Vaxigripp. Mechanismus účinku, typy, složení, forma uvolňování vakcíny. Indikace, kontraindikace pro použití. Návod k použití. Vedlejší účinky, ceny a recenze. Vaxigrip: návod k použití Lokální reakce Vaxigripp

V boji proti epidemii chřipky, která se často vyskytuje v chladném období, odborníci doporučují použití preventivních opatření, která spočívají v očkovacím postupu. Oblíbeným lékem pro prevenci virových infekcí je francouzská vakcína Vaxigrip, vhodná pro dospělé i děti. Droga je snadno použitelná a levná.

Vaxigrip suspenze je vakcína, která působí jako prevence epidemií způsobených chřipkovými viry určitých kmenů. Jakmile je vakcína v lidském těle, stimuluje tvorbu protilátek, které pomáhají v boji proti infekci. Doporučuje se používat přípravek pouze pod dohledem lékaře, protože existuje řada vedlejších účinků, které ohrožují život a zdraví pacienta.

Související články Influvac Chřipková vakcína proti pneumokokům pro dospělé Co si pamatovat po narození

Složení a forma uvolňování

Vaxigripp se vyrábí ve formě bílé suspenze určené pro subkutánní a intramuskulární podání. Složení produktu:

Vlastnosti léku

Aktivními složkami této vakcíny jsou inaktivované chřipkové viry, které byly kultivovány v kuřecích embryích. Lék podporuje tvorbu specifické humorální a buněčné imunity u pacientů proti kmenům obsaženým ve vakcíně. Protilátky se začnou vyvíjet 10-14 dní po zákroku. Účinek může trvat až 1 rok po očkování.

Indikace pro použití

Lék Vaxigripp je určen k prevenci chřipky u dětí starších šesti měsíců a dospělých. Takové očkování je povoleno za přítomnosti určitých diagnóz:

diabetes mellitus;
selhání ledvin (chronický průběh);
imunodeficience (včetně infekce HIV);
kardiovaskulární onemocnění;
patologie dýchacího systému;
radiační terapie;
maligní onemocnění krve;
současná terapie imunosupresivy, cytostatiky, glukokortikosteroidy ve vysokých dávkách;
vysoké riziko vzniku komplikací ve stáří (nad 65 let).

Návod k použití přípravku Vaxigripp

Děti do 3 let mají jednorázovou injekci 0,25 ml léčiva. Pokud dítě dosud nebylo očkováno a nemalo chřipku, musí být podány 2 injekce v intervalu 28 dnů. Děti starší 3 let a dospělí by si měli aplikovat lék jednou dávkou 0,5 ml. Pacienti s imunodeficiencí mohou léčivo užívat dvakrát s přestávkou 28 dní, 0,25 ml. Vakcína se podává následujícími způsoby:

v horní části vnějšího povrchu ramene subkutánně, hluboko;
intramuskulárně;
pro malé děti - v anterolaterálním stehně.

speciální instrukce

Při předepisování a podávání vakcíny musí lékař vzít v úvahu řadu faktorů. Návod k použití popisuje následující zvláštní pokyny:

Doporučeným obdobím pro očkování je období podzim-zima. Procedura je možná na začátku chřipkové epidemie.
Je zakázáno podávat lék intravenózně.
Pokud pacient trpí akutními střevními chorobami nebo akutními respiračními virovými infekcemi mírných forem, je očkování povoleno po normalizaci tělesné teploty.
Před zákrokem je nutná lékařská prohlídka. Zavádění vakcíny není povoleno při tělesné teplotě 37 stupňů a více.
V kanceláři, kde se provádí očkování, je nutné mít léky, které působí proti šokům (glukokortikosteroidy, epinefrin).
Po imunizaci by měl být pacient pod dohledem lékaře po dobu 30 minut.
Při provádění postupu a otevírání ampulí je třeba dodržovat pravidla asepsis a antiseptik.
Lék může obsahovat stopy gentamicinu.
Nástroj neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí a koncentrací.
Po otevření ampulky je zakázáno uchovávat léky.
Vakcínu nelze použít, pokud jsou po uplynutí doby použitelnosti označení, požadavky na skladování, změny fyzikálních vlastností (průhlednost, barva).
V testu imunosorbentu vázaného na enzymy po vakcinaci jsou falešně pozitivní výsledky sérologických testů spojených s produkcí imunoglobulinu M.

Během těhotenství a kojení

Vakcinace léčivem nemá negativní účinek na tělo těhotné ženy a plodu. V důsledku studií nebyl nalezen žádný teratogenní nebo embryotoxický účinek. O možnosti vakcinace nastávající matky touto vakcinací rozhoduje pouze odborník v závislosti na individuálních charakteristikách ženy a průběhu těhotenství. Procedura se doporučuje ve 2-3 trimestru, pokud možno kdykoli, pokud má pacient vysoké riziko závažných komplikací chřipky. Očkování během kojení je přijatelné.

Lékové interakce

Vaxigripp se smí používat ve spojení s jinými inaktivovanými vakcínami. V tomto případě je třeba vzít v úvahu kontraindikace každého léčiva. Prostředky by měly být podávány pomocí různých stříkaček. Nepodávejte oba léky do stejné oblasti těla. Imunosupresiva a glukokortikoidy mohou snížit imunitní odpověď na vakcinaci.

Vedlejší účinky a předávkování

Výrobci neposkytují informace o příznacích předávkování přípravkem Vaxigripp. Nástroj může vyvolat řadu vedlejších reakcí:

často se vyskytují: bolest hlavy, pocit všeobecné malátnosti, zvýšená únava, pocení, neuralgie, bolest svalů a kloubů, kožní hyperémie, chvění;
vzácně jsou možné neuritidy, parestézie, záchvaty, trombocytopenie, encefalomyelitida;
velmi zřídka se vyvinou alergické reakce, vaskulitida se zhoršenou funkcí ledvin přechodné povahy;
v místě vpichu jsou možné otoky, indurace, zarudnutí, bolestivost, ekchymóza.

Kontraindikace Vaxigrippa

Lékař může zakázat očkování Vaxigrippem, pokud má pacient určité patologické stavy. Kontraindikace při používání přípravku jsou:

období exacerbace chronických onemocnění;
dříve registrované alergické reakce na léky;
febrilní stavy akutní povahy;
přítomnost mírných forem SARS se zvýšením tělesné teploty;
přecitlivělost na látky, které tvoří Vaxigrippa.

Podmínky prodeje a skladování

Vakcínu Vaxigripp používají pouze odborníci ve zdravotnických zařízeních. Skladujte léčivo při teplotě 2–8 stupňů, chráněné před světlem a mimo dosah dětí. Vakcína nesmí být zmrazena. Doba použitelnosti léčiva je 12 měsíců, za podmínek skladování.

Analogy

Moderní medicína může nabídnout několik identických vakcín pro boj proti epidemii chřipky. Následující léky jsou analogy Vaxigrippa:

Pandeflu - určený k prevenci viru chřipky A (H1N1). Výrobek je vhodný pro pacienty ve věku od 18 do 60 let. Vakcinace Pandeflu je zakázána v případě dříve identifikovaných alergických reakcí na profylaxi chřipky, akutních nemocí infekční a neinfekční povahy, těhotenství a laktace, některých patologií nervového systému, onemocnění pojivové tkáně. V případě chronických onemocnění je imunizace tímto lékem možná nejdříve 30 dnů po nástupu remise. Kapalina se injikuje jednou intramuskulárně v dávce 0,5 ml.
Begrivac je suspenze určená k prevenci pandemie chřipky u dospělých a dětí od 6 měsíců věku. Lék má řadu kontraindikací, včetně: přecitlivělosti na aminoglykosidy a kuřecí bílkoviny, alergických reakcí na očkování proti chřipce, ARVI malé závažnosti, horečky, chronických onemocnění. Imunitní odpověď na léčivo je snížena pomocí imunosupresiv a glukokortikosteroidů. Begrivac se podává intramuskulárně nebo subkutánně. Dávka se nastavuje podle pokynů podle věku pacienta.

Což je lepší - Influvac nebo Vaxigripp

Obě vakcíny mají stejnou prevalenci, účinnost, formu uvolňování, identické složení, indikace k použití. Výběr léku, který je lepší: Vaxigripp nebo Influvac, se můžete řídit dvěma kritérii:

Náklady. Influvac je dražší než konkurence.
Vedlejší efekty. Seznam možných negativních důsledků uvedených v návodu je pro Vaxigripp mnohem menší.

Waxigripp cena

Je povoleno nakupovat injekční stříkačky se suspenzí v lékárnách na předpis, ampulky drogy se používají pouze ve zdravotnických zařízeních. Vaxigripp si můžete koupit v Moskvě za ceny.

Inaktivovaná split vakcína pro prevenci chřipky
MRAZENÍ 2014/2015

Registrační certifikát № 014493/01

Léková forma
Suspenze pro intramuskulární a subkutánní podání.

Složení
0,5 ml suspenze obsahuje:

Aktivní složka:inaktivované štěpené viry chřipky pěstované na kuřecích embryích, představované kmeny:

A / California / 7/2009 / NUMS X-179A, odvozeno od
A / California / 7/2009 / H1N1 / pdm09 15 μg hemaglutininu;
A / Texas / 50/2012 NYMS X-223A, odvozený od A / Texas / 50/2012 (HZN2) 15 μg hemaglutininu;
B / Massachusetts / 2/2012 15 mcg hemaglutinin.

Pomocné komponenty:pufrový roztok (chlorid sodný, chlorid draselný, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, \u200b\u200bdihydrogenfosforečnan draselný, voda na injekci) - do 0,5 ml. Kmenové složení vakcíny je v souladu s doporučeními WHO pro severní polokouli a rozhodnutím EU o složení vakcín proti chřipce pro sezónu 2014/2015. Vaxigrip nesmí obsahovat více než 0,05 μg ovalbuminu v jedné dávce.

Popis
Mírně opalizující, mírně bělavá kapalina.

Imunobiologické vlastnosti
Vaxigrip vytváří vývoj specifické imunity vůči epidemicky relevantním kmenům virů chřipky A a B obsažených v této vakcíně. Imunita se rozvíjí mezi 2. a 3. týdnem po očkování a trvá od 6 do 12 měsíců.

Jmenování

Prevence chřipky u dospělých a dětí od 6 měsíců věku. Očkování je zvláště indikováno u osob se zvýšeným rizikem rozvoje post-chřipkových komplikací.

Kontraindikace
Přecitlivělost na kteroukoli ze složek vakcíny, jakož i na složky kuřecích nebo kuřecích vajec, neomycin, formaldehyd a oktoxynol-9.
V případě onemocnění doprovázených zvýšením tělesné teploty a akutní nebo exacerbace chronického onemocnění by mělo být očkování odloženo do zotavení.

Aplikace během těhotenství a laktace
Dostupné údaje o použití vakcíny u těhotných žen nenaznačují možnost negativního účinku očkování na plod a ženské tělo. Očkování tímto lékem může být provedeno od druhého trimestru těhotenství. Z lékařských důvodů se za použití zvýšeného rizika vzniku post-chřipkových komplikací doporučuje použití této vakcíny bez ohledu na gestační věk.
Vakcína může být použita během kojení.

Způsob podání a dávkování

Vakcína se podává intramuskulárně nebo hluboko subkutánně. Nepodávejte intravenózně! Vakcína by se měla před použitím uchovávat při pokojové teplotě a protřepat.

Dávkování: pro děti od 36 měsíců a dospělé - 0,5 ml jednou; pro děti ve věku od 6 měsíců do 35 měsíců včetně - 0,25 ml jednou.

U dětí mladších 9 let, které jsou poprvé očkovány proti chřipce, jsou uvedeny dvě dávky Vaxigripu každé 4 týdny. Při použití injekční stříkačky obsahující 0,5 ml vakcíny k imunizaci dětí, u nichž je prokázáno, že podávají dávku 0,25 ml, je nutné odstranit polovinu obsahu zatlačením pístu na speciální zářez. Dejte zbytku vakcíny pacientovi.

Při použití ampule obsahující 0,5 ml vakcíny pro imunizaci dětí, u nichž je prokázáno, že podávají dávku 0,25 ml, je nutné ji odebrat pomocí stříkačky s příslušným odstupňováním. Zbytek vakcíny v ampulce musí být okamžitě zničen.

Vedlejší účinek
Při provádění klinických studií bylo obvykle zaznamenáno (s frekvencí 1/100 až 1/10):
Celkové reakce: horečka, malátnost, zimnice, únava, bolesti hlavy, pocení, bolest svalů (myalgie), bolesti kloubů (artralgie).
Lokální reakce: zarudnutí, otok, bolestivost, modřiny (ekchymóza), indurace v místě vpichu.
Tyto reakce obvykle vymizí během 1 až 2 dnů a nevyžadují zvláštní ošetření.
Při masivním používání přípravku Vaxigrip se ve velmi vzácných případech vyskytly následující vedlejší reakce:

Na straně oběhového a lymfatického systému: přechodná trombocytopenie, lymfadenopatie, vaskulitida s možným krátkodobým postižením ledvin (v ojedinělých případech)
Z nervového systému: parestézie, Guillain-Barré syndrom, neuritida, neuralgie, křeče, encefalomyelitida;
Alergické reakce: kopřivka, svědění, kožní vyrážky; dušnost, angioedém, šok.

speciální instrukce
Vzhledem k tomu, že výskyt chřipky je sezónní povahy, doporučuje se vakcinovat každoročně v období podzim-zima, kdy je riziko chřipky největší.
Vakcína vede k rozvoji imunity pouze proti 3 kmenům chřipkového viru obsaženého v přípravku nebo proti kmenům podobným uvedeným. Vaxigrip nezajišťuje imunitu proti chřipce během vakcinace v inkubační době onemocnění ani proti chřipce způsobené jinými kmeny viru. Vaxigrip netvoří imunitu proti chorobám podobným příznakům chřipky, ale je způsoben jinými patogeny. Očkování proti chřipce podané během předchozí epidemické sezóny nemusí pro následující sezónu poskytnout spolehlivou ochranu. každá epidemická sezóna má své nejběžnější kmeny viru chřipky.
Lékař by měl být informován o imunodeficienci, alergii nebo neobvyklé reakci pacienta na předchozí očkování, jakož i o jakékoli léčbě, která se shoduje s očkováním nebo před očkováním.
Vakcína by se neměla používat, pokud je suspenze necharakterní nebo obsahuje cizí částice.
Použití této vakcíny nemá vliv na schopnost řídit auto nebo jiné vybavení.
Lékař by měl být informován o všech případech nežádoucích účinků, ne však pouze o těch, které jsou uvedeny v tomto návodu. Během několika dnů po vakcinaci mohou nastat případy falešně pozitivních výsledků při detekci protilátek proti HIV-1, viru hepatitidy C a zejména lidskému T-lymfotropnímu viru typu 1 enzymovou imunoanalýzou (ELISA). V těchto případech se vyhodnocení výsledku získaného pomocí ELISA provádí za použití westernového přenosu. Při vakcinaci je nutné mít k dispozici léky nezbytné pro poskytování pohotovostní pomoci v případě anafylaktické reakce.

Interakce s jinými léčivými přípravky
Vaxigrip lze použít současně (ve stejný den) s jinými vakcínami. V tomto případě by měla být léčiva injikována do různých částí těla pomocí různých stříkaček. Vakcína nemůže být smíchána s jakýmkoli jiným lékem ve stejné stříkačce. U pacientů podstupujících imunosupresivní terapii (kortikosteroidy, cytotoxická nebo radioaktivní léčiva) může být imunitní odpověď po očkování nedostatečná.

Formulář vydání
0,5 ml vakcíny v injekční stříkačce, 1 injekční stříkačka v uzavřeném balení buněk, 1 uzavřené balení buněk s návodem k použití v krabici.
0,5 ml vakcína v ampulce, 10 ampulek v blistru, 2 blistry (20 ampulek) s návodem k použití v krabici.

Skladovatelnost
12 měsíců. Datum exspirace je poslední den měsíce uvedeného na obalu.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Podmínky skladování
Uchovávejte v chladničce (od 2 do 8 ° C), chráněné před světlem. Chraňte před mrazem.
Udržujte mimo dosah dětí.

Prázdninové podmínky
Stříkačky: Předepsáno lékařem.
Ampule: Pro zdravotnická zařízení.
Ve všech případech neobvyklých vakcinačních reakcí informujte:
Vědecké středisko pro odbornost léčivých přípravků Spolkového státního rozpočtu (119002, Moskva, Sivtsev Vrazhek lane, 41) a zastupitelský úřad výrobní společnosti Sanofi-aventis Group JSC (115035, Moskva, Tverskaya st., 22).

Výrobce
Sanofi Pasteur S.A., 2, Avenue Pont Pasteur 69007, Lyon, Francie

Vaxigrip je lék pro prevenci chřipkové choroby. Je ve formě vakcíny. Když aktivní složky Vaxigrippa vstupují do těla, dochází k tvorbě imunity proti respirační virové patologii, zejména proti jejím patogenům. Vědci poznamenávají, že droga je účinná. Ovlivňuje imunitní systém bez ohledu na věk pacienta.

Kdy je předepsána vakcína Vaxigrip?

Očkování Vaxigrip je předepsán pro dospělé děti a kojence, kteří dosáhli věku 7 měsíců. Výhodou Vaxigripu je, že má málo kontraindikací. Výrobce Vaxigripu tvrdí, že lék je bezpečný a vykazuje minimální nežádoucí účinky.

Sérum se smí používat v následujících situacích:

s onemocněním dýchacího systému;
s endokrinní patologií, například diabetes mellitus;
u nemocí, které jsou doprovázeny snížením obranyschopnosti těla (to znamená, že vakcína není kontraindikována u lidí infikovaných HIV);
s onemocněním krvetvorby doprovázeným onkologickým procesem;
souběžně s radiační terapií;
během porodu dítěte.

Funkce aplikace, vedlejší příznaky

Sérum je injikováno intramuskulárně. Účinné látky musí pronikat do deltoidního svalu. U dětí lékař vstříkne lék do oblasti stehna. Dávky jsou individuální. Podobně jako všechny léky, může mít i Vaxigrip nežádoucí účinky. Pokud má pacient přecitlivělost na určité složky séra, mohou se objevit vedlejší příznaky z centrálního nervového systému:

bolest v hlavě;
slabost;
stav podobný křečím, chvění.

Příznaky neuralgie jsou někdy pozorovány. Trvá dva dny, poté - uplyne. Vedlejším příznakem může být neuritida. Některé mají cévní vedlejší účinky. V přítomnosti závažné přecitlivělosti na složky léčiva dochází k zánětu žil („vaskulitida“).

Předávkování vede k dysfunkci močového systému. Někteří pacienti mají přechodnou nefro-dysfunkci. Vedlejší účinky také zahrnují snížení počtu krevních destiček. Toto onemocnění je spojeno s poruchami hematopoetického systému. Anafylaktický šok může být důsledkem aplikace. Tento nebezpečný stav je však pozorován v ojedinělých případech.

Aby se předešlo jakýmkoli vedlejším účinkům, je nutné určit kontraindikace pro použití. Mezi vedlejší příznaky patří slabost, bolest kloubů. Po vstupu účinných látek do těla se může teplota zvýšit. Nejvíce rozvíjet otok. Tento vedlejší příznak zmizí rychle. Vaxigripp a alkohol jsou nekompatibilní. Po zavedení drogy stojí za to vzdát se alkoholu na měsíc.

Kdy přestat tuto vakcínu používat

Lék je v některých případech zakázán:

Pokud existuje přecitlivělost na jednotlivé složky.
Nepoužívejte tento lék, pokud jste alergičtí na aminoglykosidy.
Kontraindikace je alergická reakce na analogy se stejnou účinnou látkou.
Vaxigrip není předepisován pacientům s exacerbovanými nemocemi. Pokud je nemoc doprovázena horečkou nebo horečkou, vyplatí se zavedení vakcíny odložit.

Aby mohl Vaxigrip prokázat své vlastnosti, musí být podán zdravému pacientovi. Pokud je chřipka v inkubaci, tj. V latentním období, vakcína proti ní nebude poskytovat profylaxi. Lék se podává po zotavení. Vytváří silnou imunitní odpověď proti chřipce.

Používá se sérum během těhotenství?

Bylo prokázáno, že vakcína Vaxigrip neovlivňuje vývoj plodu. Studie byly prováděny na zvířatech. Vakcína může být podávána v polovině těhotenství nebo později. Lékaři nedoporučují použití v prvním trimestru. Lék může být podáván kojícím matkám.

Při použití Vaxigripu se bere v úvahu interakce s jinými prostředky. Léčivá séra pro stejné onemocnění nejsou kombinována. Existuje lékař, který injikuje pacientovi glukokortikosteroidy, poté aplikuje vakcínu, její účinek se snižuje. Fakta o předávkování nejsou uvedena.

Abyste se vyhnuli vedlejším příznakům spojeným s předávkováním, měli byste se obrátit na kliniku. Lék nelze použít samostatně. Vaxigripp je uložen ve vhodném (neotevřeném) obalu. Doba použitelnosti tohoto léčivého přípravku je 36 měsíců. Po uplynutí této doby musí být provedena likvidace. Lék je transportován a skladován při teplotách do + 8 stupňů. Vaxigripp není vhodný pro zmrazování.

Očkování se provádí, když se incidence zvyšuje, tj. Na podzim a v zimě. Díky Vaxigrippu tělo vytváří imunitní odpověď proti několika kmenům virových agens. Pokud však bylo očkování provedeno během inkubační doby chřipky, sérum nepomůže vytvořit imunitní odpověď. Vaxigrip nepracuje proti chorobám, které mají příznaky podobné chřipce. Četnost užívání drog určuje lékař.

Jak již bylo uvedeno, imunodeficience není kontraindikací k použití. Má-li však pacient imunodeficienci, vyplatí se o tom informovat lékaře. Výrobek obsahující bílé suspenze nebo cizí částice není vhodný k použití. Lékař musí podat čerstvou vakcínu. Tento léčivý přípravek nemá vliv na schopnost řídit vozidla. Pokud měl pacient nežádoucí účinky na jiné vakcíny, měl by být informován lékař. Při podávání musí lékař postupovat podle pokynů pro použití přípravku Vaxigripp.

Analogový lék "Grippol"

Vakcína má také zabránit chřipce. Je určen dospělým a dětem. Imunitní odpověď se vytvoří do 7 až 15 dnů po podání. Maximální doba trvání imunity je 12 měsíců. Lék obsahuje Grippol Polyoxidonium. Tato složka je imunomodulátor. Grippol zvyšuje odolnost těla vůči jiným infekčním patologiím. Lékař může předepsat vakcínu pro dítě ve věku 7 měsíců.

Vakcína proti chřipce je nezbytná, pokud je oslabený imunitní systém. Lékař doporučuje očkování u pacientů, kteří dosáhli věku 50 let. Čím starší je člověk, tím slabší imunita se stává. Pokud má pacient chronické somatické onemocnění, je riziko komplikací respirační virové patologie vyšší, proto lékař doporučuje očkování. Pokud osoba často přichází do styku s infikovanými lidmi, terapeut také doporučuje očkovat.

Grippol se podává intramuskulárně. Aktivní komponenty vstupují do subkutánních struktur. Tento léčivý přípravek se nepoužívá pro intravenózní podání. Lékař doporučuje očkování na podzim nebo v zimě. Během tohoto období je pravděpodobnost zachycení chřipky vyšší. Postup by měl být dodržován s antiseptickými a hygienickými opatřeními. Před otevřením ampule terapeut zachází s alkoholem. Na místo vpichu se také aplikuje antiseptikum.

Po použití se otevřená ampule zlikviduje. V tomto případě není léčivý přípravek vhodný pro skladování. Lékař postup zruší, pokud zjistí, že tělesná teplota dosáhla 37 stupňů. Očkování se neprovádí během exacerbace žádné nemoci. Pokud jsou nalezeny práškové látky nebo jiné cizí částice, lékař lék nepoužívá. Dávky jsou individuální. Závisí na věku pacienta.

Grippol může mít vedlejší účinky. Někteří pacienti mají sklon k otokům. Grippol někdy způsobuje bolest v místě vpichu. Další vedlejší příznaky: slabost, pocit tlaku v hlavě. Tyto problémy samy odcházejí. Není nutné žádné další ošetření. Lék není předepsán pacientům, kteří mají individuální nesnášenlivost na jeho složky. Grippol nemůžete použít, pokud jste alergičtí na bílkoviny. Exacerbace jakéhokoli chronického onemocnění je také kontraindikací.

Další populární analog

K prevenci chřipky se používá léčivé sérum Fluvaxin a Relenza. Je předepsán dětem, dospělým a starším pacientům. Pokud má osoba chronická somatická onemocnění nebo často trpí respiračními virovými patologiemi, lékař doporučuje očkování. Aktivní složky ve Fluvaxinu formulují dlouhodobou imunitní odpověď na chřipkové patogeny. Účinek zavedení je pozorován po 8 dnech. Maximální doba trvání imunity je 11 měsíců.

Sérum obsahuje imunomodulátor nazývaný Polyoxidonium. Zvyšuje odolnost organismu vůči virům. Lék může mít malé vedlejší účinky: bolest v místě vpichu. Pokud je pacient náchylný k otokům nebo hyperémii, jsou tyto vedlejší příznaky pozorovány. Důsledky zavedení mohou být bolesti hlavy, slabost. Tyto poruchy samy odcházejí.

Pokud je pacient přecitlivělý na bílkoviny, měl by být léčivý přípravek vysazen. Další kontraindikace jsou chronická onemocnění v akutním stadiu. Očkování lze provést po zotavení. Je důležité dodržovat návod k použití. Terapeut doporučuje očkování na podzim nebo v zimě (během epidemií).

Lék se nepodává intravenózně. Pro identifikaci alergických reakcí musí být pacient na klinice po dobu půl hodiny po podání Fluvaxinu. Postup se provádí při dodržení antiseptických standardů. Ampule a kůže jsou ošetřeny alkoholem. Otevřená léková láhev není určena k uskladnění. Před použitím léku je nutné pacienta vyšetřit, změřit teplotu.

Nebezpečí chřipky

Chřipka je respirační virová patologie, která je přenášena kontaktními a vzdušnými kapičkami. Pacient ji může chytit, pokud infikovaná osoba kýchne nebo zakašle v jeho blízkosti. Průběh chřipky závisí na tom, co to vyvolaly patogeny. Pokud je patologie způsobena kmeny B a C, je pozorován relativně mírný průběh. V některých případech se onemocnění vyskytuje v důsledku vystavení kmenům A. Pak je obtížné, dochází ke komplikacím. Epidemie respiračních virů jsou spojeny s kmenem A.

Pokud je nemoc mírná, teplota stoupne na 38 stupňů. Pacient se cítí slabý, bolest hlavy. U osob s oslabeným imunitním systémem teplota stoupá nad 39 stupňů, objevují se známky intoxikace. Objeví se intenzivní kašel, připojí se k němu rýma. Chřipka je často doprovázena dyspeptickými poruchami. U pacienta dochází k bolesti břicha. V těžkých případech je chřipka doprovázena křečemi, zvracením. Tělesná teplota dosahuje 41 stupňů.

Obzvláště nebezpečná je chřipka zvaná „španělská chřipka“. Patologie je obtížná. Kromě kašle, rýmy a nevolnosti se u pacienta rozvine pneumonie. Tělesná teplota stoupá, pak dochází k intenzivnímu kašli (symptom je charakterizován dušností). Chřipka "španělská chřipka", zaznamenaná v roce 1920, je velmi obtížná. U pacientů se vyvine srdeční selhání, jsou postiženy plíce. Patologie vede k tragickému výsledku.

Pokud má pacient oslabený imunitní systém nebo má závažnou chronickou chřipku, je pravděpodobnější, že způsobí komplikace. Virus, který způsobuje onemocnění, potlačuje imunitní systém. V důsledku toho se tělo stává náchylným k bakteriálním infekcím. Předčasná léčba chřipky může vést k pneumonii, meningitidě. Neméně závažnou komplikací je myokarditida, choroba, při které dochází k zánětu srdečního svalu. Patologie, které jsou komplikace, jsou nebezpečné s smrtícím výsledkem.

(Chřipka, inaktivovaný, štěpený virus)

Jedna očkovací dávka pro dospělé (0,5 ml) obsahuje

Účinné látky:

Tvar A / California / 7/2009 (H1N1) pdm09 (A / California / 7/2009, NYMC X-179A) 15 μg HA **

A / Hong Kong / 4801/2014 (H3N2) - tvar (A / Hong Kong / 4801/2014, NYMC X-263B) 15 μg HA **

B / Brisbane / 60/2008 - tvar (B / Brisbane / 60/2008, divoký typ) 15 μg HA **

** hemaglutinin

Jedna očkovací dávka vakcíny pro děti (0,25 ml) obsahuje

Účinné látky:

Inaktivovaný štěpený chřipkový virus následujících kmenů *:

A / California / 7/2009 (H1N1) pdm09 - tvar (A / California / 7/2009, NYMC X-179A) 7,5 μg HA **

A / Hong Kong / 4801/2014 (H3N2) - tvar (A / Hong Kong / 4801/2014, NYMC X-263B) 7,5 μg HA **

B / Brisbane / 60/2008 - tvar (B / Brisbane / 60/2008, divoký typ) 7,5 μg HA **

* Pěstuje se na embryích kuřat zdravých kuřat

** hemaglutinin

Pomocné látky:

Pufrový roztok (chlorid sodný, dihydrát fosforečnanu sodného, \u200b\u200bdihydrogenfosforečnan draselný, chlorid draselný a voda na injekci).

Monodávková forma neobsahuje thiomersal.

Thiomersal je obsažen pouze v 5 ml vícedávkových lahvičkách.

Léková forma

Injekční suspenze v předplněných injekčních stříkačkách s připojenou jehlou a v injekčních lahvičkách.

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: lehce bělavá opalizující kapalina.

Farmakologická skupina.

KÓD ATX.

Split vakcína pro prevenci inaktivované chřipky (povrchový antigen). J07BB02.

Farmakologické vlastnosti / Imunologické a biologické vlastnosti.

Farmakologické.

Imunitní odpověď protilátky je obvykle dosažena během 2 až 3 týdnů. Doba trvání po vakcinační imunitě se liší, ale obvykle je 6 až 12 měsíců.

Farmakokinetika.

Neuplatňuje se.

Indikace

Prevence chřipky u dospělých a dětí od 6 měsíců věku.

Vaxigrip vakcína se používá podle oficiálních pokynů.

Kontraindikace

Hypersenzitivita na jakoukoli účinnou látku a pomocnou látku, včetně thiomersalu pro vícedávkovou injekční lahvičku (viz bod „Složení“) nebo na jakoukoli složku vakcíny, může být přítomna ve stopových množstvích, jako jsou kuřecí vejce (ovalbumín, kuřecí protein), neomycin, formaldehyd a oktoxynol. devět.

Očkování by mělo být odloženo v případě nemoci, mírné horečky nebo horečky nebo akutního onemocnění.

Očkování po závažných komplikacích při předchozím podání vakcíny nebo vakcíny, která obsahuje stejné složky.

Zvláštní bezpečnostní opatření

Před použitím by měla být vakcína ponechána při pokojové teplotě, protřepána a vizuálně zkontrolována. Vakcína by se neměla používat, pokud jsou v suspenzi přítomny cizí látky.

Pokyny pro dávkování 0,25 ml pro děti od 6 do 35 měsíců

Je-li indikována dávka 0,25 ml, držte stříkačku ve svislé poloze, aby se odstranila polovina objemu 0,5 ml stříkačky, a stiskněte píst stříkačky, dokud nedosáhne tenké černé čáry vytištěné na stříkačce. Zbývající objem 0,25 ml lze vstříknout (viz bod „Dávkování a způsob podání“).

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Prosím, informujte svého lékaře, pokud užíváte nějaké léky, včetně volně prodejných léků.

Vaxigrip lze podávat současně s jinými vakcínami, ale doporučuje se, aby byly podávány různým končetinám. Je třeba poznamenat, že za těchto podmínek se mohou nežádoucí reakce na očkování zvýšit.

Ve stejné stříkačce nemíchejte s jinými vakcínami.

Imunitní odpověď na vakcínu může být oslabena, pokud dostáváte imunosupresivní terapii (s kortikosteroidy, cytotoxickými léky nebo radioterapií).

Po očkování za účelem prevence chřipky byly pozorovány falešně pozitivní výsledky sérologických testů pomocí enzymatického imunosorbentového testu (ELISA) k detekci protilátek proti HIV-1 (virus lidské imunodeficience typu 1), viru hepatitidy C a zejména TLVL-1 (lidský T-lymfotropní virus typu 1) ). Použití techniky Western Blot eliminuje tyto přechodné falešně pozitivní reakce, které mohou být způsobeny IgM reakcí vyvolanou vakcínou.

Funkce aplikace

Nepodávejte Vaxigrip do vaskulárního lůžka.

Stejně jako u všech injekčních očkovacích látek musí být i v případě anafylaktické reakce po vakcinaci a za přísného dohledu na pohotovosti všechny potřebné léky pro pohotovostní lékařskou péči.

Po podání vakcíny musí být pacienti pod lékařským dohledem po dobu 30 minut.

Konečné rozhodnutí o očkování učiní lékař.

Stejně jako u všech injekčních vakcín se vakcína Vaxigrip podává opatrně jedincům s trombocytopenií nebo poruchami srážení krve, protože u těchto jedinců může po injekci dojít ke krvácení.

Stejně jako všechny vakcíny, Vaxigrip nemůže 100% chránit všechny očkované.

Imunitní odpověď může být nedostatečná u pacientů s endogenní nebo iatrogenní imunosupresí. Dopad na sérologické testy (viz bod „Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné typy interakcí“).

Tento léčivý přípravek obsahuje

méně než 1 mmol (39 mg) / dávka draslíku, tj. prakticky bez draslíku

méně než 1 mmol (23 mg) / dávka sodíku, tj. prakticky bez sodíku.

Vakcína ve vícedávkové injekční lahvičce obsahuje jako konzervační látku thiomersal (organické sloučeniny ortuti), a proto se mohou objevit reakce přecitlivělosti.

Používejte během těhotenství nebo kojení

těhotenství

Prosím, informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo máte podezření na těhotenství.

Inaktivované vakcíny proti chřipce mohou být použity během těhotenství. Ve druhém a třetím trimestru těhotenství je k dispozici více údajů o bezpečnosti ve srovnání s prvním. Celosvětové údaje o používání inaktivovaných vakcín proti chřipce během těhotenství naznačují škodlivý účinek na těhotenství a nenarozené dítě.

laktace

Vaxigrip lze použít během kojení.

plodnost

Dosud neexistují žádné údaje o účinku přípravku Vaxigrip na plodnost.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení nebo řízení jiných mechanismů

Vaxigrip vakcína nemá vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje.

Způsob podání a dávkování

dávkování

Dospělí a děti nad 36 měsíců 0,5 ml.

Děti ve věku 6 až 35 měsíců: 0,25 ml. Klinické údaje jsou omezené. Další informace o podávání dávky 0,25 ml naleznete v části Zvláštní bezpečnostní opatření. Pokud to doporučují oficiální národní směrnice, může být použita dávka 0,5 ml.

Pokud je dítě mladší 9 let a je očkováno poprvé, druhá dávka se doporučuje s odstupem nejméně 4 týdnů.

Nejsou žádné údaje o účinnosti a bezpečnosti vakcíny Vaxigrip u dětí mladších 6 měsíců.

Očkování proti chřipce se provádí v souladu s aktuálním kalendářem preventivních očkování na Ukrajině a v souladu s pokyny pro použití vakcíny.

Očkování provádí zdravotnický personál v preventivních očkovacích místnostech lékařských a preventivních zařízení.

způsob aplikace

Vakcína se podává intramuskulárně nebo hluboko subkutánně. Doporučeným místem očkování pro dospělé a děti od 36 měsíců je deltový sval, pro děti od 12 do 35 měsíců - anterolaterální povrch stehna (nebo deltový sval, je-li jeho svalová hmota dostatečná), pro děti od 6 do 11 měsíců věku - anterolaterální povrch stehna.

Po otevření a podání první dávky by měla být vícedávková lahvička skladována po dobu 7 dnů při teplotě 2 až 8 ° C.

Pro každou odebranou dávku, pokud se používá vícedávková injekční lahvička, by se měl pro každého pacienta použít nová sterilní stříkačka s novou sterilní jehlou.

Mezi různými vakcínami a v případě, že uplynulo více než 5 minut od poslední dávky, je třeba lahvičku umístit zpět do chladničky (ale ne do mrazničky), aby se léčivo uložilo při teplotě 2 až 8 ° C.

Částečně použitá vícedávková lahvička musí být okamžitě zničena v následujících případech:

pokud nelze zaručit sterilitu sběru vakcíny,
pravděpodobnost nebo existence kontaminace,
změny vzhledu a přítomnosti nečistot.

Vakcína ve vícedávkové lahvičce by měla být skladována po celou dobu použitelnosti v souladu s doporučeními výrobce uvedenými v tomto návodu k použití.

Všechen nepoužitý produkt nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s požadavky platných předpisů Ukrajiny.

Opatření, která je třeba učinit před přípravou a podáním vakcíny: viz část „Zvláštní bezpečnostní opatření“.

Děti.

Vaxigrip je předepisován dětem od 6 měsíců věku (viz bod „Dávkování a způsob podání“).

Bezpečnost a účinnost vakcíny Vaxigrip u dětí mladších 6 měsíců nebyla stanovena.

Předávkovat

Nežádoucí účinky

a. Shrnutí bezpečnostního profilu

Podle nedávných klinických studií dostalo vakcínu Vaxigrip přibližně 10 000 lidí ve věku 6 měsíců a starších.

V závislosti na anamnéze imunizace a věku dítěte se dávkování a počet dávek lišily (viz "Dětská populace" v pododdílu. Seznam nežádoucích účinků ve formě tabulky).

Nežádoucí účinky se objevily během prvních 3 dnů po aplikaci vakcíny Vaxigrip a spontánně zmizely během 1 až 3 dnů po nástupu. Většina očekávaných nežádoucích účinků byla mírná až středně závažná.

Nežádoucí účinky, které byly nejčastěji hlášeny do 7 dnů po injekci vakcíny Vaxigrip, zahrnovaly bolest v místě vpichu u všech populací, s výjimkou dětí ve věku 6 až 35 měsíců, u nichž byla nejčastější nežádoucí reakce podrážděnost.

Nejčastější nežádoucí účinky, které byly nejčastěji hlášeny během 7 dnů po injekci Vaxigripu, zahrnovaly bolesti hlavy u dospělých, starších lidí a dětí ve věku 9 až 17 let a celková malátnost u dětí ve věku 3 až 8 let.

Nežádoucí účinky se zpravidla vyskytovaly u starších osob méně často než u dospělých.

b. Seznam nežádoucích účinků ve formě tabulky

Níže uvedené údaje potvrzují výskyt nežádoucích účinků, které byly hlášeny po očkování vakcínou Vaxigrip v klinických studiích a po uvedení na trh po celém světě.

Nežádoucí účinky jsou klasifikovány podle následující frekvence:

Velmi často (≥1 / 10);

Často (≥1 / 100 až<1/10);

Méně časté (≥1 / 1000 až<1/100);

Zřídka (≥ 1/10 000 až<1/1000);

Zřídka (<1/10000);

Neznámé (četnost nelze odhadnout z dostupných údajů).

Dospělí a senioři

Níže uvedený bezpečnostní profil vychází z údajů od více než 4 300 dospělých a od 5 000 seniorů starších 60 let.

nežádoucí účinky	FREKVENCE

Lymfadenopatie (1)
Přechodná trombocytopenie	Neznámý
Z imunitního systému
Alergické reakce jako: edém obličeje (6), kopřivka (6), svědění, generalizovaný svědění (6), erytém, generalizovaný erytém (6), vyrážka	Zřídka
Těžké alergické reakce, jako je dušnost, angioedém, šok	Neznámý
Z nervového systému
Bolest hlavy	Často
Závratě (3), ospalosti (2)	Neznámý
Hypestezie (2), parestézie, neuralgie (5), brachiální ischias (3)	Zřídka
Záchvaty, neurologické poruchy, jako je encefalomyelitida, neuritida, Guillain-Barré syndrom	Neznámý

	Neznámý

Průjem, nevolnost (2)
Na části kůže a podkožní tkáně
Nadměrné pocení

	Často
Arthralgia

Bolest / citlivost v místě vpichu, erytém / zarudnutí v místě vpichu, otoky / otoky v místě vpichu, indurace v místě vpichu, malátnost (4), astenie (4), svědění v místě vpichu (4)	Často
Horečka, třepání / zimnice, podlitiny / ekchymóza v místě vpichu
Chřipkový syndrom (2), pocit tepla v místě vpichu (2), nepohodlí v místě vpichu (2)

(1) Vzácné u starších osob

(2) Hlášeno během klinických hodnocení u dospělých

(3) Hlášeno během klinických hodnocení u starších osob

(4) Časté u starších osob

(5) Neznámý u dospělých

(6) Neznámé u starších osob

dětská populace

V závislosti na historii imunizace dostávaly děti ve věku 6 měsíců až 8 let jednu nebo dvě dávky vakcíny Vaxigrip. Děti ve věku 6 až 35 měsíců dostaly vakcínu v dávce 0,25 ml a děti starší 3 let dostaly dávku 0,5 ml.

Děti / dospívající ve věku 3 až 17 let :

Níže uvedený bezpečnostní profil vychází z údajů od více než 300 dětí ve věku 3 až 8 let a přibližně 70 dětí / dospívajících ve věku 9 až 17 let.

Ve věku 3 až 8 let byly nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky do 7 dnů po injekci vakcíny Vaxigrip: bolest / bolestivost v místě vpichu (56,3%), malátnost (27,3%), myalgie (25, 5%) a zarudnutí / zarudnutí v místě vpichu (23,4%).

U dětí / dospívajících ve věku 9 až 17 let byly nežádoucí účinky hlášené nejčastěji během 7 dnů po injekci vakcíny Vaxigrip: bolest / citlivost v místě vpichu (54,5% až 70,6%), bolest hlavy (22,4% až 23,6%), myalgie (12,7% až 17,6%) a zarudnutí / zarudnutí v místě vpichu (5,5% až 17,6%).

Níže uvedené údaje uvádějí četnost nežádoucích účinků, které byly hlášeny u dětí / dospívajících ve věku 3 až 17 let po očkování vakcínou Vaxigrip během klinických studií a při sledování po registraci po celém světě.

nežádoucí účinky	FREKVENCE
Na straně krve a lymfatického systému
Lymfadenopatie (5)
Přechodná trombocytopenie	Neznámý
Z imunitního systému
Úly (5)
Alergické reakce, jako je svědění, erytematózní vyrážka, dušnost, angioedém, šok	Neznámý
Z nervového systému
Bolest hlavy	Často
Závratě (2)
Neuralgie, parestézie, záchvaty, neurologické poruchy, jako je encefalomyelitida, neuritida a Guillain-Barré syndrom	Neznámý
Z cévního systému
Vaskulitida, jako je Scheinlein-Henochova purpura, s přechodným postižením ledvin v některých případech	Neznámý
Z gastrointestinálního traktu
Průjem (1)
Na straně pohybového aparátu a pojivové tkáně
	Často
Celkové poruchy a reakce v místě vpichu
Bolest / bolestivost v místě vpichu, erytém / zarudnutí v místě vpichu, otoky / otoky v místě vpichu, indurace v místě vpichu (3), malátnost	Často
Horečka, třepání / zimnice (4), modřiny / ekchymóza v místě vpichu, nepohodlí v místě vpichu (2), svědění v místě vpichu
Pocit tepla v místě vpichu (3), krvácení v místě vpichu (1)

(1) Hlášeno během klinických hodnocení u dětí ve věku 3 až 8 let

(2) Hlášeno během klinických hodnocení u dětí / dospívajících ve věku 9 až 17 let

Foto drogy

Latinské jméno: Vaksigrip

ATX kód: žádná data

Účinná látka: inaktivované štěpené viry chřipky pěstované na kuřecích embryích

Výrobce: Sanofi Pasteur S.A., Francie

Popis aktuální k: 17.11.17

Vaxigrip je vakcína pro prevenci chřipky.

Účinná látka

Inaktivované štěpené viry chřipky pěstované na kuřecích embryích.

Uvolněte formu a složení

Lék je k dispozici v ampulkách a stříkačkách po 0,5 ml.

Kmenové složení vakcíny je v souladu s doporučeními WHO pro severní polokouli a rozhodnutím EU o složení vakcín proti chřipce pro sezónu 2014/2015. Může obsahovat nejvýše 0,05 mcg ovalbuminu na dávku. Kmenové složení vakcíny je v souladu s doporučeními WHO pro severní polokouli a rozhodnutím EU o složení vakcín proti chřipce pro sezónu 2014/2015. Může obsahovat nejvýše 0,05 mcg ovalbuminu na dávku.

Indikace pro použití

Používá se k prevenci chřipky. Očkování by mělo být provedeno především osobami se zvýšeným rizikem vzniku post-chřipkových komplikací.

Přiřazeno dětem od šesti měsíců. Ženy během těhotenství mohou být očkovány od druhého trimestru.

Kontraindikace

vývoj exacerbace jakéhokoli chronického onemocnění;
patologie doprovázené zvýšením tělesné teploty.

Lék není předepsán:

s přecitlivělostí na jednu nebo více složek, které tvoří složení,
v přítomnosti individuální přecitlivělosti na neomycin, oktoxynol-9, slepičí vejce a formaldehydové složky.

Návod k použití Vaxigrip (způsob a dávkování)

Vakcína je injikována intramuskulárně nebo subkutánně hluboko. Intravenózní podání je zakázáno. Před použitím se roztok udržuje při pokojové teplotě a protřepává se.

Děti nad 36 měsíců a dospělí dostanou injekci 0,5 ml jednou.
Děti od 6 do 35 měsíců dostanou injekci 0,25 ml léku jednou.
U dětí mladších 9 let, které jsou očkovány proti chřipce poprvé, se Vaxigrip podává dvakrát v intervalu 4 týdnů.
U dětí mladších 36 měsíců, je-li dávka 0,25 ml podávána v 0,5 ml injekční stříkačce, je nutné odstranit polovinu obsahu injekční stříkačky tlačením pístu na zvláštní riziko a vstříknout zbývající množství vakcíny. Při použití ampule s 0,5 ml vakcíny by děti, které mají ukázanou 0,25 ml vakcíny, měly vzít požadované množství léku injekční stříkačkou s příslušnou dávkou a zbytek vakcíny zničit v ampuli.

Vedlejší efekty

Může vyvolat vývoj takových vedlejších účinků, jako jsou:

zimnice,
nevolnost,
zvýšená tělesná teplota,
bolest hlavy,
pocení
cítit se unaveně
bolest kloubů,
zarudnutí,
otok,
bolestivost
modřiny
těsnění v místě vpichu.

Ve vzácných případech může léčivo způsobit rozvoj parestézie, neuritidy, neuralgie, encefalomyelitidy, záchvatů, syndromu Guillain-Barré, kopřivky, svědění, angioedému, kožních vyrážek, dušnosti, šoku, lymfadenopatie, vaskulitidy s možným krátkodobým postižením ledvin a také přechodných.

Je třeba mít na paměti, že každá epidemická sezóna má své nejběžnější kmeny viru chřipky.

Předávkovat

Nejsou k dispozici žádné informace.

Analogy

Analogy podle kódu ATX: žádné.

Léky s podobným mechanismem účinku (náhoda kódu ATX úrovně 4):

Influvac,
Ultrix,
SOVIGRIPP,
Vaxigrip,
Fluarix,
Inflexální.

Nedělejte rozhodnutí o změně léku sami, poraďte se se svým lékařem.

farmaceutický účinek

Lék podporuje rozvoj specifické imunity vůči kmenům chřipkových virů typu A a B, které jsou součástí vakcíny. Imunita se zpravidla rozvíjí po 2-3 týdnech po očkování a zůstává v průměru 6 měsíců.

speciální instrukce

Očkování se doporučuje v období podzim-zima, kdy je riziko chřipky nejvyšší.
Vakcína stimuluje tvorbu imunity proti pouze třem kmenům viru chřipky obsažených v přípravku nebo podobným těm, které jsou uvedeny. Lék nezajišťuje imunitu během inkubační doby a proti chřipce způsobené jinými kmeny. Lék netvoří vývoj imunity proti chorobám, které mají příznaky podobné chřipce, ale jsou způsobeny jinými patogeny.
Vakcína je účinná po dobu jedné sezóny, každé epidemické období má své nejběžnější kmeny viru.
Lékař by měl být informován o imunodeficienci, alergii nebo neobvyklé reakci pacienta na předchozí očkování, jakož i o léčbě, která se shoduje s nebo před očkováním. Také byste měli informovat lékaře o všech nežádoucích účincích, nejen o těch, které jsou uvedeny v pokynech.
Vakcína by se neměla používat, pokud je suspenze netypická nebo pokud jsou přítomny cizí částice.
Droga neovlivňuje schopnost řídit vozidla.
Během několika dnů po vakcinaci jsou možné falešně pozitivní výsledky při stanovování protilátek proti HIV-1, viru hepatitidy C a lidskému T-lymfotropnímu viru typu 1 enzymovou imunoanalýzou (ELISA). Vyhodnocení výsledku získaného metodou ELISA by mělo být provedeno pomocí Western blotu. Očkování by mělo být prováděno pouze tehdy, jsou-li k dispozici léky, které poskytují pohotovostní léčbu v případě anafylaktických reakcí.

Během těhotenství a kojení

Očkování drogou může být předepsáno od druhého trimestru těhotenství. Podle indikací se zvýšeným rizikem komplikací po chřipce může být vakcína použita bez ohledu na gestační věk.

Je povoleno používat vakcínu během laktace.

V dětství

Předepisuje se podle indikace pro děti od 6 měsíců.

Ve stáří

Nejsou k dispozici žádné informace.

Lékové interakce

Lze použít ve stejný den jako jiné vakcíny. Injekce se podávají do různých částí těla a za použití různých stříkaček. V jedné injekční stříkačce nemíchejte vakcínu s jinými léky.

Na pozadí terapie kortikosteroidy, cytotoxickými nebo radioaktivními léčivy může být imunitní odpověď po očkování nedostatečná.

Podmínky výdeje z lékáren

Vydáno na lékařský předpis pro zdravotnická zařízení.

Podmínky a období skladování

Skladujte na tmavém místě, mimo dosah dětí, při teplotě + 2 ... + 8 ° С. Chraňte před mrazem. Skladovatelnost je 12 měsíců.

Cena v lékárnách

Nejsou k dispozici žádné informace.

Pozornost!

Popis zveřejněný na této stránce je zjednodušenou verzí oficiální verze anotace s drogami. Informace jsou poskytovány pouze pro informační účely a nepředstavují návod pro samoléčení. Před použitím léčivého přípravku je nutné konzultovat s odborníkem a přečíst si pokyny schválené výrobcem.