Remantadine 50 návod na použitie. Použitie v detstve

1 tab. obsahuje:
rimantadín hydrochlorid 50 mg.

farmakologický účinok

Antivírusová látka, derivát adamantanu. Hlavným mechanizmom antivírusového účinku je inhibícia skoré štádiumšpecifická reprodukcia po vstupe vírusu do bunky a pred počiatočnou transkripciou RNA. Farmakologická účinnosť poskytovaná inhibíciou vírusovej reprodukcie v počiatočná fáza infekčný proces.
Aktívne proti rôznym kmeňom vírusu chrípky A (najmä typu A2), ako aj vírusom kliešťová encefalitída(stredoeurópska a ruská jar-leto), ktoré patria do skupiny arbovírusov čeľade Flaviviridae.

Indikácie na použitie

Prevencia a skorá liečba chrípka u dospelých a detí nad 7 rokov, prevencia chrípky počas epidémií u dospelých, prevencia kliešťovej encefalitídy vírusovej etiológie.

Spôsob aplikácie

Individuálne, v závislosti od indikácií, veku pacienta a použitého liečebného režimu.

Interakcia

Pri súčasnom použití rimantadín znižuje účinnosť antiepileptík.
Adsorbenty, adstringenty a obaľovacie činidlá znižujú absorpciu rimantadínu.
Látky okysľujúce moč (chlorid amónny, kyselina askorbová) znižujú účinnosť rimantadínu (v dôsledku zvýšeného vylučovania obličkami).
Látky, ktoré alkalizujú moč (acetazolamid, hydrogénuhličitan sodný), zvyšujú jeho účinnosť (znížené vylučovanie obličkami).
Paracetamol a kyselina acetylsalicylová znížiť Cmax rimantadínu o 11 %.
Cimetidín znižuje klírens rimantadínu o 18 %.

Vedľajší účinok

Zvonku zažívacie ústrojenstvo: bolesť v epigastriu, plynatosť, zvýšená hladina bilirubínu v krvi, sucho v ústach, anorexia, nauzea, vracanie, gastralgia.
Zo strany centrálneho nervového systému: bolesť hlavy, nespavosť, nervozita, závrat, porucha koncentrácie, ospalosť, úzkosť, zvýšená excitabilita, únava.
Ostatné: alergické reakcie.

Kontraindikácie

Akútne ochorenia pečene, akútne a chronické ochorenia obličiek, tyreotoxikóza, tehotenstvo, deti do 7 rokov, zvýšená citlivosť na rimantadín.

špeciálne pokyny

Rimantadín sa používa s opatrnosťou v prípadoch arteriálnej hypertenzie, epilepsie (vrátane anamnézy) a cerebrálnej aterosklerózy.
Pri použití rimantadínu je možná exacerbácia chronických sprievodných ochorení. U starších pacientov s arteriálnej hypertenzie zvyšuje sa riziko vzniku hemoragickej mŕtvice. Pri epilepsii v anamnéze a predchádzajúcej antikonvulzívnej liečbe existuje riziko vzniku epileptický záchvat. V takýchto prípadoch sa rimantadín používa v dávke do 100 mg/deň súčasne s antikonvulzívnou liečbou.
Pri chrípke spôsobenej vírusom B má rimantadín antitoxický účinok.
Profylaktické podávanie je účinné pri kontakte s chorými ľuďmi, pri šírení infekcie v uzavretých skupinách a pri vysokom riziku vzniku ochorenia počas epidémie chrípky. Môžu sa objaviť vírusy rezistentné na liek.

Tabletky biely, plocho-valcový so skosením.

Zlúčenina

Zloženie na tabletu.

Účinná látka: Rimantadín hydrochlorid - 50 mg;

Pomocné látky: monohydrát laktózy (mliečny cukor) - 60 mg, zemiakový škrob - 37 mg, mastenec - 1,5 mg, monohydrát stearátu vápenatého - 1,5 mg.

Farmakodynamika

Rimantadín je účinný proti rôznym kmeňom vírusu chrípky A.

Ako slabá zásada pôsobí rimantadín zvýšením pH endozómov, membránovo viazaných vakuol, ktoré obklopujú vírusové častice po ich vstupe do bunky. Zabránenie acidifikácii v týchto vakuolách blokuje fúziu vírusového obalu s endozómovou membránou, čím bráni prenosu vírusového genetického materiálu do bunkovej cytoplazmy. Rimantadín tiež inhibuje uvoľňovanie vírusových častíc z bunky, to znamená, že prerušuje transkripciu vírusového genómu.

Farmakokinetika

Po perorálnom podaní sa rimantadín takmer úplne absorbuje z čreva. Absorpcia je pomalá. Komunikácia s plazmatickými proteínmi je asi 40%. Distribučný objem: dospelí -17-25 l/kg, deti - 289 l. Koncentrácia v nazálnom sekréte je o 50 % vyššia ako v plazme. Maximálna koncentrácia účinná látka v krvnej plazme v dávke 100 mg raz denne - 181 ng / ml, pri 100 mg 2-krát denne - 416 ng / ml. Metabolizované v pečeni. Polčas rozpadu je 24-36 hodín; 75-85% podanej dávky sa vylučuje obličkami hlavne vo forme metabolitov, 15% nezmenených.

Pre chronické zlyhanie obličiek polčas sa zvyšuje 2-krát. Môže sa akumulovať v toxických koncentráciách u osôb s poruchou funkcie obličiek a u starších pacientov, pokiaľ sa dávka neupraví úmerne poklesu klírensu kreatinínu.

Vedľajšie účinky

Z tráviaceho systému: sucho v ústach, nevoľnosť, vracanie, strata chuti do jedla, bolesť v epigastriu, plynatosť.

Z centrálnej strany nervový systém: bolesť hlavy, závrat, nespavosť, porucha koncentrácie, ospalosť, úzkosť, zvýšená excitabilita, únava.

Iné: hyperbilirubinémia, alergické reakcie ( kožná vyrážka, svrbenie, žihľavka).Predávkovanie: Symptómy: nepokoj, halucinácie, arytmia.

Liečba: výplach žalúdka, symptomatická terapia: opatrenia na udržanie životných funkcií. Rimantadín sa čiastočne eliminuje hemodialýzou.

Predajné funkcie

Dostupné bez lekárskeho predpisu

Špeciálne podmienky

Pri použití rimantadínu je možná exacerbácia chronických sprievodných ochorení. U starších pacientov s arteriálnou hypertenziou je zvýšené riziko vzniku hemoragickej mŕtvice.

Ak máte v anamnéze epilepsiu a prebiehajúcu antikonvulzívnu liečbu počas užívania rimantadínu, zvyšuje sa riziko vzniku epileptického záchvatu. V takýchto prípadoch sa rimantadín používa v dávke 100 mg denne súčasne s antikonvulzívnou liečbou.

Profylaktické podávanie je účinné pri kontakte s chorými ľuďmi, pri šírení infekcie v uzavretých skupinách a pri vysokom riziku vzniku ochorenia počas chrípkovej epidémie.

Možný vznik vírusov rezistentných na liečivo Vplyv na schopnosť riadiť transport. St a srsť.: Počas liečebného obdobia je potrebné zdržať sa šoférovania vozidiel a zapájanie sa do iných potenciálne nebezpečných činností, ktoré si vyžadujú zvýšenú koncentráciu a rýchlosť psychomotorických reakcií.

Indikácie

Prevencia a včasná liečba chrípky typu A u dospelých a detí starších ako 7 rokov.

Kontraindikácie

Akútne ochorenia pečene;

Akútne a chronické ochorenia obličiek;

tyreotoxikóza;

Precitlivenosť na rimantadín;

Tehotenstvo a menštruácia dojčenie;

Deti do 7 rokov;

Pri nedostatku laktózy, intolerancii laktózy, glukózo-galaktózovej malabsorpcii (pretože liek obsahuje laktózu).

Opatrne:

Arteriálna hypertenzia, cerebrálna ateroskleróza, zlyhanie pečene, epilepsia, ochorenia tráviaceho traktu.

Tehotenstvo a laktácia:

Rimantadín je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia.

Liekové interakcie

Rimantadín znižuje účinnosť antiepileptických liekov.

Paracetamol a kyselina askorbová znižujú maximálnu plazmatickú koncentráciu rimantadínu o 11 %.

Cimetidín znižuje klírens rimantadínu o 18 %.

Adsorbenty, adstringenty a obaľovacie činidlá znižujú absorpciu rimantadínu.

Látky na alkalizáciu moču (acetazolamid, hydrogénuhličitan sodný a iné) zvyšujú účinnosť rimantadínu v dôsledku zníženia jeho vylučovania obličkami.

1 tableta obsahuje účinnú látku - rimantadín hydrochlorid - 50 mg

Formulár na uvoľnenie

Tablety na perorálne podanie 20 kusov v balení

farmakologický účinok

Antivírusová látka, derivát adamantánu. Farmakologická účinnosť je zabezpečená inhibíciou reprodukcie vírusu v počiatočnom štádiu infekčného procesu.

Pôsobí proti rôznym kmeňom vírusu chrípky A (najmä typu A2), ako aj vírusom kliešťovej encefalitídy (stredoeurópsky a ruský jarno-letný), ktoré patria do skupiny arbovírusov čeľade Flaviviridae.

Indikácie na použitie

Prevencia a včasná liečba chrípky u dospelých a detí starších ako 7 rokov,
prevencia chrípky počas epidémií u dospelých,
prevencia kliešťovej encefalitídy vírusovej etiológie.

Návod na použitie a dávkovanie

Perorálne po jedle s vodou.

Liečba chrípky by sa mala začať do 24-48 hodín po nástupe príznakov.

Dospelým sa v prvý deň predpisuje 100 mg 3-krát denne; druhý a tretí deň 100 mg 2-krát denne; na štvrtý a piaty deň, 100 mg 1-krát denne. V prvý deň ochorenia je možné užiť liek jednorazovo v dávke 300 mg.

Deťom vo veku 7 až 10 rokov sa predpisuje 50 mg 2-krát denne; od 11 do 14 rokov - 50 mg 3-krát denne. Nad 14 rokov - dávky pre dospelých.

Vezmite do 5 dní.

Na prevenciu chrípky sa dospelým predpisuje 50 mg 1-krát denne až do 30 dní. Deti staršie ako 7 rokov - 50 mg 1-krát denne až do 15 dní.
Po uhryznutí kliešťom encefalitídou - 100 mg 2-krát denne počas nasledujúcich 72 hodín.

Kontraindikácie

akútne ochorenia pečene;
akútne a chronické ochorenia obličiek;
tyreotoxikóza;
precitlivenosť na rimantadín;
tehotenstvo a dojčenie;
deti do 7 rokov;
na nedostatok laktázy, intoleranciu laktózy, syndróm malabsorpcie laktózy/izomaltózy (keďže liek obsahuje laktózu).

špeciálne pokyny

Pri použití rimantadínu je možná exacerbácia chronických sprievodných ochorení. U starších pacientov s arteriálnou hypertenziou je zvýšené riziko vzniku hemoragickej mŕtvice.

Pri chrípke spôsobenej vírusom B má rimantadín antitoxický účinok.

Profylaktické podávanie je účinné pri kontakte s chorými ľuďmi, pri šírení infekcie v uzavretých skupinách a pri vysokom riziku vzniku ochorenia počas chrípkovej epidémie.

Môžu sa objaviť vírusy rezistentné na liek.

Počas obdobia liečby je potrebné venovať pozornosť vedeniu vozidiel a vykonávaniu iných potenciálne nebezpečných činností, ktoré si vyžadujú zvýšenú koncentráciu a rýchlosť psychomotorických reakcií.

Podmienky skladovania

Liek sa má uchovávať na suchom mieste, chránený pred svetlom a mimo dosahu detí, pri teplote neprevyšujúcej 25°C.

tabletky

Vlastník/registrátor

Medzinárodná klasifikácia chorôb (ICD-10)

A84 Vírusová encefalitída prenášaná kliešťami J10 Chrípka spôsobená identifikovaným vírusom chrípky

Farmakologická skupina

Antivírusový liek

farmakologický účinok

Antivírusová látka, derivát adamantánu. Hlavným mechanizmom antivírusového účinku je inhibícia skorého štádia špecifickej reprodukcie po vstupe vírusu do bunky a pred počiatočnou transkripciou RNA. Farmakologická účinnosť je zabezpečená inhibíciou reprodukcie vírusu v počiatočnom štádiu infekčného procesu.

Pôsobí proti rôznym kmeňom vírusu chrípky A (najmä typu 2 A), ako aj vírusom kliešťovej encefalitídy (stredoeurópsky a ruský jar-leto), ktoré patria do skupiny arbovírusov čeľade Flaviviridae.

Farmakokinetika

Po perorálnom podaní sa pomaly, takmer úplne vstrebáva z čriev. Väzba na plazmatické bielkoviny je asi 40 %. Vd u dospelých – 17-25 l/kg, u detí – 289 l. Koncentrácia v nazálnych sekrétoch je o 50 % vyššia ako plazmatická koncentrácia. Hodnota Cmax pri užívaní 100 mg 1-krát/deň je 181 ng/ml, 100 mg 2-krát/deň je 416 ng/ml. Metabolizované v pečeni. T 1/2 - 24-36 hodín; vylučuje obličkami (15 % nezmenených, 20 % vo forme hydroxylových metabolitov). Pri chronickom zlyhaní obličiek sa T1/2 zvyšuje 2-krát. U osôb s renálnym zlyhaním au starších osôb sa môže hromadiť v toxických koncentráciách, ak sa dávka neupraví úmerne poklesu CC.

Prevencia a včasná liečba chrípky u dospelých a detí nad 7 rokov, prevencia chrípky počas epidémií u dospelých, prevencia kliešťovej encefalitídy vírusovej etiológie.

Akútne ochorenia pečene, akútne a chronické ochorenia obličiek, tyreotoxikóza, tehotenstvo, deti do 7 rokov, precitlivenosť na rimantadín.

Z tráviaceho systému: bolesť v epigastriu, plynatosť, zvýšená hladina bilirubínu v krvi, sucho v ústach, anorexia, nauzea, vracanie, gastralgia.

Zo strany centrálneho nervového systému: bolesť hlavy, nespavosť, nervozita, závrat, porucha koncentrácie, ospalosť, úzkosť, zvýšená excitabilita, únava.

Ostatné: alergické reakcie.

špeciálne pokyny

Rimantadín sa používa s opatrnosťou v prípadoch arteriálnej hypertenzie, epilepsie (vrátane anamnézy) a cerebrálnej aterosklerózy.

Pri použití rimantadínu je možná exacerbácia chronických sprievodných ochorení. U starších pacientov s arteriálnou hypertenziou je zvýšené riziko vzniku hemoragickej mŕtvice. Ak máte v anamnéze epilepsiu a antikonvulzívnu liečbu, riziko vzniku epileptického záchvatu sa pri použití rimantadínu zvyšuje. V takýchto prípadoch sa rimantadín používa v dávke do 100 mg/deň súčasne s antikonvulzívnou liečbou.

Pri chrípke spôsobenej vírusom B má rimantadín antitoxický účinok.

Profylaktické podávanie je účinné pri kontakte s chorými ľuďmi, pri šírení infekcie v uzavretých skupinách a pri vysokom riziku vzniku ochorenia počas epidémie chrípky. Môžu sa objaviť vírusy rezistentné na liek.

Na zlyhanie obličiek

Kontraindikované pri akútnych a chronické choroby obličky

V prípade poruchy funkcie pečene

Kontraindikované v akútne ochorenia pečeň.

Starší

U starších pacientov s arteriálnou hypertenziou je zvýšené riziko vzniku hemoragickej mŕtvice.

Užívanie počas tehotenstva a dojčenia

Kontraindikované počas tehotenstva.

Liekové interakcie

Pri súčasnom použití rimantadín znižuje účinnosť antiepileptík.

Adsorbenty, adstringenty a obaľovacie činidlá znižujú absorpciu rimantadínu.

Látky okysľujúce moč (chlorid amónny, kyselina askorbová) znižujú účinnosť rimantadínu (v dôsledku zvýšeného vylučovania obličkami).

Látky, ktoré alkalizujú moč (acetazolamid, hydrogénuhličitan sodný), zvyšujú jeho účinnosť (znížené vylučovanie obličkami).

Paracetamol a kyselina acetylsalicylová znižujú Cmax rimantadínu o 11 %.

Cimetidín znižuje klírens rimantadínu o 18 %.

Individuálne, v závislosti od indikácií, veku pacienta a použitého liečebného režimu.