Difenhydramin - návod k použití. Medicinální referenční geotar Diphenhydramine dávkování pro dospělé
Země původu
Čína Bělorusko Rusko UkrajinaSkupina produktů
Antialergické lékyBlokátor histaminového H1 receptoru. Antialergický přípravek
Uvolňovací formuláře
- 1 ml - ampule (10) - kartonové obaly 1 ml - ampule (10) - kartonové obaly. 1 ml - ampule (10) - kartonové balení. 1 ml - ampule (10) - kartonové balení. 1 ml - ampule (5) - plastové obaly (2) - kartonové obaly. 10 - bezbuněčné obrysové obaly (1) - kartonové obaly. 10 - bezbuněčné obrysové obaly (2) - kartonové obaly. 10 - bezbuněčné obrysové obaly (3) - kartonové obaly. 10 ampulí po 1 ml v balení po 10 ks. - bezbuněčné obrysové balíčky. Injekční roztok 1% v ampulích po 1 ml.
Popis lékové formy
- transparentní bezbarvá kapalina transparentní bezbarvá kapalina transparentní bezbarvá kapalina. Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání Tablety
farmakologický účinek
První generace blokátoru histaminového receptoru H1 eliminuje účinky histaminu zprostředkované tímto typem receptoru. Účinek na centrální nervový systém (CNS) je způsoben blokádou histaminových receptorů H3 v mozku a inhibicí centrálních cholinergních struktur. Má výraznou antihistaminovou aktivitu, snižuje nebo zabraňuje křečím hladkého svalstva způsobeným histaminem, zvýšenou propustností kapilár, otoky tkání, svěděním a hyperémií. Způsobuje lokální anestezii (při perorálním podání dochází ke krátkodobému znecitlivění sliznic dutiny ústní), blokuje cholinergní receptory autonomních ganglií (snižuje krevní tlak (TK)) a centrálního nervového systému, má sedativní, hypnotické, antiparkinsonské a antiemetické účinky. Antagonismus s histaminem se projevuje ve větší míře ve vztahu k lokálním cévním reakcím při zánětech a alergiích než k systémovým, tzn. snížení krevního tlaku. Při parenterálním podání pacientům s nedostatkem objemu cirkulující krve je však možné snížení krevního tlaku a zvýšení existující hypotenze v důsledku ganglio-blokujícího účinku. U lidí s lokálním poškozením mozku a epilepsií aktivuje (i v nízkých dávkách) epileptické výboje na encefalografii a může vyvolat epileptický záchvat. Je účinnější u bronchospasmů způsobených liberátory histaminu (tubokurarin, morfin), v menší míře pak u bronchospasmů alergické povahy. Sedativní a hypnotické účinky jsou výraznější při opakovaných dávkách.Farmakokinetika
Biologická dostupnost – 50 %. TCmax - 20-40 min (v nejvyšší koncentraci stanovené v plicích, slezině, ledvinách, játrech, mozku a svalech). Komunikace s plazmatickými proteiny – 98 – 99 %. Proniká hematoencefalickou bariérou. Metabolizuje se hlavně v játrech, částečně v plicích a ledvinách. Z tkání se vylučuje po 6 hod. T1/2 je 4 - 10 hod. Během dne je zcela vylučován ledvinami ve formě metabolitů konjugovaných s kyselinou glukuronovou. Významné množství je vylučováno do mléka a může způsobit sedaci u kojených dětí (může dojít k paradoxní reakci charakterizované nadměrnou excitabilitou).Zvláštní podmínky
Používejte opatrně u pacientů s hypertyreózou, zvýšeným nitroočním tlakem, onemocněním kardiovaskulárního systému a ve stáří. Během léčby byste se měli vyvarovat pití alkoholických nápojů a UV záření. O užívání tohoto léku je nutné informovat svého lékaře: antiemetický účinek může ztížit diagnostiku apendicitidy a rozpoznání příznaků předávkování jinými léky. Osoby užívající drogu by se neměly zapojovat do potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlé duševní reakce. Předávkování Příznaky: deprese centrálního nervového systému, rozvoj neklidu (zejména u dětí) nebo deprese, rozšířené zorničky, sucho v ústech, paréza gastrointestinálního traktu.Sloučenina
- 1 ml difenhydramin 10 mg 1 ml roztoku obsahuje: účinnou látku – difenhydramin hydrochlorid 0,01 g; pomocná látka - voda na injekci - do 1 ml. 1 karta. difenhydramin 50 mg difenhydramin 10 MG difenhydramin 10 MG; Pomocné látky: hydroxid sodný, voda d/v difenhydraminu 50 mg
Indikace pro použití difenhydraminu
- Alergické reakce (kopřivka, senná rýma, angioedém), alergická konjunktivitida, vazomotorická rýma, hemoragická vaskulitida, sérová nemoc, svědivé dermatózy, poruchy spánku (monoterapie nebo v kombinaci s léky na spaní), chorea, mořská a vzdušná nemoc, těhotenské zvracení, Meniérova syndrom, premedikace.
Kontraindikace difenhydraminu
- Glaukom s uzavřeným úhlem, hypertrofie prostaty, stenózující žaludeční a duodenální vředy, stenóza hrdla močového měchýře, bronchiální astma, epilepsie, hypersenzitivita na difenhydramin.
Dávkování difenhydraminu
- 10 mg/ml 10 mg/ml 50 mg
Vedlejší účinky difenhydraminu
- Z nervového systému: ospalost, slabost, snížená rychlost psychomotorických reakcí, zhoršená koordinace pohybů, závratě, třes, podrážděnost, euforie, neklid (zejména u dětí), nespavost. Z trávicího systému: nevolnost, zvracení, epigastrický diskomfort, anorexie. Z dýchacího systému: suchost sliznice úst, nosu, průdušek (zvýšená viskozita sputa). Z hematopoetických orgánů: hemolytická anémie, trombocytopenie, agranulocytóza. Z kardiovaskulárního systému: snížený krevní tlak, tachykardie, extrasystol. Z močového systému: poruchy močení. Alergické reakce: kopřivka, fotosenzitivita, kožní vyrážka, svědění.
Drogové interakce
Při současném použití zvyšuje účinek etanolu a léků, které tlumí centrální nervový systém. Při současném použití zesilují inhibitory MAO anticholinergní aktivitu difenhydraminu. Antagonistické interakce jsou pozorovány při současném podávání s psychostimulancii. Snižuje účinnost apomorfinu jako emetika při léčbě otrav. Zvyšuje anticholinergní účinky léků s anticholinergní aktivitou.Předávkovat
Příznaky: deprese nebo excitace (zejména u dětí) funkcí centrálního nervového systému, deprese. Další příznaky předávkování připomínají účinky atropinu: rozšířené zorničky, sucho v ústech, gastrointestinální dysfunkce. Léčba: Neexistuje žádný speciální protijed. Výplach žaludku. Kontrola krevního tlaku. Symptomatická léčba zahrnuje léky zvyšující krevní tlak, kyslík a intravenózní podávání tekutin nahrazujících plazmu. Adrenalin a analeptika by se neměly užívat.Podmínky skladování
- skladujte na suchém místě
- drž se dál od dětí
- skladujte na místě chráněném před světlem
U příznaků akutní bolesti s vysokou teplotou, kterou nesnižují jiné antipyretické sloučeniny, můžete podat injekce s roztokem analginu s difenhydraminem. Účinnost léků v páru je vyšší a jsou považovány za ideální. Dospělí a děti mohou dostat dvojitou injekci. Počínaje rokem 2010 ale pediatři začali mít k těmto injekcím negativní postoj. Naši specialisté vám řeknou, jaké účely a kontraindikace má injekce vyrobená z dvojitého složení: analgin a difenhydramin.
Proč jsou léky účinné v kombinaci?
Díky kombinaci účinných látek je analgin + difenhydramin účinný v několika směrech najednou: analgetický, antipyretický, dekongestantní, protizánětlivý a antialergický účinek.
Absorpce léků je vysoká a účinek na tělo pacienta je dlouhodobý (až 6 hodin). Vysoká účinnost injekce umožňuje použití kompozice v nejtěžších případech.
Komponenty řešení
Analgin je analgetikum na bázi pyrazolinu. Uvolňuje bolestivé křeče různého původu. Farmakologie vyrábí ve formě pilulek a roztoku. Injekce se podává intramuskulárně nebo intravenózně. Absorpce v injekcích je rychlejší a účinnější.
Difenhydramin je antihistaminikum s výrazným protizánětlivým účinkem. Můžete jej zakoupit ve formě pilulek a roztoku pouze na lékařský předpis.
Analgin a difenhydramin jsou vylučovány močí do 24 hodin.
V jakých případech lze použít a kontraindikace?
V kombinaci se roztok používá ke zmírnění příznaků:
- prodloužená horečka spojená s virovými nebo bakteriálními onemocněními;
- patologie různé závažnosti s bolestivými syndromy;
- popáleniny, bolesti hlavy, bolesti svalů.
Roztok je kontraindikován u pacientů s nemocemi:
- astma a akutní formy alergické reakce;
- srdeční selhání;
- onemocnění ledvin;
- neurologie různé závažnosti.
Nežádoucí účinky jsou spojeny s nesprávným dávkováním léků a injekcí prováděnou doma bez doporučení lékaře.
Dávkování podle věku
Proti bolesti a vysoké horečce můžete použít analgin s difenhydraminem v kombinaci ve formě pilulek nebo injekcí.
Malému dítěti nedoporučujeme aplikovat injekci bez lékaře, protože miminko může mít individuální nesnášenlivost roztoku.
Je lepší připravit roztok intramuskulárně, protože gastrointestinální trakt není poškozen a složky začnou působit rychleji. Existují normy pro hotové složení: Pro dospělého a dítě od 10 let 1–2 ml/2x každých 24 hodin, pro mladší dítě od 3 let 0,2 ml na 10 kg hmotnosti. Ale celkem ne více než 1 ml.
Před injekcí pečlivě přepočítejte hmotnost pacienta a mg roztoku, jinak může být pacientovi způsobeno nenapravitelné poškození. Je lepší, aby se dítě před injekčním podáním roztoku pokusilo zmírnit horečku čípky nebo jinými léky.
Více o tom, jak aplikovat injekci do hýždí, vám řeknou ve videu.
Účinná látka
Difenhydramin
Forma uvolnění, složení a balení
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání transparentní, bezbarvý.
1 ml - ampule (10) - kartonové balení.
farmakologický účinek
Blokátor H1-histaminových receptorů první generace. Účinek na centrální nervový systém je způsoben blokádou H 3 -histaminových receptorů v mozku a inhibicí centrálních cholinergních struktur. Uvolňuje křeče hladkého svalstva (přímý účinek), snižuje propustnost kapilár, předchází a zeslabuje alergické reakce, má lokálně anestetické a sedativní účinky, středně blokuje cholinergní receptory autonomních ganglií, působí hypnoticky. Antagonismus s histaminem se projevuje ve větší míře ve vztahu k lokálním cévním reakcím při zánětech a alergiích než k systémovým, tzn. snížení krevního tlaku. Při parenterálním podání pacientům s nedostatkem objemu cirkulující krve je však možný pokles krevního tlaku a zvýšení existující hypotenze v důsledku ganglio-blokujícího účinku. U lidí s lokálním poškozením mozku a epilepsií aktivuje (i v nízkých dávkách) epileptické výboje na elektroencefalogramu a může vyvolat epileptický záchvat.
Akce se vyvíjí během několika minut, trvání - až 12 hodin.
Farmakokinetika
- sérová nemoc;
- jiné akutní alergické stavy (při komplexní terapii a v případech, kdy použití tabletové formy není možné).
Kontraindikace
- přecitlivělost na difenhydramin;
- glaukom s uzavřeným úhlem;
- hyperplazie prostaty;
- peptický vřed žaludku a dvanáctníku, komplikovaný stenózou;
- stenóza hrdla močového měchýře;
- epilepsie;
- děti do 7 měsíců věku.
Vzhledem k riziku lokální nekrózy by se difenhydramin neměl používat jako lokální anestetikum.
Opatrně:, těhotenství, období kojení.
Dávkování
IV nebo IM.
Pro dospělé a děti starší 14 let, IV nebo IM 1-5 ml (10-50 mg) 1% roztoku (10 mg/ml) 1-3krát denně; maximální denní dávka je 200 mg.
Pro děti ve věku 7 měsíců až 12 měsíců, 0,3-0,5 ml (3-5 mg), od 1 roku do 3 let, 0,5-1 ml (5-10 mg), od 4 do 6 let, 1-1,5 ml (10 -15 mg), od 7 do 14 let, 1,5-3 ml (15-30 mg) v případě potřeby každých 6-8 hodin.
Vedlejší efekty
Z nervového systému: ospalost, slabost, snížená rychlost psychomotorických reakcí, zhoršená koordinace pohybů, závratě, třes, podrážděnost, euforie, neklid (zejména u dětí), nespavost.
Z dýchacího systému: suchost sliznice úst, nosu, průdušek (zvýšená viskozita sputa).
Z hematopoetických orgánů: hemolytická anémie, trombocytopenie, agranulocytóza.
Z kardiovaskulárního systému: snížený krevní tlak, tachykardie, extrasystol.
Z močového systému: potíže s močením.
Alergické reakce: kopřivka, fotosenzitivita, kožní vyrážka, svědění.
Předávkovat
Příznaky: deprese nebo excitace (zejména u dětí) funkcí centrálního nervového systému, deprese. Další příznaky předávkování připomínají působení: rozšířené zorničky, sucho v ústech, dysfunkce gastrointestinálního traktu.
Léčba: Neexistuje žádný speciální protijed. Výplach žaludku. Kontrola krevního tlaku. Symptomatická terapie zahrnuje léky, které zvyšují krevní tlak, kyslík a intravenózní tekutiny nahrazující plazmu.
Neměla by se používat ani analeptika.
Drogové interakce
Zvyšuje účinek etanolu a léků, které tlumí centrální nervový systém.
Inhibitory monoaminooxidázy (MAOI) zvyšují anticholinergní aktivitu difenhydraminu.
Difenhydramin je antialergické léčivo, blokátor histaminových H1 receptorů.
Složení a forma uvolňování difenhydraminu
Difenhydramin se vyrábí v ampulích ve formě roztoku pro intramuskulární a intravenózní podání.
Účinnou látkou léčiva je difenhydramin. 1 ml obsahuje 10 mg účinné látky. V ampulích po 1 ml.
Farmakologické působení difenhydraminu
Účinek léku na centrální nervový systém je způsoben blokádou receptorů H1 v mozku a inhibičním účinkem na cholinergní struktury. Užívání difenhydraminu uvolňuje křeče hladkého svalstva, oslabuje alergické reakce, snižuje propustnost kapilár, má sedativní, lokální anestetický, hypnotický a antiemetický účinek.
Po injekci difenhydraminu se jeho účinek rozvíjí během několika minut a trvá až 12 hodin.
Indikace pro použití difenhydraminu
Podle pokynů jsou injekce difenhydraminu indikovány v následujících případech:
- sérová nemoc;
- Quinckeho edém;
- akutní alergické stavy (jako součást komplexní léčby a pouze v případech, kdy použití tabletové formy není možné);
- anafylaktoidní a anafylaktické reakce (v kombinaci s jinými léky).
Když se objeví bolest jakékoli etiologie, Analgin s difenhydraminem vytváří dobrý analgetický účinek.
Kontraindikace pro použití
Nepoužívejte difenhydramin, pokud jste přecitlivělí na difenhydramin. Injekce difenhydraminu jsou zakázány u hyperplazie prostaty, glaukomu s uzavřeným úhlem, epilepsie, duodenálních a žaludečních vředů, zvláště komplikovaných stenózou a také stenózou hrdla močového měchýře.
Difenhydramin je kontraindikován u dětí mladších 7 měsíců.
Difenhydramin se nepoužívá jako lokální anestetikum kvůli riziku lokální nekrózy.
Difenhydramin je předepisován s opatrností u bronchiálního astmatu.
Během užívání léku byste neměli pít alkoholické nápoje a neměli byste řídit auto nebo řídit potenciálně nebezpečné stroje.
Způsob podávání difenhydraminu a dávkovací režim
Podle pokynů je difenhydramin v ampulích určen k intravenóznímu nebo intramuskulárnímu podání.
Difenhydramin pro děti starší 14 let a dospělé je předepsán v dávce 1-5 ml třikrát denně. Maximální denní dávka je 20 ml.
Difenhydramin pro děti ve věku 7-12 měsíců je předepsán v dávce 0,3-0,5 ml denně, ve věku 1-3 let - 0,5-1 ml léku denně, 4-6 let - 1-1,5 ml , 7-14 let – 1,5-3 ml denně. V případě potřeby může být lék podáván každých 8 hodin.
Předávkování difenhydraminem
Předávkování difenhydraminem může způsobit stimulaci nebo depresi (zejména u dětí) funkcí centrálního nervového systému. Může se také objevit sucho v ústech, rozšířené zorničky a gastrointestinální potíže.
V případě předávkování je nutné provést výplach žaludku a symptomatickou léčbu.
Při léčbě předávkování je zakázáno používat analeptika a adrenalin.
Lékové interakce Difenhydramin
Difenhydramin v ampulích zesiluje účinek etanolu a všech léků, které tlumí centrální nervový systém.
Při použití difenhydraminu spolu s psychostimulancii je pozorována antagonistická interakce.
Při léčbě otravy může difenhydramin snížit emetický účinek apomorfinu.
Anticholinergní aktivita difenhydraminu je zesílena inhibitory monoaminooxidázy.
Pro zvýšení účinku léku se často používají injekce Analginu s difenhydraminem. K rychlému zmírnění horečky tedy účinně pomáhá tato kombinace: jedna ampule Analginu s difenhydraminem a papaverinem.
Použití během těhotenství a kojení
Injekce difenhydraminu během těhotenství a kojení by měly být předepisovány s velkou opatrností a pouze v případě, že neexistuje adekvátní alternativa.
Nežádoucí účinky difenhydraminu
Na straně nervového systému jsou možné nežádoucí účinky, jako je ospalost, zhoršená koordinace pohybů, euforie, nespavost, snížená rychlost psychomotorických reakcí, neklid, podrážděnost, třes.
Z kardiovaskulárního systému se často objevuje tachykardie, pokles krevního tlaku a extrasystolie.
Alergické reakce při užívání Difenhydraminu: svědění a kožní vyrážka, kopřivka, fotosenzitivita.
Nežádoucí účinky z hematopoetických orgánů: trombocytopenie, hemolytická anémie, agranulocytóza.
Z močového systému se mohou objevit poruchy močení.
Podmínky a trvanlivost
Difenhydramin je klasifikován jako léčivo ze seznamu B s doporučenou dobou použitelnosti ne delší než 5 let.
1 ml roztoku obsahuje
účinná látka: difenhydramin hydrochlorid v přepočtu 100% látka 10 mg,
pomocná látka: voda na injekci.
Popis
Průhledná bezbarvá kapalina.
Farmakoterapeutická skupina
Systémová antihistaminika. Aminoalkylethery. Difenhydramin.
ATX kód R06AA02
Farmakologické vlastnosti
Farmakokinetika
Vazba na plazmatické bílkoviny – 98–99 %. Většina se metabolizuje v játrech, menší část se vyloučí v nezměněné podobě močí do 24 hodin. Poločas (T1/2) je 1-4 hodiny. Je dobře distribuován v těle a proniká hematoencefalickou bariérou.
Metabolizováno hlavně v játrech hydroxylací a konjugací na glukuronidy; biotransformační produkty se vylučují močí. Vylučuje se do mateřského mléka a u kojenců může způsobit sedaci. Maximální aktivita se rozvíjí po 1 hodině, doba působení je od 4 do 6 hodin.
Farmakodynamika
První generace blokátoru histaminového receptoru H1 eliminuje účinky histaminu, ke kterým dochází prostřednictvím tohoto typu receptoru. Účinek na centrální nervový systém je způsoben blokádou histaminových receptorů H3 v mozku a inhibicí centrálních cholinergních struktur. Má výraznou antihistaminovou aktivitu, snižuje nebo zabraňuje křečím hladkého svalstva způsobeným histaminem, zvýšenou propustností kapilár, otoky tkání, svěděním a hyperémií. Vyvolává účinek lokální anestezie (při perorálním podání dochází ke krátkodobému znecitlivění sliznic dutiny ústní), blokuje cholinergní receptory ganglií (snižuje krevní tlak) a centrálního nervového systému, má sedativní, hypnotikum, antiparkinsonikum a antiemetické účinky. Antagonismus s histaminem se projevuje ve větší míře ve vztahu k lokálním cévním reakcím při zánětech a alergiích než k systémovým, tzn. snížení krevního tlaku. Při parenterálním podání pacientům s nedostatkem objemu cirkulující krve je však možné snížení krevního tlaku a zvýšení existující hypotenze v důsledku ganglio-blokujícího účinku. U lidí s lokálním poškozením mozku a epilepsií aktivuje (i v nízkých dávkách) epileptické výboje na EEG a může vyvolat epileptický záchvat. Je účinnější u bronchospasmů způsobených liberátory histaminu (tubokurarin, morfin), v menší míře pak u bronchospasmů alergické povahy. Sedativní a hypnotické účinky jsou výraznější při opakovaných dávkách.
Indikace pro použití
Anafylaktický šok, kopřivka, senná rýma, angioedém, alergická konjunktivitida, alergické reakce související s léky
Hemoragická vaskulitida (kapilární toxikóza)
Sérová nemoc
Svědivé dermatózy, svědění
meniérová nemoc
Polymorfní exsudativní erytém
Pooperační zvracení
Návod k použití a dávkování
Lék je předepisován dospělým intramuskulárně a intravenózně. Lék by neměl být podáván subkutánně pro jeho dráždivé účinky. Při intramuskulárním podání je jednotlivá dávka 10-50 mg (1-5 ml), maximální jednotlivá dávka je 50 mg (5 ml), nejvyšší denní dávka je 150 mg (15 ml). Lék se podává intravenózně v dávce 20-50 mg (2-5 ml) difenhydraminu ve 100 ml 0,9% roztoku chloridu sodného. Délka léčby závisí na dosaženém účinku a snášenlivosti léku.
Vedlejší efekty
Z nervového systému a smyslových orgánů: celková slabost, únava, útlum, snížená pozornost, závratě, ospalost, bolesti hlavy, zhoršená koordinace pohybů, snížená rychlost psychomotorických reakcí, úzkost, zvýšená vzrušivost, strach ze smrti, podrážděnost, nervozita, nespavost, euforie, zmatenost, třes, neuritida, křeče, parestézie, rozšířené zornice, zvýšený nitrooční tlak, rozmazané vidění, diplopie, akutní labyrintitida, tinnitus. U pacientů s lokálními mozkovými lézemi nebo epilepsií se aktivují křečové výboje na EEG (i při použití nízkých dávek difenhydraminu) a lék může vyvolat epileptický záchvat.
Z kardiovaskulárního systému: arteriální hypotenze, palpitace, tachykardie, extrasystol.
Z krevního systému: agranulocytóza, trombocytopenie, hemolytická anémie.
Z trávicího traktu: sucho v ústech, krátkodobé znecitlivění ústní sliznice, nechutenství, nevolnost, bolesti v epigastrické oblasti, zvracení, průjem, zácpa.
Z urogenitálního systému: časté a/nebo obtížné močení, retence moči, časná menstruace.
Z dýchacího ústrojí: suchost sliznice nosu a krku, ucpaný nos, ztluštění bronchiálního sekretu, pocit sevření na hrudi, dýchací potíže, dušnost.
Z kůže a jejích derivátů: hyperémie, svědění, polymorfní vyrážky, cyanóza kůže a sliznic.
Alergické reakce: vyrážka, kopřivka, anafylaktický šok.
Reakce v místě vpichu: lokální nekróza po subkutánním a intradermálním podání.
Ostatní: zvýšené pocení, zimnice, horečka, hypertermický syndrom, fotosenzitivita.
Kontraindikace
Glaukom s uzavřeným úhlem je součástí infekce močových cest dokonce i v Kazachstánu
Hyperplazie prostaty
Stenózní vřed žaludku a dvanáctníku
Stenóza krku močového měchýře
Epilepsie
Bronchiální astma
Těhotenství a kojení
Přecitlivělost na lék
Děti a mladiství do 18 let
Feochromocytom
Vrozený syndrom dlouhého QT nebo dlouhodobé užívání léků, které mohou prodloužit QT interval
Bradykardie
Porucha srdečního rytmu
porfyrie
Drogové interakce
Difenhydramin zesiluje účinky anestetik, hypnotik, sedativ, narkotických analgetik a lokálních anestetik. Při použití s tricyklickými antidepresivy je možný zvýšený anticholinergní a inhibiční účinek na centrální nervový systém. Při použití s analeptiky může existovat riziko rozvoje záchvatů. Současné užívání inhibitorů MAO a difenhydraminu může vést ke zvýšení krevního tlaku a také ovlivnit centrální nervový a dýchací systém. Užívání difenhydraminu spolu s antihypertenzivy může zvýšit pocit únavy. Lék zesiluje účinek ethanolu a snižuje účinnost apomorfinu jako emetika při léčbě otrav. Neměl by být předepisován současně s léky obsahujícími difenhydramin, a to ani pro místní použití.
Neslučitelnost. Nemíchejte s jinými léky ve stejné nádobě. Používejte pouze doporučené rozpouštědlo.
speciální instrukce
Nedoporučuje se pro subkutánní podání. Vzhledem k tomu, že difenhydramin má účinek podobný atropinu, měl by být používán s opatrností u pacientů s nedávnou anamnézou respiračních onemocnění (včetně astmatu). Může zhoršit průběh obstrukčních plicních nemocí, těžkých onemocnění kardiovaskulárního systému, ileu a stavů s obstrukcí žlučových cest. Difenhydramin může způsobit letargii a také způsobit neklid, halucinace a křeče, zejména při předávkování. Používejte opatrně u pacientů starších 60 let kvůli větší pravděpodobnosti závratí, sedace a hypotenze.
Používejte opatrně u pacientů s poruchou funkce jater a ledvin.
Během léčby je třeba se vyhnout UV záření a konzumaci alkoholu. Pacienti by měli o užívání tohoto léku informovat svého lékaře: antiemetický účinek může ztížit diagnostiku apendicitidy a rozpoznání příznaků předávkování jinými léky.
Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy
Vzhledem k tomu, že difenhydramin má sedativní a hypnotické účinky, během léčby lékem byste se měli zdržet potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí.
