Vilprafeno alerginė reakcija. „Vilprafen Solutab“ vaikams: naudojimo instrukcijos. Vartojimo instrukcijos „Vilprafen Solutab“, dozės

Šiame straipsnyje galite perskaityti naudojimo instrukcijas vaistinis preparatas Wilprafenas... Pateikiamos svetainės lankytojų - šio vaisto vartotojų apžvalgos, taip pat specialistų gydytojų nuomonės apie „Vilprafen“ vartojimą jų praktikoje. Didelis prašymas yra aktyviai pridėti savo atsiliepimus apie vaistą: ar vaistas padėjo, ar nepadėjo atsikratyti ligos, kokios komplikacijos buvo pastebėtos ir šalutiniai poveikiai, ko gamintojas anotacijoje galbūt nedeklaravo. „Vilprafen“ analogai esant esamiems struktūriniams analogams. Naudokite ureaplazmozei, chlamidijoms, bronchitui, plaučių uždegimui ir kitoms suaugusiųjų, vaikų infekcijoms gydyti, taip pat nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Wilprafenas - antibakterinis vaistas iš makrolidų grupės. Veikimo mechanizmas yra susijęs su baltymų sintezės pažeidimu mikrobų ląstelėje dėl grįžtamojo prisijungimo prie 50S ribosomos subvieneto. Terapinėse koncentracijose jis paprastai turi bakteriostatinį poveikį, sulėtindamas bakterijų augimą ir dauginimąsi. Kai uždegimo židinyje susidaro didelės koncentracijos, galimas baktericidinis poveikis.

Josamicinas (veiklioji vaisto Wilprafen medžiaga) yra aktyvus prieš gramteigiamas ir gramneigiamas bakterijas.

Paprastai jis nėra aktyvus prieš enterobakterijas, todėl šiek tiek veikia virškinamojo trakto mikroflorą. Kai kuriais atvejais jis išlieka aktyvus atsparus eritromicinui ir kitiems 14 ir 15 narių makrolidams (streptokokams, stafilokokams). Josamicino atsparumas yra rečiau paplitęs nei 14 ir 15 narių makrolidų.

Farmakokinetika

Išgertas Vilprafenas greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Maisto vartojimas neturi įtakos biologiniam prieinamumui. Josamicinas gerai pasiskirsto organuose ir audiniuose (išskyrus smegenis), todėl jo koncentracija viršija plazmos koncentraciją ir išlieka terapinio lygio ilgas laikas... Josamicinas sukuria ypač didelę koncentraciją plaučiuose, tonzilėse, seilėse, prakaite ir ašarose. Koncentracija skrepliuose 8–9 kartus viršija koncentraciją plazmoje. Praeina placentos barjeras, išskiriamas motinos pienas... Jis išsiskiria daugiausia su tulžimi, su šlapimu išsiskiria ne daugiau kaip 10%.

Indikacijos

Infekcinės ir uždegiminės ligos, kurias sukelia mikroorganizmai, jautrūs vaistui:

viršutinės infekcijos kvėpavimo takai ir ENT organai (faringitas, tonzilitas, paratonzilitas, laringitas, vidurinės ausies uždegimas, sinusitas);
difterija (be gydymo difterijos antitoksinu);
skarlatina (padidėjęs jautrumas penicilinui);
apatinių kvėpavimo takų infekcijos (ūminis bronchitas, paūmėjimas lėtinis bronchitas, bendruomenės įgyta pneumonija, įskaitant netipinių patogenų sukeltą ligą);
kokliušas;
psitakozė;
burnos ertmės infekcijos (gingivitas, perikoronitas, periodontitas, alveolitas, alveolinis abscesas);
akių infekcijos (blefaritas, dakriocistitas);
odos ir minkštųjų audinių infekcijos (folikulitas, furunkulas, furunkuliozė, abscesas, spuogai, limfangitas, limfadenitas, flegmonas, panaritis, žaizda / įskaitant pooperacines / ir deginimo infekcijas);
juodligė;
erysipelas (padidėjęs jautrumas penicilinui);
infekcijos šlapimo takai ir lytiniai organai (uretritas, cervicitas, epididimitas, prostatitas, kurį sukelia chlamidijos ir (arba) mikoplazma);
limfogranuloma venereum;
gonorėja, sifilis (padidėjęs jautrumas penicilinui);
virškinimo trakto ligos, susijusios su Helicobacter pylori (įskaitant pepsinė opa skrandis ir dvylikapirštės žarnos, lėtinis gastritas).

Išleidimo formos

500 mg ir 1000 mg tabletės (Vilprafen Solutab).

Naudojimo instrukcijos ir dozavimas

1 metų vaikų kūno masė vidutiniškai 10 kg.

Kasdieninė dozė vaikams, sveriantiems ne mažiau kaip 10 kg, jis skiriamas apskaičiuojant 40–50 mg / kg kūno svorio per parą, padalijant į 2–3 dozes: vaikams, sveriantiems 10–20 kg, skiriama 250–500 mg (1 / 4–4). 1/2 tabletės, ištirpintos vandenyje) 2 kartus per dieną, vaikams, sveriantiems 20–40 kg, skiriama 500–1000 mg (1 / 2–1 tabletės, ištirpintos vandenyje) 2 kartus per dieną, vaikams, sveriantiems daugiau 40 kg - 1000 mg (1 tabletė) 2 kartus per dieną.

Paprastai gydymo trukmę nustato gydytojas ir ji svyruoja nuo 5 iki 21 dienos, priklausomai nuo infekcijos pobūdžio ir sunkumo. Pagal PSO rekomendacijas streptokokinio tonzilito gydymo trukmė turėtų būti bent 10 dienų.

Anti-Helicobacter pylori terapijos schemose Vilprafenas skiriamas po 1 g dozę 2 kartus per dieną 7–14 dienų kartu su kitais vaistais įprastomis dozėmis:

famotidino 40 mg per parą arba ranitidino 150 mg 2 kartus per dieną + josamicino 1 g 2 kartus per dieną + metronidazolo 500 mg 2 kartus per dieną;
20 mg omeprazolo (arba 30 mg lansoprazolo, arba 40 mg pantoprazolo, arba 20 mg ezomeprazolo, arba 20 mg rabeprazolo) 2 kartus per dieną + 1 g amoksicilino 2 kartus per dieną + 1 mg josamicino 2 kartus per dieną;
20 mg omeprazolo (arba 30 mg lansoprazolo, arba 40 mg pantoprazolo, arba 20 mg ezomeprazolo, arba 20 mg rabeprazolo) 2 kartus per dieną + 1 g amoksicilino 2 kartus per parą + josamicino 1 g 2 kartus per dieną + bismuto tripolio kalio dicitrato 240 mg per parą 2 kartus per dieną;
40 mg famotidino per parą + furazolidono 100 mg 2 kartus per dieną + josamicino 1 g 2 kartus per dieną + bismuto tripolio kalio dicitrato 240 mg 2 kartus per dieną).

Esant skrandžio gleivinės atrofijai su achlorhidrija, patvirtinta pH-metrija: amoksicilinas 1 g 2 kartus per dieną + josamicinas 1 g 2 kartus per dieną + bismuto tripolio kalio dicitratas 240 mg 2 kartus per dieną.

Galima gerti „Vilprafen Solutab“ tabletes skirtingi keliai: Prieš vartojant tabletę galima nuryti sveiką arba ištirpintą vandenyje. Tabletes reikia ištirpinti mažiausiai 20 ml vandens. Prieš vartodami, gautą suspensiją kruopščiai išmaišykite.

Vartojant Vilprafen, reikia nepamiršti, kad praleidus vieną dozę, reikia nedelsiant vartoti vaisto dozę. Tačiau jei laikas gerti kitą dozę, praleistos dozės vartoti negalima, reikia grįžti prie įprasto gydymo režimo. Negalima vartoti dvigubos dozės. Gydymo nutraukimas arba priešlaikinis vaisto vartojimo nutraukimas sumažina gydymo sėkmės tikimybę.

Šalutinis poveikis

diskomfortas skrandyje;
pykinimas;
pilvo diskomfortas;
vėmimas;
viduriavimas, vidurių užkietėjimas;
stomatitas;
sumažėjęs apetitas;
pseudomembraninis kolitas;
dilgėlinė;
quincke edema;
anafilaktoidinė reakcija;
bululinis dermatitas;
eksudatyvinė daugiaformė eritema (įskaitant Steveno-Johnsono sindromą);
gelta;
nuo dozės priklausomas trumpalaikis klausos sutrikimas;
purpura.

Kontraindikacijos

sunkus kepenų funkcijos sutrikimas;
vaikai, sveriantys mažiau nei 10 kg;
padidėjęs jautrumas vaistų komponentams;
padidėjęs jautrumas makrolidų grupės antibiotikams.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Leidžiama naudoti nėštumo metu ir nėštumo metu maitinimas krūtimi mediciniškai įvertinus naudą ar riziką.

Specialios instrukcijos

Nuolatinio sunkaus viduriavimo atveju reikia nepamiršti gyvybei pavojingo pseudomembraninio kolito išsivystymo josamicino fone galimybės.

Pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumas gydymas turėtų būti atliekamas atsižvelgiant į atitinkamų laboratorinių tyrimų rezultatus (nustatant endogeninio kreatinino klirensą).

Reikėtų atsižvelgti į kryžminio atsparumo įvairiems makrolidų grupės antibiotikams galimybę (mikroorganizmai, atsparūs gydymui chemiškai panašiais antibiotikais, taip pat gali būti atsparūs josamicinui).

Vaistų sąveika

Nes bakteriostatiniai antibiotikai in vitro gali sumažinti antimikrobinį baktericidinių antibiotikų poveikį; reikėtų vengti jų bendro vartojimo. Vilprafeno negalima vartoti kartu su linkozamidais, nes galimas abipusis jų efektyvumo sumažėjimas.

Kai kurie makrolidų grupės nariai sulėtina ksantinų (teofilino) pašalinimą, o tai gali sukelti intoksikacijos požymius. Klinikiniai ir eksperimentiniai tyrimai rodo, kad josamicinas turi mažiau įtakos teofilino eliminacijai nei kiti makrolidai.

Paskyrus bendrą Wilprafeno ir antihistamininiai vaistaikurių sudėtyje yra terfenadino ar astemizolo, gali padidėti gyvybei pavojingų aritmijų atsiradimo rizika.

Yra atskiri pranešimai apie padidėjusį kraujagyslių susitraukimą, kartu vartojant skalsių alkaloidus ir antibiotikus iš makrolidų grupės, t. vienas stebėjimas vartojant josamiciną.

Bendras josamicino ir ciklosporino paskyrimas gali padidinti ciklosporino kiekį kraujo plazmoje ir padidinti nefrotoksiškumo riziką. Reikia reguliariai stebėti ciklosporino koncentraciją plazmoje.

Paskyrus jozamiciną ir digoksiną kartu, galima padidinti pastarojo kiekį kraujo plazmoje.

Vaisto „Vilprafen“ analogai

Struktūriniai analogai veiklioji medžiaga:

Wilprafen solutab.

Jei nėra veikliosios medžiagos vaisto analogų, galite sekti toliau pateiktas nuorodas į ligas, kurioms padeda atitinkamas vaistas, ir pamatyti galimus terapinio poveikio analogus.

Wilprafen Solutab

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas

Josamicinas

Dozavimo forma

Disperguojamosios tabletės 1000 mg

Struktūra

Vienoje tabletėje yra

veiklioji medžiaga -josamicino 1000,0 mg, atitinka 1067,66 mg josamicino propionato,

pagalbinės medžiagos:mikrokristalinė celiuliozė, hipoprolozė (L.M.), natrio dokusatas, aspartamas, bevandenis koloidinis silicio dioksidas, braškių skonis 052311 AR 0551, magnio stearatas.

apibūdinimas

Balta arba balta su gelsvu atspalviu, pailgos formos tabletės, saldžios, su braškių kvapu, su užrašu „IOSA“ ir linija vienoje pusėje, o kitoje - „1000“.

Farmakoterapinė grupė

Antibakteriniai vaistai sisteminiam vartojimui. Makrolidai, linkozamidai ir streptograminai. Makrolidai. Josamicinas.

ATX kodas J01FA07

Farmakologinės savybės

Farmakokinetika

Išgėrus josamicino, jis greitai ir visiškai absorbuojamas virškinimo trakto, maisto vartojimas neturi įtakos biologiniam prieinamumui. Didžiausia josamicino koncentracija serume pasiekiama per 1-2 valandas po vartojimo. Apie 15% josamicino prisijungia prie plazmos baltymų. Ypač didelė medžiagos koncentracija yra plaučiuose, tonzilėse, seilėse, prakaite ir ašarose. Koncentracija skrepliuose 8–9 kartus viršija koncentraciją plazmoje. Kaupiasi kauliniame audinyje. Praeina placentos barjeras, išskiriamas į motinos pieną. Josamicinas kepenyse metabolizuojamas į mažiau aktyvius metabolitus ir daugiausia išsiskiria su tulžimi. Vaisto išsiskyrimas su šlapimu yra mažesnis nei 20%.

Farmakodinamika

Vilprafen Solutab naudojamas gydymui bakterinės infekcijos; jo bakteriostatinį aktyvumą lemia bakterijų baltymų sintezės slopinimas. Kai uždegimo židinyje susidaro didelės koncentracijos, jis turi baktericidinį poveikį.

Šis vaistas yra labai aktyvus prieš viduląstelinius mikroorganizmus (Chlamydia trachomatis ir Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila); gramteigiamos bakterijos (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes ir Streptococcus pneumoniae (pneumokokai), Corynebacterium diphteriae), gramneigiamos bakterijos (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, perfuzijos bakterijos, kai kurios bakterijos), aerobinės bakterijos Šiek tiek veikia enterobakterijas, todėl mažai keičia natūralią virškinamojo trakto bakterinę florą. Veiksmingas atsparumui eritromicinui. Atsparumas Wilprafen Solutab vystosi rečiau nei kitiems makrolidų grupės antibiotikams.

Vartojimo indikacijos

Ūminės ir lėtinės infekcijos, kurias sukelia vaistui jautrūs mikroorganizmai:

Tonzilitas, faringitas, paratonzilitas, laringitas, vidurinės ausies uždegimas, sinusitas

Difterija (be gydymo difterijos antitoksiniu serumu)

Skarlatina, padidėjus jautrumui penicilinui

Ūminis bronchitas, lėtinio bronchito paūmėjimas

Pneumonija (įskaitant netipinių patogenų sukeltą)

Psitakozė

Gingivitas ir periodonto ligos

- blefaritas, dakriocistitas

Pioderma, furunkulozė, juodligė, eripelos (padidėjęs jautrumas penicilinui)

Spuogai, limfangitas, limfadenitas, kirkšnies limfogranuloma

Prostatitas, uretritas, gonorėja, sifilis (padidėjęs jautrumas penicilinui)

Chlamidijos, mikoplazmos (įskaitant ureaplazmą) ir mišrios infekcijos

Vartojimo būdas ir dozavimas

Disperguojamosios tabletės Vilprafen Solutab galima gerti dviem skirtingais būdais: jas galima nuryti nepažeistas, užgeriant vandeniu, arba prieš vartojant jas ištirpinti vandenyje. Tabletes reikia ištirpinti mažiausiai 20 ml vandens. Prieš vartodami, gautą suspensiją kruopščiai išmaišykite.

Rekomenduojama paros dozė suaugusiems ir paaugliams vyresni nei 14 metų yra nuo 1 g iki 2 g vaisto. Jei reikia, dozę galima padidinti iki 3 g per parą. Paros dozę reikia padalyti į 2-3 dozes.

Kasdieninė dozė vaikams nuo 5 iki 14 metų Jis skiriamas remiantis 40-50 mg / kg kūno svorio per parą, padalijant į 2-3 dozes.

Gydymą reikia tęsti ilgiau nei 48 valandas po ligos simptomų nutraukimo ir kūno temperatūros normalizavimo.

Šalutiniai poveikiai

Nepageidaujamos reakcijos yra suskirstytos pagal jų registravimo dažnumą pagal tokį laipsnį: labai dažnai (≥1 / 10), dažnai (≥1 / 100,< 1/10), нечасто (≥1/1000, < 1/100), редко (≥1/10 000 до <1/1000), очень редко

(<1/10 000), не известно (частота не может быть оценена по имеющимся данным).

Pūtimas, stomatitas, pykinimas, vėmimas, diskomfortas pilve ir viduriavimas, pseudomembraninis kolitas, sumažėjęs apetitas

Purpura, bululinis dermatitas, eritema, Steveno-Johnsono sindromas, dilgėlinė ir odos reakcijos, Quincke edema, toksinė epidermio nekrolizė, anafilaksinės reakcijos

- kepenų funkcijos sutrikimas ir gelta paprastai būdingi, bet neapsiribojant cholestazinėmis reakcijomis, susijusiomis su lengvu inkstų nepakankamumu

Kontraindikacijos

padidėjęs jautrumas antibiotikams makrolidams ir kitiems vaisto komponentams

sunkus kepenų funkcijos sutrikimas

Vaistų sąveika

„Vilprafen Solutab“ nereikšmingai veikia citochromo P450 sistemą, slopindamas medžiagų apykaitą ir padidindamas netiesioginių antikovuliantų, karbamazipino, valproinės rūgšties, disopiramido koncentraciją plazmoje.

Vilprafen Solutab / kiti antibiotikai

Kadangi bakteriostatiniai antibiotikai gali sumažinti kitų antibiotikų, tokių kaip penicilinai ir cefalosporinai, baktericidinį poveikį, reikėtų vengti vartoti vaistą kartu su šių rūšių antibiotikais. Jis neturėtų būti skiriamas kartu su linkomicinu, nes abipusiai gali sumažėti jų veiksmingumas.

Wilprafen Solutab / ksantinai

Kai kurie makrolidų grupės antibiotikų atstovai lėtina ksantinų (teofilino) šalinimą, o tai gali sukelti galimą intoksikaciją. Klinikiniai ir eksperimentiniai tyrimai rodo, kad Vilprafen Solutab turi mažiau įtakos teofilino išsiskyrimui nei kiti antibiotikai - makrolidai.

Vilprafen Solutab / antihistamininiai vaistai

Paskyrus bendrą vaistą ir vaistus, kurių sudėtyje yra terfenadino ir astemizolo, gali sulėtėti terfenadino ar astemizolo išsiskyrimas, o tai savo ruožtu gali sukelti gyvybei pavojingų širdies aritmijų išsivystymą dėl QT intervalo pailgėjimo.

Wilprafen Solutab / serotonino 5-HT 4 receptorių agonistai

Paskyrus vaistą „Vilprafen Solutab“ ir vaistus, kurių sudėtyje yra cisaprido, gali sulėtėti cisaprido pašalinimas, o tai gali sukelti gyvybei pavojingų širdies aritmijų išsivystymą dėl QT intervalo pailgėjimo.

Wilprafen Solutab / skalsių alkaloidai

Yra atskirų pranešimų apie padidėjusį kraujagyslių susitraukimą, vartojant kartu skalsių alkaloidų ir makrolidų antibiotikų. Todėl kartu vartojant Vilprafen Solutab ir ergotaminą, reikia tinkamai stebėti pacientus.

Wilprafen Solutab / ciklosporinas

Paskyrus vaistą Vilprafen Solutab ir ciklosporiną, gali padidėti ciklosporino kiekis kraujo plazmoje ir atsirasti nefrotoksinė ciklosporino koncentracija kraujyje. Reikia reguliariai stebėti ciklosporino koncentraciją plazmoje.

Wilprafen Solutab / digoksinas

Paskyrus bendrai „Vilprafen Solutab“ ir digoksiną, galima padidinti pastarojo kiekį kraujo plazmoje.

„Vilprafen Solutab“ / hormoniniai kontraceptikai

Retais atvejais gydant makrolidais hormoninių kontraceptikų kontraceptinis poveikis gali būti nepakankamas. Tokiu atveju rekomenduojama papildomai naudoti nehormoninę kontracepciją.

Wilprafen Solutab / triazolamas

Josamicinas gali sustiprinti triazolamo poveikį ir sukelti mieguistumą. Perdozavus triazolamo, rekomenduojama laikinai sustabdyti gydymą vaistais.

Wilprafen Solutab / bromokriptinas

Josamicinas gali sustiprinti bromokriptino mezilato poveikį ir sukelti mieguistumą, galvos svaigimą ir ataksiją. Jei vartojamas bromokriptino mezilatas, rekomenduojama laikinai sustabdyti gydymą Vilprafen Solutab.

Antacidiniai vaistai šiek tiek sumažina josamicino absorbciją virškinimo trakte.

Specialios instrukcijos

Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, gydymas turi būti atliekamas atsižvelgiant į atitinkamų laboratorinių tyrimų rezultatus.

Reikėtų apsvarstyti kryžminio atsparumo įvairiems makrolidų antibiotikams galimybę.

Nuolatinio sunkaus viduriavimo atveju reikia nepamiršti, kad antibiotikų fone gali išsivystyti gyvybei pavojingas pseudomembraninis kolitas.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Leidžiama vartoti nėštumo metu ir žindymo laikotarpiu, atlikus medicininį naudos ir rizikos įvertinimą.

Narkotiko poveikio gebėjimui vairuoti transporto priemonę ar potencialiai pavojingų mechanizmų ypatybės

Šis vaistas neturi įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemones ir potencialiai pavojingiems mechanizmams.

Perdozavimas

Simptomai: padidėjęs šalutinis poveikis.

Gydymas:palaikomoji ir simptominė terapija. Užtikrinti pakankamą skysčių tiekimą į kūną.

Išleidimo forma ir pakuotė

5 tabletės dedamos į lizdinę plokštelę, pagamintą iš polivinilchlorido / polivinildichlorido plėvelės ir aliuminio folijos.

2 lizdinės plokštelės su medicininio naudojimo instrukcijomis valstybinėmis ir rusų kalbomis dedamos į kartoninę dėžę.

Laikymo sąlygos

Laikyti sausoje, tamsioje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

Laikymo laikotarpis

Negalima naudoti pasibaigus galiojimo laikui!

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Pagal receptą

Gamintojas

Famar Lionas, 29 prospektas Charles de Gaulle, 69230 Saint-Genis-Laval, Prancūzija

Rinkodaros teisės turėtojas

„Astellas Pharma Europe B.V.“, Nyderlandai

Silviusweg 62, 2333 BE Leiden, Nyderlandai

Organizacijos, priimančios vartotojų pretenzijas dėl produktų (prekių) kokybės Kazachstano Respublikos teritorijoje ir atsakingos už vaisto saugumo stebėjimą po registracijos, adresas:

„Astellas Pharma Europe B.V.“ atstovybė RK

050059, Kazachstano Respublika, Almata, Al-Farabi pr. 15, „Nurly Tau“ verslo centras, 4B pastatas, 20 biuras

Telefonas / faksas +7 727 311 13 90 Pžalingas budrumas. KZ@ astelės. com

Wilprafenas yra antimikrobinis agentas, veikiantis aerobinę mikroflorą ir kai kurias anaerobines bakterijas. Vaistas yra būtinas norint visiškai pašalinti bakterinę infekciją, sukeliančią pūlingo eksudato kaupimąsi ir uždegiminį procesą. Vaistas gaminamas tablečių pavidalu. Antibiotiko švirkšti neketinama.

ATX

Sudėtis ir dozavimo formos

Vaistas gaminamas tablečių pavidalu, kuriame yra 500 mg veikliosios medžiagos - josamicino. Pagalbinius komponentus sudaro:

koloidinis dehidrintas silicio dioksidas;
natrio karmeliozė;
mikrokristalinė celiuliozė;
polisorbatas;
polietilenglikolis;
metilceliuliozė;
talkas;
titano dioksidas;
metakrilo rūgšties esterių kopolimeras;
aliuminio hidroksidas.

Tabletės yra abipus išgaubtos, pailgos, baltos. Vaistiniai vienetai yra padengti plėvele ir turi riziką iš abiejų pusių.

Farmakologinė grupė

Antimikrobinis agentas priklauso makrolidų antibiotikų klasei.

farmakologinis poveikis

Farmakologinės savybės yra pagrįstos baltymų junginių sunaikinimu ir baltymų metabolizmu ląstelėje. Veikimo mechanizmas pasiekiamas grįžtamuoju josamicino prisijungimu prie ribosomos 50S subvieneto. Vartojant standartinę dozę, vaistas turi bakteriostatinį poveikį, lėtina arba neleidžia daugintis bakterijoms. Likusi patogeninė mikroflora nevykdo mitozinio dalijimosi ir žūva pagal ląstelių ciklą.

Vartojant vaistą didelėmis koncentracijomis, pastebimas baktericidinis poveikis.

Sunkiai pažeidus baltymų apykaitą, prasideda masinė infekcinių patogenų mirtis. Vaistas išlieka nekenksmingas žmogaus ląstelių struktūroms, nes organų ir audinių ląstelėse nėra patogeniškos genetinės medžiagos.

Svarbu prisiminti, kad josamicinas yra neveiksmingas prieš Enterobacter pylori. Vaistas yra aktyvus prieš bakterines ląsteles, atsparias eritromicinui, 14 ar 15 narių makrolidams.

Josamicinas vartojamas per burną dėl esterazių veikimo atskiriamas nuo kitų pagalbinių komponentų.

Žarnyno mikrovilės greitai absorbuoja vaistą į sisteminę kraujotaką, kur pasiekia didžiausią koncentraciją praėjus valandai po vartojimo.

Kraujagyslių lovoje josamicinas blogai jungiasi prie albumino ir kitų baltymų (iki 15%). Aktyvus junginys pasiskirsto audiniuose ir organuose pradine forma, išskyrus smegenis.

Vaisto kumuliacija stebima plaučių ertmėje, skrepliuose, ašarose ir prakaito skystyje, kur josamicino koncentracija plazmos koncentraciją viršija 7–9 kartus. Eidamas per kepenų ląsteles, cheminis junginys skyla į silpną antibakterinį poveikį turinčius medžiagų apykaitos produktus, kurie palieka kūną per tulžį. Pusinės eliminacijos laikas siekia 1-2 valandas. Šis laikotarpis ilgėja sergant kepenų liga. 10% vaisto išsiskiria per inkstus.

Wilprafeno vartojimo indikacijos

Vaistas yra veiksmingas infekcinio pobūdžio uždegimo atveju, kurį sukelia aktyvus patogeninių bakterijų, jautrių josamicinui, augimas.

Patologinio proceso lokalizacija	Ligos
Šlapimo takų infekcija	bakterinis prostatitas; šlapimo pūslės sienos uždegimas; gimdos kaklelio uždegimas; ūminis uretritas; pielonefritas; epididimitas.
ENT organų ir viršutinių kvėpavimo takų nugalėjimas	dvišalis ir vienpusis lėtinių ir ūminių formų tonzilitas; faringitas (ryklės uždegimas); paranalinių sinusų uždegimas; difterija kartu su difterijos toksoidu; skarlatina esant padidėjusiam jautrumui penicilinui; ausies infekcija; laringitas.
Virškinimo trakto ligos, kurias sukelia patogeniškas Helicobacter pylori augimas	opiniai ir eroziniai skrandžio ir dvylikapirštės žarnos pažeidimai; gastritas.
Uždegiminis procesas moterų dubens organuose	ureaplazmozė; gonorėja; limfogranuloma venereum; sifilis; chlamidija.
Apatinių kvėpavimo takų infekcijos	bendruomenės įgyta pneumonija; kokliušas; pūlio kaupimasis plaučių ertmėje; ūminio ir lėtinio bronchito paūmėjimas; psitakozė.
Odos ir minkštųjų audinių pažeidimas, atvirų žaizdų užkrėtimas	furunkuliozė; limfadenitas; nusikaltėlis; bakterinis pažeidimas nudegimams; folikulitas; pūlinys; aknė; erysipelas; juodligė.

Vaistas naudojamas odontologijoje gydant dantenų uždegimą, alveolių kraigo uždegimą, komplikacijas pooperaciniu laikotarpiu, kariesą. Oftalmologai dakriocistitui ir blefaritui gydyti vartoja antibiotiką.

Vilprafeno dozavimas ir vartojimas

Vyresniems nei 14 metų pacientams rekomenduojama vartoti standartinę 1-2 g Vilprafeno dozę. Ją reikia gerti po 1500 mg 3 kartus per dieną. Paskirtą dozę reikia padalyti į 2-3 dozes. Jei reikia, dienos norma padidinama iki 3 g.

Spuoguotų ir sferinių spuogų atveju 2–4 savaites būtina gerti po 500 mg josamicino 2 kartus per dieną. Kitas 8 savaites vaistas vartojamas po 500 mg vieną kartą per parą.

Skrandžio gleivinės atrofijai, kurią lydi achlorhidrija, gydyti skiriamas kombinuotas gydymas 1 g amoksicilino ir josamicino, kai jie vartojami 2 kartus per dieną, 240 mg trišakio bismuto dicitrato, kurio dažnis yra 2 kartus per dieną.

Gydant opines ir erozines virškinamojo trakto ligas, kurias sukelia enterobakterijos, vartojama 1000 mg Vilprafeno 2 kartus per dieną kartu su kitais vaistais standartine doze.

Gavimo laikas

Gydymo antibiotikais trukmę nustato medicinos specialistas, atsižvelgdamas į infekcinio ir uždegiminio proceso vietą ir sunkumą. Rekomenduojamas gydymo kursas yra 2-5 dienos. Sergant streptokokiniu tonzilitu, tabletes reikia išgerti per 10 dienų.

Kiek tablečių galite išgerti vienu metu

Vienai dozei galite išgerti 1-2 tabletes - ne daugiau kaip 1000 mg vienos dozės.

Specialios instrukcijos

Išsivysčius sunkiam viduriavimui su vizualiai pastebimu kraujavimu išmatose, būtina nedelsiant nutraukti Wilprafen vartojimą dėl pseudomembraninio kolito pavojaus. Liga yra pavojinga gyvybei, kai toliau vartojamas antibiotikas, todėl reikia skubios medicininės pagalbos, kai gaunami tyrimai, patvirtinantys enterokolito buvimą.

Esant inkstų funkcijos sutrikimui, dozavimo režimą būtina pakoreguoti atsižvelgiant į kreatinino klirensą. Negalima vartoti dvigubos dozės.

Taikant ilgalaikę antibiotikų terapiją, galima sukurti kryžminį atsparumą makrolidų vaistams, kai būtina keisti gydymo eigą.

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Šis vaistas vartojamas moterų chlamidijoms gydyti laikotarpiu arba planuojant nėštumą. Tokiu atveju vartoti antibiotiką leidžiama tik apžiūrėjus gydytojui ir išleidus medicinines rekomendacijas. Josamicinas turi galimybę prasiskverbti per hematoplacentinį barjerą ir palikti kūną per motinos pieną, tačiau embriono vystymosi metu jis neturi teratogeninio poveikio vaisiui. Klinikinių tyrimų metu vaiko, gaunančio pieną iš motinos, kuriai taikoma medikamentinė terapija, vystymosi anomalijų nenustatyta.

Wilprafeno šalutinis poveikis

Organų sistemos, iš kurių galima pastebėti pažeidimą	Neigiamas poveikis
Virškinimo trakto	diskomfortas ir sunkumo jausmas epigastriniame regione; pykinimas ir vėmimas; stomatitas; vidurių užkietėjimas; sumažėjęs apetitas; pseudomembraninis enterokolitas.
Alerginės reakcijos	dilgėlinė; eritema, niežulys ir bėrimas; stivenso ir Džonsono liga; anafilaksinis šokas; quincke edema; bululinis dermatitas.
Kepenų ir tulžies sistemos	kepenų nepakankamumas; hiperbilirubinemija iki gelta.
Jausmo organai	sumažėjęs klausos aštrumas; kurtumas.
Kiti	superinfekcija; purpura.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir kitus mechanizmus

Ilgai gydant vaistą, nėra centrinės ir periferinės nervų sistemos dalių depresijos, todėl gydant Wilprafen leidžiama dirbti su sudėtingais prietaisais, vairuoti automobilį ir kitą energingą veiklą, susijusią su greita reakcija ir koncentracija.

Kontraindikacijos

Vaistas nėra naudojamas esant sunkiam kepenų funkcijos sutrikimui ir esant anafilaktoidinėms reakcijoms į makrolidinius antibiotikus ir struktūrinius Vilprafeno komponentus.

Perdozavimas

Perdozavimo atvejai nebuvo užfiksuoti. Teoriškai silpnumas ir šalutinio poveikio sustiprėjimas galimi vartojant vieną didelę vaisto dozę. Didėja neigiamų virškinimo sistemos reakcijų rizika.

Sąveika ir suderinamumas

Nerekomenduojama skirti Vilprafen vartoti kartu su kitais antibakteriniais vaistais. Bakteriostazinis poveikis, gautas naudojant terapinę dozę, sumažina antimikrobinį baktericidinių vaistų aktyvumą. Kombinuota terapija su linkomicinu prisideda prie abipusio terapinio poveikio sumažėjimo.

Makrolidų grupės antibiotikai lėtina teofilino ksantinų pašalinimą, dėl kurio apsinuodijama kūnu. Klinikinių tyrimų metu buvo atskleistas mažesnis Wilprafeno poveikio teofilinui laipsnis. Šiuo atveju taip pat koreguojamas vaistų dozavimo režimas.

Kraujagysles sutraukiantis poveikis pastebimas vartojant skalsių alkaloidus gydymo makrolidų grupės antibiotikais fone. Antimikrobinio gydymo josamicinu fone buvo užfiksuotas audinių netoleravimo ergotaminui atvejis, dėl kurio kombinuotas gydymas vaistais yra griežtai prižiūrimas gydytojo.

Antihistamininiai vaistai, kurių sudėtyje yra astemizolo ir terfenadino, prisideda prie lėto pastarojo išsiskyrimo, o tai kelia grėsmę gyvybei. Pavojus kyla dėl nepakankamų širdies ritmo sutrikimų.

Josamicinas padidina ciklosporino koncentraciją plazmoje, o tai sukelia nefrotoksiškumą. Vartojant abu cheminius junginius, būtina reguliariai stebėti ciklosporino kiekį kraujyje. Panaši situacija pastebima ir vartojant digoksiną.

Veiklioji Vilprafen medžiaga gali susilpninti hormoninių geriamųjų kontraceptikų terapinį poveikį, o tai reiškia didesnę nenumatyto nėštumo riziką. Norint išvengti neigiamų pasekmių, rekomenduojama naudoti kitas kontracepcijos formas.

Josamicinas neturi įtakos Citramon farmakodinamikai.

Su alkoholiu

Gydymo makrolidiniais antimikrobiniais vaistais laikotarpiu griežtai draudžiama vartoti alkoholinius produktus. Josamicinas ir etilo alkoholis hepatocituose chemiškai skaidosi ir neutralizuojami. Kepenų ląstelės negali susidoroti su atsiradusiu krūviu, todėl nespėja apdoroti citoplazmoje besikaupiančių nuodingų medžiagų. Toksiškomis sąlygomis, esant padidėjusiam stresui, įvyksta didžiulė kepenų ląstelių mirtis ir prasideda organo hepatoceliulinė degeneracija.

Etanolis lygiagrečiai sukelia raudonųjų kraujo kūnelių agregaciją ir slopina nervų sistemą.

Gamintojas

Montefarmaco S.p.A., Italija.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Antibiotikas parduodamas griežtai laikantis gydytojo patarimo.

Kaina

Vidutinė „Wilprafen“ kaina yra 596–735 rubliai.

Sąlygos ir galiojimo laikas

Vaistinis preparatas laikomas ne aukštesnėje kaip +25 ° C temperatūroje 4 metus. Antibiotiką rekomenduojama laikyti tokioje vietoje, kur yra mažai drėgmės, atokiau nuo saulės spindulių.

Analogai

Pakaitalai, turintys panašų farmakologinį poveikį ir cheminę sudėtį, yra šie:

Wilprafen Solutab;
Klaritromicinas;
Doksiciklinas;
Tsifranas;
Sumamedas;
Ceftriaksonas;
„Unidox“.

Draudžiama savarankiškai pakeisti vaistą. Prieš pereinant prie kito vaisto, nesant terapinio poveikio, būtina pasitarti su gydytoju.

„Wilprafen“ ir „Wilprafen Solutab“ yra makrolidų grupei priklausantys antibiotikai, kurių antimikrobinis poveikis atsiranda dėl baltymų sintezės pažeidimo mikrobinės ląstelės ribosomose. Kaip ir kiti makrolidai, jie pasižymi postantibiotiniu poveikiu gramteigiamiems kokams, taip pat turi imunomoduliuojantį ir vidutinį priešuždegiminį poveikį.

Josamicinas vartojamas kaip veiklioji vaistų medžiaga.

Išleidimo forma ir kompozicija

Wilprafenas gaminamas:

Kiekvienoje tabletėje yra 500 mg josamicino. Tabletės yra dengtos plėvele, baltos arba arti jos, pailgos formos, išgaubtos briaunos ir viduryje įpjovos;
Geriamojo suspensijos pavidalu. Viename 10 ml matavimo indelyje yra 300 mg josamicino. Suspensija yra klampus baltas skystis, turintis ryškų vaisių kvapą ir be nuosėdų.

„Vilprafen Solutab“ yra greitai veikiančių tirpstančių tablečių pavidalu, kurių spalva gali skirtis nuo baltos iki gelsvos. Tabletės turi pailgą formą, saldų skonį ir ryškų braškių kvapą. Kiekviename jų yra 1000 mg josamicino kaip josamicino propionato.

Farmakologinės savybės

„Wilprafen“ ir „Wilprafen Solutab“ yra plataus veikimo spektro antibiotikai ir naudojami kaip antibakterinis agentas sisteminiam gydymui.

Veikliosios vaisto medžiagos baktericidinį poveikį lemia tai, kad josamicinas sugeba prisijungti prie didelio ribosomų membranos (50S) subvieneto, neleidžia fiksuoti transporto RNR, taip pat blokuoja A centro peptidų translokaciją (mutacijos rūšis, kurią lydi chromosomų persitvarkymas, turintis įtakos ląstelės savybėms) ir slopina ląstelių baltymų gamybą iš aminorūgščių.

Josamicino, kuris yra Wilprafeno dalis, veikimo spektras yra gana platus.

Medžiaga veikia gramteigiamus aerobinius mikroorganizmus, įskaitant:

Stafilokokai;
Juodligės sukėlėjas yra juodligė bacillus;
Corynebacterium genties bakterijos, kurios yra difterijos sukėlėjai;
Išsiskiria organizme uždegimo metu vykstant peptokokams;
Peptostreptokokai, kurie sukelia mišrių infekcijų vystymąsi;
Clostridium perfringens - dujų gangrenos ir žmogaus toksinoinfekcijos sukėlėjai;
Streptokokai.

Wilprafenas taip pat veikia gramneigiamus mikroorganizmus, įskaitant:

Neisseria, kurios yra ligų, tokių kaip gonorėja ir meningitas, sukėlėjai;
Kai kurios „Shigella“ veislės, provokuojančios dizenterijos vystymąsi;
Hemophilus, kuris yra hemofilinių infekcijų, įskaitant pūlingą meningitą, ūminį plaučių uždegimą, perikarditą, septicemiją ir kt., Priežastis;
Trapūs bakteroidai, kurie yra pūlinių-infekcinių ligų, kurios išsivysto po traumų, chirurginių intervencijų, su imunodeficitu ir kt., Sukėlėjai;

Remiantis Wilprafeno apžvalgomis, atsparumas josamicinui, kuris yra jo dalis, vystosi daug rečiau nei kitiems antibiotikams, priklausantiems makrolidų grupei.

Medicinos apžvalgos apie Vilprafen rodo, kad išgėrus vaistas gerai ir greitai absorbuojamas virškinimo trakte. Tokiu atveju didžiausia josamicino koncentracija kraujo plazmoje pastebima po 1–4 valandų. Maždaug 15% veikliosios medžiagos jungiasi su plazmos baltymais, o didžiausia jos koncentracija yra plaučiuose, tonzilėse, seilių skysčiuose, prakaito ir ašarų liaukose.

Josamicinas biotransformuojamas kepenyse. Dėl šio proceso susidaro mažiau aktyvūs metabolitai, kurie iš organizmo išsiskiria daugiausia su tulžimi, o maždaug 20% \u200b\u200b- inkstai su šlapimu.

Vartojimo indikacijos

Paskirti Vilprafen pagal instrukcijas patartina gydyti ūmias ir lėtines infekcines ir uždegimines ligas, kurias sukelia josamicino veikimui jautrių mikroorganizmų veikla, būtent:

Infekcinės ligos, pažeidžiančios viršutinius ir apatinius kvėpavimo takus, ENT organus, burnos ertmę, minkštus audinius ir odą, reprodukcinę ir šlapimo sistemą;
Difterija;
Skarlatina;
Infekcinės ligos, kurias išprovokuoja chlamidijos ir mikoplazmos;
Mišrios infekcijos, pažeidžiančios lytinius organus ir šlapimo takus.

Kontraindikacijos

„Vilprafen“ instrukcijose pateikiama keletas kontraindikacijų dėl jo vartojimo. Tarp jų:

Individuali netolerancija farmakologinei makrolidų grupei priklausantiems vaistams;
Sunkus kepenų funkcijos sutrikimas;
Neišnešiotas.

Vaistas skiriamas atsargiai, jei pacientui diagnozuojamas inkstų nepakankamumas.

Draudžiama skirti antibiotiką vaikams, sveriantiems iki 10 kg.

Naudojimas nėštumo metu

Vilprafenas nėštumo ir žindymo laikotarpiu skiriamas, jei nauda motinai yra didesnė už galimą riziką kūdikiui.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Vaistas tabletėmis ir suspensijos pavidalu skirtas vartoti per burną. Tabletes rekomenduojama nuryti nekramtant ir negeriant nedidelio kiekio skysčio. Tirpios tabletės „Vilprafen Solutab“ prieš vartojimą praskiedžiamos mažiausiai 20 ml skysčio, taip pat leidžiama jas nuryti vandeniu.

Suaugusiųjų ir vyresnių nei 14 metų vaikų paros dozė yra 1-2 g, kuriuos rekomenduojama padalyti į tris dozes, o pirmoji dozė turi būti ne mažesnė kaip 1 g.

Suspensija daugiausia skiriama vaikams iki 14 metų. Paros dozė priklauso nuo paciento amžiaus ir svorio. Pagal Wilprafen instrukcijas jis apskaičiuojamas pagal šią schemą: 30-50 mg kilogramui kūno svorio. Priėmimų daugybė yra 3. Prieš naudojimą rekomenduojama jį suplakti.

Svarbu:

Vaikams iki trijų mėnesių dozė turi būti apskaičiuojama labai tiksliai, atsižvelgiant į svorį.
Streptokokinės infekcijos išprovokuotų ligų gydymo kursas neturėtų būti trumpesnis nei 10 dienų.

Turinys

Dažna infekcija, ureaplazmozė, perduodama lytiniu keliu ir ją sukelia mažiausios bakterijos ureaplazmos. Daugeliu atvejų ligos sukėlėjas yra tiesiog organizme, tačiau tam tikromis aplinkybėmis jis pradeda daugintis ir pasireikšti vyrų uretrito, moterų urolitiazės ir gimdos uždegimo pavidalu. Norint, kad ligos gydymas būtų produktyvus, skiriamas stiprus antibiotikas - vaistas Wilprafen ypač veiksmingas ureaplazmai.

Kas yra ureaplazmozė

Šiuolaikinėje specializuotoje literatūroje liga pažodžiui vadinama „ureaplasma infekcija“. Jis apima urogenitalinę sistemą, gali pasireikšti tiek vyrams, tiek moterims ir dažnai diagnozuojamas vaikams. Ureaplasmos organizme dažnai gyvena su kitais kenksmingais mikrobais, pavyzdžiui, su chlamidijomis. Jie išgydomi tais pačiais vaistais. Ureaplazmozės gydymas antibiotikais, nepriklausančiais tetraciklinų serijai, yra ypač produktyvus.

Keletas vidinių ir išorinių veiksnių gali prisidėti prie ligos vystymosi. Tai apima žemą moterų imunitetą, kitų ligų ar urogenitalinės sistemos infekcijų buvimą ar infekcijas. Moterims, dažnai keičiančioms seksualinius partnerius, ypač gresia infekcija mikroorganizmais. Kūdikiai dažniausiai užsikrečia gimdydami motiną. Jaunų mergaičių, kurios nėra seksualiai aktyvios, ureaplazma yra labai reta.

Kaip Vilprafenas veikia su ureaplazmoze

Šio antibakterinio vaisto paskyrimas iš makrolidų grupės (arba jo analogų) yra aktualus esant daugybei infekcijų, tačiau maksimalų efektą galima pastebėti gydant ureaplasmą. Wilprafeno veikimas yra toks, kad jo komponentai aktyviai slopina bakterijų dauginimąsi. Greitai pasiekiama veikliosios medžiagos koncentracija, reikalinga norint pasiekti norimą efektą. Jau valandą po nurijimo medžiaga pasirodo kraujyje ir pradeda aktyviai veikti.

Veiklioji medžiaga

Šis vaistas buvo atrastas daugiau nei prieš 50 metų. Dėl natūralios, natūralios kilmės vaisto pardavimas tik auga. Jis yra nebrangus, o pagrindinė veiklioji vaisto medžiaga yra josamicinas, kurio veikimo spektras yra didelis, įskaitant ir prieš bakterijas, sukeliančias urogenitalinės sistemos infekcijas. Josamicinas su ureaplasma laikomas efektyviausiu komponentu; jis ilgai išlieka organizme ir toliau kovoja su kenksmingomis bakterijomis.

Vilprafen solutab - naudojimo instrukcijos

Suaugusiems pacientams patariama tabletės netraiškyti ir nekramtyti, o nuryti sveikas, geriant su vandeniu valandą prieš valgį arba tris valandas po valgio. Tarp tablečių vartojimo reikia laikytis 12 valandų (plius arba minus viena valanda) pertraukos, kitaip gydymo efektyvumas sumažės. „Vilprafen“ vartojimo vaikams instrukcijose siūloma vaistą ištirpinti stiklinėje vandens, gerai išmaišyti ir išgerti.

Wilprafenas nėštumo metu

Vidaus medicina nedraudžia naudoti šios baktericidinės medžiagos nešiojant kūdikį, tačiau tik tuo atveju, jei vaisto nauda viršija žalingą jo poveikį vaikui. Su ureaplasma ginekologai dažnai skiria gydymą Vilprafen, nes infekcija gali pakenkti motinai ir kūdikiui, o ne vartoti antibiotikus. Vaisto kaina yra maža ir prieinama visiems.

Prieš pradėdami vartoti Vilprafen nėščioms ar jaunoms motinoms žindymo laikotarpiu, turite atidžiai išnagrinėti instrukcijas, susipažinti su šalutiniu vaisto poveikiu. Jis gali būti skiriamas nuo pirmojo nėštumo trimestro (nuo dešimtosios savaitės), tačiau daugelis ekspertų mano, kad vaistas turėtų būti įtrauktas į gydymo režimą ne anksčiau, nei susiformuoja vaisius (nuo dvidešimtos nėštumo savaitės). Jei pacientas, išgėręs vaistų, pradeda pykinti, vemti, nustokite vartoti.

Wilprafenas vyrams, sergantiems ureaplazma

Jei vyras jaučia nuolatinį skausmą genitalijų srityje, o kiekviena kelionė į tualetą yra nepatogi, šlapinantis pastebima išskyrų, galima diagnozuoti ureaplasmos infekciją. Jį reikia nedelsiant gydyti, kad neišprovokuotų prostatito ir nevaisingumo vystymosi. Kovojant su ūmine ligos forma, taikoma antibiotikų terapija; sergant lėtine ureaplazmoze, reikia kompleksinio gydymo. Vyrams skirtas Wilprafenas naudojamas gydant šią infekciją pagal bendrą schemą.

Kaip vartoti Vilprafen su ureaplasma

Būtina vartoti vaistą tris kartus per dieną tarp valgių ir tik pagal specialisto nurodymą. Jei dėl kokių nors priežasčių pacientas praleidžia vieną tabletę, tai turėtų būti padaryta kuo greičiau. Po to pacientas grįžta į ankstesnį režimą. Vilprafenas iš ureaplazmos negali būti naudojamas savigydai dėl tos priežasties, kad tai yra antibiotikas, turintis daug kontraindikacijų. Pirkti vaistą reikia tik gydytojo nurodymu.

Dozavimas Vilprafen solutab

Dienos dozė vyresniems nei 15 metų žmonėms turi būti ne didesnė kaip du gramai per tris dozes. Jei reikia, gydytojas dozę gali padidinti iki trijų gramų. Vaikams, sveriantiems 10-20 kg, Vilprafen dozė ureaplazmai turėtų būti 250-500 mg vaisto (viena ketvirtoji arba viena sekundė vandenyje ištirpintos tabletės) du kartus per dieną. Pacientams, sveriantiems 20-40 kg, du kartus per parą išgeriama 500-1000 mg vaisto (viena antroji tabletė arba visa tabletė). Vaikams, sveriantiems daugiau kaip 40 kg, skiriama 1000 mg vaisto (viena tabletė) du kartus per dieną.

Kiek dienų gerti Wilprafen su ureaplasma

Gydymo vaistu laikotarpį ir jo dozes kiekvienu atveju turėtų pasirinkti gydytojas, remdamasis tyrimo rezultatais. Paprastai gydymo kursas trunka nuo penkių dienų iki trijų savaičių. Vilprafen vartojimas su ureaplasma atliekamas pagal tą pačią vyrų ir moterų schemą, tik moterims papildomai skiriami vaistai makšties mikroflorai atkurti.

Šalutiniai poveikiai

Iš virškinamojo trakto pacientas gali patirti nemalonių pojūčių, galimas pykinimas, vėmimas, rėmuo. Dėl virškinimo sutrikimų žmogų pradeda kamuoti vidurių užkietėjimas ar viduriavimas, pseudomembraninis kolitas. Retai atsiranda gelta ir nenormalus tulžies nutekėjimas. Pacientams gali išsivystyti alergija dermatito, anafilaktoidinės reakcijos ir Quincke edemos forma.

Moterims pienligė dažnai pastebima kaip šalutinis poveikis, galimi smulkių kapiliarų kraujavimai (purpuriniai) ir laikini klausos sutrikimai. Šalutinis Vilprafen poveikis nėštumo metu yra pykinimo, viduriavimo ir vėmimo pasireiškimas. Daug rečiau moterys patiria kepenų veiklos sutrikimus, stomatitą, alergijas, pienligę.

Kontraindikacijos

Vaistas turi nedidelį, bet rimtą kontraindikacijų sąrašą: individuali netolerancija vaistams, pasireiškianti edemos, bėrimų, odos paraudimo forma. Be to, Wilprafeno kontraindikacijos apima kepenų ir tulžies proceso funkcionavimo problemas. Nevartokite vaisto neišnešiotiems kūdikiams, vaikams, sveriantiems mažiau nei 10 kilogramų.

Wilprafeno kaina

Vaistas siūlomas tablečių ir suspensijų pavidalu. Vaistas išleidžiamas pagal gydytojo receptą. Įsigijus, tabletės laikomos tamsioje vietoje, ne aukštesnėje kaip 26 ° C temperatūroje. Vaisto galiojimo laikas yra ketveri metai, po šio laiko vaisto vartoti negalima. Atidarius vaistą, jis turi būti suvartotas per mėnesį.