Riboxin - návod na použitie, forma uvoľnenia, indikácie, vedľajšie účinky, analógy a cena. Farmakologický účinok a správne dávkovanie Riboxin Riboxin kvapkadlo indikácie na použitie

Riboxin – lekársky liek, pomáha zlepšovať metabolizmus v tele. Dostupné vo forme injekčného roztoku a na perorálne podanie v tabletách a kapsulách. Pozrime sa na návod na použitie injekčnej formy.

Zloženie a forma uvoľňovania

Riboxin v 5 ml ampulkách obsahuje hotový injekčný roztok. Účinná látka- inozín. Každý mililiter liečiva obsahuje 20 mg inozínu, celá ampulka obsahuje 100 mg látky.
Rice – Riboxin injekčný roztok
Výrobcovia sú rôzni.

Vlastnosti

• zlepšuje vstrebávanie kyslíka a glukózy v tele;
• výrazne zvyšuje odolnosť orgánov, buniek a tkanív voči hypoxii (nedostatok kyslíka);
• vedie k normalizácii tep srdca vyplývajúce z rôznych chorôb;
• zvyšuje prísun energie potrebnej pre život buniek a tkanív;
• aktivuje proces obnovy poškodených tkanív.

Po intravenóznej injekcii sa Riboxin distribuuje do všetkých tkanív tela. Transformácia prebieha v pečeni s tvorbou kyseliny glukurónovej, po ktorej nasleduje jej oxidácia.

Indikácie

• ischémia srdca;
• bolesť v strede hrudník(angina pectoris);
• arytmia - porucha srdcového rytmu;
• zástava srdca;
• srdcové chyby;
• poškodenie tepien, pri ktorých sa ich lúmen zužuje a prívod krvi klesá;
• otrava tela srdcovými glykozidmi;
• terapia primárneho poškodenia srdcového svalu rôzneho pôvodu;
• zlyhanie metabolických procesov v myokarde v dôsledku rôznych okolností (fyzický stres, choroby spôsobené infekciami a baktériami);
• zápal srdcového svalu (myokard);
• zápal pečene, tuková degenerácia jej tkanív;
• predchádzanie poklesu počtu bielych krviniek v dôsledku ožiarenia.

Kontraindikácie

• zvýšená citlivosť a alergické reakcie o medicíne;
• obsah močoviny v krvi je vyšší ako normálne (podľa laboratórnych testov);
• porušenie normálne fungovanie obličky a pečeň;
• deti do 3 rokov;
• obdobie nosenia dieťaťa a dojčenia;
• ochorenie kĺbov a tkanív spôsobené metabolickými poruchami v organizme - dna.

Dávkovanie

Intravenózny prúd alebo kvapkanie (rýchlosť 40-60 kvapiek za minútu). Dávka na injekciu je 200 mg raz denne. Ďalej 400 mg 1-2 krát denne pri absencii symptómov opísaných v časti „ Vedľajšie účinky" Dĺžku liečby a dávku určuje lekár individuálne.

Predávkovanie

Nie je popísané v návode na použitie.

Vedľajšie účinky

• alergické prejavy;
• svrbenie na koži, začervenanie;
• zvýšená hladina kyseliny močovej v krvi - exacerbácia dny.

Ak sa objavia tieto príznaky, mali by ste liečbu liekom ukončiť.

špeciálne pokyny

Počas terapie je potrebné sledovať množstvo močoviny v krvi a moči.
S mimoriadnou opatrnosťou sa liek predpisuje pri ochoreniach obličiek.

Rýchlosť a reakcia

Počas obdobia liečby liekom Riboxin nie je zakázané jazdiť samostatne a pracovať so zložitými mechanizmami.

Liekové interakcie

Nie je uvedené v pokynoch.

S alkoholom

Žiadne dáta.

Podmienky výdaja z lekární

Na predpis.

Analógy

• Inozie-F;
• inozín.

Zdroje

1. Riboxin https://www.vidal.ru/drugs/riboxin__15782

Lekárnik. Pracovná prax viac ako 10 rokov v reťazových lekárňach a 5 rokov ako medicínsky zástupca v spoločnostiach HiPP, KRKA, Sanofi. Podieľala sa na propagácii cielených liekov medzi lekármi a lekárňami v Kazani. Od roku 2016 pokračujem v dištančnom vzdelávaní systémom NMIFO. Aktívne navštevujem lekárske konferencie, sympóziá, prednášky popredných odborníkov, rád získavam nové poznatky a delím sa o ne s ľuďmi, doplnené o informácie z vedeckých publikácií Consilium medicum. Diplom

Záložka.*BRYNTSALOV A PJSC* *TYUMEN HFZ* Chin Kou Medical Instruments Co. Ltd. SANITAS ICN október OJSC Anzhero-Sudzhensky Chemical Plant, LLC ARMAVIR BIOFACTORY, FKP Asfarma, LLC BELMEDPREPRATY, RUP BIOMED Biosynthesis OJSC Biokhimik, OJSC Borisov Závod lekárskych prípravkov, OJSC Borisov Závod lekárskych prípravkov, JSCAL-VroptexARNT (JSC) Vertex Exports Grotex, LLC Farma Dalkhimfarm OJSC Darnitsa. spoločnosť, CJSC IRBITSKY CHIMPHARMZAVOD, OJSC Microgen NPO Federal State Unitary Enterprise Ministerstvo zdravotníctva a sociálneho rozvoja Ruska/PharmV MICROGEN NPO Federal State Unitary Enterprise (Stavropol) Microgen NPO, Federal State Unitary Enterprise Ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie, Tomsk Microgen NPO, Federálny štátny jednotný podnik Ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie, PERM MICROGEN NPO, Federálny štátny jednotný podnik Ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie, Ufa Moshimfar lieky FSUE im. Semashko Moskhimfarmpreparaty pomenovaná po N.A. Semashko, OJSC Nizhpharm JSC Novosibkhimpharm OJSC Aktualizácia PFK CJSC OZON, LLC Olainfarm JSC Penza NIITI antibiotík PENZA BRANCH SSCC Pnezensky NIITI antibiotík State Unitary Enterprise Ltd. North Star, C SibirPharm, LLC Xishui Xirkang Pharmaceutical Co. Ltd. SLAVIC PHARMACY LLC Tatkhimfarmpreparaty OJSC THFZ ICN Tyumen Chemical Plant OJSC Ufavita Ufa Vitamin Plant OJSC Farmaceutický podnik "Obolenskoye" CJSC Shandong Weifang Coyong Co. Ltd. Pharmaceutical Ltd. SHCHELKOVSKY VITAMÍN RASTLINA

Krajina pôvodu

Čína Bieloruská republika Rusko

Skupina produktov

Kardiovaskulárne lieky

Liek, ktorý normalizuje metabolizmus myokardu a znižuje hypoxiu tkaniva

Uvoľňovacie formuláre

• 10 - obaly obrysových buniek (5) - kartónové obaly. 10 ampuliek po 10 ml v škatuľke, 10 ml - ampulky (10) - kartónové obaly, 10 ml - ampulky (10) - kartónové obaly. 10 ml - ampulky (10) - kartónové balenia. 10 ml - ampulky (10) - kartónové balenia. 10 ml - ampulky (5) - kartónové balenia. 10 ml - ampulky (10) - kartónové balenia. 10 ml - ampulky (5) - kartónové balenia. 10 ml - ampulky (10) - obrysové plastové balenie (1) - kartónové balenia 10 ks. - balenie obrysových buniek (5) - 5 ml kartónové balenia - ampulky (10) - kartónové balenia. 5 ml - ampulky (5) - obrysové plastové obaly (2) - kartónové obaly. 50 - dózy z tmavého skla (1) - kartónové obaly. 10 - balenie obrysových buniek (5) - kartónové balenia po 50 tabliet v balení Riešenie pre intravenózne podanie 20 mg/ml - 10 ml v ampulkách - 10 ks v balení. Roztok na intravenózne podanie 20 mg/ml - ampulky po 10 ml - 10 ks v balení. Roztok na intravenózne podanie 20 mg/ml, 10 ml v ampulkách vyrobených z polyetylénu s nízkou hustotou alebo polypropylénu - 10 ks. v balení Roztok na intravenózne podanie 20 mg/ml, 5 ml v ampulkách vyrobených z polyetylénu s nízkou hustotou alebo polypropylénu - 10 ks. v balení balenie 10 ampuliek po 5 ml

Opis liekovej formy

• Priehľadná bezfarebná alebo mierne sfarbená kvapalina. Okrúhle, bikonvexné filmom obalené tablety, svetložltej až žltooranžovej farby. Na priereze sú viditeľné dve vrstvy: vnútorná - biely, vonkajšie - od svetložltej po žlto-oranžovú. Priehľadná bezfarebná alebo mierne žltkastá kvapalina. číra, bezfarebná alebo mierne sfarbená kvapalina. Priehľadná alebo takmer priehľadná, bezfarebná alebo mierne sfarbená kvapalina. Priehľadná alebo takmer priehľadná, bezfarebná alebo mierne sfarbená kvapalina. transparentná, bezfarebná alebo slabo sfarbená tekutina Roztok na intravenózne podanie, injekčný roztok Okrúhle, bikonvexné, filmom obalené tablety, žltej farby. Prierez ukazuje dve vrstvy žltých obalených tabliet, okrúhle s bikonvexným povrchom Filmom obalené tablety Filmom obalené tablety.

farmakologický účinok

Riboxín je derivát (nukleozid) purínu – prekurzora adenozíntrifosfátu (ATP). Patrí do skupiny lieky regulácia metabolických procesov. Má antihypoxické a antiarytmické účinky. Zvyšuje energetickú bilanciu myokardu, zlepšuje koronárnu cirkuláciu a predchádza následkom intraoperačnej renálnej ischémie. Priamo sa podieľa na metabolizme glukózy a podporuje aktiváciu metabolizmu v hypoxických podmienkach a v neprítomnosti ATP. Aktivuje metabolizmus kyseliny pyrohroznovej, ktorá je potrebná na zabezpečenie normálneho procesu tkanivového dýchania a tiež podporuje aktiváciu xantíndehydrogenázy. Stimuluje syntézu nukleotidov, zvyšuje aktivitu niektorých enzýmov Krebsovho cyklu. Pri penetrácii do buniek priaznivo ovplyvňuje metabolické procesy v myokarde - zvyšuje silu srdcových kontrakcií a podporuje úplnejšiu relaxáciu myokardu v diastole, čo má za následok zvýšenie zdvihového objemu. Mechanizmus antiarytmického účinku nie je úplne jasný. Znižuje agregáciu krvných doštičiek, aktivuje regeneráciu tkanív (najmä myokardu a sliznice tráviaceho traktu).

Farmakokinetika

Dobre sa vstrebáva do gastrointestinálny trakt. Metabolizuje sa v pečeni s tvorbou kyseliny glukurónovej a jej následnou oxidáciou. Malé množstvo sa vylučuje obličkami.

Špeciálne podmienky

Riboxín sa nepoužíva na núdzovú korekciu srdcovej dysfunkcie. Pri zlyhaní obličiek je použitie lieku možné len vtedy, ak podľa názoru lekára očakávaný pozitívny účinok preváži možné riziko užívania. Pri dlhodobej liečbe je vhodné sledovať koncentráciu kyseliny močovej v krvi a moči. Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje Nie sú k dispozícii žiadne údaje naznačujúce negatívny vplyv lieku na schopnosť viesť vozidlá a vykonávať iné potenciálne nebezpečné činnosti, ktoré si vyžadujú zvýšenú koncentráciu a rýchlosť psychomotorických reakcií.

Zlúčenina

• 1 ml 1 amp. inozín 20 mg 200 mg 1 amp. inozín 200 mg 1 tableta obsahuje Účinná látka: riboxín (inozín) - 200 mg Pomocné látky: jadro - zemiakový škrob, metylcelulóza, cukor, polyvinylpyrolidón (povidón), Tween - 80 (polysorbát), kyselina stearová, sodná soľ karboxymetylškrobu (Primogel); škrupina – metylcelulóza, hyprolóza (hydroxypropylcelulóza), oxid titaničitý, Tween – 80 (polysorbát), silikónová emulzia, tropeolín O. 1 ml roztoku obsahuje 20 mg riboxínu (inozín) ako liečivo; pomocné látky: hexametyléntetramín (metenamín), roztok hydroxidu sodného 1 M, voda na injekciu. 1 ml roztoku obsahuje: účinná látka: riboxín (inozín) - 20 mg, pomocné látky: hydroxid sodný - 4,8 mg, zriedená kyselina chlorovodíková - na pH 8,5 až 9,5, chlorid sodný - 8,5 mg, voda na injekciu - q.s. do 1 ml 1 ml obsahuje inozín (riboxín) 20 mg pomocné látky: hexametyléntetramín, 1M roztok hydroxidu sodného, ​​voda na injekciu. 1 tab. inozín 200 mg 1 tableta obsahuje účinnú látku riboxín (inozín) - 200 mg; pomocné látky: zemiakový škrob, vo vode rozpustná metylcelulóza, sacharóza (rafinovaný cukor), kyselina stearová; škrupina obsahuje: vo vode rozpustnú metylcelulózu, polysorbát 80 (Tween-80), oxid titaničitý (oxid titaničitý), tropeolín O, včelí vosk. 1 filmom obalená tableta obsahuje riboxín 0,2 g; , Pomocné zložky: sacharóza, zemiakový škrob, povidón K-30, kyselina stearová. inozín 20g, Pomocné látky: hexametyléntetramín, roztok hydroxidu sodného, ​​voda Inozín - 100 mg v 5 ml roztoku; pomocné látky – hexametyléntetramín, hydroxid sodný, voda na injekciu. riboxín /inozín/ 20 mg; Pomocné zložky: metenamín, roztoku sodíka hydroxid, voda riboxín /inozín/; hexametyléntetramín; chlorid sodný; voda d/v Riboxin 0,2 g; Pomocné zložky: zemiakový škrob, metylcelulóza, cukor, kyselina stearová

Riboxínové indikácie na použitie

• IHD, dystrofia myokardu, stav po infarkte myokardu, vrodené a získané srdcové chyby, poruchy srdcového rytmu, najmä pri intoxikácii glykozidmi, myokarditída, dystrofické zmeny v myokarde po ťažkej fyzická aktivita a prenesené infekčné choroby alebo v dôsledku endokrinných porúch; hepatitída, cirhóza pečene, stukovatenie pečene, vr. spôsobené alkoholom alebo drogami; prevencia leukopénie počas vystavenia žiareniu; operácie na izolovanej obličke (ako prostriedok farmakologickej ochrany pri prechodnom nedostatku krvného obehu v operovanom orgáne).

Kontraindikácie riboxínu

• Precitlivenosť na liek, dna, hyperurikémia, zlyhanie obličiek tehotenstvo, obdobie laktacie, detstva do 1 roka

Dávkovanie riboxínu

• 20 mg/ml 200 mg

Vedľajšie účinky riboxínu

• Alergické reakcie sú možné vo forme urtikárie, svrbenia kože, kožnej hyperémie (vyžaduje sa prerušenie liečby). Zriedkavo sa pri liečbe Riboxinom zvyšuje koncentrácia kyseliny močovej v krvi a exacerbácia dny (pri dlhodobom užívaní).

Liekové interakcie

Pri použití ako súčasť komplexná terapia Riboxín pomáha zvyšovať účinnosť antiarytmických, antianginóznych a inotropných liekov. Zvyšuje účinky anabolických steroidov a nesteroidných anabolických látok, ak sa používajú súčasne. Oslabuje bronchodilatačný účinok teofylínu a psychostimulačný účinok kofeínu. Klinicky významná interakcia riboxínu s lieky nie sú opísané žiadne ďalšie skupiny

Predávkovanie

V súčasnosti neboli hlásené žiadne prípady predávkovania.

Podmienky skladovania

• skladujte na suchom mieste
• uchovávajte mimo dosahu detí
• skladujte na mieste chránenom pred svetlom

Poskytnuté informácie

"Riboxin" je liek z kategórie liekov, ktoré ovplyvňujú metabolické reakcie Ľudské telo zvýšením využiteľnej bunkovej energie. Pôsobí na metabolické, antiarytmické, antihypoxické a koronárne dilatačné procesy. Liek je vysoko účinný proti srdcovým štruktúram, preto sa často predpisuje v kardiológii na liečbu rôznych srdcových patológií. Viac informácií o injekciách Riboxinu nájdete v návode na použitie.

Hlavnou zložkou Riboxinu je inozín - 20 mg na mililiter. Ampulka obsahuje aj pomocné látky a vodu.

Formulár na uvoľnenie

Liečivo sa vyrába vo forme roztoku na intravenóznu injekciu. 2% roztok "Riboxin" na injekciu sa vyrába v ampulkách s objemom 10 ml. Ampulky s riboxínom obsahujú 20 mg inozínu na mililiter. Roztok sa vstrekuje do žily. Liek sa nepoužíva intramuskulárne.

Dávkovanie

"Riboxin" sa podáva intravenózne cez kvapkadlo alebo prúdovou metódou. Počiatočná denná dávka je 200 mg jedenkrát denne. Potom sa dávka upraví na 400 mg raz alebo dvakrát denne. Dĺžku liečby určuje ošetrujúci lekár, zvyčajne dva týždne.

Pri akútnych srdcových patológiách, náhlych arytmiách, akútne zlyhanie srdcového svalu možné jednorazové použitie liečiva prúdovou metódou, 200 - 400 miligramov.

Účinok "Riboxinu" na telo

„Riboxín“ je tvorba purínu, nukleozidu, ktorý zahŕňa hypoxantín spojený so zvyškovým množstvom ribofuranózy. Predchádza ATP - adenozíntrifosfát. Základné aktívna ingrediencia Liečivo inozín spúšťa metabolické procesy v tele v stave nedostatku kyslíka a priamo sa podieľa na biologickej reakcii tvorby glukózy. "Riboxin" je liek, ktorý riadi biochemické transformačné reakcie užitočné látky do energie.

Liečivo vykazuje zvláštnu aktivitu proti bunkám myokardu a pečeni. Má antihypoxické a antiarytmické účinky. Dopĺňa nedostatok kyslíka v bunkovom tkanive. Zvyšuje energiu a výkon myokardu, urýchľuje pohyb krvi koronárne cievy, zintenzívňuje prácu srdca, podieľa sa na procese diastolickej relaxácie srdcového svalu. V dôsledku toho sa objem krvi vytlačenej srdcom zvyšuje a nastáva normálny srdcový rytmus. Vďaka Riboxinu sa srdce zotavuje po infarkte myokardu. Liek spúšťa metabolizmus kyseliny pyrohroznovej, ktorá normalizuje dýchanie v tkanivách aj pri nedostatku ATP.

"Riboxin" zintenzívňuje saturáciu srdca okysličenou krvou, normalizuje pohyb krvi obličkami po chirurgické zákroky. Stimuluje pôsobenie xantíndehydrogenázy, ktorá katalyzuje oxidačné reakcie a tvorí kyselinu močovú za účasti hypoxantínu. Znižuje tvorbu krvných zrazenín. Zabraňuje vzniku syndrómu srdcového zlyhania.

Urýchľuje proces regenerácie buniek vo vnútri žalúdka po eróziách a vredoch a tiež zlepšuje stav pečene pri akejkoľvek patológii.

Farmakinetika

"Riboxin" je úplne absorbovaný žalúdkom. Pečeň ho metabolizuje za tvorby kyseliny glukurónovej a jej ďalšej oxidačnej reakcie. Malá časť sa vylučuje obličkami.

Na čo sa liek používa?

1. Injekcie Riboxinu sa podľa návodu na použitie používajú najmä pri kardiovaskulárnych patológiách: metabolické poruchy v štruktúrach srdcového svalu, ischémia, srdcové defekty akejkoľvek etiológie, stavy po infarkte myokardu, arytmie (najmä s glykozidovými léziami), myokarditída, po intenzívny fyzický stres, infekcie alebo v dôsledku endokrinných porúch. Pri ischémii sa liek začína používať v ktoromkoľvek období ochorenia, bez ohľadu na štádium.
2. V prípade tukovej transformácie pečene, ku ktorej dochádza aj v dôsledku užívania liekov alebo alkoholu. Na toxické poškodenie hepatocytov, hepatitídu, cirhózu.
3. Ako preventívne opatrenie proti zníženiu hladiny leukocytov v krvi pri vystavení rádioaktívnym látkam.
4. Pri operáciách obličiek ako prostriedok liečebnej ochrany v procese zastavenia krvného obehu.
5. Pri uroporfýrii dochádza k zlyhaniu metabolických biologických reakcií.
6. Pri glaukóme v kombinácii so základnou liečbou.
7. Liek je indikovaný počas relácií liečenie ožiarením, ktorá pomáha zlepšovať postupy a eliminovať vedľajšie účinky.
8. Predpísané pre ťažký fyzický stres ako prostriedok na zvýšenie odolnosti tela. Používajú ho športovci počas intenzívneho tréningu.
9. Na mužskú neplodnosť.
10. V kozmeteológii.

Kontraindikácie

• precitlivenosť na inozín;
• dna;
• hyperurikémia;
• vek do 3 rokov;
• intolerancia fruktózy a syndróm malabsorpcie glukózy alebo nedostatok sacharózy;
• zlyhanie obličiek;
• cukrovka;
• komplexné ochorenia obličiek.

Vedľajšie účinky

Alergické reakcie: svrbivá kožná vyrážka, začervenanie kože, angioedém. Výskyt alergie vyžaduje prerušenie liečby.

Zvýšená hustota kyseliny močovej a relaps dny pri dlhodobom užívaní (vyskytuje sa zriedkavo). Je potrebné ukončiť liečbu Riboxinom a predpísať vhodnú liečbu na zmiernenie zápalu v kĺboch.

Obdobie tehotenstva a laktácie

Neboli vykonané žiadne štúdie na potvrdenie bezpečnosti lieku pre tehotné a dojčiace ženy. Preto je zakázané používať Riboxin počas tehotenstva. Aj keď niektorí lekári poznamenávajú pozitívny vplyv lieky na metabolické reakcie u ženy a plodu a predpísať ich. V tomto prípade musí rozhodnutie urobiť lekár, berúc do úvahy potenciálne riziká pre dieťa. Počas injekcií liekov sa odporúča prestať dojčiť.

Na čo si dať pozor

Počas liečby Riboxinom musíte mať pod kontrolou množstvo kyseliny močovej v moči a krvi.

Pacientom podstupujúcim chemoterapiu sa liek predpisuje opatrne pod prísnym lekárskym dohľadom, pretože môže prudko zhoršiť celkový stav takýchto pacientov.

Droga je bezpečná pre vodičov pri vedení vozidiel a zariadení, ktoré vyžadujú obzvlášť silnú koncentráciu.

Situácie predávkovania

"Riboxin" sa používa prísne podľa lekárskych predpisov. V situáciách, keď je dávka prekročená, alergické príznaky, svrbenie kože, zvýšená srdcová frekvencia, srdcová ťažkosť. Zvyčajne takéto prejavy nie sú desivé a zmiznú po znížení inozínu v krvi. Lekárske štúdie neobsahujú informácie popisujúce prípady predávkovania drogami.

Kompatibilita s inými liekmi

Účinnosť Riboxinu klesá, ak sa užíva spolu s imunosupresívami – liekmi, ktoré potláčajú imunitný systém.

Liečivo sa dobre kombinuje so srdcovými metabolitmi, ich spoločné užívanie zabraňuje rozvoju arytmických reakcií a zvyšuje inotropný účinok.

Liek zvyšuje anabolizmus steroidov a nesteroidné lieky pri kolektívnom použití.

Liek znižuje bronchodilatačný účinok teofylínu a psychoaktivačný účinok kofeínu.

V injekciách sa liek nekombinuje s alkaloidmi, ich kombinácia vedie k tvorbe nerozpustných látok.

Vitamín B6, ak sa užíva spolu s inozínom, obe látky deaktivuje.

Injekčný roztok sa nesmie kombinovať so žiadnymi liekmi v tej istej injekčnej striekačke, pretože takéto použitie môže spôsobiť nežiaduce výsledky.

Výhody a nevýhody lieku

Pozitívnym dôsledkom užívania lieku je optimalizácia metabolizmu v myokarde. Liečivé vlastnosti inozínu sa prejavujú znásobením energie svalových buniek srdca, urýchľovaním produkcie nukleotidov, čo sa prejavuje v aktivácii regeneračných útvarov v tkanivových štruktúrach srdca.

Za negatívny účinok Riboxinu sa považuje zmena fyziologického poriadku metabolických procesov. Mnohí výskumníci majú negatívny postoj k akémukoľvek zásahu do metabolických procesov tela, najmä prostredníctvom látok prichádzajúcich zvonku. Treba však brať do úvahy pomer možné výhody a ublížiť. V prítomnosti rôznych patológií a porúch činnosti srdcového svalu je prínos lieku vyšší ako potenciálne poškodenie.

Riboxín a šport

„Riboxin“ poznajú nielen lekári, ale aj športovci ako doplnok energie pre kulturistov. Obzvlášť často ho používajú kulturisti, ktorí budujú svaly. Droga nepoškodzuje telo, používajú ju priaznivci nesteroidných a antidopingových športov.

Riboxín je súčasťou reakcie biosyntézy bielkovín, ktorá pomáha budovať svaly. Vďaka lieku sa zvyšuje výkonnosť, vytrvalosť a sila športovca a tréning sa stáva jednoduchším.

Liek, ktorý normalizuje metabolizmus myokardu a znižuje hypoxiu tkaniva

Účinná látka

Forma uvoľňovania, zloženie a balenie

Filmom obalené tablety svetložltá až žltooranžová, okrúhla, bikonvexná, mierne drsná; na priereze sú viditeľné dve vrstvy: jadro je biele alebo biele s mierne žltkastým odtieňom a škrupina je svetložltá až žltooranžová.

	1 tab.
inozín	200 mg

Pomocné látky: zemiakový škrob 54,1 mg, metylcelulóza 3,2 mg, sacharóza 10 mg, kyselina stearová 2,7 mg.

Zloženie škrupiny: opadry II žltá (polyvinylalkohol, oxid titaničitý, mastenec, makrogol 3350 (polyetylénglykol 3350), oxid železitý, hliníkový lak na báze chinolínovej žlte) - 8 mg.

10 kusov. - obaly obrysových buniek (5) - kartónové obaly.
25 ks. - obaly obrysových buniek (2) - kartónové obaly.

farmakologický účinok

Inozín patrí do skupiny liekov, ktoré regulujú metabolické procesy. Liečivo je prekurzorom syntézy purínových nukleotidov: adenozíntrifosfátu a guanozíntrifosfátu.

Má antihypoxické, metabolické a antiarytmické účinky. Zvyšuje energetickú bilanciu myokardu, zlepšuje koronárnu cirkuláciu a predchádza následkom intraoperačnej renálnej ischémie. Priamo sa podieľa na metabolizme a podporuje aktiváciu metabolizmu v podmienkach hypoxie a v neprítomnosti adenozíntrifosfátu.

Aktivuje metabolizmus kyseliny pyrohroznovej na zabezpečenie normálneho procesu tkanivového dýchania a tiež podporuje aktiváciu xantíndehydrogenázy. Stimuluje syntézu nukleotidov, zvyšuje aktivitu niektorých enzýmov Krebsovho cyklu. Prenikaním do buniek zvyšuje hladinu energie, priaznivo ovplyvňuje metabolické procesy v myokarde, zvyšuje silu srdcových kontrakcií a podporuje úplnejšiu relaxáciu myokardu v diastole, čo má za následok zvýšenie tepového objemu krvi.

Znižuje agregáciu krvných doštičiek, aktivuje regeneráciu tkanív (najmä myokardu a sliznice tráviaceho traktu.

Farmakokinetika

Dobre sa vstrebáva v gastrointestinálnom trakte. Metabolizuje sa v pečeni s tvorbou kyseliny glukurónovej a jej následnou oxidáciou. Malé množstvo sa vylučuje obličkami.

Indikácie

Predpísané dospelým v komplexnej terapii koronárne ochorenie srdca, po infarkte myokardu, srdcové arytmie spôsobené užívaním srdcových glykozidov.

Predpísané na hepatitídu, cirhózu spôsobenú alkoholom alebo drogami a urokoproporfýriu.

Kontraindikácie

Precitlivenosť na liek, dna, hyperurikémia. Intolerancia fruktózy a syndróm malabsorpcie glukózy/galaktózy alebo nedostatok sacharázy/izomaltázy.

Opatrne:, cukrovka.

Dávkovanie

Predpísané pre dospelých perorálne, pred jedlom.

Denná dávka pri perorálnom podaní je 0,6-2,4 g.V prvých dňoch liečby denná dávka rovná 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 krát denne). Ak je dobre znášaný, dávka sa zvýši (v dňoch 2-3) na 1,2 g (0,4 g 3-krát denne), ak je to potrebné - na 2,4 g denne.

Trvanie kurzu je od 4 týždňov do 1,5-3 mesiacov.

Pri urokoproporfýrii je denná dávka 0,8 g (200 mg 4-krát denne). Liek sa užíva denne počas 1-3 mesiacov.

Vedľajšie účinky

Alergické reakcie sú možné vo forme urtikárie, svrbenia kože, kožnej hyperémie (vyžaduje sa prerušenie liečby). Zriedkavo sa počas liečby liekom zvyšuje koncentrácia kyseliny močovej v krvi a exacerbácia dny (pri dlhodobom používaní).

Liekové interakcie

(azatioprín, antilymfolín, cyklosporín, thymodepresín atď.) pri súčasnom použití znižujú účinnosť Riboxinu.

LSR-002514/07-310807

Obchodné meno: Riboxin

Medzinárodný nechránený názov:

inozín

Dávková forma:

roztok na intravenózne podanie.

zlúčenina:

1 ml roztoku obsahuje:
účinná látka: inozín (riboxín) 20 mg,
Pomocné látky: propylénglykol, hydroxid sodný, bezvodý siričitan sodný, voda na injekciu.

Popis:
Bezfarebná alebo mierne sfarbená transparentná kvapalina.

Farmakoterapeutická skupina:

metabolické činidlo.

CodeATX:[C01EV].

Farmakologické vlastnosti:

Riboxín je derivát (nukleozid) purínu – prekurzora adenozíntifosfátu ATP. Patrí do skupiny liekov, ktoré stimulujú metabolické procesy. Má antihypoxické a antiarytmické účinky. Zvyšuje energetickú bilanciu myokardu, zlepšuje koronárnu cirkuláciu a predchádza následkom intraoperačnej renálnej ischémie. Priamo sa podieľa na metabolizme glukózy a podporuje aktiváciu metabolizmu v hypoxických podmienkach a v neprítomnosti ATP.
Aktivuje metabolizmus kyseliny pyrohroznovej na zabezpečenie normálneho procesu tkanivového dýchania a tiež podporuje aktiváciu xantíndehydrogenázy. Stimuluje syntézu nukleotidov, zvyšuje aktivitu niektorých enzýmov Krebsovho cyklu. Pri penetrácii do buniek priaznivo ovplyvňuje metabolické procesy v myokarde - zvyšuje silu srdcových kontrakcií a podporuje úplnejšiu relaxáciu myokardu v diastole, čo má za následok zvýšenie zdvihového objemu. Mechanizmus antiarytmického účinku nie je úplne jasný.
Znižuje agregáciu krvných doštičiek, aktivuje regeneráciu tkanív (najmä myokardu a sliznice tráviaceho traktu).

Farmakokinetika
Metabolizuje sa v pečeni s tvorbou kyseliny glukurónovej a jej následnou oxidáciou. Malé množstvo sa vylučuje močom.

Indikácie na použitie
Komplexná liečba infarktu myokardu, ischemickej choroby srdca, srdcových arytmií spôsobených použitím srdcových glykozidov na pozadí dystrofie myokardu po infekčných ochoreniach. Choroby pečene (hepatitída, cirhóza, tuková degenerácia). Operácie na izolovanej obličke (ako prostriedok farmakologickej ochrany pri vypnutí krvného obehu).

Kontraindikácie
Precitlivenosť na liek, dna, hyperurikémia, tehotenstvo, dojčenie, vek do 18 rokov (účinnosť a bezpečnosť nebola stanovená). Používajte opatrne v prípade zlyhania obličiek.

Návod na použitie a dávkovanie
Liečivo sa podáva intravenózne pomalým prúdom alebo kvapkaním (40-60 kvapiek za minútu). Liečba sa začína podávaním 200 mg (10 ml 2% roztoku) jedenkrát denne, potom, ak je dobre znášaný, dávka sa zvýši na 400 mg (20 ml 2% roztoku) 1-2 krát denne.
Dĺžka liečby je 10-15 dní.
Injekcia lieku je možná pri akútnych srdcových arytmiách v jednej dávke 200-400 mg.
Na farmakologickú ochranu obličiek vystavených ischémii sa Riboxin podáva intravenózne ako bolus v jednej dávke 1,2 g (60 ml 2 % roztoku) 5-15 minút pred upnutím renálnej artérie a potom ďalších 0,8 g (40 ml 2% roztoku) ihneď po obnovení krvného obehu.
Pri kvapkaní do žily sa 2% roztok liečiva zriedi v 5% roztoku dextrózy (glukózy) alebo izotonického roztoku chloridu sodného (do 250 ml).

Vedľajší účinok
Alergické reakcie: Svrbivá pokožka, kožná hyperémia (liek sa má vysadiť). Zriedkavé: zvýšená koncentrácia kyseliny močovej v krvi, exacerbácia dny (pri dlhodobom užívaní).

Formulár na uvoľnenie.
Roztok na intravenózne podanie 20 mg/ml.
5 ml, 10 ml liečiva v neutrálnych sklenených ampulkách so zárezom označeným bodkou (farbou). 10 ampuliek je umiestnených v blistrovom balení vyrobenom z polyvinylchloridovej fólie. 1 blistrové balenie spolu s návodom na použitie, vertikutátorom alebo nožom na ampulky sú vložené do kartónovej škatule.

Podmienky skladovania
Na suchom mieste, chránenom pred svetlom, pri teplote neprevyšujúcej 25°C. Držte mimo dosahu detí.

Dátum minimálnej trvanlivosti
3 roky.
Nepoužívajte po dátume exspirácie.

Podmienky výdaja z lekární
Na predpis.

Výrobca:

Shandong Weifang Pharmaceutical Factory Co., Ltd., Čína. [vyrobené pre Mapicham AG, Švajčiarsko] 1 Beigong West Street, Weifang, Shandong, Čína

Adresa na zasielanie sťažností spotrebiteľov
Zastúpenie spoločnosti "Mapicham AG", Švajčiarsko v Ruskej federácii 121614, Rusko, t. Moskva, ul. Krylatskie Hills, 30, budova 9

Baliarne:
CJSC Medical-Technological Holding "MTX" 113184, Rusko, Moskva, ul. Bol. Tatarskaya, 35, budova 4
LLC "Bi Prom" 123154, Rusko, Moskva, prosp. Marshala Zhukova, 38,