkaniva, ktoré plní trofickú funkciu pre epidémie.

Sieťovaná vrstva
Retikulárna vrstva dermis (stratum reticulare) dodáva pokožke pevnosť. Tvorí ho husté, neformované spojivové tkanivo so silnými zväzkami kolagénových vlákien a sieťou elastického materiálu

Podkožné tkanivo
Podkožné tkanivo(tela subcutanea), alebo hypodermis, bohatá na tukové tkanivo, zmierňuje pôsobenie rôznych mechanických faktorov na kožu. Je obzvlášť dobre vyvinutý v tých oblastiach pokožky, ktoré sú pod

spotená pokožka
Potné žľazy (gll.sudoriferae) sa nachádzajú takmer vo všetkých oblastiach kože. Ich počet dosahuje viac ako 2,5 milióna.Na potné žľazy je najbohatšia pokožka čela, tváre, dlaní a chodidiel

Mazové žľazy
Mazové žľazy (gll. sebaceae) dosahujú najväčší rozvoj v období puberty. Na rozdiel od potných žliaz sú mazové žľazy takmer vždy spojené s vlasmi. Iba

Štruktúra vlasov
Vlasy sú epiteliálnym príveskom kože. Vlasy majú dve časti: driek a korienky. Vlasový hriadeľ sa nachádza nad povrchom kože. Koreň vlasov

Zmena vlasov - cyklus vlasového folikulu
Vlasové folikuly prechádzajú počas svojho života opakovanými cyklami. Každá z nich zahŕňa obdobie odumierania starých vlasov a obdobia tvorby a rastu nových vlasov, čo zabezpečuje

rozvoj
Prsné žľazy sa tvoria v embryu po 6-7 týždňoch vo forme dvoch epidermálnych tesnení (takzvané „mliečne línie“), ktoré sa tiahnu pozdĺž tela. Z týchto zahustení vzniká tzv

Štruktúra
U sexuálne zrelej ženy sa každá mliečna žľaza skladá z 15-20 jednotlivých žliaz, oddelených vrstvami voľného spojivového a tukového tkaniva. Tieto žľazy majú zložitú štruktúru

Regulácia funkcie prsníka
V ontogenéze sa základy mliečnych žliaz začínajú intenzívne rozvíjať po nástupe puberty, keď sa v dôsledku výrazného zvýšenia tvorby estrogénu objaví menštruácia.

Štruktúra
Oblička je pokrytá kapsulou spojivového tkaniva a navyše vpredu - seróznou membránou. Látka obličiek je rozdelená na kôru a dreň. Cortex (

Vaskularizácia
Krv vstupuje do obličiek cez renálne tepny, ktoré sa po vstupe do obličiek rozdelia na interlobárne tepny prebiehajúce medzi medulárnymi pyramídami. Sú na hranici medzi kôrou a dreňom

Filtrácia
Filtrácia (hlavný proces tvorby moču) sa vyskytuje v dôsledku vysoký krvný tlak krv v kapilárach glomerulov (50-60 mmHg). Mnoho zložiek plazmy vstupuje do filtrátu (t. j. primárneho moču)

Obličkové teliesko
Obličkové teliesko pozostáva z dvoch konštrukčné komponenty- choroidálny glomerulus a puzdro. Priemer obličkového telieska je v priemere 200 mikrónov. Glomerulus (glomerulus) pozostáva zo 4

Filtračná bariéra
Všetky tri menované zložky – endotel kapilár cievneho glomerulu, podocyty vnútornej vrstvy puzdra a im spoločná glomerulárna bazálna membrána – sa zvyčajne uvádzajú ako súčasť filtra.

Reabsorpcia
Reabsorpcia (reverzný prenos látok z primárneho moču do interstícia obklopujúceho nefrón a v konečnom dôsledku do kapilár sekundárnej vaskulatúry) je veľmi zložitá transportná kaskáda

Proximálny stočený tubulus
V proximálnych stočených tubuloch dochádza k aktívnej (t.j. v dôsledku špeciálne spotrebovanej energie) reabsorpcii významnej časti vody a iónov, takmer všetkej glukózy a všetkých bielkovín. Toto reabs

Nefrónová slučka
Henleho slučka pozostáva z tenkého tubulu a rovného distálneho tubulu. V krátkych a stredných nefrónoch má tenký tubul len zostupnú časť a v juxtamedulárnych nefrónoch je tiež dlhý.

Distálny stočený tubulus
Prebiehajú tu dva procesy, regulované hormónmi, a preto sa nazývajú fakultatívne: 1) aktívna reabsorpcia zostávajúcich elektrolytov a 2) pasívna reabsorpcia vody.

Zberné potrubia
Zberné kanály v hornej (kortikálnej) časti sú lemované jednovrstvovým kvádrovým epitelom a v dolnej (mozgovej) časti - jednovrstvovým nízkym stĺpcovým epitelom. V epiteli je svetlo

Renín-angiotenzínový aparát
Je to aj juxtaglomerulárny aparát (JGA), periglomerulárny. JGA obsahuje 3 zložky: macula densa, JG bunky a SE bunky Gurmagtiga. 1. Hustá škvrna (macula densa) – tá oblasť

Prostaglandínový aparát
Prostaglandínový aparát je pri svojom pôsobení na obličky antagonistom renín-angiotenzín-aldosterónového aparátu. Obličky môžu produkovať (z polynenasýtených mastné kyseliny) prostagové hormóny

Kalikreín-kinínový aparát
Toto zariadenie má silný vazodilatačný účinok a zvyšuje natriurézu a diurézu inhibíciou reabsorpcie Na a vody v nefrónových tubuloch. Kiníny sú malé peptidy

Močové cesty
TO močové cesty zahŕňajú obličkové kalichy (malé a veľké), panvu, močovody, močového mechúra a močová trubica, ktorá u mužov súčasne vykonáva funkciu vylučovania orgánu

rozvoj
Vývoj mužských a ženských pohlavných žliaz začína rovnakým spôsobom (tzv. indiferentné štádium) a úzko súvisí s vývojom vylučovacej sústavy. Existujú tri zložky vývoja sexu

Štruktúra
Vonku je väčšina semenníkov pokrytá seróznou membránou - pobrušnicou, pod ktorou je husté spojivové tkanivo tunica albuginea (tunica albuginea). Na zadnom okraji semenníka to

Generatívna funkcia. Spermatogenéza
Tvorba samčích zárodočných buniek (spermatogenéza) prebieha v stočených semenných kanálikoch a zahŕňa 4 po sebe nasledujúce štádiá alebo fázy: rozmnožovanie, rast,

Endokrinné funkcie semenníkov a hormonálna regulácia mužského reprodukčného systému
V uvoľnenom spojivovom tkanive medzi slučkami stočených tubulov sa nachádzajú intersticiálne bunky - glandulocyty, alebo Leydigove bunky, ktoré sa tu hromadia okolo ciev resp.

Semenovod
Vas deferens tvoria systém tubulov semenníka a jeho príveskov, cez ktoré sa spermie (spermia a tekutina) pohybujú do močovej trubice. Odtokové cesty

Semenné vezikuly
Semenné vezikuly sa vyvíjajú ako výbežky steny vas deferens v jej distálnej (hornej) časti. Ide o párové žľazové orgány, ktoré produkujú tekutý slizničný sekrét, mierne zásaditý

Prostata
Prostatická žľaza [gr. prostaty, stojace, umiestnené vpredu] alebo prostata (alebo mužské druhé srdce) - svalovo-žľazový orgán pokrývajúci časť močovej trubice

Bulbouretrálne žľazy
Bulbouretrálne žľazy (Littre glands) majú alveolárno-tubulárnu štruktúru, ústia svojimi kanálikmi v hornej časti močovej trubice. Ich koncové časti a výstupy

Penis
Penis je kopulačný orgán. Jeho hlavnú hmotu tvoria tri kavernózne (kavernózne) telesá, ktoré po naplnení krvou stuhnú a zabezpečia erekciu

Vaječníky
Vaječníky plnia dve hlavné funkcie: generatívnu (tvorba ženských zárodočných buniek) a endokrinnú funkciu (tvorba pohlavných hormónov). rozvoj

Vaječník dospelej ženy
Na povrchu je orgán obklopený tunica albuginea(tunica albuginea), tvorený hustým vláknitým spojivovým tkanivom pokrytým peritoneálnym mezotelom. Voľná plocha mezotelu je vybavená

Generatívna funkcia vaječníkov Oogenéza
Oogenéza sa líši od spermatogenézy v mnohých znakoch a prebieha v troch štádiách: · reprodukcia;

Endokrinné funkcie vaječníkov
Zatiaľ čo mužské pohlavné žľazy počas svojej aktívnej činnosti nepretržite produkujú pohlavný hormón (testosterón), vaječník je charakterizovaný cyklickou (striedavou) produkciou.

Vajcovody
Vajcovody (vajcovody, vajcovody) sú párové orgány, cez ktoré prechádza vajíčko vaječníka do maternice. rozvoj. Z hornej časti paramesonefu sa vyvíjajú vajíčkovody

Vlastnosti krvného zásobovania a inervácie
Vaskularizácia. Systém zásobovania krvou maternice je dobre vyvinutý. Tepny privádzajúce krv do myometria a endometria sa v kruhovej vrstve myometria krútia do špirálového tvaru, čo prispieva k