Nuklein kislotalardan farqli o'laroq, oqsil molekulalari. Nukleoproteinlar - nuklein kislotalar va oqsillarning komplekslari. Nukleoproteinlar tarkibiga nuklein kislotalarning uzoq vaqt davom etadigan oqsilli barqaror komplekslari kiradi. Viruslarning oqsillari, lipidlari va uglevodlari
Oqsillar nuklein kislotalardan farqli o'laroq 1. plazma membranasining hosil bo'lishida ishtirok etadi 2. xromosomalar tarkibiga kiradi 3. kimyoviy reaksiyalarni tezlatuvchi 4. transport funktsiyasini bajaradi 5. himoya funktsiyasini bajaradi 6. irsiy ma'lumotni yadrodan uzatadi. ribosomalar
Javoblar:
135! tRNK oqsil biosintezida transport vazifasini ham bajaradi. 6-da esa bu vazifani tRNK bajaradi
Shu kabi savollar
- Kubning yuzining maydoni: 1) 16 sm kvadrat; 2) 144 sm kvadrat; 3) 400 m kvadrat bo'lsa, kubning hajmini toping, iltimos, masalani hal qilishga yordam bering! rahmat.
- vazifa raqami 223 1. Maqollarni yozing, kerak bo'lganda b qo'ying (3-algoritmdan foydalaning). 2. Uchinchi gapdagi bosh atamalarning tagini chizing va ular qaysi gap bo‘laklari orqali ifodalanganligini ko‘rsating. 3. Agar bor bo‘lsa, oxiri xirillash bilan tugamaydigan qisqa sifatlarni yozing. ---1. Na yaxshi, na go'zal tug'ilish, balki baxtli tug'ilish. ---2. Hamma ham biznesda yaxshi emas, lekin kimning yuzi chiroyli? ---3. Har bir uy egasi uchun yaxshimi? 3-algoritm 1. Bu fe’l ekanligini ko‘ring: a) fe’l ---> b) yo‘q --- keyin 2. Bu qisqa sifat ekanligini ko‘ring (nima?): a) qisqa sifatdosh ---- > b (chizilgan); b) yo'q - bu ot ekanligini bildiradi; keyin 3. U 3-chi boʻgʻinga tegishli yoki yoʻqligini koʻring: a) yes---->' b) no--->l (chizilgan) Algoritmni qoʻllash namunasi: (bir nechta) nosozliklar? 1. Uning glob ekanligini tekshiring. -- Yo'q. 2. Keyin bu nomning qisqa sifatdosh ekanligini tekshiramiz. -- Yo'q. 3. Demak, bu ot. Keling, 3-chi ravishdosh emasligini tekshirib ko'ramiz (buning uchun biz uni boshlang'ich shaklga qo'yamiz): muvaffaqiyatsizlik, - - Yo'q, u 3-chi ravish emas, ya'ni b: (bir nechta) muvaffaqiyatsizliksiz yozilgan.
- Gerasim Tatyanaga nima berdi?
- Yordamchi! CH2=CH2+HCl-?-CH3-CH2Cl2
- Iltimos yordam bering! Jismlar o'zaro ta'sirlashganda paydo bo'ladigan kuchlar qanday tabiatga ega?
- qanday o'lchamdagi alyuminiy bar 4 sm * 2,5 sm * 0,8 sm
- Tarozining bir tomonida bir xil vazndagi 6 ta tovuq va bir xil og'irlikdagi 3 ta o'rdak bolasi bor.Tarozining ikkinchi tomonida bir xil vazndagi 3 ta tovuq va bir xil vazndagi 5 ta o'rdak bor.Muvozanat holatida, ni toping. tovuq va o'rdakning massasi
- so‘zlarni o‘xshash so‘zlar bilan to‘g‘ri birlashtirdi va savodxonlik uchun, agar qiyin bo‘lmasa: 1. uy vazifasiga yordam berishdan kam, balki: ukrain tili, ukrain adabiyoti, kimyo 2. Bugun maktabga borish rejasidan tashqari, Xo'sh, muzeyga boramiz. 3. Bugun kechqurun men rasm chizardim, onamga yig'ishtirishga yordam berdim va u akam bilan band edi. 4. Faqat ikki yil ichida men Ukraina, Odessa, Lvov, Ternopil, Kiev va Chernigovning ko'plab joylarini ziyorat qildim, men etarli bo'ldim. 5. Ukrain tilidan biz juda ko'p yangi materiallarni o'rgandik: so'z shakllari, so'zlarning to'liq va to'liq bo'lmagan shakllari, faol va passiv sifatlar va boshqalar.
Oqsillar singari, nuklein kislotalar ham biopolimerlar bo'lib, ularning vazifasi tirik organizmlarda genetik (irsiy) ma'lumotlarni saqlash, amalga oshirish va uzatishdir.
Nuklein kislotalarning ikki turi mavjud - dezoksiribonuklein kislotalar (DNK) va ribonuklein kislotalar (RNK). Nuklein kislotalarning monomerlari nukleotidlardir. Ularning har birida azotli asos, besh uglerodli shakar (DNKda dezoksiriboza, RNKda riboza) va fosfor kislotasi qoldig'i mavjud.
DNK tarkibida azotli asosda farq qiluvchi to'rt turdagi nukleotidlar mavjud - adenin (A), guanin (G), sitozin (C) va timin (T). RNK molekulasida shuningdek, azotli asoslardan biri - adenin, guanin, sitozin va urasil (U) bo'lgan 4 turdagi nukleotidlar mavjud. Shunday qilib, DNK va RNK nukleotidlarning qand miqdorida ham, azotli asoslardan birida ham farqlanadi.
DNK molekulasida juda ko'p nukleotidlar bo'lishi mumkin - bir necha mingdan yuz milliongacha. Strukturaviy jihatdan u ikki tomonlama spiraldir polinukleotid zanjirlari, nukleotidlarning azotli asoslari orasidagi vodorod aloqalari bilan bog'langan. Buning yordamida polinukleotid zanjirlari bir-birining yonida mahkam ushlab turiladi.
RNK molekulalari odatda bir zanjirli (DNKdan farqli o'laroq) va sezilarli darajada kamroq nukleotidlarni o'z ichiga oladi.
Quyidagi nuklein kislotalar oqsil biosintezida ishtirok etadi:
1. DNK - u oqsildagi aminokislotalar qoldiqlari ketma-ketligini kodlaydi va mRNK sintezi uchun matritsa vazifasini bajaradi.
2. Messenjer RNK DNKdan ribosomalarga ma'lumot uzatadi.
3. Ribosomal RNK - ribosomalarning tarkibiy qismi bo'lib, ular mRNK kodiga to'liq mos ravishda alohida aminokislotalardan oqsil yig'uvchi "mashinalar"dir.
4. Transfer RNK - kodonni aniqlashda ishtirok etadi (har bir mRNKda 1 aminokislotani kodlovchi uchta nukleotid) va kerakli aminokislotalarni oqsil sintezi joyiga olib boradi.
Savol 38. Nuklein kislotalar va oqsillar
1. Virusli nuklein kislotalarning vazifalari
2. Virusli oqsillar
3. Virus va xost hujayra o'rtasidagi o'zaro ta'sir jarayonlari
1.Virusli nuklein kislotalarning vazifasiularning turidan qat'iy nazar, genetik ma'lumotni saqlash va uzatishdan iborat. Virusli DNK chiziqli (eukariotlarda bo'lgani kabi) yoki dumaloq (prokariotlarda bo'lgani kabi) bo'lishi mumkin, ammo ikkalasining DNKsidan farqli o'laroq, u bir zanjirli molekula bilan ifodalanishi kerak. Virusli RNKlar turli xil tuzilishga ega (chiziqli, dumaloq, parchalangan, bir va ikki zanjirli), ular ortiqcha yoki minus zanjirlar bilan ifodalanadi. Plyus iplar funktsional jihatdan mRNK bilan bir xil, ya'ni ularda kodlangan genetik ma'lumotni mezbon hujayraning ribosomalariga o'tkazishga qodir.
Minus iplar mRNK vazifasini bajara olmaydi va ulardagi genetik ma'lumotni tarjima qilish uchun komplementar plyus zanjirning sintezi zarur. Plyus zanjirli viruslarning RNKsi, minus zanjirli viruslarning RNKsidan farqli o'laroq, ribosomalar tomonidan tan olinishi uchun zarur bo'lgan o'ziga xos shakllanishlarga ega. Ikki zanjirli DNK va RNK o'z ichiga olgan viruslarda ma'lumot odatda faqat bitta zanjirda qayd etiladi va shu bilan genetik materialni saqlaydi. 2. Lokalizatsiya bo'yicha virusli oqsillar V virion bo'lingan:
‣‣‣ kapsidga;
‣‣‣ superkapsid oqsillari;
‣‣‣ genomik.
Nukleokapsid viruslaridagi kapsid qobig'i oqsillari bajaradi himoya funktsiyasi - virusli nuklein kislotani salbiy ta'sirlardan himoya qiladi - va retseptorlari (langar) funktsiyasi, viruslarning xost hujayralariga adsorbsiyasini va ularga kirib borishini ta'minlaydi.
Kapsid qobig'i oqsillari kabi superkapsid qobig'i oqsillari ishlaydi himoya qiluvchi Va retseptorlari funktsiyasi. Bu murakkab oqsillar - lipo- va glikoproteinlar. Bu oqsillarning ba'zilari spiked jarayonlar shaklida morfologik subbirliklarni hosil qilishi va xususiyatlarga ega bo'lishi mumkin gemagglyutininlar(qizil qon hujayralarining aglutinatsiyasini keltirib chiqaradi) yoki neyromiy nidazalar(hujayra devorlarining bir qismi bo'lgan neyramin kislotasini yo'q qiladi).
Alohida guruh genomik oqsillardan iborat, ular kovalent bog'langan genom bilan va virus nuklein kislotasi bilan ribo- yoki deoksiribonukleoproteinlar hosil qiladi. Genomik oqsillarning asosiy vazifasi nuklein kislotaning replikatsiyasida va uning tarkibidagi genetik ma'lumotni amalga oshirishda ishtirok etishdir, bularga RNKga bog'liq RNK polimeraza va teskari transkriptaza kiradi.
Kapsid va superkapsid qobiq oqsillaridan farqli o'laroq, ular strukturaviy emas, balki funktsional oqsillardir. Barcha virusli oqsillar antijen vazifasini ham bajaradi, chunki ular virus genomining mahsulidir va shunga mos ravishda xost organizmiga begona. Qirollik vakillari Vira Nuklein kislotalarning turiga ko'ra, ular 2 kichik podshohlikka bo'linadi - riboviral va dezoksiriboviral. Kichik shohliklar oilalar, avlodlar va turlarga bo'linadi. Muayyan oilaga tegishli virus (jami 19 tasi bor) aniqlanadi:
‣‣‣ nuklein kislotaning tuzilishi va tuzilishi;
‣‣‣ nukleokapsidning simmetriya turi;
‣‣‣ superkapsid qobig'ining mavjudligi. U yoki bu tur yoki turga mansublik viruslarning boshqa biologik xususiyatlari bilan bog'liq:
‣‣‣ virion hajmi (18 dan 300 nm gacha);
‣‣‣ to'qima madaniyati va tovuq embrionlarida ko'payish qobiliyati;
‣‣‣ viruslar ta'sirida hujayralardagi o'zgarishlarning tabiati;
‣‣‣ antijenik xususiyatlar;
‣‣‣ uzatish yo'llari;
‣‣‣ sezgir xostlar doirasi.
Viruslar - inson kasalliklarining patogenlari murojaat qiling 6 DNK- oilalar (poksviruslar, gerpesviruslar, gepadnaviruslar, adenoviruslar, papovaviruslar, parvoviruslar) va RNK viruslarining 13 oilasi (reoviruslar, togaviruslar, flaviviruslar, koronaviruslar, paramiksoviruslar, ortomixoviruslar, rabdoviruslar, bunyaviruslar, rabdoviruslar, bunyaviruslar, filikoviruslar, filizoviruslar, filizoviruslar, filizoviruslar, arenaviruslar, reoviruslar) mavjud. ).
3. Virus-hujayra o'zaro ta'siri - Bu murakkab jarayon, uning natijalari turlicha. Shu asosda(yakuniy natija) ajratish mumkin Viruslar va hujayralar o'rtasidagi o'zaro ta'sirning 4 turi:
%/ produktiv virusli infeksiya- bu virus va hujayra o'rtasidagi o'zaro ta'sirning bir turi Viruslar ko'payadi va hujayra o'ladi(bakteriofaglar uchun hujayra bilan bu turdagi o'zaro ta'sir litik deb ataladi). Produktiv virusli infektsiya o'tkir virusli kasalliklarning asosi, shuningdek shartli yashirin infektsiyalarning asosi bo'lib, unda zararlangan organning barcha hujayralari emas, balki faqat bir qismi nobud bo'ladi va bu organning qolgan buzilmagan hujayralari uning o'rnini qoplaydi. funktsiyalar, buning natijasida kasallik dekompensatsiya paydo bo'lgunga qadar bir muncha vaqt o'zini namoyon qilmaydi;
‣‣‣ abortiv virusli infektsiya - Bu virus va hujayra o'rtasidagi o'zaro ta'sirning bir turi virusning ko'payishi sodir bo'lmaydi va hujayra virusdan xalos bo'ladi, uning funktsiyalari buzilmaydi, chunki bu faqat virusni ko'paytirish jarayonida sodir bo'ladi;
‣‣‣ yashirin virusli infektsiya - bu virus o'zaro ta'sirining bir turi Bilan hujayra, unda viruslarning ham, hujayra komponentlarining ham ko'payishi sodir bo'ladi, lekin hujayra o'lmaydi; shu bilan birga, hujayra sintezi ustunlik qiladi va shu bilan bog'liq holda, hujayra o'z funktsiyalarini uzoq vaqt davomida saqlab qoladi - bu mexanizm shartsiz yashirin virusli infektsiyalar asosida yotadi;
‣‣‣ virus keltirib chiqaradigan transformatsiyalar - Bu virus va hujayra o'rtasidagi o'zaro ta'sirning bir turi virusdan ta'sirlangan hujayralar ilgari ularga xos bo'lmagan yangi xususiyatlarga ega bo'ladi. Virusning genomi yoki uning bir qismi hujayra genomiga birlashtiriladi va virus genlari hujayra genlari guruhiga aylanadi. Xost hujayra xromosomasiga integratsiyalangan bu virusli genom odatda deyiladi provirus, va hujayralarning bu holati sifatida belgilanadi virogeniya.
Viruslar va hujayralar o'rtasidagi ushbu turdagi o'zaro ta'sirlarning har qandayida virusli nuklein kislotasini hujayraga etkazish va sharoitlarni ta'minlashga qaratilgan jarayonlarni aniqlash mumkin. Va uni takrorlash mexanizmlari va undagi genetik ma'lumotni amalga oshirish.
39-savol. Viruslarning ko'payish xususiyatlari
1. Produktiv virusli infektsiya davrlari
2. Virus replikatsiyasi
3. Translyatsiya
1.Produktiv virusli infektsiya 3 davrda amalga oshirildi:
‣‣‣ boshlang'ich davri virusning hujayraga adsorbsiyasi, hujayra ichiga kirib borishi, parchalanish (deproteinizatsiya) yoki virusning "echinishi" bosqichlarini o'z ichiga oladi. Virusli nuklein kislota tegishli hujayra tuzilmalariga yetkazildi va lizosomal fermentlar ta'sirida hujayralar himoya oqsil qobig'idan ozod qilindi. Natijada o'ziga xos biologik tuzilma hosil bo'ladi: zararlangan hujayrada 2 ta genom (o'z va virusli) va 1 ta sintetik apparat (hujayra);
‣‣‣ shundan keyin u boshlanadi ikkinchi guruh viruslarni ko'paytirish jarayonlari, shu jumladan o'rtacha Va yakuniy davrlar, hujayraning repressiyasi va virus genomining ifodalanishi sodir bo'ladi. Hujayra genomining repressiyasi har qanday hujayrada sintez qilingan gistonlar kabi past molekulyar og'irlikdagi tartibga soluvchi oqsillar tomonidan ta'minlanadi. Virusli infektsiya paytida bu jarayon kuchayadi, endi hujayra genetik apparati virusli genom bilan, sintetik apparat esa hujayraning sintetik tizimlari bilan ifodalangan strukturadir.
2. Hujayradagi voqealarning keyingi borishi yo'naltiriladi virusli nuklein kislota replikatsiyasi uchun (yangi virionlar uchun genetik material sintezi) va unda mavjud bo'lgan genetik ma'lumotni amalga oshirish (yangi virionlar uchun oqsil komponentlarini sintez qilish). DNK o'z ichiga olgan viruslarda ham prokaryotik, ham eukaryotik hujayralarda virus DNK replikatsiyasi hujayra DNKga bog'liq DNK polimeraza ishtirokida sodir bo'ladi. Bunda bir zanjirli DNK li viruslarda a to'ldiruvchi ip replikativ shakl deb ataladi, u qiz DNK molekulalari uchun shablon bo'lib xizmat qiladi.
3. DNK tarkibidagi virusning genetik ma'lumotlarini amalga oshirish, quyidagicha sodir bo'ladi: DNKga bog'liq RNK polimeraza ishtirokida mRNK sintezlanadi, u hujayra ribosomalariga kiradi, bu erda virusga xos oqsillar sintezlanadi. Ikki zanjirli DNK viruslarida, ularning genomi mezbon hujayraning sitoplazmasida transkripsiyalanadi, bu o'zining genomik oqsilidir. Hujayra yadrosida genomlari transkripsiyalangan viruslar u erda joylashgan hujayra DNKga bog'liq RNK polimerazadan foydalanadi.
U RNK viruslari jarayonlar replikatsiya ularning genomi, transkripsiyasi va genetik ma'lumotlarning tarjimasi boshqa usullar bilan amalga oshiriladi. Virusli RNKning ham minus, ham ortiqcha iplarni replikatsiyasi RNKning replikativ shakli (asl nusxaga to'ldiruvchi) orqali amalga oshiriladi, uning sintezi RNKga bog'liq RNK polimeraza tomonidan ta'minlanadi - bu barcha RNK o'z ichiga olgan genomik oqsildir. viruslar mavjud. Minus zanjirli viruslarning RNK replikativ shakli (plyus zanjir) nafaqat virusli RNKning qiz molekulalarini (minus zanjirlar) sintez qilish uchun shablon bo'lib xizmat qiladi, balki mRNK funktsiyalarini ham bajaradi, ya'ni ribosomalarga o'tadi. va virusli oqsillarning sintezini ta'minlaydi (efirga).
U ortiqcha ip RNK o'z ichiga olgan viruslar uchun tarjima funktsiyasini uning nusxalari bajaradi, ularning sintezi virusli RNKga bog'liq RNK polimerazalari ishtirokida replikativ shakl (minus zanjir) orqali amalga oshiriladi.
Ba'zi RNK viruslari (reoviruslar) butunlay noyob transkripsiya mexanizmiga ega. Bu ma'lum bir virusli ferment tomonidan ta'minlanadi - teskari transkriptaza (revertaza) va odatda teskari transkripsiya deb ataladi. Uning mohiyati shundan iboratki, birinchi navbatda virus RNK matritsasida teskari transkripsiya ishtirokida DNKning bir zanjiri bo'lgan transkript hosil bo'ladi. Unda hujayra DNKga bog'liq DNK polimeraza yordamida ikkinchi zanjir sintezlanadi va ikki zanjirli DNK transkripti hosil bo'ladi. Undan, odatdagidek, mRNK shakllanishi orqali virus genomining ma'lumotlari amalga oshiriladi.
Ta'riflangan replikatsiya, transkripsiya va tarjima jarayonlarining natijasi shakllanishdir qiz molekulalari virusli nuklein kislota va virusli oqsillar, virus genomida kodlangan.
Bu keyin keladi uchinchi va oxirgi davr virus va hujayra o'rtasidagi o'zaro ta'sir. Yangi virionlar hujayraning sitoplazmatik retikulum membranalarida tarkibiy qismlardan (nuklein kislotalar va oqsillar) yig'iladi. Genomi repressiya qilingan (bostirilgan) hujayra odatda o'ladi. Yangi hosil bo'lgan virionlar passiv tarzda(hujayra o'limi natijasida) yoki faol(kurtaklanishi bilan) hujayradan chiqib, uning muhitida tugaydi.
Τᴀᴋᴎᴍ ᴏϬᴩᴀᴈᴏᴍ, virusli nuklein kislotalar va oqsillarni sintez qilish va yangi virionlarni yig'ish ma'lum bir ketma-ketlikda (vaqt bo'yicha ajratilgan) va turli xil hujayra tuzilmalarida (kosmosda ajratilgan) sodir bo'ladi va shuning uchun virusni ko'paytirish usuli deyiladi. ajratuvchi(birlashtirilmagan). Abortiv virusli infektsiya vaqtida virus va hujayra o'rtasidagi o'zaro ta'sir jarayoni hujayra genomining bostirilishidan oldin u yoki bu sabablarga ko'ra uziladi. Shubhasiz, bu holda virusning genetik ma'lumotlari amalga oshirilmaydi va virus ko'paymaydi va hujayra o'z funktsiyalarini o'zgarmagan holda saqlaydi.
Yashirin virusli infektsiya paytida ikkala genom ham hujayrada bir vaqtning o'zida ishlaydi va virus keltirib chiqaradigan transformatsiyalar paytida virus genomi hujayra genomining bir qismiga aylanadi, ishlaydi va u bilan birga meros bo'lib qoladi.
40-savol. To'qimalar kulturalarida viruslarni etishtirish
1. To'qimalar madaniyatining xususiyatlari
2. Viruslarning sitopatik ta'siri
1.Viruslarni etishtirish uchun bir qancha usullardan foydalaning. Bu tajriba hayvonlarining tanasida etishtirish, rivojlanayotgan tovuq vibrionlari va to'qimalar madaniyati (odatda embrion to'qima yoki o'simta hujayralari). Toʻqima madaniyati hujayralarini oʻstirish uchun koʻp komponentli ozuqa muhitlari qoʻllaniladi (oʻrta 199, Eagle muhiti va boshqalar). Ularda pH ko'rsatkichi va mumkin bo'lgan bakterial ifloslanishni bostirish uchun antibiotiklar mavjud.
To'qimalar madaniyati lar bor tashvishli, unda hujayra hayotiyligi faqat vaqtincha saqlanishi mumkin, va o'sib borayotgan, unda hujayralar nafaqat hayotiy faollikni saqlabgina qolmay, balki faol bo'linishadi.
IN rollerbol Madaniyatlarda to'qima hujayralari zich asosda (shisha) o'rnatiladi - ko'pincha bir qatlamda (bir qatlamli) va Vto'xtatilgan- suyuq muhitda suspenziyalangan. O'sib borayotgan to'qimalar madaniyati tomonidan saqlanadigan o'tishlar soniga asoslanib, Ular orasida:
‣‣‣ asosiy 5-10 dan ko'p bo'lmagan o'tishlarga bardosh bera oladigan (birlamchi tripsinizlangan) to'qimalar madaniyati;
‣‣‣ yarim bargli 100 avloddan ortiq bo'lmagan to'qimalar madaniyati;
‣‣‣ o'zaro bog'langan cheksiz saqlanadigan to'qimalar madaniyati V ko'p avlodlar.
Eng ko'p ishlatiladigan bir qatlamli birlamchi payvandlangan va uzluksiz to'qimalar madaniyati.
2. To'qimalar madaniyatida viruslarning ko'payishi hukm qilinishi mumkin sitopatik ta'sirga ko'ra (CPE):
‣‣‣ hujayralarni yo'q qilish;
‣‣‣ ularning morfologiyasidagi o'zgarishlar;
‣‣‣ ko'p yadroli shakllanishi simplastov yoki sintsitiya hujayra sintezi natijasida.
‣‣‣ To'qima madaniyati hujayralarida, viruslar ko'payganda, qo'shimchalar paydo bo'lishi mumkin - oddiy hujayralarga xos bo'lmagan tuzilmalar.
Qo'shimchalar bo'yalgan holda aniqlanadi Romanovskiy-Giemsa infektsiyalangan hujayralardan smear. sʜᴎ bor eozinofil Va bazofil.
Hujayradagi lokalizatsiya bo'yichafarqlash:
‣‣‣ sitoplazmatik;
‣‣‣ yadroviy;
‣‣‣ aralash qo'shimchalar.
Herpes viruslari bilan kasallangan hujayralarda xarakterli yadro qo'shimchalari hosil bo'ladi (Qo'rqoq jismlar), sitomegaliya va poliomalar, adenoviruslar va sitoplazmatik qo'shimchalar - chechak viruslari (Guarnieri va Paschen jasadlari), quturish (Babes Negri tanalari) va boshq.
To'qimalar madaniyatida viruslarning ko'payishi ham baholanishi mumkin blyashka usuli yordamida (salbiy koloniyalar). Viruslar agar qoplami ostida bir hujayrali monoqatlamda o'stirilganda, Monosomalarni yo'q qilish zonalari- shunday deyiladi steril dog'lar, yoki blyashka. Bu nafaqat 1 ml muhitdagi virionlar sonini aniqlashga imkon beradi (bitta blyashka bitta virionning avlodi deb hisoblanadi), balki blyashka hosil bo'lish hodisasiga ko'ra viruslarni bir-biridan farqlash imkonini beradi.
To'qimalar madaniyatida viruslarning ko'payishini (faqat gemagglyutinatsiya qiluvchi) baholashning keyingi usulini ko'rib chiqish mumkin. gemodsorbtsiya reaktsiyasi. Bo'lgan viruslarni etishtirishda gemagglyuting faoliyati, Gemagglyutininlarning ortiqcha sintezi paydo bo'lishi mumkin. Ushbu molekulalar to'qima madaniyati hujayralari yuzasida ifodalanadi va to'qima madaniyati hujayralari qizil qon hujayralarini o'zlariga adsorbsiya qilish qobiliyatiga ega bo'ladi - gemodsorbtsiya hodisasi. Gemagglyutinin molekulalari madaniy muhitda ham to'planadi, bu esa kultura suyuqligi (unda yangi virionlar to'planadi) olishiga olib keladi. gemagglyutinatsiyani keltirib chiqarish qobiliyati.
To'qimalar madaniyatida virus tarqalishini baholashning eng keng tarqalgan usuli "rang testi" usuli. Infektsiyalanmaganlik ko'rsatkichi bilan oziqlantiruvchi muhitda ko'paytirilganda
to'qima madaniyati hujayralari, kislotali metabolik mahsulotlar shakllanishi tufayli, uning rangini o'zgartiradi. Virus ko'payganda, normal hujayra metabolizmi buziladi, kislotali mahsulotlar hosil bo'lmaydi va muhit o'zining asl rangini saqlaydi.
41-savol. Makroorganizmning virusga qarshi mudofaa mexanizmlari
/. Nonspesifik mexanizmlar
2. Maxsus mexanizmlar
3. Interferonlar
1. 2 ta (hujayradan tashqari) viruslarning mavjudligi Va hujayra ichidagi) shakllarini oldindan belgilab beradiVa Virusli infektsiyalar paytida immunitetning xususiyatlari. IN Antimikrobiyal qarshilikning o'ziga xos bo'lmagan va o'ziga xos mexanizmlari bakteriyalar kabi hujayradan tashqari viruslarga ham tegishli. Uyali aloqaning javobsizligi - biri nospesifik himoya omillari. U shartlangan hujayralardagi retseptorlarning yo'qligi viruslar uchun, ularni virusli infektsiyaga qarshi immunitetga aylantiradi. Ushbu himoya omillar guruhiga isitma reaktsiyasi va ekskretor mexanizmlar (hapşırma, yo'tal va boshqalar) kiradi. Hujayradan tashqari viruslardan himoya qilishda ishtirok etish:
‣‣‣ komplement tizimi;
‣‣‣ to'g'ri tizim;
‣‣‣ NK hujayralari (tabiiy qotil hujayralar);
‣‣‣ virus ingibitorlari.
Fagotsitlarning himoya mexanizmi samarasiz V hujayradan tashqari virusga qarshi, lekin etarli allaqachon virus bilan zararlangan hujayralarga qarshi faol. Bunday virusli oqsillarning sirtda ifodalanishi ularni makrofag fagotsitoz ob'ektiga aylantiradi. Viruslar antigenlar majmuasi bo'lganligi sababli, ular organizmga kirganda, immunitet reaktsiyasi rivojlanadi va o'ziga xos himoya mexanizmlari - antitellar va effektor hujayralar hosil bo'ladi.
2. Antikorlarfaqat hujayradan tashqari virusga ta'sir qiladi, tananing hujayralari bilan o'zaro ta'sirini oldini oladi va hujayra ichidagi viruslarga qarshi samarasiz. Ba'zi viruslar (gripp virusi, adenoviruslar) qon zardobida aylanib yuradigan antikorlarga kira olmaydi va inson tanasida juda uzoq vaqt, ba'zan esa umrbod saqlanishi mumkin.
Virusli infektsiyalar paytida IgG va IgM sinflarining antikorlari, shuningdek IgA sinfining sekretor antikorlari ishlab chiqariladi. Ikkinchisi kirish eshigidagi shilliq qavatlarga mahalliy immunitetni ta'minlaydi, bu oshqozon-ichak trakti va nafas olish yo'llarining virusli infektsiyalari rivojlanishida hal qiluvchi ahamiyatga ega bo'lishi mumkin. IgM sinfidagi antikorlar kasallikning 3-5 kunida paydo bo'ladi va bir necha hafta o'tgach yo'qoladi, shuning uchun ularning bemorning qon zardobida mavjudligini aks ettiradi. o'tkir yoki yangi o'tkazilgan infektsiya. G immunoglobulinlari M immunoglobulinlariga qaraganda kechroq paydo bo'ladi va uzoqroq saqlanadi. Οʜᴎ kasallik boshlanganidan atigi 1-2 hafta o'tgach aniqlanadi va qonda uzoq vaqt aylanib yuradi va shu bilan qayta infektsiyadan himoya qiladi.
Barcha virusli infektsiyalarda gumoral immunitetdan ham muhimroq rol o'ynaydi. hujayra immuniteti, Bu virus bilan zararlangan hujayralar nishonga aylanishi bilan bog'liq sitolitik T-qotillarning harakatlari. Boshqa narsalar qatorida, viruslarning immunitet tizimi bilan o'zaro ta'sirining o'ziga xos xususiyati ularning ba'zilarining (deb ataladigan) qobiliyatidir. limfotrop viruslar) immunitet tizimining hujayralariga bevosita ta'sir qiladi, bu esa rivojlanishga olib keladi immunitet tanqisligi holatlari.
Barcha sanab o'tilgan "himoya mexanizmlari (infektsiyalangan hujayralarning fagotsitozidan tashqari) faqat hujayradan tashqari virusga qarshi faoldir. Hujayraga kirgandan so'ng, virionlar antikorlar, komplementlar yoki boshqa himoya mexanizmlari uchun mavjud bo'lmaydi. Hujayra ichidagi virusdan himoya qilish uchun evolyutsiya jarayonida hujayralar maxsus protein ishlab chiqarish qobiliyatiga ega bo'lgan - interferon.
3. Interferon - Bu virusning hujayra ichidagi shakllariga qarshi antiviral faollikka ega bo'lgan tabiiy protein. U mRNK tarjimasini buzadi virus bilan kasallangan hujayralar ribosomalarida, bu virusli oqsil sintezini to'xtatishga olib keladi. Ushbu universal ta'sir mexanizmiga asoslanib, interferon har qanday viruslarning ko'payishini bostiradi, ya'ni o'ziga xos xususiyatga ega emas, o'ziga xoslik interferondir. U o'ziga xos xususiyatga ega, ya'ni inson interferoni inson hujayralarida viruslarning ko'payishini inhibe qiladi, sichqoncha interferoni viruslarning ko'payishini inhibe qiladi va hokazo.
Interferon mavjud antitumor ta'siri, bu o'smalarning paydo bo'lishida viruslarning rolining bilvosita dalilidir. Hujayrada interferonning shakllanishi virus bilan kasallanganidan keyin 2 soat ichida, ya'ni uning ko'payishidan ancha oldin boshlanadi va mexanizmdan oldinda. antikor shakllanishi. Interferon har qanday hujayralar tomonidan ishlab chiqariladi lekin uning eng faol ishlab chiqaruvchilari leykotsitlar va limfotsitlardir. Hozirgi vaqtda genetik muhandislik usullaridan foydalangan holda bakteriyalar (Escherichia coli) yaratildi, ularning genomiga leykotsitlarda interferon sintezi uchun javob beradigan genlar (yoki ularning nusxalari) kiritilgan. Shu tarzda olingan genetik muhandislik interferon virusli infektsiyalar va ayrim turdagi o'smalarni davolash va passiv oldini olish uchun keng qo'llaniladi. So'nggi yillarda dori vositalarining keng doirasi ishlab chiqildi - endogen interferonning induktorlari. Ulardan foydalanish kirishdan ko'ra afzalroqdir ekzogen interferon. Biroq, interferon virusga qarshi immunitetning muhim omillaridan biridir, ammo antikorlar yoki effektor hujayralardan farqli o'laroq, u protein emas, balki ta'minlaydi. genetik gomeostaz.
42-savol. Virusli infektsiyalar va ularni tashxislash usullari
1. Inson virusli infektsiyalari
2. Virusli infektsiyalarning laboratoriya diagnostikasi
1.Bugun virusli infektsiyalar grim surmoq, pardoz qilmoq; yasamoq, tuzmoq inson yuqumli patologiyasining asosiy qismi. Ular orasida eng keng tarqalgani saqlanib qolgan o'tkir respiratorli infektsiyalar (ARVI) va boshqa virusli infektsiyalar havo tomchilari orqali, qo'zg'atuvchisi mutlaqo boshqa oilalarga mansub bo'lib, ko'pincha bu RNK o'z ichiga olgan viruslar (A, B, C gripp virusi, parotit virusi, parainfluenza viruslari, qizamiq, rinoviruslar va boshqalar).
RNK va DNK viruslarining turli oilalariga (enteroviruslar, gepatit A virusi, rotaviruslar, kalitsinoviruslar va boshqalar) tegishli viruslar keltirib chiqaradigan ichak virusli yuqumli kasalliklari kamroq tarqalgan.
kabi virusli yuqumli kasalliklar virusli gepatit, ayniqsa, gepatit B, transmissiv va jinsiy yo'l bilan yuqadi. Ularning qo'zg'atuvchisi - gepatit viruslari A, B, C, D, E, G, TT - turli taksonomik guruhlarga (pikornaviruslar, gepadnaviruslar va boshqalar) kiradi, turli o'tkazish mexanizmlariga ega, ammo shunga qaramay, jigar hujayralari uchun tropizm mavjud.
Eng mashhur virusli infektsiyalardan biri OIV infektsiyasi (ko'pincha chaqiriladi OITS - orttirilgan immunitet tanqisligi sindromi bu uning muqarrar natijasidir). Odamning immunitet tanqisligi virusi (OIV) - OIV infektsiyasining qo'zg'atuvchisi - RNK viruslari oilasiga kiradi Retroviridae lentivirus jinsi.
Ularning aksariyati - RNK o'z ichiga oladi Ular Toga-, Flavi- va Bunyaviruslar oilasiga mansub boʻlib, ensefalit va gemorragik isitma qoʻzgʻatuvchisi hisoblanadi. Gemorragik isitmaning og'ir shakllarining (Ebola isitmasi, Marburg isitmasi va boshqalar) qo'zg'atuvchisi filo- va adenoviruslardir. Ammo bu yuqumli kasalliklar uchun vektor orqali yuqadigan infektsiya yo'li yagona emas. Yuqoridagi infektsiyalar, asosan, endemik kasalliklardir, ammo bu kasalliklarning ba'zilari (Qrim gemorragik isitmasi, G'arbiy Nil isitmasi) 1999 yilning yozida Rostov va Volgograd viloyatlarida sodir bo'lgan.
Odamning yuqumli patologiyasidan tashqari, ba'zi hayvonlar va odam o'smalarining rivojlanishida viruslarning roli isbotlangan. (onkogen, yoki onkoviruslar). Onkogen ta'sirga ega bo'lgan ma'lum viruslar orasida DNK o'z ichiga olgan (papovaviruslar, gerpesviruslar, adenoviruslar, poxviruslar oilasidan) va RNK o'z ichiga olgan viruslar (retroviruslar oilasidan, pikornoviruslar jinsi) vakillari mavjud.
2. Virusli infektsiyalarni laboratoriya diagnostikasi uchun Turli usullar qo'llaniladi.
Virusologik tekshirish (yorug'lik mikroskopi) xarakterli virusli qo'shimchalarni aniqlash imkonini beradi va elektron mikroskop - virionlarning o'zlari va ularning tizimli xususiyatlariga asoslanib, tegishli infektsiyani (masalan, rotavirus) tashxis qiladi.
Virusologik tadqiqotlar virusni ajratish va uni aniqlashga qaratilgan. Viruslar laboratoriya hayvonlari, tovuq embrionlari yoki to'qimalar madaniyatini yuqtirish orqali ajratiladi.
Izolyatsiya qilingan virusni oila darajasiga birlamchi aniqlash yordamida amalga oshirilishi mumkin:
‣‣‣ nuklein kislota turini aniqlash (bromodeoksiuridon bilan sinov);
‣‣‣ tuzilishining xususiyatlari (elektron mikroskop);
‣‣‣ virion hajmi (diametri 50 va 100 nm bo'lgan teshiklari bo'lgan membranali filtrlar orqali filtrlash);
‣‣‣ superkapsid qobig'ining mavjudligi (eter bilan sinov);
‣‣‣ gemagglyutininlar (gemagglyutinatsiya reaktsiyasi);
‣‣‣ simmetriya turi nukleokapsid(elektron mikroskop).
Natijalar to'qima madaniyatini tegishli ishlov berilgan namuna bilan emlash va keyin rang filtrlash sinov usuli yordamida emlash natijalarini yozish orqali baholanadi. Viruslarni identifikatsiyalash uchun (jinsga, turga, turlar ichida) ham ularni o'rganish muhim ahamiyatga ega. antigen tuzilishi,ĸᴏᴛᴏᴩᴏᴇ shahrida o'tkaziladi virusni zararsizlantirish reaktsiyalari tegishli immun zardobi bilan. Bu reaksiyaning mohiyati shundan iboratki, gomologik antikorlar bilan davolashdan so'ng virus o'zining biologik faolligini yo'qotadi (neytrallanadi) va xost hujayrasi virus bilan kasallanmagani kabi rivojlanadi. Bu sitopatik ta'sirning yo'qligi, rang testi, gemagglyutinatsiyani inhibe qilish reaktsiyasi (HIT) natijalari, tovuq embrionlarini infektsiyalash paytida o'zgarishlarning yo'qligi va sezgir hayvonlarning omon qolishi bilan baholanadi.
Virusologik tadqiqotlar- Bu "oltin standart" virusologiya va maxsus virusologiya laboratoriyasida o'tkazilishi kerak. Bugungi kunda u ishlatiladi
amalda faqat ma'lum bir virusli yuqumli kasallikning epidemiyasi sharoitida.
Ular virusli infektsiyalarni tashxislash uchun keng qo'llaniladi. immunodiagnostika usullari (serodiagnoz va immunoindikatsiya). sʜᴎ turli xil immun reaktsiyalarida amalga oshiriladi:
‣‣‣ radioizotop immunoassay (RIA);
‣‣‣ ferment immunoassay (ELISA);
‣‣‣ immunofluoresans reaktsiyasi (REF);
‣‣‣ komplement fiksatsiya reaksiyasi (CFR);
‣‣‣ passiv gemagglyutinatsiya reaktsiyasi (RPHA);
‣‣‣ gemagglyutinatsiyani inhibe qilish reaktsiyasi (HRI) va boshqalar.
Usullardan foydalanganda serodiagnoz majburiy hisoblanadi juftlashgan sarumlarni o'rganish. Qayerda Antikor titrining 4 barobar oshishi ikkinchi sarumda ko'p hollarda u davom etayotgan yoki yaqinda infektsiyaning ko'rsatkichi bo'lib xizmat qiladi. Kasallikning o'tkir bosqichida olingan bitta sarumni tekshirganda, sinfning antikorlari aniqlanadi. IgM, o'tkir infektsiyani ko'rsatadi.
Zamonaviy virusologiyaning katta yutug'i - bu virusli infektsiyalarni diagnostika qilish amaliyotiga joriy etilishi molekulyar genetik usullar(DNK zondlash, polimeraza zanjiri reaktsiyasi - PCR). Avvalo, ular klinik materialda topilgan, aniqlash qiyin yoki boshqa usullar bilan aniqlanmaydigan doimiy viruslarni aniqlash uchun ishlatiladi.
43-savol. Virusli infektsiyalarning oldini olish va davolash
1. Virusli infektsiyalarning oldini olish usullari
2. Antiviral kemoterapevtik vositalar
1. Virusli infektsiyalarning faol sun'iy oldini olish uchun. V shu jumladan rejalashtirilgan keng qo'llaniladi jonli virusli vaktsinalar. sʜᴎ infektsiya joyida qarshilikni, antikorlar va effektor hujayralar shakllanishini, shuningdek interferon sintezini rag'batlantiradi. Tirik virusli vaktsinalarning asosiy turlari:
‣‣‣ gripp, qizamiq;
‣‣‣ poliomielit (Seibina-Smorodintseva-Chumakova);
‣‣‣ parotit, qizilcha kasalligiga qarshi;
‣‣‣ quturishga qarshi, sariq isitmaga qarshi;
‣‣‣ gepatit B ga qarshi genetik muhandislik vaktsinasi - Engerix V. Virusli infektsiyalarning oldini olish uchun ishlatiladi va o'ldirilgan vaktsinalar:
‣‣‣ Shomil ensefalitiga qarshi;
‣‣‣ Omsk gemorragik isitmasi;
‣‣‣ poliomielit (Salka);
‣‣‣ gepatit A (Harvix 1440);
‣‣‣ quturishga qarshi (HDSV, Pasteur Merrier);
‣‣‣ shuningdek kimyoviy - gripp
Passiv profilaktika uchun va immunoterapiya taklif qilingan Quyidagi antikor preparatlari:
‣‣‣ grippga qarshi gamma-globulin;
‣‣‣ quturganlarga qarshi gamma-globulin;
‣‣‣ qizamiqga qarshi gamma-globulin 2 yoshgacha bo'lgan bolalar uchun (epidemiyalarda) va zaiflashgan katta yoshdagi bolalar uchun;
‣‣‣ sulfanilamidli grippga qarshi sarum.
Universal davo virusli infektsiyalarning passiv profilaktikasi interferon va endogen interferonning induktorlari hisoblanadi.
2. Ko'pchilik ma'lum kimyoterapiya dorilariga ega emas virusga qarshi faoliyat, chunki ularning ko'pchiligining ta'sir mexanizmi mikrobial metabolizmni bostirishga asoslangan va viruslar o'zlarining metabolik tizimlariga ega emaslar.
Virusli infektsiyalar uchun antibiotiklar va sulfanilamidlar faqat shu maqsadda qo'llaniladi oldini olish bakterial asoratlar. Biroq, ular hozirda ishlab chiqilmoqda va qo'llanilmoqda antiviral faollikka ega kimyoterapevtik vositalar.
Birinchi guruh - anormal nukleozidlar. Tuzilishi bo'yicha ular virusli nuklein kislotalarning nukleotidlariga yaqin, ammo nuklein kislota tarkibiga kirgan holda, ular uning normal ishlashini ta'minlamaydi. Ushbu dorilar orasida inson immunitet tanqisligi virusiga (OIV infektsiyasi) qarshi faol bo'lgan azidotimidin kiradi. Ushbu dorilarning kamchiliklari ularning makroorganizm hujayralariga yuqori toksikligidir.
Ikkinchi guruh dorilari jarayonlarni buzadi virusni yutish hujayralar ustida. sʜᴎ kam zaharli, yuqori selektivlikka ega va juda istiqbolli. Bular tiosemikarbozon va uning hosilalari, asiklovir (Zovirax) - herpes infektsiyasi, rimantadin va uning hosilalari - A grippi va boshqalar.
Interferon virusli infektsiyalarni davolash, shuningdek, oldini olish uchun universal vositadir.
Savol 38. Nuklein kislotalar va oqsillar - tushunchasi va turlari. "38-savol. Nuklein kislotalar va oqsillar" toifasining tasnifi va xususiyatlari 2017, 2018 yil.
Proteinlar nuklein kislotalardan farqli o'laroq,
1) plazma membranasini hosil qilishda ishtirok etish
2) xromosomalarning bir qismidir
3) kimyoviy reaksiyalarni tezlatuvchilardir
4) transport funktsiyasini bajarish
5) himoya funktsiyasini bajaradi
6) irsiy ma'lumotni yadrodan ribosomaga o'tkazish
Bitta javobni tanlang: a. mitoxondriya va plastidalar b. plazma membranasi c. qobiqsiz yadroviy modda d. Ko'pgina yirik lizosomalar moddalarning hujayraga kirishi va harakatlanishida ishtirok etadi. Bir yoki bir nechta javobni tanlang: a. endoplazmatik retikulum b. ribosomalar c. sitoplazmaning suyuq qismi d. plazma membranasi e. Hujayra markazining sentriolalari Ribosomalar bitta javobni tanlang: a. ikkita membranali tsilindr b. dumaloq membranali jismlar c. mikrotubulalar kompleksi d. ikkita membrana bo'lmagan subbirlik O'simlik hujayrasi hayvonlar hujayrasidan farqli o'laroq, bitta javobni tanlang: a. mitoxondriya b. plastidlar c. plazma membranasi d. Golji apparati Biopolimerlarning yirik molekulalari hujayra ichiga membrana orqali kiradi. Bitta javobni tanlang: a. pinotsitoz bilan b. osmos orqali c. fagotsitoz bilan d. diffuziya orqali Hujayradagi oqsil molekulalarining uchlamchi va to'rtlamchi tuzilishi buzilganda, ular o'z faoliyatini to'xtatadi. Bitta javobni tanlang: a. fermentlar b. uglevodlar c. ATP d. lipidlar Savol matni
Plastik va energiya almashinuvi o'rtasida qanday bog'liqlik bor?
Bitta javobni tanlang: a. energiya almashinuvi plastikni kislorod bilan ta'minlaydi b. plastik metabolizm energiya uchun organik moddalarni beradi c. plastik metabolizm energiya uchun ATP molekulalarini ta'minlaydi d. plastik metabolizm energiya uchun minerallar beradi
Glikoliz jarayonida qancha ATP molekulasi saqlanadi?
Bitta javobni tanlang: a. 38 b. 36 c. 4 d. 2
Fotosintezning qorong'u fazasining reaktsiyalari o'z ichiga oladi
Bitta javobni tanlang: a. molekulyar kislorod, xlorofill va DNK b. karbonat angidrid, ATP va NADPH2 c. suv, vodorod va tRNK d. uglerod oksidi, atomik kislorod va NADP+
Xemosintez va fotosintez o'rtasidagi o'xshashlik ikkala jarayonda hamdir
Bitta javobni tanlang: a. Quyosh energiyasi organik moddalarni hosil qilish uchun ishlatiladi b. Noorganik moddalarning oksidlanishida ajralib chiqadigan energiya organik moddalar hosil bo'lishiga sarflanadi c. noorganik moddalardan organik moddalar hosil bo'ladi d. bir xil metabolik mahsulotlar hosil bo'ladi
Protein molekulasidagi aminokislotalarning ketma-ketligi haqidagi ma'lumotlar yadroda DNK molekulasidan molekulaga ko'chiriladi.
Bitta javobni tanlang: a. rRNK b. mRNK c. ATP d. tRNK Qaysi ketma-ketlik genetik ma'lumotni amalga oshirish yo'lini to'g'ri aks ettiradi. Bitta javobni tanlang: a. belgi --> oqsil --> mRNK --> gen --> DNK b. gen --> DNK --> belgi --> oqsil c. gen --> mRNK --> oqsil --> belgi d. mRNK --> gen --> oqsil --> belgi
Hujayradagi kimyoviy reaksiyalarning butun majmuasi deyiladi
Bitta javobni tanlang: a. fermentatsiya b. metabolizm c. kimyosintez d. fotosintez
Geterotrof ovqatlanishning biologik ma'nosi
Bitta javobni tanlang: a. noorganik birikmalarni iste'mol qilish b. ADP va ATP sintezi c. hujayralar uchun qurilish materiallari va energiya olish d. noorganiklardan organik birikmalar sintezi
Barcha tirik organizmlar hayot jarayonida noorganik moddalardan hosil bo'lgan organik moddalarda saqlanadigan energiyadan foydalanadilar.
Bitta javobni tanlang: a. o'simliklar b. hayvonlar c. qo'ziqorinlar d. viruslar
Plastmassa almashinuvi jarayonida
Bitta javobni tanlang: a. murakkabroq uglevodlar kamroq murakkab uglevodlardan sintezlanadi b. yog'lar glitserin va yog' kislotalariga aylanadi c. oqsillar oksidlanib, karbonat angidrid, suv, azot saqlovchi moddalarni hosil qiladi d. energiya ajralib chiqadi va ATP sintezlanadi
O'zaro ta'sir asosida bir-birini to'ldirish tamoyili yotadi
Bitta javobni tanlang: a. nukleotidlar va ikki zanjirli DNK molekulasining hosil bo'lishi b. aminokislotalar va birlamchi oqsil strukturasining shakllanishi c. glyukoza va tola polisaxarid molekulasi hosil bo'lishi d. glitserin va yog 'kislotalari va yog' molekulasining hosil bo'lishi
Hujayra metabolizmida energiya almashinuvining ahamiyati shundaki, u sintez reaktsiyalarini ta'minlaydi
Bitta javobni tanlang: a. nuklein kislotalar b. vitaminlar c. fermentlar d. ATP molekulalari
Glyukozaning kislorodsiz fermentativ parchalanishi
Bitta javobni tanlang: a. plastik almashinuvi b. glikoliz c. almashinuvga tayyorgarlik bosqichi d. biologik oksidlanish
Lipidlarning glitserin va yog 'kislotalariga parchalanishi sodir bo'ladi
Bitta javobni tanlang: a. energiya almashinuvining kislorod bosqichi b. glikoliz jarayoni c. plastik almashinuv paytida d. energiya almashinuvining tayyorgarlik bosqichi
1-variant 1. Hayotni tashkil etishning biotsenotik darajasiga misol keltiring A) May nilufari B) Treska maktabi C) Nuklein kislotasi D) Qarag‘ay o‘rmoni 2.Eng yirik sistematik birlik A) qirollik B) bo‘linma C) sinf D) oila 3. A) zamburug‘lar hujayrasi B) bakteriyalar C) siyanobakteriyalar D) viruslar eukariotlarga bo‘linadi 4. Azotli asos adenin, riboza va uchta fosfor kislotasi qoldig‘i. A ) DNK tarkibiga kiradi B) RNK C) ATP D) oqsil 5. Ribosomalar A) Mikronaychalar majmuasi B) Ikki dumaloq membrana tanachalari majmuasi C) Ikkita membrana silindrlari D) Membranasiz qo‘ziqorin shaklidagi ikkita bo‘linma 6 .Bakteriya xujayrasi o'simlik hujayrasi kabi A) yadro B) Golji kompleksi C) endoplazmatik to'r D) sitoplazma 7. Organik moddalarning karbonat angidrid va suvgacha oksidlanishi sodir bo'ladigan organella A) mitoxondriya B) xloroplast C) ribosoma. D) Golji majmuasi. 8. Hujayradagi xloroplastlar vazifasini bajarmaydi A) Uglevod sintezi B) ATP sintezi C) Quyosh energiyasining yutilishi D) Glikoliz 9. Oqsil molekulasidagi CO va NH guruhlari orasidagi vodorod aloqalari unga spiral shakl beradi, bu tuzilish xarakteristikasi A) Birlamchi B) Ikkilamchi B) Uchlamchi D) To‘rtlamchi 10. mRNK molekulalaridan farqli o‘laroq A) Aminokislotalarni oqsil sintezi joyiga yetkazadi B) tRNK sintezi uchun matritsa vazifasini bajaradi C) irsiy ma’lumotni yetkazib beradi. oqsilning yadrodan ribosomaga birlamchi tuzilishi D) fermentlarni oqsil molekulalarining joylashuviga o'tkazish. 11. Hujayraning asosiy energiya manbai A) Vitaminlar B) Fermentlar C) Yog'lar D) Uglevodlar 12. Glyukozaning birlamchi sintez jarayoni sodir bo'ladi A) Yadroda B) Xloroplastlarda C) Ribosomalarda D) Lizosomalarda 13. Fotosintez jarayonida hujayralar tomonidan ajralib chiqadigan kislorod manbai A) suv B) glyukoza C) riboza D) kraxmal 14. Meyozdan keyin nechta hujayra va qanday xromosomalar to'plami bilan hosil bo'ladi? 15. Xromatidalarning hujayra qutblariga ajralishi A) Anafazada B) Telofazada C) Profazada D) Metafazada 16. Mitozning biologik ma’nosi. 17. Jinssiz ko‘payishning afzalliklari.
