Vlákna prevažujú v zložení hustých spojivových tkanív. Voľné vláknité netvorené spojivové tkanivo. Uvoľnené vláknité spojivové tkanivo
Husté vláknité spojivové tkanivá (textus connectivus collagenosus compactus) sa vyznačujú pomerne veľkým počtom husto rozmiestnených vlákien a malým množstvom bunkových prvkov a hlavnou amorfnou látkou medzi nimi. V závislosti na povahe umiestnenia vláknitých štruktúr je toto tkanivo rozdelené na husté netvorené a husté formované spojivové tkanivo.
Husté netvorené spojivové tkanivo vyznačujúce sa neusporiadaným usporiadaním vlákien (napríklad v dolných vrstvách kože).
IN husto formované spojivové tkanivo usporiadanie vlákien je prísne usporiadané a vždy zodpovedá podmienkam, v ktorých daný orgán funguje. Vytvorené vláknité spojivové tkanivo sa nachádza v šliach a väzoch, vo vláknitých membránach.
Tendon (tendo)
Šľacha je vyrobená z hustých, hustých paralelných zväzkov kolagénových vlákien. Fibrocyty zväzkov šľachy sa nazývajú šľachy - tendinocytes... Každý zväzok kolagénových vlákien oddelených od susedných vrstvou fibrocytov sa nazýva zväzok prvého poriadku. Niekoľko zväzkov prvého poriadku, obklopených tenkými vrstvami sypkého vláknitého spojivového tkaniva, tvorí zväzky druhého poriadku. Vrstvy voľného vláknitého spojivového tkaniva, ktoré oddeľujú zväzky druhého poriadku, sa nazývajú endotenónia. Lúče druhého rádu sa skladajú z lúčov tretieho rádu, oddelených hrubšími vrstvami voľného spojivového tkaniva - peritenóniom. V peritenónii a endotenónii sú krvné cievy, ktoré napájajú šľachu, nervy a proprioceptívne nervové zakončenie, ktoré vysielajú signály do centrálneho nervového systému o stave napätia tkaniva šľachy.
Vláknité membrány. Tento typ hustého vláknitého spojivového tkaniva zahŕňa fasciu, aponeurózy, šľachové stredy bránice, kapsuly niektorých orgánov, dura mater, skléru, perichondrium, periosteum, ako aj tuniku albuginea vaječníkov a semenníkov, atď. vlákna a medzi nimi ležiace fibroblasty a fibrocyty sú usporiadané v určitom poradí vo viacerých vrstvách nad sebou. V každej vrstve prebiehajú vlnité zakrivené zväzky kolagénových vlákien navzájom rovnobežne v jednom smere, ktoré sa nezhodujú so smerom v susedných vrstvách. Jednotlivé zväzky vlákien prechádzajú z jednej vrstvy do druhej a vzájomne ich spájajú. Okrem zväzkov kolagénových vlákien sú vo vláknitých membránach aj elastické vlákna. Vláknité štruktúry, ako je periosteum, skléra, tunica albuginea, kĺbové kapsuly atď., Sa vyznačujú menej pravidelným usporiadaním zväzkov kolagénových vlákien a veľkým počtom elastických vlákien v porovnaní s aponeurózami.
Spojivové tkanivo so špeciálnymi vlastnosťami
Spojivové tkanivá so špeciálnymi vlastnosťami zahŕňajú sietnicové, tukové a sliznice. Vyznačujú sa prevažnou prevahou homogénnych buniek, s ktorými je zvyčajne spojený samotný názov týchto odrôd spojivového tkaniva.
Reticular tkanivo ( textus reticularis) je typ spojivového tkaniva, má retikulárnu štruktúru a pozostáva z procesov retikulárne bunky a retikulárne (argyfilné) vlákna. Väčšina retikulárnych buniek je spojená s retikulárnymi vláknami a sú navzájom spojené procesmi, ktoré vytvárajú trojrozmernú sieť. Retikálne tkanivo sa tvorí stroma hematopoetických orgánov a mikroprostredie na vývoj krvných buniek v nich.
Rické vlákna (priemer 0,5 - 2 mikróny) - produkt syntézy retikulárnych buniek. Nachádzajú sa, keď sú impregnované soľami striebro, preto sa tiež nazývajú argyfilné. Tieto vlákna sú odolné voči slabým kyselinám a zásadám a nie sú trávené trypsínom. V skupine argyfilných vlákien sú v skutočnosti retikulárne a predkolagénové vlákna. Samotné sietnice sú konečnými konečnými formáciami, ktoré obsahujú kolagén typu III... V porovnaní s kolagénovými vláknami obsahujú retikulárne vlákna vysoké koncentrácie síry, lipidov a uhľohydrátov. Pod elektrónovým mikroskopom nie sú vlákna sietnicových vlákien vždy zreteľne zreteľné pruhovanie s periódou 64 až 67 nm. Pokiaľ ide o rozťažnosť, tieto vlákna zaujímajú medzipolohu medzi kolagénom a elastickou látkou.
Predkolagénové vlákna predstavujú počiatočnú formu tvorby kolagénových vlákien v embryogenéze a počas regenerácie.
Tukové tkanivo
Tukové tkanivo ( textus adiposus) sú akumulácie tukových buniek nachádzajúcich sa v mnohých orgánoch. Existujú dva typy tukového tkaniva - biela a hnedá. Tieto výrazy sú svojvoľné a odrážajú zvláštnosti sfarbenia buniek. Biele tukové tkanivo je v ľudskom tele rozšírené, zatiaľ čo hnedé tukové tkanivo sa počas života vyskytuje hlavne u novorodencov a niektorých zvierat.
Biele tukové tkanivo u ľudí sa nachádza pod kožou, najmä v dolnej časti brušnej steny, na zadku a stehnách, kde tvorí podkožnú tukovú vrstvu, ako aj v omentu, mezentérii a retroperitoneálnom priestore.
Tukové tkanivo je viac-menej zreteľne rozdelené vrstvami sypkého vláknitého spojivového tkaniva na laloky rôznych veľkostí a tvarov. Tukové bunky vo vnútri lalokov sú celkom blízko pri sebe. V úzkych medzerách medzi nimi sa nachádzajú fibroblasty, lymfoidné prvky, tkanivové bazofily. Tenké kolagénové vlákna sú orientované medzi tukovými bunkami vo všetkých smeroch. Krvné a lymfatické kapiláry, nachádzajúce sa vo vrstvách voľných väzivových tkanív medzi tukovými bunkami, tesne obopínajú skupiny tukových buniek alebo slučky tukového tkaniva svojimi slučkami. V tukovom tkanive prebiehajú aktívne procesy metabolizmu mastných kyselín, uhľohydrátov a tvorby tukov zo sacharidov. Ak dôjde k rozkladu tuku, uvoľní sa veľké množstvo voda a vyniká energie... Preto tukové tkanivo hrá nielen úlohu substrátu pre syntézu vysokoenergetických zlúčenín, ale tiež nepriamo - úlohu vodného skladu. Počas pôstu tukové tkanivo subkutánne a perineálne, ako aj tukové tkanivo omentum a mezentérie rýchlo strácajú zásoby tukov. Lipidové kvapôčky vo vnútri buniek sú rozdrvené a tukové bunky získajú tvar hviezdicovitého alebo fúzového tvaru. V oblasti očnej dráhy, v koži dlaní a chodidiel stráca tukové tkanivo iba malé množstvo lipidov, a to aj pri dlhodobom pôste. Tu tukové tkanivo tu zohráva prevažne skôr mechanickú ako metabolickú úlohu. V týchto miestach sa delí na malé laloky obklopené vláknami spojivového tkaniva.
Hnedé tukové tkanivo vyskytuje sa u novorodencov a niektorých hibernáčných zvierat na krku, v blízkosti lopatiek, za hrudnou kosťou, pozdĺž chrbtice, pod kožou a medzi svalmi. Skladá sa z tukových buniek, husto opletených hemokapilárami. Tieto bunky sa zúčastňujú na procesoch výroby tepla. Adipocyty hnedého tukového tkaniva majú v cytoplazme veľa malých tukových inklúzií. V porovnaní s bielymi bunkami tukového tkaniva majú výrazne viac mitochondrií. Pigmenty obsahujúce železo dodávajú tukovým bunkám hnedú farbu - mitochondriálne cytochrómy... Oxidačná kapacita hnedých tukových buniek je asi 20-krát vyššia ako biela a takmer 2-krát vyššia ako oxidačná kapacita srdcového svalu. S poklesom teploty okolia sa zvyšuje aktivita oxidačných procesov v hnedom tukovom tkanive. V tomto prípade sa uvoľňuje tepelná energia, ktorá ohrieva krv v krvných kapilároch.
Pri regulácii výmeny tepla zohráva určitú úlohu sympatický nervový systém a hormóny nadobličiek - adrenalín a norepinefrín, ktoré stimulujú aktivitu. tkanivovej lipázyktorý štiepi triglyceridy na glycerol a mastné kyseliny. To vedie k uvoľňovaniu tepelnej energie, ktorá ohrieva krv tečúcu v početných kapilárach medzi lipocytmi. Počas pôstu sa hnedé tukové tkanivo mení menej ako biele.
Mukózne tkanivo
Hlienové tkanivo ( sliznica) sa bežne vyskytuje iba v zárodku. Klasickým objektom pre jeho štúdium je pupočná šnúra ľudský plod.
Bunkové prvky sú tu zastúpené heterogénnou skupinou buniek, ktoré sa počas embryonálneho obdobia líšia od mezenchymálnych buniek. Medzi bunkami slizničného tkaniva sú: fibroblasty, myofibroblasty, bunky hladkého svalstva... Vyznačujú sa svojou schopnosťou syntetizovať vimentín, desmin, aktín, myozín.
Syntetizuje sa sliznicové spojovacie tkanivo pupočnej šnúry (alebo „Wartonova želé“) kolagén typu IVcharakteristika bazálnych membrán, ako aj laminínu a heparín sulfátu. Medzi bunkami tohto tkaniva v prvej polovici tehotenstva sa nachádza veľké množstvo kyselina hyalurónová, ktorý určuje rôsolovitú konzistenciu hlavnej látky. Fibroblasty želatínového spojivového tkaniva zle syntetizujú fibrilárne proteíny. Uvoľnené kolagénové vlákna sa objavujú v želatínovej látke iba v neskorších štádiách vývoja embrya.
18. Chrupavkové tkanivo. kostrové spojivové tkanivo
Vyvíja sa zo sklerotómov somitov mezodermu
U embrya stavovcov je to 50%, u dospelého nie viac ako 3%.
Látkové funkcie: muskuloskeletálny (napríklad: kĺbová chrupavka, medzistavcové platničky), uchytenie mäkkých tkanív a svalov (chrupavka priedušnice, priedušky, vláknité trojuholníky srdca, ušnica),
Tkanina je vysoko hydrofilná - voda je asi 70 - 85%.
Neobsahuje krvné cievy
Používa sa na plastickú chirurgiu, pretože štep chrupavky nedáva rejekčnú reakciu počas transplantácie tkaniva
Vyznačuje sa zlou regeneráciou
Klasifikácia chondrocytov.
Vláknité spojivové tkanivá sú typickými predstaviteľmi skupiny spojivových tkanív, ktoré sa vyznačujú vysokým obsahom matrice produkovanej bunkami. Ich klasifikácia je založená na pomere buniek a matrice, berúc do úvahy vlastnosti a organizáciu tejto bunky. Existujú dva typy.
V hustom vláknitom spojivovom tkanive je počet bunkových prvkov malý a monotónny: prevažuje jeden typ buniek - fibrocyty. V matrici sa deteguje veľké množstvo vlákien.
Vo voľnom vláknitom spojivovom tkanive sú bunkové prvky početné a rozmanité. Vyznačuje sa relatívne nízkym obsahom vlákien v matrici s relatívne veľkým objemom hlavnej medzibankovej látky.
Husté vláknité spojivové tkanivo
Kĺbová kapsula je špecificky diferencovaná tvorba spojivového tkaniva. Je obvyklé rozlišovať medzi vonkajšou vláknitou membránou (membrana fibrosa) a vnútornou - synoviálnou membránou (membrana synovialis).
Pre husté vláknité tkanivo v zložení vláknitej membrány kapsuly sú pre tento typ buniek spojivového tkaniva charakteristické - fibrocyty - definitívne formy medzi bunkami fibroblastického radu. Sú lokalizované v slabo rozvinutom intersticiálnom priestore, majú tvar fúzie a malé pterygoidné procesy. Slabý vývoj organel zodpovedá nízkej úrovni biosyntetickej funkcie týchto buniek. Ostatné bunky spojivového tkaniva sú obvykle jednoduché.
Husté vláknité spojivové tkanivo má jasne definovanú dominantnú orientáciu kolagénových vlákien, elastických sietí a buniek. Takéto tkanivo má významné predĺženie podľa vektora posunutia štruktúr orgánov a významnú pevnosť v ťahu.
Kĺbová kapsula tvorí uzavretú kĺbovú kapsulu okolo kĺbov v kĺboch, čo jej vytvára priaznivé prostredie pre vzájomný pohyb. Kapsula zaisťuje tesnosť štiepneho priestoru naplneného synoviom (SG), nazývaného kĺbová dutina. Vláknitá membrána kapsuly má priame spojenie (anatomické a funkčné) s kĺbovými väzmi, čo nám umožňuje hovoriť o prítomnosti jediného systému burgálnych väzív v každom synoviálnom kĺbe.
Podľa S.A. Akhmaletdinov, v častiach vláknitej membrány kapsuly kolenného kĺbu podľa vlastností elastickej pevnosti, schopnosti deformácie, fibroarchitektonika, zloženia hlavnej látky, možno rozlíšiť tri skupiny štruktúr:
- štruktúry, ktoré kombinujú vysokú pevnosť a elasticitu s relatívne nízkou schopnosťou deformácie (zadná stredná časť kapsuly);
- štruktúry s vysokou pevnosťou a elastickými vlastnosťami, ako aj schopnosť výraznej deformácie - predĺženie (kĺbová kapsula pod meniskami);
- Štruktúry s relatívne nízkou pevnosťou a elastickými vlastnosťami, ale veľké možnosti deformácie (predné a posterolaterálne časti kapsuly).
Biochemické a biomechanické vlastnosti vláknitých štruktúr kĺbu
Vláknitá kapsula kĺbu, rovnako ako iné typy hustého spojivového tkaniva, je veľmi bohatá na kolagény. Ak teda prepočítame koncentráciu špecifického indikátora kolagénových proteínov - hydroxyprolínu - v kapsule ľudského ramenného kĺbu pre kolagén, je zrejmé, že kolagény tvoria asi 80 g / 100 g suchého beztukového tkaniva. Podobné hodnoty obsahu kolagénu sa získali skôr v štúdii kapsuly normálneho ľudského bedrového kĺbu.
Hlavným kolagénom vláknitých druhov spojivového tkaniva v zrelom stave je kolagén typu I. Ďalší veľký intersticiálny kolagén, kolagén typu III, je charakteristický hlavne spojivovým tkanivom embryí a rastúcich organizmov a predstavuje iba malú časť celkového množstva kolagénov v kapsule kĺbov dospelých.
Masívne kolagénové vlákna v spoločnej kapsule, ktoré sú založené na kolagéne typu I, sú spravidla heterotypické. Vo väčšine prípadov obsahujú tiež malé množstvo makromolekúl „malého“ fibrilárneho kolagénu Utyp, kovalentne viazaných na makromolekuly kolagénu I. typu. Kolagén typu V je tiež prítomný v stenách ciev kapsuly, kde je produkovaný bunkami hladkého svalstva a endotelu.
Okrem toho je kolagén typu I v týchto vláknach sprevádzaný makromolekulami pridružených nefibrilárnych kolagénov typu XII, XIV, XX, ktoré patria do podrodiny tzv. Kolagénov FACIT. Na rozdiel od kolagénu typu IX, ktorý je kovalentne spojený s kolagénnymi vláknami typu II, sú kolagény FACIT z vláknitých tkanív naviazané na kolagén typu I nekovalentnými väzbami. Predpokladá sa, že všetky kolagény FACIT vykonávajú funkcie spoločné vo vzťahu k rôznym „veľkým“ kolagénovým vláknam, konkrétne funkciu spájania „mostov“ medzi vláknami.
Na základe štúdií in vitro v kolagénoch typov XII a XIV sa navrhuje ďalšia funkcia - zvýšenie deformovateľnosti trojrozmernej siete veľkých kolagénových vlákien v extracelulárnej matrici. Zvýšená deformovateľnosť vlákien vytvára priaznivé podmienky pre migráciu fibroblastov. Tento predpoklad je v súlade so skutočnosťou, že expresia kolagénových buniek typu XII sa zvyšuje, keď sa na šľachu aplikujú ťahové sily.
Kolagény hrajú ústrednú úlohu pri formovaní biomechanických vlastností kĺbovej kapsuly, najmä pevnosti v ťahu. Kolagén typu I je v tomto ohľade obzvlášť dôležitý, rovnako ako vo všetkých ostatných typoch spojivového tkaniva. Pevnosť v ťahu nie je rovnaká pre kapsuly rôznych kĺbov. Napríklad kapsula ľudského ramenného kĺbu je oveľa silnejšia ako kapsula lakťového kĺbu, napriek približne rovnakej koncentrácii kolagénu v tkanive a približne rovnakej hrúbke kolagénových vlákien (podľa údajov TEM). Rozdiely v pevnosti kapsuly sú výraznejšie v mladom veku a so starnutím sa pevnosť v ťahu oboch kapsúl znižuje a rozdiely sa zmenšujú. Predpokladá sa, že jedným z faktorov prispievajúcich k zníženiu sily kĺbových kapsúl s vekom je ich kalcifikácia.
Elastín je prítomný v kĺbovej kapsule. Existujú rodové rozdiely v koncentrácii tohto fibrilárneho proteínu: v kapsule bedrového kĺbu u mladých samíc potkanov je priemerná koncentrácia elastínu 3,3 g / 100 g au mužov rovnakého veku 1,1 g / 100 g sušeného tkaniva bez tuku. Zvýšila sa so zavedením estrogénov do zvierat a znížila sa so zavedením testosterónu.
Skutočnosť, že pri rovnakom kvantitatívnom obsahu kolagénu existujú rozdiely v biomechanických vlastnostiach kĺbových kapsúl, sa môže považovať za indikáciu možnej účasti zložiek kolagénového tkaniva na tvorbe týchto vlastností - účasť dobre známa vo všeobecnej biomechanike spojivového tkaniva. Autori nevykonali kvantitatívnu biomechanickú analýzu rôznych kapsúl. Možno tiež uviesť, že kapsula ľudského bedrového kĺbu obsahuje viac glykokonjugátov obsahujúcich hexozamín a relatívne vysoké množstvo DNA (1,5 - 2,2 g / 100 g sušeného beztukového tkaniva), inými slovami, je relatívne bohatá na bunky. Porušenie biomechanických vlastností kapsuly, pozorované pri OA bedrového kĺbu, sa vyvíja na pozadí poklesu koncentrácie DNA, čo naznačuje pokles v populácii buniek.
Všetky tieto fakty, ako aj zvýšenie obsahu glykozaminoglykánov v tkanive kapsuly počas imobilizácie (pri pokusoch na králikoch s imobilizáciou v stave rozšírenia kolenného kĺbu), ktoré zistil L. Videman, naznačujú, že optimalizácia biomechanických vlastností kĺbových kapsúl je spôsobená interakciou kolagénových tkanivových štruktúr s ostatnými zložkami. ...
Morfologická a funkčná špecificita kĺbových väzov
Ligamenty sú spojivové tkanivové útvary vo forme prameňov alebo dosiek, ktoré sú súčasťou zariadenia, ktoré spevňuje kĺb. Pokiaľ ide o kĺbovú kapsulu, existujú tri typy väzov. Prvým typom sú extrakapsulárne väzivá, ktoré sú umiestnené mimo kĺbovej kapsuly, ale sú do nej často votkané. Druhým typom sú kapsulárne väzy, ktoré sú sploštením kĺbovej kapsuly. A nakoniec, tretí typ sú intrakapsulárne (intraartikulárne) väzy, umiestnené v kĺbovej dutine a pokryté CO. Takže v kolennom kĺbe je anatomicky rozlíšených 9 väzov, medzi ktorými sú dva intraartikulárne krížené väzivá, dva kolaterálne (peronálne a tibiálne) atď.
Zároveň má väzivové tkanivo väzov svoje vlastné charakteristiky.
Kolaterálny tibiálny väz je plochý spojivový tkanivový kord, v ktorom sú odhalené povrchové a hlboké zväzky kolagénových vlákien. Kolaterálny peronálny väz je oválny kord v tvare spojivového tkaniva, v ktorom sa rovnako ako v krížových väzoch rozlišujú zväzky kolagénových vlákien troch rádov. Obidva kolaterálne vazy sa všeobecne líšia od krížových väzov vysokým obsahom elastických vlákien.
M.M. Galliamov tiež ukázal, že CO pokrývajúce krížové väzivo má množstvo znakov, ktoré nie sú vlastné CO v iných zónach kĺbovej dutiny. V prvom rade ide o synoviálne vrecká - rozsiahle depresie, ktoré sú nádržami SF a zvyšujú celkový povrch CO v kĺbe. Vnútorné väzivé krvné cievy komunikujú priamo s krvným riečiskom CO pokrývajúceho väzivo, ktoré je predstavované jednovrstvovou a dvojvrstvovou kapilárnou sieťou. Podľa M.M. Gallyamov, na 1 mm 2 rezaného povrchu krížových väzov ľudského kolenného kĺbu je 9,9 ± 1, 1 prepojení mikrocirkulačného lôžka s celkovou plochou steny 0,14 ± 0,01 mm 2, zatiaľ čo rovnaká plocha v CO predstavuje 66, 0 ± 6,7 plavidiel s celkovou plochou steny 0,97 ± 0,1 mm2.
Niektoré biochemické vlastnosti kĺbových väzov
V väzoch, spolu s ich kolagénom typu I a šľachami, je znázornený druhý z „veľkých“ intersticiálnych kolagénov - kolagén typu III (až do 12% z celkového množstva), ako aj menšie kolagény FACIT.
Mechanické napätie je ústredným faktorom formujúcim tvar, ktorý určuje kvantitatívnu akumuláciu a štrukturálnu organizáciu kolagénov v väzoch a šliach. Pôsobenie tohto faktora začína okamžite po narodení, súčasne so začiatkom pohybu. Pri pokusoch na potkanoch sa zistilo, že absolútny obsah kolagénu stanovený pomocou hydroxyprolínu v strednom kolaterálnom ligamente kolenného kĺbu sa zvyšuje vďaka tréningu na bežiacom páse; toto absolútne zvýšenie (koncentrácia hydroxyprolínu zostáva nezmenená) odráža zahusťovanie väzov. Keď sa odstránil prirodzený mechanický stres, ktorý sa dosiahol pri pokusoch na králikoch imobilizáciou kolenného kĺbu, hmotnosť kolagénu v rovnakom strednom kolaterálnom ligamente sa znížila, čo bolo v dôsledku urýchleného rozkladu kolagénu, ktorý bol len čiastočne kompenzovaný biosyntézou zvýšenou počas obdobia regenerácie.
Kvantitatívny obsah kolagénu v šliach a väzoch sa zvyšuje s vekom. Celková koncentrácia kolagénu v päte (Achilles) šľachy králika je pri narodení 37 g / 100 g au starých zvierat (vo veku 4 rokov) - 85 g / 100 g sušeného tkaniva bez tuku. Táto dynamika je v súlade so skutočnosťou, že fibrocyty vláknitého aparátu kĺbu si zachovávajú schopnosť exprimovať matricové makromolekuly. Táto schopnosť je výraznejšia v bunkách tých častí šliach a väzov, ktoré sú vystavené väčšiemu mechanickému namáhaniu. Mechanické namáhanie zlepšuje štruktúrnu organizáciu kolagénových vlákien.
Kolagén typu I je hlavným faktorom pevnosti v šliach a väzoch v ťahu. V tomto prípade je veľmi dôležitý stupeň rozvoja medzimolekulových krížových väzieb v kolagénových vláknach.
Pri všeobecnej veľkej podobnosti morfologických a biochemických parametrov väzov a šliach treba poznamenať, že obsah buniek a hlavnej (medzibunkovej) látky v väzoch, najmä intraartikulárnych, je vyšší ako v šľachách. Jedným z ukazovateľov je vyšší obsah zväzkov DNA. Tieto údaje zodpovedajú morfologickému obrazu väzov, v ktorých priťahuje pozornosť pomerne vysoká saturácia buniek.
Pri supramolekulárnej organizácii šliach a väzov majú veľký význam „malé“ (bohaté na leucín) proteoglykány, dekín a fibromodulín. Interagujú s kolagénmi FACIT, a preto sa podieľajú na regulácii fibrilogenézy veľkých kolagénov. U zvierat s vypnutými génmi malých proteoglykánov sa vyvíja závažná dezorganizácia štruktúry kolagénových vlákien v šliach.
Šľachy a väzivo sú po svojej dĺžke heterogénne v chemickom zložení. V oblastiach vystavených tlaku bola v oblasti prichytenia šľachy kostí zaznamenaná expresia agrekánu a zistila sa podstatne aktívnejšia expresia antiadhezívneho glykoproteínu tenascínu C ako v centrálnej oblasti, ktorá sa podrobuje napínaniu. Predpokladá sa, že tenascín C v týchto oblastiach chráni fibrocyty pred kompresiou, čo im umožňuje produkovať komponenty charakteristické pre chrupavkovú matricu. V rovnakých oblastiach šliach, spolu s kolagénom typu I a pridruženými kolagénmi FACIT, existujú kolagény charakteristické pre hyalínovú chrupavku - typy I, IX a tiež III.
Meniskus. Disky. Kĺbové pery
Pre rad veľkých kĺbov sú charakteristické disky, menisky a kĺbové pery - štruktúry pozostávajúce z vláknitého tkaniva a chrupavky (hlavne vláknitej).
Niektoré ľudské kĺby (koleno, temporomandibulárny, sternoclavikulárny, rádiokarpálny) obsahujú špeciálne útvary, ktoré sú v podstate blízke vnútrokĺbovým väzom - meniskám a diskom. Menisci sú prítomné v kolenných kĺboch. Disky sa nachádzajú v ostatných spojoch uvedených vyššie. Menisky a disky majú dvojitú biomechanickú funkciu: po prvé, znižujú kompresiu, ktorá padá na kĺbovú chrupavku; po druhé, zohrávajú úlohu intraartikulárnych väzov, ktoré zvyšujú stabilitu kĺbu. Materiál, z ktorého sú vyrobené, konkrétne vláknitá (vláknitá) chrupavka, zodpovedá tejto funkcii menisku a diskov.
Kĺbové pery. V bedrovom kĺbe je kĺb. Jeho funkcia je podobná, a to zväčšenie veľkosti a vydutia kĺbovej dutiny.
Menšia bunková populácia menisku a diskov pozostáva z fibroblastov a sploštených chondrocytov, čo sa podobá chondrocytom povrchovej zóny kĺbovej chrupavky. Podobne ako vo vláknitom spojivovom tkanive prevažuje kolagén typu I medzi kolagénnymi proteínmi v menisku kolenného kĺbu, čo predstavuje najmenej 90% z celkového množstva kolagénov. Iba asi 10% sú kolagény vlastné hyalínovej chrupavke, hlavne kolagénu typu II. V embryonálnom období sa v tkanive meniskusu exprimujú iba kolagény typu I, III a V, expresia kolagénu typu II sa zistí až po narodení, keď sa kĺb začne podrobovať mechanickému stresu. Objavujú sa aj kolagény IX a VI.
Menisky a disky obsahujú agrekanové agregáty charakteristické pre hyalínovú chrupavku, ale celkové množstvo proteoglykánov, stanovené napríklad v tkanive celých menisku a diskov koncentráciou glykozaminoglykánov, je asi 10-krát menšie ako v kĺbovej chrupavke. Okrem agrekánu obsahujú menisky a disky tiež malé množstvá „malých“ proteoglykánov - biglykán, dekarín a fibromodulín. V menisku sú nerovnomerne rozdelené: ich celková koncentrácia je vyššia v tenkých stredných zónach, ktoré podliehajú najsilnejšej kompresii.
Biosyntéza proteoglykánov v ľudských meniskách sa s vekom zvyšuje. Vo veku od 20 do 62 rokov sa expresia mRNA dekorínu zvýšila 5-násobne a agrekanová mRNA -8-násobne, aj keď tieto ukazovatele zostávajú oveľa nižšie v porovnaní s kĺbovou chrupavkou. Výraznejšie zvýšenie agrekánovej expresie je pravdepodobne spojené so zvýšením telesnej hmotnosti súvisiacim s vekom a zvýšením kompresného zaťaženia kolenných kĺbov. Z glykoproteínov v menisku bola stanovená prítomnosť fibronektínov a trombospondínov.
Spojivové tkanivo - Jedná sa o komplex mezenchymálnych derivátov pozostávajúci z bunkových diferenciálov a veľkého množstva medzibunkových látok (vláknité štruktúry a amorfná látka), ktoré sa podieľajú na udržiavaní homeostázy vnútorného prostredia a líšia sa od ostatných tkanív v menšej potrebe aeróbnych oxidačných procesov.
Spojivové tkanivo tvorí viac ako 50% hmotnosti ľudského tela. Podieľa sa na tvorbe strómy orgánov, vrstvách medzi ostatnými tkanivami, derme kože, kostre.
Koncepcia spojivových tkanív (tkanív vnútorného prostredia, podporných trofických tkanív) kombinuje tkanivá, ktoré sú v morfológii odlišné a vykonávajú funkcie, ale majú niektoré spoločné vlastnosti a vyvíjajú sa z jediného zdroja - mezenchým.
Štrukturálne a funkčné vlastnosti spojivových tkanív:
vnútorné umiestnenie v tele;
prevaha medzibunkovej látky nad bunkami;
rôzne bunkové formy;
spoločným zdrojom pôvodu je mezenchým.
Funkcie spojivového tkaniva:
mechanický;
podpora a tvarovanie;
ochranný (mechanický, nešpecifický a špecifický imunologický);
opravné (plastové).
trofická (metabolická);
morfogenetický (tvoriaci štruktúru).
Správne spojivové tkanivá:
Vláknité spojivové tkanivo:
Voľné vláknité netvorené spojivové tkanivo
nedokončený
Husté vláknité spojivové tkanivo:
nedokončený
ozdobený
Spojivové tkanivá so špeciálnymi vlastnosťami:
Reticular tkanivo
Tukové tkanivo:
sliznatý
pigment
Voľné vláknité netvorené spojivové tkanivo
Vlastnosti:
veľa buniek, málo medzibunkových látok (vlákna a amorfná látka)
lokalizácia:
tvorí stroma mnohých orgánov, adventitia ciev, je umiestnená pod epitelom - tvorí svoju vlastnú doštičku slizníc, submukózu, ktorá sa nachádza medzi svalovými bunkami a vláknami
funkcie:
1. Trofická funkcia: lokalizácia okolo ciev reguluje metabolizmus medzi krvou a tkanivami orgánov.
2. Ochranná funkcia je spôsobená prítomnosťou makrofágov, plazmatických buniek a leukocytov v pvst. Antigény, ktoré prechádzajú cez I - epitelovú bariéru tela, stretávajú sa s bariérou II - bunky nešpecifickej (makrofágy, neutrofilné granulocyty) a imunologickej obrany (lymfocyty, makrofágy, eozinofily).
3. Podpora - mechanická funkcia.
4. Plastická funkcia - podieľa sa na regenerácii orgánov po poškodení.
Bunky (10 typov)
1. Fibroblasty
Fibroblastické diferencované bunky: kmeňové a semiv kmeňové bunky, nízko špecializované fibroblasty, diferencované fibroblasty, fibrocyty, myofibroblasty, fibroclasty.
Kmeňové a semi-kmeňové bunky - jedná sa o malé kambiálne, rezervné bunky, zriedka sa delia.
Nízko špecializovaný fibroblast - malé bunky slabo spracované s bazofilnou cytoplazmou (kvôli veľkému počtu voľných ribozómov) sú organely slabo exprimované; aktívne sa delí mitózou, nepodieľa sa významne na syntéze medzibunkovej látky; v dôsledku ďalšej diferenciácie sa premení na diferencované fibroblasty.
Diferencované fibroblasty - najfunkčnejšie bunky tejto série: syntetizujú vláknité proteíny (proelastín, prokolagén) a organické zložky základnej látky (glykozaminoglykány, proteoglykány). V súlade s funkciou týchto buniek sú všetky morfologické príznaky bunky syntetizujúcej proteín vlastné - v jadre: jasne exprimované nukleoly, často niekoľko; prevažuje euchromatín; v cytoplazme: zariadenie na syntézu proteínov je dobre exprimované (EPS granulovaný, lamelárny komplex, mitochondrie). Na úrovni svetelnej optiky - slabo spracované bunky s neurčitými hranicami, s bazofilnou cytoplazmou; jadro je ľahké a má jadro.
Existujú 2 populácie fibroblastov:
Krátkodobé (niekoľko týždňov) funkcie: ochranný účinok.
Dlhodobá životnosť (niekoľko mesiacov) funkcie:lokomotorický trofický.
Fibrocyte- zrelá a starnúca bunka tohto radu; fusiform, slabo spracováva bunky so slabo bazofilnou cytoplazmou. Majú všetky morfologické znaky a funkcie diferencovaných fibroblastov, ale v menšej miere.
Bunky fibroblastického radu sú najpočetnejšie bunky pvst (až do 75% všetkých buniek) a produkujú väčšinu medzibunkovej látky.
Antagonista je fibroclast - bunka s vysokým obsahom lyzozómov so sadou hydrolytických enzýmov zabezpečuje deštrukciu medzibunkovej látky. Bunky s vysokou fagocytárnou a hydrolytickou aktivitou sa zúčastňujú na „resorpcii“ medzibunkovej látky počas obdobia prevratu orgánov (napríklad maternice po ukončení tehotenstva). Kombinujú štrukturálne vlastnosti buniek tvoriacich vlákna (vyvinuté zrnité endoplazmatické retikulum, Golgiho aparát, relatívne veľké, ale málo mitochondrií), ako aj lyzozómy s charakteristickými hydrolytickými enzýmami.
myofibroblast - bunka obsahujúca kontraktilné proteíny aktomyozínu v cytoplazme, preto sa môže sťahovať. Bunky morfologicky podobné fibroblastom, kombinujúce schopnosť syntetizovať nielen kolagén, ale aj kontraktívne proteíny vo významných množstvách. Zistilo sa, že fibroblasty sa môžu transformovať na myofibroblasty, ktoré sú funkčne podobné bunkám hladkého svalstva, ale na rozdiel od nich majú dobre vyvinuté endoplazmatické retikulum. Takéto bunky sa pozorujú v granulačnom tkanive počas procesu rany a v maternici počas tehotenstva. Zúčastňujú sa na hojení rán a pri kontrakcii približujú okraje rany k sebe.
2. Makrofágy
Ďalšími pvst bunkami z hľadiska množstva sú tkanivové makrofágy (synonymum: histiocyty), ktoré tvoria 15-20% pvst buniek. Tvoria z krvných monocytov a patria do makrofágneho systému tela. Veľké bunky s polymorfným (zaobleným alebo fazuľovým jadrom) jadrom a veľkým množstvom cytoplazmy. Z organel sú dobre exprimované lyzozómy a mitochondrie. Nerovnomerný obrys cytomembrány, schopný aktívneho pohybu.
funkcie: ochranná funkcia fagocytózou a trávením cudzích častíc, mikroorganizmov, produktov rozkladu tkanív; účasť na bunkovej spolupráci s humorálnou imunitou; produkcia antimikrobiálneho proteínového lyzozýmu a antivírusového proteínového interferónu, faktora stimulujúceho prisťahovalectvo granulocytov.
3. Žírne bunky (synonymá: tkanivový bazofil, žírna bunka, žírna bunka)
Doplňte 10% všetkých buniek pvst. Zvyčajne sa nachádzajú okolo krvných ciev. Zaoblené, oválne, veľké, niekedy spracovávané bunky až do priemeru 20 mikrónov, v cytoplazme je veľa bazofilných granúl. Granule obsahujú heparín a histamín, serotonín, chymázu, tryptázu. Granule žírnych buniek, ak sú zafarbené, majú túto vlastnosť metachromasia - zmena farby farbiva. Prekurzory tkanivových bazofilov sú získané z krvotvorných kmeňových buniek červenej kostnej drene. Procesy mitotického delenia žírnych buniek sú mimoriadne zriedkavé.
funkcie: Heparín znižuje priepustnosť medzibunkovej látky a zrážanie krvi, má protizápalové účinky. Histamín pôsobí ako jeho antagonista. Počet tkanivových bazofilov sa mení v závislosti od fyziologických stavov tela: zvyšuje sa v maternici, mliečnych žľazách počas tehotenstva av žalúdku, črevách, pečeni - uprostred trávenia. Žírne bunky spravidla regulujú lokálnu homeostázu.
4. Plazmové bunky
Vytvorené z B-lymfocytov. V morfológii sú podobné lymfocytom, hoci majú svoje vlastné charakteristiky. Jadro je okrúhle, excentricky umiestnené; Heterochromatín sa nachádza vo forme pyramíd smerujúcich do stredu s ostrým vrcholom, ktorý je od seba oddelený radiálnymi pruhmi euchromatínu - preto je jadro plazmacytu stlačené „kolesom s lúčmi“. Cytoplazma je bazofilná a so svetelným „yardom“ blízko jadra. Pod elektrónovým mikroskopom je zariadenie na syntézu bielkovín dobre vyjadrené: EPS je granulovaný lamelárny komplex (v oblasti svetelného „nádvoria“) a mitochondrie. Priemer buniek je 7 až 10 mikrónov. funkcie: sú efektorové bunky humorálnej imunity - produkujú špecifické protilátky (gama globulíny)
5. Leukocyty
Leukocyty uvoľňované z ciev sú vždy prítomné v pvst.
6. Lipocyty (synonymá: adipocyty, tukové bunky).
1). Biele lipocyty - Zaoblené bunky s úzkym pruhom cytoplazmy okolo jednej veľkej kvapky tuku v strede. V cytoplazme je málo organel. Malé jadro je výstredné. Pri príprave histopreparácií obvyklým spôsobom sa kvapka tuku rozpustí v alkohole a vymýva, takže zostávajúci úzky kruhový pás cytoplazmy v tvare kruhu s excentricky umiestneným jadrom pripomína kruh.
funkcie: biele lipocyty ukladajú tuk v rezerve (vysoko kalorický energetický materiál a voda).
2). Hnedé lipocyty - zaoblené bunky s centrálnym umiestnením jadra. Tukové inklúzie v cytoplazme sa detegujú vo forme početných malých kvapôčok. V cytoplazme existuje veľa mitochondrií s vysokou aktivitou oxidačného enzýmu obsahujúceho železo (hnedá farba), cytochróm oxidázy. funkcie: hnedé lipocyty neaumulujú tuk, ale naopak ho "spaľujú" v mitochondriách a uvoľnené teplo sa vynakladá na zahriatie krvi v kapilárach, t. účasť na termoregulácii.
7. Náhodné bunky
Sú to zle špecializované bunky, ktoré sprevádzajú krvné cievy. Majú sploštený alebo fúzovaný tvar so slabo bazofilnou cytoplazmou, oválnym jadrom a malým počtom organel. V procese diferenciácie sa tieto bunky môžu zrejme transformovať na fibroblasty, myofibroblasty a adipocyty.
8. Percyty
Sú umiestnené v hrúbke spodnej membrány kapilár; podieľajú sa na regulácii lúmenu hemokapilár, čím regulujú prísun krvi do okolitých tkanív.
9. Endotelové bunky ciev
Tvoria zo zle diferencovaných mezenchymálnych buniek a pokrývajú všetku krv a lymfatické cievy zvnútra; produkujú veľa biologicky aktívnych látok.
10. Melanocyty (pigmentové bunky, pigmentocyty)
Spracujte bunky s inklúziami melanínového pigmentu v cytoplazme. Pôvod: z buniek migrovaných z nervového hrebeňa. funkcie: UV ochrana.
Klasifikácia. Samotné spojivové tkanivo je rozdelené na:
1) vláknité spojivové tkanivá:
voľné vláknité spojivové tkanivo;
husté vláknité spojivové tkanivo:
a) husté netvorené spojivové tkanivo;
b) husto formované spojivové tkanivo;
2) spojivové tkanivá so špeciálnymi vlastnosťami.
Táto klasifikácia je založená na princípe pomeru buniek a medzibunkových štruktúr, ako aj stupňa usporiadania usporiadania vlákien spojivového tkaniva.
Vláknité spojivové tkanivo
Uvoľnené vláknité spojivové tkanivo
Tento typ spojivového tkaniva sa nachádza vo všetkých orgánoch, pretože sprevádza krvné a lymfatické cievy a tvorí stromovú štruktúru mnohých orgánov.
štruktúra... Pozostáva z buniek a medzibunkovej látky (obrázok 6-1).
Existujú nasledujúcebunky voľné vláknité spojivové tkanivo:
1. Fibroblasty - najpočetnejšia skupina buniek, líšiacich sa stupňom diferenciácie, vyznačujúca sa predovšetkým schopnosťou syntetizovať fibrilárne proteíny (kolagén, elastín) a glykozaminoglykány s ich následným uvoľňovaním do extracelulárnej látky. V procese diferenciácie sa vytvára množstvo buniek:
kmeňové bunky;
semi-kmeňové progenitorové bunky;
nízko špecializované fibroblasty- bunky s malými procesmi s okrúhlym alebo oválnym jadrom a malým jadrom, bazofilná cytoplazma, bohaté na RNA.
Funkcia: majú veľmi nízku úroveň proteínovej syntézy a sekrécie.
diferencované fibroblasty(zrelé) - veľké bunky (40 - 50 mikrometrov a viac). Ich jadrá sú ľahké, obsahujú 1-2 veľké jadrá. Hranice buniek sú nejasné, rozmazané. Cytoplazma obsahuje dobre vyvinuté granulované endoplazmatické retikulum.
Funkcia: Intenzívna biosyntéza RNA, kolagénu a elastických proteínov, ako aj glykozminoglykánov a proteoglykánov, potrebná na tvorbu základnej látky a vlákien.
fibrocyty- definitívne formy vývoja fibroblastov. Sú fusiformné a majú pterygoidné procesy. Obsahujú malé množstvo organel, vakuol, lipidov a glykogénu.
Funkcia: syntéza kolagénu a ďalších látok v týchto bunkách je výrazne znížená.
- myofibroblasty- fungujú podobne ako bunky hladkého svalstva, ale na rozdiel od nich majú dobre vyvinutý endoplazmatický retikulum.
Funkcia: tieto bunky sa pozorujú v granulačnom tkanive procesu rany a v maternici, počas vývoja tehotenstva.
- fibroclasty.bunky s vysokou fagocytárnou a hydrolytickou aktivitou, obsahujú veľké množstvo lyzozómov.
Funkcia: zúčastnite sa na resorpcii medzibunkovej látky.
Obrázok: 6-1. Uvoľnené spojivové tkanivo. 1. Kolagénové vlákna. 2. Elastické vlákna. 3. Fibroblast. 4. Fibrocyt. 5. Makrofág. 6. Plazmacyte. 7. Tuková bunka. 8. Tkanivový bazofil (žírna bunka). 9. Pericit. 10. Pigmentová bunka. 11. Dobrodružná bunka. 12. Základná látka. 13. Krvné bunky (leukocyty). 14. Reticular cell.
2. Makrofágy - putovanie, aktívne fagocytárne bunky. Tvar makrofágov je odlišný: existujú bunky, ktoré sú sploštené, okrúhle, pretiahnuté a nepravidelného tvaru. Ich hranice sú vždy zreteľne ohraničené a okraje nerovnomerné . Cytolémia makrofágov vytvára hlboké záhyby a dlhé mikrorasty, pomocou ktorých tieto bunky zachytávajú cudzie častice. Zvyčajne majú jedno jadro. Cytoplazma je bazofilná, bohatá na lyzozómy, fagozómy a pinocyty, obsahuje stredné množstvo mitochondrií, granulované endoplazmatické retikulum, Golgiho komplex, glykogénové inklúzie, lipidy atď.
Funkcia: fagocytóza, vylučuje biologicky aktívne faktory a enzýmy do medzibunkovej látky (interferón, lyzozým, pyrogény, proteázy, kyslé hydrolázy, atď.), Čo zaisťuje ich rôzne ochranné funkcie; produkujú monokínové mediátory, interleukín I, ktorý aktivuje syntézu DNA v lymfocytoch; faktory, ktoré aktivujú produkciu imunoglobulínov, stimulujú diferenciáciu T- a B-lymfocytov, ako aj cytolytické faktory; zabezpečujú spracovanie a prezentáciu antigénov.
3. Plazmové bunky (plazmové bunky).Ich veľkosť sa pohybuje od 7 do 10 mikrónov. Bunky sú okrúhle alebo oválne. Jadrá sú relatívne malé, okrúhle alebo oválne a sú excentricky umiestnené. Cytoplazma je ostro bazofilná, obsahuje dobre vyvinuté granulované endoplazmatické retikulum, v ktorom sa syntetizujú proteíny (protilátky). Basofília je zbavená len malej ľahkej zóny v blízkosti jadra, ktoré tvorí tzv. Guľu alebo nádvorie. Nachádza sa tu centrioly a komplex Golgi.
Funkcie: Tieto bunky poskytujú humorálnu imunitu. Syntetizujú protilátky - gama globulíny (proteíny), ktoré vznikajú pri výskyte antigénu v tele a neutralizujú ho.
4. Tkanivové bazofily (žírne bunky).Ich bunky majú rôzny tvar, niekedy s krátkymi širokými procesmi, kvôli ich schopnosti pohybovať sa vo vnútri. V cytoplazme je špecifická granularita (modrá), ktorá pripomína granule bazofilných leukocytov. Obsahuje heparín, kyselinu hyalurónovú, histamín a serotonín. Organely žírnych buniek sú zle vyvinuté.
Funkcia: tkanivové bazofily sú regulátormi homeostázy spojivového tkaniva. Heparín predovšetkým znižuje priepustnosť medzibunkovej látky, zrážanie krvi a má protizápalové účinky. Histamín pôsobí ako jeho antagonista.
5. Adipocyty (tukové bunky) - sú umiestnené v skupinách, menej často - jeden po druhom. Tieto bunky sa hromadia vo veľkých množstvách a tvoria tukové tkanivo. Tvar solitárnych tukových buniek je sférický, obsahujú jednu veľkú kvapku neutrálneho tuku (triglyceridy), ktorý zaberá celú strednú časť bunky a je obklopený tenkým cytoplazmatickým okrajom, v zosilnenej časti leží jadro. Z tohto hľadiska majú adipocyty tvar kricoidu. Cytoplazma adipocytov navyše obsahuje malé množstvo cholesterolu, fosfolipidov, voľných mastných kyselín atď.
Funkcia: majú schopnosť hromadiť vo veľkom množstve rezervný tuk, ktorý sa podieľa na trofizme, výrobe energie a metabolizme vody.
6. Pigmentové bunky - majú krátke, nepravidelne tvarované procesy. Tieto bunky obsahujú vo svojej cytoplazme pigment melanín schopný absorbovať UV svetlo.
Funkcia: ochrana buniek pred pôsobením ultrafialového žiarenia.
7. Náhodné bunky - nízko špecializované bunky sprevádzajúce krvné cievy. Majú sploštený alebo fúzovaný tvar so slabo bazofilnou cytoplazmou, oválnym jadrom a málo rozvinutými organelami.
Funkcia: slúži ako kambium.
8. Percyty majú ortorakálny tvar a vo forme koša obklopujú krvné kapiláry, ktoré sa nachádzajú v štrbinách ich spodnej membrány.
Funkcia: reguluje zmeny v lúmene krvných kapilár.
9. Leukocyty migrujú do spojivového tkaniva z krvi.
Funkcia: pozri krvinky.
Medzibunková látka pozostáva zhlavná látka a vlákna v nich umiestnené - kolagén, elastický a retikulárny.
TO 
ogénové vláknavo voľnom netvorenom vláknitom spojivovom tkanive sú umiestnené v rôznych smeroch vo forme skrútených zaoblených alebo sploštených prameňov s hrúbkou 1 až 3 mikróny alebo viac. Ich dĺžka je neistá. Vnútornú štruktúru kolagénového vlákna určuje vláknový proteín - kolagén, ktorý je syntetizovaný v ribozómoch zrnitého endoplazmatického retikula fibroblastov. V štruktúre týchto vlákien sa rozlišuje niekoľko úrovní organizácie (Obr. 6-2):
- Prvou je molekulárna úroveň - "Molekula" je predstavovaná molekulami kolagénového proteínu s dĺžkou asi 280 nm a šírkou 1,4 nm. Sú zostavené z tripletov - troch polypeptidových reťazcov kolagénového prekurzora - prokolagénu, skrútených do jedinej špirály. Každý prokolagénový reťazec obsahuje súbory troch rôznych aminokyselín, ktoré sa opakovane a pravidelne opakujú v celej svojej dĺžke. Prvou aminokyselinou v takomto súbore môže byť ľubovoľný, druhý - prolín alebo lyzín, tretí - glycín.
Obrázok: 6-2. Úrovne štruktúrnej organizácie kolagénového vlákna (schéma).
A. I. Polypeptidový reťazec.
II. Kolagénové molekuly (tropokolagén).
III. Protofibrily (mikrofibrily).
IV. Vlákno s minimálnou hrúbkou, v ktorom je viditeľné priečne pruhovanie.
V. Kolagénové vlákno.
B. Špirálová štruktúra kolagénovej makromolekuly (podľa Richa); malé svetelné kruhy - glycín, veľké svetlé kruhy - prolín, zatienené kruhy - hydroxyprolín. (Podľa Yu. I. Afanasyeva, N. A. Yurina).
- Druhou je supramolekulárna extracelulárna hladina - predstavuje kolagénové molekuly spojené dlhou a zosieťované vodíkovými väzbami. Prvý tvar protoftsbrilla 5-b protofibrily, vzájomne spojené laterálnymi väzbami, sú mikrofibrily, hrubé asi 10 nm. Rozlišujú sa v elektrónovom mikroskope vo forme slabo vyvýšených vlákien.
- Tretia úroveň fibrilácie.Za účasti glykozamín-glykánov a glykoproteínov tvoria mikrofibrily zväzky fibríl. Sú to priečne priečne pruhované štruktúry s priemernou hrúbkou 50 - 100 nm. Obdobie opakovania tmavých a svetlých oblastí je 64 nm.
- štvrtý, hladina vlákien.Zloženie kolagénového vlákna (hrúbka 1 až 10 mikrónov) závisí od topografie od niekoľkých fibríl po niekoľko desiatok .
Funkcia: stanovenie sily spojivového tkaniva.
Elastické vlákna - ich tvar je guľatý alebo sploštený, široko anastomizovaný so sebou. Elastické vlákna sú zvyčajne tenšie ako kolagénové vlákna. Hlavnou chemickou zložkou elastických vlákien je guľovitý proteín elastín, syntetizovaný fibroblastami. Elektrónová mikroskopia umožnila zistiť, či elastické vlákna v strede obsahujú amorfná zložka, a po obvode - microfibrillary.Pokiaľ ide o pevnosť, sú elastické vlákna nižšie ako kolagénové.
Funkcia: určuje elasticitu a rozťažnosť spojivového tkaniva.
Rické vlákna patria k typu kolagénových vlákien, líšia sa však menšou hrúbkou, vetvením a anastomózami. Obsahujú zvýšené množstvo uhľohydrátov, ktoré sú syntetizované retikulárnymi bunkami a lipidmi. Odolné voči kyselinám a zásadám. Vytvárajú trojrozmernú sieť (retikulum), odkiaľ pochádzajú svoje meno.
Základná látka Je želatínové hydrofilné médium, pri ktorého tvorbe zohrávajú dôležitú úlohu fibroblasty. Obsahuje sulfátované (kyselina chondroitínsulfurová, keratín sulfát atď.) A nesulfátované (kyselina hyalurónová) glykozaminoglykány, ktoré určujú konzistenciu a funkčné vlastnosti hlavnej látky. Okrem týchto zložiek obsahuje zloženie hlavnej látky lipidy, albumíny a krvné globulíny, minerály (sodík, draslík, vápnik atď.).
Funkcia: transport metabolitov medzi bunkami a krvou; mechanické (väzba buniek a vlákien, bunková adhézia atď.); podpora; ochranný; metabolizmus vody; regulácia iónového zloženia.
Husté vláknité spojivové tkanivo
Vyznačuje sa pomerne veľkým počtom husto rozmiestnených vlákien (kolagén), malým množstvom bunkových prvkov (fibrocyty, fibroblasty) a hlavnou látkou medzi nimi.
V závislosti na povahe umiestnenia vláknitých štruktúr je toto tkanivo rozdelené na:
Husté voľné spojivové tkanivo.
Nachádza sa v derme kože a vyznačuje sa neusporiadaným usporiadaním vlákien.
Husto formované spojivové tkanivo.
Nachádza sa v šliach, väzoch, vláknitých membránach a vyznačuje sa presne usporiadaným usporiadaním vlákien.
šľacha pozostáva z hustých, husto ležiacich paralelných zväzkov kolagénových vlákien, ktoré sú oddelené fibrocytmi, malým počtom fibroblastov a základnou látkou. Každý zväzok kolagénových vlákien sa nazýva lúč prvého poriadku.Niekoľko zväzkov prvého poriadku, obklopených tenkými vrstvami sypkého vláknitého spojivového tkaniva (endotenónium), tvorí lúče druhého poriadku... Pridajú sa lúče druhého poriadku lúče tretieho rádu, oddelené hrubšími vrstvami voľného spojivového tkaniva (peritenonium). Pri veľkých šľachách môžu existovať zväzky štvrtého rádu. Krvné cievy a nervy prechádzajú peritóniou a endotenóniou.
Vyznačuje sa prevahou husto rozmiestnených vlákien a nevýznamným obsahom bunkových prvkov, ako aj hlavnou amorfnou látkou a v závislosti od charakteru umiestnenia vláknitých štruktúr sa delí na husté formované a husté netvarované spojivové tkanivo (pozri tabuľku).
Husté netvorené spojivové tkanivo vyznačujúce sa neusporiadaným usporiadaním vlákien. Tvorí kapsuly, perichondrium, periosteum, retikulárnu vrstvu dermy kože.
Husto formované spojivové tkanivo obsahuje prísne usporiadané vlákna, ktorých hrúbka zodpovedá tým mechanickým zaťaženiam, pri ktorých orgán funguje. Tvarované spojivové tkanivo sa nachádza napríklad v šľachách, ktoré sa skladajú z hrubých paralelných zväzkov kolagénových vlákien. Ďalej sa nazýva každý zväzok ohraničený od susednej vrstvy fibrocytov zväzokjaporadie... Nazýva sa niekoľko zväzkov prvého rádu, ktoré sú oddelené vrstvami voľného vláknitého spojivového tkaniva zväzokIIporadie... Nazývajú sa vrstvy voľného vláknitého spojivového tkaniva endothenonia... Nosníky druhého rádu sa spoja do hrubších zväzkyIIIporadieobklopený hrubšími vrstvami voľného vláknitého spojivového tkaniva zvaného peritenonium... Trsy z radu III môžu byť šľachy a vo väčších šľachách sa môžu skombinovať zväzkyIVporadie, ktoré sú tiež obklopené peritenoniom. Endotenonium a peritenonium obsahujú krvné cievy, nervy a proprioceptívne nervové zakončenia, ktoré napájajú šľachu.
Spojivové tkanivo so špeciálnymi vlastnosťami
Spojivové tkanivá so špeciálnymi vlastnosťami zahŕňajú sietnicu, tukové tkanivo, pigment a sliznicu. Tieto tkanivá sa vyznačujú prevahou homogénnych buniek.
Reticular tkanivo
Pozostáva z retikulárnych buniek a retikulárnych vlákien. Väčšina retikulárnych buniek je pripojená k retikulárnym vláknam a navzájom sa dotýkajú procesov, čím sa vytvára trojrozmerná sieť. Toto tkanivo tvorí strómu hematopoetických orgánov a mikroprostredie pre krvné bunky, ktoré sa v nich vyvíjajú, a vykonáva fagocytózu antigénov.
Tukové tkanivo
Skladá sa z hromadenia tukových buniek a je rozdelený na dva typy: biele a hnedé tukové tkanivo.
Biele tukové tkanivo je v tele rozšírené a plní nasledujúce funkcie: 1) sklad energie a vody; 2) sklad vitamínov rozpustných v tukoch; 3) mechanická ochrana orgánov. Tukové bunky sú pomerne blízko pri sebe, majú zaoblený tvar kvôli obsahu veľkej akumulácie tuku v cytoplazme, ktorá tlačí jadro a málo organel na perifériu bunky (obr. 4-a).
Hnedé tukové tkanivo sa nachádza iba u novorodencov (za hrudnou kosťou, v oblasti lopatiek, na krku). Hlavnou funkciou hnedého tukového tkaniva je tvorba tepla. Cytoplazma hnedých tukových buniek obsahuje veľké množstvo malých lipozómov, ktoré sa navzájom nespájajú. Jadro je umiestnené v strede bunky (obr. 4-b). Cytoplazma obsahuje tiež veľké množstvo mitochondrií obsahujúcich cytochrómy, ktoré jej dodávajú hnedú farbu. Oxidačné procesy v hnedých tukových bunkách sú 20-krát intenzívnejšie ako v bielych.
Obrázok: 4. Schéma štruktúry tukového tkaniva: a - ultramikroskopická štruktúra bieleho tukového tkaniva, b - ultramikroskopická štruktúra hnedého tukového tkaniva. 1 - jadro adipocytov, 2 - lipidové inklúzie, 3 - krvné kapiláry (podľa Yu.I. Afanasyeva)
