Išleidimo forma, sudėtis ir pakuotė

Injekcija

Pagalbinės medžiagos: natrio chloridas, vanduo d / i.

2 ml - ampulos iš bespalvio stiklo (5) - kontūrinės plastikinės pakuotės (1) - kartoninės pakuotės.
2 ml - ampulos iš bespalvio stiklo (5) - kontūrinės plastikinės ląstelių pakuotės (5) - kartoninės pakuotės.

Injekcija skaidrus, gelsvas, praktiškai be dalelių.

Pagalbinės medžiagos: natrio chloridas, vanduo d / i.

5 ml - ampulos iš bespalvio stiklo (5) - kontūrinės plastikinių ląstelių pakuotės (1) - kartoninės pakuotės.
5 ml - ampulos iš bespalvio stiklo (5) - kontūrinės plastikinės ląstelių pakuotės (5) - kartoninės pakuotės.

Injekcija skaidrus, gelsvas, praktiškai be dalelių.

Pagalbinės medžiagos: natrio chloridas, vanduo d / i.

10 ml - ampulos iš bespalvio stiklo (5) - kontūrinės plastikinės ląstelių pakuotės (1) - kartoninės pakuotės.
10 ml - ampulos iš bespalvio stiklo (5) - kontūrinės plastikinės ląstelių pakuotės (5) - kartoninės pakuotės.

Pagalbinės medžiagos: natrio chloridas, vanduo d / i.

Infuzinis tirpalas (0,9% natrio chlorido tirpale) skaidrus, nuo bespalvio iki šiek tiek geltono.

Pagalbinės medžiagos: natrio chloridas, vanduo d / i.

250 ml - kolbos iš bespalvio stiklo (1) - kartoninės pakuotės.

Klinikinė ir farmakologinė grupė

Vaistas, kuris aktyvina medžiagų apykaitą audiniuose, gerina trofizmą ir stimuliuoja regeneracijos procesą

farmakologinis poveikis

Antihipoksantas yra hemoderatyvas, gaunamas atliekant dializę ir ultrafiltravimą (prasiskverbia junginiai, kurių molekulinė masė mažesnė nei 5000 daltonų).

Tai teigiamai veikia gliukozės transportavimą ir naudojimą, skatina deguonies suvartojimą (dėl to išemijos metu stabilizuojasi ląstelių plazmos membranos ir sumažėja laktatų susidarymas), taip suteikiant antihipoksinį poveikį.

Actovegin ® padidina ATP, ADP, fosfokreatino, taip pat aminorūgščių (glutamato, aspartato) ir GABA koncentraciją.

Actovegin ® poveikis deguonies įsisavinimui ir panaudojimui, taip pat į insuliną panašus aktyvumas stimuliuojant gliukozės transportavimą ir oksidaciją yra reikšmingas gydant diabetinę polineuropatiją.

Pacientams, sergantiems cukriniu diabetu ir diabetine polineuropatija, Actovegin® patikimai sumažina polineuropatijos simptomus (susiuvimo skausmas, deginimo pojūtis, parestezija, apatinių galūnių tirpimas). Jautrumo sutrikimai objektyviai sumažėja, pagerėja pacientų psichinė savijauta.

Actovegin poveikis pradeda pasireikšti ne vėliau kaip per 30 minučių (10-30 minučių) po parenteralinio vartojimo ir maksimaliai pasiekia vidutiniškai po 3 valandų (2-6 valandų).

Farmakokinetika

Taikant farmakokinetikos metodus, neįmanoma ištirti Actovegin® aktyviųjų komponentų farmakokinetinių savybių (absorbcijos, pasiskirstymo, išsiskyrimo), nes jis susideda tik iš fiziologinių komponentų, kurie paprastai būna organizme.

Iki šiol pacientams, kurių farmakokinetika yra pakitusi (įskaitant kepenų ar inkstų nepakankamumą, medžiagų apykaitos pokyčius, susijusius su naujagimių metabolinėmis savybėmis), hemoderatyvų farmakologinis veiksmingumas nesumažėjo.

Vaisto vartojimo indikacijos

- smegenų medžiagų apykaitos ir kraujagyslių sutrikimai (įskaitant išeminį insultą, trauminį smegenų pažeidimą);

- periferinių (arterijų ir venų) kraujagyslių sutrikimai ir jų pasekmės (arterinė angiopatija, trofinės opos);

- diabetinė polineuropatija;

- žaizdų gijimas (įvairios etiologijos opos, trofiniai sutrikimai / pragulos /, nudegimai, pažeisti žaizdų gijimo procesai);

- odos ir gleivinių radiacinių sužalojimų prevencija ir gydymas spindulinės terapijos metu.

Dozavimo režimas

Injekcija švirkščiama į veną, į veną (įskaitant infuzijos formą) ir į raumenis. Infuzijos greitis yra apie 2 ml / min.

Kada išeminis insultas 20-50 ml (800-2000 mg) injekcinis tirpalas praskiedžiamas 200-300 ml 0,9% natrio chlorido tirpalu arba 5% dekstrozės tirpalu ir švirkščiamas į veną lašinamas 1 savaitę, po to 10-20 ml (400 mg) -800 mg) lašinamas į veną 2 savaites, o tada pereinant prie vaisto Actovegin ® vartojimo tablečių pavidalu.

Kada švirkščiama į veną nuo 5 iki 20 ml injekcinio tirpalo (200–800 mg per parą) kasdien 2 savaites, po to pereinama prie Actovegin® tablečių pavidalu.

Kada periferinių (arterijų ir venų) kraujagyslių sutrikimai ir jų pasekmės20-30 ml (800-1200 mg) vaisto švirkščiama į 200 ml 0,9% natrio chlorido tirpalo arba 5% dekstrozės tirpalo į veną arba į veną kasdien; gydymo trukmė yra 4 savaitės.

Kada diabetinė polineuropatija 50 ml (2000 mg) per parą leidžiama į veną 3 savaites, po to pereinama prie vaisto Actovegin® vartojimo tabletėmis - 2-3 skirtukai. 3 kartus per dieną mažiausiai 4-5 mėnesius.

Dėl gydančios žaizdos 10 ml (400 mg) į veną arba 5 ml (200 mg) į raumenis vartojami kasdien arba 3-4 kartus per savaitę, atsižvelgiant į gijimo procesą (be vietinės terapijos su Actovegin® dozavimo formomis išoriniam naudojimui).

Su tikslu vidutinė dozė yra 5 ml (200 mg) IV per parą intervalais tarp radiacijos poveikio.

Kada radiacinis cistitas10 ml (400 mg) kasdien skiriama transuretraliai kartu su antibiotikų terapija. Injekcijos greitis yra apie 2 ml / min.

Gydymo kurso trukmė nustatoma individualiai, atsižvelgiant į ligos simptomus ir sunkumą.

Infuzinis tirpalas švirkščiama į veną lašelinė arba į veną čiurkšlė. Infuzijos greitis yra apie 2 ml / min.

Gydymo kurso trukmė nustatoma individualiai, atsižvelgiant į ligos simptomus ir sunkumą.

Kada išeminis insultas 2 savaites į veną įvedama 250–500 ml (1000–2000 mg) per dieną, po to pereinama prie vaisto Actovegin® vartojimo tablečių pavidalu.

Kada medžiagų apykaitos ir kraujagyslių sutrikimai smegenysegydymo pradžioje - 250-500 ml (1000-2000 mg) per parą į veną 2 savaites, po to pereinama prie vaisto Actovegin ® vartojimo tablečių pavidalu.

Kada periferinių kraujagyslių sutrikimai ir jų pasekmėspristatyti 250 ml (1000 mg) į veną arba į veną, kasdien arba kelis kartus per savaitę, po to pereinama prie vaisto Actovegin ® vartojimo tablečių pavidalu.

Kada diabetinė polineuropatija Per parą 3 savaites į veną leidžiama 250 ml (2000 mg; 8 mg / ml) arba 500 ml (2000 mg; 4 mg / ml), po to pereinama prie vaisto Actovegin® vartojimo tabletėmis - 2-3 skirtukai. 3 kartus per dieną mažiausiai 4-5 mėnesius.

Dėl gydančios žaizdos 250 ml (1000 mg) leidžiama į veną kasdien arba kelis kartus per savaitę, atsižvelgiant į gijimo greitį. Galimas bendras Actovegin vartojimas išoriniam vartojimui skirtose dozavimo formose.

Dėl odos ir gleivinių radiacinių sužalojimų prevencija ir gydymasvidutiniškai 250 ml (1000 mg) sušvirkščiami į veną dieną prieš spindulinę terapiją ir kiekvieną dieną, taip pat per 2 savaites po jos pabaigos, po to pereinama prie vaisto Actovegin® vartojimo tablečių pavidalu - 2-3 skirtukai. 3 kartus per dieną mažiausiai 4-5 mėnesius.

Šalutinis poveikis

Alerginės reakcijos: odos bėrimas, odos hiperemija, hipertermija, iki anafilaksinio šoko.

Kontraindikacijos dėl vaisto vartojimo

- dekompensuotas širdies nepakankamumas;

- plaučių edema;

- oligurija;

- anurija;

- skysčių susilaikymas organizme;

- padidėjęs jautrumas vaistų komponentams;

- padidėjęs jautrumas panašiems vaistams.

NUO atsargiaivaistą reikia skirti sergant hiperchloremija, hipernatremija.

Vaisto vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Vaisto vartojimas nėštumo metu neturėjo neigiamo poveikio motinai ar vaisiui, tačiau, jei būtina vartoti vaistą nėštumo metu, reikia atsižvelgti į galimą pavojų vaisiui.

Prašymas sutrikus inkstų funkcijai

NUO atsargiaivaistas turėtų būti skiriamas oligurijai, anurijai.

Specialios instrukcijos

Atsižvelgiant į galimą anafilaksinių reakcijų išsivystymą, prieš pradedant infuziją, rekomenduojama atlikti tyrimą (bandomoji 2 ml / m 2 injekcija).

Vartojant į raumenis, vaistas turi būti vartojamas lėtai, ne daugiau kaip 5 ml.

Actovegin tirpalai turi šiek tiek gelsvą atspalvį. Spalvos intensyvumas kiekvienoje partijoje gali skirtis, atsižvelgiant į naudojamų žaliavų savybes, tačiau tai neturi įtakos vaisto veiksmingumui ir toleravimui.

Nenaudokite drumsto tirpalo ar tirpalo, kuriame yra dalelių.

Atidarius ampulę ar buteliuką, tirpalo laikyti negalima.

Perdozavimas

Informacija apie Actovegin ® perdozavimą nebuvo pateikta.

Vaistų sąveika

Vaisto Actovegin sąveika su vaistais nebuvo nustatyta.

Tačiau norint išvengti galimo farmacinio nesuderinamumo, nerekomenduojama į Actovegin infuzinį tirpalą dėti kitų vaistų.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Vaistą galima įsigyti pagal receptą.

Laikymo sąlygos ir laikotarpiai

Vaistas turi būti laikomas tamsioje vietoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas yra 5 metai.

"

Catad_pgroup Audinių atstatymo (regeneracijos) stimuliatoriai

Actovegin injekcinis tirpalas - naudojimo instrukcijos

Registracijos numeris:

Prekinis vaisto pavadinimas:

Actovegin ®

Grupavimo pavadinimas

Deproteinizuotas veršelio kraujo hemoderatyvas

Dozavimo forma:

injekcija

Kompozicija

2 ml ampulėms:

1 ampulėje yra:
vaidyba medžiaga: Actovegin® koncentratas (vertinant sausą veršelių kraujo baltymą hemoderivatą) 1) - 80,0 mg;
pagalbinis medžiaga: injekcinis vanduo - iki 2 ml.

5 ml ampulėms:

1 ampulėje yra:
vaidyba medžiaga: Actovegin® koncentratas (vertinant sausą veršelių kraujo baltymų hemoderatyvą) 1) - 200,0 mg;
pagalbinis medžiaga: injekcinis vanduo - iki 5 ml.

10 ml ampulėms:

1 ampulėje yra:
vaidyba medžiaga: Actovegin® koncentratas (vertinant veršelių kraujo hemoderatyvą, esant sausam baltymui) 1) - 400,0 mg;
pagalbinis medžiaga: injekcinis vanduo - iki 10 ml.

1) Actovegin® koncentrate yra natrio chlorido natrio ir chloro jonų pavidalu, kurie yra veršelių kraujo komponentai. Koncentrato gamybos procese natrio chloridas nėra dedamas ir nepašalinamas. Natrio chlorido kiekis yra apie 53,6 mg (2 ml ampulėms), apie 134,0 mg (5 ml ampulėms) ir apie 268,0 mg (10 ml ampulėms).

Apibūdinimas:

skaidrus gelsvas tirpalas

Farmakoterapinė grupė:

audinių regeneracijos stimuliatorius

ATX kodas:

farmakologinis poveikis

Farmakodinamika

Antihipoksantas. Actovegin® yra hemoderivatas, gaunamas dializės ir ultrafiltracijos būdu (junginiai, kurių molekulinė masė mažesnė nei 5000 daltonų).

Tai teigiamai veikia gliukozės transportavimą ir naudojimą, skatina deguonies vartojimą (dėl to išemijos metu stabilizuojasi ląstelių plazmos membranos ir sumažėja laktato susidarymas), todėl turi antihipoksinį poveikį, kuris pradeda reikštis vėliausiai per 30 minučių po parenteralinio vartojimo ir pasiekia maksimalų vidutinį maksimumą. po 3 valandų (2-6 valandos). Actovegin® padidina adenozino trifosfato, adenozino difosfato, fosfokreatino, taip pat aminorūgščių - glutamato, aspartato ir gama-amino sviesto rūgšties - koncentraciją.

Actovegin® poveikis deguonies absorbcijai ir panaudojimui, taip pat į insuliną panašus aktyvumas stimuliuojant gliukozės transportavimą ir oksidaciją yra reikšmingas gydant diabetinę polineuropatiją (DPN). Pacientams, sergantiems cukriniu diabetu ir diabetine polineuropatija, Actovegin® patikimai sumažina polineuropatijos simptomus (susiuvimo skausmas, deginimo pojūtis, parastezija, apatinių galūnių tirpimas). Objektyviai sumažėja jutimo sutrikimai, pagerėja pacientų psichinė gerovė.

Farmakokinetas

Taikant farmakokinetikos metodus, neįmanoma ištirti Actovegin® farmakokinetikos parametrų, nes jis susideda tik iš fiziologinių komponentų, kurie paprastai būna organizme.

Iki šiol pacientams, kurių farmakokinetika yra pakitusi (pvz., Kepenų ar inkstų nepakankamumas, medžiagų apykaitos pokyčiai, susiję su senatve, taip pat naujagimių metaboliniai ypatumai), hemoderatyvų farmakologinio poveikio nesumažėjo.

Indikacijos

• Metabolizmo ir kraujagyslių sutrikimai smegenyse (įskaitant išeminį insultą, trauminį smegenų pažeidimą).
• Periferinių (arterijų ir venų) kraujagyslių sutrikimai ir jų pasekmės (arterinė angiopatija, trofinės opos); diabetinė polineuropatija
• Žaizdų gijimas (įvairios etiologijos opos, nudegimai, trofiniai sutrikimai (pragulos), pažeisti žaizdų gijimo procesai).
• Odos ir gleivinės radiacinių sužalojimų prevencija ir gydymas spindulinės terapijos metu

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas Actovegin® ar panašiems vaistams, dekompensuotas širdies nepakankamumas, plaučių edema, oligurija, anurija, skysčių susilaikymas organizme.

NUO atsargiai: hiperchloremija, hipernatremija

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu:

vaisto vartojimas nėščioms moterims nepadarė neigiamo poveikio motinai ar vaisiui. Tačiau nėščioms moterims reikia atsižvelgti į galimą riziką vaisiui.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Į arteriją, į veną (įskaitant infuzijos formą) ir į raumenis. Atsižvelgiant į galimą anafilaksinių reakcijų išsivystymą, prieš pradedant infuziją rekomenduojama patikrinti, ar nėra padidėjusio jautrumo vaistui.

Lūžio taško ampulių naudojimo instrukcijos:

Ampulės galiuką padėkite į viršų! Švelniai bakstelėdami pirštu ir purtydami ampulę, leiskite tirpalui tekėti nuo ampulės galiuko.

Ampulės galiuką padėkite į viršų! Švelniai bakstelėdami pirštu ir purtydami ampulę, leiskite tirpalui tekėti nuo ampulės galiuko.

Priklausomai nuo klinikinio vaizdo sunkumo, pradinė dozė yra 10-20 ml per parą į veną arba intraarteriškai; tada 5 ml į veną arba 5 ml į raumenis.
Skiriant infuzijos forma, į 200-300 ml pradinio tirpalo (0,9% natrio chlorido tirpalo arba 5% dekstrozės tirpalo) pridedama 10-20 ml ACTOVEGIN ©. Injekcijos greitis: apie 2 ml / min.
Metabolizmo ir kraujagyslių sutrikimai smegenyse: gydymo pradžioje 10 ml į veną kasdien dvi savaites, po to 5-10 ml į veną 3-4 kartus per savaitę mažiausiai 2 savaites.
Išeminis insultas: 20-50 ml 200-300 ml pagrindinio tirpalo lašinamas į veną kasdien 1 savaitę, tada 10-20 ml į veną lašinamas 2 savaites.
Periferinių (arterijų ir venų) kraujagyslių sutrikimai ir jų pasekmės: 20-30 ml vaisto 200 ml pradinio tirpalo kasdien intraarteriškai arba į veną; gydymo trukmė yra apie 4 savaites.
Gydomos žaizdos: 10 ml į veną arba 5 ml į raumenis kasdien arba 3-4 kartus per savaitę, atsižvelgiant į gijimo procesą (be vietinio gydymo ACTOVEGIN © vietinėmis dozavimo formomis).
Odos ir gleivinės radiacinių sužalojimų prevencija ir gydymas spindulinės terapijos metuVidutinė dozė yra 5 ml į veną per parą radiacijos poveikio intervalais.
Radiacinis cistitas: 10 ml transuretralo per parą kartu su antibiotikais.

Šalutinis poveikis

Alerginės reakcijos (odos bėrimas, odos paraudimas, hipertermija) iki anafilaksinio šoko.

Sąveika su kitais vaistais

Šiuo metu tai nežinoma.

Specialios instrukcijos
Vartojant į raumenis, lėtai švirkščiama ne daugiau kaip 5 ml. Dėl anafilaksinės reakcijos galimybės rekomenduojama atlikti bandomąją injekciją (2 ml į raumenis).
Injekcinis tirpalas yra šiek tiek gelsvos spalvos. Spalvos intensyvumas gali skirtis kiekvienoje partijoje, priklausomai nuo naudojamų pradinių medžiagų savybių, tačiau tai neturi neigiamos įtakos vaisto aktyvumui ar jo tolerancijai.
Nenaudokite drumsto tirpalo ar tirpalo, kuriame yra dalelių.
Atidarius ampulę, tirpalo laikyti negalima.

Išleidimo forma

Injekcinis tirpalas 40 mg / ml.
2, 5, 10 ml preparato bespalvio stiklo ampulėse (I tipas, Eur. Pharm.) Su lūžio tašku. 5 ampulės plastikinėse lizdinėse plokštelėse. 1 arba 5 lizdinės plokštelės su naudojimo instrukcijomis dedamos į kartoninę dėžę. Ant pakuotės klijuojami skaidrūs apvalios formos apsauginiai lipdukai su holografiniais užrašais ir pirmojo atidarymo valdikliu.

Tinkamumo laikas

5 metai. Negalima naudoti pasibaigus galiojimo laikui.

Laikymo sąlygos

Ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje tamsioje vietoje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Su gydytojo receptu.

Gamintojas
"Nycomed Austria GmbH", Austrija
Art. Peter Strasse 25, A-4020 Lincas, Austrija
"Nycomed Austria GmbH", Austrija
Šv. Peter Strasse 25, A-4020 Lincas, Austrija

Vartotojo pretenzijos turėtų būti siunčiamos:
Ribotos atsakomybės bendrovė „Takeda Pharmaceuticals“ (UAB „Takeda Pharmaceuticals“)

Šiame straipsnyje galite perskaityti vaisto vartojimo instrukcijas Actoveginas... Pateikiamos svetainės lankytojų - šio vaisto vartotojų apžvalgos, taip pat specialistų gydytojų nuomonės apie Actovegin vartojimą jų praktikoje. Didelis prašymas aktyviai pridėti savo atsiliepimus apie vaistą: ar vaistas padėjo, ar nepadėjo atsikratyti ligos, kokios komplikacijos ir šalutinis poveikis buvo pastebėtas, kurių gamintojas anotacijoje galbūt nebuvo deklaravęs. Actovegin analogai esant esamiems struktūriniams analogams. Naudokite smegenų medžiagų apykaitos ir kraujagyslių sutrikimams, audinių trofizmui, nudegimams ir spaudimo opoms, diabetinei polineuropatijai gydyti suaugusiesiems, vaikams (įskaitant naujagimius), taip pat nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Actoveginas - antihipoksantas, yra hemoderivatas, gaunamas atliekant dializę ir ultrafiltravimą (prasiskverbia junginiai, kurių molekulinė masė mažesnė nei 5000 daltonų).

Tai teigiamai veikia gliukozės transportavimą ir naudojimą, skatina deguonies suvartojimą (dėl to išemijos metu stabilizuojasi ląstelių plazmos membranos ir sumažėja laktatų susidarymas), taip suteikiant antihipoksinį poveikį.

Actoveginas padidina ATP, ADP, fosfokreatino, taip pat aminorūgščių (glutamato, aspartato) ir GABA koncentraciją.

Actovegin poveikis deguonies pasisavinimui ir panaudojimui, taip pat į insuliną panašus aktyvumas stimuliuojant gliukozės transportavimą ir oksidaciją yra reikšmingas gydant diabetinę polineuropatiją.

Pacientams, sergantiems cukriniu diabetu ir diabetine polineuropatija, Actovegin patikimai sumažina polineuropatijos simptomus (veriantis skausmas, deginimo pojūtis, parestezija, apatinių galūnių tirpimas). Jautrumo sutrikimai objektyviai sumažėja, pagerėja pacientų psichinė savijauta.

Actovegin poveikis pradeda pasireikšti ne vėliau kaip per 30 minučių (10-30 minučių) po parenteralinio vartojimo ir maksimaliai pasiekia vidutiniškai po 3 valandų (2-6 valandų).

Kompozicija

Deproteinizuotas hemoderivatas iš veršelių kraujo (Actovegin koncentratas arba granulės) + pagalbinės medžiagos.

Farmakokinetika

Taikant farmakokinetikos metodus, neįmanoma ištirti vaisto Actovegin veikliųjų komponentų farmakokinetinių savybių (absorbcijos, pasiskirstymo, išsiskyrimo), nes jis susideda tik iš fiziologinių komponentų, kurie paprastai būna organizme.

Iki šiol pacientams, kurių farmakokinetika yra pakitusi (įskaitant kepenų ar inkstų nepakankamumą, medžiagų apykaitos pokyčius, susijusius su naujagimių metabolinėmis savybėmis), hemoderatyvų farmakologinis veiksmingumas nesumažėjo.

Indikacijos

• medžiagų apykaitos ir kraujagyslių sutrikimai smegenyse (įskaitant išeminį insultą, trauminį smegenų pažeidimą);
• periferinių (arterijų ir venų) kraujagyslių sutrikimai ir jų pasekmės (arterinė angiopatija, trofinės opos);
• diabetinė polineuropatija;
• žaizdų gijimas (įvairios etiologijos opos, trofiniai sutrikimai / pragulos /, nudegimai, pažeisti žaizdų gijimo procesai);
• odos ir gleivinių radiacinių sužalojimų prevencija ir gydymas spindulinės terapijos metu.

Išleidimo formos

Plėvele dengtos tabletės 200 mg.

Injekcinis tirpalas (injekcijos) 40 mg / ml 5 ml ir 10 ml ampulėse.

Tepalas išoriniam naudojimui 5% (netiekiamas į Rusiją).

Kremas išoriniam naudojimui 5% (netiekiamas į Rusiją).

Gelis išoriniam naudojimui 20% (netiekiamas į Rusiją).

Naudojimo instrukcijos ir dozavimas

Tabletės

Paskirkite po 1-2 tabletes 3 kartus per dieną prieš valgį. Tabletė nekramtoma, nuplaunama trupučiu vandens. Gydymo trukmė yra 4-6 savaitės.

Ampulės

Injekcinis tirpalas vartojamas intraarteriškai, į veną (įskaitant infuzijos ar lašintuvo pavidalu) ir į raumenis. Infuzijos greitis yra apie 2 ml / min. Atsižvelgiant į galimą anafilaksinių reakcijų išsivystymą, prieš pradedant infuziją rekomenduojama patikrinti, ar nėra padidėjusio jautrumo vaistui.

Gydymo kurso trukmė nustatoma individualiai, atsižvelgiant į ligos simptomus ir sunkumą.

Metabolizmo ir kraujagyslių sutrikimai smegenyse: nuo 5 iki 25 ml (200 - 1000 mg per parą) į veną dvi savaites, po to pereinama prie tablečių formos.

Išeminis insultas: 20-50 ml (800-2000 mg) 200-300 ml 0,9% natrio chlorido tirpalo arba 5% dekstrozės tirpalo, lašinamas į veną kasdien 1 savaitę, tada 10-20 ml (400-800 mg) ) lašinamas į veną - 2 savaitės, po to pereinama prie tabletės formos.

Periferinių (arterijų ir venų) kraujagyslių sutrikimai ir jų pasekmės: 20-30 ml (800-1000 mg) vaisto 200 ml 0,9% natrio chlorido tirpalo arba 5% dekstrozės tirpalo, kasdien intraarteriškai arba į veną; gydymo trukmė yra 4 savaitės.

Diabetinė polineuropatija: 50 ml (2000 mg) per parą į veną 3 savaites, po to pereinama prie tablečių formos - 2-3 tabletės 3 kartus per dieną mažiausiai 4-5 mėnesius.

Žaizdų gijimas: 10 ml (400 mg) į veną arba 5 ml į raumenis kasdien arba 3-4 kartus per savaitę, priklausomai nuo gijimo proceso (be vietinio gydymo Actovegin dozavimo formomis, skirtomis išoriniam vartojimui).

Odos ir gleivinės radiacinių sužalojimų prevencija ir gydymas spindulinės terapijos metu: vidutinė dozė yra 5 ml (200 mg) į veną per parą radiacijos poveikio intervalais.

Spindulinis cistitas: kasdien 10 ml (400 mg) transuretralinio derinio su antibiotikų terapija.

Šalutinis poveikis

• odos bėrimas;
• odos hiperemija;
• hipertermija;
• dilgėlinė;
• patinimas;
• vaistų karščiavimas;
• anafilaksinis šokas.

Kontraindikacijos

• dekompensuotas širdies nepakankamumas;
• plaučių edema;
• oligurija, anurija;
• skysčių susilaikymas organizme;
• padidėjęs jautrumas vaistų komponentams;
• padidėjęs jautrumas panašiems vaistams.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Vaisto vartojimas nėštumo metu neturėjo neigiamo poveikio motinai ar vaisiui, tačiau, jei būtina vartoti vaistą nėštumo metu, reikia atsižvelgti į galimą pavojų vaisiui. Taigi šiais atvejais Actovegin reikia vartoti atsargiai.

Specialios instrukcijos

Atsižvelgiant į galimą anafilaksinių reakcijų išsivystymą, prieš pradedant infuziją, rekomenduojama atlikti tyrimą (bandomoji 2 ml / m 2 injekcija).

Vartojant į raumenis, vaistas turi būti vartojamas lėtai, neviršijant 5 ml.

Actovegin tirpalai turi šiek tiek gelsvą atspalvį. Spalvos intensyvumas kiekvienoje partijoje gali skirtis, atsižvelgiant į naudojamų žaliavų savybes, tačiau tai neturi įtakos vaisto veiksmingumui ir toleravimui.

Nenaudokite drumsto tirpalo ar tirpalo, kuriame yra dalelių.

Daugkartinėmis injekcijomis reikia stebėti kraujo plazmos vandens ir elektrolitų pusiausvyrą.

Atidarius ampulę ar buteliuką, tirpalo laikyti negalima.

Vaistų sąveika

Vaisto Actovegin sąveika su vaistais nebuvo nustatyta.

Tačiau norint išvengti galimo farmacinio nesuderinamumo, nerekomenduojama į Actovegin infuzinį tirpalą dėti kitų vaistų.

Vaisto Actovegin analogai

Aktoveginas neturi struktūrinių veikliosios medžiagos analogų.

Farmakologinės grupės analogai (antihipoksantai ir antioksidantai):

• Actovegin granulės;
• Actovegin koncentratas;
• Antisten;
• Astrox;
• Viksipinas;
• Vitans;
• Hipoksenas;
• Glation;
• Deprenorm;
• Dihidrokvercetinas;
• Dimefosfonas;
• Kardioxipinas;
• Carditrim;
• Karnitinas;
• Karnifitas;
• Kudevita;
• Kudesanas;
• Kudesanas vaikams;
• Qudesan Forte;
• Levokarnitinas;
• Limontaras;
• Mexidantas;
• Mexidol;
• Mexidol injekcija 5%;
• Mexicor;
• Mexipridolis;
• Mexiprimas;
• Mexifinas;
• Metiletilpiridinolis;
• Metostabilus;
• Natrio oksibutiratas;
• Neurox;
• Neuroliponas;
• Oktolipenas;
• Olifenas;
• Predizinas;
• Numatyti;
• Rexod;
• Rimecor;
• Solcoseryl;
• Tiogamma;
• Tiotriazolinas;
• Trekrezan;
• „Triducard“;
• Trimectal;
• Trimetazidinas;
• Fenozano rūgštis;
• Cerecard;
• Citochromas C;
• Eltatsinas;
• Emoxibel;
• Emoksipinas;
• Enerlit;
• „Yantavit“.

Jei nėra veikliosios medžiagos vaisto analogų, galite sekti toliau pateiktas nuorodas į ligas, kurioms padeda atitinkamas vaistas, ir pamatyti galimus terapinio poveikio analogus.

Vaistas, kuris aktyvina medžiagų apykaitą audiniuose, gerina trofizmą ir stimuliuoja regeneracijos procesą

Veiklioji medžiaga

Deproteinizuotas veršelio kraujo hemoderatyvas

Išleidimo forma, sudėtis ir pakuotė

Injekcija skaidrus, gelsvas.

Pagalbinės medžiagos: vanduo d / i - iki 2 ml.

2 ml - ampulos iš bespalvio stiklo (5) - kontūrinės ląstelių pakuotės (1) - kartoninės pakuotės.
2 ml - ampulos iš bespalvio stiklo (5) - kontūrinės ląstelių pakuotės (2) - kartoninės pakuotės.
2 ml - ampulos iš bespalvio stiklo (5) - kontūrinės ląstelių pakuotės (5) - kartoninės pakuotės.

Injekcija skaidrus, gelsvas.

Pagalbinės medžiagos: vanduo d / i - iki 5 ml.

5 ml - ampulos iš bespalvio stiklo (5) - kontūrinės ląstelių pakuotės (1) - kartoninės pakuotės.
5 ml - ampulos iš bespalvio stiklo (5) - kontūrinės ląstelių pakuotės (2) - kartoninės pakuotės.
5 ml - ampulos iš bespalvio stiklo (5) - kontūrinės ląstelių pakuotės (5) - kartoninės pakuotės.

Injekcija skaidrus, gelsvas.

Pagalbinės medžiagos: vanduo d / i - iki 10 ml.

10 ml - ampulos iš bespalvio stiklo (5) - kontūrinės ląstelių pakuotės (1) - kartoninės pakuotės.
10 ml - ampulos iš bespalvio stiklo (5) - kontūrinės ląstelių pakuotės (2) - kartoninės pakuotės.
10 ml - ampulos iš bespalvio stiklo (5) - kontūrinės ląstelių pakuotės (5) - kartoninės pakuotės.

* Kaip koncentrato dalį Actovegin yra natrio ir chloro jonų pavidalu, kurie yra veršelių kraujo komponentai. Koncentrato gamybos procese natrio chloridas nėra dedamas ir nepašalinamas. Natrio chlorido kiekis yra apie 53,6 mg (2 ml ampulėms), apie 134 mg (5 ml ampulėms), apie 268 mg (10 ml ampulėms).

farmakologinis poveikis

Antihipoksantas, turintis trijų rūšių poveikį: metabolinį, neuroprotekcinį ir mikrocirkuliacinį. Actoveginas padidina deguonies absorbciją ir panaudojimą; fosfo-oligosacharidai, kurie yra inozitolio preparato dalis, turi teigiamą poveikį transportavimui ir panaudojimui, dėl kurio pagerėja ląstelių energijos apykaita ir sumažėja laktato susidarymas išemijos sąlygomis.

Svarstomi keli neuroprotekcinio vaisto veikimo mechanizmo įgyvendinimo būdai.

Actoveginas apsaugo nuo beta amiloido (Aβ25-35) sukeltos apoptozės vystymosi.

Actoveginas moduliuoja branduolinio faktoriaus kappa B (NF-kB) aktyvumą, kuris vaidina svarbų vaidmenį reguliuojant apoptozę ir uždegimą centrinėje ir periferinėje nervų sistemose.

Kitas veikimo mechanizmas yra susijęs su branduolio fermentu poli (ADP-ribozės) -polimeraze (PARP). PARP vaidina svarbų vaidmenį nustatant ir taisant vienos grandinės DNR pažeidimus, tačiau pernelyg aktyvus fermento aktyvavimas gali sukelti ląstelių mirties procesus tokiomis sąlygomis kaip smegenų kraujagyslių ligos ir diabetinė polineuropatija. Actoveginas slopina PARP aktyvumą, o tai lemia funkcinį ir morfologinį centrinės ir periferinės nervų sistemos būklės pagerėjimą.

Teigiamas vaisto Actovegin poveikis, turintis įtakos mikrocirkuliacijos ir endotelio procesams, yra kapiliarų kraujotakos greičio padidėjimas, perikapiliarinės zonos sumažėjimas, prekapiliarinių arteriolių ir kapiliarų sfinkterių miogeninio tonuso sumažėjimas, arteriovenulinės manevrinės kraujotakos laipsnio sumažėjimas su vyraujančia azoto kraujotaka kapiliarinėje kraujotakoje veikiantis mikrovaskuliaciją.

Atliekant įvairius tyrimus nustatyta, kad vaisto Actovegin poveikis pasireiškia ne vėliau kaip per 30 minučių po jo vartojimo. Didžiausias poveikis pastebimas praėjus 3 valandoms po parenteralinio vartojimo ir 2-6 valandas po peroralinio vartojimo.

Farmakokinetika

Naudojant farmakokinetikos metodus, neįmanoma ištirti vaisto Actovegin farmakokinetikos parametrų, nes jis susideda tik iš fiziologinių komponentų, kurie paprastai būna organizme.

Indikacijos

Kaip kompleksinės terapijos dalis:

• kognityviniai sutrikimai, įskaitant po insulto pažinimo sutrikimus ir demenciją;
• periferinės kraujotakos sutrikimai ir jų pasekmės;
• diabetinė polineuropatija.

Kontraindikacijos

Dozavimas

Vaistas vartojamas į veną, į veną (įskaitant infuziją) ir į raumenis.

Atsižvelgiant į klinikinio vaizdo sunkumą, pirmiausia reikia į veną arba į veną leisti kasdien 10–20 ml vaisto; po to - 5 ml į veną arba į raumenis lėtai, kasdien arba kelis kartus per savaitę.

Infuzijai į 200-300 ml pradinio tirpalo (izotoninio natrio chlorido tirpalo arba 5% gliukozės tirpalo) reikia įpilti nuo 10 iki 50 ml vaisto. Infuzijos greitis yra apie 2 ml / min.

Švirkščiant į raumenis, naudojamas ne daugiau kaip 5 ml vaisto, kurį reikia švirkšti lėtai, nes tirpalas yra hipertoninis.

IN ūminis išemijos periodas(pradedant nuo 5-7 dienų) - 2000 mg per parą į veną lašinama iki 20 infuzijų, pereinant prie tabletės formos, 2 skirtukai. 3 kartus per dieną (1200 mg per parą). Bendra gydymo trukmė yra 6 mėnesiai.

Kada demencija - 2000 mg per parą IV lašinamas. Gydymo trukmė yra iki 4 savaičių.

Kada periferinės kraujotakos sutrikimai ir jų pasekmės - 800–2000 mg per parą į veną arba į IV. Gydymo trukmė yra iki 4 savaičių.

Kada diabetinė polineuropatija - 2000 mg per parą į veną lašinama 20 infuzijų, pereinant prie tablečių formos, 3 skirtukai. 3 kartus per dieną (1800 mg per parą). Gydymo trukmė yra nuo 4 iki 5 mėnesių.

Ampulių su pertraukimo tašku naudojimo instrukcijos

Ampulės galiuką padėkite į viršų.

Švelniai bakstelėdami pirštu ir purtydami ampulę, leiskite tirpalui tekėti nuo ampulės galiuko.

Laikydami ampulę galu į viršų viena ranka, kita ranka nulaužkite ampulės galą palei lūžio tašką.

Šalutiniai poveikiai

Šalutinių poveikių dažnis buvo nustatytas pagal Tarptautinių medicinos mokslinių organizacijų tarybos (CIOMS) klasifikaciją: labai dažnas (≥1 / 10); dažnai (nuo ≥1 / 100 iki<1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10 000 до <1/1000); очень редко (<1/10 000); частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным).

Iš imuninės sistemos: retai - alerginės reakcijos (vaisto, šoko simptomai).

Odos ir poodinio audinio dalis: retai - dilgėlinė, staigus paraudimas.

Iš raumenų ir kaulų sistemos: dažnis nežinomas - mialgija.

Perdozavimas

Ikiklinikinių tyrimų duomenimis, Actovegin nerodo toksinio poveikio, net kai dozė yra 30–40 kartų didesnė už žmonėms rekomenduojamas dozes. Nebuvo jokių narkotikų Actovegin perdozavimo atvejų.

Vaistų sąveika

Šiuo metu vaisto Actovegin sąveika nežinoma.

Specialios instrukcijos

Parenterinis vaisto vartojimas turėtų būti atliekamas steriliomis sąlygomis.

Dėl anafilaksinės reakcijos galimybės rekomenduojama atlikti bandomąją injekciją (padidėjusio jautrumo testą).

Elektrolitų sutrikimų (tokių kaip hiperchloremija ir hipernatremija) atveju šios sąlygos turėtų būti atitinkamai pakoreguotos.

Injekcinis tirpalas yra šiek tiek gelsvo atspalvio. Spalvos intensyvumas gali skirtis kiekvienoje partijoje, priklausomai nuo naudojamų pradinių medžiagų savybių, tačiau tai neturi neigiamos įtakos vaisto aktyvumui ar jo tolerancijai.

Nenaudokite drumsto tirpalo ar tirpalo, kuriame yra dalelių.

Atidarius ampulę, tirpalo laikyti negalima.

Klinikiniai duomenys

Daugiacentriniame ARTEMIDA atsitiktinių imčių, dvigubai aklame, placebu kontroliuojamame tyrime (NCT01582854), kurio tikslas buvo ištirti 503 pacientų, sergančių išeminiu insultu, gydomąjį Actovegin poveikį pažinimo sutrikimams, bendras sunkių nepageidaujamų reiškinių ir mirties dažnis buvo panašus abiejose tyrimo grupėse. Nors pasikartojančių išeminių insultų dažnis neviršijo šios pacientų populiacijos numatytų ribų, Actovegin grupėje buvo daugiau atvejų nei placebo grupėje, tačiau šis skirtumas nebuvo statistiškai reikšmingas. Ryšys tarp pasikartojančio insulto ir tiriamojo vaisto nenustatytas.

Naudoti pediatrijoje

Šiuo metu nėra duomenų apie Actovegin vartojimą vaikams, todėl šios grupės žmonėms vaisto vartoti nerekomenduojama.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir naudotis mechanizmais

Neįdiegta.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Laktacijos metu ir žindymo metu Actovegin galima vartoti tik tais atvejais, kai terapinė nauda yra didesnė už galimą riziką vaisiui ar vaikui.

Vaikų vartojimas

Vaikams ir paaugliams iki 18 metų draudžiama vartoti vaistą.

Sutrikus inkstų funkcijai

Kontraindikuotinas esant oligurijai, anurijai.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Vaistą galima įsigyti pagal receptą.

Laikymo sąlygos ir laikotarpiai

Vaistą reikia laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje, apsaugotoje nuo šviesos ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas yra 3 metai. Negalima naudoti pasibaigus galiojimo laikui.

NYCOMED Nypro Monterrey S.de C.V. de R.L. UNIKALI farmacijos laboratorija AI-SI-ES-TI korporacija „Globopharm Pharmacoit, LLC“ Nycomed GmbH (padengtas cukrumi dengtas - Haupt Pharma Berlin Nycomed GmbH / PharmFirma Sotex, ZAO Nycomed Pharma AS / Nycomed Danija APS SOTEX Takeda Austria GmbH Takeda Austria GmbH / Takeda Pharmaceuticals, LLC Takeda GmbH (padengtas cukrumi padengta Takeda Haupt GmbH / PharmFirma "Sotex", UAB "Takeda Pharmaceuticals, LLC" PharmFirma "Sotex", UAB FEREIN

Kilmės šalis

Australija Austrija Austrija / Vokietija Austrija / Rusija Vokietija Vokietija / Rusija Norvegija Rusija

Produktų grupė

Dermatologiniai preparatai

Vaistas, kuris aktyvina medžiagų apykaitą audiniuose, gerina trofizmą ir stimuliuoja regeneracijos procesą

Išleidimo formos

• 10 - tamsaus stiklo buteliai (1) - kartoninės pakuotės. 2 ml - ampulos iš bespalvio stiklo (5) - kontūrinės ląstelių pakuotės (1) - kartoninės pakuotės. 2 ml - ampulos iš bespalvio stiklo (5) - kontūrinės ląstelių pakuotės (5) - kartoninės pakuotės. 20 g - aliuminio (1) - kartoninės dėžės. 30 g - aliuminio (1) - kartoninės dėžės. 50 g - aliuminio (1) - kartoninės dėžės. 100 g - aliuminio (1) - kartoninės dėžutės 250 ml - buteliai (1) - kartoninės pakuotės. 250 ml - buteliai iš bespalvio stiklo (1) - kartoninės pakuotės. 250 ml - buteliai iš bespalvio stiklo (1) - kartoninės pakuotės. 5 ampulės po 10 ml vienoje pakuotėje 5 ampulės po 5 ml 50 - tamsaus stiklo buteliai (1) - kartoninės pakuotės 50 - tamsaus stiklo buteliai (1) - kartoninės pakuotės. 50 - tamsaus stiklo buteliai (1) - kartoninės pakuotės. Injekcinis tirpalas, 2 ml ampulėje - 25 vnt. Pakuotėje. Plėvele dengtos tabletės 200mg - 50 vnt. mėgintuvėlis 20g pakuotėje 10 ampulių, 2ml pakuotėje 10 ampulių, 5ml pakuotėje 25 ampulėse, 2ml

Vaisto formos aprašymas

• Išorinio naudojimo gelis 20% vienalytis, bespalvis arba gelsvas, skaidrus Kremas išoriniam naudojimui 5% vienalytis, baltas. Tepalas išoriniam naudojimui 5% vienalytis, baltas. Infuzinis tirpalas (0,9% natrio chlorido tirpale) yra skaidrus, nuo bespalvės iki švelniai geltonos spalvos. Infuzinis tirpalas dekstrozės tirpale yra skaidrus, bespalvis arba šiek tiek gelsvas, beveik be dalelių. Injekcinis tirpalas Injekcinis tirpalas yra skaidrus, gelsvas, praktiškai be dalelių, injekcinis tirpalas yra skaidrus, gelsvas, praktiškai be dalelių. Plėvele dengtos tabletės Žalsvai geltonos plėvele dengtos tabletės, apvalios, blizgančios

farmakologinis poveikis

Antihipoksantas yra hemoderivatas, gaunamas atliekant dializę ir ultrafiltravimą (prasiskverbia junginiai, kurių molekulinė masė mažesnė nei 5000 daltonų). Tai teigiamai veikia gliukozės transportavimą ir naudojimą, skatina deguonies suvartojimą (dėl to išemijos metu stabilizuojasi ląstelių plazmos membranos ir sumažėja laktatų susidarymas), taip suteikiant antihipoksinį poveikį. Actovegin® padidina ATP, ADP, fosfokreatino, taip pat aminorūgščių (glutamato, aspartato) ir GABA koncentraciją. Actovegin® poveikis deguonies įsisavinimui ir panaudojimui, taip pat į insuliną panašus aktyvumas stimuliuojant gliukozės transportavimą ir oksidaciją yra reikšmingas gydant diabetinę polineuropatiją. Pacientams, sergantiems cukriniu diabetu ir diabetine polineuropatija, Actovegin® patikimai sumažina polineuropatijos simptomus (veriantis skausmas, deginimo pojūtis, parestezija, apatinių galūnių tirpimas). Jautrumo sutrikimai objektyviai sumažėja, pagerėja pacientų psichinė savijauta. Actovegin poveikis pradeda pasireikšti ne vėliau kaip per 30 minučių (10-30 minučių) po parenteralinio vartojimo ir maksimaliai vidutiniškai pasiekia praėjus 3 valandoms (2-6 valandoms).

Farmakokinetika

Taikant farmakokinetikos metodus, neįmanoma ištirti Actovegin® aktyviųjų komponentų farmakokinetinių savybių (absorbcijos, pasiskirstymo, išsiskyrimo), nes jis susideda tik iš fiziologinių komponentų, kurie paprastai būna organizme. \u003d Iki šiol pacientams, kurių farmakokinetika yra pakitusi (įskaitant kepenų ar inkstų nepakankamumą, medžiagų apykaitos pokyčius, susijusius su naujagimių metabolinėmis savybėmis), hemoderatyvų farmakologinis veiksmingumas nesumažėjo.

Ypatingos sąlygos

Vartojant į raumenis, lėtai švirkščiama ne daugiau kaip 5 ml. Dėl anafilaksinės reakcijos galimybės rekomenduojama atlikti bandomąją injekciją (2 ml į raumenis). Būtina laikytis aseptinių sąlygų, nes Actovegin injekcijoms nėra konservantų. Injekcinis tirpalas yra šiek tiek gelsvo atspalvio. Spalvos intensyvumas kiekvienoje partijoje gali skirtis, atsižvelgiant į naudojamų pradinių medžiagų savybes, tačiau tai neturi neigiamos įtakos vaisto aktyvumui ar jo tolerancijai. Atidarius ampulę, tirpalo laikyti negalima ir jo laikyti negalima.

Kompozicija

• 1 fl. (250 ml) baltymų neturintis hemoderivatas iš galvijų kraujo 1 g Pagalbinės medžiagos: bevandenė dekstrozė parenteraliniam vartojimui (7,75 g / 250 ml), natrio chloridas, vanduo d / i. 40 mg veršelių kraujo sauso dehidroteinuoto hemoderatyvo kaip veikliosios medžiagos; pagalbinės medžiagos: natrio chloridas, injekcinis vanduo be veršelių kraujo be baltymų hemoderivatą 200 mg. Pagalbinės medžiagos: magnio stearatas, povidonas K90, talkas, celiuliozė. Korpuso sudėtis: akacijos derva, kalnų vaško glikolis, hipromeliozės ftalatas, dietilftalatas, dažiklis chinolino geltonojo aliuminio laku, makrogolis 6000, povidonas K30, sacharozė, talkas, titano dioksidas. be baltymų hemoderivatas iš veršelių kraujo 40 mg Pagalbinės medžiagos: natrio chloridas, vanduo d / i. be baltymų hemoderivatas iš veršelių kraujo 40 mg Pagalbinės medžiagos: natrio chloridas, vanduo d / i. be baltymų hemoderivatas iš veršelių kraujo 200 mg. Pagalbinės medžiagos: magnio stearatas, povidonas K90, talkas, celiuliozė. Korpuso sudėtis: akacijos derva, kalnų vaško glikolis, hipromeliozės ftalatas, dietilftalatas, dažiklis chinolino geltonojo aliuminio laku, makrogolis 6000, povidonas K30, sacharozė, talkas, titano dioksidas.

Actovegin vartojimo indikacijos

• Metaboliniai ir kraujagyslių sutrikimai smegenyse (ūminės ir lėtinės smegenų kraujotakos sutrikimų formos, silpnaprotystė, trauminis smegenų pažeidimas); Periferinių (arterijų ir venų) kraujagyslių sutrikimai ir jų pasekmės (angiopatija, trofinės opos); Žaizdų gijimas (įvairios etiologijos opos, trofiniai sutrikimai (pragulos), pažeisti žaizdų gijimo procesai); Terminiai ir cheminiai nudegimai; Radiacijos pažeidimas odai, gleivinėms, radiacinė neuropatija.

Kontraindikacijos Actovegin

• - dekompensuotas širdies nepakankamumas; - plaučių edema; - oligurija; - anurija; - skysčių susilaikymas organizme; - padidėjęs jautrumas vaistų komponentams; - padidėjęs jautrumas panašiems vaistams. Vaistą reikia skirti atsargiai dėl hiperchloremijos, hipernatremijos.
• saugoti nuo vaikų
• laikyti tamsioje vietoje

Pateikta informacija