Proteínové molekuly na rozdiel od nukleových kyselín. Nukleoproteíny sú komplexy nukleových kyselín a proteínov. Nukleoproteíny zahŕňajú stabilné komplexy nukleových kyselín s proteínmi, ktoré trvajú dlhú dobu. Proteíny, lipidy a sacharidy vírusov
Proteíny sa na rozdiel od nukleových kyselín 1. podieľajú na tvorbe plazmatickej membrány 2. sú súčasťou chromozómov 3. sú urýchľovačmi chemických reakcií 4. plnia transportnú funkciu 5. plnia ochrannú funkciu 6. prenášajú dedičnú informáciu z jadra do ribozómy
Odpovede:
135! tRNA tiež vykonáva transportnú funkciu pri biosyntéze proteínov. A v 6 túto funkciu vykonáva tRNA
Podobné otázky
- Nájdite objem kocky, ak je plocha jej tváre: 1) 16 cm štvorcový; 2) 144 cm štvorcový; 3) 400 m štvorcový, prosím, pomôžte mi vyriešiť problém! ďakujem.
- úloha číslo 223 1. Napíšte príslovia, podľa potreby vložte b (použite algoritmus č. 3). 2. Podčiarknite hlavné pojmy v tretej vete a označte, akými slovnými druhmi sú vyjadrené. 3. Napíšte, ak existujú, krátke prídavné mená, ktoré nekončia syčaním. ---1. Nenarodiť sa ani dobrý, ani pekný, ale narodiť sa šťastný. ---2. Nie každý je dobrý v podnikaní, ale kto má peknú tvár? ---3. Každý dom je dobrý pre svojho majiteľa? Algoritmus č. 3 1. Zistite, či ide o sloveso: a) sloveso ---> b) nie --- potom 2. Zistite, či ide o krátke prídavné meno (čo?): a) krátke prídavné meno ---- > b(prečiarknuté); b) nie - to znamená, že ide o podstatné meno; potom 3. Pozrite sa, či patrí do 3. deklinácie: a) áno---->ь b) nie--->ь (prečiarknuté) Príklad aplikácie algoritmu: (niekoľko) porúch? 1. Skontrolujte, či ide o guľôčku. -- Nie. 2. Potom skontrolujeme, či je toto meno krátke prídavné meno. -- Nie. 3. Ide teda o podstatné meno. Skontrolujeme, či to nie je 3. deklinácia (preto to dáme do počiatočného tvaru): zlyhanie, - - Nie, nie je to 3. deklinácia, to znamená, že sa píše bez b: (niekoľko) porúch.
- Čo dal Gerasim Tatyane?
- Helpeeee! CH2=CH2+HCl-a-CH3-CH2CI2
- Pomôž mi prosím! Aké sú sily, ktoré vznikajú pri interakcii telies?
- aká veľkosť hliníkovej tyče je 4 cm * 2,5 cm * 0,8 cm
- na jednej strane váhy je 6 kurčiat rovnakej hmotnosti a 3 káčatká rovnakej hmotnosti. Na druhej strane váhy sú 3 kurčatá rovnakej hmotnosti a 5 káčatiek rovnakej hmotnosti. V rovnováhe nájdite hmotnosť kurčaťa a káčatka
- správne skombinovať slová s podobnými a pre gramotnosť, ak to nie je ťažké: 1. menej ako pomáhať s domácimi úlohami, ale aj: ukrajinský jazyk, ukrajinská literatúra, chémia 2. Dnes okrem plánu chodiť do školy na no, poďme do múzea. 3. Dnes večer som maľoval, pomáhal mame upratovať a ona bola zaneprázdnená mojím bratom. 4. Len za dva roky som navštívil veľa miest na Ukrajine, Odesu, Ľvov, Ternopil, Kyjev, Černigov, mám toho dosť. 5. Z ukrajinského jazyka sme sa naučili veľa nového materiálu: tvary slov, úplné a neukončené druhy slov, aktívne a pasívne prídavné mená atď.
Nukleové kyseliny sú podobne ako proteíny biopolyméry a ich funkciou je uchovávať, implementovať a prenášať genetickú (dedičnú) informáciu v živých organizmoch.
Existujú dva typy nukleových kyselín – deoxyribonukleové kyseliny (DNA) a ribonukleové kyseliny (RNA). Monoméry v nukleových kyselinách sú nukleotidy. Každý z nich obsahuje dusíkatú bázu, päťuhlíkový cukor (deoxyribóza v DNA, ribóza v RNA) a zvyšok kyseliny fosforečnej.
DNA obsahuje štyri typy nukleotidov, líšiacich sa v dusíkatej báze svojim zložením – adenín (A), guanín (G), cytozín (C) a tymín (T). Molekula RNA obsahuje aj 4 typy nukleotidov s jednou z dusíkatých báz – adenín, guanín, cytozín a uracil (U). DNA a RNA sa teda líšia tak v obsahu cukru v nukleotidoch, ako aj v jednej z dusíkatých báz.
Molekula DNA môže obsahovať obrovské množstvo nukleotidov – od niekoľkých tisíc až po stovky miliónov. Štrukturálne ide o dvojitú špirálu polynukleotidové reťazce, spojené vodíkovými väzbami medzi dusíkatými bázami nukleotidov. Vďaka tomu sú polynukleotidové reťazce pevne držané vedľa seba.
Molekuly RNA sú zvyčajne jednovláknové (na rozdiel od DNA) a obsahujú výrazne menší počet nukleotidov.
Na biosyntéze proteínov sa podieľajú tieto nukleové kyseliny:
1. DNA - kóduje sekvenciu aminokyselinových zvyškov v proteíne a slúži ako matrica pre syntézu mRNA.
2. Messenger RNA prenáša informácie z DNA do ribozómov.
3. Ribozomálna RNA - je štruktúrna zložka ribozómov, čo sú „stroje“, ktoré zostavujú proteín z jednotlivých aminokyselín presne podľa kódu mRNA.
4. Transferová RNA – podieľa sa na rozpoznávaní kodónov (tri nukleotidy na mRNA kódujúce 1 aminokyselinu) a transportuje potrebné aminokyseliny do miesta syntézy bielkovín.
Otázka 38. Nukleové kyseliny a proteíny
1. Funkcie vírusových nukleových kyselín
2. Vírusové proteíny
3. Procesy interakcie medzi vírusom a hostiteľskou bunkou
1.Funkcia vírusových nukleových kyselínbez ohľadu na ich typ spočíva v ukladaní a prenose genetickej informácie. Vírusová DNA môže byť lineárna (ako u eukaryotov) alebo kruhová (ako u prokaryotov), ale na rozdiel od DNA oboch musí byť reprezentovaná jednovláknovou molekulou. Vírusové RNA majú rôzne organizácie (lineárne, kruhové, fragmentované, jednovláknové a dvojvláknové); sú reprezentované plus alebo mínus vláknami. Plus vlákna funkčne identické s mRNA, t.j. sú schopné preložiť genetickú informáciu v nich zakódovanú do ribozómov hostiteľskej bunky.
Mínusové vlákna nemôžu fungovať ako mRNA a na transláciu genetickej informácie v nich obsiahnutej je potrebná syntéza komplementárneho plus vlákna. RNA vírusov s kladným vláknom, na rozdiel od RNA vírusov s mínusovým vláknom, má špecifické formácie potrebné na rozpoznávanie ribozómami. Vo vírusoch obsahujúcich dvojvláknovú DNA a RNA sú informácie zvyčajne zaznamenané iba v jednom vlákne, čím sa šetrí genetický materiál. 2. Vírusové proteíny podľa lokalizácie V virion rozdelený:
‣‣‣ na kapsid;
‣‣‣ superkapsidové proteíny;
‣‣‣ genomický.
Proteíny kapsidového obalu v nukleokapsidových vírusoch fungujú ochranná funkcia - chrániť vírusovú nukleovú kyselinu pred nepriaznivými účinkami - a funkciu receptora (kotvy), zabezpečujúcu adsorpciu vírusov na hostiteľské bunky a prienik do nich.
Proteíny superkapsidového obalu, ako proteíny obalu kapsidy, fungujú ochranný A funkcia receptora. Ide o komplexné proteíny – lipo- a glykoproteíny. Niektoré z týchto proteínov môžu tvoriť morfologické podjednotky vo forme hrotových procesov a majú vlastnosti hemaglutiníny(spôsobujú aglutináciu červených krviniek) príp neuromi nidázy(zničiť kyselinu neuramínovú, ktorá je súčasťou bunkových stien).
Samostatnú skupinu tvoria genómové proteíny, oni kovalentne spojené s genómom a tvoria ribo- alebo deoxyribonukleoproteíny s vírusovou nukleovou kyselinou. Hlavnou funkciou genómových proteínov je podieľať sa na replikácii nukleovej kyseliny a implementácii genetickej informácie v nej obsiahnutej, medzi ktoré patrí RNA-dependentná RNA polymeráza a reverzná transkriptáza.
Na rozdiel od kapsidových a superkapsidových obalových proteínov nejde o štrukturálne, ale funkčné proteíny. Všetky vírusové proteíny tiež vykonávajú funkciu antigénov, pretože sú produktmi vírusového genómu, a preto sú pre hostiteľský organizmus cudzie. Predstavitelia kráľovstva Vira Na základe typu nukleovej kyseliny sa delia na 2 podoblasti – ribovírusové a deoxyribovírusové. Podkráľovstvá sa delia na čeľade, rody a druhy. Vírus patriaci do konkrétnej rodiny (celkovo ich je 19) je určená:
‣‣‣ štruktúra a štruktúra nukleovej kyseliny;
‣‣‣ typ symetrie nukleokapsidu;
‣‣‣ prítomnosť superkapsidovej škrupiny. Príslušnosť k jednému alebo druhému rodu alebo druhu je spojená s inými biologickými vlastnosťami vírusov:
‣‣‣ veľkosť viriónu (od 18 do 300 nm);
‣‣‣ schopnosť rozmnožovať sa v tkanivových kultúrach a kuracích embryách;
‣‣‣ povaha zmien vyskytujúcich sa v bunkách pod vplyvom vírusov;
‣‣‣ antigénne vlastnosti;
‣‣‣ prenosové cesty;
‣‣‣ okruh citlivých hostiteľov.
Vírusy - patogény ľudských chorôb odkazujú na 6 DNA- obsahujúce rodiny (poxvírusy, herpesvírusy, hepadnavírusy, adenovírusy, papovavírusy, parvovírusy) a 13 rodín RNA vírusov (reovírusy, togavírusy, flavivírusy, koronavírusy, paramyxovírusy, ortomyxovírusy, rabdovírusy, bunyavírusy, arenavírusy, pikovírusy, retrovírusy, fikalovírusy, retrovírusy).
3. Interakcia vírus-bunka - Toto zložitý proces, ktorého výsledky sa líšia. Na tomto základe(konečný výsledok) možno rozlíšiť 4 typy interakcií medzi vírusmi a bunkami:
%/ produktívna vírusová infekcia- ide o typ interakcie medzi vírusom a bunkou, v ktorej Vírusy sa rozmnožujú a bunka odumiera(pre bakteriofágy sa tento typ interakcie s bunkou nazýva lytický). Produktívna vírusová infekcia je základom akútnych vírusových ochorení, ako aj základom podmienených latentných infekcií, pri ktorých nezomrú všetky bunky postihnutého orgánu, ale iba časť a zvyšné intaktné bunky tohto orgánu kompenzujú jeho funkcie, v dôsledku ktorých sa choroba nejaký čas neprejavuje, kým nedôjde k dekompenzácii;
‣‣‣ abortívna vírusová infekcia - Ide o typ interakcie medzi vírusom a bunkou, v ktorej nedochádza k reprodukcii vírusu a bunka sa vírusu zbaví, jeho funkcie nie sú narušené, pretože k tomu dochádza iba počas procesu reprodukcie vírusu;
‣‣‣ latentná vírusová infekcia - ide o typ interakcie vírusov s bunka, v ktorej dochádza k reprodukcii vírusov aj bunkových zložiek, ale bunka neumiera; zároveň prevládajú bunkové syntézy a v súvislosti s tým si bunka zachováva svoje funkcie pomerne dlho - tento mechanizmus je základom bezpodmienečných latentných vírusových infekcií;
‣‣‣ vírusmi vyvolané transformácie - Ide o typ interakcie medzi vírusom a bunkou, v ktorej bunky napadnuté vírusom získavajú nové vlastnosti, ktoré im predtým neboli vlastné. Genóm vírusu alebo jeho časť sa integruje do genómu bunky a vírusové gény sa premenia na skupinu bunkových génov. Tento vírusový genóm integrovaný do chromozómu hostiteľskej bunky sa bežne nazýva provírus, a tento stav buniek sa označuje ako virogenéza.
Pre ktorýkoľvek z týchto typov interakcie medzi vírusmi a bunkami je možné identifikovať procesy zamerané na dodanie vírusovej nukleovej kyseliny do bunky a poskytnutie podmienok A mechanizmy jej replikácie a implementácie genetickej informácie v nej obsiahnutej.
Otázka 39. Vlastnosti reprodukcie vírusu
1. Obdobia produktívnej vírusovej infekcie
2. Replikácia vírusu
3. Vysielanie
1.Produktívna vírusová infekcia realizované v 3 obdobiach:
‣‣‣ počiatočné obdobie zahŕňa štádiá adsorpcie vírusu na bunku, prienik do bunky, dezintegráciu (deproteinizáciu) alebo „vyzliekanie“ vírusu. Vírusová nukleová kyselina bola dodaná do príslušných bunkových štruktúr a pôsobením lyzozomálnych enzýmov boli bunky uvoľnené z ochranných proteínových obalov. V dôsledku toho sa vytvorí jedinečná biologická štruktúra: infikovaná bunka obsahuje 2 genómy (vlastný a vírusový) a 1 syntetický aparát (bunkový);
‣‣‣ potom to začne druhá skupina procesy rozmnožovania vírusov, vrátane priemer A posledné obdobia, počas ktorých dochádza k represii bunkovej a expresii vírusového genómu. Represiu bunkového genómu zabezpečujú nízkomolekulové regulačné proteíny, ako sú históny, syntetizované v akejkoľvek bunke. Počas vírusovej infekcie sa tento proces zintenzívňuje, teraz je bunka štruktúrou, v ktorej je genetický aparát reprezentovaný vírusovým genómom a syntetický aparát je reprezentovaný syntetickými systémami bunky.
2. Ďalší priebeh udalostí v bunke je riadený na replikáciu vírusovej nukleovej kyseliny (syntéza genetického materiálu pre nové virióny) a implementáciu genetickej informácie v nej obsiahnutej (syntéza proteínových zložiek pre nové virióny). Vo vírusoch obsahujúcich DNA, v prokaryotických aj eukaryotických bunkách, dochádza k replikácii vírusovej DNA za účasti bunkovej DNA-dependentnej DNA polymerázy. V tomto prípade pri vírusoch obsahujúcich jednovláknovú DNA a komplementárne vlákno je takzvaná replikatívna forma, ktorá slúži ako templát pre dcérske molekuly DNA.
3. Implementácia genetickej informácie vírusu obsiahnutej v DNA, sa deje nasledovne: za účasti DNA-dependentnej RNA polymerázy sa syntetizuje mRNA, ktorá vstupuje do ribozómov bunky, kde sa syntetizujú proteíny špecifické pre vírus. Vo vírusoch dvojvláknovej DNA, ktorých genóm je prepísaný v cytoplazme hostiteľskej bunky, ide o vlastný genómový proteín. Vírusy, ktorých genómy sú prepísané v bunkovom jadre, využívajú bunkovú DNA-dependentnú RNA polymerázu, ktorá je tam obsiahnutá.
U RNA vírusy procesy replikácie ich genóm, transkripcia a translácia genetickej informácie sa uskutočňujú inými spôsobmi. Replikácia vírusovej RNA, mínusových aj plusových reťazcov, sa uskutočňuje prostredníctvom replikatívnej formy RNA (komplementárnej k originálu), ktorej syntéza je zabezpečená RNA-dependentnou RNA polymerázou - ide o genómový proteín, ktorý obsahuje všetky RNA vírusy majú. Replikatívna forma RNA mínus-vláknových vírusov (plus-vlákno) slúži nielen ako templát pre syntézu dcérskych molekúl vírusovej RNA (mínusové vlákna), ale plní aj funkcie mRNA, t.j. prechádza do ribozómov. a zabezpečuje syntézu vírusových proteínov (vysielané).
U plus-vlákno V prípade vírusov obsahujúcich RNA funkciu translácie vykonávajú jej kópie, ktorých syntéza sa uskutočňuje prostredníctvom replikatívnej formy (mínus vlákno) za účasti vírusových RNA-dependentných RNA polymeráz.
Niektoré RNA vírusy (reovírusy) majú úplne unikátny transkripčný mechanizmus. Poskytuje ho špecifický vírusový enzým - revertáza (reverzná transkriptáza) a bežne sa nazýva reverzná transkripcia. Jeho podstatou je, že najskôr sa na vírusovej RNA matrici za účasti reverznej transkripcie vytvorí transkript, ktorý je jedným reťazcom DNA. Na ňom sa pomocou bunkovej DNA-dependentnej DNA polymerázy syntetizuje druhé vlákno a vytvorí sa dvojvláknový DNA transkript. Z nej sa bežným spôsobom prostredníctvom tvorby mRNA realizuje informácia vírusového genómu.
Výsledkom opísaných procesov replikácie, transkripcie a translácie je vznik dcérske molekuly vírusová nukleová kyselina a vírusové proteíny, zakódované v genóme vírusu.
Potom príde toto tretie a posledné obdobie interakcia medzi vírusom a bunkou. Nové virióny sú zostavené zo štruktúrnych komponentov (nukleových kyselín a proteínov) na membránach bunkového cytoplazmatického retikula. Bunka, ktorej genóm bol potlačený (potlačený), zvyčajne odumiera. Novovytvorené virióny pasívne(následkom bunkovej smrti) príp aktívne(pučaním) opustiť bunku a skončiť v jej prostredí.
Τᴀᴋᴎᴍ ᴏϬᴩᴀᴈᴏᴍ, syntéza vírusových nukleových kyselín a proteínov a zostavenie nových viriónov sa vyskytujú v určitej sekvencii (oddelené v čase) a v rôznych bunkových štruktúrach (oddelené v priestore), a preto bola metóda vírusovej reprodukcie tzv. disjunktívny(nejednotný). Počas abortívnej vírusovej infekcie je proces interakcie medzi vírusom a bunkou z jedného alebo druhého dôvodu prerušený skôr, ako dôjde k potlačeniu bunkového genómu. Je zrejmé, že v tomto prípade nebude implementovaná genetická informácia vírusu a vírus sa nebude množiť a bunka si zachová svoje funkcie nezmenené.
Pri latentnej vírusovej infekcii fungujú v bunke oba genómy súčasne a pri vírusom vyvolaných transformáciách sa vírusový genóm stáva súčasťou bunkového genómu, funguje a spolu s ním sa dedí.
Otázka 40. Kultivácia vírusov v tkanivových kultúrach
1. Charakteristiky tkanivovej kultúry
2. Cytopatický účinok vírusov
1.Na pestovanie vírusov použiť množstvo metód. Toto kultivácia v tele pokusných zvierat, vývoj kuracích vibrií a tkanivových kultúr (zvyčajne embryonálne tkanivo alebo nádorové bunky). Na pestovanie buniek tkanivových kultúr sa používajú viaczložkové živné pôdy (médium 199, Eaglovo médium atď.). Obsahujú indikátor pH a antibiotiká na potlačenie prípadnej bakteriálnej kontaminácie.
Tkanivová kultúra existujú ustarostený, v ktorých môže byť životaschopnosť buniek zachovaná len dočasne a rastie, v ktorom bunky nielen udržiavajú životnú aktivitu, ale sa aj aktívne delia.
IN rollerball V kultúrach sú tkanivové bunky fixované na hustú základňu (sklo) - často v jednej vrstve (jednovrstvová), a Vpozastavené- suspendovaný v tekutom médiu. Na základe počtu pasáží udržiavaných rastúcou tkanivovou kultúrou, Medzi nimi sú:
‣‣‣ primárny(primárne trypsinizované) tkanivové kultúry, ktoré nevydržia viac ako 5-10 pasáží;
‣‣‣ pololist tkanivové kultúry, ktoré sa uchovávajú najviac 100 generácií;
‣‣‣ prepletené tkanivových kultúr, ktoré sa uchovávajú neobmedzene dlho V početné generácie.
Najčastejšie používané sú jednovrstvové primárne vrúbľované a kontinuálne tkanivové kultúry.
2. Môže sa posúdiť reprodukcia vírusov v tkanivovej kultúre podľa cytopatického účinku (CPE):
‣‣‣ zničenie buniek;
‣‣‣ zmeny v ich morfológii;
‣‣‣ vytvorenie viacjadier simplastov alebo syncytia ako výsledok bunkovej fúzie.
‣‣‣ V bunkách tkanivových kultúr sa pri množení vírusov môžu vytvárať inklúzie – štruktúry, ktoré nie sú charakteristické pre normálne bunky.
Inklúzie sú odhalené vo farbe Romanovský-Giemsa nátery z infikovaných buniek. Οʜᴎ existujú eozinofilné A bazofilné.
Lokalizáciou v bunkerozlišovať:
‣‣‣ cytoplazmatický;
‣‣‣ jadrové;
‣‣‣ zmiešané inklúzie.
V bunkách infikovaných herpes vírusmi sa tvoria charakteristické jadrové inklúzie (Cowdry telá), cytomegália a polyómy, adenovírusy a cytoplazmatické inklúzie - vírusy kiahní (telá Guarnieri a Paschen), besnota (Telá Babes Negri) atď.
Možno posúdiť aj reprodukciu vírusov v tkanivovej kultúre pomocou plakovej metódy (negatívne kolónie). Keď sa vírusy kultivujú v bunkovej monovrstve pod agarovým povlakom, Monozómové deštrukčné zóny- tzv sterilné škvrny, alebo plakety. To umožňuje nielen určiť počet viriónov v 1 ml média (predpokladá sa, že jeden plak je potomstvom jedného viriónu), ale aj navzájom odlíšiť vírusy podľa fenoménu tvorby plakov.
Je možné zvážiť ďalšiu metódu na posúdenie reprodukcie vírusov (len hemaglutinujúcich) v tkanivovej kultúre hemadsorpčná reakcia. Pri pestovaní vírusov, ktoré majú hemaglutačná aktivita, Môže dôjsť k nadmernej syntéze hemaglutinínov. Tieto molekuly sú exprimované na povrchu buniek tkanivovej kultúry a bunky tkanivovej kultúry získavajú schopnosť adsorbovať na seba červené krvinky - fenomén hemadsorpcie. Molekuly hemaglutinínu sa hromadia aj v kultivačnom médiu, čo vedie k tomu, že kultivačná tekutina (akumulujú sa v nej nové virióny) získava schopnosť spôsobiť hemaglutináciu.
Najbežnejšou metódou na hodnotenie šírenia vírusu v tkanivovej kultúre je metóda „farebného testu“. Pri množení v živnom médiu s indikátorom neinfikovanosti
bunky tkanivovej kultúry, v dôsledku tvorby kyslých produktov látkovej premeny mení svoju farbu. Keď sa vírus rozmnožuje, normálny metabolizmus buniek je narušený, netvoria sa kyslé produkty a médium si zachováva svoju pôvodnú farbu.
Otázka 41. Mechanizmy antivírusovej obrany makroorganizmu
/. Nešpecifické mechanizmy
2. Špecifické mechanizmy
3. Interferóny
1. Existencia vírusov v 2 (extracelulárnych A intracelulárne) formy predurčujúA Vlastnosti imunity počas vírusových infekcií. IN Pre extracelulárne vírusy platia rovnaké nešpecifické a špecifické mechanizmy antimikrobiálnej rezistencie ako pre baktérie. Bunková nereakcia - jeden z nešpecifické ochranné faktory. Je to podmienené absencia receptorov na bunkách na vírusy, čím sa stávajú imúnnymi voči vírusovej infekcii. Do tejto skupiny ochranných faktorov patrí horúčková reakcia a vylučovacie mechanizmy (kýchanie, kašeľ a pod.). Pri ochrane pred extracelulárnym vírusom zúčastniť sa:
‣‣‣ systém doplnkov;
‣‣‣ systém properdínu;
‣‣‣ NK bunky (prirodzené zabíjačské bunky);
‣‣‣ vírusové inhibítory.
Fagocytárny obranný mechanizmus neúčinné V proti extracelulárnemu vírusu, ale dosť aktívne proti bunkám už infikovaným vírusom. Expresia takýchto vírusových proteínov na povrchu z nich robí objekt fagocytózy makrofágov. Keďže vírusy sú komplexom antigénov, pri vstupe do organizmu vzniká imunitná odpoveď a vytvárajú sa špecifické obranné mechanizmy – protilátky a efektorové bunky.
2. Protilátkypôsobí iba na extracelulárny vírus, bránia jeho interakcii s bunkami tela a sú neúčinné proti intracelulárnym vírusom. Niektoré vírusy (vírus chrípky, adenovírusy) sú pre protilátky cirkulujúce v krvnom sére nedostupné a dokážu v ľudskom tele pretrvávať pomerne dlho, niekedy aj celý život.
Počas vírusových infekcií sa vytvárajú protilátky triedy IgG a IgM, ako aj sekrečné protilátky triedy IgA. Posledne menované zabezpečujú lokálnu imunitu slizníc pri vstupnej bráne, čo môže mať rozhodujúci význam pri vzniku vírusových infekcií gastrointestinálneho traktu a dýchacích ciest. Protilátky triedy IgM sa objavujú na 3. – 5. deň choroby a po niekoľkých týždňoch miznú, preto ich prítomnosť v sére pacienta odráža akútna alebo čerstvo prenesené infekcia. Imunoglobulíny G sa objavujú neskôr a pretrvávajú dlhšie ako imunoglobulíny M. Οʜᴎ sa detegujú len 1-2 týždne po nástupe ochorenia a cirkulujú v krvi dlhú dobu, čím poskytujú ochranu pred opätovnou infekciou.
Ešte dôležitejšiu úlohu ako humorálna imunita hrá pri všetkých vírusových infekciách. bunková imunita, čo je spôsobené tým, že vírusom infikované bunky sa stávajú cieľom pre cytolytický akcie T-vrahov. Znakom interakcie vírusov s imunitným systémom je okrem iného schopnosť niektorých z nich (tzv lymfotropné vírusy) priamo ovplyvňujú samotné bunky imunitného systému, čo vedie k rozvoju stavy imunodeficiencie.
Všetky uvedené "ochranné mechanizmy (okrem fagocytózy infikovaných buniek) sú aktívne iba proti extracelulárnemu vírusu. Keď sa virióny dostanú do bunky, stanú sa nedostupnými pre protilátky, komplement alebo iné obranné mechanizmy. Na ochranu pred intracelulárnym vírusom sa počas evolúcie bunky získal schopnosť produkovať špeciálny proteín - interferón.
3. Interferon - Toto prírodný proteín, ktorý má antivírusovú aktivitu proti intracelulárnym formám vírusu. On narúša transláciu mRNA na ribozómoch buniek infikovaných vírusom, čo vedie k zastaveniu syntézy vírusových proteínov. Na základe tohto univerzálneho mechanizmu účinku interferón potláča reprodukciu akýchkoľvek vírusov, to znamená, že nemá špecifickosť, špecifickosť je interferón. Má špecifický charakter, t.j. ľudský interferón inhibuje reprodukciu vírusov v ľudských bunkách, myší interferón inhibuje reprodukciu vírusov atď.
Interferón má protinádorový účinok,čo je nepriamy dôkaz o úlohe vírusov pri výskyte nádorov. Tvorba interferónu v bunke začína do 2 hodín po infekcii vírusom, t.j. oveľa skôr ako jeho reprodukcia, a je pred mechanizmom tvorba protilátok. Interferón je produkovaný akýmikoľvek bunkami ale jeho najaktívnejšími producentmi sú leukocyty a lymfocyty. V súčasnosti sa pomocou metód genetického inžinierstva vytvorili baktérie (Escherichia coli), do ktorých genómu boli vložené gény (alebo ich kópie) zodpovedné za syntézu interferónu v leukocytoch. Geneticky upravený interferón získaný týmto spôsobom sa široko používa na liečbu a pasívnu prevenciu vírusových infekcií a niektorých typov nádorov. V posledných rokoch bola vyvinutá široká škála liekov - induktory endogénneho interferónu. Ich použitie je vhodnejšie ako úvod exogénny interferón. Interferón je však jedným z dôležitých faktorov antivírusovej imunity, ale na rozdiel od protilátok alebo efektorových buniek poskytuje nie proteín, ale genetická homeostáza.
Otázka 42. Vírusové infekcie a metódy ich diagnostiky
1. Ľudské vírusové infekcie
2. Laboratórna diagnostika vírusových infekcií
1.Dnes vírusové infekcie makeup prevažná časť ľudskej infekčnej patológie. Najbežnejšie z nich zostávajú akútne respiračné infekcie (ARVI) a iné prenášané vírusové infekcie vzdušnými kvapôčkami, ktorých pôvodcovia patria do úplne odlišných rodín, najčastejšie sú to vírusy obsahujúce RNA (vírus chrípky A, B, C, vírus mumpsu, vírusy parachrípky, osýpky, rinovírusy a pod.).
Nemenej časté sú črevné vírusové infekčné ochorenia spôsobené vírusmi tiež patriacimi do rôznych rodín RNA a DNA vírusov (enterovírusy, vírus hepatitídy A, rotavírusy, kalicinovírusy atď.).
Vírusové infekčné ochorenia ako napr vírusová hepatitída, najmä hepatitída B, prenášaná prenosne a pohlavným stykom. Ich pôvodcovia - vírusy hepatitídy A, B, C, D, E, G, TT - patria do rôznych taxonomických skupín (pikornavírusy, hepadnavírusy atď.), majú rôzne mechanizmy prenosu, ale stále majú tropizmus pre pečeňové bunky.
Jednou z najznámejších vírusových infekcií je HIV infekcia (často nazývané AIDS - syndróm získanej imunodeficiencie čo je jej nevyhnutným výsledkom). Vírus ľudskej imunitnej nedostatočnosti (HIV) - pôvodca infekcie HIV - patrí do rodiny RNA vírusov Retroviridae lentivírusový rod.
Väčšina z nich - obsahujúca RNA Patria do rodín Toga-, Flavi- a Bunyavirus a sú pôvodcami encefalitídy a hemoragických horúčok. Pôvodcami ťažkých foriem hemoragických horúčok (horúčka ebola, marburská horúčka a pod.) sú fylo- a adenovírusy. Ale vektorom prenášaná cesta infekcie pre tieto infekčné choroby nie je jediná. Vyššie uvedené infekcie sú prevažne endemické choroby, ale v lete 1999 sa v regiónoch Rostov a Volgograd vyskytli závažné ohniská niektorých z týchto chorôb (krymská hemoragická horúčka, západonílska horúčka).
Okrem ľudskej infekčnej patológie bola preukázaná aj úloha vírusov pri vzniku niektorých zvieracích a ľudských nádorov. (onkogénne, alebo onkovírusy). Medzi známymi vírusmi, ktoré majú onkogénny účinok, sú zástupcovia vírusov s obsahom DNA (z čeľade papovavírusov, herpesvírusov, adenovírusov, poxvírusov), ako aj vírusov obsahujúcich RNA (z čeľade retrovírusov, rodu pikornovírusov).
2. Na laboratórnu diagnostiku vírusových infekcií Používajú sa rôzne metódy.
Virologické vyšetrenie (svetelná mikroskopia) umožňuje odhaliť charakteristické vírusové inklúzie a elektrónová mikroskopia - samotné virióny a na základe ich štrukturálnych znakov diagnostikovať príslušnú infekciu (napríklad rotavírus).
Virologický výskum zamerané na izoláciu vírusu a jeho identifikáciu. Vírusy sa izolujú infikovaním laboratórnych zvierat, kuracích embryí alebo tkanivových kultúr.
Primárna identifikácia izolovaného vírusu na úrovni rodiny možno vykonať pomocou:
‣‣‣ určenie typu nukleovej kyseliny (test s bromodeoxyuridonom);
‣‣‣ vlastnosti jeho štruktúry (elektrónová mikroskopia);
‣‣‣ veľkosť viriónu (filtrácia cez membránové filtre s pórmi s priemerom 50 a 100 nm);
‣‣‣ prítomnosť superkapsidovej škrupiny (test s éterom);
‣‣‣ hemaglutiníny (hemaglutinačná reakcia);
‣‣‣ typ symetrie nukleokapsid(elektrónová mikroskopia).
Výsledky sa hodnotia naočkovaním tkanivovej kultúry vhodne ošetrenou vzorkou a následným zaznamenaním výsledkov naočkovania pomocou testovacej metódy farebnej filtrácie. Pre identifikáciu vírusov (k rodu, druhu, v rámci druhu) je nevyhnutné aj ich štúdium antigénna štruktúra,ĸᴏᴛᴏᴩᴏᴇ sa koná v vírus neutralizačné reakcie s príslušnými imunitnými sérami. Podstata tejto reakcie spočíva v tom, že po ošetrení homológnymi protilátkami vírus stráca svoju biologickú aktivitu (neutralizuje sa) a hostiteľská bunka sa vyvíja rovnakým spôsobom ako tá, ktorá nie je infikovaná vírusom. To sa posudzuje podľa absencie cytopatického účinku, farebného testu, výsledkov hemaglutinačnej inhibičnej reakcie (HIT), absencie zmien počas infekcie kuracích embryí a prežitia citlivých zvierat.
Virologický výskum- Toto "Zlatý štandard" virológia a mala by sa vykonávať v špecializovanom virologickom laboratóriu. Dnes sa používa
prakticky len v podmienkach epidémie konkrétneho vírusového infekčného ochorenia.
Sú široko používané na diagnostiku vírusových infekcií. imunodiagnostické metódy (sérodiagnostika a imunoindikácia). Οʜᴎ sa realizujú v širokej škále imunitných reakcií:
‣‣‣ rádioizotopový imunotest (RIA);
‣‣‣ enzýmový imunotest (ELISA);
‣‣‣ imunofluorescenčná reakcia (REEF);
‣‣‣ reakcia fixácie komplementu (CFR);
‣‣‣ pasívna hemaglutinačná reakcia (RPHA);
‣‣‣ reakcia inhibície hemaglutinácie (HRI) atď.
Pri použití metód sérodiagnostika Je povinné štúdium párových sér. V čom 4-násobné zvýšenie titra protilátok v druhom sére vo väčšine prípadov slúži ako indikátor prebiehajúcej alebo nedávnej infekcie. Pri vyšetrovaní jedného séra odobratého v akútnom štádiu ochorenia, detekcia protilátok tř IgM,čo naznačuje akútnu infekciu.
Veľkým úspechom modernej virológie je zavedenie do praxe diagnostiky vírusových infekcií molekulárne genetické metódy(sondovanie DNA, polymerázová reťazová reakcia - PCR). V prvom rade sa používajú na identifikáciu perzistentných vírusov nachádzajúcich sa v klinickom materiáli, ktoré sú ťažko detekovateľné alebo nedetekovateľné inými metódami.
Otázka 43. Prevencia a liečba vírusových infekcií
1. Metódy prevencie vírusových infekcií
2. Antivírusové chemoterapeutické činidlá
1. Na aktívnu umelú prevenciu vírusových infekcií. V vrátane plánovaných široko používaný živé vírusové vakcíny. Οʜᴎ stimuluje rezistenciu v mieste infekcie, tvorbu protilátok a efektorových buniek, ako aj syntézu interferónu. Hlavné typy živých vírusových vakcín:
‣‣‣ chrípka, osýpky;
‣‣‣ poliomyelitída (Seibina-Smorodintseva-Chumakova);
‣‣‣ mumps, proti osýpkam rubeole;
‣‣‣ proti besnote, proti žltej zimnici;
‣‣‣ geneticky upravená vakcína proti hepatitíde B - Engerix V. Na prevenciu vírusových infekcií sa používajú a zabité vakcíny:
‣‣‣ proti kliešťovej encefalitíde;
‣‣‣ Omská hemoragická horúčka;
‣‣‣ poliomyelitída (Salka);
‣‣‣ hepatitída A (Harvix 1440);
‣‣‣ proti besnote (HDSV, Pasteur Merieu);
‣‣‣ ako aj chemické - chrípka
Na pasívnu prevenciu a imunoterapia navrhované nasledujúce protilátkové lieky:
‣‣‣ gamaglobulín proti chrípke;
‣‣‣ gamaglobulín proti besnote;
‣‣‣ gamaglobulín proti osýpkam pre deti do 2 rokov (v ohniskách) a pre oslabené staršie deti;
‣‣‣ sérum proti chrípke so sulfónamidmi.
Univerzálny liek pasívnou prevenciou vírusových infekcií sú interferón a induktory endogénneho interferónu.
2. Väčšina známych chemoterapeutických liekov nemá antivírusovéčinnosť, keďže mechanizmus účinku väčšiny z nich je založený na potlačení mikrobiálneho metabolizmu a vírusy nemajú svoje vlastné metabolické systémy.
Antibiotiká a sulfónamidy na vírusové infekcie sa používajú iba na tento účel prevencia bakteriálne komplikácie. V súčasnosti sa však vyvíjajú a používajú chemoterapeutiká s antivírusovou aktivitou.
Prvá skupina - abnormálne nukleozidy.Štruktúrou sú blízke nukleotidom vírusových nukleových kyselín, ale zahrnuté v zložení nukleovej kyseliny nezabezpečujú jej normálne fungovanie. Tieto lieky zahŕňajú azidotymidín, liečivo účinné proti vírusu ľudskej imunodeficiencie (HIV infekcia). Nevýhodou týchto liekov je ich vysoká toxicita pre bunky makroorganizmu.
Druhá skupina liekov narúša procesy absorpcia vírusu na bunkách. Οʜᴎ sú menej toxické, majú vysokú selektivitu a sú veľmi sľubné. Ide o tiosemikarbozón a jeho deriváty, acyklovir (Zovirax) - herpetická infekcia, rimantadín a jeho deriváty - chrípka A atď.
Interferón je univerzálnym prostriedkom terapie, ako aj prevencie vírusových infekcií.
Otázka 38. Nukleové kyseliny a proteíny – pojem a typy. Klasifikácia a vlastnosti kategórie "Otázka 38. Nukleové kyseliny a proteíny" 2017, 2018.
Proteíny, na rozdiel od nukleových kyselín,
1) podieľať sa na tvorbe plazmatickej membrány
2) sú súčasťou chromozómov
3) sú urýchľovače chemických reakcií
4) vykonávať transportnú funkciu
5) vykonávať ochrannú funkciu
6) prenos dedičnej informácie z jadra do ribozómu
Vyberte jednu odpoveď: a. mitochondrie a plastidy b. plazmatická membrána c. jadrová látka bez obalu d. veľa veľkých lyzozómov sa podieľa na vstupe a pohybe látok v bunke Vyberte jednu alebo viac odpovedí: a. endoplazmatické retikulum b. ribozómy c. tekutá časť cytoplazmy d. plazmatická membrána e. Centrioly bunkového centra Ribozómy sú Vyberte jednu odpoveď: a. dva membránové valce b. okrúhle membránové telieska c. mikrotubulový komplex d. dve nemembránové podjednotky Rastlinná bunka, na rozdiel od živočíšnej bunky, má Vyberte jednu odpoveď: a. mitochondrie b. plastidy c. plazmatická membrána d. Golgiho aparát Veľké molekuly biopolymérov vstupujú do bunky cez membránu Vyberte jednu odpoveď: a. pinocytózou b. osmózou c. fagocytózou d. difúziou Keď sa naruší terciárna a kvartérna štruktúra molekúl bielkovín v bunke, prestanú fungovať Vyberte jednu odpoveď: a. enzýmy b. sacharidy c. ATP d. lipidy Text otázky
Aký je vzťah medzi plastom a energetickým metabolizmom?
Vyberte jednu odpoveď: a. energetický metabolizmus dodáva plastom kyslík b. metabolizmus plastov dodáva organické látky na energiu c. metabolizmus plastov dodáva molekuly ATP na energiu d. metabolizmus plastov dodáva minerály na energiu
Koľko molekúl ATP sa ukladá počas glykolýzy?
Vyberte jednu odpoveď: a. 38 b. 36 c. 4 d. 2
Reakcie temnej fázy fotosyntézy zahŕňajú
Vyberte jednu odpoveď: a. molekulárny kyslík, chlorofyl a DNA b. oxid uhličitý, ATP a NADPH2 c. voda, vodík a tRNA d. oxid uhoľnatý, atómový kyslík a NADP+
Podobnosť medzi chemosyntézou a fotosyntézou je v oboch procesoch
Vyberte jednu odpoveď: a. Slnečná energia sa využíva na tvorbu organickej hmoty b. Energia uvoľnená pri oxidácii anorganických látok sa využíva na tvorbu organických látok c. organické látky vznikajú z anorganických látok d. vznikajú rovnaké metabolické produkty
Informácie o sekvencii aminokyselín v molekule proteínu sa v jadre skopírujú z molekuly DNA do molekuly
Vyberte jednu odpoveď: a. rRNA b. mRNA c. ATP d. tRNA Ktorá sekvencia správne odráža cestu implementácie genetickej informácie Vyberte jednu odpoveď: a. vlastnosť --> proteín --> mRNA --> gén --> DNA b. gén --> DNA --> vlastnosť --> proteín c. gén --> mRNA --> proteín --> vlastnosť d. mRNA --> gén --> proteín --> vlastnosť
Celý súbor chemických reakcií v bunke sa nazýva
Vyberte jednu odpoveď: a. fermentácia b. metabolizmus c. chemosyntéza d. fotosyntéza
Biologický význam heterotrofnej výživy je
Vyberte jednu odpoveď: a. spotreba anorganických zlúčenín b. syntéza ADP a ATP c. získavanie stavebných materiálov a energie pre bunky d. syntéza organických zlúčenín z anorganických
Všetky živé organizmy v procese života využívajú energiu, ktorá je uložená v organických látkach vytvorených z anorganických
Vyberte jednu odpoveď: a. rastliny b. zvieratá c. huby d. vírusy
Počas procesu výmeny plastov
Vyberte jednu odpoveď: a. komplexnejšie sacharidy sa syntetizujú z menej zložitých b. tuky sa premieňajú na glycerol a mastné kyseliny c. bielkoviny sa oxidujú za vzniku oxidu uhličitého, vody, látok s obsahom dusíka d. uvoľňuje sa energia a syntetizuje sa ATP
Princíp komplementarity je základom interakcie
Vyberte jednu odpoveď: a. nukleotidov a vznik molekuly dvojvláknovej DNA b. aminokyseliny a tvorba primárnej proteínovej štruktúry c. glukózy a tvorby molekuly vláknitého polysacharidu d. glycerol a mastné kyseliny a tvorba molekuly tuku
Význam energetického metabolizmu v bunkovom metabolizme spočíva v tom, že zabezpečuje syntézne reakcie
Vyberte jednu odpoveď: a. nukleové kyseliny b. vitamíny c. enzýmy d. molekuly ATP
Enzymatické štiepenie glukózy bez kyslíka je
Vyberte jednu odpoveď: a. výmena plastov b. glykolýza c. prípravná fáza výmeny d. biologická oxidácia
K rozkladu lipidov na glycerol a mastné kyseliny dochádza v
Vyberte jednu odpoveď: a. kyslíkové štádium energetického metabolizmu b. proces glykolýzy c. pri výmene plastov d. prípravná fáza energetického metabolizmu
Možnosť 1 1. Uveďte príklad biocenotickej úrovne organizácie života A) Konvalinka májová B) Kŕdeľ tresky C) Nukleová kyselina D) Borovicový les 2.Najväčšia systematická jednotka A) Kráľovstvo B) Divízia C) Trieda D) Rodina 3. Bunka A) Plesne B) Baktérie C) Sinice D) Vírusy sú klasifikované ako eukaryotické 4. Dusíkatá báza adenín, ribóza a tri zvyšky kyseliny fosforečnej sú súčasťou A ) DNA B) RNA C) ATP D) proteínu 5. Ribozómy sú A) komplex mikrotubulov B) komplex dvoch okrúhlych membránových teliesok C) dva membránové valce D) dve nemembránové hríbovité podjednotky 6 Bakteriálna bunka má podobne ako rastlinná bunka A) jadro B) Golgiho komplex C) Endoplazmatické retikulum D) Cytoplazmu 7. Organela, v ktorej dochádza k oxidácii organických látok na oxid uhličitý a vodu A) Mitochondrie B) Chloroplast C) Ribozóm D) Golgiho komplex. 8. Chloroplasty v bunke neplnia funkciu A) Syntéza sacharidov B) Syntéza ATP C) Absorpcia slnečnej energie D) Glykolýza 9. Vodíkové väzby medzi skupinami CO a NH v molekule proteínu jej dávajú špirálovitý tvar, ktorý je charakteristika štruktúry A) Primárna B ) Sekundárna B) Terciárna D) Kvartérna 10. Na rozdiel od tRNA molekuly mRNA A) Dodávajú aminokyseliny na miesto syntézy proteínov B) Slúžia ako templát pre syntézu tRNA C) Dodávajú dedičnú informáciu o primárna štruktúra proteínu z jadra do ribozómu D) prenášajú enzýmy na miesto zostavenia molekúl proteínu. 11. Hlavný zdroj energie v bunke A) Vitamíny B) Enzýmy C) Tuky D) Sacharidy 12. Proces primárnej syntézy glukózy prebieha A) V jadre B) V chloroplastoch C) Ribozómy D) Lyzozómy 13. zdrojom kyslíka uvoľňovaného bunkami pri fotosyntéze je A) Voda B) Glukóza C) Ribóza D) Škrob 14. Koľko buniek a s akou sadou chromozómov sa vytvorí po meióze? 15. Divergencia chromatidov k pólom bunky nastáva v A) Anafáze B) Telofáze C) Profáze D) Metafáze 16. Biologický význam mitózy. 17. Výhody nepohlavného rozmnožovania.
