Shakl, kompozitsion va qadoqlash

In'ektsiya

Qo'shimcha moddalar: natriy xlorid, suv d / i.

2 ml - rangsiz shisha ampulalar (5) - konturli plastik hujayrali qadoq (1) - karton qutilar.
2 ml - toza shisha ampulalar (5) - konturli plastik hujayrali qadoq (5) - karton paketlar.

In'ektsiya shaffof, sarg'ish, deyarli zarrachalarsiz.

Qo'shimcha moddalar: natriy xlorid, suv d / i.

5 ml - rangsiz shisha ampulalar (5) - konturli plastik hujayrali qadoq (1) - karton paketlar.
5 ml - toza shisha ampulalar (5) - konturli plastik hujayrali qadoq (5) - karton paketlar.

In'ektsiya shaffof, sarg'ish, deyarli zarrachalarsiz.

Qo'shimcha moddalar: natriy xlorid, suv d / i.

10 ml - toza shisha ampulalar (5) - konturli plastik hujayrali qadoq (1) - karton paketlar.
10 ml - rangsiz shisha ampulalar (5) - konturli plastik hujayrali qadoq (5) - karton paketlar.

Qo'shimcha moddalar: natriy xlorid, suv d / i.

Infuziya uchun eritma (0,9% natriy xlorid eritmasida) xira sariq ranggacha shaffof.

Qo'shimcha moddalar: natriy xlorid, suv d / i.

250 ml - rangsiz shisha idishlar (1) - karton paketlar.

Klinik va farmakologik guruh

To'qimalarda metabolizmni faollashtiradigan, trofizmni yaxshilaydigan va regeneratsiya jarayonini rag'batlantiradigan dori

farmakologik ta'sir

Antihipoksant bu gemoderivativ vosita bo'lib, u dializ va ultrafiltratsiya yo'li bilan olinadi (molekulyar og'irligi 5000 daltondan kam bo'lgan birikmalar kirib boradi).

Bu glyukozani tashish va utilizatsiya qilishga ijobiy ta'sir qiladi, kislorod iste'molini rag'batlantiradi (bu ishemiya paytida hujayralar plazma membranalarining barqarorlashishiga va laktatlar hosil bo'lishining pasayishiga olib keladi) va shu bilan antihipoksik ta'sir ko'rsatadi.

Actovegin ® ATP, ADP, fosfokreatin, shuningdek aminokislotalar (glutamat, aspartat) va GABA kontsentratsiyasini oshiradi.

Diabetik polinevopatiyani davolashda Actovegin ® ning kislorodni yutish va utilizatsiyasiga ta'siri, shuningdek glyukoza oksidlanishini va transportni qo'zg'atuvchi insulinga o'xshash faolligi muhimdir.

Qandli diabet va diabetik polinevopati bilan og'rigan bemorlarda Actovegin ® polineuropatiya alomatlarini (tikuv og'rig'i, yonish hissi, paresteziya, pastki ekstremitalarning xiralashishi) kamaytiradi. Ob'ektiv ravishda sezgirlikning buzilishi kamayadi va bemorlarning aqliy holati yaxshilanadi.

Aktoveginning ta'siri parenteral yuborilganidan keyin 30 minutdan (10-30 minut) kechroq boshlanadi va o'rtacha 3 soatdan keyin (2-6 soat) maksimal darajaga etadi.

Farmakokinetikasi

Farmakokinetik usullardan foydalanib, Actovegin ® preparatining faol tarkibiy qismlarining farmakokinetik xususiyatlarini (so'rib olish, tarqatish, chiqarib yuborish) o'rganish mumkin emas, chunki u odatda organizmda mavjud bo'lgan fiziologik tarkibiy qismlardan iborat.

Bugungi kunga qadar, farmakokinetikasi o'zgargan bemorlarda (shu jumladan jigar yoki buyrak etishmovchiligi, keksalik bilan bog'liq metabolizmdagi o'zgarishlar, yangi tug'ilgan chaqaloqlarda metabolizmning xususiyatlari tufayli) gemoderivativ vositalarning farmakologik samaradorligi pasaygani kuzatilmadi.

Preparatni qo'llash ko'rsatmalari

- miyaning metabolik va qon tomir kasalliklari (shu jumladan ishemik insult, miya travmatik shikastlanishi);

- periferik (arterial va venoz) qon tomir kasalliklari va ularning oqibatlari (arterial angiopatiya, trofik yaralar);

- diabetik polinevopatiya;

- jarohatlarni davolash (turli xil etiologiyalarning yaralari, trofik kasalliklar / yotish joylari /, kuyishlar, yaralarni davolash jarayonlarining buzilishi);

- Radiatsion terapiya paytida terining va shilliq pardalarning radiatsiya shikastlanishining oldini olish va davolash.

Dozalash tartibi

In'ektsiya in / a, in / in (shu jumladan va infuziya shaklida) va / m shaklida qo'llaniladi. Infuzion tezligi taxminan 2 ml / min.

Da ishemik insult In'ektsiya uchun 20-50 ml (800-2000 mg) eritma 200-300 ml 0,9% natriy xlorid eritmasida yoki 5% dekstroz eritmasida suyultiriladi va kuniga 1 hafta davomida tomir ichiga, so'ngra 10-20 ml (400) yuboriladi. -800 mg) iv tomchisini 2 hafta davomida, keyin Actovegin ® ni planshetlar shaklida qabul qilishga o'tish bilan.

Da 5 haftadan 20 ml gacha in'ektsiya eritmasi (kuniga 200-800 mg) iv kuniga 2 hafta davomida yuboriladi, so'ngra Actovegin ® ga planshetlar shaklida o'tiladi.

Da periferik (arterial va venoz) qon tomir kasalliklari va ularning oqibatlarikuniga 200 ml 0,9% natriy xlorid eritmasidan yoki 5% dekstroz eritmasidan sutkada / iv yoki iv ichiga 20-30 ml (800-1200 mg) preparat yuboriladi; davolash davomiyligi 4 hafta.

Da diabetik polinevopatiya 3 hafta davomida kuniga 50 ml (2000 mg) venadan AOK qiling, so'ngra Actovegin ® tabletkalari shaklida qabul qilishga o'ting - 2-3 tabletka. Kuniga 3 marta, kamida 4-5 oy.

Uchun yarani davolash 10 ml (400 mg) iv yoki 5 ml (200 mg) iv sog'ayish jarayoniga bog'liq ravishda kuniga yoki haftasiga 3-4 marta (tashqi dozalash shakllarida Actovegin ® bilan mahalliy davolashdan tashqari).

Maqsad bilan o'rtacha doz radiatsiya ta'sir qilish oralig'ida kuniga 5 ml (200 mg) ivni tashkil qiladi.

Da radiatsiya sistitihar kuni 10 ml (400 mg) antibiotikli terapiya bilan birgalikda transuretral tarzda yuboriladi. Qo'llash tezligi taxminan 2 ml / min.

Davolash kursining davomiyligi kasallik belgilari va og'irligiga qarab individual ravishda belgilanadi.

Infuzion eritma tomir ichiga yoki tomir ichiga kiritiladi. Infuzion tezligi taxminan 2 ml / min.

Davolash kursining davomiyligi kasallik belgilari va og'irligiga qarab individual ravishda belgilanadi.

Da ishemik insult 250-500 ml (1000-2000 mg) vena ichiga 2 hafta davomida yuboriladi, so'ngra Actovegin ® ga planshetlar shaklida o'tiladi.

Da metabolik va miyaning qon tomir kasalliklaridavolash boshlanishida - 2 hafta davomida kuniga 250-500 ml (1000-2000 mg), so'ng tabletkalar ko'rinishida Actovegin ® qabul qilishga o'tish.

Da periferik qon tomir kasalliklari va ularning oqibatlaritanishtirish Har kuni yoki haftasiga bir necha marta 250 ml (1000 mg) iv yoki iv dan keyin tabletkalar shaklida Actovegin ® ga o'ting.

Da diabetik polinevopatiya Har kuni 3 xafta davomida kuniga 250 ml (2000 mg; 8 mg / ml) yoki 500 ml (2000 mg; 4 mg / ml) iv ichiladi, so'ngra Actovegin ® ga tabletkalar shaklida o'tiladi - 2-3 tabletka. Kuniga 3 marta, kamida 4-5 oy.

Uchun yarani davolash 250 ml (1000 mg) shifo tezligiga qarab kuniga yoki haftasiga bir necha marta iv yuboriladi. Ehtimol, tashqi foydalanish uchun dozalash shaklida Actovegin bilan birgalikda foydalanish.

Uchun teri va shilliq pardalarning radiatsiyaviy shikastlanishining oldini olish va davolashradyoterapiya paytida kuniga o'rtacha va har kuni 250 ml (1000 mg) iv dozasida, shuningdek u tugaganidan keyin 2 hafta davomida, so'ngra Actovegin ® tabletkalari shaklida qabul qilishga o'tiladi - 2-3 tabletka. Kuniga 3 marta, kamida 4-5 oy.

Yon ta'siri

Allergik reaktsiyalar: teri toshmasi, terining giperemiyasi, gipertermiya, anafilaktik shokgacha.

Preparatni qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar

- dekompensatsiyalangan yurak etishmovchiligi;

- o'pka shishi;

- oliguriya;

- anuriya;

- tanadagi suyuqlikni ushlab turish;

- preparat tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik;

- Shu kabi dorilarga yuqori sezuvchanlik.

FROM ogohlantirishpreparat giperkloremiya, gipernatemiya uchun buyurilishi kerak.

Preparatni homiladorlik va laktatsiya davrida qo'llash

Preparatni homiladorlik paytida ishlatish onaga yoki homilaga salbiy ta'sir ko'rsatmadi, ammo agar kerak bo'lsa, homiladorlik paytida preparatni qo'llash homila uchun potentsial xavfni hisobga olishi kerak.

Buyraklar faoliyatini buzilishida foydalaning

FROM ogohlantirishpreparat oliguriya, anuriya uchun buyurilishi kerak.

maxsus ko'rsatmalar

Anafilaktik reaktsiyalar rivojlanishi mumkinligi bilan bog'liq holda, infuziya boshlanishidan oldin test o'tkazish (2 ml IM ni in'ektsiya qilish) tavsiya etiladi.

Qo'llash usuli bo'lsa, preparat asta-sekin 5 ml dan ko'p bo'lmagan miqdorda yuborilishi kerak.

Actovegin eritmalarida ozgina sarg'ish rang bor. Rangning intensivligi ishlatiladigan xom ashyoning xususiyatlariga qarab bir partiyadan boshqasiga o'zgarishi mumkin, ammo bu preparatning samaradorligi va bardoshliligiga ta'sir qilmaydi.

Shaffof eritmani yoki zarralari bo'lgan eritmani ishlatmang.

Ampulani yoki flakonni ochgandan keyin eritmani saqlab bo'lmaydi.

Dozani oshirib yuborish

Actovegin ® dozasining oshirib yuborilishi to'g'risida ma'lumot berilmaydi.

Dori vositalarining o'zaro ta'siri

Aktovegin® preparatining dorilar bilan o'zaro ta'siri o'rnatilmagan.

Ammo, mumkin bo'lgan farmatsevtika mos kelmasligi uchun, Actovegin infuzion eritmasiga boshqa dorilarni qo'shish tavsiya etilmaydi.

Dorixonada dam olish shartlari

Preparat retsept bo'yicha.

Saqlash shartlari va shartlari

Preparat qorong'i joyda, bolalar yeta olmaydigan joyda, 25 ° S dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlanadi. Yaroqlilik muddati - 5 yil.

"

Catad_pgroup To'qimalarni tuzatish (regeneratsiya) stimulyatorlari

Aktovegin in'ektsiyasining eritmasi - foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar

Ro'yxatga olish raqami:

Tayyorlashning savdo nomi:

Actovegin ®

Guruh nomi

Kaltsiy deproteinlangan gemoderivativ

Dozalash shakli:

qarshi

Tarkibi

2 ml ampulalarda:

1 ampulada quyidagilar mavjud:
aktyorlik modda: Aktovegin® kontsentrati (buzoq qonining quruq deproteinlangan gemoderivativi bo'yicha) 1) - 80,0 mg;
yordamchi modda: in'ektsiya uchun suv - 2 ml gacha.

5 ml ampulalarda:

1 ampulada quyidagilar mavjud:
aktyorlik modda: Aktovegin® kontsentrati (buzoq qonining quruq deproteinlangan gemoderivativi bo'yicha) 1) - 200,0 mg;
yordamchi modda: in'ektsiya uchun suv - 5 ml gacha.

10 ml ampulalarda:

1 ampulada quyidagilar mavjud:
aktyorlik modda: Aktovegin® kontsentrati (buzoq qonining quruq deproteinlangan gemoderivativi bo'yicha) 1) - 400,0 mg;
yordamchi modda: in'ektsiya uchun suv - 10 ml gacha.

1) Actovegin® kontsentrati buzoq qonining tarkibiy qismi bo'lgan natriy va xlor ionlari ko'rinishidagi natriy xloridni o'z ichiga oladi. Natriy xlorid kontsentratlar ishlab chiqarishda qo'shilmaydi yoki chiqarilmaydi. Natriy xloridning miqdori taxminan 53,6 mg (2 ml ampulalar uchun), taxminan 134.0 mg (5 ml ampulalar uchun) va taxminan 268.0 mg (10 ml ampulalar uchun).

Ta'rif:

aniq sarg'ish eritma

Farmakoterapevtik guruh:

to'qima yangilanish stimulyatori

ATX kodi:

farmakologik ta'sir

Farmakodinamika

Antihipoksant. Actovegin® - bu gemoderivativ vosita bo'lib, u dializ va ultrafiltratsiya yo'li bilan olinadi (molekulyar og'irligi 5000 daltondan kam bo'lgan birikmalar o'tadi).

Bu glyukozani tashish va utilizatsiya qilishga ijobiy ta'sir qiladi, kislorod iste'molini rag'batlantiradi (bu ishemiya paytida hujayralar plazma membranalarining barqarorlashishiga va laktat hosil bo'lishining pasayishiga olib keladi) va shu bilan antihipoksik ta'sirga ega bo'lib, parenteral yuborilganidan so'ng 30 daqiqadan so'ng o'zini namoyon qila boshlaydi va o'rtacha ko'rsatkichga etadi. 3 soatdan keyin (2-6 soat). Actovegin® adenozin trifosfat, adenozin difosfat, fosfokreatin, shuningdek aminokislotalar - glutamat, aspartat va gamma-aminobutirik kislota kontsentratsiyasini oshiradi.

Diabetik polinevopatiyani (DPN) davolashda Actovegin® ning kislorodni yutish va utilizatsiyasiga ta'siri, shuningdek glyukoza tashish va oksidlanishni rag'batlantiradigan insulinga o'xshash faollik muhim ahamiyatga ega. Qandli diabet va diabetik polinevopati bilan og'rigan bemorlarda Actovegin® polineuropatiya alomatlarini sezilarli darajada kamaytiradi (tikuv, yonish hissi, parasteziya, pastki ekstremitalarda uyqu) Sensor buzilishi ob'ektiv ravishda kamayadi va bemorlarning aqliy holati yaxshilanadi.

Farmakokinet

Farmakokinetik usullardan foydalangan holda Actovegin® ning farmakokinetik parametrlarini o'rganish mumkin emas, chunki u odatda tanada mavjud bo'lgan fiziologik tarkibiy qismlardan iborat.

Bugungi kunga qadar, farmakokinetikasi o'zgargan bemorlarda gemoderivativ vositalarning farmakologik ta'sirida pasayish kuzatilmadi (masalan, jigar yoki buyrak etishmovchiligi, keksaygan yosh bilan bog'liq metabolizmdagi o'zgarishlar, shuningdek yangi tug'ilgan chaqaloqlarda metabolik xususiyatlar).

Ko'rsatmalar

• Miyaning metabolik va qon tomir kasalliklari (shu jumladan ishemik insult, miya travmatik shikastlanishi).
• Periferik (arterial va venoz) qon tomir kasalliklari va ularning oqibatlari (arterial angiopatiya, trofik yaralar); diabetik polinevopatiya
• Yarani davolash (turli xil etiologiyalarning yaralari, kuyishlar, trofik kasalliklar (to'siqlar), yaralarni davolash jarayonlari buzilganligi).
• Radiatsion terapiya paytida terining va shilliq pardalarning radiatsiya shikastlanishining oldini olish va davolash

Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar

Aktovegin® yoki shunga o'xshash dorilarga yuqori sezuvchanlik, dekompensatsiyalangan yurak etishmovchiligi, o'pka shishi, oliguriya, anuriya, tanadagi suyuqlikni ushlab turish.

FROM ogohlantirish: giperxloremiya, gipernatemiya

Homiladorlik va laktatsiya davrida foydalanish:

preparatni homilador ayollarda qo'llash onaga yoki homilaga salbiy ta'sir ko'rsatmadi. Shu bilan birga, homilador ayollarda homilaning potentsial xavfini hisobga olish kerak.

Qo'llash usuli va dozasi

Vena ichiga, tomir ichiga (shu jumladan infuziya shaklida) va mushak ichiga. Anafilaktik reaktsiyalar rivojlanishi mumkinligi bilan bog'liq holda, infuziya boshlanishidan oldin preparatga yuqori sezuvchanlik mavjudligini tekshirish tavsiya etiladi.

Tanaffus nuqtasi bo'lgan ampulalarni ishlatish bo'yicha ko'rsatmalar:

Ampulaning uchini yuqoriga qo'ying! Barmog'ingiz bilan sekin urib, ampulani silkitib, eritmani ampulaning uchidan tushiring.

Ampulaning uchini yuqoriga qo'ying! Barmoq bilan sekin urib, ampulani silkitib, eritmani ampulaning uchidan tushirishga imkon bering.

Klinik ko'rinishning jiddiyligiga qarab, boshlang'ich dozasi kuniga 10-20 ml vena ichiga yoki ichkaridan yuboriladi; keyinchalik 5 ml tomir ichiga yoki mushak ichiga 5 ml yuboriladi.
Infuzion shaklida yuborilganda, 200-300 ml asosiy eritma (0,9% natriy xlorid eritmasi yoki 5% dekstroz eritmasi) ga 10-20 ml ACTOVEGIN © qo'shiladi. Qo'llash tezligi: taxminan 2 ml / min.
Miyaning metabolik va qon tomir kasalliklari: davolash boshida ikki hafta davomida kuniga 10 ml tomir ichiga, so'ngra kamida 2 hafta davomida haftasiga 3-4 marta tomir ichiga 5-10 ml dan.
Ishemik insult: 1 hafta davomida kuniga 200-300 ml asosiy eritmada 20-50 ml tomchilab tomiziladi, so'ngra 10-20 ml tomir ichiga tomiziladi - 2 hafta.
Periferik (arterial va venoz) qon tomir kasalliklari va ularning oqibatlari: Kuniga 200 ml asosiy eritmada 20-30 ml preparat ichkaridan yoki tomir ichiga; davolash davomiyligi taxminan 4 hafta.
Yarani davolashSog'ayish jarayoniga qarab, kuniga 10 ml tomir ichiga yoki 5 ml mushak ichiga yoki haftasiga 3-4 marta (ACTOVEGIN © topikal dozalash shaklida © topikal davolashdan tashqari).
Radiatsion terapiya paytida terining va shilliq pardalarning radiatsiya shikastlanishining oldini olish va davolash: o'rtacha doz kuniga 5 ml tomir ichiga, nurlanish ta'sir qilish oralig'ida.
Radiatsion tsistit: antibiotikli terapiya bilan birgalikda kuniga 10 ml transuretrali.

Yon ta'siri

Allergik reaktsiyalar (terining toshishi, terining giperemiyasi, gipertermiya) anafilaktik shokgacha.

Boshqa dorilar bilan o'zaro ta'siri

Hozircha noma'lum.

maxsus ko'rsatmalar
Mushak ichiga mushak ichiga yuborilganida, 5 ml dan oshmasligi kerak. Anafilaktik reaktsiya ehtimoli mavjud bo'lganligi sababli, sinov in'ektsiyasini o'tkazish tavsiya etiladi (mushak ichiga 2 ml).
In'ektsiya uchun eritma ozgina sarg'ish tusga ega. Rangning intensivligi ishlatiladigan boshlang'ich materiallarning xususiyatlariga qarab bir partiyadan boshqasiga o'zgarishi mumkin, ammo bu preparatning faolligiga yoki uning tolerantligiga salbiy ta'sir ko'rsatmaydi.
Shaffof eritmani yoki zarralari bo'lgan eritmani ishlatmang.
Ampulani ochgandan keyin eritmani saqlab bo'lmaydi.

Chiqarish shakli

In'ektsiya 40 mg / ml.
2, 5, 10 ml preparat rangsiz shisha ampulalarda (I, Ibr. Farm.) Sinish nuqtasi bilan. Plastik blisterli iplar uchun qadoqlarga 5 ampuladan. Foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar bilan 1 yoki 5 blister paketlar karton qutiga joylashtirilgan. Paketga gologramma yozuvlari va birinchi ochilish nazorati bilan shaffof yumaloq himoya stikerlari yopishtirilgan.

Saqlash muddati

5 yil. Yaroqlilik muddati o'tganidan keyin foydalanmang.

Saqlash shartlari

Qorong'i joyda 25 ° C dan yuqori bo'lmagan haroratda. Bolalarning qo'li etmaydigan joyda saqlang!

Dorixonada dam olish shartlari

Retsept bo'yicha.

Ishlab chiqaruvchi
Nycomed Austria GmbH, Avstriya
San'at. Piter Strasse 25, A-4020 Linz, Avstriya
"Nycomed Austria GmbH", Avstriya
St. Piter Strasse 25, A-4020 Linz, Avstriya

Iste'molchilarning da'volari yuborilishi kerak:
Mas'uliyati cheklangan jamiyat "Takeda Pharmaceuticals" (MChJ "Takeda Pharmaceuticals")

Ushbu maqolada siz preparatni qo'llash bo'yicha ko'rsatmalarni o'qishingiz mumkin Actovegin. Saytga tashrif buyuruvchilar - ushbu dori-darmon iste'molchilari, shuningdek, tibbiyot mutaxassislarining Aktoveginni o'z amaliyotida qo'llash bo'yicha fikrlari bilan ta'minlaydi. Dori haqida sizning sharhlaringizni faol ravishda qo'shish juda katta talabdir: dori kasallikdan xalos bo'lishga yordam berdimi yoki yo'qmi, qanday asoratlar va yon ta'siri kuzatilgan, ehtimol ishlab chiqaruvchi o'z sharhida e'lon qilmagan. Mavjud tarkibiy analoglar mavjud bo'lganda Aktoveginning analoglari. Miyaning metabolik va qon tomir kasalliklarini, trofik to'qimalarni, kuyishlar va bosimni yaralarni, kattalardagi, bolalardagi (shu jumladan yangi tug'ilgan chaqaloqlarda) diabetik polinevopatiyani davolashda, shuningdek homiladorlik va laktatsiya davrida.

Actovegin - antihipoksant, bu gemoderivativ vosita bo'lib, u dializ va ultrafiltratsiya yo'li bilan olinadi (molekulyar og'irligi 5000 daltondan kam bo'lgan birikmalar kiradi).

Bu glyukozani tashish va utilizatsiya qilishga ijobiy ta'sir qiladi, kislorod iste'molini rag'batlantiradi (bu ishemiya paytida hujayralar plazma membranalarining barqarorlashishiga va laktatlar hosil bo'lishining pasayishiga olib keladi) va shu bilan antihipoksik ta'sir ko'rsatadi.

Actovegin ATP, ADP, fosfokreatin, shuningdek aminokislotalar (glutamat, aspartat) va GABA kontsentratsiyasini oshiradi.

Diabetik polinevopatiyani davolashda Actoveginning kislorodni yutish va utilizatsiyaga ta'siri, shuningdek, transport va glyukoza oksidlanishini rag'batlantiradigan insulinga o'xshash faollik muhim ahamiyatga ega.

Qandli diabet va diabetik polinevopati bilan og'rigan bemorlarda Actovegin polineuropatiya alomatlarini sezilarli darajada kamaytiradi (tikuv, yonish hissi, paresteziya, pastki ekstremitalarning xiralashishi). Ob'ektiv ravishda sezgirlikning buzilishi kamayadi va bemorlarning aqliy holati yaxshilanadi.

Aktoveginning ta'siri parenteral yuborilganidan keyin 30 minutdan (10-30 minut) kechroq boshlanadi va o'rtacha 3 soatdan keyin (2-6 soat) maksimal darajaga etadi.

Tarkibi

Buzoq qonidan Deproteinlangan gemoderivativ (Actovegin kontsentrati yoki granulat) + qo'shimcha moddalari.

Farmakokinetikasi

Farmakokinetik usullardan foydalanib, Actovegin preparatining faol tarkibiy qismlarining farmakokinetik xususiyatlarini (so'rib olish, tarqatish, chiqarib yuborish) o'rganish mumkin emas, chunki u odatda organizmda mavjud bo'lgan fiziologik tarkibiy qismlardan iborat.

Bugungi kunga qadar, farmakokinetikasi o'zgargan bemorlarda (shu jumladan jigar yoki buyrak etishmovchiligi, keksalik bilan bog'liq metabolizmdagi o'zgarishlar, yangi tug'ilgan chaqaloqlarda metabolizmning xususiyatlari tufayli) gemoderivativ vositalarning farmakologik samaradorligi pasaygani kuzatilmadi.

Ko'rsatmalar

• miyaning metabolik va qon tomir kasalliklari (shu jumladan ishemik insult, miya travmatik shikastlanishi);
• periferik (arterial va venoz) qon tomir kasalliklari va ularning oqibatlari (arterial angiopatiya, trofik yaralar);
• diabetik polinevopatiya;
• jarohatni davolash (turli xil etiologiyalarning yaralari, trofik kasalliklar / yotish joylari /, kuyishlar, yaralarni davolash jarayonlarining buzilishi);
• radiatsiya terapiyasi paytida terining va shilliq pardalarning radiatsiya shikastlanishining oldini olish va davolash.

Shakllarni chiqarish

200 mg kino bilan qoplangan tabletkalar.

Inyeksiya uchun eritma (in'ektsiya) 5 ml va 10 ml ampulalarda 40 mg / ml.

Tashqi foydalanish uchun malham 5% (Rossiyaga etkazib berilmaydi).

Tashqi foydalanish uchun krem \u200b\u200b5% (Rossiyaga etkazib berilmaydi).

Tashqi foydalanish uchun jel 20% (Rossiyaga etkazib berilmaydi).

Qo'llash va dozalash bo'yicha ko'rsatmalar

Dori vositalari

Ovqatdan oldin kuniga 3 marta 1-2 tabletkadan iching. Planshet chaynamaydi, ozgina suv bilan yuvib tashlanadi. Davolashning davomiyligi 4-6 hafta.

Ampulalar

In'ektsiya eritmasi tomir ichiga, tomir ichiga (shu jumladan, infuziya yoki tomchi shaklida) va mushak ichiga kiritiladi. Infuzion tezligi taxminan 2 ml / min. Anafilaktik reaktsiyalar rivojlanishi mumkinligi bilan bog'liq holda, infuziya boshlanishidan oldin preparatga yuqori sezuvchanlik mavjudligini tekshirish tavsiya etiladi.

Davolash kursining davomiyligi kasallik belgilari va og'irligiga qarab individual ravishda belgilanadi.

Miyaning metabolik va qon tomir kasalliklari: ikki hafta davomida kuniga 5 dan 25 ml gacha (kuniga 200-1000 mg), so'ngra tabletka shakliga o'tish.

Ishemik insult: 200-300 ml 0,9% natriy xlorid eritmasida yoki 5% dekstroz eritmasida 20-50 ml (800 - 2000 mg), tomir ichiga kuniga 1 hafta tomiziladi, so'ngra 10 - 20 ml (400 - 800 mg). ) tomir ichiga tomchilab yuborish - 2 hafta keyin tabletka shakliga o'tish.

Periferik (arterial va venoz) qon tomir kasalliklari va ularning oqibatlari: 20-30 ml (800 - 1000 mg) preparat 200 ml 0,9% natriy xlorid eritmasida yoki 5% dekstroz eritmasida, tomir ichiga yoki tomir ichiga kuniga; davolash davomiyligi 4 hafta.

Diabetik polinevopatiya: kuniga 50 ml (2000 mg) 3 hafta davomida, so'ngra tabletka shakliga o'tish - kamida 4-5 oy davomida kuniga 3 marta 2-3 tabletkadan.

Jarohatni davolash: Shifolash jarayoniga qarab, kuniga 10 ml (400 mg) mushak ichiga yoki haftasiga 3-4 marta (tashqi dozalash shakllarida Actovegin bilan topikal davolashdan tashqari).

Radiatsion terapiya paytida terining va shilliq pardalarning radiatsiyaviy shikastlanishining oldini olish va davolash: radiatsiya ta'sirida tanaffus paytida o'rtacha dozasi kuniga 5 ml (200 mg).

Radiatsion sistit: kuniga 10 ml (400 mg) antibiotikli terapiya bilan birgalikda transuretrali.

Yon ta'siri

• teri toshmasi;
• terining giperemiyasi;
• gipertermiya;
• uyalar;
• shishish
• dori isitmasi;
• anafilaktik shok.

Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar

• dekompensatsiyalangan yurak etishmovchiligi;
• o'pka shishi;
• oliguriya, anuriya;
• tanadagi suyuqlikni ushlab turish;
• preparatning tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik;
• shunga o'xshash dorilarga yuqori sezuvchanlik.

Homiladorlik va laktatsiya

Preparatni homiladorlik paytida ishlatish onaga yoki homilaga salbiy ta'sir ko'rsatmadi, ammo agar kerak bo'lsa, homiladorlik paytida preparatni qo'llash homila uchun potentsial xavfni hisobga olishi kerak. Shunday qilib, ushbu holatlarda Actovegin-dan foydalanish ehtiyotkorlikni talab qiladi.

maxsus ko'rsatmalar

Anafilaktik reaktsiyalar rivojlanishi mumkinligi bilan bog'liq holda, infuziya boshlanishidan oldin test o'tkazish (2 ml IM ni in'ektsiya qilish) tavsiya etiladi.

Mushak ichiga mushak ichiga yuborilgan holda, preparat asta-sekin 5 ml dan ko'p bo'lmagan miqdorda kiritilishi kerak.

Actovegin eritmalarida ozgina sarg'ish rang bor. Rangning intensivligi ishlatiladigan xom ashyoning xususiyatlariga qarab bir partiyadan boshqasiga o'zgarishi mumkin, ammo bu preparatning samaradorligi va bardoshliligiga ta'sir qilmaydi.

Shaffof eritmani yoki zarralari bo'lgan eritmani ishlatmang.

Takroriy qo'llanilganda qon plazmasidagi suv-elektrolitlar muvozanati nazorat qilinishi kerak.

Ampulani yoki flakonni ochgandan keyin eritmani saqlab bo'lmaydi.

Dori vositalarining o'zaro ta'siri

Preparatning Aktovegin preparati bilan o'zaro ta'siri o'rnatilmagan.

Ammo, mumkin bo'lgan farmatsevtika mos kelmasligi uchun, Actovegin infuzion eritmasiga boshqa dorilarni qo'shish tavsiya etilmaydi.

Aktovegin preparatining analoglari

Aktovegin tibbiyotida faol moddaning tarkibiy analoglari yo'q.

Farmakologik guruhdagi analoglar (antihipoksantlar va antioksidantlar):

• Aktovegin granulyatsiyasi;
• Aktovegin konsentrati;
• Antisten;
• Astrox
• Vixipin;
• Vitanam;
• Gipoksen;
• Glyatsiya;
• Deprenorm
• Dihidrokercetin;
• Dimefosfon;
• Kardioksipin;
• Karditrim;
• Karnitin;
• Karnifit;
• Coudewita;
• Kudesan;
• Bolalar uchun Kudesan;
• Kudesan Forte;
• Levokarnitin;
• Limontar;
• Mexidant;
• Mexidol;
• Mexidol in'ektsiyasi 5%;
• Mexikor
• Mexipridol;
• Mexiprim;
• Mexifine;
• Metil etil piridinol;
• Metostable;
• Natriy gidroksibutirati;
• Neurox;
• Neyrolipon;
• Oktolipen;
• Olyfen;
• Predizin;
• Oldindan;
• Rexodlash
• Rimecor;
• Solcoseryl;
• Tiyogamma;
• Tiotriazolin;
• Trekrezan;
• Triducard;
• Trimektal;
• Trimetazidin;
• Fenozanik kislota;
• Cerecard;
• Sitokrom C;
• Eltacin;
• Emoksibel
• Emoksipin;
• Enerlit;
• Yantavit.

Agar faol modda uchun preparatning analoglari bo'lmasa, tegishli dori yordam beradigan kasalliklar bilan bog'lanishni bosing va terapevtik ta'sir uchun mavjud analoglarni ko'rishingiz mumkin.

To'qimalarda metabolizmni faollashtiradigan, trofizmni yaxshilaydigan va regeneratsiya jarayonini rag'batlantiradigan dori

Faol modda

Deproteinlangan buzoq qoni gemoderivativ (gemoderivativ buzilgan amortizatsiyalangan buzoq qoni)

Shakl, kompozitsion va qadoqlash

In'ektsiya shaffof, sarg'ish.

Qo'shimcha moddalar: suv d / i - 2 ml gacha.

2 ml - rangsiz shisha ampulalar (5) - konturli hujayrali o'ram (1) - karton qutilar.
2 ml - rangsiz shisha ampulalar (5) - konturli hujayrali o'ram (2) - karton paketlar.
2 ml - rangsiz shisha ampulalar (5) - konturli hujayrali o'ram (5) - karton paketlar.

In'ektsiya shaffof, sarg'ish.

Qo'shimcha moddalar: suv d / i - 5 ml gacha.

5 ml - rangsiz shisha ampulalar (5) - konturli hujayrali o'ram (1) - karton paketlar.
5 ml - rangsiz shisha ampulalar (5) - konturli hujayrali o'ram (2) - karton paketlar.
5 ml - rangsiz shisha ampulalar (5) - konturli hujayrali o'ram (5) - karton paketlar.

In'ektsiya shaffof, sarg'ish.

Qo'shimcha moddalar: suv d / i - 10 ml gacha.

10 ml - rangsiz shisha ampulalar (5) - konturli hujayrali o'ram (1) - karton qutilar.
10 ml - rangsiz oynadan tayyorlangan ampulalar (5) - konturli hujayrali o'ram (2) - karton qutilar.
10 ml - rangsiz shisha ampulalar (5) - konturli hujayrali o'ram (5) - karton paketlar.

* Actovegin kontsentratda buzoq qonining tarkibiy qismi bo'lgan natriy va xlor ionlari ko'rinishida mavjud. Natriy xlorid kontsentratlar ishlab chiqarishda qo'shilmaydi yoki chiqarilmaydi. Natriy xloridning miqdori 53,6 mg (2 ml ampulalar uchun), taxminan 134 mg (5 ml ampulalar uchun), taxminan 268 mg (ampulalar uchun 10 ml).

farmakologik ta'sir

Uch xil ta'sirga ega bo'lgan antihipoksant: metabolik, neyroprotektiv va mikrosirkulyator. Actovegin kislorodning emilishini va utilizatsiyasini oshiradi; Inositol preparatining tarkibiy qismi bo'lgan fosf-oligosakkaridlar transport va utilizatsiyaga ijobiy ta'sir ko'rsatadi, bu hujayralardagi energiya almashinuvining yaxshilanishiga va ishemiya sharoitida laktat hosil bo'lishining pasayishiga olib keladi.

Preparatning neyroprotektiv ta'sir mexanizmini amalga oshirishning bir necha usullari ko'rib chiqilgan.

Actovegin amiloid beta (Aβ25-35) tomonidan kelib chiqadigan apoptozning rivojlanishiga to'sqinlik qiladi.

Aktovegin markaziy va periferik asab tizimidagi apoptoz va yallig'lanishni tartibga solishda muhim rol o'ynaydigan kappa B (NF-kB) yadro faktorini faollashtiradi.

Boshqa bir ta'sir mexanizmi yadro fermenti poli (ADP-riboza) -polimaza (PARP) bilan bog'liq. PARP bitta simli DNKning shikastlanishini aniqlash va tuzatishda muhim rol o'ynaydi, ammo fermentning haddan tashqari faollashishi serebrovaskulyar kasalliklar va diabetik polinevopatiya kabi sharoitlarda hujayralar o'limini boshlashi mumkin. Actovegin PARP faoliyatini inhibe qiladi, bu markaziy va periferik asab tizimining funktsional va morfologik yaxshilanishiga olib keladi.

Mikrosirkulyatsiya va endoteliy jarayonlariga ta'sir qiluvchi Aktoveginning ijobiy ta'siri kapillyar qon oqimi tezligining ko'payishi, perikapillarar zonaning pasayishi, preapillarar arteriolalar va kapillyar sfinkterlarning miyogenik tonusining pasayishi, qon tomirlari oqsilidagi qon aylanishidagi arteriovenulyar shunt qon oqimi darajasining pasayishi va oqsil oqsillari oqsillari bilan mikrovaskulataga ta'sir qiladi.

Turli tadqiqotlar davomida Actovegin preparatining ta'siri uni qabul qilingandan keyin 30 minutdan kechiktirmay sodir bo'lishi aniqlandi. Maksimal ta'sir parenteraldan 3 soat keyin va og'iz orqali kiritishdan 2-6 soat keyin kuzatiladi.

Farmakokinetikasi

Farmakokinetik usullardan foydalangan holda Actoveginning farmakokinetik parametrlarini o'rganish mumkin emas, chunki u odatda tanada mavjud bo'lgan fiziologik tarkibiy qismlardan iborat.

Ko'rsatmalar

Kompleks terapiya tarkibida:

• kognitiv buzilish, shu jumladan insultdan keyingi kognitiv buzuqlik va demans;
• periferik qon aylanishining buzilishi va ularning oqibatlari;
• diabetik polinevopatiya.

Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar

Dozaj

Preparat / a, in / in (shu jumladan infuziya shaklida) va / m dozalarida qo'llaniladi.

Klinik ko'rinishning jiddiyligiga qarab, avval kuniga 10-20 ml preparatni ichish yoki ichish kerak; bundan keyin - 5 ml iv yoki IM asta-sekin, kunlik yoki haftasiga bir necha marta.

Infuzion administratsiya qilish uchun 10 dan 50 ml gacha preparat 200-300 ml asosiy eritma (izotonik natriy xlorid eritmasi yoki 5% glyukoza eritmasi) qo'shilishi kerak. Infuzion tezligi taxminan 2 ml / min.

V / i in'ektsiyalari uchun 5 ml dan ko'p bo'lmagan preparatni qo'llang, uni asta-sekin yuborish kerak, chunki eritma gipertonikdir.

IN ishemik davrning o'tkir davri(5-7 kundan boshlab) - kuniga 2 marta 2 tabletkadan iborat tabletka shakliga o'tish bilan 20 infüzyongacha tomchilab yuborish. Kuniga 3 marta (kuniga 1200 mg). Davolashning umumiy davomiyligi 6 oy.

Da dementia - tomchilab kuniga 2000 mg. Davolashning davomiyligi 4 haftagacha.

Da periferik qon aylanishining buzilishi va ularning oqibatlari - Kuniga 800-2000 mg IV yoki IV tomchi. Davolashning davomiyligi 4 haftagacha.

Da diabetik polinevopatiya - 3 tabletkali planshet shaklida o'tish bilan 20 mg infuzionga kuniga 2000 mg / tomchi. Kuniga 3 marta (kuniga 1800 mg). Davolashning davomiyligi 4 oydan 5 oygacha.

Sinish nuqtasi bo'lgan ampulalarni ishlatish bo'yicha ko'rsatmalar

Ampulaning uchini yuqoriga qo'ying.

Barmog'ingiz bilan sekin urib, ampulani silkitib, eritmani ampulaning uchidan tushiring.

Ampulani bir qo'li bilan yuqoriga ko'tarib ushlab turganda, ikkinchi qo'li bilan ampulaning yorilish joyida uchini uzing.

Yon effektlar

Yon ta'sirlarning chastotasi Xalqaro Tibbiy Ilmiy Tashkilotlar Kengashining (CIOMS) tasnifiga muvofiq aniqlandi: juda tez-tez (≥1 / 10); ko'pincha (≥1 / 100 dan<1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10 000 до <1/1000); очень редко (<1/10 000); частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным).

Immunitet tizimidan: kamdan-kam hollarda - allergik reaktsiyalar (dori, zarba belgilari).

Teri va teri osti to'qimalari tomonidan: kamdan-kam hollarda - ürtiker, to'satdan qizarish.

Muskul-skelet tizimidan: chastota noma'lum - mialji.

Dozani oshirib yuborish

Klinikadan oldingi tadqiqotlarga ko'ra, Actovegin odam uchun tavsiya etilgan dozalardan 30-40 baravar yuqori bo'lsa ham, toksik ta'sir ko'rsatmaydi. Aktovegin dozasini oshirib yuborish holatlari kuzatilmagan.

Dori vositalarining o'zaro ta'siri

Aktoveginning dorilar bilan o'zaro ta'siri hozirda noma'lum.

maxsus ko'rsatmalar

Preparatni parenteral yuborish steril sharoitlarda o'tkazilishi kerak.

Anafilaktik reaktsiya ehtimoli mavjudligi sababli, sinov in'ektsiyasini (yuqori sezuvchanlik testi) o'tkazish tavsiya etiladi.

Elektrolitlar buzilgan taqdirda (giperkloremiya va gipernatemiya kabi) ushbu shartlarni mos ravishda tartibga solish kerak.

In'ektsiya uchun eritma ozgina sarg'ish tusga ega. Rangning intensivligi ishlatiladigan boshlang'ich materiallarning xususiyatlariga qarab bir partiyadan boshqasiga o'zgarishi mumkin, ammo bu preparatning faolligiga yoki uning tolerantligiga salbiy ta'sir ko'rsatmaydi.

Shaffof eritmani yoki zarralari bo'lgan eritmani ishlatmang.

Ampulani ochgandan keyin eritmani saqlab bo'lmaydi.

Klinik ma'lumotlar

ARTEMIDA-ning ko'p bosqichli, tasodifiy, ko'r-ko'rona, platsebo bilan boshqariladigan tadqiqotida (NCT01582854), bu Iskemik insult bilan kasallangan 503 bemorda Actoveginning kognitiv buzilishlarga terapevtik ta'sirini o'rganish, jiddiy salbiy voqealar va o'lim holatlarining umumiy holati ikkala tadqiqot guruhlarida bir xil edi. Takroriy ishemik insultning chastotasi ushbu bemor populyatsiyasida kutilgan chegarada bo'lsa ham, platsebo guruhiga nisbatan Actovegin guruhida ko'proq holatlar qayd etildi, ammo bu farq statistik ahamiyatga ega emas. Takroriy insult holatlari va o'rganilayotgan dori o'rtasida bog'liqlik o'rnatilmagan.

Bolalar uchun foydalanish

Hozirgi vaqtda Actovegin preparatini pediatrik bemorlarda qo'llash to'g'risida ma'lumotlar yo'q, shuning uchun ushbu guruh guruhida preparatni qo'llash tavsiya etilmaydi.

Transport vositalarini boshqarish va boshqarish mexanizmlarini boshqarish qobiliyatiga ta'siri

O'rnatilmagan.

Homiladorlik va laktatsiya

Laktatsiya davrida va Actovegin-dan terapevtik foyda homila yoki bolaga mumkin bo'lgan xavfdan yuqori bo'lgan hollarda qo'llaniladi.

Bolalikda foydalaning

18 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlarda preparatni qo'llash kontrendikedir.

Buyrak faoliyati buzilgan taqdirda

Oliguriya, anuriyada kontrendikedir.

Dorixonada dam olish shartlari

Preparat retsept bo'yicha.

Saqlash shartlari va shartlari

Preparat bolalarning qo'li etmaydigan joyda, 25 ° C dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlanadi. Yaroqlilik muddati - 3 yil. Yaroqlilik muddati o'tganidan keyin foydalanmang.

NYCOMED Nypro Monterrey S.de C.V. de R.L. UNIQUE Farmatsevtika Laboratories ICC Corporation Global Globopharm Farmatsevtika mahsulotlari va Handelsgesell Globopharm dorixonalari va Handelsges Nicomed Austria GmbH Nicomed Austria GmbH / Nikomed Distribution Centrum Homes Home Nikomed House Nicomed Austria Nicomed House Nicomed GmbH. Nycomed GmbH (shakar bilan qoplangan. - Haupt Pharma Berlin Nycomed GmbH / FarmFirma Soteks, ZAO Nycomed Pharma AS / Nycomed Daniya ApS SOTEKS Takeda Austria GmbH Takeda Austria GmbH / Takeda Pharmasyuticals, MChJ Takeda GmbH GmbH / FarmFirma Soteks, "Takeda Pharmaceuticals" YoAJ, "FarmFirma Soteks" MChJ, "FEREIN" YoAJ

Ishlab chiqaruvchi mamlakat; ta'minotchi mamlakat

Avstraliya Avstriya Avstriya / Germaniya Avstriya / Rossiya Germaniya Germaniya / Rossiya Norvegiya Rossiya

Mahsulotlar guruhi

Dermatologik preparatlar

To'qimalarda metabolizmni faollashtiradigan, trofizmni yaxshilaydigan va regeneratsiya jarayonini rag'batlantiradigan dori

Shakllarni chiqarish

• 10 - qora shisha idishlar (1) - karton paketlar. 2 ml - rangsiz shisha ampulalar (5) - konturli hujayrali o'ram (1) - karton qutilar. 2 ml - rangsiz shisha ampulalar (5) - konturli hujayrali o'ram (5) - karton paketlar. 20 g - alyuminiy (1) - karton qutilar. 30 g - alyuminiy (1) - karton qutilar. 50 g - alyuminiy (1) - karton qutilar. 100 g - alyuminiy (1) - karton qutilar 250 ml - butilkalar (1) - karton paketlar. 250 ml - rangsiz shisha idishlar (1) - karton paketlar. 250 ml - rangsiz shisha idishlar (1) - karton paketlar. Har bir qadoq uchun 5 ml ampuladan 5 ampuladan 5 ml 50 dan - To'q shisha idishlardan (1) - karton qutilar 50 - To'q rangli shisha idishlar (1) - karton paketlar. 50 - qora shisha idishlar (1) - karton paketlar. Ampulada 2 ml in'ektsiya eritmasi - 25 dona. 200mg qoplangan tabletkalar - 50 dona. kolba 20g paket 10 ampuladan 2ml to'plamdan 10 ampuladan 5ml to'plamdan 25 ampuladan 2 ml dan

Dozalash shaklining tavsifi

• Tashqi foydalanish uchun jel 20% bir xil, rangsiz yoki sarg'ish, shaffof krem \u200b\u200b5% tashqi foydalanish uchun, oq. Tashqi foydalanish uchun malham 5% bir hil, oq. Infuziya uchun eritma (0,9% natriy xlorid eritmasida) shaffof, rangsizdan och sariq ranggacha. Dekstroz eritmasiga infuziya uchun eritma shaffof, rangsizdan och sariq ranggacha, deyarli zarrachalarsiz. Inyeksiya uchun eritma Inyeksiya uchun eritma shaffof, sarg'ish, deyarli zarrachalarsiz, in'ektsiya uchun eritma shaffof, sarg'ish, deyarli zarrachalarsiz. Qoplangan tabletkalar Qoplangan planshetlar, sarg'ish, dumaloq, yaltiroq

farmakologik ta'sir

Antihipoksant bu gemoderivativ vosita bo'lib, u dializ va ultrafiltratsiya yo'li bilan olinadi (molekulyar og'irligi 5000 daltondan kam bo'lgan birikmalar kirib boradi). Bu glyukozani tashish va utilizatsiya qilishga ijobiy ta'sir qiladi, kislorod iste'molini rag'batlantiradi (bu ishemiya paytida hujayralar plazma membranalarining barqarorlashuviga va laktatlar shakllanishining pasayishiga olib keladi) va shu bilan antihipoksik ta'sir ko'rsatadi. Actovegin® ATP, ADP, fosfokreatin, shuningdek aminokislotalar (glutamat, aspartat) va GABA kontsentratsiyasini oshiradi. Diabetik polinevopatiyani davolashda Actovegin® ning kislorodni yutish va utilizatsiyasiga ta'siri, shuningdek glyukoza tashish va oksidlanishni rag'batlantiradigan insulinga o'xshash faollik. Qandli diabet va diabetik polinevopati bilan og'rigan bemorlarda Actovegin® polineuropatiya alomatlarini (tikuv og'rig'i, yonish hissi, paresteziya, pastki ekstremitalarning xiralashishi) kamaytiradi. Ob'ektiv ravishda sezgirlikning buzilishi kamayadi va bemorlarning aqliy holati yaxshilanadi. Aktovegin ta'siri parenteral yuborilganidan keyin 30 minutdan (10-30 minut) keyinroq namoyon bo'ladi va o'rtacha 3 soatdan keyin (2-6 soat) maksimal darajaga etadi.

Farmakokinetikasi

Farmakokinetik usullardan foydalanib, Actovegin® ning faol tarkibiy qismlarining farmakokinetik xususiyatlarini (so'rib olish, tarqatish, chiqarib yuborish) o'rganish mumkin emas, chunki u odatda organizmda mavjud bo'lgan fiziologik tarkibiy qismlardan iborat. \u003d Bugungi kunga qadar, o'zgargan farmakokinetikasi bo'lgan bemorlarda gemoderivativ vositalarning farmakologik samaradorligi pasaygani kuzatilmadi (jigarda yoki buyrak etishmovchiligida, yangi tug'ilgan chaqaloqlarda metabolizmning xususiyatlari tufayli qarish bilan bog'liq metabolizmdagi o'zgarishlar).

Maxsus shartlar

Mushak ichiga mushak ichiga yuborilganida, 5 ml dan oshmasligi kerak. Anafilaktik reaktsiya ehtimoli mavjud bo'lganligi sababli, sinov in'ektsiyasini o'tkazish tavsiya etiladi (mushak ichiga 2 ml). Aseptik sharoitlarni kuzatish kerak, chunki Atsovegin in'ektsiya uchun konservantlardan iborat emas. In'ektsiya uchun eritma ozgina sarg'ish tusga ega. Rangning intensivligi ishlatiladigan boshlang'ich materiallarning xususiyatlariga qarab bir partiyadan boshqasiga o'zgarishi mumkin, ammo bu preparatning faolligiga yoki uning tolerantligiga salbiy ta'sir ko'rsatmaydi. Ampulani ochgandan keyin eritma saqlanib bo'lmaydi va ishlatilgan eritma saqlanadi.

Tarkibi

• 1 fl Buzoq qonidan ajratilgan gemoderivativ (250 ml) 1 g Qo'llash uchun vositalar: Parenteral foydalanish uchun suvsiz dekstroz (7,75 g / 250 ml), natriy xlorid, suv d / i. 40 mg quruq buzoq qoni faol modda sifatida deproteinatsiyalangan gemoderivativ; qo'shimcha moddalar: natriy xlorid, buzoq qonidan deproteinlangan gemoderivativ in'ektsiya uchun suv 200 mg Qo'llaniladigan moddalar: magniy stearati, povidon K90, talk, tsellyuloza. Qisqichbaqasimon tarkib: akatsiya saqichi, toglik glikolik mumi, gipromellofalat, diyetil ffalat, xinolinli sariq alyuminiy lak, makrogol 6000, povidon K30, saxaroza, talk, titan dioksidi. Buzoq qonidan ajratilgan gemoderivativ vosita 40 mg Qo'llash uchun vositalar: natriy xlorid, suv d / i. Buzoq qonidan ajratilgan gemoderivativ vosita 40 mg Qo'llash uchun vositalar: natriy xlorid, suv d / i. Buzoq qonidan ajratilgan gemoderivativ vosita 200 mg Qo'llash vositalari: magniy stearati, povidon K90, talk, tsellyuloza. Qisqichbaqasimon tarkib: akatsiya saqichi, toglik glikolik mumi, gipromellofalat, diyetil ffalat, xinolinli sariq alyuminiy lak, makrogol 6000, povidon K30, saxaroza, talk, titan dioksidi.

Foydalanish uchun aktovegin ko'rsatkichlari

• Miyaning metabolik va qon tomir kasalliklari (o'tkir va surunkali shakldagi miya qon tomir avariyasi, demans, miya travmatik shikastlanishi); Periferik (arterial va venoz) qon tomir kasalliklari va ularning oqibatlari (angiopatiya, trofik yaralar); Yarani davolash (turli xil etiologiyalarning yaralari, trofik kasalliklar (jarohatlar), yaralarni davolash jarayonlari buzilgan); Termal va kimyoviy kuyishlar; Teri, shilliq pardalarning radiatsiya shikastlanishi, radiatsiya neyropati.

Actovegin kontrendikatsiyasi

• - dekompensatsiyalangan yurak etishmovchiligi; - o'pka shishi; - oliguriya; - anuriya; - tanadagi suyuqlikni ushlab turish; - preparat tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik; - Shu kabi dorilarga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan preparatni giperkloremiya, gipernatemiya uchun buyurish kerak.
• bolalardan uzoqroq tuting
• qorong'i joyda saqlang

Taqdim etilgan ma'lumotlar