Molekuly proteinů na rozdíl od nukleových kyselin. Nukleoproteiny jsou komplexy nukleových kyselin a proteinů. Nukleoproteiny zahrnují stabilní komplexy nukleových kyselin s proteiny, které přetrvávají dlouhou dobu. Proteiny, lipidy a sacharidy virů
Bílkoviny se na rozdíl od nukleových kyselin 1. podílejí na tvorbě plazmatické membrány 2. jsou součástí chromozomů 3. jsou urychlovačem chemických reakcí 4. plní transportní funkci 5. plní ochrannou funkci 6. přenášejí dědičnou informaci z jádra do ribozomy
Odpovědi:
135! tRNA také plní transportní funkci při biosyntéze proteinů. A v 6 tuto funkci plní tRNA
Podobné otázky
- Najděte objem krychle, pokud je plocha její plochy: 1) 16 cm čtverečních; 2) 144 cm čtverečních; 3) 400 m čtverečních, prosím, pomozte mi vyřešit problém! děkuji.
- úkol číslo 223 1. Napište přísloví, kde je třeba, doplňte b (použijte algoritmus č. 3). 2. Podtrhněte hlavní pojmy ve třetí větě a uveďte, jakými slovními druhy jsou vyjádřeny. 3. Napište, pokud existují, krátká přídavná jména, která nekončí syčením. ---1. Nenarodit se ani hodný, ani hezký, ale narodit se šťastný. ---2. Ne každý je dobrý v podnikání, ale kdo má hezký obličej? ---3. Každý dům je dobrý pro svého majitele? Algoritmus č. 3 1. Podívejte se, zda se jedná o sloveso: a) sloveso ---> b) ne --- pak 2. Podívejte se, zda se jedná o krátké přídavné jméno (co?): a) krátké přídavné jméno ---- > b(přeškrtnuto); b) ne - to znamená, že jde o podstatné jméno; pak 3. Podívejte se, zda patří do 3. deklinace: a) ano---->ь b) ne--->ь (přeškrtnuto) Ukázka aplikace algoritmu: (několik) selhání? 1. Zkontrolujte, zda se jedná o globus. - - Ne. 2. Poté zkontrolujeme, zda je toto jméno krátké přídavné jméno. - - Ne. 3. Jde tedy o podstatné jméno. Zkontrolujeme, zda nejde o 3. deklinaci (pro to uvedeme do počátečního tvaru): selhání, - - Ne, nejedná se o 3. deklinaci, to znamená, že se píše bez b: (několik) poruch.
- Co dal Gerasim Taťáně?
- Helpeeee! CH2=CH2+HCl-a-CH3-CH2CI2
- Pomozte mi, prosím! Jaké jsou síly, které vznikají při interakci těles?
- jaká velikost hliníkové tyče je 4 cm * 2,5 cm * 0,8 cm
- na jedné straně váhy je 6 kuřat stejné hmotnosti a 3 kachňata stejné hmotnosti. Na druhé straně váhy jsou 3 kuřata stejné hmotnosti a 5 kachňat o stejné hmotnosti. V rovnováze najděte hmotnost kuřete a kachny
- správně spojil slova s podobnými, a pro gramotnost, pokud to není těžké: 1. méně než pomáhat s domácími úkoly, ale také: ukrajinský jazyk, ukrajinská literatura, chemie 2. Dnes kromě plánu chodit do školy na no, pojďme do muzea. 3. Dnes večer jsem maloval, pomáhal mamince uklízet a ona měla plné ruce práce s mým bratrem. 4. Za pouhé dva roky jsem navštívil mnoho míst na Ukrajině, Oděsu, Lvov, Ternopil, Kyjev, Černigov, mám toho dost. 5. Z ukrajinského jazyka jsme se naučili mnoho nového materiálu: tvary slov, úplné a neúplné tvary slov, aktivní a pasivní přídavná jména atd.
Nukleové kyseliny jsou stejně jako proteiny biopolymery a jejich funkcí je ukládat, implementovat a přenášet genetické (dědičné) informace v živých organismech.
Existují dva typy nukleových kyselin – deoxyribonukleové kyseliny (DNA) a ribonukleové kyseliny (RNA). Monomery v nukleových kyselinách jsou nukleotidy. Každý z nich obsahuje dusíkatou bázi, pětiuhlíkový cukr (deoxyribóza v DNA, ribóza v RNA) a zbytek kyseliny fosforečné.
DNA obsahuje čtyři typy nukleotidů, lišících se v dusíkaté bázi svým složením - adenin (A), guanin (G), cytosin (C) a thymin (T). Molekula RNA dále obsahuje 4 typy nukleotidů s jednou z dusíkatých bází – adenin, guanin, cytosin a uracil (U). DNA a RNA se tedy liší jak obsahem cukru v nukleotidech, tak i jednou z dusíkatých bází.
Molekula DNA může obsahovat obrovské množství nukleotidů – od několika tisíc až po stovky milionů. Strukturálně se jedná o dvojitou šroubovici polynukleotidové řetězce, spojeny vodíkovými vazbami mezi dusíkatými bázemi nukleotidů. Díky tomu jsou polynukleotidové řetězce pevně drženy vedle sebe.
Molekuly RNA jsou obvykle jednovláknové (na rozdíl od DNA) a obsahují výrazně menší počet nukleotidů.
Na biosyntéze proteinů se podílejí následující nukleové kyseliny:
1. DNA - kóduje sekvenci aminokyselinových zbytků v proteinu a slouží jako matrice pro syntézu mRNA.
2. Messenger RNA přenáší informace z DNA do ribozomů.
3. Ribozomální RNA - je strukturní složkou ribozomů, což jsou „stroje“, které sestavují protein z jednotlivých aminokyselin přesně podle kódu mRNA.
4. Transfer RNA - podílí se na rozpoznávání kodonů (tři nukleotidy na mRNA kódující 1 aminokyselinu) a transportuje potřebné aminokyseliny do místa syntézy bílkovin.
Otázka 38. Nukleové kyseliny a proteiny
1. Funkce virových nukleových kyselin
2. Virové proteiny
3. Procesy interakce mezi virem a hostitelskou buňkou
1.Funkce virových nukleových kyselinbez ohledu na jejich typ spočívá v ukládání a přenosu genetické informace. Virová DNA může být lineární (jako u eukaryot) nebo kruhová (jako u prokaryot), ale na rozdíl od DNA obou musí být reprezentována jednořetězcovou molekulou. Virové RNA mají různé organizace (lineární, kruhové, fragmentované, jednovláknové a dvouvláknové); jsou reprezentovány plus nebo mínus vlákna. Plus vlákna funkčně identické s mRNA, tj. jsou schopny překládat genetickou informaci v nich zakódovanou do ribozomů hostitelské buňky.
Mínusová vlákna nemohou fungovat jako mRNA a syntéza komplementárního plus vlákna je nezbytná pro translaci genetické informace v nich obsažené. RNA virů s kladným vláknem, na rozdíl od RNA virů s záporným vláknem, má specifické formace nezbytné pro rozpoznání ribozomy. U virů obsahujících dvouvláknovou DNA a RNA je informace obvykle zaznamenána pouze v jednom řetězci, čímž se šetří genetický materiál. 2. Virové proteiny podle lokalizace PROTI virion rozdělený:
‣‣‣ na kapsidu;
‣‣‣ superkapsidové proteiny;
‣‣‣ genomický.
Proteiny kapsidového obalu v nukleokapsidových virech fungují ochranná funkce - chrání virovou nukleovou kyselinu před nepříznivými vlivy - a funkci receptoru (kotvy), zajišťující adsorpci virů na hostitelské buňky a průnik do nich.
Proteiny superkapsidového obalu, stejně jako proteiny obalu kapsidy, fungují ochranný A funkce receptoru. Jedná se o komplexní proteiny – lipo- a glykoproteiny. Některé z těchto proteinů mohou tvořit morfologické podjednotky ve formě špičatých procesů a mají vlastnosti hemaglutininy(způsobují aglutinaci červených krvinek) popř neuromi nidázy(zničit kyselinu neuramovou, která je součástí buněčných stěn).
Samostatnou skupinu tvoří genomové proteiny, oni kovalentně spojeny s genomem a tvoří ribo- nebo deoxyribonukleoproteiny s virovou nukleovou kyselinou. Hlavní funkcí genomových proteinů je účast na replikaci nukleové kyseliny a implementaci genetické informace v ní obsažené, mezi ně patří RNA-dependentní RNA polymeráza a reverzní transkriptáza.
Na rozdíl od kapsidových a superkapsidových obalových proteinů se nejedná o strukturální, ale funkční proteiny. Všechny virové proteiny také plní funkci antigenů, protože jsou produkty virového genomu a jsou tedy pro hostitelský organismus cizí. Zástupci království Vira Podle typu nukleové kyseliny se dělí na 2 podříše – ribovirová a deoxyribovirová. Podříše se dělí na čeledi, rody a druhy. Virus patřící do určité rodiny (celkem jich je 19).:
‣‣‣ struktura a struktura nukleové kyseliny;
‣‣‣ typ symetrie nukleokapsidu;
‣‣‣ přítomnost superkapsidové slupky. Příslušnost k jednomu nebo druhému rodu nebo druhu je spojena s dalšími biologickými vlastnostmi virů:
‣‣‣ velikost virionu (od 18 do 300 nm);
‣‣‣ schopnost reprodukce v tkáňových kulturách a kuřecích embryích;
‣‣‣ povaha změn, ke kterým dochází v buňkách pod vlivem virů;
‣‣‣ antigenní vlastnosti;
‣‣‣ přenosové cesty;
‣‣‣ okruh citlivých hostitelů.
Viry - patogeny lidských nemocí odkazují na 6 DNA- obsahující rodiny (poxviry, herpesviry, hepadnaviry, adenoviry, papovaviry, parvoviry) a 13 rodin RNA virů (reoviry, togaviry, flaviviry, koronaviry, paramyxoviry, ortomyxoviry, rhabdoviry, bunyaviry, arenaviry, retroviry, ficaloviry, retroviry).
3. Interakce virus-buňka - Tento složitý proces, jehož výsledky se různí. Na tomto základě(konečný výsledek) lze rozlišit 4 typy interakce mezi viry a buňkami:
%/ produktivní virová infekce- jedná se o typ interakce mezi virem a buňkou, ve které Viry se rozmnožují a buňka umírá(u bakteriofágů se tento typ interakce s buňkou nazývá lytický). Produktivní virová infekce je základem akutních virových onemocnění, stejně jako základem podmíněných latentních infekcí, při kterých neodumírají všechny buňky postiženého orgánu, ale pouze část a zbývající intaktní buňky tohoto orgánu kompenzují její funkce, v důsledku čehož se onemocnění nějakou dobu neprojeví, dokud nedojde k dekompenzaci;
‣‣‣ abortivní virová infekce - Jedná se o typ interakce mezi virem a buňkou, ve které nedojde k reprodukci viru a buňka se viru zbaví, jeho funkce nejsou narušeny, protože k tomu dochází pouze během procesu reprodukce viru;
‣‣‣ latentní virová infekce - toto je typ interakce viru S buňka, ve které dochází k reprodukci virů i buněčných složek, ale buňka nezemře; přitom převažují buněčné syntézy a v souvislosti s tím si buňka zachovává své funkce poměrně dlouho - tento mechanismus je základem bezpodmínečně latentních virových infekcí;
‣‣‣ virem vyvolané transformace - Jedná se o typ interakce mezi virem a buňkou, ve které buňky zasažené virem získávají nové vlastnosti, které jim dříve nebyly vlastní. Genom viru nebo jeho část se integruje do genomu buňky a virové geny se převedou na skupinu buněčných genů. Tento virový genom integrovaný do chromozomu hostitelské buňky se běžně nazývá provirus, a tento stav buněk se označuje jako virogeneze.
Pro jakýkoli z těchto typů interakce mezi viry a buňkami lze identifikovat procesy zaměřené na dodání virové nukleové kyseliny do buňky a poskytnutí podmínek A mechanismy její replikace a implementace genetické informace v ní obsažené.
Otázka 39. Vlastnosti reprodukce viru
1. Období produktivní virové infekce
2. Replikace viru
3. Přenos
1.Produktivní virová infekce provedeny ve 3 obdobích:
‣‣‣ počáteční období zahrnuje fáze adsorpce viru na buňku, průnik do buňky, dezintegraci (deproteinizaci) nebo „svlékání“ viru. Virová nukleová kyselina byla dodána do příslušných buněčných struktur a působením lysozomálních enzymů byly buňky uvolněny z ochranných proteinových obalů. Výsledkem je vytvoření jedinečné biologické struktury: infikovaná buňka obsahuje 2 genomy (vlastní a virový) a 1 syntetický aparát (buněčný);
‣‣‣ poté to začíná druhá skupina procesy reprodukce virů, včetně průměrný A poslední období, při které dochází k represi buněčného a expresi virového genomu. Represe buněčného genomu je zajištěna nízkomolekulárními regulačními proteiny, jako jsou histony, syntetizované v jakékoli buňce. Při virové infekci se tento proces zintenzivňuje, buňka je nyní strukturou, ve které je genetický aparát reprezentován virovým genomem a syntetický aparát je reprezentován syntetickými systémy buňky.
2. Další průběh dění v buňce je řízen pro replikaci virové nukleové kyseliny (syntéza genetického materiálu pro nové viriony) a implementace genetické informace v něm obsažené (syntéza proteinových složek pro nové viriony). U virů obsahujících DNA, jak v prokaryotických, tak v eukaryotických buňkách, dochází k replikaci virové DNA za účasti buněčné DNA-dependentní DNA polymerázy. V tomto případě u virů obsahujících jednovláknovou DNA a komplementární vlákno je tzv. replikativní forma, která slouží jako templát pro dceřiné molekuly DNA.
3. Implementace genetické informace viru obsažené v DNA, se děje následovně: za účasti DNA-dependentní RNA polymerázy je syntetizována mRNA, která vstupuje do ribozomů buňky, kde jsou syntetizovány virově specifické proteiny. U virů s dvouvláknovou DNA, jejichž genom je přepsán v cytoplazmě hostitelské buňky, jde o vlastní genomový protein. Viry, jejichž genomy jsou přepsány v buněčném jádře, využívají buněčnou DNA-dependentní RNA polymerázu tam obsaženou.
U RNA viry procesy replikace jejich genom, transkripce a translace genetické informace jsou prováděny jinými způsoby. Replikace virové RNA, minusových i plusových řetězců, se provádí prostřednictvím replikativní formy RNA (komplementární k původní), jejíž syntéza je zajištěna RNA-dependentní RNA polymerázou - jedná se o genomový protein, který obsahuje veškerou RNA viry mají. Replikativní forma RNA minus-řetězcových virů (plus-řetězec) slouží nejen jako templát pro syntézu dceřiných molekul virové RNA (minus-řetězce), ale plní také funkce mRNA, tj. jde do ribozomů. a zajišťuje syntézu virových proteinů (přenos).
U plus-vlákno U virů obsahujících RNA je translační funkce prováděna jejich kopiemi, jejichž syntéza se provádí prostřednictvím replikativní formy (minus řetězec) za účasti virových RNA-dependentních RNA polymeráz.
Některé RNA viry (reoviry) mají zcela unikátní transkripční mechanismus. Poskytuje ho specifický virový enzym - revertáza (reverzní transkriptáza) a běžně se nazývá reverzní transkripce. Jeho podstatou je, že nejprve na virové RNA matrici za účasti reverzní transkripce vzniká transkript, což je jedno vlákno DNA. Na něm je pomocí buněčné DNA-dependentní DNA polymerázy syntetizováno druhé vlákno a vzniká dvouvláknový DNA transkript. Z něj se obvyklým způsobem prostřednictvím tvorby mRNA realizuje informace virového genomu.
Výsledkem popsaných procesů replikace, transkripce a translace je vznik dceřiné molekuly virové nukleové kyseliny a virové proteiny, zakódované v genomu viru.
Poté přijde toto třetí a poslední období interakce mezi virem a buňkou. Nové viriony se skládají ze strukturálních složek (nukleových kyselin a proteinů) na membránách cytoplazmatického retikula buňky. Buňka, jejíž genom byl potlačen (potlačen), obvykle zemře. Nově vytvořené viriony pasivně(v důsledku buněčné smrti) popř aktivně(pučením) opustí buňku a skončí v jejím prostředí.
Τᴀᴋᴎᴍ ᴏϬᴩᴀᴈᴏᴍ, syntéza virových nukleových kyselin a proteinů a sestavení nových virionů se vyskytují v určité sekvenci (časově oddělené) a v různých buněčných strukturách (oddělené v prostoru), a proto byla metoda virové reprodukce tzv. disjunktivní(nejednotný). Během abortivní virové infekce je proces interakce mezi virem a buňkou z toho či onoho důvodu přerušen dříve, než dojde k potlačení buněčného genomu. Je zřejmé, že v tomto případě nebude implementována genetická informace viru a virus se nebude množit a buňka si zachová své funkce beze změny.
Při latentní virové infekci fungují v buňce oba genomy současně a při virem vyvolaných transformacích se virový genom stává součástí buněčného genomu, funguje a dědí se spolu s ním.
Otázka 40. Kultivace virů v tkáňových kulturách
1. Charakteristika tkáňové kultury
2. Cytopatický účinek virů
1.Pro kultivaci virů používat řadu metod. Tento kultivace v těle pokusných zvířat, vývoj kuřecích vibrií a tkáňových kultur (obvykle embryonální tkáň nebo nádorové buňky). K růstu buněk tkáňových kultur se používají vícesložková živná média (médium 199, Eagleovo médium atd.). Obsahují indikátor pH a antibiotika pro potlačení případné bakteriální kontaminace.
Tkáňová kultura existují ustaraný, ve kterých může být životaschopnost buněk zachována pouze dočasně, a rostoucí, ve kterém buňky nejen udržují vitální aktivitu, ale také se aktivně dělí.
V rollerball V kulturách jsou tkáňové buňky fixovány na hustém podkladu (sklo) - často v jedné vrstvě (jednovrstvé), a PROTIpozastaveno- suspendovaný v kapalném médiu. Na základě počtu pasáží udržovaných rostoucí tkáňovou kulturou, Mezi nimi jsou:
‣‣‣ hlavní(primární trypsinizované) tkáňové kultury, které vydrží ne více než 5-10 pasáží;
‣‣‣ pololist tkáňové kultury, které jsou udržovány ne více než 100 generací;
‣‣‣ propletené tkáňové kultury, které jsou udržovány po neomezenou dobu PROTIčetné generace.
Nejčastěji se používají jednovrstvé primárně roubované a kontinuální tkáňové kultury.
2. Lze posoudit množení virů v tkáňové kultuře podle cytopatického účinku (CPE):
‣‣‣ zničení buňky;
‣‣‣ změny v jejich morfologii;
‣‣‣ tvorba vícejádrových simplastov nebo syncytia v důsledku buněčné fúze.
‣‣‣ V buňkách tkáňových kultur se při množení virů mohou tvořit inkluze – struktury, které nejsou charakteristické pro normální buňky.
Inkluze jsou odhaleny v obarveném Romanovský-Giemsa nátěry z infikovaných buněk. Οʜᴎ existují eozinofilní A bazofilní.
Lokalizací v buňcerozlišovat:
‣‣‣ cytoplazmatický;
‣‣‣ jaderné;
‣‣‣ smíšené inkluze.
V buňkách infikovaných herpetickými viry se tvoří charakteristické jaderné inkluze (Cowdry těla), cytomegalie a polyomy, adenoviry a cytoplazmatické inkluze - viry neštovic (těla Guarnieri a Paschen), vzteklina (těla Babes Negri) atd.
Lze také posuzovat reprodukci virů v tkáňové kultuře pomocí plakové metody (negativní kolonie). Když se viry kultivují v buněčné monovrstvě pod agarovým povlakem, Monozomální destrukční zóny- tzv sterilní skvrny, nebo plakety. To umožňuje nejen stanovit počet virionů v 1 ml média (předpokládá se, že jeden plak je potomkem jednoho virionu), ale také rozlišit viry mezi sebou podle fenoménu tvorby plaků.
Jako další způsob posouzení reprodukce virů (pouze hemaglutinačních) v tkáňové kultuře lze uvažovat hemadsorpční reakce. Při kultivaci virů, které mají hemaglutační činnost, Může dojít k nadměrné syntéze hemaglutininů. Tyto molekuly jsou exprimovány na povrchu buněk tkáňové kultury a buňky tkáňové kultury získávají schopnost adsorbovat na sebe červené krvinky - fenomén hemadsorpce. Molekuly hemaglutininu se také hromadí v kultivačním médiu, což vede k tomu, že kultivační tekutina (akumulují se v ní nové viriony) získává schopnost vyvolat hemaglutinaci.
Nejběžnější metodou pro hodnocení virové propagace v tkáňové kultuře je metoda „barevného testu“. Při množení v živném médiu s indikátorem neinfikovanosti
buňky tkáňové kultury, v důsledku tvorby kyselých metabolických produktů mění svou barvu. Při rozmnožování viru je narušen normální buněčný metabolismus, netvoří se kyselé produkty a médium si zachovává původní barvu.
Otázka 41. Mechanismy antivirové obrany makroorganismu
/. Nespecifické mechanismy
2. Specifické mechanismy
3. Interferony
1. Existence virů ve 2 (extracelulárních A intracelulární) formy předurčujíA Vlastnosti imunity při virových infekcích. V Pro extracelulární viry platí stejné nespecifické a specifické mechanismy antimikrobiální rezistence jako pro bakterie. Buněčná necitlivost - jeden z nespecifické ochranné faktory. Je to podmíněné nepřítomnost receptorů na buňkách pro viry, čímž jsou imunní vůči virové infekci. Do této skupiny protektivních faktorů patří horečnatá reakce a vylučovací mechanismy (kýchání, kašel aj.). V ochraně proti extracelulárnímu viru účastnit se:
‣‣‣ systém doplňku;
‣‣‣ systém properdinu;
‣‣‣ NK buňky (natural killer cells);
‣‣‣ virové inhibitory.
Fagocytární obranný mechanismus neúčinné PROTI proti extracelulárnímu viru, ale dost aktivní proti buňkám již infikovaným virem. Exprese takových virových proteinů na povrchu z nich činí objekt fagocytózy makrofágů. Vzhledem k tomu, že viry jsou komplexem antigenů, při vstupu do těla se rozvíjí imunitní reakce a vytvářejí se specifické obranné mechanismy - protilátky a efektorové buňky.
2. Protilátkypůsobí pouze na extracelulární virus, brání jeho interakci s buňkami těla a jsou neúčinné proti intracelulárním virům. Některé viry (chřipkový virus, adenoviry) jsou pro protilátky kolující v krevním séru nedostupné a jsou schopny přetrvávat v lidském těle poměrně dlouho, někdy i celý život.
Při virových infekcích vznikají protilátky třídy IgG a IgM a také sekreční protilátky třídy IgA. Ty zajišťují lokální imunitu sliznic u vstupní brány, což může mít rozhodující význam při vzniku virových infekcí trávicího traktu a dýchacích cest. Protilátky třídy IgM se objevují 3. – 5. den onemocnění a po několika týdnech mizí, proto jejich přítomnost v séru pacienta odráží akutní nebo čerstvě přenesené infekce. Imunoglobuliny G se objevují později a přetrvávají déle než imunoglobuliny M. Οʜᴎ jsou detekovány pouze 1-2 týdny po propuknutí onemocnění a cirkulují v krvi po dlouhou dobu, čímž poskytují ochranu před opětovnou infekcí.
U všech virových infekcí hraje ještě důležitější roli než humorální imunita. buněčná imunita, což je způsobeno tím, že virem infikované buňky se stávají cílem pro cytolytický akce T-zabijáků. Rysem interakce virů s imunitním systémem je mimo jiné schopnost některých z nich (tzv lymfotropní viry) přímo ovlivňují samotné buňky imunitního systému, což vede k rozvoji stavy imunodeficience.
Všechny uvedené "ochranné mechanismy (s výjimkou fagocytózy infikovaných buněk) jsou aktivní pouze proti extracelulárnímu viru. Jakmile jsou viriony v buňce, stanou se nepřístupnými buď protilátkám, komplementu nebo jiným obranným mechanismům. K ochraně proti intracelulárnímu viru se během evoluce buňky získal schopnost produkovat speciální protein - interferon.
3. Interferon - Tento přírodní protein, který má antivirovou aktivitu proti intracelulárním formám viru. On narušuje translaci mRNA na ribozomech buněk infikovaných virem, což vede k zastavení syntézy virových proteinů. Na základě tohoto univerzálního mechanismu účinku interferon potlačuje reprodukci jakýchkoli virů, to znamená, že nemá specificitu, specificitou je interferon. Je specifické povahy, tj. lidský interferon inhibuje reprodukci virů v lidských buňkách, myší interferon inhibuje reprodukci virů atd.
Interferon má protinádorový účinek, což je nepřímý důkaz podílu virů na výskytu nádorů. Tvorba interferonu v buňce začíná do 2 hodin po infekci virem, tedy mnohem dříve než jeho reprodukce, a je před mechanismem tvorba protilátek. Interferon je produkován jakýmikoli buňkami ale jeho nejaktivnějšími producenty jsou leukocyty a lymfocyty. V současné době byly metodami genového inženýrství vytvořeny bakterie (Escherichia coli), do jejichž genomu byly zavedeny geny (nebo jejich kopie) odpovědné za syntézu interferonu v leukocytech. Takto získaný geneticky upravený interferon se široce používá k léčbě a pasivní prevenci virových infekcí a některých typů nádorů. V posledních letech byla vyvinuta široká škála léků - induktory endogenního interferonu. Jejich použití je výhodnější než úvod exogenní interferon. Interferon je však jedním z důležitých faktorů antivirové imunity, ale na rozdíl od protilátek nebo efektorových buněk neposkytuje protein, ale genetická homeostáza.
Otázka 42. Virové infekce a metody jejich diagnostiky
1. Lidské virové infekce
2. Laboratorní diagnostika virových infekcí
1.Dnes virové infekce makeup převažující část lidské infekční patologie. Nejběžnější z nich zůstávají akutní respirační infekce (ARVI) a další přenášené virové infekce vzdušnými kapkami, jejichž původci patří do zcela odlišných čeledí, nejčastěji se jedná o viry obsahující RNA (chřipkový virus A, B, C, virus příušnic, viry parainfluenzy, spalničky, rhinoviry atd.).
Neméně častá jsou střevní virová infekční onemocnění způsobená viry rovněž patřícími do různých čeledí RNA a DNA virů (enteroviry, virus hepatitidy A, rotaviry, kalicinoviry aj.).
Virová infekční onemocnění jako např virová hepatitida, zejména hepatitida B, přenosná a pohlavně přenosná. Jejich původci - viry hepatitid A, B, C, D, E, G, TT - patří do různých taxonomických skupin (pikornaviry, hepadnaviry atd.), mají různé mechanismy přenosu, ale přesto mají tropismus pro jaterní buňky.
Jednou z nejznámějších virových infekcí je HIV infekce (často volané AIDS – syndrom získané imunodeficience což je jeho nevyhnutelný výsledek). Virus lidské imunodeficience (HIV) - původce infekce HIV - patří do rodiny RNA virů Retroviridae rod lentivirus.
Většina z nich - obsahující RNA Patří do rodin Toga-, Flavi- a Bunyavirů a jsou původci encefalitidy a hemoragických horeček. Původcem těžkých forem hemoragických horeček (horečka Ebola, horečka Marburg aj.) jsou fylo- a adenoviry. Ale vektorem přenášená cesta infekce těchto infekčních onemocnění není jediná. Výše uvedené infekce jsou převážně endemické choroby, ale v létě 1999 se v Rostovské a Volgogradské oblasti vyskytla závažná ohniska některých z těchto chorob (krymská hemoragická horečka, západonilská horečka).
Kromě lidské infekční patologie byla prokázána role virů při vzniku některých zvířecích a lidských nádorů. (onkogenní, nebo onkoviry). Mezi známými viry, které mají onkogenní účinek, jsou zástupci jak virů obsahujících DNA (z čeledi papovavirů, herpesvirů, adenovirů, poxvirů), tak virů obsahujících RNA (z čeledi retrovirů, rodu pikornoviry).
2. Pro laboratorní diagnostiku virových infekcí Používají se různé metody.
virologické vyšetření (světelná mikroskopie) umožňuje detekovat charakteristické virové inkluze a elektronová mikroskopie - viriony samotné a na základě jejich strukturních znaků diagnostikují odpovídající infekci (například rotavirus).
Virologický výzkum zaměřené na izolaci viru a jeho identifikaci. Viry se izolují infikováním laboratorních zvířat, kuřecích embryí nebo tkáňových kultur.
Primární identifikace izolovaného viru na úrovni rodiny lze provést pomocí:
‣‣‣ určení typu nukleové kyseliny (test s bromodeoxyuridonem);
‣‣‣ vlastnosti jeho struktury (elektronová mikroskopie);
‣‣‣ velikost virionu (filtrace přes membránové filtry s póry o průměru 50 a 100 nm);
‣‣‣ přítomnost skořápky superkapsidy (test s etherem);
‣‣‣ hemaglutininy (hemaglutinační reakce);
‣‣‣ typ symetrie nukleokapsid(elektronová mikroskopie).
Výsledky jsou hodnoceny naočkováním tkáňové kultury vhodně ošetřeným vzorkem a poté zaznamenáním výsledků inokulace pomocí testovací metody barevné filtrace. Nezbytné pro identifikaci virů (k rodu, druhu, v rámci druhu) je také jejich studium antigenní struktura,ĸᴏᴛᴏᴩᴏᴇ se koná v virové neutralizační reakce s příslušnými imunitními séry. Podstatou této reakce je, že po ošetření homologními protilátkami virus ztrácí svou biologickou aktivitu (neutralizuje se) a hostitelská buňka se vyvíjí stejným způsobem jako ta, která virem není infikována. To se posuzuje podle absence cytopatického účinku, barevného testu, výsledků reakce inhibice hemaglutinace (HIT), absence změn během infekce kuřecích embryí a přežití citlivých zvířat.
Virologický výzkum- Tento "Zlatý standard" virologie a měla by být prováděna ve specializované virologické laboratoři. Dnes se používá
prakticky pouze v podmínkách epidemického propuknutí konkrétní virové infekční choroby.
Jsou široce používány pro diagnostiku virových infekcí. imunodiagnostické metody (sérodiagnostika a imunoindikace). Οʜᴎ se realizují v široké škále imunitních reakcí:
‣‣‣ radioizotopová imunoanalýza (RIA);
‣‣‣ enzymatická imunoanalýza (ELISA);
‣‣‣ imunofluorescenční reakce (ÚTES);
‣‣‣ reakce fixace komplementu (CFR);
‣‣‣ pasivní hemaglutinační reakce (RPHA);
‣‣‣ hemaglutinační inhibiční reakce (HRI) atd.
Při použití metod sérodiagnostika je povinná studie párových sér. V čem 4násobné zvýšení titru protilátek ve druhém séru ve většině případů slouží jako indikátor probíhající nebo nedávné infekce. Při vyšetření jednoho séra odebraného v akutním stadiu onemocnění průkaz protilátek tř IgM, indikující akutní infekci.
Velkým úspěchem moderní virologie je zavedení do praxe diagnostiky virových infekcí molekulárně genetické metody(sondování DNA, polymerázová řetězová reakce - PCR). Především se používají k identifikaci perzistentních virů nalezených v klinickém materiálu, které jsou obtížně detekovatelné nebo nedetekovatelné jinými metodami.
Otázka 43. Prevence a léčba virových infekcí
1. Metody prevence virových infekcí
2. Antivirová chemoterapeutická činidla
1. Pro aktivní umělou prevenci virových infekcí. PROTI včetně plánovaných široce používaný živé virové vakcíny. Οʜᴎ stimulují rezistenci v místě infekce, tvorbu protilátek a efektorových buněk a také syntézu interferonu. Hlavní typy živých virových vakcín:
‣‣‣ chřipka, spalničky;
‣‣‣ poliomyelitida (Seibina-Smorodintseva-Chumakova);
‣‣‣ příušnice, proti spalničkám, zarděnkám;
‣‣‣ proti vzteklině, proti žluté zimnici;
‣‣‣ geneticky upravená vakcína proti hepatitidě B - Engerix V. K prevenci virových infekcí se používají a zabité vakcíny:
‣‣‣ proti klíšťové encefalitidě;
‣‣‣ Omská hemoragická horečka;
‣‣‣ poliomyelitida (Salka);
‣‣‣ hepatitida A (Harvix 1440);
‣‣‣ proti vzteklině (HDSV, Pasteur Merrier);
‣‣‣ stejně jako chemické - chřipka
Pro pasivní prevenci a imunoterapie navržený následující léky protilátek:
‣‣‣ gamaglobulin proti chřipce;
‣‣‣ gamaglobulin proti vzteklině;
‣‣‣ gamaglobulin proti spalničkám pro děti do 2 let (v ohniscích) a pro oslabené starší děti;
‣‣‣ sérum proti chřipce se sulfonamidy.
Univerzální lék pasivní prevencí virových infekcí jsou interferon a induktory endogenního interferonu.
2. Většina známých chemoterapeutických léků nemá antivirový aktivita, protože mechanismus účinku většiny z nich je založen na potlačení mikrobiálního metabolismu a viry nemají své vlastní metabolické systémy.
Antibiotika a sulfonamidy pro virové infekce se používají pouze k tomuto účelu prevence bakteriální komplikace. V současné době se však vyvíjejí a používají chemoterapeutika s antivirovou aktivitou.
První skupina - abnormální nukleosidy. Strukturou jsou blízké nukleotidům virových nukleových kyselin, ale obsažené ve složení nukleové kyseliny nezajišťují její normální fungování. Mezi tato léčiva patří azidothymidin, léčivo účinné proti viru lidské imunodeficience (infekce HIV). Nevýhodou těchto léků je jejich vysoká toxicita pro buňky makroorganismu.
Druhá skupina léků narušuje procesy absorpce viru na buňkách. Οʜᴎ jsou méně toxické, mají vysokou selektivitu a jsou velmi slibné. Jedná se o thiosemikarbozon a jeho deriváty, acyklovir (Zovirax) - herpetická infekce, rimantadin a jeho deriváty - chřipka A atd.
Interferon je univerzálním prostředkem terapie i prevence virových infekcí.
Otázka 38. Nukleové kyseliny a proteiny - pojem a typy. Klasifikace a vlastnosti kategorie "Otázka 38. Nukleové kyseliny a proteiny" 2017, 2018.
Bílkoviny, na rozdíl od nukleových kyselin,
1) podílet se na tvorbě plazmatické membrány
2) jsou součástí chromozomů
3) jsou urychlovače chemických reakcí
4) vykonávají transportní funkci
5) plnit ochrannou funkci
6) přenos dědičné informace z jádra do ribozomu
Vyberte jednu odpověď: a. mitochondrie a plastidy b. plazmatická membrána c. jaderná látka bez obalu d. mnoho velkých lysozomů se účastní vstupu a pohybu látek v buňce Vyberte jednu nebo více odpovědí: a. endoplazmatické retikulum b. ribozomy c. kapalná část cytoplazmy d. plazmatická membrána e. Centrioly buněčného centra Ribozomy jsou Vyberte jednu odpověď: a. dva membránové válce b. kulatá membránová tělíska c. mikrotubulový komplex d. dvě nemembránové podjednotky Rostlinná buňka, na rozdíl od živočišné buňky, má Vyberte jednu odpověď: a. mitochondrie b. plastidy c. plazmatická membrána d. Golgiho aparát Velké molekuly biopolymerů vstupují do buňky přes membránu Vyberte jednu odpověď: a. pinocytózou b. osmózou c. fagocytózou d. difúzí Při narušení terciární a kvartérní struktury molekul bílkovin v buňce přestanou fungovat Vyberte jednu odpověď: a. enzymy b. sacharidy c. ATP d. lipidy Text otázky
Jaký je vztah mezi plastovým a energetickým metabolismem?
Vyberte jednu odpověď: a. energetický metabolismus dodává plastům kyslík b. metabolismus plastů dodává organické látky pro energii c. metabolismus plastů dodává molekuly ATP pro energii d. metabolismus plastů dodává minerály pro energii
Kolik molekul ATP se ukládá během glykolýzy?
Vyberte jednu odpověď: a. 38 b. 36 c. 4 d. 2
Reakce temné fáze fotosyntézy zahrnují
Vyberte jednu odpověď: a. molekulární kyslík, chlorofyl a DNA b. oxid uhličitý, ATP a NADPH2 c. voda, vodík a tRNA d. oxid uhelnatý, atomární kyslík a NADP+
Podobnost mezi chemosyntézou a fotosyntézou je v obou procesech
Vyberte jednu odpověď: a. Sluneční energie se využívá k tvorbě organické hmoty b. Energie uvolněná při oxidaci anorganických látek se využívá ke vzniku organických látek. organické látky vznikají z anorganických látek d. vznikají stejné metabolické produkty
Informace o sekvenci aminokyselin v molekule proteinu se v jádře zkopírují z molekuly DNA do molekuly
Vyberte jednu odpověď: a. rRNA b. mRNA c. ATP d. tRNA Která sekvence správně odráží cestu implementace genetické informace Vyberte jednu odpověď: a. vlastnost --> protein --> mRNA --> gen --> DNA b. gen --> DNA --> vlastnost --> protein c. gen --> mRNA --> protein --> vlastnost d. mRNA --> gen --> protein --> vlastnost
Celý soubor chemických reakcí v buňce se nazývá
Vyberte jednu odpověď: a. fermentace b. metabolismus c. chemosyntéza d. fotosyntéza
Biologický význam heterotrofní výživy je
Vyberte jednu odpověď: a. spotřeba anorganických sloučenin b. c. syntéza ADP a ATP. získávání stavebních materiálů a energie pro buňky d. syntéza organických sloučenin z anorganických
Všechny živé organismy v procesu života využívají energii, která je uložena v organických látkách vytvořených z anorganických
Vyberte jednu odpověď: a. rostliny b. zvířata c. houby d. viry
Během procesu výměny plastů
Vyberte jednu odpověď: a. složitější sacharidy se syntetizují z méně složitých b. tuky se přeměňují na glycerol a mastné kyseliny c. bílkoviny se oxidují za vzniku oxidu uhličitého, vody, látek obsahujících dusík d. se uvolňuje energie a syntetizuje se ATP
Základem interakce je princip komplementarity
Vyberte jednu odpověď: a. nukleotidy a vznik molekuly dvouvláknové DNA b. c. aminokyseliny a tvorba primární proteinové struktury. glukóza a tvorba molekuly vláknitého polysacharidu d. glycerolu a mastných kyselin a tvorbu molekuly tuku
Význam energetického metabolismu v buněčném metabolismu spočívá v tom, že zajišťuje syntézní reakce
Vyberte jednu odpověď: a. nukleové kyseliny b. vitamíny c. enzymy d. molekuly ATP
Enzymatické štěpení glukózy bez kyslíku je
Vyberte jednu odpověď: a. výměna plastu b. glykolýza c. přípravná fáze výměny d. biologická oxidace
Rozklad lipidů na glycerol a mastné kyseliny probíhá v
Vyberte jednu odpověď: a. kyslíkové stadium energetického metabolismu b. proces glykolýzy c. při výměně plastů d. přípravná fáze energetického metabolismu
Možnost 1 1. Uveďte příklad biocenotické úrovně organizace života A) Konvalinka májová B) Hejno tresky obecné C) Nukleová kyselina D) Borový les 2.Největší systematická jednotka A) Království B) Divize C) Třída D) Čeleď 3. Buňka A) Houby B) Bakterie C) Sinice D) Viry jsou klasifikovány jako eukaryotické 4. Dusíkatá báze adenin, ribóza a tři zbytky kyseliny fosforečné jsou součástí A ) DNA B) RNA C) ATP D) proteinu 5. Ribozomy jsou A) Komplex mikrotubulů B) Komplex dvou kulatých membránových tělísek C) Dva membránové válce D) Dvě nemembránové houbovité podjednotky 6 Bakteriální buňka má stejně jako rostlinná buňka A) jádro B) Golgiho komplex C) Endoplazmatické retikulum D) Cytoplazmu 7. Organela, ve které dochází k oxidaci organických látek na oxid uhličitý a vodu A) Mitochondrie B) Chloroplast C) Ribozom D) Golgiho komplex. 8. Chloroplasty v buňce neplní funkci A) Syntéza sacharidů B) Syntéza ATP C) Absorpce sluneční energie D) Glykolýza 9. Vodíkové vazby mezi skupinami CO a NH v molekule bílkoviny jí dávají spirálovitý tvar, který je charakteristika struktury A) Primární B ) Sekundární B) Terciární D) Kvartérní 10. Na rozdíl od tRNA molekuly mRNA A) Dodávají aminokyseliny do místa syntézy bílkovin B) Slouží jako matrice pro syntézu tRNA C) Dodávají dědičnou informaci o primární struktura proteinu z jádra do ribozomu D) přenášejí enzymy do místa sestavení molekul proteinu. 11. Hlavní zdroj energie v buňce A) Vitamíny B) Enzymy C) Tuky D) Sacharidy 12. Proces primární syntézy glukózy probíhá A) V jádře B) V chloroplastech C) Ribozomy D) Lysozomy 13. zdrojem kyslíku uvolňovaného buňkami při fotosyntéze je A) Voda B) Glukóza C) Ribóza D) Škrob 14. Kolik buněk a s jakou sadou chromozomů se tvoří po meióze? 15. Divergence chromatid k pólům buňky nastává v A) Anafázi B) Telofázi C) Profázi D) Metafázi 16. Biologický význam mitózy. 17. Výhody nepohlavní reprodukce.
